RU2689128C2 - Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака - Google Patents
Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2689128C2 RU2689128C2 RU2015121435A RU2015121435A RU2689128C2 RU 2689128 C2 RU2689128 C2 RU 2689128C2 RU 2015121435 A RU2015121435 A RU 2015121435A RU 2015121435 A RU2015121435 A RU 2015121435A RU 2689128 C2 RU2689128 C2 RU 2689128C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- photo
- nail
- meth
- group
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 194
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 57
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- -1 acrylate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 14
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 10
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000002932 luster Substances 0.000 abstract 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 6
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 5
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 5
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 5
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 5
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical class COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 2
- 125000004421 aryl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L disodium 4-[(4-methyl-2-sulfophenyl)diazenyl]-3-oxidonaphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 VPWFPZBFBFHIIL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N solvent violet 13 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical class CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRNJAQUNBRODGN-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis[1,3-bis(2-methylprop-2-enoyloxy)propan-2-yloxycarbonyl]terephthalic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(COC(=O)C(C)=C)OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(=O)OC(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C)C=C1C(O)=O QRNJAQUNBRODGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTHOBQWOINJWPE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-acetyloxy-2-oxoethyl)-4-(3,3-diethyloctan-4-yloxy)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCC(C(CC)(CC)CC)OC(=O)CC(CC(=O)OC(=O)C)(C(=O)O)O OTHOBQWOINJWPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTVLEKBQSDTQGO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxypropoxy)propan-1-ol Chemical class CCOC(C)COC(C)CO MTVLEKBQSDTQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hexoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCO GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical class COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalen-1-ol Chemical compound Oc1ccc(N=Nc2cccc3ccccc23)c2ccccc12 NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000972 Agathis dammara Species 0.000 description 1
- KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N Alophen Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1 KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005209 Canarium indicum Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical group NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001600421 Sebacina Species 0.000 description 1
- 240000002751 Sideroxylon obovatum Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N Tripropylene glycol butyl ether Chemical class CCCCOC(CC)OC(C)COC(O)CC RNFAKTRFMQEEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)OC(=O)C(C)=C UKMBKKFLJMFCSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYUMYPPGJBLEIS-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.OCC(O)CO BYUMYPPGJBLEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N bis(2-methoxyethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOC HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- BEWFIPLBFJGWSR-UHFFFAOYSA-N butyl 12-acetyloxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(OC(C)=O)CC=CCCCCCCCC(=O)OCCCC BEWFIPLBFJGWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N butyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CO VFGRALUHHHDIQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N dibutyl (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCCCC PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000386 donor Substances 0.000 description 1
- 239000004862 elemi Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940105112 magnesium myristate Drugs 0.000 description 1
- DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L magnesium;tetradecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCNS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- PJPOCNJHYFUPCE-UHFFFAOYSA-N picen-1-ol Chemical class C1=CC=CC2=C(C=CC=3C4=CC=C5C=CC=C(C=35)O)C4=CC=C21 PJPOCNJHYFUPCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003899 tartaric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
- A45D29/04—Nail files, e.g. manually operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
- A45D29/18—Manicure or pedicure sets, e.g. combinations without case, etui, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/884—Sequential application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к косметической промышленности, более конкретно к вариантам способа дизайна или ухода за ногтями, в одном из которых способ включает стадии: а) нанесение на ногти фотосшиваемой композиции C1, содержащей в физиологически приемлемой среде соединение формулы(где R1 и R2 группа; R3, R4, R5 метильная группа), легколетучий растворитель S (30% или более от массы композиции С1) и фотоинициатор; b) воздействие на ногти УФ излучения или излучения видимого света с получением сшитого слоя C'1; c) нанесение на ногти фотосшиваемой композиции C2, содержащей в физиологически приемлемой среде фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение (65% или более от массы сухой композиции C2) и легколетучий растворитель S’; d) воздействие на ногти УФ излучения или излучения видимого света с получением сшитого слоя C'2. В другом варианте способ дополнительно включает предварительную шлифовку ногтей абразивным материалом с размером частиц 200 мкм или более. Также предложен набор для дизайна или ухода за ногтями. Группа изобретений обеспечивает получение на ногтях покрывающего слоя, обладающего стабильностью, однородностью и блеском. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к способу дизайна ногтей и/или накладных ногтей с применением фотосшиваемой композиции лака.
Композиции лака для ногтей могут быть использованы в качестве основы для лака (или первого слоя), в качестве продукта для дизайна ногтей или в качестве композиции для окончательного покрытия (или верхнего слоя), которое будет наноситься на продукт для дизайна ногтей, или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции могут наноситься на натуральные ногти, а также на накладные ногти.
В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые используются сначала путем нанесения покрывающего слоя на ноготь, а затем указанный слой подвергают действию светового излучения, вызывая in situ реакции полимеризации и/или образования поперечных связей в указанном слое, что обычно приводит к формированию сшитых полимерных сеток. Такие фотосшиваемые композиции, обычно называемые "УФ-гелями" и, как правило, на основе сшиваемых (мет)акрилатных соединений, являются подходящими для получения удовлетворительной стабильности покрывающего слоя, наносимого на ноготь, и описаны, например, в патентах Канады 1306954, США 5456905, США 7375144 и Франции 2823105.
Некоторые продукты, по существу не содержащие (мет)акрилатные мономеры, также присутствуют на рынке. Тем не менее, у этих продуктов с течением времени снижаются показатели, в частности, качество дизайна и стабильность лака.
Целью настоящего изобретения является создание нового способа с использованием фотосшиваемых композиций, которые лишены недостатков вышеуказанных альтернативных композиций.
В частности, целью настоящего изобретения является создание нового способа дизайна с помощью фотосшиваемых композиций, предпочтительно, по существу не содержащих (мет)акрилатные мономеры, обладающих удовлетворительной стабильностью и интенсивным блеском по сравнению с фотосшиваемыми композициями, доступными в настоящее время, в частности, композициями, по существу не содержащими (мет)акрилатные мономеры.
Целью настоящего изобретения является создание нового способа дизайна с использованием фотосшиваемых композиций, предпочтительно, по существу не содержащих (мет)акрилатные мономеры, которые являются простыми в использовании.
Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, пригодных для получения покрывающих слоев, обладающих следующими свойствами: стабильность в течение длительного времени (с мягкой гравировкой или без какой-либо гравировки ногтей или накладных ногтей перед нанесением композиции), легкое удаление дизайна, высокие косметические свойства, замечательный результат дизайна (однородное покрытие, легкость нанесения, комфортность ношения) и/или интенсивный блеск.
Настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии:
а) нанесение на ногти или накладные ногти фотосшиваемой косметической композиции С1, предпочтительно, содержащей меньше 10% по массе (мет)акрилатного мономера относительно указанной композиции C1, при этом наносится покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной композиции С1;
композиция С1, содержащая в физиологически приемлемой среде:
- по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, содержащее, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы и, по меньшей мере, одну функциональную группу карбоновой кислоты,
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель S в количестве, большем или равном 30% относительно общей массы композиция С1, и
- по меньшей мере, один фотоинициатор,
b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии а), УФ излучения или излучения видимого света, посредством чего осуществляется фотосшивание с получением сшитого слоя C'1;
c) нанесение, на ноготь или накладной ноготь, покрытый сшитым слоем C'1, полученным на стадии b), фотосшиваемой косметической композиции С2, предпочтительно, содержащей меньше 10% по массе (мет)акрилатного мономера относительно указанной композиции C2, при этом наносится покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной композиции С2;
композиция С2, содержащая в физиологически приемлемой среде:
- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение при содержании по массе больше или равном 65% по отношению к общей массе сухого экстракта С2, и
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель S';
d) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученным на стадии c), УФ излучения или излучения видимого света, посредством чего осуществляется фотосшивание с получением сшитого слоя C'2.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиции C1 и C2 в соответствии с изобретением представляют собой фотосшиваемые композиции, содержащие пониженное количество (мет)акрилатного мономера. Таким образом, они содержат предпочтительно, меньше, чем 5%, или меньше, чем 2%, или более предпочтительно, меньше, чем 1%, по массе (мет)акрилатного мономера относительно общей массы указанной композиции.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления, композиции С1 и С2 по существу не содержат (мет)акрилатный мономер. Предпочтительно, композиции С1 и С2 абсолютно не содержат (мет)акрилатный мономер.
Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H2C=C(R)-C(O)-O-, где R=Н или СН3.
Физиологически приемлемая среда
Композиции С1 и С2 в соответствии с изобретением содержат физиологически приемлемую среду.
Термин "физиологически приемлемая среда" относится к среде, которая, в частности, подходит для нанесения композиции по изобретению на кератиновое вещество.
Физиологически приемлемая среда, как правило, соответствует природе основы, на которое композиция должна быть нанесена, а также способу упаковки композиции.
Фотосшиваемое соединение C1
Композиция С1 включает, по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, как определено выше. Таким образом, она может содержать одно фотосшиваемое соединение или смесь нескольких фотосшиваемых соединений.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиции С1 содержат одно фотосшиваемое соединение, как определено далее.
В рамках настоящего изобретения, термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическому соединению, подходящему для сшивания под действием светового излучения, приводя к образованию сшитой полимерной сети.
Эти соединения определяются присутствием, по меньшей мере, одной функциональной группы карбоновой кислоты, т.е. одной функциональной группы -СООН, и, по меньшей мере, двух (мет)акрилатных функциональных групп, т.е. функциональных групп H2C=C(R)-C(O)-O-, где R=Н или СН3.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, эти фотосшиваемые соединения содержат, по меньшей мере, две функциональные группы карбоновой кислоты и, по меньшей мере, две (мет)акрилатные, предпочтительно, метакрилатные, функциональные группы.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, эти фотосшиваемые соединения содержат, по меньшей мере, две функциональные группы карбоновой кислоты и четыре (мет)акрилатные функциональные группы, предпочтительно, четыре метакрилатные функциональные группы.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемое соединение C1 представлено формулой (I):
в которой:
- R1 and R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, или метильную группу, или группу формулы (II):
где R5 представляет собой атом водорода или метильную группу;
- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или метильную группу;
- Х представляет собой радикал любой из следующих формул
(III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX) или (X):
где m, n и o, одинаковые или различные, представляют собой целое число от 0 до 10;
где p, q, r и s, одинаковые или различные, представляют собой целое число от 0 до 10;
где R6, R7 и R8, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или гидроксильную группу.
В приведенной выше формуле символы * обозначают участки связывания радикала -X-.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемое соединение С1 имеет формулу (I), как определено выше, в которой Х представляет собой радикал, ароматический радикал, в частности, ариленовый радикал, и, предпочтительно, фениленовый радикал.
Предпочтительно, фотосшиваемое соединение C1 имеет формулу (I-1):
где R1, R2, R3 и R4 являются такими, как определено выше в формуле (I).
В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемое соединение С1 имеет формулу (I) или (I-1), как определено выше, в которой R3 и R4 представляют собой метильные группы.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемое соединение С1 имеет формулу (I) или (I-1), как определено выше, в которой R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой группу формулы (II-1):
Предпочтительно, фотосшиваемое соединение C1 имеет формулу (I-2):(I-2):
В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиция C1 имеет содержание фотосшиваемого(ых) соединения(ий), как определено выше, в пределах от 1% до 10%, и, предпочтительно, от 2% до 7%, по массе относительно общей массы С1.
Легколетучий растворитель S в композиции C1
Композиция С1 содержит, по меньшей мере, один легколетучий растворитель S. И таким образом, может содержать один растворитель или смесь нескольких летучих растворителей.
Содержание растворителя по массе составляет, предпочтительно, от 40% до 80%, предпочтительно, от 50% до 70%.
Термин "легколетучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым веществом в течение меньше одного часа, при комнатной температуре и при атмосферном давлении.
Легколетучий растворитель(и) в соответствии с изобретением являются жидкими растворителями при температуре окружающей среды, имеющие давление паров, отличное от нуля при комнатной температуре и атмосферном давлении, в частности, в пределах от 0,13 Па до 40000 Па (от 10-3 до 300 мм рт.ст.), в частности, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более конкретно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).
Предпочтительно, растворители S выбирают из полярных растворителей.
Термин "полярный" растворитель, в соответствии с настоящим изобретением, относится к растворителю, или маслу, в котором параметр растворимости, рассчитанный относительно его температуры плавления δa, отличается от 0 (Дж/см3)½.
Определение и расчет трехмерных параметров растворимости Хансена описаны в статье C. M. HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
В соответствии с пространством Хансена:
- δD характеризует Лондоновские дисперсионные силы, возникающие при образовании диполей, индуцированных в процессе молекулярных скачков;
- δp характеризует Дебаевские силы взаимодействия между постоянными диполями и Кеезомовскими силами взаимодействия между индуцированными диполями и постоянными диполями;
- δh характеризует конкретные силы взаимодействия (например, водородные, кислота/основание, донор/акцептор связи и т.д.); и
- δa определяется уравнением: δa = (δp²+δh²)½.
Параметры δp, δh, δD и δa выражены в (Дж/см3)½.
В частности, термин "полярный" растворитель относится к растворителю, химическая структура которого, по существу, образована, или состоит из атомов углерода и водорода, и содержит, по меньшей мере, один гетероатом с высокой электроотрицательностью, такой как атом кислорода, азота, кремния или атом фосфора.
Предпочтительно, этот полярный легколетучий растворитель выбирают из группы, состоящей из С3-С6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
В качестве примера полярного летучего растворителя, можно указать ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон и алкилацетаты, в котором алкильная группа содержит от 2 до 5 атомов углерода, например, метилацетат, этилацетат, пропилацетат, н-пропил ацетат, изопропилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и трет-бутилацетат.
