JPH03112916A - 美爪料 - Google Patents
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- JPH03112916A JPH03112916A JP24998489A JP24998489A JPH03112916A JP H03112916 A JPH03112916 A JP H03112916A JP 24998489 A JP24998489 A JP 24998489A JP 24998489 A JP24998489 A JP 24998489A JP H03112916 A JPH03112916 A JP H03112916A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、光沢、硬度、屈曲性、耐水性、メイクアシブ
効果の持続性等の特性に優れており、かつ長時間使用し
ても人体に安全な美爪料を提供するものである。
効果の持続性等の特性に優れており、かつ長時間使用し
ても人体に安全な美爪料を提供するものである。
爪に塗布し、艶を与えて爪の美しさを強調するネイルエ
ナメルを中心とする美爪料は、通常皮膜形成主剤として
H型ニトロセルロースを用い、可塑剤、樹脂類を適宜配
合して、連発成分である溶剤に均一に溶解した系に、必
要に応じて色材等を分散または溶解して成る。
ナメルを中心とする美爪料は、通常皮膜形成主剤として
H型ニトロセルロースを用い、可塑剤、樹脂類を適宜配
合して、連発成分である溶剤に均一に溶解した系に、必
要に応じて色材等を分散または溶解して成る。
美爪料に用いられる揮発溶剤は、ニトロセルロースに対
する溶解力に応じて次の3つの群に分類される。
する溶解力に応じて次の3つの群に分類される。
(11真溶剤(活性溶剤)と呼ばれる、ニトロセルロー
スに対する溶解力のある群0例えば酢酸エチル、酢酸ブ
チル、乳酸ブチル等のエステル類。
スに対する溶解力のある群0例えば酢酸エチル、酢酸ブ
チル、乳酸ブチル等のエステル類。
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケト
ン類がこれに分類される。
ン類がこれに分類される。
(2) 助溶剤(WI伏注性溶剤と呼ばれる、それ自
体ではニトロセルロースを溶解しないが、真溶剤の熔解
力を増加させると共に、?8液の粘度を下げる群0例え
ば、エタノール、イソプロピルアルコール、n−ブチル
アルコール等のアルコール類がこれに分類される。
体ではニトロセルロースを溶解しないが、真溶剤の熔解
力を増加させると共に、?8液の粘度を下げる群0例え
ば、エタノール、イソプロピルアルコール、n−ブチル
アルコール等のアルコール類がこれに分類される。
(3) 希釈剤と呼ばれる、ニトロセルロースに対ス
る溶解力は全くないが、溶液の粘度を安定させ、他の樹
脂の溶解に関与する群、トルエン、キシレン等の芳香族
系炭化水素類がこれに分類される。
る溶解力は全くないが、溶液の粘度を安定させ、他の樹
脂の溶解に関与する群、トルエン、キシレン等の芳香族
系炭化水素類がこれに分類される。
従来、ニトロセルロースを皮膜形成主剤として用いる場
合には、少なくとも真溶剤を一種類配合することが必要
とされていた。
合には、少なくとも真溶剤を一種類配合することが必要
とされていた。
ところが、真溶剤である酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸
ブチルあるいは、希釈剤であるトルエン等は、いずれも
人体に対する吸引毒性が強く、また接触することによっ
て、爪や回りの皮膚に対して悪影口を与える。
ブチルあるいは、希釈剤であるトルエン等は、いずれも
人体に対する吸引毒性が強く、また接触することによっ
て、爪や回りの皮膚に対して悪影口を与える。
ニトロセルロース以外の物を皮膜形成主剤として用いれ
ば、これらの危険な溶剤を用いることもないが、耐水性
、メイクアップ効果の持続性等において満足のいく皮膜
を形成することはできない。
ば、これらの危険な溶剤を用いることもないが、耐水性
、メイクアップ効果の持続性等において満足のいく皮膜
を形成することはできない。
(特開昭54−2OL43号公報ではアルキルビニルエ
ーテル/無水マレイン酸共重合体の)\−フエステルを
、特開昭57−50908号公報ではポリビニルアセク
ール低級ジアルキルアミノアセテートを、皮膜形成主剤
として用いる。)〔発明が解決しようとする課題〕 すなわち本発明の目的は、爪や皮膚に対する影響の少な
い揮発性溶剤(エタノール)に、H型及びL型のニトロ
セルロースを溶解させることによって、安全性、使用性
ともに優れた美爪料を提供することにある。
ーテル/無水マレイン酸共重合体の)\−フエステルを
