RU2688171C2 - Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция - Google Patents
Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688171C2 RU2688171C2 RU2015121437A RU2015121437A RU2688171C2 RU 2688171 C2 RU2688171 C2 RU 2688171C2 RU 2015121437 A RU2015121437 A RU 2015121437A RU 2015121437 A RU2015121437 A RU 2015121437A RU 2688171 C2 RU2688171 C2 RU 2688171C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photo
- composition
- equal
- composition according
- specified
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 154
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims abstract description 17
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 7
- -1 acrylate compound Chemical class 0.000 claims description 40
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 35
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 14
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000008365 aromatic ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 abstract description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Chemical group 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Chemical group 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- QGZHYFIQDSBZCB-UHFFFAOYSA-N (2-ethylphenyl)-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinic acid Chemical compound CCC1=CC=CC=C1P(O)(=O)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C QGZHYFIQDSBZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 2
- 125000004421 aryl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N beta-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalen-1-ol Chemical compound Oc1ccc(N=Nc2cccc3ccccc23)c2ccccc12 NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJUYAEJVZYZLMQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,4-dimethylcyclohexa-2,4-dien-1-yl)oxy-2,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene Chemical group C1=CC(C)=CCC1(C)OC1(C)C=CC(C)=CC1 SJUYAEJVZYZLMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000972 Agathis dammara Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005209 Canarium indicum Species 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical group NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 239000004859 Copal Substances 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002871 Dammar gum Polymers 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 241000782205 Guibourtia conjugata Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000005571 adamantylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004980 cyclopropylene group Chemical group 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000004862 elemi Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940105112 magnesium myristate Drugs 0.000 description 1
- DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L magnesium;tetradecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCNS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005564 oxazolylene group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 125000005550 pyrazinylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000005556 thienylene group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
- A45D29/04—Nail files, e.g. manually operated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D29/00—Manicuring or pedicuring implements
- A45D29/18—Manicure or pedicure sets, e.g. combinations without case, etui, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D31/00—Artificial nails
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Dermatology (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к косметической промышленности, более конкретно к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде: соединение Р1 формулы (I):, где i и j равны 2, R’-R’- атом водорода; по меньшей мере одно соединение Р2 формулы (III):, где i, j, m, n, o - целые числа (i и j от 1 до 6, m от 1 до 20, n и o от 1 до 10), R-R- атом водорода или C-Cалкильная цепь, -A″- представляет С-Салкиленовую группу или С-Сциклоалкиленовый радикал; по меньшей мере один пленкообразующий полимер Р3; по меньшей мере один фотоинициатор и по меньшей мере один легколетучий растворитель (20 мас.% или более), выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата, причем отношение общей массы P1 и P2 к массе Р3 - 4,0 или менее. Также предложены способы и набор для дизайна и/или ухода за ногтями. Группа изобретений обеспечивает получение на ногтях покрывающего слоя, обладающего стабильностью, блеском и отсутствием липкости. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, в частности, для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями.
Более конкретно, настоящее изобретение относится к фотосшиваемой композиции лака для ногтей.
Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями с использованием указанной композиции.
Композиции лака для ногтей могут быть использованы в качестве основы для лака (или первого слоя), в качестве продукта для дизайна ногтей или в качестве композиции для окончательного покрытия (или верхнего слоя), которое будет наноситься на продукт для дизайна ногтей, или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции могут наноситься на натуральные ногти, а также на накладные ногти.
В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые используются сначала путем нанесения покрывающего слоя на ноготь, а затем указанный слой подвергают воздействию светового излучения, вызывая in situ реакции полимеризации и/или образования поперечных связей в указанном слое, что обычно приводит к формированию сшитых полимерных сеток. Такие фотосшиваемые композиции, обычно называемые "УФ-гели" и, обычно, на основе сшиваемых (мет)акрилатных соединений, являются подходящими для получения удовлетворительной стабильности покрывающего слоя, наносимого на ноготь, и описаны, например, в патентах Канады 1306954, США 5456905, США 7375144 и Франции 2823105.
Тем не меньше, содержание кислорода в воздухе вызывает ингибирование реакции радикальной полимеризации и/или сшивания на поверхности покрывающего слоя при контакте с воздухом, что приводит к образованию липкого слоя из непрореагировавших (мет)акрилатных соединений на поверхности указанного покрывающего слоя. После стадии образования поперечных связей, необходима, соответственно, очистка (обычно называемая "обезжириванием") поверхности покрывающего слоя, например, изопропанолом, для удаления указанного липкого слоя. Это является недостатком, поскольку добавляет дополнительную стадию для дизайна ногтей или накладных ногтей.
Кроме того, если липкий слой не очищен соответствующим образом, сенсибилизирующие непрореагировавшие (мет)акрилатные соединения могут оставаться на ногтях, накладных ногтях и на коже.
Целью настоящего изобретения является разработка новой фотосшиваемой композиции, обладающей удовлетворительными свойствами - прочностью, устойчивостью и блеском, которую легко использовать, но которая лишена недостатков фотосшиваемых косметических композиций предшествующего уровня техники.
В частности, целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции не формирующей липкую поверхность после стадии образования поперечных связей.
Другой целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, имеющей низкое содержание сенсибилизирующих (мет)акрилатных соединений.
Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, пригодных для получения покрывающего слоя, обладающего следующими свойствами: стабильность в течение долгого времени (с мягкой гравировкой или без какой-либо гравировки ногтей или накладных ногтей перед нанесением композиции), легкое удаление дизайна, высокие косметические свойства, замечательный результат дизайна (однородное покрытие, легкость нанесения, комфортность ношения) и/или интенсивный блеск.
Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде:
- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1, содержащее, по меньшей мере, одно структурное звено:
- по меньшей мере, одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р2, содержащее, по меньшей мере, одну полиэфирную цепь, где указанное соединение имеет молярную массу больше или равную 1000 г/моль,
- по меньшей мере, один пленкообразующий полимер Р3,
- по меньшей мере, один фотоинициатор, и
- по меньшей мере, один легколетучий растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата, где указанный растворитель присутствует в указанной композиции при содержании больше, чем или равном 20%, предпочтительно, больше чем или равном 30% по массе относительно общей массы указанной композиции,
в которой содержание (мет)акрилатных мономеров, предпочтительно, меньше или равно 10% по массе относительно общей массы указанной композиции, и
в которой соотношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 4,0.
Косметические композиции согласно изобретению содержат физиологически приемлемый носитель.
Термин "физиологически приемлемый носитель" относится к носителю, который, в частности, подходит для нанесения композиции по изобретению на кератиновое вещество.
Физиологически приемлемая среда, как правило, соответствует природе основания, на которую композиция должна быть нанесена, а также способу, которым композиция должна быть упакована.
Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H2C=C(R)-C(O)-O-, где R=Н или СН3.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, фотосшиваемая композиция по изобретению имеет пониженное содержание (мет)акрилатных мономеров, т.е. меньше 10% по массе относительно общей массы указанной композиции. Предпочтительно, это содержание меньше или равно 5%, предпочтительно, меньше или равно 1% по массе. Предпочтительно, в композиции в соответствии с изобретением полностью отсутствует (мет)акрилатный мономер.
Термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическому соединению, подходящему для образования поперечных связей под действием светового луча, что приводит к формированию сшитой полимерной сети.
Предпочтительно, пленкообразующим полимером Р3 является нефотосшиваемое соединение.
Термин "нефотосшиваемое соединение" относится к соединению, инертному по отношению к любому световому воздействию, т.е., оно не полимеризуется и/или не сшивается, в отличие от фотосшиваемых соединений Р1 и Р2.
В частности, в пленкообразующем полимере Р3, как правило, отсутствуют двойные этиленовые связи, например, (мет)акрилатные группы.
В композиции по изобретению, отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 4,0.
Неожиданно авторы изобретения наблюдали, что фотосшиваемая композиция в соответствии с изобретением, содержащая сочетание соединений Р1 и Р2 и пленкообразующего полимера Р3, при определенном выше соотношении масс, пригодна для получения сшитого покрывающего слоя, состоящего из указанной фотосшиваемой композиции, не имеющего липкой поверхности, но обладающего при этом удовлетворительными свойствами прочности, стабильности и блеска.
Без стремления быть связанными с конкретной теорией авторы настоящего изобретения заметили, что после сшивания фотосшиваемое соединение Р1 позволяет повысить прочность указанного покрывающего слоя.
В композиции в соответствии с изобретением, массовое соотношение между P1 и P2 обычно находится в диапазоне от 0,5 до 2,5, предпочтительно, от 1,0 до 2,0, предпочтительно, от 1,25 до 1,75.
Уретан(мет)акрилатное соединение
Термин "уретан(мет)акрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и, по меньшей мере, одну (мет)акрилатную функциональную группу в соответствии с формулой H2C=C(R)-C(O) O-, где R=Н или СН3.
"Уретановую" функциональную группу также называют "карбаматной" функциональной группой.
Фотосшиваемое соединение P1
Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, одно первое фотосшиваемое соединение, называемое P1, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение, и которое содержит, по меньшей мере, одну структурную единицу:
Фотосшиваемое соединение Р1, предпочтительно, имеет общую формулу:
где Ri и Rii являются одинаковыми или разными группами, каждая из которых представляет собой С1-С6 алкильную группу, замещенную одной или несколькими (мет)акрилатными группами, или полиуретановую группу, содержащую от 2 до 20 уретановых единиц, где указанный полиуретан замещен одним или несколькими (мет)акрилатными группами.
Термин "полиуретановый группа" относится к группе, полученной путем полимеризации смеси мономеров, содержащих изоцианатные функциональные группы, и мономеров, содержащих функциональные группы спирта.
Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р1 выбрано из группы, состоящей из уретановых поли(мет)акрилатных соединений, преимущественно, из группы, состоящей из уретанди(мет)акрилатных соединений, предпочтительно, из группы, состоящей из уретандиметакрилатных соединений.
В соответствии с настоящим изобретением термин "поли(мет)акрилатное соединение" относится к (мет)акрилатному соединению, содержащему множество (мет)акрилатных функциональных групп.
Таким образом, термин "поли(мет)акрилатное соединение" может относиться к соединению, содержащему, по меньшей мере, две метакрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, две акрилатные функциональные группы или, по меньшей мере, одну метилметакрилатную функциональную группу и, по меньшей мере, одну акрилатную функциональную группу.
Предпочтительно, фотосшиваемое соединение Р1 представляет собой уретандиметакрилатное соединение.
Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H2C = C(CH3)C(O)-O-.
Согласно другому варианту осуществления, фотосшиваемое соединение Р1 имеет формулу:
в которой:
- J представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 2,
- R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или метильную группу,
- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C10алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и
- -A- представляет собой линейный или разветвленный С1-С10 двухвалентный алкилен, или двухвалентную полиуретановую группу, содержащую от 2 до 20 уретановых единиц.
Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой метильные группы.
Согласно другому варианту осуществления, фотосшиваемое соединение Р1 представлено формулой (I):
в которой:
- i представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно 2,
- j представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и, преимущественно, равно 2, и
- R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C10 алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу.
Фотосшиваемое соединение Р1, предпочтительно, имеет динамическую вязкость больше или равную 20 Па⋅с, предпочтительно, меньше или равную 50 Па⋅с при 20°С.
Динамическая вязкость фотосшиваемого соединения Р1 может быть измерена с помощью ротационного вискозиметра Brookfield, в соответствии с обычным методом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем.
Композиция в соответствии с изобретением дополнительно содержит смесь различных соединений P1.
Соединение(я) Р1, предпочтительно, присутствует(ют) с общим содержанием больше или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 20%, предпочтительно, от 5 до 15 %, предпочтительно, от 10 до 15% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.
В качестве примера подходящего фотосшиваемого соединения Р1 можно указать изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.).
Фотосшиваемое соединение P2
Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, одно второе фотосшиваемое соединение, называемое Р2, которое является уретан(мет)акрилатным соединением и включает полиэфирную цепь.
Предпочтительно, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп, которых имеют фотосшиваемые соединения Р2, предназначенные для формирования, после образования поперечных связей, сшитой полимерной сетки, равно больше 1. Действительно, полимеризуемая система, состоящая из молекул, каждая из которых содержит одну (мет)акрилатную функциональную группу, образует после взаимодействия всех указанных функциональных групп линейную или разветвленную несшитую макромолекулярную цепную систему. Только присутствие некоторой фракции молекул, содержащих, по меньшей мере, две (мет)акрилатные функциональные группы и, таким образом, действующей в качестве агента, образующего поперечные связи, соответствует требованию получения сшитой полимерной системы.
При осуществлении настоящего изобретения, среднее количество (мет)акрилатных функциональных групп в молекуле соединения Р2 предпочтительно, больше или равно 2, предпочтительно, находится в пределах от 2 до 6, предпочтительно, от 2 до 4.
Предпочтительно, Р2 представляет собой уретандиметакрилатное соединение.
Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к соединению, содержащему, по меньшей мере, одну уретановую функциональную группу -O-C(O)-NH- и две метакрилатные функциональные группы в соответствии с формулой H2C=C(CH3)-C(O)-O-.
Полиэфирная цепь
Термин "полиэфирная цепь" относится к двухвалентному С1-C100 углеводородному радикалу, чередующемуся, по меньшей мере, с двумя атомами кислорода.
