RU2688924C2 - Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция - Google Patents
Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2688924C2 RU2688924C2 RU2015121350A RU2015121350A RU2688924C2 RU 2688924 C2 RU2688924 C2 RU 2688924C2 RU 2015121350 A RU2015121350 A RU 2015121350A RU 2015121350 A RU2015121350 A RU 2015121350A RU 2688924 C2 RU2688924 C2 RU 2688924C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photo
- nail
- composition
- false
- nails
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- -1 acrylate compound Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000008365 aromatic ketones Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 42
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 27
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 24
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 24
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 12
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 9
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Chemical group 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Chemical group 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 5
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 4
- MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical class CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O MKVYSRNJLWTVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 description 3
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 3
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 3
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 3
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 2
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)CO WMDZKDKPYCNCDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzenesulfonimidic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(N)(=O)=O YCMLQMDWSXFTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 4-(naphthalen-1-yldiazenyl)naphthalen-1-ol Chemical compound Oc1ccc(N=Nc2cccc3ccccc23)c2ccccc12 NSWKKBKROCMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000005209 Canarium indicum Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N Sudan III Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC(C=C1)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 FHNINJWBTRXEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000005571 adamantylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical group 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004421 aryl sulphonamide group Chemical group 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-cyclohexyl-3-hydroxyphenyl)methanone Chemical compound C1CCCCC1C=1C(O)=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC(O)=C1C1CCCCC1 ZNAAXKXXDQLJIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N carminic acid Chemical compound OC1=C2C(=O)C=3C(C)=C(C(O)=O)C(O)=CC=3C(=O)C2=C(O)C(O)=C1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DGQLVPJVXFOQEV-JNVSTXMASA-N 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Ce+3].[Ce+3] DRVWBEJJZZTIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrate Chemical compound O.[Cr] QFSKIUZTIHBWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004980 cyclopropylene group Chemical group 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCC[14CH3] DIOQZVSQGTUSAI-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanone;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 IRECAYDEBUSTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000004862 elemi Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- YEQFXLJGRXZCFU-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound O=C.CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 YEQFXLJGRXZCFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001867 inorganic solvent Inorganic materials 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M lithium stearate Chemical compound [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HGPXWXLYXNVULB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940105112 magnesium myristate Drugs 0.000 description 1
- DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L magnesium;tetradecanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O DMRBHZWQMKSQGR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N n-butylhexane Natural products CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound CCNS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 OHPZPBNDOVQJMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005564 oxazolylene group Chemical group 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005550 pyrazinylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N thiazoline Chemical compound C1CN=CS1 CBDKQYKMCICBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000005556 thienylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
- B05D3/061—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation using U.V.
- B05D3/065—After-treatment
- B05D3/067—Curing or cross-linking the coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/52—Two layers
- B05D7/54—No clear coat specified
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к косметической промышленности, более конкретно к фотосшиваемой косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде: фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение Р1 формулы (II):, где i и j равны 2, R’-R’атом водорода; по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение P2 формулы (IV):, где i, j, k, l целые числа (i и j от 1 до 6, k от 2 до 100, l от 1 до 10), R1-R4 атом водорода или С-Салкильная цепь, -A"- C-Cалкиленовая группа или C-Cциклоалкиленовый радикал; и по меньшей мере один фотоинициатор, выбранный из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, связанных с донором водорода, ароматических α-дикетонов и ацилфосфиноксидов. Также предложены: способы и набор для дизайна ногтей и способы и набор для ухода за ногтями, использующие указанную фотосшиваемую композицию. Группа изобретений обеспечивает получение на ногтях покрывающего слоя, обладающего стабильностью, однородностью и блеском и отсутствием липкости. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к фотосшиваемой косметической композиции, в частности, для дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями.
В частности, настоящее изобретение относится к фотосшиваемой композиции, в главной степени подходящей для использования в качестве цветного лака для ногтей и в качестве прозрачной финишной композиции.
Настоящее изобретение также относится к способу использования указанной композиции для дизайна и/или ухода за ногтями и/или за накладными ногтями.
Композиции лака для ногтей могут быть использованы как основа для лака (или базовое покрытие), в качестве продукта для ухода за ногтями, или как финишная композиция (или верхнее покрытие) для нанесения на продукт для ухода за ногтями или в качестве косметического продукта для ухода за ногтями. Эти композиции можно наносить на натуральные ногти, а также на накладные ногти.
В области лаков для ногтей известны жидкие косметические композиции, которые используются в качестве первого наносимого слоя на ноготь, а затем указанный слой подвергают воздействию светового излучения, вызывая полимеризацию in situ и/или сшивающие реакции внутри указанного слоя, что приводит в целом к сшитым полимерным сеткам. Такие фотосшиваемые композиции, как правило, называются “УФ-гели” и обычно они основаны на сшиваемых соединениях (мет)акрилатного мономера, подходят для получения достаточно устойчивого слоя, наносимого на ноготь, и описаны, например, в CA 1306954 США 5456905, США 7375144 и FR 2823105.
Тем не менее, эти альтернативные композиции имеют недостатки при использовании, в частности, в отношении стойкости, блеска и устойчивости с течением времени.
Другим недостатком доступных фотосшиваемых композиций является токсичность используемых (мет)акрилатных мономеров. В действительности, эти высоко реактивные молекулы с низкой молекулярной массой легко диффундируют в основные и смежные поверхности, где они вступают в реакцию с биологическими молекулами.
Таким образом, были разработаны фотосшиваемые композиции в основном не имеющие сенсибилизированные (вызывающие аллергическую реакцию) (мет)акрилатные мономеры.
