JPH03112919A - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents
角質繊維染色剤組成物Info
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- JPH03112919A JPH03112919A JP24941089A JP24941089A JPH03112919A JP H03112919 A JPH03112919 A JP H03112919A JP 24941089 A JP24941089 A JP 24941089A JP 24941089 A JP24941089 A JP 24941089A JP H03112919 A JPH03112919 A JP H03112919A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は染色剤組成物に関し、更に詳細には毛髪等の角
質繊維を高彩度に染色することができる角質繊維染色剤
組成物に関する。
質繊維を高彩度に染色することができる角質繊維染色剤
組成物に関する。
[従来の技術]
毛髪等の角質繊維の染色には、従来、顕色物質とカップ
リング物質を組み合せて用いる、いわゆる酸化染色剤が
広く使用されている。この酸化染色剤は顕色物質とカッ
プリング物質との酸化カップリングによって生じる、い
わゆる酸化色素が毛髪等を強く染色することを利用した
ものである。
リング物質を組み合せて用いる、いわゆる酸化染色剤が
広く使用されている。この酸化染色剤は顕色物質とカッ
プリング物質との酸化カップリングによって生じる、い
わゆる酸化色素が毛髪等を強く染色することを利用した
ものである。
従来、この顕色物質としては、一般にp−フェニレンジ
アミン誘導体、p−アミノフェノール誘導体、ジアミノ
ピリジン誘導体、4−アミノピラゾロン誘導体、複素環
状ヒドラゾン等が、またカップリング物質としては、α
−ナフトール、0−クレゾール、m−クレゾール、2,
6−ジメチルフェノール、2.5−ジメチルフェノール
、3,4−ジメチルフェノール、3゜5−ジメチルフェ
ノール、ベンズカテキン、ピロガロール、1.5−ジヒ
ドロキシナフタレン、1.7−ジヒドロキシナフタレン
、5−アミノ−2−メチルフェノール、ヒドロキノン、
2.4−ジアミノアニソール、m−トルイレンジアミン
、4−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノ
メチルエーテル、m−フェニレンジアミン、1−フェニ
ル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−フェニル−3−
アミノ−5−ピラゾロン、1フェニル−3,5−ジケト
−ピラゾリジン、l−メチル−7−シメチルアミノー4
−ヒドロキシキノロン−2、l−アミノ−3−アセチル
アセトアミノ−4−ニトロペンゾール、1−アミノ−3
−シアンアセチルアミノ−4−ニトロペンゾール、m−
アミノフェノール、4−クロロレゾルシン、2−メチル
レゾルシン、2.4−ジアミノフェノキシエタノール、
2.6−ジアミノピリジン、3.5−ジアミノトリフロ
ロメチルベンゼン、2.4−ジアミノフロロベンゼン、
3,5−ジアミノフロロベンゼン、2.4−ジアミノ−
6−ヒドロキシピリミジン、2,4.6−トリアミノピ
リミジン、2−アミノ−4,6−シヒドロキシビリミジ
ン、4−アミノ−2,6−シヒドロキシピリミジン、4
.6−ジアミツー2−ヒドロキシピリミジン、p−ニト
ロ−0−フェニレンジアミン、2−アミノ−5−ニトロ
フェノール、p−ニトロ−m−フェニレンジアミン、0
−ニトロ−p−フェニレンジアミン、2−アミノ−4−
ニトロフェノール等が使用されている。
アミン誘導体、p−アミノフェノール誘導体、ジアミノ
ピリジン誘導体、4−アミノピラゾロン誘導体、複素環
状ヒドラゾン等が、またカップリング物質としては、α
−ナフトール、0−クレゾール、m−クレゾール、2,
6−ジメチルフェノール、2.5−ジメチルフェノール
、3,4−ジメチルフェノール、3゜5−ジメチルフェ
ノール、ベンズカテキン、ピロガロール、1.5−ジヒ
ドロキシナフタレン、1.7−ジヒドロキシナフタレン
、5−アミノ−2−メチルフェノール、ヒドロキノン、
2.4−ジアミノアニソール、m−トルイレンジアミン
、4−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノ
メチルエーテル、m−フェニレンジアミン、1−フェニ
