JP3178937B2 - 美爪料 - Google Patents
美爪料Info
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- JP3178937B2 JP3178937B2 JP09255893A JP9255893A JP3178937B2 JP 3178937 B2 JP3178937 B2 JP 3178937B2 JP 09255893 A JP09255893 A JP 09255893A JP 9255893 A JP9255893 A JP 9255893A JP 3178937 B2 JP3178937 B2 JP 3178937B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定のスチレン・アク
リル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形成剤とし
て用いる美爪料に関する。
リル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形成剤とし
て用いる美爪料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
美爪料の皮膜形成剤としてはニトロセルロースが最も汎
用されており、光沢性、接着性、収縮性及び可塑性等を
改良する目的で、アルキド樹脂、アリルスルホンアミド
ホルムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹
脂等が併用されてきた。
美爪料の皮膜形成剤としてはニトロセルロースが最も汎
用されており、光沢性、接着性、収縮性及び可塑性等を
改良する目的で、アルキド樹脂、アリルスルホンアミド
ホルムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹
脂等が併用されてきた。
【０００３】近年、美爪料の連用により、爪の黄変（爪
が黄色に着色する）が問題視されている。爪の黄変は美
爪料の主成分であるニトロセルロースが分解されて生成
する硝酸イオンや亜硝酸イオンが爪の構成成分であるタ
ンパク質と結合するいわゆるキサントプロテイン反応が
原因の一つと考えられる。また、ニトロセルロースは非
常に引火性が強く、爆発性があることから、貯蔵、運搬
及び製造過程において取扱いに注意する必要があり、美
爪料組成の改良が望まれていた。
が黄色に着色する）が問題視されている。爪の黄変は美
爪料の主成分であるニトロセルロースが分解されて生成
する硝酸イオンや亜硝酸イオンが爪の構成成分であるタ
ンパク質と結合するいわゆるキサントプロテイン反応が
原因の一つと考えられる。また、ニトロセルロースは非
常に引火性が強く、爆発性があることから、貯蔵、運搬
及び製造過程において取扱いに注意する必要があり、美
爪料組成の改良が望まれていた。
【０００４】この問題を解決するために、ニトロセルロ
ースを用いずにアルキド樹脂、アリルスルホンアミドホ
ルムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹脂
のみで美爪料を処方した場合、皮膜強度が弱く、また耐
水性、乾燥速度及び光沢性の点でも好ましい美爪料が得
られない。
ースを用いずにアルキド樹脂、アリルスルホンアミドホ
ルムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹脂
のみで美爪料を処方した場合、皮膜強度が弱く、また耐
水性、乾燥速度及び光沢性の点でも好ましい美爪料が得
られない。
【０００５】そこで、特開昭５４−１２９１３７号公報
にはメタクリル酸エステル共重合体及びメタクリル酸エ
ステル・アクリル酸エステル共重合体を皮膜形成剤とし
て含有することを特徴とする新規ネイルエナメルが提案
されている。しかし、これも皮膜強度、密着性、乾燥速
度及び光沢性が充分なものではでなかった。
にはメタクリル酸エステル共重合体及びメタクリル酸エ
ステル・アクリル酸エステル共重合体を皮膜形成剤とし
て含有することを特徴とする新規ネイルエナメルが提案
されている。しかし、これも皮膜強度、密着性、乾燥速
度及び光沢性が充分なものではでなかった。
【０００６】また、特開平４−３４５１４号公報にはセ
レン化合物を単独または抗酸化剤と共に美爪料に配合し
た、爪の黄変を起こすことのない美爪料が提案されてい
る。しかし、セレン化合物を配合することは、原因を取
