JPH03126793A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は洗剤組成物に関するが、特に織物を洗濯する洗
剤組成物に限るものではない。

洗剤組成物は一般に、洗濯されるへき物質からの汚れの
除去と、洗浄液中て除去した汚れの懸濁とをアシスｌ〜
する洗剤活性界面活性剤物質を含む数々の成分からなっ
ている。洗剤組成物の注目すべき用途は、持ち運びでき
る織物品を通常はたらいまたは洗濯機で洗浄することに
よって織物を洗濯したり、ガラス、すり表面、プラスチ
ックス、金属及びエナメル類などの硬質表面を洗浄した
り、絨積などの柔らかい服飾品を洗濯することである。

数々の種類の物質が、イオン性及び非イオン性物質等の
洗剤活性物質として使用されてきた。

最も広く使用されているアニオン性界面活性剤物質は、
アルキルベンゼンスルホン酸類塩である。

アルキルベンゼンスルホン酸塩が望ましくないとされる
環境での使用に際し、他のアニオン性界面活性剤物質の
発見が望まれていたが、往々にして他のアニオン性界面
活性剤物質は不満足なものであった。

他のものとして、使用の可能性がある既知のアニオン性
界面活性剤物質は、 ａ）一般式 ％式％（） を有するオレフィン類から誘導されたオレフィンスルホ
ン酸塩である内部オレフィンスルホン酸塩、ｂ）一般式 ％式％（１） く式中、Ｒ（及びＲ２はアルキル基であり水素ではない
。）を有するビニリデン類から誘導されたオレフィンス
ルボン酸塩であるビニリデンスルホン酸塩等である。

選択された内部オレフィンスルボン酸塩及びビニリチン
スルホン酸塩の能力は、ある種の非イオン性界面活性剤
物質を付加的に使用することによって、促進され得るこ
とが新しく知見された。このよ一 うに本発明によって、主成分が、 ｉ）上記一般式（Ｉ）の内部オレフィンから誘導された
内部オレフィンスルホン酸塩、または上記一般式（ＩＩ
）のビニリデンから誘導されたビニリデンスルホン酸塩
、またはこれらの混合物（上記スルホン酸塩中、Ｒ１及
びＲ２は同一ても異なっていてもよいが炭素原子の総数
が１０〜１６個である）及び ｉｉ）　　ＩＩＬＢ値が１０．５以下である非イオン性
界面活性剤物質 からなる界面活性剤系を含む織物洗浄用洗剤組成物を提
供する。

（ｉ）対（ｉｉ）の重量比は、９・１〜１：９の範囲で
あり、好ましくは４・１〜１：４の範囲である。

内部オレフィンスルボン酸塩またはビニリデンスルホン
酸塩の一般的な製造方法は、適当な内部オレフィンまた
はビニリデンを三酸化硫黄でスルホン化して、次いで中
和して反応生成物を加水分８ 解する方法である。

これらのスルホン酸塩の水溶性塩、特にこれらのアルカ
リ金属塩（すＩ・リウムまたはカリウム）を使用するの
が望ましい。アンモニウムまたはアルカノアンモニウム
塩を使用してもよい。

Ｒ１及びＲ２の炭素原子総数が１０〜１６個であるため
、内部オレフィンまたはビニリデンの炭素原子の総数は
１２〜１８個である。特にＲ１及びＲ２の炭素原子の総
数は少なくとも１２個である。

内部オレフィン及びこれらの誘導体は、α−オレフィン
及びこれらに対応する誘導体とは異なる特性を有してお
り、α−オレフィンスルホン酸塩と区別される内部オレ
フィンスルホン酸塩は、鎖中にランダムに配置したオレ
フィン結合を有する。

このことは」二記式の内部オレフィンの半分以上は、少
なくとも炭素原子４個を各々含むＲ１及びＲ２基を有す
ることを意味する。このことは、ビニリデンオレフィン
スルボン酸塩のＲ１及びＲ２基にも変わらず当て嵌まる
。