ル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−フェニル−3−
アミノ−5−ピラゾロン、1フェニル−3,5−ジケト
−ピラゾリジン、l−メチル−7−シメチルアミノー4
−ヒドロキシキノロン−2、l−アミノ−3−アセチル
アセトアミノ−4−ニトロペンゾール、1−アミノ−3
−シアンアセチルアミノ−4−ニトロペンゾール、m−
アミノフェノール、4−クロロレゾルシン、2−メチル
レゾルシン、2.4−ジアミノフェノキシエタノール、
2.6−ジアミノピリジン、3.5−ジアミノトリフロ
ロメチルベンゼン、2.4−ジアミノフロロベンゼン、
3,5−ジアミノフロロベンゼン、2.4−ジアミノ−
6−ヒドロキシピリミジン、2,4.6−トリアミノピ
リミジン、2−アミノ−4,6−シヒドロキシビリミジ
ン、4−アミノ−2,6−シヒドロキシピリミジン、4
.6−ジアミツー2−ヒドロキシピリミジン、p−ニト
ロ−0−フェニレンジアミン、2−アミノ−5−ニトロ
フェノール、p−ニトロ−m−フェニレンジアミン、0
−ニトロ−p−フェニレンジアミン、2−アミノ−4−
ニトロフェノール等が使用されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の酸化染色剤は、彩度、染着力及び
堅ろう性において充分に満足できるものではなかった。
堅ろう性において充分に満足できるものではなかった。
そして、かかる諸性質はカップリング物質の特性によっ
て大きく左右されることから、カップリング物質として
優れた性質を有する物質を見出すことは、優れた酸化染
色剤を得る上で極めて重要である。
て大きく左右されることから、カップリング物質として
優れた性質を有する物質を見出すことは、優れた酸化染
色剤を得る上で極めて重要である。
従来の酸化染色剤のうち青色系については、2゜6−ジ
アミノピリジンをカップリング物質として使用したもの
が高彩度の色調を付与できるものとして知られているが
、やはり染色後の変褪色が著しく、より堅牢性の高い、
高彩度の青色系色調を付与できる角質繊維染色剤組成物
の提供が要望されている。
アミノピリジンをカップリング物質として使用したもの
が高彩度の色調を付与できるものとして知られているが
、やはり染色後の変褪色が著しく、より堅牢性の高い、
高彩度の青色系色調を付与できる角質繊維染色剤組成物
の提供が要望されている。
[課題を解決するための手段]
かかる実情において、本発明者らは、多くの化合物を合
成し、そのカップリング物質としての特性を検討してい
たところ、2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジ
ンまたはその塩が優れた上記特性を有することを見出し
、本発明を完成した。
成し、そのカップリング物質としての特性を検討してい
たところ、2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジ
ンまたはその塩が優れた上記特性を有することを見出し
、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、顕色物質及びカップリング物質よ
りなる染色剤組成物において、カップリング物質として
2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンまたはそ
の塩を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組成物
を提供するものである。
りなる染色剤組成物において、カップリング物質として
2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンまたはそ
の塩を含有することを特徴とする角質繊維染色剤組成物
を提供するものである。
本発明においてカップリング物質として使用される2−
アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンの製造法とし
ては特に限定されず、従来公知の方法、例えばJ、 B
ernstein et al、、 J、 Am、 C
hem、 Soc、。
アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンの製造法とし
ては特に限定されず、従来公知の方法、例えばJ、 B
ernstein et al、、 J、 Am、 C
hem、 Soc、。
69、1151(1947)、特開昭48−69259
号公報等に記載の方法に従って製造される。