、特開昭57−50908号公報ではポリビニルアセク
ール低級ジアルキルアミノアセテートを、皮膜形成主剤
として用いる。)〔発明が解決しようとする課題〕 すなわち本発明の目的は、爪や皮膚に対する影響の少な
い揮発性溶剤(エタノール)に、H型及びL型のニトロ
セルロースを溶解させることによって、安全性、使用性
ともに優れた美爪料を提供することにある。
本発明は、ニトロセルロースを(乾燥純分として)3〜
25mm%と、フタル酸ジメチル、フタル酸ジメチル、
フタル酸ジオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸ト
リブチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセ
チルトリブチルから成るエステル類のうち一種または二
種以上を含存し、かつ揮発性溶剤がエタノールであるこ
とを特徴とする美爪料である。
25mm%と、フタル酸ジメチル、フタル酸ジメチル、
フタル酸ジオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸ト
リブチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセ
チルトリブチルから成るエステル類のうち一種または二
種以上を含存し、かつ揮発性溶剤がエタノールであるこ
とを特徴とする美爪料である。
以下本発明の構成について詳説する。
本発明に使用するニトロセルロースは公知の物質であう
で、天然セルロースを混酸で硝酸エステル化しセルロー
ス中の水酸基(−OH)を硝酸基(−Not )に置換
することによって得られるセルロース誘導体であり、セ
ルロースの無水グノルコピラノース基の六員環中の3個
の水酸基のうち、いくつを硝酸基に置換するかによって
、その性質を変える事ができる。
で、天然セルロースを混酸で硝酸エステル化しセルロー
ス中の水酸基(−OH)を硝酸基(−Not )に置換
することによって得られるセルロース誘導体であり、セ
ルロースの無水グノルコピラノース基の六員環中の3個
の水酸基のうち、いくつを硝酸基に置換するかによって
、その性質を変える事ができる。
従来広く用いられているH型ニトロセルロースは平均置
換度2.1〜2.3の範囲にあるものであるが、1.9
〜2.1の平均置換度で置換することによりL型ニトロ
セルロースを得ることができる。
換度2.1〜2.3の範囲にあるものであるが、1.9
〜2.1の平均置換度で置換することによりL型ニトロ
セルロースを得ることができる。
なお、本明細吉中のL型及びH型は、JISK6703
−1975によって規定された訴素分による分類を示す
、即ち、L型ニトロセルロースとは窒素骨10.7%以
上11.5%未満のセルロースでアリ、II型ユニトロ
セルロースは窒素骨11.5%以上12,2%以下のセ
ルロースである。
−1975によって規定された訴素分による分類を示す
、即ち、L型ニトロセルロースとは窒素骨10.7%以
上11.5%未満のセルロースでアリ、II型ユニトロ
セルロースは窒素骨11.5%以上12,2%以下のセ
ルロースである。
本発明に用いるニトロセルロースは上記し型ニトロセル
ロース、H型ニトロセルロースのいスレでも差しつかえ
なく通常重版のものを用いる事ができ、重合度は特に限
定されないが、通常40〜450程度である。
ロース、H型ニトロセルロースのいスレでも差しつかえ
なく通常重版のものを用いる事ができ、重合度は特に限
定されないが、通常40〜450程度である。
なお市販のニトロセルロースは、JIS K6703
−1975によって「液体で湿潤したものであり、湿潤
剤の含有量は25〜35重量%とする。」と規定されて
いる0通常は、湿潤剤としてイソプロピルアルコールを
用い、含有■は30m足%のもののみが市販されている
が、本発明でニトロセルロースを使用する場合、湿潤剤
は調製の途中段階で除去されるのであるから、湿潤剤の
種類、含有量はこれに限定されるものではない。
−1975によって「液体で湿潤したものであり、湿潤
剤の含有量は25〜35重量%とする。」と規定されて
いる0通常は、湿潤剤としてイソプロピルアルコールを
用い、含有■は30m足%のもののみが市販されている
が、本発明でニトロセルロースを使用する場合、湿潤剤
は調製の途中段階で除去されるのであるから、湿潤剤の
種類、含有量はこれに限定されるものではない。
本発明におけるニトロセルロース(乾燥純分)の含有量
ば美爪料金■に対して3〜25重撥%の範囲であり、爪
に塗布が容易な粘度を保ち、かつメイクアップ効果の高
い厚みを持った皮膜を形成する美爪料を得る為には5〜
20重量%の範囲が特に好ましい。
ば美爪料金■に対して3〜25重撥%の範囲であり、爪
