JPH03123720A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
- Publication number
- JPH03123720A JPH03123720A JP1262343A JP26234389A JPH03123720A JP H03123720 A JPH03123720 A JP H03123720A JP 1262343 A JP1262343 A JP 1262343A JP 26234389 A JP26234389 A JP 26234389A JP H03123720 A JPH03123720 A JP H03123720A
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- JP
- Japan
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- hair
- cosmetic
- hair tonic
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、タンジン抽出エキスを配合してなる養毛化粧
料に関して、詳しくは、５α−リダクターゼの活性阻害
能を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に
優れた養毛化粧料に関する。
料に関して、詳しくは、５α−リダクターゼの活性阻害
能を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に
優れた養毛化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来よ
り、トウガラシチンキ、センブリエキス。
り、トウガラシチンキ、センブリエキス。
朝鮮ニンジンエキス、ニコチン酸、ニコチン酸メチル等
の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は知
られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の効
果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至っ
ていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆さ
れている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、男
性ホルモン（テストステロン）は、５α−リダクターゼ
（Δ４−３−ケトステロイドー５α−オキシドリダクタ
ーゼ）により、活性型男性ホルモン（ジヒドロテストス
テロン）に活性化され、さらに受容体と結合し、核に取
り込まれ、ＤＮＡレベルで情報を伝達する。伝達された
情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が制御さ
れ、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛を促進
させる。
の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は知
られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の効
果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至っ
ていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆さ
れている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、男
性ホルモン（テストステロン）は、５α−リダクターゼ
（Δ４−３−ケトステロイドー５α−オキシドリダクタ
ーゼ）により、活性型男性ホルモン（ジヒドロテストス
テロン）に活性化され、さらに受容体と結合し、核に取
り込まれ、ＤＮＡレベルで情報を伝達する。伝達された
情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が制御さ
れ、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛を促進
させる。
したがって、養毛剤開発にあたり、男性ホルモン活性化
酵素である５α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
酵素である５α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
本発明は、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の諸効果の改
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
本発明は、タンジン抽出エキスを配合してなる養毛化粧
料である。
料である。
本発明に用°いるタンジンは、シソ科（Ｌａｂｉａｔａ
ｅ）に属する多年草であるタンジン（Ｓａｌｖｉａ ｍ
ｉｌｔｉｏｒｒ−ｈｉｚａ Ｂｕｎｇｅ）の細長い円筒
形で外皮が朱色の根を乾燥したものである。
ｅ）に属する多年草であるタンジン（Ｓａｌｖｉａ ｍ
ｉｌｔｉｏｒｒ−ｈｉｚａ Ｂｕｎｇｅ）の細長い円筒
形で外皮が朱色の根を乾燥したものである。
本発明に用いるタンジン抽出エキスは、下記の方法にて
得られる。
得られる。
タンジンの根を好ましくは乾燥、粉砕した後、溶剤中で
浸漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽出
器を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出溶
剤としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や水
が挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
浸漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽出
器を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出溶
剤としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や水
が挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