Предпочтительно, полярный легколетучий растворитель представляет собой C3-C5 и, больше предпочтительно, выбран из группы, состоящей из этилацетата, н-пропилацетата, изопропилацетата и их смесей.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления, растворитель S представляет собой смесь ацетона, бутилацетата и этилацетата.
Фотоинициатор
Композиция С1 включает, по меньшей мере, один фотоинициатор.
Она может содержать один фотоинициатор или смесь нескольких фотоинициаторов.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиция С1 включает два фотоинициатора.
Фотоинициаторы, подходящие для использования в соответствии с настоящим изобретением, известны в данной области и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymères: considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 435-436, 1992, p.28-34.
Эти фотоинициаторы включают:
- α-гидроксикетоны, продаваемые, например, под названиями Darocur® 1173 и 4265, Irgacure® 184, 2959 и 500, производимые фирмой BASF, и ADDITOL® СРК, производимый фирмой CYTEC,
- α-аминокетоны, продаваемые на рынке, например, под названиями Irgacure® 907 и 369, производимые фирмой BASF,
- ароматические кетоны, например, продаваемые на рынке под названием ESACURE® TZT, производимые фирмой LAMBERTI. Также можно обратить внимание на тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX, производимые фирмой LAMBERTI, и хиноны. Эти ароматические кетоны обычно требуют присутствия водород-донорного соединения, такого как третичные амины и, в частности, алканоламины. Можно обратить внимание, в частности, на третичный амин ESACURE® EDB, выпускаемый фирмой LAMBERTI.
- α-дикарбонильные производные, в числе которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, продаваемый на рынке под названием Irgacure® 651, производимый фирмой BASF. Другие коммерческие продукты, продаваемые на рынке, под названием ESACURE® KB1, производимые фирмой LAMBERTI, и
- ацилфосфиновые оксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиновые оксиды (BAPO), продаваемые на рынке под названиями Irgacure® 819, 1700, и 1800, Darocur® 4265, LUCIRIN® TPO-L и LUCIRIN® TPO, производимые фирмой BASF.
Предпочтительно, фотоинициатор выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов и ацилфосфиновых оксидов и их смесей.
В С1, предпочтительно, используется смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение при различных длинах волн. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.
Предпочтительно, композиция С1 содержит смесь двух различных фотоинициаторов, таких как, например, смесь α-гидроксикетона и оксида ацилфосфина.
Для использования в качестве смеси фотоинициаторов, можно обратить внимание на смесь Irgacure® 184 (BASF) и LUCIRIN® TPO-L (BASF).
Конкретной группой фотоинициаторов, пригодных для использования в композиция С1 в соответствии с настоящим изобретением, является группа сополимеризуемых фотоинициаторов. Она состоит из молекул, содержащих как фотоинициаторную группу, способную к фотоиндуцированному радикальному расщеплению, так и, по меньшей мере, одну двойную этиленовую связь. По сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, фотоинициаторы в этой группе обеспечивают преимущество в том, что пригодны для введения, посредством двойной связи, в макромолекулярную систему. Эта способность снижает содержание свободных остаточных фотоинициаторов, не подвергающихся фотоиндуцированному радикальному расщеплению, и, таким образом, повышает целостность слоя лака.
В качестве примеров таких сополимеризуемых фотоинициаторов могут быть указаны бензофенонакрилатные производные, продаваемые на рынке под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37, производимые фирмой CYTEC.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, присоединенные к молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой обеспечивает аналогичные преимущества, поскольку выбраны только полимерные сополимеризуемые соединения, т.е. повышается целостность фотосшиваемых косметических композиций вследствие отсутствия высокореактивных молекул, способных диффундировать в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса по массе фотоинициатора составляет, предпочтительно, по меньшей мере, 500 г/моль.
Например, можно обратить внимание на α-гидроксикетоновый олигомер, соответствующий следующей формуле:
и который продается на рынке под названием ESACURE® KIP 150, производимый фирмой LAMBERTI.
Полимер, с которым связана группа фотоинициатора, может необязательно содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для необязательного встраивания в макромолекулярную сетку молекул фотоинициатора, не подверженных фотоиндуцированному расщеплению.
В качестве примеров таких фотоинициаторов с высокой молярной массой, несущих двойные этиленовые связи, могут быть указаны фотоинициаторы, соответствующие следующей формуле:
Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.
Содержание фотоинициатора зависит от большого количества факторов, таких как реакционная способность различных компонентов в смеси, присутствие пигментов или красителей, необходимой плотности образования поперечных связей, интенсивность источника света или время экспозиции.
Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы) предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 5% по массе относительно общей массы композиции C1.
Фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение
Композиция C2 содержит, по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение. Она, таким образом, может содержать одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение или смесь фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений.
Предпочтительно, композиция C2 содержит два фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединения.
Термин "уретанди(мет)акрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H2C=C(R)-C(O)-O-, где R=H или CH3.
"Уретановая" функциональная группа также называется "карбаматной" функциональной группой.
Предпочтительно, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп, которые несут фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение, предназначеное для образования, после образования поперечных связей, сшитой полимерной сети, больше или равно 2. Действительно, полимеризуемая система, состоящая из молекул, каждая из которых содержит одну (мет)акрилатную функциональную группу, образует после взаимодействия всех указанных функциональных групп линейную или разветвленную и несшитую макромолекулярную цепную систему. Только присутствие некоторой фракции молекул, содержащих, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы и, таким образом, действующей в качестве агента, образующего поперечные связи, удовлетворяет требованию получения сшитой полимерной системы.
При осуществлении настоящего изобретения, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп в молекуле уретанди(мет)акрилатного соединения предпочтительно, больше или равно 2, предпочтительно, находится в пределах от 2 до 6, предпочтительно, от 2 до 4 и, наиболее предпочтительно, равно 2.
Предпочтительно, это уретанди(мет)акрилатное соединение представляет собой уретандиметакрилатное соединение. Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH-, и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H2C=C(CH3)-C(O)-O-.
Композиция С2 содержит, по меньшей мере, 65% по массе фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений по отношению к общей массе сухого экстракта С2.
Предпочтительно, композиция С2 содержит, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 75% и, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, по массе фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений по отношению к общей массе сухого экстракта С2.
Легколетучий растворитель S'
Композиция C2 содержит, по меньшей мере, один легколетучий растворитель S'. Она может, таким образом, содержать один растворитель или смесь нескольких летучих растворителей.
Массовое содержание растворителя S' предпочтительно, составляет от 10% до 30%, предпочтительно, от 15% до 25%.
Предпочтительно, S' выбран из полярных растворителей.
Предпочтительно, этот полярный легколетучий растворитель выбран из группы, состоящей из C3-C6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
Для использования в качестве предпочтительного растворителя S', можно обратить внимание на растворители, указанные выше для растворителя S.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления, растворителем S' является бутилацетат.
Пленкообразующий полимер
Композиция C2 также содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер.
Предпочтительно, композиция C2 содержит отдельный пленкообразующий полимер.