Целью настоящего изобретения является обеспечение новой фотосшиваемой композицией, которая не имеет недостатков вышеуказанных альтернативных вариантов.
В частности, целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, предпочтительно, по существу свободной от (мет)акрилатных мономеров, которая имеет достаточную устойчивость и улучшенный блеск по сравнению с фотосшиваемыми композициями, имеющимися в настоящее время, в частности, теми, которые по существу свободны от (мет)акрилатных мономеров.
Целью настоящего изобретения является создание фотосшиваемой композиции, предпочтительно, по существу свободный от (мет)акрилатных мономеров, которая проста в использовании.
Другой целью настоящего изобретения является получение фотосшиваемых композиций, подходящих для обеспечения покрытия, имеющего следующие свойства: устойчивость в течение долгого времени (с мягким травления или без травления ногтя или накладного ногтя перед нанесением композиции), легкое удаление макияжа, хорошие косметические свойства, превосходный результат макияжа (однородное нанесение, легкое нанесение, комфорт в использовании) и/или хороший блеск.
Настоящее изобретение относится к фотосшиваемым косметическим композициям, содержащим физиологически приемлемую среду:
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан (мет)акрилатное соединение P1, содержащее по меньшей мере одно структурное звено:
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан (мет)акрилатное соединение P2, содержащее по меньшей мере одну цепь полиэтиленгликоля,
- предпочтительно, по меньшей мере один пленкообразующий полимер P3, и
- по меньшей мере один фотоинициатор,
где соотношение (мет)акрилатного мономера, предпочтительно, меньше или равно 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.
Косметические композиции по настоящему изобретению содержат физиологически приемлемую среду.
Термин "физиологически приемлемая среда" предназначен для обозначения среды, которая особенно подходит для композиции по изобретению для нанесения на кератиновый материал.
Физиологически приемлемая среда, как правило, должна подходить для типа основания, на которое композиция должна быть нанесена, а также, должна подходить для упаковки композиции.
Термин "(мет)акрилатный мономер" относится к соединению, содержащему одну (мет)акрилатную функциональную группу формулы H2C=C(R)-C(О)-О, где R = Н или СН3.
Фотосшиваемая композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, в основном, свободна от (мет)акрилатных мономеров, т.е. она содержит уменьшенное количество (мет)акрилатных мономеров: менее 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции. Предпочтительно, это количество по массе меньше или равно 5%, предпочтительно, менее или равно 1%. Преимущественно, композиция по изобретению полностью свободна от (мет)акрилатного мономера.
Термин "фотосшиваемое соединение" относится к органическим соединениям, которые подходят для сшивания под воздействием светового луча, что приводит к сшитой полимерной сетке.
Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой не-фотосшиваемое соединение.
Термин "не-фотосшиваемое соединение" относится к соединению, инертному по отношению к любому световому воздействию, т.е., оно не полимеризуется и/или не сшивается, в отличие от фотосшиваемых соединений P1 и P2.
В частности, пленкообразующий полимер Р3, как правило, свободен от двойных этиленовых связей, таких как (мет)акрилатные группы.
Неожиданно, авторы изобретения обнаружили, что фотосшиваемая композиция по настоящему изобретению, содержащая комбинацию фотосшиваемых соединений P1 и P2, подходит для получения сшитого покрытия, состоящего из указанной фотосшиваемой композиции с повышенным блеском по сравнению с фотосшиваемыми композициями, доступными в настоящее время, не теряя стойкость и устойчивость.
Авторы изобретения обнаружили, что при сшивании, фотосшиваемое соединение Р1 позволяет увеличить стойкость указанного слоя.
Уретан(мет)акрилатные соединения
Термин “уретан(мет)акрилатное соединение” относится к любому соединению, содержащему по меньшей мере одну функциональную группу уретана -О-С(О)-NH-, также известную как карбамат, и по меньшей мере одну (мет)акрилатную функциональную группу формулы H2C=C(R)-C(О)-О, где R = Н или СН3.
Функциональная группа "уретан" также относится к функциональной группе "карбамат".
Уретан(мет)акрилатное соединение может быть выбрано из группы, состоящей из уретанполи(мет)акрилатных соединений, в частности, из группы, состоящей из уретанди(мет)акрилатных соединений, и, в частности, из группы, состоящей из соединений уретандиметакрилата.
В соответствии с настоящим изобретением, термин "поли(мет)акрилатное соединение" относится к (мет)акрилатному соединению, содержащему множество функциональных групп (мет)акрилата.
Таким образом, термин "поли(мет)акрилатное соединение" может относиться к соединению, содержащему по меньшей мере две функциональные группы метакрилата, или по меньшей мере две функциональные группы акрилата, или по меньшей мере одну функциональную группу метакрилата и по меньшей мере одну функциональную группу акрилата.
В качестве уретан(мет)акрилатных соединений, особенно можно назвать уретандиметакрилатные соединения.
Термин "уретандиметакрилатное соединение" относится к любому соединению, содержащему по меньшей мере одну функциональную группу уретана -О-С(О)-NH-, и две функциональные группы метакрилата формулы H2C=C(CH3)-С(О)-О-.
Фотосшиваемое соединение P1
Композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно первое фотосшиваемое соединение, обозначенное P1, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение и которое содержит по меньшей мере одно структурное звено:
Фотосшиваемое соединение P1 представлено, предпочтительно, формулой:
где Ri и Rii представляют собой идентичные или различные группы, каждая из которых представляет C1-C6 алкильную группу, замещенную одной или несколькими (мет)акрилатными группами или полиуретановую группу, содержащую 2-20 уретановых группы, указанный полиуретан замещен одной или несколькими (мет)акрилатными группами.
