JPH03127960A - 甘味料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、甘味物質・グリチルレチンモノグルクロナイ
ドを含有する複合甘味料に関するものである。
ドを含有する複合甘味料に関するものである。
近年、砂糖など高カロリー糖質甘味料多量摂取の弊害が
指摘されるようになり、飲食物に用いられる甘味料には
、低カロリーまたはノンカロリーの、特に天然物系のも
のが望まれる傾向がある。
指摘されるようになり、飲食物に用いられる甘味料には
、低カロリーまたはノンカロリーの、特に天然物系のも
のが望まれる傾向がある。
天然物系の低カロリー甘味料の一つとしては、グリチル
リチン、ステビオサイド等を主成分とするものが既に実
用化されているが、グリチルリチンの甘味度は砂糖の約
200倍、ステビオサイドのそれは約300倍である。
リチン、ステビオサイド等を主成分とするものが既に実
用化されているが、グリチルリチンの甘味度は砂糖の約
200倍、ステビオサイドのそれは約300倍である。
(発明が解決しようとする課題)
本発明の目的は、従来甘味料として使用されてきた砂糖
など各種糖質甘味物質や、グリチルリチン、ステビオサ
イドなど天然物系高甘味度甘味物質に併用可能でそれら
よりも高い甘味度を有する甘味物質を用いて従来よりも
高甘味度の、したがって、より低カロリー化が可能な甘
味料を提供することにある。
など各種糖質甘味物質や、グリチルリチン、ステビオサ
イドなど天然物系高甘味度甘味物質に併用可能でそれら
よりも高い甘味度を有する甘味物質を用いて従来よりも
高甘味度の、したがって、より低カロリー化が可能な甘
味料を提供することにある。
本発明が提供することに成功した新規な甘味料は、糖質
甘味物質、グリチルリチン、α−グルコシルグリチルリ
チン、ステビオサイド、およびa−グルコシルステビオ
サイド リチルレチンモノグルクロナイドとの混合物からなる複
合甘味料である。
甘味物質、グリチルリチン、α−グルコシルグリチルリ
チン、ステビオサイド、およびa−グルコシルステビオ
サイド リチルレチンモノグルクロナイドとの混合物からなる複
合甘味料である。
本発明の甘味料において必須成分となるグリチルレチン
モノグルクロナイドは、下記の構造式を有する化合物で
ある。
モノグルクロナイドは、下記の構造式を有する化合物で
ある。
式中、Rは水素原子、ナトリウム原子、カリウム原子ま
たはアンモニウムイオンを表す。
たはアンモニウムイオンを表す。
この化合物は、グリチルリチンを酵素的に部分加水分解
して糖部のグルクロン酸2分子のうち1分子を除くこと
により得られる物質であって、グリチルリチンの約5倍
、砂糖の約1000@という高い甘味度を示す。
して糖部のグルクロン酸2分子のうち1分子を除くこと
により得られる物質であって、グリチルリチンの約5倍
、砂糖の約1000@という高い甘味度を示す。
グリチルレチンモノグルクロナイドは、上述のように強
い甘味を有する一方、実質的にノンカロリーであり、化
学的にも安定で他のあらゆる甘味物質との併用が可能で
あるから、グリチルリチン等、従来使用されてきた高甘
味度甘味物質以上に低カロリー甘味料原料として優れて
いる。一方、グリチルレチンモノグルクロナイドの甘味
は、グリチルリチンの甘味ど同様に持続性の強いもので
あって後味に問題があるが、他の■味物質と混合するこ
とにより、甘味質の改善も可能になり使い易い甘味度に
もなる。
い甘味を有する一方、実質的にノンカロリーであり、化
学的にも安定で他のあらゆる甘味物質との併用が可能で
あるから、グリチルリチン等、従来使用されてきた高甘
味度甘味物質以上に低カロリー甘味料原料として優れて
いる。一方、グリチルレチンモノグルクロナイドの甘味
は、グリチルリチンの甘味ど同様に持続性の強いもので
あって後味に問題があるが、他の■味物質と混合するこ
とにより、甘味質の改善も可能になり使い易い甘味度に
もなる。
本発明の甘味料においてグリチルレチンモノグルクロナ
イドと他の甘味物質の配合比率は全く制限されない。併
用可能な糖質甘味物質の例としては、砂糖、水飴、ブド
ウ糖、マルI・−ス、異性化糖、蜂蜜、メープルシュガ
ー、ソルビット、マルチトール等がある。本発明の甘味
料には、上述の甘味物質のほかにも、ジヒドロカルコン
、APM、す/カリン、グリシン、アラニン等の甘味物
質、その他せ味質改善に有効な任意の補助成分や増量剤
(たとえばデキストリン、乳糖、澱粉)、着色料、着香
料等を適宜配合することができる。
イドと他の甘味物質の配合比率は全く制限されない。併
用可能な糖質甘味物質の例としては、砂糖、水飴、ブド
ウ糖、マルI・−ス、異性化糖、蜂蜜、メープルシュガ
ー、ソルビット、マルチトール等がある。本発明の甘味
料には、上述の甘味物質のほかにも、ジヒドロカルコン