内部オレフィンまたはビニリチンの少なくとも４分の３
が、各々の中に少なくとも炭素原子４個を含むＲ’及び
Ｒ２基を有するのが好ましい５内部オレフィンスルホン
酸塩を識別するための置台や特性を表現するもう一つの
方法としては、この分子の大部分が３番目と４番目の炭
素原子の間または炭素鎖の端からいっそう離れた場所に
オレフィン結合を有するということである。

内部オレフィンスルボン酸塩と共に存在する任意のα−
オレフィンスルホン酸塩の含有量は、オレフィンスルホ
ン酸塩の全量の一般に２０＄以下、好ましくは１０％ま
たは５ｚ未満である。

非イオン性界面活性剤物質の好ましい種類は、アルコキ
シ化非イオン性界面活性剤である。脂肪族またはアルキ
ル芳香族であり得る炭素原子８個を越える連続炭素鎖で
ある疎水部分と、−個以上のエチレンオキシ及び／また
はグリセリル残基からなり且つその残基中で少なくとも
一つの水酸基が終端となっている親水部分とを有する非
イオン性界面活性剤が特に好ましい。例えば脂肪族アル
コール、酸、アミドまたはアルキルフェノール類などの
反応性水素原子と前記疎水基とを有する化合物及びエチ
レンオキシドの反応生成物であるエトキシ化非イオン性
界面活性剤が特別好ましい。

はノ 具体的なｌ・キシ化非イオン性界面活性剤化合物は、ア
ルキル（Ｃ８〜Ｃｌ８〉フェノール−エチレンオキシＩ
・縮合物、−級または二級の線状または分岐の脂肪族（
Ｃ８〜Ｃｌ８）アルコールとエチレンオキシドとの縮合
生成物である。

脂肪族物質のエチレンオキシド付加物は、好ましくは非
イオン性界面活性剤として使用される。

１分子当たりのエチレンオキシド基の数は、非イオン性
界面活性剤の１（ＬＢ値にがなり影響する。脂肪族物質
の鎖長及び性質も大きく影響を及ぼす。

このため、１分子当たりの好ましいエチレンオキ１ シト基の数は、脂肪族物質の鎖長及び性質に依存する。

上述のように、非イオン性界面活性剤のＩＩ　Ｌ　Ｂ値
は１０．５を越えない。非イオン性界面活性剤の１１１
、Ｂ値が１０未満であるのが好ましく、９未満であるの
がより好ましい。

工Ｉ〜キシ化非イオン性界面活性剤が、ある非エトキシ
化物質を含む種々のエチレンオキシド基を有する分子の
混合物であることは広く知られている。

本発明では、望ましいＨＬＢ値を有する分子の割合を高
めるために、精製化合物があれは、精製された界面活性
剤を使用するのが都合がよい。この精製は、非エトキシ
化物質を除去し、「ストリップド（ｓｔｒｉｐｐｅｄ）
非イオン性界面活性剤Ｊと呼ばれる物質を得るがまたは
さらに精製して、「ピークド（ｐｅａｋｅｃｌ）非イオ
ン性界面活性剤Ｊと呼はれる狭い分布の種々のエチレン
オキシド基を得ることが１？ らなる。これらの精製物質は市販て入手可能である。

工１−キシ化非イオン性界面活性剤以外に使用され得る
他の非イオン性界面活性剤としては、グリセロールの脂
肪族アルキルモノエーテル及び脂肪族アミ１〜モノエタ
ノールアミド類等がある。

本発明による好ましい組成物は、界面活性剤系の例えば
２重量２〜３５重量２のような、１重量２〜５０重量２
である。

ある種のスルホン酸塩及び非イオン性物質に加えて、界
面活性剤系は他の界面活性剤を含んでもよい。これらの
他の界面活性剤物質は他のアニオン性界面活性剤物質、
双性イオン性若しくは両性イオン性界面活性剤物質また
はこれらの混合物がら選択され得る。

