JPH02218604A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
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- JPH02218604A JPH02218604A JP1040713A JP4071389A JPH02218604A JP H02218604 A JPH02218604 A JP H02218604A JP 1040713 A JP1040713 A JP 1040713A JP 4071389 A JP4071389 A JP 4071389A JP H02218604 A JPH02218604 A JP H02218604A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、サンザシ抽出エキスを配合してなる養毛化粧
料に関して、詳しくは、5α−リダクターゼの活性阻害
能を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に
優れた養毛化粧料に関する。
料に関して、詳しくは、5α−リダクターゼの活性阻害
能を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に
優れた養毛化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとVるff1題)従
来より、トウガラシチンキ、センブリエキス。
来より、トウガラシチンキ、センブリエキス。
σ1鮮ニンジンエキス、ニコチン酸、ニコチン酸メチル
等の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は
知られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の
効果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至
っていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆
されている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、
男性ホルモン(テストステロン)は、5α−リダクター
ゼ(Δ4−3−ケトステロイドー5α−オキシトリ’f
’)9−セ)により、活性型男性ホルモン(ジしドロテ
ストステロン)に活性化され、さらに受容体と結合し、
核に取り込まれ、DNAレベルで情報を伝達する。伝達
された情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が
制御され、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛
を促進させる。
等の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は
知られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の
効果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至
っていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆
されている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、
男性ホルモン(テストステロン)は、5α−リダクター
ゼ(Δ4−3−ケトステロイドー5α−オキシトリ’f
’)9−セ)により、活性型男性ホルモン(ジしドロテ
ストステロン)に活性化され、さらに受容体と結合し、
核に取り込まれ、DNAレベルで情報を伝達する。伝達
された情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が
制御され、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛
を促進させる。
したがって、養毛剤開発にあたり、男性ホルモン活性化
酵素である5α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
酵素である5α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
本発明は、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の諸効果の改
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
本発明は、サンザシ抽出エキスを配合してなる養毛化粧
料である。
料である。
本発明に用いるサンザシは、バラ科(Rosaceae
)に属する落葉低木で、4〜5月に直径2cm位の5弁
の白花をつけ、1〜1.5 c m位の球形の果実をつ
けるサンザシ(Crataegus cuneata
5ieb、 etZuce、)の果実を乾燥したもので
ある。
)に属する落葉低木で、4〜5月に直径2cm位の5弁
の白花をつけ、1〜1.5 c m位の球形の果実をつ
けるサンザシ(Crataegus cuneata
5ieb、 etZuce、)の果実を乾燥したもので
ある。
本発明に用いるサンザシ抽出エキスは、下記の方法にて
得られる。
得られる。
サンザシの果実を好ましくは乾燥、粉砕した後、溶剤中
で浸漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽
出器を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出
溶剤としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や
水が挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
で浸漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽
出器を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出
溶剤としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や
水が挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
本発明の養毛化粧料に配合せるサンザシ抽出エキスは、
適度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の
有効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、
5α−リダクターゼ活性阻害能を有するものである。こ
の5α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における
活性型男性ホルモン(ジしドロテストステロン)産生を
抑制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更
には、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高め
るものと推察される。
適度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の
有効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、
5α−リダクターゼ活性阻害能を有するものである。こ
の5α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における
活性型男性ホルモン(ジしドロテストステロン)産生を
抑制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更
には、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高め
るものと推察される。
サンザシ抽出エキス配合量は、本発明の養毛化粧料の組
成物の全重量に対して乾燥純分として0、004〜0.
4重量%(以下wt%と略記する。)であればよく、好
ましくは0.004〜3.2 w t%である。配合量
が0. OO4v L%未満では、本発明の目的とする
効果に充分でなく、一方Q、 4 w t%を超えても
、その増加分に見合った効果の向上は望めないものであ
る。 ゛ 本発明の養毛化粧料は、例えば、ヘアートニック、ヘア
ーローシリン。ヘアークリーム等の基剤に配合し常法に
従い、製造することができる。
成物の全重量に対して乾燥純分として0、004〜0.