Предпочтительно, полиэфирная цепь соединения Р2 имеет молярную массу меньше или равную 1000 г/моль.
Предпочтительно, полиэфирная цепь обычно содержит меньше 50 атомов углерода, предпочтительно, меньше чем 45 атомов углерода.
В соответствии с одним из альтернативных вариантов осуществления полиэфирная цепь Р2 фотосшиваемого соединения Р2 имеет формулу -[CnH2nO]m-, где n представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.
Таким образом, может состоять, например, из полиоксиметиленовой цепи в соответствии с формулой -[CH2O]m-, поли(этиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH2CH2O]m-, поли(пропиленгликоль) цепи в соответствии с формулой -[CH2CH(CH3)O]m- или политетраметиленгликолевой цепи в соответствии с формулой -[(CH2)4O]m-.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления этого альтернативного варианта осуществления, полиэфирная цепь является такой, в которой n=2 и m находится в пределах от 2 до 20, предпочтительно, от 5 до 20.
В соответствии с другим альтернативным вариантом осуществления полиэфирная цепь фотосшиваемого соединения Р2 имеет формулу -[PhO]m-, где Ph обозначает фениленовый двухвалентный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими С1-С6 алкилами и/или атомами галогена и m представляет собой целое число в пределах от 2 до 50.
Таким образом, может состоять, например, из полифенилэфирной цепи в соответствии с формулой -[C6H4O]m- или поли(п-диметилфенил) эфирной цепи в соответствии с формулой -[(C6H2)(CH3)2O]m-.
В соответствии с одним из альтернативных вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р2 имеет формулу (II):
в которой -А'- представляет собой двухвалентный С1-C100 углеводородный радикал, необязательно замещенный алкильными группами, где указанный радикал чередуется, по меньшей мере, с одной уретановой функциональной группой -O-C(O)-NH-, по меньшей мере, одной полиэфирной цепью, как определено выше, и, необязательно, гетероатомами, такими как атомы кислорода, азота, серы, или насыщенными ароматическими или гетероароматическими циклическими двухвалентными группами, такими как циклоалкиленовые, ариленовые или гетероариленовые группы.
В объеме настоящего изобретения гетероатомы включают атомы кислорода, азота и серы.
В соответствии с настоящим изобретением "алкильные" группы представляют собой прямую или разветвленную цепь насыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 6 атомов углерода. Особое внимание может быть обращено на то, что они являются линейными, например, метильные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, октильные, нонильные и децильные радикалы. Особое внимание может быть обращено на то, что они являются разветвленными или замещены одним или несколькими алкильными радикалами, в частности, изопропильные, трет-бутильные, 2-этилгексильные, 2-метилбутильные, 2-метилпентильные, 1-метилпентильные, 3-метилгептильные радикалы.
"Циклоалкеновый" радикал представляет собой неароматический насыщенный или частично ненасыщенный моно-, би- или трициклический двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно, от 3 до 10 атомов углерода, например, в частности, циклопропилен, циклопентилен, циклогексилен или адамантилен, необязательно замещенный алкильными группами, и соответствующие кольца, содержащие одну или несколько ненасыщенных связей.
Таким образом, в объеме настоящего изобретения термин "циклоалкилен" также включает "гетероциклоалкиленовые" радикалы, обозначающие неароматические насыщенные или частично ненасыщенные моно- или бициклические двухвалентные радикалы, содержащие от 3 до 8 атомов углерода, включающие один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О или S.
Термин "арилен" относится к моно- или бициклическому ароматическому двухвалентному углеводородному радикалу, содержащему от 6 до 30, предпочтительно, от 6 до 10, атомов углерода. В числе ариленовых радикалов можно указать, в частности, фениленовый или нафтиленовый радикал, более конкретно, замещенный, по меньшей мере, одним атомом галогена.
Если ариленовой радикал содержит, по меньшей мере, один гетероатом, используется термин "гетероариленовый" радикал. Таким образом, термин "гетероарилен" относится к ароматическому двухвалентному радикалу, включающему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, содержащему от 5 до 30, предпочтительно, от 5 до 10, атомов углерода. В числе гетероариленовых радикалов, можно указать пиразинилен, тиенилен, оксазолилен, фуразанилен, пирролилен, 1,2,4-тиадиазолилен, нафтиридинилен, пиридазинилен, хиноксалинилен, фталазинилен, имидазо [1,2-а] пиридинен, имидазо[2,1-b]тиазолилен, циннолинилен, триазинилен, бензофуразанилен, азаиндолилен, бензимидазолилен, бензотиенилен, тиенопиридилен, тиенопиримидинилен, пирролопиридилен, имидазопиридилен, бензоазаиндолен, 1,2,4-триазинилен, бензотиазолилен, фуранилен, имидазолилен, индолилен, триазолилен, тетразолилен, индолизинилен, изоксазолилен, изохонолинилен, изотиазолилен, оксадиазолилен, пиразинилен, пиридазинилен, пиразолилен, пиридилен, пиримидинилен, пиринилен, хиназолинилен, хинолинилен, изохинолилен, 1,3,4-тиадиазолилен, тиазолилен, триазинилен, изотиазолилен, карбазолилен, а также соответствующие группы, полученные путем их конденсации или конденсации с фенильным ядром.
В соответствии с другим альтернативным вариантом осуществления, соединение Р2 имеет формулу (III):
в которой:
- i представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное 2,
- j представляет собой целое число в пределах от 1 до 6, предпочтительно, равное i, и предпочтительно, равное 2,
- m представляет собой целое число в пределах от 1 до 20,
- n представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,
- o представляет собой целое число в пределах от 1 до 10, предпочтительно, равное 1,
- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C10 алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и
- -A''- представляет собой линейную или разветвленную C1-C20 двухвалентную углеводородную алкиленовую группу или C5-C20 двухвалентный циклоалкиленовый радикал.
Предпочтительно, -A''- представляет собой радикал в соответствии с формулой:
Фотосшиваемым соединением, подходящим для осуществления изобретения, является, например, уретандиметакрилат с PEG 400 (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.).
Соединение(я) Р2, предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, в пределах от 1 до 20%, предпочтительно, от 2 до 15%, предпочтительно, от 5 до 10% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.
Композиция в соответствии с изобретением дополнительно содержит смесь различных соединений Р2.
Пленкообразующий полимер Р3
Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один пленкообразующий полимер Р3, отличный от фотосшиваемого соединения Р1, и отличный от фотосшиваемого соединения Р2.
Термин "пленкообразующий полимер" относится, в соответствии с изобретением, к полимеру, пригодному для образования без посторонней помощи (т.е. при отсутствии вспомогательного пленкообразующего агента или внешнего стимулирующего воздействия, например, УФ излучения) пленки, в частности, пленки с длительной адгезией, пригодной для нанесения на основу, в частности, на ногти.