このようないかなる界面活性剤物質も組成物中では、界
面活性剤の総量に対し少量存在するにすぎない。

結果として生ずる洗浄液は少なくとも５Ｘ１０−’のイ
オン強度を与える電界質を含むことが望ましい。多分少
なくとも２ｘ　１０−２モル／ｌ！のイオン強度を与え
る電界質で十分であるう。電界質は組成物が使用される
際に洗剤組成物中に存在し、洗浄液中に上記のようなイ
オン強度を与えるのが好適である。洗浄液中の界面活性
剤の濃度は０．０５〜２ｇ／ｆてあり、０．１〜１．５
ｇ／ｌが好ましい。

イオン強度は濃度に比例するが、しがし分子及び多重画
イオン中のイオンの数も計算に入る。

イオン強度は各イオン種の電荷数（Ｚ）及び溶液中に存
在するイオン種の質量モル濃度（１ｎ）がら計算される
。イオン強度（１）は、存在する全イオン種ごとのｍ’
ｚ２の総計の２分の１、則ちＩ＝１７２Σｍ’ｚ２ である。

両方のイオンとも一価である塩の場合には、イオン強度
はモル濃度と同一である。２個より多いイオンまたは多
重行が含まれる場合にはこの限りではない。例えば炭酸
ナトリウム１モル溶液はす１ヘリウムイオンを２モル／
ｌ含んでおり、二個の電荷の炭酸イオン１モル／ｌを含
んでいる。イオン強度は 丁　・　１／２　　［２Ｘ　　（１２）　　＋　１　×
（２２）　　］　　・　３　モル／ｌによって与えられ
る。

イオン強度については、Ｗａｉｔｅｒ　Ｊ、Ｍｏｏｒｅ
による”Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”４ｔ
ｌ＋　Ｅｄ、１９６３に記載されている。イオン強度及
び電界質濃度の両方が、５．１０−３モル／ｅに達する
かまたは少なくとも０．０２モル／ｌの好ましい濃度に
達するのが当を得ている。

一般に電界質濃度が０．５モルを越えるのは実用的では
ない。

洗浄液中の電界質濃度は、実際には洗剤組成物中及び組
成物の投与量中の水溶性塩の濃度によって決定されるパ
ラメーターである。洗剤組成物は一般に１ｇ７１以上の
量、通常は４１？／り〜Ｌｏｇ／ｊ！の範囲１ら で使用される。このような投与量で使用される際、要求
されたイオン強度を提供する洗剤組成物は一般に水溶塩
を少なくとも５重量２含んでいる。組成物の使用量が１
０ｇ／４であると、少なくとも０．１モル／ｌのイオン
強度を生じるのに十分である。

洗剤組成物中に存在し得る水溶性塩は、水溶性洗剤ビル
ダー物質を含む。本発明の組成物が洗剤ビルダー物質を
含む場合、この物質は洗浄液中の遊離カルシウムイオン
濃度を下げることが出来る任意の物質であって良く、ア
ルカリ性のｐＨの生成及び織物から除去された汚れの懸
濁などの他の有益な特性を組成物に提供するであろう。

洗剤ビルダーを含む洗剤組成物が（ビルダー自身が水溶
性塩か否かに拘わらず）、水溶性塩を５または１０〜９
０または９５重量２、好ましくは水溶性塩を３０ｚ〜８
０＄含むのが慣用的である。洗剤ビルダーが存在する場
合には、その水溶性いかんにかかわらず、一般には５ま
たは１０〜６０重量２の量を含み得、２０〜５０重Ｂｌ
”ｌで含むのが好ましい。本発明の一態様は、不溶性洗
剤ビルター１０〜６０％及び水溶塩（類）５〜５０％を
含む組成物である。

リン含有無機洗剤ヒルダー類の例としては、水溶性塩特
にアルカリ金属のピロリン酸塩、オルトリン酸塩、メタ
リン酸塩、ポリリン酸塩及びリン酸塩が挙げられる。無
機リン酸塩ビルター類の具体的な例としては、ナｌ〜リ
ウムおよびカリウムのトリポリリン酸塩、オルトリン酸
塩及びヘキサメタリン酸塩が挙げられる。