り除くものではなく、その効果も充分ではない。
レン化合物を単独または抗酸化剤と共に美爪料に配合し
た、爪の黄変を起こすことのない美爪料が提案されてい
る。しかし、セレン化合物を配合することは、原因を取
り除くものではなく、その効果も充分ではない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】係る状況に鑑み鋭意研究
を行った結果、特定のスチレン・アクリル酸エステル・
アクリル酸共重合体を皮膜形成剤として用いることで、
爪の黄変を来すことなく、皮膜強度、乾燥性及び光沢性
に優れた美爪料を見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
を行った結果、特定のスチレン・アクリル酸エステル・
アクリル酸共重合体を皮膜形成剤として用いることで、
爪の黄変を来すことなく、皮膜強度、乾燥性及び光沢性
に優れた美爪料を見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
【０００８】すなわち、本発明は、特定のスチレン・ア
クリル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形成剤と
して用いることを特徴とする美爪料である。
クリル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形成剤と
して用いることを特徴とする美爪料である。
【０００９】本発明に用いられる特定のスチレン・アク
リル酸エステル・アクリル酸共重合体は、スチレン２０
〜８５重量％、アクリル酸アルキルエステル（アルキル
鎖長が１〜８）５〜６０重量％及びアクリル酸７〜３０
重量％よりなり、分子量が１００００〜７００００であ
る。尚、以下の本文中で、％は特に規定しない場合重量
％を意味する。
リル酸エステル・アクリル酸共重合体は、スチレン２０
〜８５重量％、アクリル酸アルキルエステル（アルキル
鎖長が１〜８）５〜６０重量％及びアクリル酸７〜３０
重量％よりなり、分子量が１００００〜７００００であ
る。尚、以下の本文中で、％は特に規定しない場合重量
％を意味する。
【００１０】スチレンが８５％を超えると、皮膜に柔軟
性がなくなり、乾燥時に剥離し易くなる。スチレンが２
０％未満では、皮膜強度が弱く、耐水性も悪くなる。
性がなくなり、乾燥時に剥離し易くなる。スチレンが２
０％未満では、皮膜強度が弱く、耐水性も悪くなる。
【００１１】アクリル酸エステルが６０％を超えると、
皮膜強度が弱く、乾燥速度が遅くなる。アクリル酸エス
テルが５％未満では、皮膜に柔軟性がなく、乾燥すると
剥離しやすくなる。アクリル酸エステルのうち、アルキ
ル鎖長が９以上のエステルを用いると溶剤に溶けにくく
なり、出来た皮膜も白化し易く、美爪料として好ましく
ない。
皮膜強度が弱く、乾燥速度が遅くなる。アクリル酸エス
テルが５％未満では、皮膜に柔軟性がなく、乾燥すると
剥離しやすくなる。アクリル酸エステルのうち、アルキ
ル鎖長が９以上のエステルを用いると溶剤に溶けにくく
なり、出来た皮膜も白化し易く、美爪料として好ましく
ない。
【００１２】アクリル酸が３０％を超えると、耐水性が
悪い。アクリル酸が７％未満では、皮膜強度が弱く、乾
燥速度が遅くなる。
悪い。アクリル酸が７％未満では、皮膜強度が弱く、乾
燥速度が遅くなる。
【００１３】分子量が１００００未満の場合、皮膜強度
が弱く乾燥速度も遅くなる。分子量が７００００を超え
ると、粘度が高すぎるため爪に塗りにくい。
が弱く乾燥速度も遅くなる。分子量が７００００を超え
ると、粘度が高すぎるため爪に塗りにくい。
【００１４】本発明には、特定のスチレン・アクリル酸
エステル・及びアクリル酸共重合体を一種又は二種以上
を併せて用いることができ、その配合量は美爪料の重量
を基準に、５〜５０重量％の範囲で用いることが好まし
い。
エステル・及びアクリル酸共重合体を一種又は二種以上
を併せて用いることができ、その配合量は美爪料の重量
を基準に、５〜５０重量％の範囲で用いることが好まし
い。
【００１５】本発明の美爪料には、特定のスチレン・ア
クリル酸エステル・アクリル酸共重合体の他には、皮膜
形成剤を必要としないが、粘度調整や顔料分散性向上等
の目的で、アルキッド樹脂、アリルスルホンアミドホル
ムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹脂等
を用いることが出来る。
クリル酸エステル・アクリル酸共重合体の他には、皮膜