Содержание пленкообразующего полимера составляет, предпочтительно, от 0,5% до 10%, предпочтительно, от 1% до 5%, по массе относительно общей массы C2.
Термин "пленкообразующий полимер" относится, в соответствии с изобретением, к полимеру, пригодному для образования, без посторонней помощи (т.е. в отсутствии вспомогательного пленкообразующего агента или внешнего стимулирующего воздействия, например, УФ излучения), пленки, подходящей для получения в чистом виде, в частности, пленки с длительной адгезией, пригодной для нанесения на основу, в частности, на ногти.
Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из синтетических полимеров радикального или поликонденсатного типа, полимеров природного происхождения и их смеси.
Пленкообразующий полимер, подходящий для осуществления настоящего изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как производные целлюлозы или гуаровой камеди. Одним из предпочтительных производных полисахаридов, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть нитроцеллюлоза или сложный эфир полисахарида или алкиловый эфир.
Термин "сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащих, по меньшей мере, два одинаковых или различных кольца, и имеющих степень замещения на единицу сахарида от 1,9 до 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более конкретно между 2,4 и 2,8. Термин “замещение” относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы сложного эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.
Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного группами сложного эфира и/или алкилового эфира. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены функциональными группами C2-C4 сложного эфира и/или алкилового эфира.
Особенно можно отметить сложные эфиры целлюлозы (такие как ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлозы) и этилгуары.
Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления настоящего изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутирали, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы из продуктов альдегидной конденсации, такие как арил сульфаниламид формальдегидные смолы, такие как толуолсульфонамидные формальдегидные смолы, арил-сульфонамидные эпоксидные смолы или этилтозиламидные смолы.
В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления настоящего изобретения, может быть также выбран из полимеров природного происхождения, таких как растительные смолы, такие как даммары, элеми, копалы, бензоин; смолы, такие как шеллак, сандарак и мастиковая смола.
В качестве пленкообразующего полимера может быть, в частности, использованы толуолсульфонамидные формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80", производимые фирмой AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS80", производимые фирмой FACONNIER или "RESIMPOL 80", производимые фирмой PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-Е", производимые фирмой DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66", производимые фирмой ROHM&HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127", производимые фирмой Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, продаваемая под названием Synthetic Resin SK, производимые фирмой Degussa.
В соответствии с одним из предпочтительных конкретных вариантов осуществления, пленкообразующий полимер выбран из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, из нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С2-С4, и более предпочтительно, из ацетобутиратов целлюлозы, ацетопропионатов целлюлозы, этилцеллюлозы, этилгуаров и их смесей.
В соответствии с одним из предпочтительных вариантов осуществления, пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров и их смесей.
Предпочтительно, в композиции в соответствии с изобретением, пленкообразующий полимер С2 представляет собой (мет)акрилатный сополимер.
Адъюванты
Композиции С1 и С2 могут дополнительно содержать вспомогательные вещества, или добавки, в частности, выбранные из пигментов и красителей, пластификаторов, коалесцирующих веществ, консервантов, восков, загустителей, ароматизаторов, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих веществ, противовспенивателей и диспергирующих веществ.
Очевидно, что специалисты в данной области техники будет заботиться, чтобы выбрать эти дополнительные вспомогательные вещества или добавки, такие, что преимущественные свойства композиция в соответствии с изобретением, не являются, или практически нет, изменены предполагаемой того.
Очевидно, что специалисты в данной области техники будут озабочены выбором таких дополнительных вспомогательных вещества или добавок, при которых полезные свойства композиции в соответствии с изобретением не изменяются, или практически не изменяются, после предполагаемого добавления.
Если композиция содержит пигменты и/или красители, то особенно желательно адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру фотоинициаторов, или, наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру используемых пигментов и/или красителей, для препятствования поглощению света обоими типами соединений при одних и тех же длинах волн. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделало бы присутствие фотоинициаторов сверх определенной глубины в покрывающем слое почти полностью неэффективным.
Композиции С1 и С2 в соответствии с изобретением могут дополнительно содержать один или множество пластификаторов.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, эти композиции содержат меньше 15% по массе пластификатора относительно общей массы указанной композиции.
Предпочтительно, массовое содержание пластификатора составляет от 0% до 15%, предпочтительно, от 1% до 10%, и более предпочтительно, от 5% до 10%.
В качестве примеров пластификаторов, можно указать, в частности, стандартные пластификаторы, такие как гликоли и их производные, такие как этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, бутиловый эфир диэтиленгликоля или гексиловый эфир диэтиленгликоля, этиловый эфир этиленгликоля, метиловый эфир этиленгликоля, бутиловый эфир этиленгликоля, гексиловый эфир этиленгликоля, гликолевые эфиры, производные пропиленгликоля и, в частности, фениловый эфир пропиленгликоля, диацетат пропиленгликоля, бутиловый эфир дипропиленгликоля, бутиловый эфир трипропиленгликоля, метиловый эфир пропиленгликоля, этиловый эфир дипропиленгликоля, метиловый эфир трипропиленгликоля и метиловый эфир диэтиленгликоля, бутиловый эфир пропиленгликоля, сложные эфиры кислот, сложные эфиры карбоновых кислот, в частности, такие как цитраты, в частности, триэтилцитрат, трибутилцитрат, триэтилацетилцитрат, трибутиламин ацетилцитрат, триэтил-2 гексил ацетилцитрат; фталаты, в частности, диметоксиэтилфталат; фосфаты, в частности, трикрезилфосфат, трибутилфосфат, трифенилфосфат, трибутоксиэтилфосфат; тартраты, в частности, дибутилтартрат; адипаты; карбонаты; себацинаты; бензилбензоат, бутилацетилрицинолеат, глицерилацетилрицинолеат, бутилгликолят, камфора, глицерин триацетата, N-этил-о,п-толуолсульфонамид, оксиэтиленированные производные такие как оксиэтилинированные масла, в частности, растительные масла, такие как касторовое масло, силиконовые масла, углеводородные масла и их смеси.
Предпочтительно, композиция С1 является прозрачной.
Как используется в настоящем документе, термин прозрачный относится к композиции, имеющей индекс HAZEBYK меньше 5, измеренный с помощью измерителя блеска типа KYKHAZEGLOSS.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления, композиция С2 содержит, по меньшей мере, один краситель. Предпочтительно, композиция С2 представляет собой окрашенную композицию.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, композиция С2 дополнительно содержит краситель, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых красителей, пигментов, перламутра и глиттера.
Краситель(и) может(могут) присутствовать с общим содержанием, большим или равным 0,1% по массе относительно общей массы слоя, в пределах предпочтительно, от 0,1 до 5%, предпочтительно, от 0,2 до 1% по массе относительно общей массы С2.
Термин "растворимые красители" следует понимать как относящийся к органическим, неорганическим или металлоорганическим соединениям, растворимым в композиции в соответствии с изобретением и предназначенным для окрашивания указанной композиции.
Красителями являются, например, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β-каротин, соевое масло, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и Quinoline Yellow.