Термин "полиуретановая группа" относится к группе, полученной полимеризацией смеси мономеров, содержащих изоцианатные функциональные группы и мономеров, содержащих спиртовые функциональные группы.
Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р1 представлено формулой (I):
где:
- j представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10, предпочтительно, равно 2,
- R1 и R2, идентичные или различные, представляют собой атом водорода или метильную группу,
- R3 и R4, идентичные или различные, представляют собой атом водорода или С1-С10 алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, и
- -A- представляет собой линейную или разветвленную C1-C10-двухвалентную алкиленовую группу, или двухвалентную полиуретановую группу, содержащую 2-20 уретановые группы.
Предпочтительно, R1 и R2 представляют собой метильные группы.
Согласно другому варианту осуществления фотосшиваемое соединение P1 представлено формулой (II):
где:
- i представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно равно 2,
- j представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и более предпочтительно, равно 2, и
- R'1, R'2, R'3 и R'4, идентичные или различные, представляют атом водорода или C1-C10 алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу.
Композиция по изобретению необязательно содержит смесь различных соединений P1.
Соединение(я) Р1, предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 1% масс., по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции, предпочтительно от 1 до 50%, предпочтительно от 10 до 45%, предпочтительно от 20 до 40%, наиболее предпочтительно от 25 до 35% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.
В качестве примера подходящего фотосшиваемого соединения P1 можно назвать изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.).
Фотосшиваемое соединение P2
Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одно второе фотосшиваемое соединение, обозначенное Р2, которое представляет собой уретан(мет)акрилатное соединение и которое содержит по меньшей мере одну цепь полиэтиленгликоля.
Термин "цепь полиэтиленгликоля" относится к двухвалентному радикалу формулы -[C2H4О]m-, где m представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно, от 5 до 50.
Согласно одному из вариантов осуществления фотосшиваемое соединение Р2 представлено формулой
где -A'- представляет собой С1-C100 двухвалентный углеводородный радикал, необязательно замещенный алкильными группами, указанный радикал чередуется по меньшей мере с одной функциональной группой уретана -О-C(О)-NH-, по меньшей мере с одной цепью полиэтиленгликоля, как определено выше, и необязательно с гетероатомами, такими как кислород, азот, атомы серы, или насыщенными, ароматическими или гетероароматическими циклическими двухвалентными группами, такими как циклоалкиленовая, ариленовая или гетероариленовая группы.
В рамках настоящего изобретения гетероатомы включают атомы кислорода, азота и серы.
В соответствии с настоящим изобретением "алкильные" группы представляют собой прямую или разветвленную цепь насыщенных углеводородных радикалов, содержащих от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, от 1 до 6 атомов углерода. Особенно можно упомянуть, когда они являются линейными, метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, октил, нонил и децил радикалы. Особенно можно упомянуть, когда они представляют собой разветвленные или замещенные одним или несколькими алкильными радикалами, изопропиловый, трет-бутиловый, 2-этилгексиловый, 2-метилбутиловый, 2-метилпентиловый, 1-метилфениловый и 3-метилгептиловый радикалы.
"Циклоалкеновый" радикал представляет неароматический насыщенный или частично ненасыщенный моно-, би- или трициклический двухвалентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов углерода, предпочтительно, от 3 до 10 атомов углерода, такой как, в частности, циклопропилен, циклопентилен, циклогексилен или адамантилен, необязательно замещенный алкильными группами, и соответствующие кольца, содержащие одну или несколько ненасыщенных связей.
Таким образом, в рамках настоящего изобретения термин "циклоалкилен" охватывает также "гетероциклоалкиленовые" радикалы, обозначающие неароматические насыщенные или частично ненасыщенные моно- или бициклические двухвалентные радикалы, от 3 до 8 атомов углерода, содержащие один или несколько гетероатомов, выбранных из N, О или S.
Термин "арилен" относится к моно- или бициклическому ароматическому двухвалентному углеводородному радикалу, содержащему от 6 до 30, предпочтительно от 6 до 10, атомов углерода. Из ариленовых радикалов можно назвать, в частности, фениленовый или нафтиленовый радикал, в частности, замещенный по меньшей мере одним атомом галогена.
Если ариленовый радикал содержит по меньшей мере один гетероатом, используется термин “гетероариленовый” радикал. Таким образом, термин “гетероарилен” относится к ароматическому двухвалентному радикалу, содержащему один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода или серы, содержащему от 5 до 30, предпочтительно, от 5 до 10 атомов углерода. В качестве гетероариленовых радикалов, можно назвать пиразинилен, тиенилен, оксазолилен, фуразанилен, пирролилен, 1,2,4-тиадиазолилен, нафтиридинилен, пиридазинилен, хиноксалинилен, фталазинилен, имидазо[1,2-а]пиридинен, имидазо[2,1-b]тиазолилен, циннолинилен, триазинилен, бензофуразанилен, азаиндолилен, бензимидазолилен, бензотиенилен, тиенопиридилен, тиенопиримидинилен, пирролопиридилен, имидазопиридилен, бензоазаиндолен, 1,2,4-триазинилен, бензотиазолилен, фуранилен, имидазолилен, индолилен, триазолилен, тетразолилен, индолизинилен, изоксазолилен, изохинолинилен, изотиазолилен, оксадиазолилен, пиразинилен, пиридазинилен, пиразолилен, пиридилен, пиримидинилен, пуринилен, хиназолинилен, хинолинилен, изохинолилен, 1,3,4-тиадиазолилен, тиазолилен, триазинилен, изотиазолилен, карбазолилен, вместе с соответствующими группами, полученными в результате их слияния или слияния с фенильным ядром.