Может быть использован только один пленкообразующий полимер или смесь пленкообразующих полимеров.
Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из синтетических полимеров радикального или поликонденсатного типа, полимеров природного происхождения и их смесей.
Пленкообразующий полимер, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как производные целлюлозы или гуаровой камеди. Одним из предпочтительных производных полисахаридов, подходящих для осуществления настоящего изобретения, может быть нитроцеллюлоза или сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир.
Термин "сложный эфир полисахаридов или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащих, по меньшей мере, два одинаковых или различных кольца, и имеющих степень замещения на единицу сахарида от 1,9 до 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более конкретно от 2,4 до 2,8. Термин замещение относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы сложного эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.
Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного группами сложного эфира и/или алкилового эфира. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены функциональными группами C2-C4 сложного эфира и/или алкилового эфира.
Особенно можно отметить сложные эфиры целлюлозы (такие как ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлоза) и этилгуары.
Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутирали, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы из продуктов альдегидной конденсации, такие как арил сульфаниламидные формальдегидные смолы, такие как толуолсульфонамидные формальдегидные смолы, арил-сульфонамидные эпоксидные смолы или этилтозиламидные смолы.
В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
Пленкообразующий полимер, пригодный для осуществления изобретения, может быть также выбран из полимеров природного происхождения, таких как растительные смолы, такие как даммары, элеми, копалы, бензоин; смолы, такие как шеллак, сандарак и мастиковая смола.
В качестве пленкообразующего полимера может быть, в частности, использованы толуолсульфонамидные формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80", производимые фирмой AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS80", производимые фирмой FACONNIER или "RESIMPOL 80", производимые фирмой PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-Е", производимая фирмой DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66", производимая фирмой ROHM&HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127", производимая фирмой Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, продаваемая под названием Synthetic Resin SK, производимая фирмой Degussa.
В соответствии с одним из предпочтительных конкретных вариантов осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, из нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С2-С4, и более предпочтительно, из ацетобутиратов целлюлозы, ацетопропионатов целлюлозы, этилцеллюлозы, этилгуаров и их смесей.
В соответствии с конкретным предпочтительным вариантом осуществления, пленкообразующий полимер Р3 выбран из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой нитроцеллюлозу.
Композиции согласно изобретению, необязательно, содержат смесь различных пленкообразующих полимеров Р3.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, в композиции согласно изобретению, отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 2,5, предпочтительно, в пределах от 0,25 до 2,5, предпочтительно, в пределах от 0,5 до 2,0.
Фотоинициатор
Композиция согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один фотоинициатор.
Фотоинициаторы, пригодные для использования в соответствии с настоящим изобретением, известны в данной области и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymères: considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, № 435-436, 1992, p.28-34.
Эти фотоинициаторы включают:
- α-гидроксикетоны, продаваемые, например, под названиями Darocur® 1173 и 4265, IRGACURE® 184, 2959 и 500, производимые фирмой BASF, и ADDITOL® CPK, производимый фирмой CYTEC,
- α-аминокетоны, продаваемые, например, под названиями IRGACURE® 907 и 369, производимые фирмой BASF,
- ароматические кетоны, продаваемые под названием ESACURE® TZT, производимые фирмой LAMBERTI. Также можно указать тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX, производимые фирмой LAMBERTI, и хиноны. Эти ароматические кетоны, как правило, требуют присутствия водород-донорного соединения, такого как третичные амины, и, в частности, алканоламинов. Особое внимание может быть обращено на третичный амин ESACURE® EDB, продаваемый на рынке фирмой LAMBERTI.
- α-дикарбонильные производные, в числе которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, продаваемый на рынке под названием Irgacure® 651, производимый фирмой BASF. Другие коммерческие продукты продаются на рынке под названием ESACURE® KB1, производимые фирмой LAMBERTI, и
- ацилфосфиноксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиновые оксиды (BAPO), продаваемые на рынке, например, под названиями IRGACURE® 819, 1700, 1800, DAROCUR® 4265, LUCIRIN® TPO и LUCIRIN® ТРО-L, производимые фирмой BASF.
Предпочтительно, фотоинициатор в композиции согласно изобретению выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиновых оксидов и их смесей.
Предпочтительно, фотоинициатор в композиции в соответствии с изобретением выбран из ацилфосфиновых оксидов, таких как, например, LUCIRIN® TPO-L (BASF), α-гидроксикетонов, таких как, например, IRGACURE® 184 (BASF), и их смесей.
Смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение при различных длинах волн, может быть также использована в фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.
Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением содержит смесь двух различных фотоинициаторов, такую как, например, смесь α-гидроксикетона и ацилфосфиноксида.
Конкретной группой фотоинициаторов, подходящих для использования в фотосшиваемых косметических композициях в соответствии с настоящим изобретением, является группа сополимеризуемых фотоинициаторов. Она состоит из молекул, образующих как группу фотоинициаторов, способных к фотоиндуцированному радикальному расщеплению, так и, по меньшей мере, одной двойной этиленовой связи. Фотоинициаторы в этой группе обеспечивают преимущество по сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, в том, что они пригодны для введения с помощью двойной связи в макромолекулярную систему. Эта способность снижает содержание свободных остаточных фотоинициаторов, не подвергающихся фотоиндуцированному радикальному расщеплению, и, таким образом, повышает целостность слоя С1.
В качестве примеров таких сополимеризуемых фотоинициаторов могут быть указаны бензофенонакрилатные производные, производимые фирмой CYTEC и продаваемые на рынке под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения, используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, присоединенные к молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой обеспечивает аналогичные преимущества, поскольку выбраны только полимерные сополимеризуемые соединения, т.е. повышается целостность фотосшиваемых косметических композиций вследствие отсутствия высоко реакционноспособных молекул, способных диффундировать в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса фотоинициатора составляет предпочтительно, по меньшей мере, 500 г/моль.
Например, можно указать α-гидроксикетоновый олигомер, соответствующий следующей формуле:
и который продается на рынке под названием ESACURE® KIP 150, производимый фирмой LAMBERTI.
Полимер, с которым связана группа фотоинициатора, может, необязательно, содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для необязательного встраивания в макромолекулярную сетку молекул фотоинициатора, не подверженных фотоиндуцированному расщеплению.
В качестве примеров таких фотоинициаторов с высокой молярной массой, несущих двойные этиленовые связи, могут быть указаны фотоинициаторы, соответствующие следующей формуле:
Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.
Содержание используемого(ых) фотоинициатора(ов) зависит от большого количества факторов, таких как реакционная способность различных компонентов в смеси, присутствие пигментов или красителей, необходимой плотности образования поперечных связей, интенсивность источника света или время экспозиции.
Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы), предпочтительно, присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 5% по массе относительно общей массы фотосшиваемой композиции.