Термин "пигменты" следует понимать как относящийся к неорганическим или органическим, белым или цветным частицам любой формы, не растворимым в композиции в соответствии с изобретением, и предназначенным для окрашивания указанной композиции.
Термин "перламутр" следует понимать как относящийся к иридирующим частицам любой формы, в частности, полученным из раковин некоторых видов моллюсков или синтетическими способами.
Пигменты могут быть белыми или окрашенными, неорганическими и/или органическими. В числе неорганических пигментов можно указать диоксид титана, необязательно с обработанной поверхностью оксиды циркония или церия, а также оксиды цинка, железа (черный, желтый или красный) или хрома, темно-фиолетовый краситель, ультрамарин синий, гидрат хрома и железная лазурь, металлические порошки, такие как алюминиевый порошок, медный порошок.
В числе органических пигментов можно указать углеродную сажу, пигменты типа D&C и лаки на основе кармина, получаемого из кошенили, барий, стронций, кальций, алюминий.
Также можно указать эффектные пигменты, такие как частицы, содержащие природный или синтетический органический или неорганический субстрат, например, стекло, акриловые смолы, сложный полиэфир, полиуретан, полиэтилентерефталат, керамическое вещество, оксид алюминия и необязательно покрытые металлическими веществами, такими как алюминий, золото, медь, бронза, или оксидами металлов, такими как диоксид титана, оксид железа, оксид хрома, неорганические или органические пигменты и их смеси.
Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, покрытая железной лазурью, оксид хрома, в частности, титановая слюда, покрытая органическими пигментами вышеуказанного типа, и перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.
Могут быть использованы пигменты с гониохроматическими свойствами, в частности, пигменты на основе жидкокристаллических веществ, или многослойные пигменты.
Также могут быть использованы оптические отбеливатели или волокна, необязательно покрытые оптическими отбеливателями.
Композиции С1 и С2 могут дополнительно содержать один или несколько наполнителей, в частности, при содержании от 0,01% до 50% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно, от 0,01% до 30% по массе.
Термин "наполнители" следует понимать как относящийся к неорганическим или синтетическим бесцветным или белым частицам любой формы, нерастворимым в среде композиции независимо от температуры, при которой изготавливается композиция. Эти наполнители могут быть использованы в частности, для изменения реологических свойств или текстуры композиции.
Наполнители могут быть минеральными или органическими частицами любой формы, в форме листа, сферической или продолговатой формы, независимо от кристаллографической формы (например, листовая, кубическая, гексагональная, орторомбическая и т.д.). Можно указать тальк, слюду, диоксид кремния, каолин, полиамид (Nylon®) (Orgasol®, производимые фирмой Atochem), поли-β-аланин и полиэтиленовые порошки, тетрафторэтиленовые полимерные порошки (Teflon®), лауроил-лизин, крахмал, нитрид бора, полимерные полые микросферы, например, микросферы из поливинилиденхлорида/акрилонитрила типа Expancel® (Nobel Industrie), сополимеры акриловой кислоты (Polytrap®, производимые фирмой Dow Corning) и микросферы из силиконовой смолы (например, Tospearls®, производимые фирмой Toshiba), полиорганосилоксановые эластомерные частицы, осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидрокарбонат, гидроксиапатит, полые микросферы из диоксида кремния (Silica Beads®, производимые фирмой Maprecos), стеклянные или керамические микрокапсулы, металлсодержащие мыла, полученные из карбоновых органических кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, например, цинк, магний или стеарат лития, лаурат цинка, миристат магния.
Как было указано выше, композиции С1 и С2 предназначены для нанесения на ногти и/или ложные ногти.
В частности, они предназначены для использования в качестве фотосшиваемого лака для ногтей.
Предпочтительно, композиция С1 предназначена для нанесения на ногти в качестве первого слоя, а композиция С2 предпочтительно, предназначена для нанесения на ногти, покрытые первым слоем, в качестве пигментированного слоя.
Излучение, соответствующее образованию поперечных связей в композициях C1 и C2 (стадии b) и d) в способе в соответствии с изобретением, имеет длину волны между 210 нм и 600 нм, предпочтительно, между 250 нм и 420 нм, предпочтительно, между 350 нм и 410 нм. Также может быть предусмотрено использование лазеров.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения используются светодиодные лампы или УФ-лампы и, в частности, ртутные лампы, необязательно с добавлением элементов, таких как галлий, пригодных для модификации спектра излучения источника света.
Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как химическая природа и содержание реактивных соединений или необходимая плотность образования поперечных связей.
Для лаков для ногтей, обычно, желательно получить удовлетворительные результаты за время экспозиции от 10 секунд до 10 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.
В таком способе можно использовать УФ-лампы, имеющие мощность около 36 Вт.
Предпочтительно, толщина после высыхания покрывающего слоя фотосшиваемой композиций, нанесенной на стадии а), меньше, чем или равна 100 мкм, предпочтительно, меньше, чем или равна 50 мкм.
Предпочтительно, толщина покрывающего слоя фотосшиваемой композиции, нанесенной на стадии с), составляет от 50 мкм до 500 мкм.
После конечной стадии поперечного связывания, покрывающий слой, нанесенный на ноготь или накладной ноготь, может иметь липкий слой на своей поверхности, и необходима очистка сшитого покрывающего слоя с использованием, например, растворителя, такого как изопропанол.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, способ согласно изобретению дополнительно включает, перед стадией b) и d), период сушки покрывающего слоя, нанесенного на стадии а) и с), длительность которого может изменяться от 10 сек до 10 минут, обычно от 30 сек до 30 минут. Указанную сушку обычно проводят на воздухе при температуре окружающей среды.
Конкретный способ в соответствии с изобретением включает только стадии a), b), c) и d), как определено выше, необязательно с интервалом периода сушки, как определено выше.
Сшитые покрывающие слои, полученные посредством образования поперечных связей на стадиях b) и d), обладают значительной стабильностью в течение долгого времени с точки зрения стойкости к отслаиванию и блеска, в частности, в течение, по меньшей мере, одной недели. Таким образом, они показали устойчивость к воде, трению и ударам, и не продемонстрировали значительного износа или отслаивания в этом временном интервале.
Эти покрывающие слои также способны солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, увеличивать массу при контакте со стандартным растворителем для удаления дизайна. Эта способность солюбилизироваться или набухать, обнаруживаемая сшитым покрывающим слоем, является в частности, предпочтительной для его удаления при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. Действительно, покрывающий слой может быть легко удален с помощью только обычного растворителя для удаления дизайна.
Таким образом, композиции С1 и С2 предпочтительно, подходит для удаления с помощью стандартных растворителей, используемых в области лаков для ногтей, и, в частности, с помощью ацетона и этилацетата и их смеси.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, способ в соответствии с изобретением может включать промежуточные стадии между стадиями b) и c). Стадия b) может сопровождаться стадией нанесения, необязательно, фотосшиваемой композиции лака, в частности, пигментированной композиции, на ноготь с покрывающим слоем, полученным на стадии b), с последующей, если необходимо, стадией воздействия УФ излучения или излучения видимого света на полученный ноготь.