非リン含有無機洗剤ビルター類の例としては、水溶性ア
ルカリ金属の炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸ム（方解石核含
有または非含有）、炭酸カリウム（方解石核含有または
非含有）、並びにすｌ−リウム及びカリウムの重炭酸塩
及びケイ酸塩が挙げられる。

有機洗剤ビルグーの例としては、アルカリ金属、アンモ
ニウム及び置換アンモニウムのポリ酢酸塩類、カルボン
酸塩類、ポリカルボン酸塩類、ポリアセチルカルボン酸
塩類並びにポリヒドロキシスルホン酸塩類が挙げられる
。具体的な例としては、エチレンシアミンチ１ヘラ酢酸
、二１ヘリロＩ・り酢酸、オキシコハクニ酸、メリト酸
、ヘンゼンボリカルボン酸及びクエン酸のすトリウム、
カリウム、リチウム、アンモニウム及び置換アンモニウ
ム塩がある。

本発明による組成物はアルカリ性か好ましく、２５℃で
の蒸留水中１　ｇ／（１以上の濃度ては、ｐ＋＋は少な
くとも８であり、少なくとも１０であるのが好ましい。

この目的のために、組成物は水溶性のアルカリ塩を含ん
ても良い。この塩は洗剤ビルターまたは非−ビルグーア
ルカリ性物質であってもよい。

上述成分の他に、種々の付加成分が存在しても良い。

組成物中に存在する他の成分の例としては、酸の形また
は全部若しくは部分的に中和してすｌ・リウム塩若しく
はカリウム塩、好ましくはす１ヘリウム塩にしたカルボ
ン酸またはスルホン酸基を有するポリマーかある。好ま
しいポリマーとしては、アクリル酸及び／またはマレイ
ン酸若しくはマレイン酸無水物のポモポリマー及びコポ
リマーである。最も重要なものは、ポリアクリレ−１〜
類、アクリル／マレイン酸コポリマー類、及びアクリル
ホスフィン酸塩類である。

単独または組み合わせて使用するのに好適なポリマーは
、以下のもの、即ち、 例えば＾１ｌｉｅｄ　Ｃｏ１１ｏｉｃｌｓのＶｅｒｓｉ
ｃｏｌ　（商標）Ｅ５、Ｅ７及びＥ９、Ｎａｔｉｏｎａ
ｌ　＾ｄｈｅｓｉｖｅｓ　ａｎｄ　Ｒｅ５ｉｎｓ　Ｌｔ
ｄによるＮａｒｌｅｘ（商標）ＬＤ３０及びＬＤ３４、
Ｒｏｈｍ　＆　Ｈａａｓによる八ｃｒｙｓｏｌ　（商標
）ＬＭＷ−１，０、ＬＭＷ−２０、ｌ、Ｈｌｌ−４５及
び八１．−Ｎ、並びにＢＡＳＦによる５ｏｋａｌａｎ（
商標）Ｐ八−２０、Ｐ八−４０、Ｐ八−７０及びＰ八−
１，１０などのポリアクリル酸類、例えばＭ　ｏ　ｎ　
ｓ　ａ　ｎ　ｔ　ｏのＥＭ八（商標）シリーズなどのエ
チレン／マレイン酸コポリマー類、 例えばＧＡＦ　ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＣ＋ａｎｔｒ
ｅｚ（商標）ＡＮｌｌ、９及び八Ｎ１４９などのメチル
ビニルエーテルン酸コポリマー類、 例えばＢＡＳＦのＳｏｋａｌａｎ（商標）ＣＦ２、ＣＦ
５及びＣＦ７並びにＡＩｃｏによる八Ｉｃｏｓｐｅｒｓ
ｅ（商標）シリーズなとのアクリル酸／マレイン酸コポ
リマー類、例えばＮａｔｉｏｎａｌ　Ａｃｌｈｅｓｉｖ
ｅｓ　ａｎｄ　Ｒｅｓｉｎｓ　ＬｔｃｌのＤＫｌｌｌ（
商標）１２５及びＣｉｂａ−ＧｅｉｇｙのＢｅｌｓｐｅ
ｒｓｅ（商標）シリーズなどのアクリルホスフィン酸塩
類なとである。