号公報等に記載の方法に従って製造される。
本発明において、2−アミノ−3−メチル−6−アミノ
ピリジンは製剤化の取り扱い性向上のため、塩の形で使
用することができる。このような塩としては、例えば塩
酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、クエン
酸等の無機酸または有機酸との塩が好ましい。
ピリジンは製剤化の取り扱い性向上のため、塩の形で使
用することができる。このような塩としては、例えば塩
酸、硫酸、リン酸、酢酸、プロピオン酸、乳酸、クエン
酸等の無機酸または有機酸との塩が好ましい。
本発明において、顕色物質と′しては、通常酸化染色剤
に一般に使用されているものを使用することができ、例
えば、p−フェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジ
アミン、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、p−
アミノフェノール、メトキシ−p−フェニレンジアミン
、2.5−ジアミノピリジン、p−メチルアミノフェノ
ール、テトラアミノピリミジン、2.4−ジアミノフェ
ノール、オルトアミノフェノール、オルトクロル−p−
フェニレンジアミン、4.4’−ジアミノジフェニルア
ミン等が挙げられる。中でも、p−フェニレンジアミン
、トルエン−2,5−ジアミン、N−フェニル−p−フ
ェニレンジアミン、メトキシ−p−フェニレンジアミン
、オルトクロル−p−フェニレンジアミン等が特に好ま
しい。
に一般に使用されているものを使用することができ、例
えば、p−フェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジ
アミン、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、p−
アミノフェノール、メトキシ−p−フェニレンジアミン
、2.5−ジアミノピリジン、p−メチルアミノフェノ
ール、テトラアミノピリミジン、2.4−ジアミノフェ
ノール、オルトアミノフェノール、オルトクロル−p−
フェニレンジアミン、4.4’−ジアミノジフェニルア
ミン等が挙げられる。中でも、p−フェニレンジアミン
、トルエン−2,5−ジアミン、N−フェニル−p−フ
ェニレンジアミン、メトキシ−p−フェニレンジアミン
、オルトクロル−p−フェニレンジアミン等が特に好ま
しい。
本発明の染色剤組成物への顕色物質と2−アミノ3−メ
チル−6−アミノピリジンまたはその塩との配合割合は
、一方が他方に比べ過剰となっても差し支えないが、モ
ル比で1 : 0.5〜1:2程度であることが好まし
い。また顕色物質及びカップリング物質は、共に単独で
も2種以上を組み合わせても使用することができる。
チル−6−アミノピリジンまたはその塩との配合割合は
、一方が他方に比べ過剰となっても差し支えないが、モ
ル比で1 : 0.5〜1:2程度であることが好まし
い。また顕色物質及びカップリング物質は、共に単独で
も2種以上を組み合わせても使用することができる。
また、本発明の染色剤組成物には、所望の色調を得るた
め必要であれば、公知のカップリング物質、直染性染料
等を配合することができる。
め必要であれば、公知のカップリング物質、直染性染料
等を配合することができる。
本発明染色剤組成物は、空気中の酸素によっても酸化カ
ップリングを生起し、毛髪等を染色するが、化学的酸化
剤を添加することにより酸化カップリングを生起させる
のがより好ましい。特に好ましい酸化剤としては、過酸
化水素;過酸化水素が尿素、メラミンまたは硼酸ナトリ
ウムに付加した生成物;このような過酸化水素付加物と
過酸化カリウムー二硫酸との混合物等が挙げられる。
ップリングを生起し、毛髪等を染色するが、化学的酸化
剤を添加することにより酸化カップリングを生起させる
のがより好ましい。特に好ましい酸化剤としては、過酸
化水素;過酸化水素が尿素、メラミンまたは硼酸ナトリ
ウムに付加した生成物;このような過酸化水素付加物と
過酸化カリウムー二硫酸との混合物等が挙げられる。
本発明の染色剤組成物は通常、クリーム、エマルジョン
、ゲル、溶液等の剤型で提供されるのが好ましい。この
ような剤型とするには、前記顕色物質及びカップリング
物質に、通常化粧品分野において用いられる湿潤剤(乳
化剤)、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、感触向上剤、整
髪基剤、香料等を添加し、常法に従って製造すればよい
。ここで用いられる湿潤剤(乳化剤)としては、例えば