に塗布が容易な粘度を保ち、かつメイクアップ効果の高
い厚みを持った皮膜を形成する美爪料を得る為には5〜
20重量%の範囲が特に好ましい。
配合ff13重量%未満では、爪にメイクアップ効果を
与えるのに充分な厚みの皮膜を形成することができず、
25重景%を超えると美爪料の粘度が高くなりすぎて、
塗布が困難になると同時に、形成される皮膜にひび割れ
が生じ易くなる為、好ましくない。
与えるのに充分な厚みの皮膜を形成することができず、
25重景%を超えると美爪料の粘度が高くなりすぎて、
塗布が困難になると同時に、形成される皮膜にひび割れ
が生じ易くなる為、好ましくない。
本発明の美爪料に配合するフタル酸エステル類およびク
エン酸エステル類は、従来から、ニトロセルロースの可
塑剤として知られているものであるが、本発明において
は、可塑剤として機能すると同時に、不揮発性の溶剤と
して機能して、エタノールからなる揮発性溶剤中にニト
ロセルロースを透明に溶解させることに関与している。
エン酸エステル類は、従来から、ニトロセルロースの可
塑剤として知られているものであるが、本発明において
は、可塑剤として機能すると同時に、不揮発性の溶剤と
して機能して、エタノールからなる揮発性溶剤中にニト
ロセルロースを透明に溶解させることに関与している。
本発明におけるフタル酸エステル類は、フタル酸ジメチ
ル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルのうちの一
種または二種以上のことで、クエン酸エステル類は、ク
エン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、クエン酸アセ
チルトリブチル、クエン酸アセチルトリエチルのうちの
一種また(コニ種ニス上のことを言う。
ル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルのうちの一
種または二種以上のことで、クエン酸エステル類は、ク
エン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、クエン酸アセ
チルトリブチル、クエン酸アセチルトリエチルのうちの
一種また(コニ種ニス上のことを言う。
本発明におけるフタル酸エステル類及び/又はクエン酸
エステル類の含を量は、美爪料の含有しているニトロセ
ルロースの債に従って適宜選択されるが、美爪料全体に
対して0.15〜10重四%の重量が好ましい。
エステル類の含を量は、美爪料の含有しているニトロセ
ルロースの債に従って適宜選択されるが、美爪料全体に
対して0.15〜10重四%の重量が好ましい。
含有量が少ないと、爪にメイクアップ効果を与えるのに
十分な■のニトロセルロースを揮発性溶剤であるエタノ
ール中へ溶解させるのが困難である。
十分な■のニトロセルロースを揮発性溶剤であるエタノ
ール中へ溶解させるのが困難である。
含有量が多いと、乾燥速度が遅くなると同時に、固い皮
膜を形成することが困難である。
膜を形成することが困難である。
本発明で用いる揮発性溶剤はエタノールである。
乾燥速度を調整する等の目的で、他の揮発性溶剤を若干
至加える事もできるが、人体への安全性を考えると、エ
タノールを単独で用いるのが最も好ましい。
至加える事もできるが、人体への安全性を考えると、エ
タノールを単独で用いるのが最も好ましい。
本発明におけるエタノールの含有■は、ニトロセルロー
ス、フタル酸エステル類及び/又はフタル酸エステル類
、その他の可塑剤、樹脂類、顔料等の含有量によって決
まるが、通常、美爪料金ヱに対して60〜90重景%が
望ましい。
ス、フタル酸エステル類及び/又はフタル酸エステル類
、その他の可塑剤、樹脂類、顔料等の含有量によって決
まるが、通常、美爪料金ヱに対して60〜90重景%が
望ましい。
60重量%未満では、相対的にニトロセルロース、樹脂
類、顔料等の配合量が多くなる為に、粘度が高くなり、
爪に塗布することが困難となる。
類、顔料等の配合量が多くなる為に、粘度が高くなり、
爪に塗布することが困難となる。
90重里%より多く含有すると、相対的にニトロセルロ
ースや樹脂類の含有量が少なくなる為に、爪にメイクア
ップ効果を与えるのに充分な厚みの皮膜を形成すること
ができない。
ースや樹脂類の含有量が少なくなる為に、爪にメイクア
ップ効果を与えるのに充分な厚みの皮膜を形成すること
ができない。
また、従来ニトロセルロースを皮膜形成主剤として用い
る美爪料には、ニトロセルロース皮膜の光沢性、収縮性
、密着性等を改良する為に樹脂類が配合されているが、
本発明における美爪料においても、エタノールに溶解し
ニトロセルロースと相溶性のあるものであれば配合する
ことができる。
る美爪料には、ニトロセルロース皮膜の光沢性、収縮性