形成剤を必要としないが、粘度調整や顔料分散性向上等
の目的で、アルキッド樹脂、アリルスルホンアミドホル
ムアルデヒド樹脂、エポキシ樹脂及びロジン変性樹脂等
を用いることが出来る。
【００１６】また、本発明の美爪料には通常の美爪料に
用いられる可塑剤、顔料、色素、香料、ゲル化剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、有効成分及び溶剤等の添加物を
適宜配合することが出来る。
用いられる可塑剤、顔料、色素、香料、ゲル化剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、有効成分及び溶剤等の添加物を
適宜配合することが出来る。
【００１７】可塑剤として、例えば、クエン酸エステル
類、フタル酸エステル類及びリン酸エステル類等を挙げ
ることが出来る。顔料としては、例えば、酸化チタン、
酸化鉄、マイカ、雲母チタン及び魚リン箔等を挙げるこ
とが出来る。色素としては、例えば、赤色２０１号、赤
色２０２号、青色１号、黄色２０３号及びそれらのレー
キ類等を挙げることが出来る。ゲル化剤としては、例え
ば、有機変性ベントナイト類等を挙げることが出来る。
紫外線吸収剤としては、例えば、オキシベンゾン、ジベ
ンゾイルフェノン及びＰＡＢＡ誘導体等を挙げることが
出来る。溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等の酢酸エステル類、ｎ−ブチルアルコール、イソプ
ロピルアルコール（以下、ＩＰＡと略記）等の低級アル
コール、トルエン等の炭化水素類、アセトン等のケトン
類が挙げられる。
類、フタル酸エステル類及びリン酸エステル類等を挙げ
ることが出来る。顔料としては、例えば、酸化チタン、
酸化鉄、マイカ、雲母チタン及び魚リン箔等を挙げるこ
とが出来る。色素としては、例えば、赤色２０１号、赤
色２０２号、青色１号、黄色２０３号及びそれらのレー
キ類等を挙げることが出来る。ゲル化剤としては、例え
ば、有機変性ベントナイト類等を挙げることが出来る。
紫外線吸収剤としては、例えば、オキシベンゾン、ジベ
ンゾイルフェノン及びＰＡＢＡ誘導体等を挙げることが
出来る。溶剤としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチ
ル等の酢酸エステル類、ｎ−ブチルアルコール、イソプ
ロピルアルコール（以下、ＩＰＡと略記）等の低級アル
コール、トルエン等の炭化水素類、アセトン等のケトン
類が挙げられる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明を詳
細に説明する。本発明は実施例に限定されるものではな
い。尚、実施例中の％は特に指定しない場合重量％を意
味する。
細に説明する。本発明は実施例に限定されるものではな
い。尚、実施例中の％は特に指定しない場合重量％を意
味する。
【００１９】実施例中に示す、皮膜強度試験、耐水性試
験、乾燥速度及び官能試験は以下の通り実施した。
験、乾燥速度及び官能試験は以下の通り実施した。
【００２０】（皮膜強度試験）アプリケーターを用いて
硝子板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、３０℃にて４
時間乾燥後、鉛筆引っかき試験機を用い、荷重３００
ｇ、接触角４５度の条件で塗膜に傷をつけ得る鉛筆硬度
を測定した。
硝子板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、３０℃にて４
時間乾燥後、鉛筆引っかき試験機を用い、荷重３００
ｇ、接触角４５度の条件で塗膜に傷をつけ得る鉛筆硬度
を測定した。
【００２１】（耐水性試験）アプリケーターを用いて硝
子板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、３０℃にて４時
間乾燥後、４０℃の温水に１時間浸漬し白化の度合いを
観察し、 不可逆的な白化及び／または剥離を生じたもの × 白化するが放置すると元に戻るもの △ 変化しないもの ○ とした。
子板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、３０℃にて４時
間乾燥後、４０℃の温水に１時間浸漬し白化の度合いを
観察し、 不可逆的な白化及び／または剥離を生じたもの × 白化するが放置すると元に戻るもの △ 変化しないもの ○ とした。
【００２２】（乾燥速度）アプリケーターを用いて硝子