ホモポリマー類及びコポリマー類の分子量は一般に１０
００〜１５０，０００であり、１５００〜１００，００
０であるのが好ましい。いかなるポリマー量も組成物の
０、５〜５重量名の範囲内である。他の好適なポリマー
物質はカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース
、ヒドロキシアルキルセルロースなどのセルロースエー
テル類及び例えはメチルヒドロ式１ソ シエチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロ
ース及びメチルカルボキシメチルセルロースなどの混合
エーテル類である。異なるセルロースエーテル類の混合
物、特にカルボキシメチルセルロースとメチルセルロー
スの混合物が好適である。ポリエチレングリコールの分
子量は４００〜５０、０００てあり、１０００〜１０，
０００が好ましく、ポリエチレンオキシドとポリプロピ
レンオキシドのコポリマー類は、ポリアクリレ−ｈとポ
リエチレングリコールのコポリマーと同様に好適である
。ポリビニルビ１フリトンの分子量は１０，０００〜６
０，０００、好ましくは３０，０００〜５０，０００で
あり、ポリビニルピロリドンと他のポリピロリドンのコ
ポリマー類が好適である。ポリアクリルボスホン酸塩類
及び関連コポリマーは分子量１０００〜１００，０００
、特に３０００〜３０，０００が好適である。

組成物中に存在しても良い他成分のもうーっの例として
は、脂肪族アミン類、織物柔軟化用クレイ物質、消泡剤
などの織物柔軟化剤、ナトリウム過ホウ酸塩及びす１〜
リウム過炭酸塩などの酸素放出漂白剤、過酸漂白剤前駆
体、トリクロロイソシアヌル酸などの塩素放出漂白剤、
硫酸す１〜リウムなどの無機塩並ひに通常ごく少量で存
在する蛍光剤、消臭香水をも一例として含む香水、セル
ラーゼ、プロトアーゼ及びアミラーゼなとの酵素類、殺
菌剤及び着色剤か挙げられる。

本発明による洗剤組成物は、粉体、棒状、液状及びペー
スト状なとの任意の好適な形態であり得る。例えば好適
な液体組成物は、非水溶性または水溶性でもよく、後者
は等方性またはラメラ構造でもよい。組成物はその物理
構造によって異なる種々の方法によって調製し得る。粒
状生成物の場合には、乾燥−混合または共凝集（コアグ
ロメレーション；ｃｏａＢｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ）によ
って調製し得る。

好ましい物理形態は、洗剤ビルグー塩を組み込んでいる
粒である。これは慣用の粒化技術または少なくとも組成
物の一部分を噴霧乾燥することによっ成分を合寿脅スラ
リーを調製する。スラリーを噴霧乾燥して、漂白剤及び
酵素などの熱に敏感な任意の固体成分とも混合し得るベ
ース粉粒を形成する。特定した（使用の為に選んだ）非
イオン性界面活性剤は、噴霧乾燥用にスラリー中に含め
るというよりも融解または溶媒に溶解することにより液
化し、次いてベース粉体粒上に噴霧てきる。

本発明は以下の非制限的な実施例でさらに詳細に説明さ
れる。

大迦目」 種々の実施例及び比較例を実施した。各実施例では二種
類の界面活性剤を種々の割合で使用して、ポリエステル
試験布の汚れ除去率（特にトリオレイン除去率）を比較
した。試験布は各実施例ごとに変えた。結果として個々
の実施例は、混和物中？３ で界面活性剤の特定の対が共存または共存せずに相乗効
果を与えたか否かを示しているか、いかなる実施例中の
数字結果も他の実施例中のそれと直接比較すべきもので
はない。