、密着性等を改良する為に樹脂類が配合されているが、
本発明における美爪料においても、エタノールに溶解し
ニトロセルロースと相溶性のあるものであれば配合する
ことができる。
本発明に配合し得る樹脂類としては、シェラツク、ダン
マー、トルエンスルホンアミドホルムアルデヒド樹脂、
ポリビニルブチラール、アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸/スチレン共重合体
、アルコール溶性ロジン変性マレイン酸エステル樹脂、
ヒマシ油変性シクロヘキサン系ポリエステル樹脂、シェ
ークローズアセテートイソブチレート等を挙げることが
できる。
マー、トルエンスルホンアミドホルムアルデヒド樹脂、
ポリビニルブチラール、アクリル酸エステル/メタクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸/スチレン共重合体
、アルコール溶性ロジン変性マレイン酸エステル樹脂、
ヒマシ油変性シクロヘキサン系ポリエステル樹脂、シェ
ークローズアセテートイソブチレート等を挙げることが
できる。
本発明の美爪料の製造方法としては下記の方法がある。
第一の方法は、市販のニトロセルロース(イソプロピル
アルコール30重量%含む)から危険のない方法でイソ
プロピルアルコールを蒸発除去した後、これをエタノー
ル中にフタル酸エステル類および/またはクエン酸エス
テル類を均一に混合してなる溶剤中へ溶解し必要に応じ
て樹脂類、顔料等を適宜配合して美爪料を得る方法であ
る。
アルコール30重量%含む)から危険のない方法でイソ
プロピルアルコールを蒸発除去した後、これをエタノー
ル中にフタル酸エステル類および/またはクエン酸エス
テル類を均一に混合してなる溶剤中へ溶解し必要に応じ
て樹脂類、顔料等を適宜配合して美爪料を得る方法であ
る。
第二の方法は、まず、前述の市販のニトロセルロース(
イソプロピルアルコール30重量%を含む)とフタル酸
エステル類および/またはクエン酸エステル類を均一に
混合した後、ローラー等を用いて加熱圧縮混練して、チ
ップ状態とする。この時、ニトロセルロースを湿潤させ
ていたイソプロピルアルコールは蒸発し、チップ中には
残存しないこととなる。
イソプロピルアルコール30重量%を含む)とフタル酸
エステル類および/またはクエン酸エステル類を均一に
混合した後、ローラー等を用いて加熱圧縮混練して、チ
ップ状態とする。この時、ニトロセルロースを湿潤させ
ていたイソプロピルアルコールは蒸発し、チップ中には
残存しないこととなる。
また、ニトロセルロースとフタル酸エステル類および/
またはクエン酸エステル類を混合する時に、低沸点のニ
トロセルロースの真溶剤であるアセトン、酢酸エチル、
酢酸ブチル等を加えて行なうこともできる。
またはクエン酸エステル類を混合する時に、低沸点のニ
トロセルロースの真溶剤であるアセトン、酢酸エチル、
酢酸ブチル等を加えて行なうこともできる。
次に、このニトロセルロースとフタル酸エステル類およ
び/またはクエン酸エステル類からなるチップをエタノ
ールに溶解し、必要に応じて樹脂g、in料等を適宜配
合して美爪料を得る。
び/またはクエン酸エステル類からなるチップをエタノ
ールに溶解し、必要に応じて樹脂g、in料等を適宜配
合して美爪料を得る。
前述のように市販のニトロセルロースは通常、30%の
イソプロピルアルコールで湿潤しであるためにそのまま
用いた場合は、H型ニトロセルロースにおいてはエタノ
ール中に全く溶解させることができず、L型ニトロセル
ロースにおい、でも、美爪料としてメイクアップ効果を
与えるのに十分な■をン容解させることができないため
に、美爪料を得ることは困難である。
イソプロピルアルコールで湿潤しであるためにそのまま
用いた場合は、H型ニトロセルロースにおいてはエタノ
ール中に全く溶解させることができず、L型ニトロセル
ロースにおい、でも、美爪料としてメイクアップ効果を
与えるのに十分な■をン容解させることができないため
に、美爪料を得ることは困難である。
また、第一の方法における危険のない方法とは、不活性
ガス中でニトロセルロースを湿潤させているイソプロピ
ルアルコールを蒸去させてすぐに溶剤中に溶解させる方
法をあげることができるが、工業化する場合の経済性を
考えると、本発明の美爪ネ4の製造方法としては、第二
の方法が最も好ましい。
ガス中でニトロセルロースを湿潤させているイソプロピ
ルアルコールを蒸去させてすぐに溶剤中に溶解させる方
法をあげることができるが、工業化する場合の経済性を
考えると、本発明の美爪ネ4の製造方法としては、第二
の方法が最も好ましい。
以下実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本