4重量%(以下wt%と略記する。)であればよく、好
ましくは0.004〜3.2 w t%である。配合量
が0. OO4v L%未満では、本発明の目的とする
効果に充分でなく、一方Q、 4 w t%を超えても
、その増加分に見合った効果の向上は望めないものであ
る。 ゛ 本発明の養毛化粧料は、例えば、ヘアートニック、ヘア
ーローシリン。ヘアークリーム等の基剤に配合し常法に
従い、製造することができる。
本発明の養毛化粧料には、色素、香料、殺菌剤。
防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤、養毛剤。
抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合
することができる。
することができる。
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。
尚、実施例に記載の5α−リダクターゼ活性阻害試験法
、マウス毛成長促進効果試験法、ヒト頭髪毛成長促進効
果試験法及び実用試験法を下記に示す。
、マウス毛成長促進効果試験法、ヒト頭髪毛成長促進効
果試験法及び実用試験法を下記に示す。
(1)5α−リダクターゼ活性阻害試験注型M350〜
400gの雄性ラットより摘出した前立腺(湿ii量、
約4g)に3倍量の0.25 Mシェークロースを含む
0.1M HEPES(pH7,4)を加え、テフロ
ン製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートし
た0次いで3.000rpmt’io分間遠心し、沈渣
を10m1の上記緩衝溶液に懸濁し、再び3、OOOr
pmで10分間遠心した。この沈渣に3mZの上記緩衝
溶液を加えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用し
た。
400gの雄性ラットより摘出した前立腺(湿ii量、
約4g)に3倍量の0.25 Mシェークロースを含む
0.1M HEPES(pH7,4)を加え、テフロ
ン製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートし
た0次いで3.000rpmt’io分間遠心し、沈渣
を10m1の上記緩衝溶液に懸濁し、再び3、OOOr
pmで10分間遠心した。この沈渣に3mZの上記緩衝
溶液を加えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用し
た。
酵素活性の測定は、(4−1C)−テストステロン(1
,5nmo1.!、5X10’ cpm)、NADPH
(()−5μmoJ)、上記酵素溶液(0,03m1)
及び各試料を含む全容Q、 l m j!の反応溶液を
37℃で60分間インキエベートした(酵素反応は基質
の(4−”C)−テストステロンを添加することにより
開始した)、酵素反応はクロロホルム/メタノール(1
: 2)の混合溶媒0、4 m lを混和して停止し、
その後2.000rpmで3分間遠心分離した。上清の
0.05 m lをシリカゲルガラスプレートに吸着さ
せ、展開溶媒としてクロロホルム/メタノール/酢酸(
99゜2 / 0.6 / 0.2 )を用いて室温で
15cm展開した。標準物質としてテストステロン及び
ジヒドロテストステロン(D)rT)を同時に展開した
。展開終了後薄層プレートをクロマトスキャナーを用い
て走査し、酵素反応により生じたジヒドロテストステロ
ン(D HT >の生成量を測定し、5α−リダクター
ゼ活性阻害率(%)を算出した。
,5nmo1.!、5X10’ cpm)、NADPH
(()−5μmoJ)、上記酵素溶液(0,03m1)
及び各試料を含む全容Q、 l m j!の反応溶液を
37℃で60分間インキエベートした(酵素反応は基質
の(4−”C)−テストステロンを添加することにより
開始した)、酵素反応はクロロホルム/メタノール(1
: 2)の混合溶媒0、4 m lを混和して停止し、
その後2.000rpmで3分間遠心分離した。上清の
0.05 m lをシリカゲルガラスプレートに吸着さ
せ、展開溶媒としてクロロホルム/メタノール/酢酸(
99゜2 / 0.6 / 0.2 )を用いて室温で
15cm展開した。標準物質としてテストステロン及び
ジヒドロテストステロン(D)rT)を同時に展開した
。展開終了後薄層プレートをクロマトスキャナーを用い
て走査し、酵素反応により生じたジヒドロテストステロ
ン(D HT >の生成量を測定し、5α−リダクター
ゼ活性阻害率(%)を算出した。
阻害率(%)= ((A/B))xlooA:各試料を
添加した場合のD HTの生成量B:無添加の場合のD
HTの生成量 (2) マウス毛成長促進効果試験法ddY系白色マ
ウス(a、6週齢、平均重量35g)の尾部よりの背部
皮膚を電気バリカンで刈ったあと、脱毛クリームにより
完全脱毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験
部皮膚に毎日1回、−匹当り0.2 m l塗布した。
添加した場合のD HTの生成量B:無添加の場合のD
HTの生成量 (2) マウス毛成長促進効果試験法ddY系白色マ
ウス(a、6週齢、平均重量35g)の尾部よりの背部
皮膚を電気バリカンで刈ったあと、脱毛クリームにより
完全脱毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験
部皮膚に毎日1回、−匹当り0.2 m l塗布した。
−試料に対して動物−群10匹使用した。
養毛効果の判定は、下表に示す判定基準による肉眼評定
の評価点と、毛長1毛重量を対照群と比較することによ
り行なった。
の評価点と、毛長1毛重量を対照群と比較することによ
り行なった。