アルキルベンゼンスルホネート、脂肪アルコールサルフ
ェート、アルキルスルホネート、脂肪酸アルカノールア
ミド、エチレンオキシドと脂肪アルコールとの付加生成
物等が挙げられる。また増粘剤としては、例えばメチル
セルロース、デンプン、高級脂肪アルコール、パラフィ
ン油、脂肪酸等が挙げられ、安定化剤としては、例えば
亜硫酸塩等の還元剤、ヒドロキノン誘導体、キレート剤
等が挙げられ、感触向上剤、整髪基剤としては、例えば
シリコーン、高級アルコール、各種非イオン界面活性剤
等の油剤、各種のカチオンポリマー等が挙げられる。
、ゲル、溶液等の剤型で提供されるのが好ましい。この
ような剤型とするには、前記顕色物質及びカップリング
物質に、通常化粧品分野において用いられる湿潤剤(乳
化剤)、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、感触向上剤、整
髪基剤、香料等を添加し、常法に従って製造すればよい
。ここで用いられる湿潤剤(乳化剤)としては、例えば
アルキルベンゼンスルホネート、脂肪アルコールサルフ
ェート、アルキルスルホネート、脂肪酸アルカノールア
ミド、エチレンオキシドと脂肪アルコールとの付加生成
物等が挙げられる。また増粘剤としては、例えばメチル
セルロース、デンプン、高級脂肪アルコール、パラフィ
ン油、脂肪酸等が挙げられ、安定化剤としては、例えば
亜硫酸塩等の還元剤、ヒドロキノン誘導体、キレート剤
等が挙げられ、感触向上剤、整髪基剤としては、例えば
シリコーン、高級アルコール、各種非イオン界面活性剤
等の油剤、各種のカチオンポリマー等が挙げられる。
これらの剤型における顕色物質とカップリング物質の配
合量は、合計で0.2〜10重量%(以下単に%で示す
)、特に1〜5%が好ましい。湿潤剤(乳化剤)は通常
0.5〜30%、増粘剤は0.1〜25%配合されるの
が好ましい。
合量は、合計で0.2〜10重量%(以下単に%で示す
)、特に1〜5%が好ましい。湿潤剤(乳化剤)は通常
0.5〜30%、増粘剤は0.1〜25%配合されるの
が好ましい。
本発明染色剤組成物を用いて角質繊維の染色を実施する
には、例えば本発明染色剤組成物に酸化剤を添加して酸
化カップリングを行なって染色液を調製し、この染色液
を角質繊維に適用し、10〜50分、好ましくは25〜
35分前後の作用時間をおいて角質繊維を洗浄した後、
乾燥することにより行なわれる。ここで染色液の適用は
15〜40℃で行なわれる。
には、例えば本発明染色剤組成物に酸化剤を添加して酸
化カップリングを行なって染色液を調製し、この染色液
を角質繊維に適用し、10〜50分、好ましくは25〜
35分前後の作用時間をおいて角質繊維を洗浄した後、
乾燥することにより行なわれる。ここで染色液の適用は
15〜40℃で行なわれる。
[発明の効果]
叙上の如く、顕色物質とカップリング物質からなる角質
繊維染色剤組成物において、カップリング物質として2
−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンまたはその
塩を用いると、良好な染色性、耐光性、耐変褪色性、耐
洗浄性及び耐摩擦性を有する高彩度の青色系色調を得る
ことができる。
繊維染色剤組成物において、カップリング物質として2
−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジンまたはその
塩を用いると、良好な染色性、耐光性、耐変褪色性、耐
洗浄性及び耐摩擦性を有する高彩度の青色系色調を得る
ことができる。
[実施例]
次に実施例を挙げて更に詳細に説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
実施例1
ベースX■成: (%)オ
レイン酸 IOオレイ
ン酸ジェタノールアミド 8オレイルアル
コール 2ポリオキシエチレン
オクチルドデシル エーテル(平均E、0.20モル付加)エタノール プロピレングリコール 塩化アンモニウム 25%アンモニア 合計 100上記組
成からなるベース100g中に、表1に示す顕色物質0
.01モル及びカップリング物質0.01モルを混入し
た。次いで組成物のpHをアンモニアにて9.5に調整
することにより、本発明染色剤組成物を製造した。
レイン酸 IOオレイ
ン酸ジェタノールアミド 8オレイルアル
コール 2ポリオキシエチレン
オクチルドデシル エーテル(平均E、0.20モル付加)エタノール プロピレングリコール 塩化アンモニウム 25%アンモニア 合計 100上記組
成からなるベース100g中に、表1に示す顕色物質0