発明の技術範囲はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
発明の技術範囲はこれらの実施例によって限定されるも
のではない。
実施例に示した美爪料の光沢、硬度、屈曲性。
耐水性、メイクアップ効果の持続性、爪の損傷程度、塗
り易さの試験法は以下の通りである。
り易さの試験法は以下の通りである。
(1) 光沢
ガラス仮に80μの厚さで均一に試料を塗布し、30℃
にて24時間乾燥後グロスメーターを用いて入射角30
=:で反射率を測定した。反射率90%以上のものを
○、90〜70%のものをΔ、70%以下のものを×と
した。
にて24時間乾燥後グロスメーターを用いて入射角30
=:で反射率を測定した。反射率90%以上のものを
○、90〜70%のものをΔ、70%以下のものを×と
した。
(2) 硬度
ガラス板に80μの厚さで均一に試料を塗布し、30℃
にて24時間乾燥後JIS5400「塗料一般試験法」
に準じて鉛筆硬度計にて測定した。荷重300g角度4
5°の条件で皮膜に傷を生じさせ得る鉛筆硬度が2H以
上のものを○、11〜HBのものをΔ、B以下のものを
×とした。
にて24時間乾燥後JIS5400「塗料一般試験法」
に準じて鉛筆硬度計にて測定した。荷重300g角度4
5°の条件で皮膜に傷を生じさせ得る鉛筆硬度が2H以
上のものを○、11〜HBのものをΔ、B以下のものを
×とした。
(3) 屈曲性
80μの厚さに試料を塗布したナイロン板を、塗布後1
日毎に1回180°折り曲げ、亀裂が生じるまでの期間
(日数)を測定した。5日以上を○、2〜4日を△、1
日以下を×とした。
日毎に1回180°折り曲げ、亀裂が生じるまでの期間
(日数)を測定した。5日以上を○、2〜4日を△、1
日以下を×とした。
(4) 耐水性
ガラス板に80μの厚さで均一に試料を塗布し、30℃
にて24時間乾燥後、そのガラス板を40℃の水中に1
時間浸漬して白化、膨潤。
にて24時間乾燥後、そのガラス板を40℃の水中に1
時間浸漬して白化、膨潤。
剥離の程度を肉眼観察した。全く変化のないものを○、
やや白化するものを△、白化が著しいものや、皮膜が膨
潤してガラス板から工11離するものを×とした。
やや白化するものを△、白化が著しいものや、皮膜が膨
潤してガラス板から工11離するものを×とした。
(5) メイクアンプ効果の持続性
10名の女性被験者の爪に試料を塗布し、日ごとに皮膜
の光沢、剥離1表面のキズを観察し、試料のメイクアッ
プ効果が日常生活の中で何日持続するかを判定した。3
日以上効果が持続した被験者の数が8名以上のものを0
13〜7名のものを△、2名以下のものを×とした。
の光沢、剥離1表面のキズを観察し、試料のメイクアッ
プ効果が日常生活の中で何日持続するかを判定した。3
日以上効果が持続した被験者の数が8名以上のものを0
13〜7名のものを△、2名以下のものを×とした。
(6) 爪のm傷程度
10名の女性被験者に試料を3ケ月間使用させ、爪の白
化、ヒビ割れ等の変化を観察した。
化、ヒビ割れ等の変化を観察した。
全員が爪の変化を感じなかったものをO1爪の変化を感
じた被験者が1名以上いたものを×とした。
じた被験者が1名以上いたものを×とした。
(7) 塗り易さ
10名の女性被験者に試料を爪に塗布させ、塗り易さの
程度を判定させた。塗り易いと答えた被験者が8名以上
のものを0.3〜7名のものを△12名以下のものを×
とした。
程度を判定させた。塗り易いと答えた被験者が8名以上
のものを0.3〜7名のものを△12名以下のものを×
とした。
美爪料の処方
処方を第1表に示す、ニトロセルロースは、実際にはイ
ソプロピルアルコールを30fflfd%含有した市販
品を用いているが、ここでは乾燥純分に換算している。
ソプロピルアルコールを30fflfd%含有した市販
品を用いているが、ここでは乾燥純分に換算している。
表中の数値は美爪料金■を100%として、重量%で表
わしている。
わしている。
また、これらの美爪料の使用特性を第2表に示す。
実施例1
第1表の処方に従い、■を窒素気流中で乾燥し、湿潤さ
せているイソプロピルアルコールを除去した後、■と■
を均一に混合した溶剤中へ溶解し、■を加える0次いで
◎を均一に混合分散して美爪料を得た。
せているイソプロピルアルコールを除去した後、■と■
を均一に混合した溶剤中へ溶解し、■を加える0次いで
◎を均一に混合分散して美爪料を得た。
実施例2
第1表の処方に従い、■と■を均一に混練し、二段ロー
ラーにて40℃で加熱圧縮し、チップを調製する。この
工程で、■を湿潤させていたイソプロピルアルコールは
薄光除去される。このチップを[相]に溶解した後、■
及び◎を加えて溶解し、美爪料を得た。
ラーにて40℃で加熱圧縮し、チップを調製する。この
工程で、■を湿潤させていたイソプロピルアルコールは