Предпочтительно, фотоинициатор(ы) присутствует(ют) при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий), предпочтительно, от 1% до 15% по массе относительно общей массы фотосшиваемого(ых) соединения(ий) P1 и P2.
Растворители
Композиция по настоящему изобретению обычно содержит, по меньшей мере, один растворитель, выбранный из физиологически приемлемых органических и неорганических растворителей.
Подходящие растворители могут быть, в частности, выбраны из:
- жидких кетонов при температуре окружающей среды, таких как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон и ацетон,
- жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол, изопропанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол и циклогексанол,
- жидких гликолей при температуре окружающей среды, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, пентиленгликоль и глицерин,
- жидких пропиленгликолевых эфиров при температуре окружающей среды, таких как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля и моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля,
- сложных эфиров с короткой цепью (включающий в сумме от 3 до 8 атомов углерода), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, трет-бутилацетат и изопентилацетат,
- жидких алканов при температуре окружающей среды, таких как декан, гептан, циклогексан и додекан,
- жидких ароматических углеводородов при температуре окружающей среды, таких как толуол и ксилол,
- жидких силиконов при температуре окружающей среды и
- их смесей.
Композиция согласно изобретению, предпочтительно, содержит так называемые легколетучие растворители.
Термин "легколетучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым веществом в течении меньше одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Легколетучий(ие) растворитель(и) в соответствии с изобретением является(являются) жидкими растворителями при температуре окружающей среды, имеющий(ие) давление паров, отличное от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в частности, в пределах от 0,13 Па до 40000 Па (от 10-3 до 300 мм рт.ст.), в частности, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более конкретно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).
С другой стороны, "нелегколетучий растворитель" испаряется при контакте с кератиновым веществом в течение больше одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении.
Общее содержание растворителя в композиции может составлять от 5% до 95% по массе относительно общей массы композиции.
В соответствии с одним из вариантов осуществления содержание летучих растворителей в композиции находится в пределах от 30% до 80%, предпочтительно, от 50% до 70% относительно общей массы указанной композиции.
Предпочтительно, композиция содержит растворитель, выбранный из жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол и изопропанол, и короткоцепочечных сложных эфиров, содержащих в общей сложности от 3 до 8 атомов углерода, таких как этилацетат и бутилацетат и их смесей.
Предпочтительно, растворитель композиции в соответствии с изобретением представляет собой этилацетат.
Адъюванты
В соответствии с одним из вариантов осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит красящее вещество, выбранное из группы, состоящей из растворимых красителей, пигментов, перламутра и глиттера.
Краситель(и) может(могут) присутствовать при общем содержании больше или равном 0,1% по массе относительно общей массы слоя в пределах предпочтительно, от 0,1 до 5%, предпочтительно, от 0,2 до 1% по массе относительно общей массы слоя.
Термин "растворимые красители" следует понимать как относящийся к органическим, неорганическим или металлоорганическим соединениям, растворимым в композиции в соответствии с изобретением и предназначенным для окрашивания указанной композиции.
Красителями являются, например, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, β каротин, соевое масло, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и Quinoline Yellow.
Термин "пигменты" следует понимать как относящийся к неорганическим или органическим, белым или цветным частицам любой формы, нерастворимым в композиции в соответствии с изобретением и предназначенным для окрашивания указанной композиции.
Термин "перламутр" следует понимать как относящийся к иридирующим частицам любой формы, в частности, полученным из раковин некоторых видов моллюсков или синтетическими способами.
Пигменты могут быть белыми или окрашенными неорганическими и/или органическими. В числе неорганических пигментов можно указать диоксид титана, необязательно с обработанной поверхностью оксиды циркония или церия, а также оксиды цинка, железа (черный, желтый или красный) или хрома, темно-фиолетовый краситель, ультрамарин синий, гидрат хрома и железная лазурь, металлические порошки, такие как алюминиевый порошок, медный порошок.
В числе органических пигментов можно указать углеродную сажу, пигменты типа D&C и лаки на основе кармина, получаемого из кошенили, бария, стронция, кальция, алюминия.
Также можно указать эффектные пигменты, такие как частицы, содержащие природный или синтетический органический или неорганический субстрат, например, стекло, акриловые смолы, сложный полиэфир, полиуретан, полиэтилентерефталат, керамическое вещество, оксид алюминия и, необязательно, покрытые металлическими веществами, такими как алюминий, золото, медь, бронза, или оксидами металлов, такими как диоксид титана, оксид железа, оксид хрома, неорганические или органические пигменты и их смеси.
Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, покрытая железной лазурью, оксид хрома, в частности, титановая слюда, покрытая органическими пигментами вышеуказанного типа, и перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.
Могут быть использованы пигменты с гониохроматическими свойствами, в частности, пигменты на основе жидкокристаллических веществ, или многослойные пигменты.
Также могут быть использованы оптические отбеливатели или волокна, необязательно покрытые оптическими отбеливателями.
Композиция в соответствии с изобретением может дополнительно содержать один или несколько наполнителей, в частности, при содержании от 0,01% до 50% по массе относительно общей массы композиции, предпочтительно, в пределах от 0,01% до 30% по массе.
Термин "наполнители" следует понимать как относящийся к неорганическим или синтетическим бесцветным или белым частицам любой формы, нерастворимым в среде композиции независимо от температуры, при которой изготавливается композиция. Эти наполнители могут быть использованы, в частности, для изменения реологических свойств или текстуры композиции.
Наполнители могут быть минеральными или органическими частицами любой формы, в форме листа, сферической или продолговатой формы, независимо от кристаллографической формы (например, листовая, кубическая, гексагональная, орторомбическая и т.д.). Можно указать тальк, слюду, диоксид кремния, каолин, полиамид (Nylon®) (Orgasol®, производимый фирмой Atochem), поли-β-аланин и полиэтиленовые порошки, тетрафторэтиленовые полимерные порошки (Teflon®), лауроил-лизин, крахмал, нитрид бора, полимерные полые микросферы, например, микросферы из поливинилиденхлорида/акрилонитрила типа Expancel® (Nobel Industrie), сополимеры акриловой кислоты (Polytrap®, производимый фирмой Dow Corning) и микросферы из силиконовой смолы (например, Tospearls®, производимый фирмой Toshiba), полиорганосилоксановые эластомерные частицы, осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидрокарбонат, гидроксиапатит, полые микросферы из диоксида кремния (Silica Beads®, производимый фирмой Maprecos), стеклянные или керамические микрокапсулы, металлсодержащие мыла, полученные из карбоновых органических кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, например, цинк, магний или стеарат лития, лаурат цинка, миристат магния.