.01モル及びカップリング物質0.01モルを混入し
た。次いで組成物のpHをアンモニアにて9.5に調整
することにより、本発明染色剤組成物を製造した。
本発明染色剤組成物100gに対し、等重量の6%過酸
化水素水溶液を加えて染色液を調製した。この染色液を
白毛混じりの入毛に塗布し、30℃で30分間放置した
。次いで毛髪を通常のシャンプーで洗浄し、乾燥した。
化水素水溶液を加えて染色液を調製した。この染色液を
白毛混じりの入毛に塗布し、30℃で30分間放置した
。次いで毛髪を通常のシャンプーで洗浄し、乾燥した。
得られた染色毛の色調、彩度及び耐変褪色性を観察した
結果を表1に示す。なお、染色性はいずれも良好であっ
た。
結果を表1に示す。なお、染色性はいずれも良好であっ
た。
耐変褪色性試験方法:
40℃、75%RHの条件下で100時間保存後、常温
で乾燥した後、−5℃保存下の染毛ドレスと目視で比較
し、以下の基準で判定した。
で乾燥した後、−5℃保存下の染毛ドレスと目視で比較
し、以下の基準で判定した。
A:はとんど変褪色なし
B:やや変褪色あり
C:かなり変褪色あり
彩度の評価方法:
染色毛について、ミノルタCR−100色彩計により測
色したときのC値(Cromaty)で示した。
色したときのC値(Cromaty)で示した。
顕色物質
p、:p−フ二二レンジアミン
P2=トルエン−2,5−ジアミン
P3:p−アミノフェノール
カップリング物質
C1:2−アミノ−3−メチル−6−アミツビリジンC
7:2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジン・2
塩酸塩 C++:2.6−ジアミツピリジン 表1 以上
7:2−アミノ−3−メチル−6−アミノピリジン・2
塩酸塩 C++:2.6−ジアミツピリジン 表1 以上
Claims (1)
- (1)顕色物質及びカップリング物質よりなる染色剤組
成物において、カップリング物質として2−アミノ−3
−メチル−6−アミノピリジンまたはその塩を含有する
ことを特徴とする角質繊維染色剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24941089A JPH03112919A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 角質繊維染色剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24941089A JPH03112919A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 角質繊維染色剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03112919A true JPH03112919A (ja) | 1991-05-14 |
Family
ID=17192561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24941089A Pending JPH03112919A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 角質繊維染色剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03112919A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0952151A3 (en) * | 1995-09-22 | 2001-08-01 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts |
-
1989
- 1989-09-26 JP JP24941089A patent/JPH03112919A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0952151A3 (en) * | 1995-09-22 | 2001-08-01 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Intermediates for use in preparing novel pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts |
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