Аналогично, в соответствии с одним из вариантов осуществления, после стадии сшивания d), покрывающий слой, нанесенный на ноготь, покрывают, по меньшей мере, одной пигментированной композицией и/или композицией для окончательного покрытия, также известной как "верхний слой", и эти композиции являются необязательно фотосшиваемыми.
Таким образом, стадия d) в способе в соответствии с изобретением может сопровождаться стадиями нанесения и воздействия УФ излучения или излучения видимого света. В соответствии с этим вариантом осуществления, стадия d) может сопровождаться стадией (или несколькими стадиями) нанесения необязательно фотосшиваемой композиции, в частности, пигментированной композиции и/или композиции для окончательного покрытия, на ноготь с покрытием, полученным на стадии d) с последующей, если необходимо, стадией воздействия УФ излучения или излучения видимого света на полученный ноготь.
Стадия d) может, таким образом, сопровождаться циклами нанесения/воздействия излучения.
Аналогично, такие циклы могут иметь место между стадиями b) и c).
Настоящее изобретение также относится к набору, содержащему:
- фотосшиваемую косметическую композицию C1 в соответствии с изобретением,
- фотосшиваемую косметическую композицию C2 в соответствии с изобретением,
- абразивный материал с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше, чем 300 мкм, предпочтительно, от 220 мкм до 280 мкм, и
- светодиодные лампы или УФ-лампы.
Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии:
i) шлифовка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше, чем 300 мкм, предпочтительно, от 220 мкм до 280 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции C1 в соответствии с изобретением на поверхность ногтя или накладного ногтя, который подвергали шлифовке на стадии i), посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий, по меньшей мере, из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции C1,
iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, посредством чего осуществляется фотосшивание, с получением сшитого слоя C'1,
iv) нанесение на ноготь или накладной ноготь, покрытый сшитым слоем C'1, полученный на стадии iii), фотосшиваемой композиции C2 в соответствии с изобретением, посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий, по меньшей мере, из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции C2, и
v) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии iv) излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, посредством чего осуществляется фотосшивание с получением сшитого слоя C'2.
Обычно стадия шлифовки выполняется быстрее, чем за 10 секунд, предпочтительно, быстрее, чем 5 секунд, например, в течение около 3 секунд.
По всему объему заявки термин "содержащий" или "включающий" означает "содержащий, по меньшей мере, один" или "включающий, по меньшей мере, один", если не указано иное.
Проценты по массе, приведенные в настоящей заявке, можно считать эквивалентом процентного содержания по сухой массе используемых соединений.
Изобретение будет больше понятно из нижеследующего описания, приведенного только в качестве примера.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
На ногти наносили слой описанной ниже композиции для использования в качестве первого слоя.
После нанесения этого слоя, пленочный слой сшивали в течение 30 секунд под воздействием светодиодной лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI.
Композиция для использования в качестве первого слоя
| Продукт реакции диметакрилата глицерина с пирромелитовым диангидридом (PMGDM) (X-830-0100 - ESSTECH, Inc.) |
5% |
| Уретандиметакрилат (EXOTHANE 32 - ESSTECH, Inc.) |
5% |
| Нитроцеллюлоза с 30% изопропиловым спиртом (вязкость: E22-1/2s) | 12,244% |
| 50% акриловый сополимер в бутилацетате (PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL) |
22,86% |
| Ацетон | 10% |
| Этилацетат | 26,526% |
| Бутилацетат | 15,3696% |
| Фотоинициатор гидроксициклогексилфенилкетон (Irgacure 184 - BASF) |
2% |
| Фотоинициатор этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат (Lucirin TPO-L - BASF) |
1% |
| Ализурол пурпурный SS (CI: 60725) (D&C VIOLET 2 - SENSIENT) |
0,0004% |
Затем наносили слой пигментированной композиции, как описано ниже.
После нанесения этого слоя пленочный слой сшивали в течение 30 секунд под воздействием светодиодной лампы «OPI GelColor», произведенной фирмой OPI.
Пигментированная композиция
| Уретандиметакрилат (EXOTHANE 10 - ESSTECH, Inc.) |
58,79% |
| Уретандиметакрилат (EXOTHANE 32 - ESSTECH, Inc.) |
14,69% |
| 50% акриловый сополимер в бутилацетате (PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL) |
2% |
| Бутилацетат | 20% |
| Оксид титана (PI-TAO-77891 - MIYOSHI KASEI) |
0,24% |
| Лак RED 7 (Sunchroma D&C red 7 - Sun) |
0,7% |
| Лак Red 6 (Sunchroma D&C red 6 - Sun) |
0,58% |
| Фотоинициатор гидроксициклогексилфенилкетон (Irgacure 184 - BASF) |
2% |
| Фотоинициатор этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат (Lucirin TPO-L - BASF) |
1% |
После сшивания последнего слоя, поверхность очищали ватой, смоченной в изопропаноле.
Таким образом получали лак, демонстрирующий удовлетворительную стабильность на ногте.
Лак может быть удален после приведения в контакт с ацетоном в течение 10 минут.
Пример 2
После нанесения промежуточного слоя в соответствии с примером 1 и сшивания аналогичным образом наносили второй слой пигментированной композиции в соответствии с примером 1. Затем пленочный слой сшивали в течение 30 секунд под воздействием светодиодной лампы «OPI GelColor», произведенной фирмой OPI.
Далее наносили один слой композиции для окончательного покрытия, как описано далее, и пленочный слой сшивали в течение 30 секунд под воздействием светодиодной лампы «OPI GelColor», произведенной фирмой OPI.
После сшивания последнего слоя поверхность очищали ватой, смоченной в изопропаноле.
Композиция для окончательного покрытия
| Уретандиметакрилат (EXOTHANE 10 - ESSTECH, Inc.) |
58,4% |
| Уретандиметакрилат (EXOTHANE 32 - ESSTECH, Inc.) |
14,6% |
| 50% акриловый сополимер в бутилацетате (PECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL) |
2% |
| Бутилацетат | 19,9996% |
| Фотоинициатор гидроксициклогексилфенилкетон (Irgacure 184 - BASF) |
2% |
| Фотоинициатор этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат (Lucirin TPO-L - BASF) |
3% |
| Ализурол пурпурный SS (CI: 60725) (D&C VIOLET 2 - SENSIENT) |
0,0004% |
Таким образом получали лак, демонстрирующий удовлетворительную стабильность на ногте.
Лак может быть удален после введения в контакт с ацетоном в течение 10 минут.
Пример 3
Исследование стабильности и блеска композиций согласно примеру 2 по сравнению с композицией контрольного бренда "CND Shellac"
1. Протокол нанесения:
Подготовка ногтей
Перед нанесением композиции в соответствии с изобретением или эталонных композиций, кутикулы оттягивали назад с помощью самшитовой палочки или металлического пушера для кутикул.
Затем ногтю придавали форму путем подпиливания и обрезки кромок, и незначительно шлифовали пилкой/бруском (для удаления глянца) с абразивностью 180 или 220.