Согласно другому варианту осуществления фотосшиваемое соединение P2 представлено формулой (IV):
где:
- i представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно 2,
- j представляет собой целое число от 1 до 6, предпочтительно, равно i, и предпочтительно равно 2,
- k представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 100, предпочтительно от 5 до 50,
- l представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10,
- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или С1-С10алкильную цепь, предпочтительно, атом водорода или метильную группу,
- -A"- представляет собой линейную или разветвленную C1-C20двухвалентную углеводородную алкиленовую группу или C5-C20 двухвалентный циклоалкиленовый радикал.
Предпочтительно, -A"- представляет радикал формулы:
Подходящим фотосшиваемым соединением Р2 для осуществления изобретения является, например, удлиненный уретандиметакрилатный ПЭГ 400 (Х-726-0000 - ESSTECH, Inc.).
Композиция по настоящему изобретению необязательно содержит смесь различных соединений Р2.
Соединение(я) Р2, предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 1% масс., по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции, предпочтительно, от 1 до 80%, предпочтительно, от 20 до 70%, предпочтительно, от 40 до 65%, более предпочтительно, от 50 до 60% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.
Пленкообразующий полимер Р3
Композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, содержит по меньшей мере один пленкообразующий полимер P3, отличный от фотосшиваемого соединения P1 и отличный от фотосшиваемого соединения P2.
Термин “пленкообразующий полимер” относится, в соответствии с настоящим изобретением, к полимеру, способному образовывать сам по себе (т.е. в отсутствие вспомогательного пленкообразующего средства или внешнего стимула, например, такого как УФ), пленки, подходящей для изолирования, в частности, сплошной пленки на субстрате, в частности, на ногтях.
Может быть использован один пленкообразующий полимер или смесь пленкообразующих полимеров.
Этот пленкообразующий полимер может быть выбран из группы, состоящей из радикалов или синтетических полимеров, полученных поликонденсацией, природных полимеров и их смесей.
Пленкообразующий полимер, подходящий для осуществления изобретения, может быть выбран из производных полисахаридов, таких как целлюлоза или производные гуаровой камеди. Один предпочтительный производный полисахарид, подходящий для осуществления изобретения, может быть нитроцеллюлозой или сложным эфиром полисахарида или алкиловым эфиром.
Термин "сложный эфир полисахарида или алкиловый эфир" относится к полисахариду, состоящему из повторяющихся звеньев, содержащему по меньшей мере два одинаковых или различных кольца и имеющему степень замещения на единицу сахарида между 1,9 и 3, предпочтительно, от 2,2 до 2,9, и более предпочтительно между 2,4 и 2,8. Термин замещение относится к функционализации гидроксильных групп в функциональные группы простого эфира и/или алкилового эфира, и/или функционализации карбоксильных групп в функциональные группы сложного эфира.
Другими словами, он может состоять из полисахарида, частично или полностью замещенного сложного эфира и/или алкиловых групп. Предпочтительно, гидроксильные группы могут быть замещены С2-С4 сложным эфиром и/или алкиловыми функциональными группами.
В частности, могут быть указаны сложные эфиры целлюлозы (например, ацетобутират целлюлозы или ацетопропионат целлюлозы), алкиловые эфиры целлюлозы (например, этилцеллюлозы) и этилгуары.
Пленкообразующий полимер, подходящий для изобретения, может быть выбран из синтетических полимеров, таких как полиуретаны, акриловые полимеры, виниловые полимеры, поливинилбутираты, алкидные смолы и кетон/альдегидные смолы, смолы продуктов альдегидной конденсации, таких как арилсульфаниламид-формальдегидных смол, такие как толуол-сульфонамид-формальдегидная смола, арил-сульфонамид-эпоксидные смолы или этил-тозиламидные смолы.
В частности, он может состоять из (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
Пленкообразующий полимер, подходящий для изобретения, может быть также выбран из природных полимеров, таких как растительные смолы, такие как даммара, элеми, копал, бензоин; камеди, такие как шеллак, и сандарак и мастик.
В качестве пленкообразующего полимера могут быть использованы толуол-сульфонамид-формальдегидные смолы "Ketjentflex MS80" от AKZO или "Santolite MHP", "Santolite MS 80" от FACONNIER или "RESIMPOL 80" от PAN AMERICANA, алкидная смола "BECKOSOL ODE 230-70-E"от DAINIPPON, акриловая смола "ACRYLOID B66" от ROHM & HAAS, полиуретановая смола "TRIXENE PR 4127" от фирмы Baxenden, ацетофенон/формальдегидная смола, выпускаемая под названием синтетическая смола SK от Degussa.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из группы, состоящей из полисахаридов и производных полисахаридов, предпочтительно, нитроцеллюлозы и простых и сложных эфиров полисахаридов, в частности, С2-С4, и более предпочтительно, ацетобутират целлюлозы, ацетопропионат целлюлозы, этилцеллюлоза, этилгуары и их смесей.
Пленкообразующий полимер(ы) Р3, предпочтительно, присутствует в общем содержании, больше или равно 0,1%, предпочтительно, от 1 до 10%, более предпочтительно, от 1 до 5% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.
Композиция по изобретению дополнительно содержит смесь различных полимеров Р3.