本発明の養毛化粧料に配合せるタンジン抽出エキスは、
適度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の
を効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、
５α−リダクターゼ活性阻害能を有するものである。こ
の５α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における
活性型男性ホルモン（ジヒドロテストステロン）産生を
抑制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更
には、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高め
るものと推察される。
適度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の
を効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、
５α−リダクターゼ活性阻害能を有するものである。こ
の５α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における
活性型男性ホルモン（ジヒドロテストステロン）産生を
抑制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更
には、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高め
るものと推察される。
タンジン抽出エキス配合量は、本発明の養毛化粧料の組
成物の全重量に対して乾燥純分として０、００４〜０．
４重量％（以下ｗ、ｔ％と略記する。）であればよく、
好ましくは０．００４〜３．２ ｗ ｔ％である。配合
量が０．００４ ｖ １％未満では、本発明の目的とす
る効果に充分でなく、一方Ｑ、 ４ ｗ ｔ％を超えて
も、その増加分に見合った効果の向上は望めないもので
ある。
成物の全重量に対して乾燥純分として０、００４〜０．
４重量％（以下ｗ、ｔ％と略記する。）であればよく、
好ましくは０．００４〜３．２ ｗ ｔ％である。配合
量が０．００４ ｖ １％未満では、本発明の目的とす
る効果に充分でなく、一方Ｑ、 ４ ｗ ｔ％を超えて
も、その増加分に見合った効果の向上は望めないもので
ある。
本発明の養毛化粧料は、例えば、ヘアートニック ヘア
ーローション、スカルプトリートメント等の化粧品及び
医薬部外品に配合し常法に従い、製造することができる
。
ーローション、スカルプトリートメント等の化粧品及び
医薬部外品に配合し常法に従い、製造することができる
。
本発明の養毛化粧料には、色素、香料、殺菌剤防腐剤、
角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、養毛剤。
角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、養毛剤。
抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合
することができる。
することができる。
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。
尚、実施例に記載の５α−リダクターゼ活性阻害試験法
、マウス育毛促進効果試験法、ヒト頭髪成長促進効果試
験法及び実用試験法を下記に示す。
、マウス育毛促進効果試験法、ヒト頭髪成長促進効果試
験法及び実用試験法を下記に示す。
（１）５α−リダクターゼ活性阻害試験法重量３５０〜
４００ｇの雄性ラントより摘出した前立腺（湿重量、約
４ｇ）に３倍量の０．２５ Ｍシュークロースを含むＯ
，１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７，４）を加え、テフロン
製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートした
。次いで３０００ｒｐｍで１０分間遠心し、沈渣を１０
ｍ１の上記緩衝溶液に懸濁し、再び３０００ｒｐｍで１
０分間遠心した。この沈渣に３ｍｌの上記緩衝溶液を加
えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用した。
４００ｇの雄性ラントより摘出した前立腺（湿重量、約
４ｇ）に３倍量の０．２５ Ｍシュークロースを含むＯ
，１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７，４）を加え、テフロン
製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートした
。次いで３０００ｒｐｍで１０分間遠心し、沈渣を１０
ｍ１の上記緩衝溶液に懸濁し、再び３０００ｒｐｍで１
０分間遠心した。この沈渣に３ｍｌの上記緩衝溶液を加
えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用した。
酵素活性の測定は、（４−”Ｃ）−テストステロン（１
，５ｎｍｏｆｆｉ、１．５ｘｌ Ｑｓ ｃｐｍ）、ＮＡ
Ｄ Ｐ Ｈ（０，５ｕ ｍ ｏ Ｉ！、） 、上記酵
素溶液（０，０３ｍ１）及び各試料を含む全容０．１
ｍ ｌの反応溶液を３７°Ｃで６０分間インキュベート
したく酵素反応は基質の（４−”Ｃ）−テストステロン
を添加することにより開始した）、酵素反応はクロロホ
ルム／メタノール（１： ２）の混合ｆｌｊ媒０、４
ｍ １２を混和して停止し、その後２０００ｒｐｍで３
分間遠心分離した。上清の０．０５ ｍ ｌをシリカゲ
ルガラスプレートに吸着させ、展開溶媒としてクロロホ
ルム／メタノール／酢酸（９９，２／ ０．６ ／ ０
．２ ）を用いて室温で１５ｃｍ展開した。標準物質と
してテストステロン及びジヒドロテストステロン（ＤＨ
Ｔ）を同時に展開した。展開終了後薄層プレートをクロ
マトスキャナーを用いて走査し、酵素反応により生じた
ジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の生成量を測定し、
５α−リダクターゼ活性阻害率（％）を算出した。
，５ｎｍｏｆｆｉ、１．５ｘｌ Ｑｓ ｃｐｍ）、ＮＡ
Ｄ Ｐ Ｈ（０，５ｕ ｍ ｏ Ｉ！、） 、上記酵
素溶液（０，０３ｍ１）及び各試料を含む全容０．１
ｍ ｌの反応溶液を３７°Ｃで６０分間インキュベート
したく酵素反応は基質の（４−”Ｃ）−テストステロン
を添加することにより開始した）、酵素反応はクロロホ