実験条件は各々の場合で同一である。洗浄液を使用して
ＴｅｒｇｏＬｏｍｅＬｅｒ中て、洗浄液対布の比が４０
：１となる量の織物を洗濯した。洗濯は４０℃で２０分
間７０ｒｐｍて撹拌しながら実施した。その織物は数々
のポリエステル試験布からなるものであって、Ｃ１４て
ラベルした１〜リオレインの一定量が予め添加されてい
る。放射性トレー→ノ゛−技術を使用して洗浄後のラベ
ルしたトリオレイン量の測定し、洗浄度（汚れ除去率）
を得た。

対称形のビニリデン類（則ちＲ１及びＲ２が同一）より
得られたビニリチンスルホン酸塩類を使用して実験した
。種々の位置にオレフィンを持った（しかし２ｚ未満の
量のα−オレフィン）ランタム混合物である内部オレフ
ィンから得られた内部オレフィ４ ンスルポン酸塩を使用した実験も実施した。

以下に記述するように、非イオン性界面活性剤は種々の
数（平均値）のエチレンオキシドて工Ｉ〜キシ化された
Ｃ１２アルコールであって、ストリップして工ｌ〜キシ
化されてないアルコールを除去したちのである。他の非
イオン性界面活性剤も使用した。これらはＣＩＯ及びＣ
１２アルキルグリセリルモノエーテル類並ひにココナツ
ツモノエタノールアミドであった。

平均３個のエチレンオキシド基（残基部）を有するＣＩ
２アルコールのＩＩ　Ｌ　Ｂ値は、はぼ８３てあった。

平均８個のエチレンオキシド基を有するＣ１２アルコー
ルのＩＩ　Ｌ　Ｂ値は、はぼ１３１であった。ココナツ
ツエタノールアミドのＨＬＢ値は、はぼ７，９であった
。

グリセリルモノエーテル類のＩＩＬＢ値は詳細には知ら
れていないが、これらは１ｏよりずっと低い。

各試験組成物ことの実験の最初のシリーズで、洗浄液を
界面活性剤混合物１ｇ／Ｎと塩化す１−リウム及び炭酸
すｌ−リウムの０．１モル混合物とを含んて合成すると
、イオン強度は０．１モル／ｌ（実際上、組成物の他の
成分から誘導された電界質濃度を表す）で、ｐＨは１０
であった。

実施例の両シリーズの結果を以下の表１（ビニリチンス
ルホン酸塩類）及び表２く内部オレフィンスルホン酸塩
類）に示した。

老」こ 実施例番号 Ｃ１２アルコール中の エチレンオキシＩ・基 ＨＬＢ値 １３．１ ３　　８　　３ ８．３　１３．１　　８．３ １、、　Ｏ０・　０ ０２０ ５２５ ６０：　４０ ５０・　５０ ４０：　ｅ。

３０：　７０ ２０：　８０ ０・１００ ８８ ８８ １１　　　９ ３　　９ ３９ 表１中の実施例１及び３並びに表２中の実施例６〜８及
び１１〜１３は、これらの構成成分単独のいずれよりも
低いＨＬＢ非イオン性界面活性剤及びスルホン酸塩の混
合物で良く洗浄できることを示している。この相乗効果
は実施例２．４及びって使用されている高い１（ＬＢ値
の非イオン性界面活性剤では見られなかった。しかしこ
の非イオン性界面活性剤が１８個より多い炭素原子を有
するスルホン酸塩と使用されると、実施例１０において
少しではあるが相乗効果が見られた。

イオン強度を種々変えて、Ｃ１６内部オレフィンスルホ
ン酸塩及び低い１ｆＬＢ値の非イオン性界面活性剤を使
用してさらに実験した。実験は４０℃及び２０℃の両方
で実施した。比較のために、線状アルキルベンセンスル
ホン酸塩（ＬへＳ）と上記と同一の非イオン性界面活性
剤との混合物を使用した。アニオン性対非イオン性界面
活性剤の比は、関連のイオン強度及び温度で最大の１〜
リオレイン除去率を与える先に知見された割合にした。