Согласно одному предпочтительному варианту осуществления пленкообразующий полимер Р3 выбран из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, и (мет)акрилатных гомополимеров и сополимеров.
Предпочтительно, пленкообразующий полимер Р3 представляет собой (мет)акрилатный гомополимер или сополимер, предпочтительно, акрилатный сополимер.
Например, в качестве пленкообразующего полимера может быть использован сополимер PECOREZ AC 50 (Phoenix Chemical).
Фотоинициатор
Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один фотоинициатор.
Фотоинициаторы, подходящие для использования в соответствии с настоящим изобретением известны в данной области и описаны, например, в "Les photoinitiateurs dans la reticulation des revetements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, No. 361, November 1985, p.34-41; "Applications industrielles de la polymerisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualite Chimique, February 2000, p.5-13; и "Photopolymeres: considerations theoriques et reaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, No. 435-436, 1992, p.28-34.
Эти фотоинициаторы включают:
- α-гидроксикетоны, например, продаваемые под названиями Darocur® 1173 и 4265, Irgacure® 184, 2959, 500 от компании BASF, и ADDITOL® СРК от компании Cytec,
- α-аминокетоны, например, продаваемые под торговыми названиями Irgacure® 907 и 369 от компании BASF,
- ароматические кетоны, например, продаваемые на рынке под названием ESACURE® TZT от Lamberti. Можно также может упомянуть тиоксантоны, например, продаваемые под названием ESACURE® ITX от Lamberti и хиноны. Эти ароматические кетоны, как правило, требуют присутствия соединения донора водорода, такого как третичные амины и, в частности, алканоламины. В частности, можно упомянуть третичный амин ESACURE® EDB, выпускаемый фирмой Lamberti.
- α-дикарбонильные производные, из которых наиболее распространенным является бензилдиметилкеталь, в продаже под названием Irgacure® 651 от BASF. Другие коммерческие продукты представляют собой продукты от компании Lamberti под названием ESACURE® KB1, и
- ацилфосфиноксиды, такие как, например, бис-ацилфосфиноксиды (BAPO), продаваемые, например, под названиями Irgacure® 819, 1700 и 1800, Darocur® 4265, LUCIRIN® TPO и LUCIRIN® TPO-L от компании BASF.
Предпочтительно, фотоинициатор композиции по настоящему изобретению выбран из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, предпочтительно, связанных с донором водорода, ароматических α-дикетонов, ацилфосфиноксидов и их смесей.
Предпочтительно, фотоинициатор композиции по изобретению представляет собой α-гидроксикетон, такой как, например Irgacure® 184 (BASF), ацилфосфиноксид, такой как, например, LUCIRIN® TPO-L (BASF) или их смеси.
Смесь фотоинициаторов, поглощающих световое излучение на различных длинах волн, также может быть использована в фотосшиваемых композициях по изобретению. Спектр поглощения фотосшиваемой композиции может, таким образом, быть адаптирован к спектру излучения используемых источников света.
Предпочтительно, композиция по настоящему изобретению содержит смесь двух различных фотоинициаторов, таких как, например, смесь α-гидроксикетона и ацилфосфиноксида.
Конкретная группа фотоинициаторов, подходящих для использования в фотосшиваемых косметических композициях по настоящему изобретению представляет собой сополимеризующиеся фотоинициаторы. Эти фотоинициаторы состоят из молекул, содержащих и фотоинициаторную группу, способную фотоиндуцировать расщепление радикала, и по меньшей мере одну двойную этиленовую связь. Фотоинициаторы в этой группе имеют преимущество по сравнению с обычными фотоинициаторами, перечисленными выше, в том, что подходят для введения, с помощью двойной связи, в макромолекулярную систему. Эта возможность уменьшает содержание свободных остаточных фотоинициаторов без фотоиндуцированного радикального разделения и, таким образом, повышает безопасность слоя C1.
В качестве примеров таких сополимеризующихся фотоинициаторов, можно упомянуть производные бензофенонакрилата, выпускаемые Cytec под названиями EBECRYL® P36, EBECRYL® P37.
В одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения используются полимерные фотоинициаторы или фотоинициаторы, связанные на молекуле с высокой молярной массой. Выбор такого фотоинициатора с высокой массой часто имеет преимущество при выборе только полимерных сополимеризуемых соединений, т.е. повышена безопасность фотосшиваемых косметических композиций из-за отсутствия очень реактивных молекул, способных к диффузии в соседние биологические субстраты. Средняя молярная масса массы фотоинициатора составляет, предпочтительно, по меньшей мере 500 г/моль.
Например, можно упомянуть α-гидроксикетонолигомер, соответствующий следующей формуле:
где n = 2 или 3
и который продается под наименованием ESACURE® KIP 150 от фирмы LAMBERTI.
Полимер, на котором фотоинициаторная группа связана, необязательно может содержать одну или несколько двойных этиленовых связей для дополнительного включения в макромолекулярную сеть, молекулы фотоинициатора не претерпевают фотоиндуцированного расщепления.
В качестве примеров таких высокомолекулярных фотоинициаторов, имеющих двойные этиленовые связи, могут быть приведены фотоинициаторы, соответствующие следующим формулам:
Эти структуры описаны в следующих статьях: S. Knaus, Pure Appl. Chem., A33(7), 869 (1996); S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995); и R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings.
Количество используемого фотоинициатора(ов) зависит от большого числа факторов, таких как реакционная способность различных компонентов смеси, присутствие пигментов или красителей, требуемая плотность сшивки, интенсивность источника света или время воздействия.