、APM、す/カリン、グリシン、アラニン等の甘味物
質、その他せ味質改善に有効な任意の補助成分や増量剤
(たとえばデキストリン、乳糖、澱粉)、着色料、着香
料等を適宜配合することができる。
なお、グリチルレチンモノグルクロナイドはグリチルリ
チンにβ−グルクロニダーゼを作用させると生皮するの
で、この反応を利用して容易に製造することができる。
チンにβ−グルクロニダーゼを作用させると生皮するの
で、この反応を利用して容易に製造することができる。
原料のグリチルリチンとしては、精製品のほか、甘草抽
出物のような粗製グリチルリチンを用いることもできる
。β−グルクロニダーゼとしては、微生物・Esche
ricbia coli起源のもの、牛の肝臓起源のも
の、淡水産巻貝であるリンゴ貝起源のもの、海水産腹足
動物起源のもの、腹足動物・He1ix pem*ti
a起源のものなど、多数が市販されているが、いずれを
使用してもよい。酵素反応は、用いるβ−グルクロニダ
ーゼの特性に応じて、目的物の最高収量が得られるよう
温度、pH1反応時間、イオン強度、基質濃度、酵素濃
度等の条件を選定して行う。反応終了後、反応液からグ
リチルレチンモノグルクロナイドを採取するには、反応
液を沸騰水中で約10分間加熱し、酵素を失活させた後
、減圧下で乾燥する。未反応のグリチルリチンや反応原
料由来の不純物等を含有するこの乾燥物も本発明の呈味
改善法に使用することができるが、必要ならば、精製し
てグリチルレチンモノグルクロナイドの含有率を高めて
から用いる。精製手段としては、各種のクロマトグラフ
ィー゛が適当である。たとえば、YMC−Gel 00
5100人(YMC社)に吸着させ、次いでアセトニト
リル:水:酢酸(50: 50 : 1)混合液で溶出
してグリチルリチンとグリチルレチンモノグルクロナイ
ドを分別し、グリチルレチンモノグルクロナイド画分を
減圧下で乾燥することにより、精製物を得ることができ
る。
出物のような粗製グリチルリチンを用いることもできる
。β−グルクロニダーゼとしては、微生物・Esche
ricbia coli起源のもの、牛の肝臓起源のも
の、淡水産巻貝であるリンゴ貝起源のもの、海水産腹足
動物起源のもの、腹足動物・He1ix pem*ti
a起源のものなど、多数が市販されているが、いずれを
使用してもよい。酵素反応は、用いるβ−グルクロニダ
ーゼの特性に応じて、目的物の最高収量が得られるよう
温度、pH1反応時間、イオン強度、基質濃度、酵素濃
度等の条件を選定して行う。反応終了後、反応液からグ
リチルレチンモノグルクロナイドを採取するには、反応
液を沸騰水中で約10分間加熱し、酵素を失活させた後
、減圧下で乾燥する。未反応のグリチルリチンや反応原
料由来の不純物等を含有するこの乾燥物も本発明の呈味
改善法に使用することができるが、必要ならば、精製し
てグリチルレチンモノグルクロナイドの含有率を高めて
から用いる。精製手段としては、各種のクロマトグラフ
ィー゛が適当である。たとえば、YMC−Gel 00
5100人(YMC社)に吸着させ、次いでアセトニト
リル:水:酢酸(50: 50 : 1)混合液で溶出
してグリチルリチンとグリチルレチンモノグルクロナイ
ドを分別し、グリチルレチンモノグルクロナイド画分を
減圧下で乾燥することにより、精製物を得ることができ
る。
本発明の甘味料は、ジュース、コーラ、サイダー乳酸飲
料、乳酸菌飲料、コーヒー、紅茶、ココア等の飲料、ヨ
ーグルト、プリン、ゼリー等のチルドデザート類、アイ
スクリーム、シャーベット等の氷菓類、チューインガム
、羊かん、チョコレート、キャンデイ−等の菓子類、た
くあん漬け、福神漬、奈良漬、もろみ漬は等の漬は物類
、裂きいか、みりん干し、笹カレイ等の珍味類、せんべ
い、あられ等の米菓類、かまぼこ、ちくわ等の練り製品
、味噌、醤油、佃煮等の甘味付けに使用することができ
る。
料、乳酸菌飲料、コーヒー、紅茶、ココア等の飲料、ヨ
ーグルト、プリン、ゼリー等のチルドデザート類、アイ
スクリーム、シャーベット等の氷菓類、チューインガム
、羊かん、チョコレート、キャンデイ−等の菓子類、た
くあん漬け、福神漬、奈良漬、もろみ漬は等の漬は物類
、裂きいか、みりん干し、笹カレイ等の珍味類、せんべ
い、あられ等の米菓類、かまぼこ、ちくわ等の練り製品
、味噌、醤油、佃煮等の甘味付けに使用することができ
る。
〔実施例〕
実施例1
グリチルリチンとグリチルレチンモノグルクロナイドの
種々の比率の混合物について、水溶液とした場合、およ
び5%食塩水溶液とした場合について、甘味倍数を調べ
た。なお、基準液として4%砂糖溶液を用いた。
種々の比率の混合物について、水溶液とした場合、およ
び5%食塩水溶液とした場合について、甘味倍数を調べ
た。なお、基準液として4%砂糖溶液を用いた。
その結果を表1および表2に示す。