Композиция согласно изобретению также может дополнительно содержать адъюванты или добавки, в частности, выбранные из пластификаторов, коалесцирующих веществ, консервантов, восков, загустителей, парфюмерных веществ, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих веществ, противовспенивателей и диспергирующих агентов.
Очевидно, что специалисты в данной области техники будут озабочены выбором этих дополнительных вспомогательных вещества или добавок, таких, при которых полезные свойства композиции в соответствии с изобретением не изменяются или практически не изменяются после предполагаемого добавления.
Если композиция содержит пигменты и/или красители, то особенно желательно адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру фотоинициаторов, или, наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру используемых пигментов и/или красителей, для препятствования поглощению света обоими типами соединений при одних и тех же длинах волн. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделало бы присутствие фотоинициаторов сверх определенной глубины в покрывающем слое почти полностью неэффективным.
Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением является прозрачной.
Как используется в настоящем документе, термин прозрачный относится к композиции, имеющей индекс HAZEBYK, измеренный с помощью измерителя блеска типа KYKHAZEGLOSS, меньше 5.
Одна конкретная композиция согласно изобретению включает или состоит из:
- от 1% до 20%, предпочтительно, от 10% до 15%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р1 в соответствии с формулой (I), как определено выше,
- от 1% до 20%, предпочтительно, от 5% до 10%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р2, содержащего поли(этиленгликоль) цепь,
- от 10% до 30%, предпочтительно, от 15% до 25%, нитроцеллюлозы,
- от 30% до 80%, предпочтительно, от 50% до 70%, этилацетата, от 0,1% до 5%, предпочтительно, от 0,5% до 3,0%, ацилфосфиноксид фотоинициатора, α-гидроксикетон фотоинициатор или их смеси, и, необязательно,
- от 0,1% до 5% окрашивающего агента,
в которой проценты выражены относительно общей массы указанной композиции.
Композиция в соответствии с изобретением обычно предназначена для использования в качестве лака для ногтей.
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии.
а) нанесение на ногти или накладные ногти фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением, при этом наносится покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и
b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии а), УФ излучения или излучения видимого света, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) в фотосшиваемых соединениях Р1 и Р2 указанной композиции.
Излучение, соответствующее образованию поперечных связей в фотосшиваемой композиции в соответствии с настоящим изобретением, имеет длину волны в диапазоне от 210 до 600 нм, предпочтительно, от 250 до 420 нм, предпочтительно, от 350 до 410 нм. Также может быть предусмотрено использование лазеров.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения используются светодиодные лампы или УФ-лампы и, в частности, ртутные лампы, необязательно с добавлением элементов, таких как галлий, подходящих для модификации спектра излучения источника света.
Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как: химическая природа и содержание реактивных соединений или необходимая плотность образования поперечных связей.
Для наносимых на ногти лаков, обычно, желательно получить удовлетворительные результаты в течение периода действия излучения, составляющего от 10 секунд до 10 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.
В таком способе можно использовать УФ-лампы, имеющие мощность около 36 Вт.
После стадии фотосшивания (образования поперечных связей) b), покрывающий слой, наносимый на ногти или накладные ногти, не является липким и его можно трогать пальцем, не оставляя следов или не повреждая указанное наносимое покрытие. Соответственно, отсутствует необходимость выполнять какую-либо очистку сшитого покрывающего слоя, что экономит время и облегчает использование, по сравнению с фотосшиваемыми композициями, присутствующими в настоящее время на рынке.
Предпочтительно, способ согласно изобретению не содержит стадии очистки после стадии образования поперечных связей b).
Не стремясь быть связанными с конкретной теорией, отсутствие липкости означает, что поверхность покрывающего слоя свободна от непрореагировавших фотосшиваемых соединений, которые могут быть вредными для смежных или находящихся под ногтем слоев.
В соответствии с одним из вариантов осуществления способ согласно изобретению дополнительно включает перед стадией b) период для сушки покрывающего слоя, нанесенного после стадии а), длительность которого может изменяться от 1 до 20 минут, обычно от 5 до 15 минут. Указанную сушку обычно проводят на воздухе при температуре окружающей среды.
Конкретный способ в соответствии с изобретением включает только стадии а) и b), как определено выше, необязательно в интервале времени сушки, как определено выше.
В соответствии с одним из вариантов осуществления, после стадии фотосшивания (образования поперечных связей) b), слой, нанесенный на ноготь, покрыт, по меньшей мере, одним слоем композиция для окончательного покрытия, также известным как "верхний слой", где указанная композиция для окончательного покрытия является необязательно сшиваемой.
Предпочтительно, после высушивания покрывающего слоя, толщина фотосшиваемой композиции, наносимой на стадии а), меньше или равна 100 мкм, предпочтительно, меньше или равна 50 мкм.
Сшитый покрывающий слой, полученный посредством образования поперечных связей на стадии b), обладает значительной стабильностью в течение долгого времени с точки зрения стойкости к отслаиванию и блеска, в частности, в течение, по меньшей мере, одной недели. Таким образом, он показал устойчивость к воде, трению и ударам, и не показал значительного износа или отслаивания в этом временном интервале.
Этот покрывающий слой также способен солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, увеличивать массу при контакте со стандартным растворителем для удаления дизайна. Эта способность солюбилизироваться или набухать, обнаруживаемая сшитым покрывающим слоем, является, в частности, предпочтительной для его удаления при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. Действительно, покрывающий слой может быть легко удален с помощью только обычного растворителя для удаления дизайна.
Таким образом, композиция по настоящему изобретению предпочтительно, пригодна для удаления с использованием стандартных растворителей, используемых в области лаков для ногтей, и, в частности, с использованием ацетона и этилацетата и их смесей.
Настоящее изобретение также относится к способу удаления дизайна ногтей и/или накладных ногтей, включающему нанесение композиции для удаления дизайна, например, стандартного растворителя, описанного выше, на ногти и/или накладные ногти, покрытые, по меньшей мере, одним слоем, полученным путем образования поперечных связей в слое композиции согласно изобретению, посредством чего указанный поперечносшитый слой удаляется.
Настоящее изобретение также относится к набору, включающему:
- фотосшиваемую косметическую композицию согласно изобретению,
- абразивный материал с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм, и
- светодиодную лампу или УФ-лампу.
Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии:
i) шлифовка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм, предпочтительно, меньше 300 мкм, предпочтительно, в пределах от 220 мкм до 280 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции в соответствии с изобретением на поверхность ногтя или накладного ногтя, который подвергся шлифовке на стадии i), в результате чего образуется покрывающий слой, состоящий из, по меньшей мере, одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и
iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, в результате чего осуществляется фотосшивание (образование поперечных связей) под указанным воздействием света в фотосшиваемой композиции.
Как правило, стадия шлифовки выполняется меньше чем за 10 секунд, предпочтительно, меньше, чем за 5 секунд, например, в течение примерно 3 секунд.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение будет проиллюстрировано следующим примером.