結果を以下の表３に示したが、高濃度の電界質ではより
良い洗浄度が知見された。

この表からも、低温度及び低い電界質の条件下でＩＯＳ
及び低いＩＩＬＢ非イオン性界面活性剤がＬへＳ及び非
イオン性界面活性剤に十分比肩していることが知見され
得る。

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. （１）ｉ）ａ）一般式 Ｒ＾１−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ＾２（ I ） を有する内部オレフィンから誘導された内部オレフィン
   スルホン酸塩、または ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） を有するビニリデンから誘導されたビニリデンスルホン
   酸塩または ｃ）これらの混合物（上式中Ｒ＾１及びＲ＾２は同一ま
   たは異なっていてもよいが、炭素原子の総数が１０〜１
   ６個であるアルキル基である）、 であるアニオン性界面活性剤物質、及び ｉｉ）ＨＬＢ値が１０．５以下の非イオン性界面活性剤
   であって （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が９：１〜１：９である非イ
   オン性界面活性剤 を主成分とする界面活性剤系を含有する洗剤組成物。
2. （２）（ｉ）対（ｉｉ）の比が４：１〜１：４である請
   求項１に記載の組成物。
3. （３）非イオン性界面活性剤がアルコキシ化、好ましく
   はエトキシ化されている非イオン性界面活性剤である請
   求項１または２に記載の組成物。
4. （４）組成物が水溶性塩を５〜９５重量％を含む請求項
   １〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. （５）界面活性剤系中のアニオン性界面活性剤の少なく
   とも主成分が内部オレフィンスルホン酸塩であり、且つ
   組成物が水溶性塩の５〜５０％と共に不溶性の洗剤ビル
   ダー１０〜６０％を含む請求項１〜４のいずれか一項に
   記載の組成物。
6. （６）非イオン性界面活性剤がＨＬＢ値で１０未満であ
   る請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. （７）少なくとも１ｇ／ｌの量、２５℃で組成物を蒸留
   水に添加すると、ｐＨを少なくとも８、好ましくは少な
   くとも１０にするに十分量のアルカリ塩を含んでいる請
   求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. （８）織物の洗浄に好適な粒状組成物である請求項１〜
   ７のいずれか一項に記載の組成物。
9. （９）少なくとも 織物柔軟化剤 織物柔軟化用クレー 気泡増進剤 消泡剤 漂白剤 蛍光剤 カルボン酸またはスルホン酸基を含む有機ポリマー香水
   、及び 酵素 を含む請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. （１０）界面活性剤系からなる溶液である水溶液に、汚
    れた物質を接触する過程を含んでいる洗浄方法に於いて
    、前記界面活性剤系の主成分は、 ｉ）ａ）一般式 Ｒ＾１−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ＾２（ I ） を有する内部オレフィンから誘導された内部オレフィン
    スルホン酸塩、または ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） を有するビニリデンから誘導されたビニリデンスルホン
    酸塩、または ｃ）これらの混合物（上式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は同一
    または異なっていてもよいが、炭素原子の総数が１０〜
    １６個であるアルキル基である） であるアニオン性界面活性剤物質、及び ｉｉ）ＨＬＢ値が１０．５以下の非イオン性界面活性剤
    であって、 （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が９：１〜１：９である非イ
    オン性界面活性剤 からなることを特徴とする洗浄方法。
11. （１１）洗浄液が少なくとも４×１０＾−＾３モル／ｌ
    のイオン強度で電界質を含む請求項１０に記載の方法。
12. （１２）界面活性剤系中のアニオン性界面活性剤の少な
    くとも主成分が内部オレフィンスルホン酸塩であり且つ
    洗浄液が０．００５〜０．１モル／ｌの範囲のイオン強
    度である電界質を有する請求項１０に記載の方法。
13. （１３）洗浄液のｐＨが少なくとも８である請求項１０
    〜１２のいずれか一項に記載の方法。