板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、２５℃、湿度７０
％の恒温室中で触診にて跡が残らなくなった時間で測定
した。
板に８０μｍの厚さで試料を塗布し、２５℃、湿度７０
％の恒温室中で触診にて跡が残らなくなった時間で測定
した。
【００２３】（官能試験）２０人の女性パネラーによる
３か月の連用試験を行い、「爪の黄色変化のあるな
し」、「塗り易さ」及び「美爪料を塗布した際の仕上が
り」について評価し、「黄変なし」、「塗り易い」及び
「仕上り良い」と回答したパネラーの人数を示した。
３か月の連用試験を行い、「爪の黄色変化のあるな
し」、「塗り易さ」及び「美爪料を塗布した際の仕上が
り」について評価し、「黄変なし」、「塗り易い」及び
「仕上り良い」と回答したパネラーの人数を示した。
【００２４】実施例で用いた特定のスチレン・アクリル
酸エステル・アクリル酸共重合体のモノマー組成（％）
及び分子量を表１に示す。
酸エステル・アクリル酸共重合体のモノマー組成（％）
及び分子量を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】実施例１ 表２に示した組成の如く本発明の美爪料を調製し、各種
試験を実施した。
試験を実施した。
【００２７】
【表２】
【００２８】（製法）表２の成分を均一に混合分散し本
発明の美爪料を調製した。
発明の美爪料を調製した。
【００２９】比較例１ （組成） ニトロセルロース ２０．０ アルキッド樹脂 ５．０ クエン酸アセチル ５．０ トリブチル 酢酸ブチル ３０．０ 酢酸エチル ３０．０ ＩＰＡ １０．０ （製法）上記の成分を均一に混合分散し比較用の美爪料
を調製した。
を調製した。
【００３０】実施例１及び比較例１の皮膜強度試験、耐
水性試験、乾燥速度及び官能試験の結果を表３に示す。
水性試験、乾燥速度及び官能試験の結果を表３に示す。
【００３１】
【表３】
【００３２】表３に示した如く、本発明の美爪料はニト
ロセルロースを用いた比較例１と同等の塗膜特性を有
し、官能試験において爪の黄変が認められなかった。ま
た、ニトロセルロースを用いた比較例１に比べ仕上がり
が良いとの評価を得た。
ロセルロースを用いた比較例１と同等の塗膜特性を有
し、官能試験において爪の黄変が認められなかった。ま
た、ニトロセルロースを用いた比較例１に比べ仕上がり
が良いとの評価を得た。
【００３３】比較例２〜９
【００３４】
【表４】
【００３５】表４に示したモノマー組成の樹脂を用い
て、表５に示す組成にて比較用の美爪料を調製し、各種
試験を実施した。
て、表５に示す組成にて比較用の美爪料を調製し、各種
試験を実施した。
【００３６】
【表５】
【００３７】（製法）表５の成分を均一に混合分散し比
較用の美爪料を調製した。
較用の美爪料を調製した。
【００３８】比較例２〜９の皮膜強度試験、耐水性試
験、乾燥速度及び官能試験の結果を表６に示す。
験、乾燥速度及び官能試験の結果を表６に示す。
【００３９】
【表６】
【００４０】表６に示した如く、分子量が小さい樹脂を
用いた比較例２は、皮膜強度が弱く乾燥速度も遅くな
る。分子量が大きすぎる樹脂を用いた比較例３は、粘度
が高すぎるため塗りにくい。アクリル酸エステルが多す
ぎる樹脂を用いた比較例４は、皮膜強度が弱く、乾燥速
度も遅くなる。アクリル酸エステルが少なすぎる樹脂を
用いた比較例５は、乾燥すると皮膜が剥離してしまい皮
膜強度試験及び耐水性試験を実施出来きず、仕上がりが
著しく劣っていた。アクリル酸が多すぎる樹脂を用いた
比較例６は、耐水性が悪かった。アクリル酸が少ない樹
脂を用いた比較例７は、皮膜強度及び乾燥速度の点でや
や劣り、仕上がり状態も好ましくなかった。スチレンが
少ない樹脂を用いた比較例８は、皮膜強度が弱く、耐水
性もやや悪かった。
用いた比較例２は、皮膜強度が弱く乾燥速度も遅くな
る。分子量が大きすぎる樹脂を用いた比較例３は、粘度
が高すぎるため塗りにくい。アクリル酸エステルが多す
ぎる樹脂を用いた比較例４は、皮膜強度が弱く、乾燥速
度も遅くなる。アクリル酸エステルが少なすぎる樹脂を
用いた比較例５は、乾燥すると皮膜が剥離してしまい皮
膜強度試験及び耐水性試験を実施出来きず、仕上がりが
著しく劣っていた。アクリル酸が多すぎる樹脂を用いた
比較例６は、耐水性が悪かった。アクリル酸が少ない樹
脂を用いた比較例７は、皮膜強度及び乾燥速度の点でや
や劣り、仕上がり状態も好ましくなかった。スチレンが
少ない樹脂を用いた比較例８は、皮膜強度が弱く、耐水