表1
水溶液
表2
5%食塩水溶液
実施例2
グリチルレチンモノグルクロナイ
ド10.5g。
グ
リチルリチン24.5 gx
クエン酸ナトリウム70g。
デキストリン95gを水10100Oに加え、50°C
に 加温して溶解後、乾燥した。
に 加温して溶解後、乾燥した。
得られた甘味料は、甘味度が砂糖の約60倍、甘味物質
をグリチルリチン35gにした同様m或の甘味料と比べ
ても約2倍であり、高甘味、低カロリーの甘味料として
有用である。
をグリチルリチン35gにした同様m或の甘味料と比べ
ても約2倍であり、高甘味、低カロリーの甘味料として
有用である。
実施例3
グリチルレチンモノグルクロナイド10.5g、ステビ
オサイド24.5g、クエン酸ナトリウム21 g。
オサイド24.5g、クエン酸ナトリウム21 g。
デキストリン144gを水10100Oに加えて50°
Cに加温して溶解後、乾燥した。
Cに加温して溶解後、乾燥した。
得られた甘味料は、甘味度が砂糖の約60倍、ステビオ
サイド35gとデキストリン165gからなる「法科と
比べても約2倍であり、高甘味、低カロリーの甘味料と
して有用である。
サイド35gとデキストリン165gからなる「法科と
比べても約2倍であり、高甘味、低カロリーの甘味料と
して有用である。
上述のように、グリチルレチンモノグルクロナイドは砂
糖の約tooo倍、グリチルリチンやステビオサイドの
約5倍という高い甘味度を有し、グリチルリチンやステ
ビオサイドよりも少量で有効な甘味物質であるから、こ
れを併用することにより、各種糖質甘味料や他の天然物
系高甘味度甘味料は甘味度が増強されるとともに低カロ
リー化され、甘味料低カロリー化の要望に答え得るもの
となる。
糖の約tooo倍、グリチルリチンやステビオサイドの
約5倍という高い甘味度を有し、グリチルリチンやステ
ビオサイドよりも少量で有効な甘味物質であるから、こ
れを併用することにより、各種糖質甘味料や他の天然物
系高甘味度甘味料は甘味度が増強されるとともに低カロ
リー化され、甘味料低カロリー化の要望に答え得るもの
となる。
Claims (1)
- 糖質甘味物質、グリチルリチン、α−グルコシルグリチ
ルリチン、ステビオサイド、およびα−グルコシルステ
ビオサイドよりなる群から選ばれた甘味物質とグリチル
レチンモノグルクロナイドとの混合物からなる甘味料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1263820A JP2779664B2 (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | 甘味料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1263820A JP2779664B2 (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | 甘味料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03127960A true JPH03127960A (ja) | 1991-05-31 |
JP2779664B2 JP2779664B2 (ja) | 1998-07-23 |
Family
ID=17394690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1263820A Expired - Fee Related JP2779664B2 (ja) | 1989-10-12 | 1989-10-12 | 甘味料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2779664B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06133724A (ja) * | 1992-10-23 | 1994-05-17 | Wakabayashi Shokai:Kk | 塩性食品向け液体調味料 |
-
1989
- 1989-10-12 JP JP1263820A patent/JP2779664B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06133724A (ja) * | 1992-10-23 | 1994-05-17 | Wakabayashi Shokai:Kk | 塩性食品向け液体調味料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2779664B2 (ja) | 1998-07-23 |
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