Наконец, ноготь обезжиривали раствором Nail Prep (смесь растворителей).
Формула нанесения
Композиции в соответствии с изобретением или эталонные композиции наносили на ногти в соответствии со следующим протоколом:
- нанесение тонкого первого слоя, осторожно двигаясь по направлению к краю ногтя, а затем подвергая действию УФ/светодиодной лампы;
- нанесение первого пигментированного слоя, осторожно двигаясь по направлению к краю ногтя, с последующим воздействием УФ/светодиодной лампы;
- нанесение второго пигментированного слоя, осторожно двигаясь по направлению к краю ногтя, с последующим воздействием УФ/светодиодной лампы;
- нанесение верхнего покрывающего слоя, осторожно двигаясь по направлению к краю ногтя, с последующим воздействием УФ/светодиодной лампы; и
- нанесение продукта Nail Cleanser (производство фирмы CND) или изопропанола для удаления липкого слоя.
Воздействие на композицию в соответствии с примером 2 осуществляли с помощью светодиодной лампы: все 5 пальцев одновременно подвергали воздействию УФ/светодиодной лампы в течение 30 секунд на слой.
Воздействие УФ-лампы на композицию бренда "CND Shellac" осуществляли под УФ-лампой: 10 секунд на композицию первого покрывающего слоя, все 5 пальцев одновременно, и 2 минуты для слоя пигментированной композиции и композиции для верхнего покрытия, все 5 пальцев одновременно.
Удаление продуктов
Протокол удаления включает удаление блеска композиции для окончательного покрытия с помощью пилки с абразивностью 180, пропитывание кусочков ваты ацетоном и накладывание их на ноготь, обертывание ногтя алюминиевой фольгой и оставление его неподвижным в течение десяти минут. Затем алюминиевые обертки удаляют вращательным движением, нажимая на ноготь.
2. Заключение:
Через 7 дней пленочный слой в соответствии с примером 2 имеет удовлетворительную стабильность, аналогичную контрольной пленки CND Shellac. Дополнительный эффект, с точки зрения стабильности, заключается в качестве и блеске пленки; действительно, пленочный слой больше гладкий и демонстрирует меньше шершавые и матовые участки и/или задиры.
Процедура удаления, описанная в примере 2, является простой и эффективной, просто оставляя пропитанные ацетоном повязки вокруг каждого ногтя в течение десяти минут. После снятия повязки на ногте практически не остается пигмента и отсутствует необходимость его соскабливания с помощью инструмента.
Для сравнения, для того, чтобы удалить CND Shellac, необходимо применять пропитанную ацетоном повязку в течение 10 минут и соскабливать материал. Этот процесс занимает значительно больше времени, чем процесс, описанный в примере 2. Действительно, после замачивания в ацетоне, ногти покрываются растворенными частицами лака, которые необходимо соскабливать.
Claims (86)
1. Способ дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
a) нанесение на ногти или накладные ногти фотосшиваемой косметической композиции C1, при этом наносимый покрывающий слой, состоит из, по меньшей мере, одного слоя указанной композиции С1;
композиция C1, содержащая в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, имеющее формулу (I-1):
в которой
– R1 и R2 представляют собой группу формулы (II):
где R5 представляет собой метильную группу;
- R3 и R4 представляют собой метильную группу;
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель S в количестве, большем или равном 30% относительно общей массы композиции С1, и
- по меньшей мере, один фотоинициатор,
b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии a), УФ излучения или излучения видимого света, посредством чего осуществляется фотосшивание с получением сшитого слоя C'1;
c) нанесение на ноготь или накладной ноготь, покрытый сшитым слоем C’1, полученным на стадии b), фотосшиваемой косметической композиции C2, посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной композиции С2;
композиция C2, содержащая в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение при содержании по массе больше или равном 65% по отношению к общей массе сухой композиции C2, и
– по меньшей мере, один легколетучий растворитель S’;
d) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии c), УФ излучения или излучения видимого света, посредством чего осуществляется фотосшивание, с получением сшитого слоя C'2.
2. Способ по п.1, в котором растворитель S представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из С3-С6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
3. Способ по п.1 или 2, в котором содержание растворителя S составляет в пределах от 40% до 80% по массе относительно общей массы композиции С1.
4. Способ по п.1 или 2, в котором фотоинициатор выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.
5. Способ по п.1 или 2, в котором композиция C2 содержит два фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединения.
6. Способ по п.1 или 2, в котором композиция C2 содержит, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 75%, и, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, по массе фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений по отношению к общей массе сухой композиции C2.
7. Способ по п.1 или 2, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер.
8. Способ по п.7, в котором пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров и их смесей.
9. Способ по п.1 или 2, в котором растворитель S' представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из C3-C6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
10. Способ по п.1 или 2, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, одно красящее вещество.
11. Способ по п.1 или 2, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 10% по массе (мет)акрилатного мономера.
12. Способ по п.1 или 2, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 5% по массе (мет)акрилатного мономера.
13. Набор для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий:
- фотосшиваемую косметическую композицию C1, содержащую в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, имеющее формулу (I-1):
в которой
– R1 и R2 представляют собой группу формулы (II):
где R5 представляет собой метильную группу;
- R3 и R4 представляют собой метильную группу;
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель S в количестве, большем или равном 30% относительно общей массы композиции С1, и
- по меньшей мере, один фотоинициатор;
- фотосшиваемую косметическую композицию C2, содержащую в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение при содержании по массе больше или равном 65% по отношению к общей массе сухой композиции C2, и
– по меньшей мере, один легколетучий растворитель S’;
- абразивный материал, имеющий размер частиц больше, чем или равный 200 мкм, и
- светодиодную лампу или УФ-лампу.
14. Набор по п.13, в котором растворитель S представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из С3-С6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
15. Набор по п.13 или 14, в котором содержание растворителя S составляет в пределах от 40% до 80% по массе относительно общей массы композиции С1.
16. Набор по п.13 или 14, в котором фотоинициатор выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.
17. Набор по п.13 или 14, в котором композиция C2 содержит два фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединения.
18. Набор по п.13 или 14, в котором композиция C2 содержит, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 75%, и, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, по массе фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений по отношению к общей массе сухой композиции C2.
19. Набор по п.13 или 14, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер.
20. Набор по п.19, в котором пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров и их смесей.
21. Набор по п.13 или 14, в котором растворитель S' представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из C3-C6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
22. Набор по п.13 или 14, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, одно красящее вещество.
23. Набор по п.13 или 14, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 10% по массе (мет)акрилатного мономера.
24. Набор по п.13 или 14, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 5% по массе (мет)акрилатного мономера.