性もやや悪かった。
【００４１】実施例２ 下記組成の如く本発明の美爪料を調製した。 （組成） 樹脂１ ２５．０ 有機変性ベントナイト １．０ フタル酸ジブチル ８．０ トルエン １０．０ 酢酸エチル ３５．０ 酢酸ブチル １５．０ ＩＰＡ ５．０ 酸化チタン ０．９ 赤色２０２号 ０．１ （製法） 上記の成分を均一に混合分散し本発明の美爪料を調製し
た。
た。
【００４２】本発明の実施例２について、皮膜強度試
験、耐水性試験、乾燥速度及び官能試験を実施した結
果、何れも優れていた。
験、耐水性試験、乾燥速度及び官能試験を実施した結
果、何れも優れていた。
【００４３】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の特定のスチレ
ン・アクリル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形
成剤として用いる美爪料が従来の美爪料と同等の塗膜物
性を有し、連続使用によっても、爪の黄色変化を来さな
い優れた美爪料であることは明かである。
ン・アクリル酸エステル・アクリル酸共重合体を皮膜形
成剤として用いる美爪料が従来の美爪料と同等の塗膜物
性を有し、連続使用によっても、爪の黄色変化を来さな
い優れた美爪料であることは明かである。
Claims (1)
- 【請求項１】 スチレン２０〜８５重量％、アクリル酸
アルキルエステル（アルキル鎖長が１〜８）５〜６０重
量％及びアクリル酸７〜３０重量％からなる共重合体の
うち分子量が１００００〜７００００のものを皮膜形成
剤として用いることを特徴とする美爪料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09255893A JP3178937B2 (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09255893A JP3178937B2 (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 美爪料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06279239A JPH06279239A (ja) | 1994-10-04 |
| JP3178937B2 true JP3178937B2 (ja) | 2001-06-25 |
Family
ID=14057754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09255893A Expired - Fee Related JP3178937B2 (ja) | 1993-03-26 | 1993-03-26 | 美爪料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3178937B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
| DE69709859T2 (de) * | 1996-05-10 | 2002-09-19 | Du Pont | Acryl polymere |
| US5922334A (en) * | 1998-05-06 | 1999-07-13 | Rohm And Haas Company | Aqueous nail coating composition |
| TWI280146B (en) | 2000-11-29 | 2007-05-01 | Shiseido Co Ltd | A nail-care composition |
| US9603786B1 (en) | 2016-01-22 | 2017-03-28 | Mycone Dental Supply Co., Inc. | Low haze film formers for top coat nail polish |
-
1993
- 1993-03-26 JP JP09255893A patent/JP3178937B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06279239A (ja) | 1994-10-04 |
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Legal Events
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