Для того, чтобы получить удовлетворительные механические свойства, фотоинициатор(ы), предпочтительно, присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 0,1%, предпочтительно, в диапазоне от 1 до 10%, предпочтительно, от 2 до 7% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемой композиции.
Предпочтительно, фотоинициатор(ы) присутствует(ют) в общем содержании, больше или равно 0,1% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемого соединения(ий), предпочтительно, от 1% до 15%, предпочтительно, от 3 до 7% масс. по отношению к общей массе фотосшиваемого соединения(ий) P1 и P2.
Растворители
Композиция по настоящему изобретению обычно также содержит по меньшей мере один растворитель, выбранный из физиологически приемлемых органических и неорганических растворителей.
Подходящие растворители, в частности, могут быть выбраны из:
- жидких кетонов при температуре окружающей среды, таких как метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизобутилкетон, изофорон, циклогексанон и ацетон,
- жидких спиртов при температуре окружающей среды, таких как этанол, изопропанол, диацетоновый спирт, 2-бутоксиэтанол и циклогексанол,
- жидких гликолей при температуре окружающей среды, таких как этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и пентиленгликоль,
- жидких эфиров пропиленгликоля при температуре окружающей среды, таких как монометиловый эфир пропиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля и дипропиленгликоль моно-н-бутиловый эфир,
- сложных эфиров с короткой цепью (содержат в общем от 3 до 8 атомов углерода), таких как этилацетат, метилацетат, пропилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, трет-бутилацетат и изопентилацетат,
- жидких алканов при температуре окружающей среды, таких как декан, гептан, додекан и циклогексан,
- жидких ароматических углеводородов при температуре окружающей среды, таких как толуол и ксилол,
- жидких силиконов при температуре окружающей среды, и
их смесей.
Композиция по изобретению, предпочтительно, содержит так называемые летучие растворители.
Термин "летучий растворитель" относится к растворителю, способному испаряться при контакте с кератиновым материалом, менее чем за один час, при комнатной температуре и при атмосферном давлении.
Летучим растворителем(ями) в соответствии с изобретением являются жидкие растворители при температуре окружающей среды, имеющие давление пара отличное от нуля, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, предпочтительно, в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (от 10-3 до 300 мм рт.ст.), предпочтительно, в пределах от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.), и, более предпочтительно, в пределах от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).
С другой стороны, "не-летучий растворитель" испаряется при контакте с кератиновым материалом более чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении.
Предпочтительно, композиция содержит растворитель, выбранный из ацетона, этилацетата и пропилацетата.
Предпочтительно, растворителем в композиции в соответствии с изобретением, если он содержится один, является этилацетат.
Общее содержание растворителя в композиции может составлять 1-50% масс. по отношению к общей массе композиции.
Согласно одному из вариантов осуществления содержание летучих растворителей в композиции составляет от 1 до 10%, предпочтительно, от 1 до 8%, более предпочтительно, от 4 до 8% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.
Адъюванты
Согласно одному из вариантов осуществления композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит краситель, выбранный из группы, состоящей из водорастворимых красителей, пигментов, перламутра и блеска.
Композиция по изобретению согласно данному варианту осуществления, как правило, используется в качестве цветного лака для ногтей.
Краситель(и) присутствует в общем содержании в количестве, больше или равно 0,1% масс. по отношению к общей массе слоя, в диапазоне предпочтительно от 0,1 до 5%, более предпочтительно от 0,2 до 1% масс. по отношению к общей массе слоя.
Термин "растворимый краситель" следует понимать, как относящийся к органическим, неорганическим или металлоорганическим соединениям, растворим в композиции по изобретению и предназначенный для придания цвета указанной композиции.
Красителями являются, например, судан красный, DC Red 17, DC Green 6, β-каротин, соевое масло, судан коричневый, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 и хинолиновый желтый.
Термин "пигменты" следует понимать как относящийся к неорганическим или органическим, белым или цветным частицам любой формы, нерастворимым в композиции по настоящему изобретению и предназначенный для окрашивания указанной композиции.
Термин "перламутр" следует понимать как относящийся к радужным частицам любой формы, предпочтительно, продуцируемым некоторыми моллюсками в их раковине или полученным синтетическим способом.
Пигменты могут быть белыми или цветными, неорганическими и/или органическими. Из неорганических пигментов, можно упомянуть диоксид титана, необязательно с обработанной поверхностью, цирконий или оксиды церия, вместе с цинком, железом (черный, желтый или красный) или оксиды хрома, марганцевый фиолетовый, ультрамарин синий, гидрат хрома и железная лазурь, металлические порошки, такие как порошок алюминия, порошок меди.
Из органических пигментов, можно упомянуть сажу, пигменты типа D&C, и лаки на основе кошениль-кармина, бария, стронция, кальция, алюминия.
Также можно упомянуть пигменты для декоративного эффекта, такие как частицы, содержащие природный или синтетический органический или неорганический субстрат, например, стекло, акриловые смолы, полиэфир, полиуретан, полиэтилентерефталат, керамика, оксид алюминия и необязательно покрытия с металлическими веществами, такими как алюминий, золото, медь, бронза, или с оксидами металлов, такими как диоксид титана, оксид железа, оксид хрома, неорганические или органические пигменты и их смеси.
Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном, или оксихлорид висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титановая слюда, покрытая оксидом железа, титановая слюда, покрытая берлинской лазурью и оксидом хрома (зеленая краска), в частности, титановая слюда, покрытая органическими пигментами вышеупомянутого типа и перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.