ルム／メタノール（１： ２）の混合ｆｌｊ媒０、４
ｍ １２を混和して停止し、その後２０００ｒｐｍで３
分間遠心分離した。上清の０．０５ ｍ ｌをシリカゲ
ルガラスプレートに吸着させ、展開溶媒としてクロロホ
ルム／メタノール／酢酸（９９，２／ ０．６ ／ ０
．２ ）を用いて室温で１５ｃｍ展開した。標準物質と
してテストステロン及びジヒドロテストステロン（ＤＨ
Ｔ）を同時に展開した。展開終了後薄層プレートをクロ
マトスキャナーを用いて走査し、酵素反応により生じた
ジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の生成量を測定し、
５α−リダクターゼ活性阻害率（％）を算出した。
阻害率（％）＝（（Ａ／Ｂ））Ｘ１００Ａ＝各試料を添
加した場合のＤＨＴの生成量Ｂ：無添加の場合のＤＨＴ
の生成量 （２） マウス育毛促進効果試験法 ＣａＨ系有色マウス（雄、８週齢、平均重量３５ｇ）背
部中央を電気バリカン及びシェーバ−により約８ｃ’ｍ
”除毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験部
皮膚に毎日１回、−匹当り０、２ ｍ ｌ塗布した。−
試料に対して動物−群１０匹使用した。
加した場合のＤＨＴの生成量Ｂ：無添加の場合のＤＨＴ
の生成量 （２） マウス育毛促進効果試験法 ＣａＨ系有色マウス（雄、８週齢、平均重量３５ｇ）背
部中央を電気バリカン及びシェーバ−により約８ｃ’ｍ
”除毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験部
皮膚に毎日１回、−匹当り０、２ ｍ ｌ塗布した。−
試料に対して動物−群１０匹使用した。
養毛効果の判定は、発毛率（％）を対照群と比較するこ
とにより行った。つまり、実験開始後１４日目に写真撮
影し、画像解析装置により除毛部位及び発毛部位の面積
を測定することにより発毛率（％）を算出した。
とにより行った。つまり、実験開始後１４日目に写真撮
影し、画像解析装置により除毛部位及び発毛部位の面積
を測定することにより発毛率（％）を算出した。
（３） ヒト頭髪成長促進効果試験法男性型脱毛症患
者である被試験者１０名の頭部の耳の上５ｃｍの位置の
頭髪を左右２ケ所に於て直径１ｃｍの円形状に剃毛した
被験部位に、実施例または比較例の試料を左側に毎日朝
夕２回、約３ｍｌ塗布し、無処置の右側と比較した。効
果の判定は、試験開始後２８日目に、左右の被験部位の
毛髪各々２０本ずつを剃毛し、左側（実施例または比較
例を塗布）の毛２０本の長さの平均値（Ｂ）を右側（無
処置）の毛２０本の長さの平均値（Ａ）で除した値を求
めて評価した。
者である被試験者１０名の頭部の耳の上５ｃｍの位置の
頭髪を左右２ケ所に於て直径１ｃｍの円形状に剃毛した
被験部位に、実施例または比較例の試料を左側に毎日朝
夕２回、約３ｍｌ塗布し、無処置の右側と比較した。効
果の判定は、試験開始後２８日目に、左右の被験部位の
毛髪各々２０本ずつを剃毛し、左側（実施例または比較
例を塗布）の毛２０本の長さの平均値（Ｂ）を右側（無
処置）の毛２０本の長さの平均値（Ａ）で除した値を求
めて評価した。
判定結果は、被試験者１０名の（Ｂ）／ （Ａ）の平均
値で示した。
値で示した。
（４） 実用試験法
男性型脱毛症患者である被試験者２０名の頭部に毎日朝
夕２回、連続６ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加した」
、「脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなった」と
回答した人数で示した。
夕２回、連続６ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加した」
、「脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなった」と
回答した人数で示した。
なお、実施例中のタンジン抽出エキスは、下記の方法に
よって得たものを用いた。
よって得たものを用いた。
タンジンの根を乾燥、粉砕したちの３０．０ ｇを含水
エタノール２００ｒｒ＋ｊ！（エタノール９０．０ ｗ
ｔ％）を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧上濃縮して
タンジン抽出エキス１００ｍｊ！を得た。このうち、タ
ンジン抽出エキス乾燥純分は３．６ ｗ ｔ％であった
。
エタノール２００ｒｒ＋ｊ！（エタノール９０．０ ｗ
ｔ％）を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧上濃縮して
タンジン抽出エキス１００ｍｊ！を得た。このうち、タ
ンジン抽出エキス乾燥純分は３．６ ｗ ｔ％であった
。
実施例１〜４・、比較例１〜４ オイリーヘアートニッ
ク 下記の原料組成に於て、第１表に記載のごとく、各種毛
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
ク 下記の原料組成に於て、第１表に記載のごとく、各種毛
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
（１） ＆Ｉ成
（２）精製法
（Ｂ）成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチルは（Ａ）
成分に、トウガラシチンキ、タンジン抽出エキスは（Ｃ
）成分に溶解し、（Ａ） 、 （Ｂ）成分を各々均一に
溶解した後、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混合攪拌分散し
、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振
盪分散して使用する。
成分に、トウガラシチンキ、タンジン抽出エキスは（Ｃ
）成分に溶解し、（Ａ） 、 （Ｂ）成分を各々均一に
溶解した後、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混合攪拌分散し
、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振
盪分散して使用する。
（３）特性
各オイリーヘアートニックの諸試験を実施した結果を第
１表に記載した。
１表に記載した。
第１表に示すごとく、比較例１〜４は殆ど５α−リダク
ターゼ活性阻害能を有しなかった。また、比較例２，３
．４は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