実験開始11414日目物を層殺し判定基準により肉眼
評定し、その評価点を合計し、−匹当りの平均評価を求
めた。さらに、被験部の皮膚を除去し、直径12mmの
パンチで一定面積の皮膚を打ち抜き乾燥した後、毛の重
量を測定し、その中の20本の毛の長さについても測定
し、各々の平養毛効果の評価点の判定基準 (3) ヒト頭髪毛成長促進効果試験法男性型脱毛症
患者である被試験者10名の頭部の耳の上5cmの位置
の頭髪を左右5cmの位置の頭髪を左右2ケ所に於て直
径jamの円形状に剃毛した被験部位に、実施例または
比較例の試料を左側に毎日朝夕2回、約3ml塗布し、
無処置の右側と比較した。効果の判定は、試験開始後2
8日目に、左右の被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛
し、左側(実施例または比較例を塗布)の毛20本の長
さの平均値(B)を右側(無処置)の毛20本の長さの
平均値(^)で除した値を求めて評価した。
評定し、その評価点を合計し、−匹当りの平均評価を求
めた。さらに、被験部の皮膚を除去し、直径12mmの
パンチで一定面積の皮膚を打ち抜き乾燥した後、毛の重
量を測定し、その中の20本の毛の長さについても測定
し、各々の平養毛効果の評価点の判定基準 (3) ヒト頭髪毛成長促進効果試験法男性型脱毛症
患者である被試験者10名の頭部の耳の上5cmの位置
の頭髪を左右5cmの位置の頭髪を左右2ケ所に於て直
径jamの円形状に剃毛した被験部位に、実施例または
比較例の試料を左側に毎日朝夕2回、約3ml塗布し、
無処置の右側と比較した。効果の判定は、試験開始後2
8日目に、左右の被験部位の毛髪各々20本ずつを剃毛
し、左側(実施例または比較例を塗布)の毛20本の長
さの平均値(B)を右側(無処置)の毛20本の長さの
平均値(^)で除した値を求めて評価した。
判定結果は、被試験者10名の(B) / (A)の平
均(直で示した。
均(直で示した。
(4)実用試験法
男性型脱毛症患者である被試験者20名の頭部に毎日朝
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加した」
、[脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなった」と
回答した人数で示した。
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した或は生毛が増加した」
、[脱毛が少なくなった」、「ふけが少なくなった」と
回答した人数で示した。
なお、実施例中のサンザシ抽出エキスは、下記の方法に
よって得たものを用いた。
よって得たものを用いた。
サンザシの果実を乾燥、粉砕したもの30. Ogを含
水エタノール200m!2(エタノール90.0wt%
)を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧上濃縮してサン
ザシ抽出エキス100mj!を得た。
水エタノール200m!2(エタノール90.0wt%
)を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧上濃縮してサン
ザシ抽出エキス100mj!を得た。
このうち、サンザシ抽出エキス乾燥純分は4wL%であ
った。
った。
実施例1〜4、比較例1〜4 オイツーへアートニック
下記の原料組成に於て、第1表に記載のごとく、各種毛
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
(り組成
精製法
(B)成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチルは(A)
成分に、トウガラシチンキ、サンザシ抽出エキスは(C
)成分に溶解し、(^)、CB)成分を各々均一に溶解
した後、(^)成分と(B)成分を混合撹拌分散し、次
いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分
散して使用する。
成分に、トウガラシチンキ、サンザシ抽出エキスは(C
)成分に溶解し、(^)、CB)成分を各々均一に溶解
した後、(^)成分と(B)成分を混合撹拌分散し、次
いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分
散して使用する。
(3) 特性
各オイリーヘアートニックの諸試験を実施した結果を第
1表に記載した。
1表に記載した。
第1表に示すごとく、比較例1〜4は殆ど5α−リダク
ターゼ活性阻害能ををしなかった。また、比較例2,3
.4は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
ターゼ活性阻害能ををしなかった。また、比較例2,3
.4は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
実施例1〜4の本発明の養毛化粧料は諸試験の総てに亘
って明らかに良好な結果を示した。
って明らかに良好な結果を示した。
尚、実施例1〜4はヒト皮膚での諸試験に於て皮膚刺激
は生じなかった。
は生じなかった。
実施例5〜8、比較例5〜8 へアークリーム実施例1
と同様にして各々のへアークリームを調製して諸試験を
実施し、その結果を第1表に記載した。
と同様にして各々のへアークリームを調製して諸試験を
実施し、その結果を第1表に記載した。
(21’J復製
法B)成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチルは(A)
成分中に、トウガラシチンキ、サンザシ抽出エキスは(
C)成分に溶解し、(A) 、 (C)成分の各々温度
80℃に加熱溶解したものを混合した0次いで攪拌しつ