Могут быть использованы пигменты с гониохроматическими свойствами, в частности, жидкокристаллические или многослойные пигменты.
Также могут быть использованы оптические отбеливатели или волокна необязательно покрытые оптическими отбеливателями.
Композиция в соответствии с изобретением может дополнительно содержать один или несколько наполнителей, в частности, в количестве от 0,01% до 50% масс. по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, от 0,01% до 30% масс.
Термин "наполнители" следует понимать как относящийся к неорганическим или синтетическим бесцветным или белым частицам любой формы, нерастворимым в среде композиции независимо от температуры, при которой получают композицию. Эти наполнители могут, в частности, быть использованы для модификации реологических характеристик или текстуры композиции.
Наполнители могут быть минеральными или органическими частицами любой формы, в листе, сферической или продолговатой формы, независимы от кристаллографической формы (например, лист, кубическая, гексагональная, орторомбическая форма и т.д.). Можно назвать тальк, слюда, диоксид кремния, каолин, полиамид (Nylon®) (Orgasol® от Atochem), поли-β-аланин и полиэтиленовые порошки, полимерные порошки тетрафторэтилена (Teflon®), лауроил-лизин, крахмал, нитрид бора, полимерные полые микросферы, такие как поливинилиденхлорид/акрилонитрил как Expancel® (Nobel Industrie), сополимеры акриловой кислоты (Polytrap® от Dow Corning) и силиконовые смолы микросфер (Tospearls® от Toshiba, например), эластомер полиорганосилоксановых частиц, осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидро-карбонат, гидроксиапатит, полые микросферы диоксида кремния (Silica Beads® от Maprecos), микрокапсулы стекла или керамики, металлические мыла, полученные из карбоновых органических кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода, например, цинк, магний или литий стеарат, лаурат цинка, магния миристат.
Композиция по изобретению также может дополнительно содержать адъюванты или добавки, в частности, выбранные из пластификаторов, коалесцирующих средств, консервантов, восков, загустителей, отдушек, УФ-фильтров, косметических активных веществ для ухода за ногтями, лиофилизирующих средств, противопенных средств и диспергаторов.
Очевидно, специалисты в данной области выберут эти необязательные адъюванты или добавки, такие, что преимущественные свойства композиции по настоящему изобретению, не изменятся или практически не изменятся при их добавлении.
Если композиция содержит пигменты и/или красители, особенно важно, адаптировать спектр поглощения используемых пигментов и/или красителей к спектру поглощения фотоинициаторов, или наоборот, спектр поглощения фотоинициаторов к спектру поглощения используемых пигментов и/или красители, чтобы предотвратить оба типа соединений от поглощения света при одинаковой длине волны. Действительно, поглощение света пигментами и/или красителями сделает фотоинициаторы настоящее рамки определенной глубине шерсти почти полностью неэффективным.
В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения композиция по настоящему изобретению свободна от окрашивающих средств, как определено выше.
В соответствии с этой вариантом, композиция по настоящему изобретению является прозрачной.
Композиция по настоящему изобретению согласно данному варианту осуществления обычно используется в качестве финишной композиции или "верхнего слоя".
Как используется в настоящем описании, термин прозрачный относится к композиции, которая имеет индекс HAZEBYK менее 5, измеренный с помощью блескомера типа KYKHAZEGLOSS.
Одна конкретная композиция по настоящему изобретению содержит или состоит из:
- от 1% до 40%, предпочтительно, от 20% до 30%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения P1 формулы (I), как определено выше,
- от 1% до 70%, предпочтительно, от 50% до 60%, фотосшиваемого уретандиметакрилатного соединения P2 формулы (IV), как определено выше,
- от 0% до 10%, предпочтительно, от 1% до 5%, акрилатного сополимера пленкообразующего полимера P3,
- от 1% до 10%, предпочтительно, от 2% до 6%, α-гидроксикетонового фотоинициатора, или ацилфосфиноксидного фотоинициатора, или их смеси, и необязательно,
- от 1% до 20%, предпочтительно, от 4% до 10%, этилакрилата, пропилацетата, бутилацетата, или их смесей,
где проценты выражены по отношению к общей массе указанной композиции.
Согласно одному из вариантов осуществления, как правило, если композиция по настоящему изобретению содержит краситель, композиция по настоящему изобретению предназначена для использования в качестве фотосшиваемого лака для ногтей.
Таким образом, настоящее изобретение относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающему следующие стадии.
a) нанесение на ноготь или накладной ноготь фотосшиваемой композиции, как определено выше, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
b) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии а), УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.
Предпочтительно, толщина покрытия фотосшиваемой композиции, нанесенного на стадии а) составляет от 50 мкм до 500 мкм.
В соответствии с другим вариантом осуществления, как правило, если композиция по настоящему изобретению содержит краситель, композиция по настоящему изобретению предназначена для использования в качестве фотосшиваемого верхнего покрытия.
В частности, композиция по настоящему изобретению, как правило, предназначена для нанесения на ноготь или накладной ноготь, предварительно покрытый одним или несколькими слоями обычного, необязательно цветного, лака для ногтей, или клейким гибким материалом.
Таким образом, настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтями и/или за накладными ногтями, включающему следующие стадии.
α) нанесение на ноготь или накладной ноготь композиции лака для ногтей или клейкого гибкого материала,
β) нанесение на покрытый ноготь или накладной ноготь после стадии α) фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению, которая, предпочтительно, является прозрачной, в результате чего покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
γ) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии β) УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего происходит фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.