薄光除去される。このチップを[相]に溶解した後、■
及び◎を加えて溶解し、美爪料を得た。
実施例3〜9.比較例I〜2
第1表の処方に従って、■又は■を同ff1lの酢酸エ
チルに溶解させ、■〜■を加えて均一に混合する0次い
で、二段ローラーにて50℃で加熱圧縮し、チップを調
製する。この工程での又は■を湿潤させていたイソプロ
ピルアルコール及び、溶解に用いた酢酸エチルは蒸発除
去される。このチップを[相]に溶解した後、[相]〜
@及びOを力■えて?8解し、■を均一に混合分散して
美爪料を得た。
チルに溶解させ、■〜■を加えて均一に混合する0次い
で、二段ローラーにて50℃で加熱圧縮し、チップを調
製する。この工程での又は■を湿潤させていたイソプロ
ピルアルコール及び、溶解に用いた酢酸エチルは蒸発除
去される。このチップを[相]に溶解した後、[相]〜
@及びOを力■えて?8解し、■を均一に混合分散して
美爪料を得た。
比較例3
第1表の処方に従って■を同重量の酢酸エチルに熔解さ
せ、■を加えて均一に混合する0次いで、二段ローラー
にて50℃で加熱圧縮し、チップを調製する。この工程
で■を湿潤させていたイソプロピルアルコール及び溶解
に用いた酢酸エチルは蒸発除去させる。このチップをO
〜■の混合溶剤に溶解した後、[相]を加えて溶解し、
■を均一に混合分散して美爪料を得た。
せ、■を加えて均一に混合する0次いで、二段ローラー
にて50℃で加熱圧縮し、チップを調製する。この工程
で■を湿潤させていたイソプロピルアルコール及び溶解
に用いた酢酸エチルは蒸発除去させる。このチップをO
〜■の混合溶剤に溶解した後、[相]を加えて溶解し、
■を均一に混合分散して美爪料を得た。
比較例4
第1表の処方に従って、■〜■及び0を[相]に溶第2
表かられかる通り、実施例1〜9は、光沢。
表かられかる通り、実施例1〜9は、光沢。
硬度、屈曲性、耐水性、メイクアップ効果の持続性、爪
の損傷、ぬり易さの全てにおいて良好な使用性を示した
。
の損傷、ぬり易さの全てにおいて良好な使用性を示した
。
比較例1は、ニトロセルロースの含有量が、3重量%未
満であったため、光沢、硬度、耐水性等について劣るも
のであった。
満であったため、光沢、硬度、耐水性等について劣るも
のであった。
比較例2は、ニトロセルロースの含を量が25重量%を
超えたため、粘変が高く、塗りにくく、仕上がった皮膜
が厚すぎると同時に不均一であるため、屈曲性、メイク
アップ効果の持続性をも満足し得るものではなかった。
超えたため、粘変が高く、塗りにくく、仕上がった皮膜
が厚すぎると同時に不均一であるため、屈曲性、メイク
アップ効果の持続性をも満足し得るものではなかった。
比較例3は、溶剤に酢酸エチル、酢酸ブチル。
トルエンを用いたため、爪の白化やひび割れを惑じる被
験者が現れた。
験者が現れた。
比較例4は、皮膜形成主剤としてニトロセルロースを含
有していないので、3ケ月間連続使用しても爪に影Cを
与えないものの、耐水性とメイクアンプ効果の持続性に
おいて満足し得るものではなかった。
有していないので、3ケ月間連続使用しても爪に影Cを
与えないものの、耐水性とメイクアンプ効果の持続性に
おいて満足し得るものではなかった。
以上記載のごとく、本発明の美爪料は、光沢。
硬度、屈曲性2耐水性、メイクアップ効果の持続性、塗
り易さにおいて優れており、かつ酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、トルエンなどの溶剤を使用しないため、人体に対す
る安全性にも優れていることは明らかである。
り易さにおいて優れており、かつ酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、トルエンなどの溶剤を使用しないため、人体に対す
る安全性にも優れていることは明らかである。
Claims (1)
- ニトロセルロースを(乾燥純分として)3〜25重量%
と、フタル酸ジメチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ
オクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、
クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブ
チルから成るエステル類のうち一種または二種以上を含
有し、かつ揮発性溶剤がエタノールであることを特徴と