ターゼ活性阻害能を有しなかった。また、比較例２，３
．４は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
実施例１〜４の本発明の養毛化粧料は諸試験の総てに亘
って明らかに良好な結果を示した。
って明らかに良好な結果を示した。
尚、実施例１〜４はヒト皮膚での諸試験に於て皮膚刺激
は生じなかった。
は生じなかった。
実施例５〜８、比較例５〜８ スヵルプトリートメント
実施例１と同様にして各々のスカルブトリートメントを
調製して諸試験を実施し、その結果を第１表に記載した
。
調製して諸試験を実施し、その結果を第１表に記載した
。
（１）組成
（Ａ）成分中に、トウガラシチンキ、タンジン抽出エキ
スは（Ｃ）成分に溶解し、（Ａ） 、 （Ｃ）成分の各
々温度８０℃に加熱溶解したものを混合した０次いで攪
拌しつつ冷却して温度５０°Ｃになったところで（Ｄ）
成分を加え、更に温度３０°Ｃまで攪拌を続けて各スカ
ルブトリートメントを調製した。
スは（Ｃ）成分に溶解し、（Ａ） 、 （Ｃ）成分の各
々温度８０℃に加熱溶解したものを混合した０次いで攪
拌しつつ冷却して温度５０°Ｃになったところで（Ｄ）
成分を加え、更に温度３０°Ｃまで攪拌を続けて各スカ
ルブトリートメントを調製した。
（３） 特性
第１表に示すごとく、実施例５〜８のスカルプトリート
メントは、比較例５〜８と比較して高い５α−リダクタ
ーゼ活性阻害率を示すと共に諸試（２） 調製法 （Ｂ）成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチルは〔発明
の効果〕 以上記載のごとく、本発明は、５α−リダクターゼ活性
の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の効果
に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を提供す
ることは明らかである。
メントは、比較例５〜８と比較して高い５α−リダクタ
ーゼ活性阻害率を示すと共に諸試（２） 調製法 （Ｂ）成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチルは〔発明
の効果〕 以上記載のごとく、本発明は、５α−リダクターゼ活性
の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の効果
に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を提供す
ることは明らかである。
Claims (1)
- タンジン（Ｓａｌｖｉａ ｍｉｌｔｉｏｒｒｈｉｚａ
Ｂｕｎｇｅ）の抽出エキスを配合してなる養毛化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1262343A JPH03123720A (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1262343A JPH03123720A (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 養毛化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03123720A true JPH03123720A (ja) | 1991-05-27 |
Family
ID=17374432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1262343A Pending JPH03123720A (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03123720A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007517025A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド | 代謝活性を上昇させるタンシノン誘導体を用いる、肥満およびメタボリックシンドロームの治療 |
| WO2007102451A1 (ja) * | 2006-03-07 | 2007-09-13 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | 育毛剤 |
| JP2013112684A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Amorepacific Corp | 脱毛防止又は毛髪成長促進用組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61271210A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-01 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
-
1989
- 1989-10-06 JP JP1262343A patent/JPH03123720A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61271210A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-01 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007517025A (ja) * | 2003-12-30 | 2007-06-28 | エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド | 代謝活性を上昇させるタンシノン誘導体を用いる、肥満およびメタボリックシンドロームの治療 |
| WO2007102451A1 (ja) * | 2006-03-07 | 2007-09-13 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | 育毛剤 |
| JPWO2007102451A1 (ja) * | 2006-03-07 | 2009-07-23 | 日本新薬株式会社 | 育毛剤 |
| JP2013112684A (ja) * | 2011-11-29 | 2013-06-10 | Amorepacific Corp | 脱毛防止又は毛髪成長促進用組成物 |
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