25. Способ дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
i) шлифовку поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции C1, содержащей в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое соединение, имеющее формулу (I-1):
в которой
– R1 и R2 представляют собой группу формулы (II):
где R5 представляет собой метильную группу;
- R3 и R4 представляют собой метильную группу;
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель S в количестве, большем или равном 30% относительно общей массы композиции С1, и
- по меньшей мере, один фотоинициатор,
на поверхность ногтя или накладного ногтя, который подвергали шлифовке на стадии i), посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий, по меньшей мере, из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции C1,
iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, посредством чего осуществляется фотосшивание, с получением сшитого слоя C’1,
iv) нанесение на ноготь или накладной ноготь, покрытый сшитым слоем C’1, полученный на стадии iii), фотосшиваемой композиция C2, содержащей в физиологически приемлемой среде:
– по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретанди(мет)акрилатное соединение при содержании по массе больше или равном 65% по отношению к общей массе сухой композиции C2, и
– по меньшей мере, один легколетучий растворитель S’
посредством чего наносится покрывающий слой, состоящий, по меньшей мере, из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции C2, и
v) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии iv), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, посредством чего осуществляется фотосшивание, с получением сшитого слоя C’2.
26. Способ по п.25, в котором растворитель S представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из С3-С6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
27. Способ по п.25 или 26, в котором содержание растворителя S составляет в пределах от 40% до 80% по массе относительно общей массы композиции С1.
28. Способ по п.25 или 26, в котором фотоинициатор выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.
29. Способ по п.25 или 26, в котором композиция C2 содержит два фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединения.
30. Способ по п.25 или 26, в котором композиция C2 содержит, по меньшей мере, 70%, предпочтительно, по меньшей мере, 75%, и, предпочтительно, по меньшей мере, 80%, по массе фотосшиваемых уретанди(мет)акрилатных соединений по отношению к общей массе сухой композиции C2.
31. Способ по п.25 или 26, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер.
32. Способ по п.31, в котором пленкообразующий полимер выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров и их смесей.
33. Способ по п.25 или 26, в котором растворитель S' представляет собой полярный легколетучий растворитель, выбранный из группы, состоящей из C3-C6 сложных эфиров и кетонов и их смесей.
34. Способ по п.25 или 26, в котором композиция C2 дополнительно содержит, по меньшей мере, одно красящее вещество.
35. Способ по п.25 или 26, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 10% по массе (мет)акрилатного мономера.
36. Способ по п.25 или 26, в котором композиции C1 и C2 содержат меньше, чем 5% по массе (мет)акрилатного мономера.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1261676 | 2012-12-05 | ||
| FR1261676A FR2998789B1 (fr) | 2012-12-05 | 2012-12-05 | Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables |
| US201361753986P | 2013-01-18 | 2013-01-18 | |
| US61/753,986 | 2013-01-18 | ||
| PCT/EP2013/075569 WO2014086881A2 (en) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | Nail makeup method with photocrosslinkable varnish compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015121435A RU2015121435A (ru) | 2017-01-13 |
| RU2689128C2 true RU2689128C2 (ru) | 2019-05-24 |
Family
ID=47628285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015121435A RU2689128C2 (ru) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150313826A1 (ru) |
| EP (1) | EP2928564B1 (ru) |
| KR (1) | KR20150090082A (ru) |
| BR (1) | BR112015013018A2 (ru) |
| ES (1) | ES2684768T3 (ru) |
| FR (1) | FR2998789B1 (ru) |
| RU (1) | RU2689128C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014086881A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10639255B2 (en) * | 2014-12-17 | 2020-05-05 | L'oreal | Nail treatment system |
| US9603786B1 (en) | 2016-01-22 | 2017-03-28 | Mycone Dental Supply Co., Inc. | Low haze film formers for top coat nail polish |
| WO2023063883A2 (en) * | 2021-10-11 | 2023-04-20 | Agency For Science, Technology And Research | Photo-crosslinkable acrylates for nail cosmetic applications |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6015549A (en) * | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
| RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
| US20110060065A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-10 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US20110082228A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-04-07 | Creative Nail Design, Inc. | Removable protective topcoat for artificial nail coatings and methods therefore |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1306954C (en) | 1986-04-07 | 1992-09-01 | Yosh Hokama | Hard durable nail polish and method of forming |
| US5456905A (en) | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| FR2823105B1 (fr) | 2001-04-06 | 2004-03-12 | Oreal | Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures |
| US7375144B2 (en) | 2005-06-16 | 2008-05-20 | Eastman Chemical Company | Abrasion resistant coatings |
| JP5756604B2 (ja) * | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| US20110226271A1 (en) * | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Method of Preparation of Radiation-Curable Colored Artificial Nail Gels |
-
2012
- 2012-12-05 FR FR1261676A patent/FR2998789B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-12-04 BR BR112015013018A patent/BR112015013018A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 RU RU2015121435A patent/RU2689128C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-04 EP EP13801567.2A patent/EP2928564B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-04 WO PCT/EP2013/075569 patent/WO2014086881A2/en active Application Filing
- 2013-12-04 ES ES13801567.2T patent/ES2684768T3/es active Active
- 2013-12-04 KR KR1020157013921A patent/KR20150090082A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 US US14/647,291 patent/US20150313826A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6015549A (en) * | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
| RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
| US20110060065A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-10 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US20110082228A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-04-07 | Creative Nail Design, Inc. | Removable protective topcoat for artificial nail coatings and methods therefore |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Olga Polydorou et al. Uthethane Dimethacrylate: A Molecule That May Cause Confusion in Dental Research / Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials, 2009, V.91, N.1, pp.1-4. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2684768T3 (es) | 2018-10-04 |
| RU2015121435A (ru) | 2017-01-13 |
| WO2014086881A2 (en) | 2014-06-12 |
| EP2928564B1 (en) | 2018-05-23 |
| KR20150090082A (ko) | 2015-08-05 |
| US20150313826A1 (en) | 2015-11-05 |
| FR2998789A1 (fr) | 2014-06-06 |
| FR2998789B1 (fr) | 2015-01-16 |
| WO2014086881A3 (en) | 2014-10-23 |
| EP2928564A2 (en) | 2015-10-14 |
| BR112015013018A2 (pt) | 2018-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2688924C2 (ru) | Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция | |
| EP3076936B1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods | |
| RU2689128C2 (ru) | Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака | |
| EP3076934B1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions and application methods | |
| RU2688940C2 (ru) | Способ обработки ногтей с использованием фотосшиваемых композиций лака | |
| RU2689120C2 (ru) | Новые фотосшиваемые композиции для применения в качестве основы под лак | |
| EP3076937B1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods | |
| JP2017507898A (ja) | ベースコーティングとしての光架橋性ワニス組成物及び塗布方法 | |
| RU2688171C2 (ru) | Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция | |
| JP2016539162A (ja) | ベースコーティングとしての光架橋性ワニス組成物及び塗布方法 | |
| RU2688926C2 (ru) | Фотосшиваемая композиция для дизайна ногтей | |
| LU100889B1 (fr) | Compositions améliorées comme produit de maquillage applicable sur les ongles | |
| ES2690397T3 (es) | Composiciones de laca fotorreticulable como recubrimiento de base y métodos de aplicación |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201205 |