する美爪料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1249984A JP2791133B2 (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1249984A JP2791133B2 (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 美爪料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03112916A true JPH03112916A (ja) | 1991-05-14 |
JP2791133B2 JP2791133B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=17201101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1249984A Expired - Fee Related JP2791133B2 (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | 美爪料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2791133B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08143427A (ja) * | 1994-11-24 | 1996-06-04 | Kose Corp | 美爪料 |
FR2775593A1 (fr) * | 1998-03-09 | 1999-09-10 | Oreal | Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant |
JP2006016346A (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-19 | Npr:Kk | ネイルアート用溶液 |
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JPS54138134A (en) * | 1978-04-14 | 1979-10-26 | Isehan Kk | Aromatic nail enamel |
JPS559042A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-22 | Matsumoto Seiyaku Kogyo Kk | Nail lacquer composition |
JPS58144312A (ja) * | 1982-02-24 | 1983-08-27 | Shiseido Co Ltd | 美爪料用ゲル組成物 |
JPS63174913A (ja) * | 1987-01-12 | 1988-07-19 | Shiseido Co Ltd | 美爪料 |
JPH01143817A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-06 | Shiseido Co Ltd | 美爪料 |
-
1989
- 1989-09-26 JP JP1249984A patent/JP2791133B2/ja not_active Expired - Fee Related
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EP0943310A1 (fr) * | 1998-03-09 | 1999-09-22 | L'oreal | Composition filmogène comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant |
US6238679B1 (en) | 1998-03-09 | 2001-05-29 | L'oreal S.A. | Film-forming composition comprising a polyurethane in aqueous dispersion and a plasticizer |
JP2006016346A (ja) * | 2004-07-02 | 2006-01-19 | Npr:Kk | ネイルアート用溶液 |
JP4608618B2 (ja) * | 2004-07-02 | 2011-01-12 | 有限会社 エヌ・ピィ・アール | ネイルアート用溶液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2791133B2 (ja) | 1998-08-27 |
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Legal Events
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