Пигментированную фотосшиваемую композицию в соответствии с изобретением (композиция №1) наносили на ногти. После сушки в течение примерно 10 минут ногтя, покрытого фотосшиваемой композицией, ее сшивали в течение 60 секунд при воздействии излучения лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI (длина волны: 404 нм).
Композиция №1 (соотношение (Р1+Р2)/Р3=2 с 59% этилацетатом)
Изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.) |
13,5% |
Уретандиметакрилат с PEG 400 (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.) |
9% |
Нитроцеллюлоза с 30% изопропиловым спиртом (вязкость: E22-1/2s) | 16% |
Этилацетат | 59% |
Лак Red 7 (Sunchroma D&C red 7 - Sun) |
0,5% |
Этил-2,4,6-Триметилбензоилфенилфосфинат фотоинициатор (Lucirin TPO-L - BASF) |
2% |
Нитроцеллюлозу, этилацетат и пигмент вводили в контейнер и помещали при перемешивании в лабораторную мешалку Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.
Далее полученную смесь помещали в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и перемешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. В непрозрачный сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.
Поверхность поперечносшитого покрывающего слоя не была липкой и отсутствовала необходимость очищать ее изопропанолом.
Необязательно, покрывающий слой может быть покрыт верхним покрывающим слоем, композицией ESSIE "Good to go".
Сравнительные примеры:
Далее каждую из композиций №2 и №3 наносили на ногти. После сушки, в течение примерно 10 минут, покрывающие слои сшивали в течение 60 секунд с помощью лампы "OPI GelColor", произведенной фирмой OPI.
Композиция №2 (отношение (P1+P2)/P3=5 с 34,5% этилацетатом)
Изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.) |
29,40% |
Уретандиметакрилат с PEG 400 (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.) |
19,60% |
Нитроцеллюлоза с 30% изопропиловым спиртом (вязкость: E22-1/2s) | 14% |
Этилацетат | 34,5% |
Лак RED 7 (Sunchroma D&C red 7 - Sun) |
0,5% |
Этил-2,4,6-риметилбензоилфенилфосфинат фотоинициатор (Lucirin TPO-L - BASF) |
2% |
Нитроцеллюлозу, этилацетат и пигмент вводили в контейнер и оставляли при перемешивании в лабораторной мешалке Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.
Далее полученную смесь вводили в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и перемешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.
Композиция №3 (отношение (P1+P2)/P3=2 с 59% бутилацетатом)
Изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.) |
13,5% |
Уретандиметакрилат с PEG 400 | 9% |
(X-726-0000 - ESSTECH, Inc.) | |
Нитроцеллюлоза с 30% изопропиловым спиртом (вязкость: E22-1/2s) | 16% |
Бутилацетат | 59% |
Лак RED 7 (Sunchroma D&C red 7 - Sun) |
0,5% |
Этил-2,4,6-Триметилбензоилфенилфосфинат фотоинициатор (Lucirin TPO-L - BASF) |
2% |
Нитроцеллюлозу, бутилацетат и пигмент вводили в контейнер и помещали при перемешивании в лабораторную мешалку Rayneri до получения однородной смеси. В верхней части контейнера для предотвращения испарения растворителей предварительно размещали алюминиевую фольгу. Затем, для получения однородного цвета смесь помещали в лабораторную шаровую мельницу типа Dyno-mill.
Далее полученную смесь вводили в светонепроницаемый сосуд. Потом в светонепроницаемый сосуд вводили фотоинициатор «этил-2,4,6-триметилбензоилфенилфосфинат» и смешивали с помощью стержневого магнита в течение 1 часа. Далее в светонепроницаемый сосуд вводили соединения «изофоронуретандиметакрилат» и «уретандиметакрилат с ПЭГ 400». Затем полученную смесь оставляли при перемешивании с помощью стержневого магнита в течение 1 часа.
После сушки в течение 10 мин с последующим сшиванием в течение 60 секунд под воздействие излучения от лампы "OPI Gelcolor", пленки от обеих описанных выше сравнительных композиций №2 и №3 имели липкую поверхность.
Claims (49)
1. Фотосшиваемая косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде:
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1 формулы (I):
в которой:
- i представляет собой целое число равное 2,
- j представляет собой целое число равное 2 и
- R’1, R’2, R’3 и R’4 представляют собой атом водорода;
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р2, содержащее по меньшей мере одну полиэфирную цепь, где указанное соединение имеет молекулярную массу больше или равную 1000 г/моль,
где Р2 имеет формулу (III)
в которой:
- i представляет собой целое число в пределах от 1 до 6,
- j представляет собой целое число в пределах от 1 до 6,
- m представляет собой целое число в пределах от 1 до 20,
- n представляет собой целое число от 1 до 10,
- o представляет собой целое число от 1 до 10,
- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или C1-C10 алкильную цепь,
- -A″- представляет собой линейную или разветвленную С1-С20 алкиленовую группу или С5-С20 циклоалкиленовый радикал;
- по меньшей мере один пленкообразующий полимер Р3,
- по меньшей мере один фотоинициатор и
- по меньшей мере один легколетучий растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата, где указанный растворитель присутствует в указанной композиции в количестве большем или равном 20% по массе относительно общей массы указанной композиции,
в которой отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 4,0.
2. Композиция по п.1, в которой Р1 имеет динамическую вязкость больше или равную 20 Па⋅с при 20°С.
3. Композиция по п.1, в которой полиэфирная цепь в P2 имеет молярную массу, меньшую или равную 1000 г/моль.
4. Композиция по п.1, в которой P3 выбирают из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
5. Композиция по п.4, в которой Р3 представляет собой нитроцеллюлозу.
6. Композиция по п.1, в которой отношение общей массы P1 и P2 к общей массе Р3 меньше или равно 2,5, предпочтительно находится в пределах от 0,25 до 2,5, предпочтительно находится в пределах от 0,5 до 2,0.
7. Композиция по п.1, в которой фотоинициатор выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно связанных с водород-донорным соединением, ароматических α-дикетонов и оксидов ацилфосфина.
8. Композиция по п.1, в которой содержание летучего растворителя по массе в указанной композиции находится в пределах от 30% до 80%, предпочтительно от 50% до 70% относительно общей массы композиции.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая красящее вещество, выбранное из группы, состоящей из растворимых красителей, пигментов, перламутра и глиттера.
10. Композиция по п.1, включающая:
- от 1% до 20% по массе фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р1 формулы (I), как определено в п.1,
- от 1% до 20% по массе фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения Р2, содержащего цепь поли(этиленгликоль),
- от 10% до 30% по массе нитроцеллюлозы,
- от 30% до 80% по массе этилацетата и
- от 0,1% до 5% по массе оксид ацилфосфин фотоинициатора, α-гидроксикетон фотоинициатор или их смеси,
в которой проценты выражены относительно общей массы указанной композиции.