つ冷却して温度50゛Cになったところで(D)成分を
加え、更に温度30℃まで撹拌を続けて各ヘアークリー
ムを調製した。
成分中に、トウガラシチンキ、サンザシ抽出エキスは(
C)成分に溶解し、(A) 、 (C)成分の各々温度
80℃に加熱溶解したものを混合した0次いで攪拌しつ
つ冷却して温度50゛Cになったところで(D)成分を
加え、更に温度30℃まで撹拌を続けて各ヘアークリー
ムを調製した。
(3) 特性
第1表に示すごとく、本発明の皮膚化粧料である実施例
5〜8の養毛化粧料は、比較例5〜8と比較して高い5
α−リダクターゼ活性阻害率を示すと共に諸試験に於て
優れた効果を示し、配合量はO61〜10.0 w t
%の範囲で本発明の目的を達〔発明の効果〕 以h k! Rのごとく、本発明は、5α−リダクター
ゼ活性の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等
の効果に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を
提供することは明らかである。
5〜8の養毛化粧料は、比較例5〜8と比較して高い5
α−リダクターゼ活性阻害率を示すと共に諸試験に於て
優れた効果を示し、配合量はO61〜10.0 w t
%の範囲で本発明の目的を達〔発明の効果〕 以h k! Rのごとく、本発明は、5α−リダクター
ゼ活性の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等
の効果に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を
提供することは明らかである。
Claims (1)
- サンザシ(CrataeguscuneataSieb
.etZucc.)の抽出エキスを配合してなる養毛化
粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1040713A JPH02218604A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1040713A JPH02218604A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 養毛化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02218604A true JPH02218604A (ja) | 1990-08-31 |
Family
ID=12588224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1040713A Pending JPH02218604A (ja) | 1989-02-21 | 1989-02-21 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02218604A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101252550B1 (ko) * | 2006-03-06 | 2013-04-08 | (주)아모레퍼시픽 | 피지분비 억제용 화장료 조성물 |
CN110327280A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-10-15 | 广西达庆生物科技有限公司 | 一种医用养发护理液及其制备方法 |
JP2020019727A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 丸善製薬株式会社 | 線維芽細胞増殖因子−5発現抑制剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313414A (ja) * | 1988-05-27 | 1989-12-18 | Beijin Riiyuen Riiyon Fuashiyue Guufuen Youshien Gonsuu | 頭部化粧料 |
JPH0248515A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Shiseido Co Ltd | 養毛料 |
-
1989
- 1989-02-21 JP JP1040713A patent/JPH02218604A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01313414A (ja) * | 1988-05-27 | 1989-12-18 | Beijin Riiyuen Riiyon Fuashiyue Guufuen Youshien Gonsuu | 頭部化粧料 |
JPH0248515A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Shiseido Co Ltd | 養毛料 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR101252550B1 (ko) * | 2006-03-06 | 2013-04-08 | (주)아모레퍼시픽 | 피지분비 억제용 화장료 조성물 |
JP2020019727A (ja) * | 2018-07-30 | 2020-02-06 | 丸善製薬株式会社 | 線維芽細胞増殖因子−5発現抑制剤 |
CN110327280A (zh) * | 2019-08-07 | 2019-10-15 | 广西达庆生物科技有限公司 | 一种医用养发护理液及其制备方法 |
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