11. Композиция по п.1, в которой содержание (мет)акрилатных мономеров составляет меньше или равно 10% по массе относительно общей массы указанной композиции.
12. Способ дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
a) нанесение на ногти или накладные ногти фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-11, в результате чего образуется покрывающий слой, состоящий по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и
b) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии a), УФ излучения или излучения видимого света, в результате чего осуществляется фотосшивание под указанным воздействием в фотосшиваемых соединениях Р1 и Р2 указанной композиции.
13. Набор для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, содержащий:
- фотосшиваемую косметическую композицию по любому из пп.1-11,
- абразивный материал, имеющий размер частиц больше или равный 200 мкм, и
- светодиодную лампу или УФ-лампу.
14. Способ дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
i) шлифовку поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом с размером частиц больше или равным 200 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-11 на поверхность ногтя или накладного ногтя, который подвергся шлифовке на стадии i), в результате чего образуется покрывающий слой, состоящий из по меньшей мере одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, и
iii) воздействие на ноготь или накладной ноготь с покрывающим слоем, полученный на стадии ii), излучением светодиодной лампы или УФ-лампы, в результате чего осуществляется фотосшивание под указанным воздействием в фотосшиваемой композиции.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1261686 | 2012-12-05 | ||
FR1261686A FR2998797B1 (fr) | 2012-12-05 | 2012-12-05 | Composition cosmetique photoreticulable non collante |
US201361754102P | 2013-01-18 | 2013-01-18 | |
US61/754,102 | 2013-01-18 | ||
PCT/EP2013/075549 WO2014086872A2 (en) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | Non-tacky photocrosslinkable cosmetic composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015121437A RU2015121437A (ru) | 2017-01-13 |
RU2688171C2 true RU2688171C2 (ru) | 2019-05-20 |
Family
ID=47714343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015121437A RU2688171C2 (ru) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10639256B2 (ru) |
EP (1) | EP2928565B1 (ru) |
KR (1) | KR20150091055A (ru) |
BR (1) | BR112015013019A2 (ru) |
ES (1) | ES2623485T3 (ru) |
FR (1) | FR2998797B1 (ru) |
RU (1) | RU2688171C2 (ru) |
WO (1) | WO2014086872A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2778368C2 (ru) * | 2020-09-02 | 2022-08-18 | Илэстик Лэб Инк. | Композиция для промотирования биосинтеза эластина и коллагена в соединительной ткани |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20160121308A (ko) * | 2015-04-10 | 2016-10-19 | 주식회사 뷸라 | 네일 케어 조성물 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
WO2011031578A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-17 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
US20120118314A1 (en) * | 2009-07-21 | 2012-05-17 | Danny Lee Haile | Compositions for removable gel applications for nails and methods of their use |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1306954C (en) | 1986-04-07 | 1992-09-01 | Yosh Hokama | Hard durable nail polish and method of forming |
US5456905A (en) | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
US6015549A (en) | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
FR2823105B1 (fr) | 2001-04-06 | 2004-03-12 | Oreal | Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures |
US20060191553A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Anderson Paul M | Manicure and pedicure file |
US7375144B2 (en) | 2005-06-16 | 2008-05-20 | Eastman Chemical Company | Abrasion resistant coatings |
US20100012548A1 (en) | 2009-05-18 | 2010-01-21 | Mcclanahan Janet S | Manicure Travel Kit |
US8492454B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-07-23 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
US8541482B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-09-24 | Creative Nail Design, Inc. | Removable multilayer nail coating system and methods therefore |
US20110226271A1 (en) | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Method of Preparation of Radiation-Curable Colored Artificial Nail Gels |
FR2972634B1 (fr) | 2011-03-15 | 2013-03-01 | Oreal | Vernis a ongles photoreticulables exempts de monomeres insatures |
DE102011102661A1 (de) | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Costrade Beauty Consulting Gmbh | Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung |
EP3449905A1 (en) * | 2012-06-22 | 2019-03-06 | Mycone Dental Supply Company Inc. | Radiation-curable, stable nail gel compositions and methods of preparation and use |
-
2012
- 2012-12-05 FR FR1261686A patent/FR2998797B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-12-04 EP EP13801561.5A patent/EP2928565B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-04 RU RU2015121437A patent/RU2688171C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-04 ES ES13801561.5T patent/ES2623485T3/es active Active
- 2013-12-04 US US14/648,152 patent/US10639256B2/en active Active
- 2013-12-04 KR KR1020157013969A patent/KR20150091055A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 WO PCT/EP2013/075549 patent/WO2014086872A2/en active Application Filing
- 2013-12-04 BR BR112015013019A patent/BR112015013019A2/pt not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
US20120118314A1 (en) * | 2009-07-21 | 2012-05-17 | Danny Lee Haile | Compositions for removable gel applications for nails and methods of their use |
WO2011031578A1 (en) * | 2009-09-08 | 2011-03-17 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Tinca Buruiana et al. Urethane Dimethacrylate Oligomers for Dental Composite Matrix: Synthesis and Properties / Polymer Engineering and Science, 2009, V.49, N.6, pp.1127-1135. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2778368C2 (ru) * | 2020-09-02 | 2022-08-18 | Илэстик Лэб Инк. | Композиция для промотирования биосинтеза эластина и коллагена в соединительной ткани |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2623485T3 (es) | 2017-07-11 |
KR20150091055A (ko) | 2015-08-07 |
EP2928565B1 (en) | 2017-02-01 |
FR2998797B1 (fr) | 2015-02-13 |
FR2998797A1 (fr) | 2014-06-06 |
RU2015121437A (ru) | 2017-01-13 |
EP2928565A2 (en) | 2015-10-14 |
US20150297487A1 (en) | 2015-10-22 |
US10639256B2 (en) | 2020-05-05 |
WO2014086872A3 (en) | 2014-10-23 |
WO2014086872A2 (en) | 2014-06-12 |
BR112015013019A2 (pt) | 2017-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2688924C2 (ru) | Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция | |
FR3013970A1 (fr) | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application | |
RU2689128C2 (ru) | Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака | |
RU2688171C2 (ru) | Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция | |
FR3013975A1 (fr) | Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application | |
RU2688940C2 (ru) | Способ обработки ногтей с использованием фотосшиваемых композиций лака | |
RU2689120C2 (ru) | Новые фотосшиваемые композиции для применения в качестве основы под лак | |
WO2015082334A1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods | |
FR3013971A1 (fr) | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application | |
RU2688926C2 (ru) | Фотосшиваемая композиция для дизайна ногтей | |
FR2998796A1 (fr) | Article souple photoreticulable |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201205 |