Предпочтительно, чтобы толщина покрытия после высыхания фотосшиваемой композиции, нанесенной на стадии β) была меньше или равна 100 мкм, предпочтительно, 1-50 мкм.
Излучение, подходящее для сшивания (стадия b) или γ)) фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению имеет длину волны в диапазоне от 210 до 600 нм, предпочтительно, от 250 до 420 нм, предпочтительно, от 350 до 410 нм. Может быть также предусмотрено использование лазеров.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, в светодиодной лампе (LED) или УФ-лампе и, в частности, ртутной лампе, необязательно используются дополнительные элементы, такие как галлий, подходящий для модификации спектра излучения источника света.
Время воздействия излучения на нанесенный слой зависит от различных факторов, таких как химическая природа и состав реакционноспособных соединений или желаемой плотности сшивания.
Для лака для ногтей, для получения удовлетворительных результатов время воздействия составляет от 10 секунд до 100 минут, предпочтительно, от 30 секунд до 5 минут.
В таком способе можно использовать УФ-лампу, имеющую мощность около 36 Вт.
Перед стадией сшивания (стадия b) или γ)), может быть период сушки нанесенного покрытия (после стадии а) или β)), длительность которого может варьировать от 10 секунд до 10 минут, как правило, от 30 секунд до 5 минут. Указанную сушку обычно проводят воздухом при температуре окружающей среды.
После конечной стадии сшивания, покрытие, нанесенное на ноготь, или накладной ноготь может иметь липкий слой на поверхности, требующий очистки сшитого покрытия, например, растворителем, таким как изопропанол.
Покрытие, полученное с использованием фотосшиваемой композиции по настоящему изобретению, имеет более высокий блеск, чем покрытия, полученные с помощью фотосшиваемой композиции из предшествующего уровня техники, со значительной устойчивостью во времени, в частности, на протяжении одной недели.
Блеск указанного слоя может быть измерен с помощью блескомера Micro-TRI-Gloss (BYK Gardner) обычным способом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем. Протокол измерения блеска описан в примерах.
Сшитое покрытие, полученное сшиванием имеет значительную устойчивость в течение долгого времени, с точки зрения стойкости к скалыванию, предпочтительно, на протяжении по меньшей мере одной недели. Таким образом, покрытие устойчиво к воде, трению и ударам, и существенно не стирается или не скалывается в этом интервале времени.
Это покрытие способно солюбилизироваться или увеличиваться в объеме и, таким образом, массы при контакте со стандартным растворителем для удаления макияжа. Эту способность солюбилизировать или набухать, проявляет сшитое покрытие, в частности, является предпочтительным для удаления их при нанесении на поверхность ногтя или накладного ногтя. В самом деле, покрытие может быть легко удалено путем удаления макияжа с помощью обычного растворителя.
Таким образом, композиция по настоящему изобретению, предпочтительно, может быть удалена с использованием стандартных растворителей, используемых в области лака для ногтей, и, предпочтительно, с использованием ацетона и этилацетата, и их смесей.
Настоящее изобретение также относится к способу удаления макияжа ногтя и/или накладного ногтя, включающему нанесение композиции для удаления макияжа, такой как, стандартный растворитель, описанный выше, на ноготь или накладной ноготь, покрытый по меньшей мере одним слоем, полученным сшиванием слоя композиции по настоящему изобретению, в результате чего указанный сшитый слой удаляется.
Настоящее изобретение также относится к набору, содержащему:
- фотосшиваемую косметическую композицию по настоящему изобретению,
- абразивный материал, имеющий размер частиц больший, чем или равный 200 мкм, предпочтительно, менее 300 мкм, предпочтительно, состоящий от 220 мкм до 280 мкм, и
- лампу LED (светодиодная лампа) или УФ-лампу.
Настоящее изобретение также относится к способу дизайна и/или ухода за ногтем и/или накладным ногтем, включающему следующие стадии:
i) полировка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом, имеющим размер частиц больше или равный 200 мкм, предпочтительно, менее 300 мкм, предпочтительно, составляющий от 220 мкм до 280 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции по изобретению, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
iii) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии ii), светодиодной лампой или УФ-лампой, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемой композиции.
Обычно стадия полировки выполняется менее чем за 10 секунд, предпочтительно, менее чем 5 секунд, например, около 3 секунд.
Между стадией i) и стадией ii), ноготь или накладной ноготь может быть покрыт композицией лака или клейким гибким материалом, так что фотосшиваемую композицию по изобретению наносят на покрытие лака или на клейкий гибкий материал.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение будет проиллюстрировано следующим примером.
Пример 1
Прозрачную фотосшиваемую композицию по настоящему изобретению наносят на ногти. Ноготь покрывают фотосшиваемой композицией, затем сшивают в течение 4 минут УФ-лампой 36W бренд "CND Shellac" (длина волны: 365-370 нм). После сшивания, поверхность очищают ватой, смоченной в изопропаноле.
| изофоронуретандиметакрилат (X-851-1066 - ESSTECH, Inc.) | 29,10% |
| удлиненный уретандиметакрилатный ПЭГ 400 (Х-726-0000 - ESSTECH, Inc.). | 58,10% |
| 50% акриловый сополимер в бутилацетате (RECOREZ AC 50 - PHOENIX CHEMICAL | 2% |
| Этилацетат | 5,80% |
| гидроксициклогексилфенилкетоновый фотоинициатор (Irgacure® 184 - BASF) | 5% |
Ингредиенты композиции вводят в непрозрачном колбу и помещают при перемешивании в защищенный от света лабораторный смеситель Rayneri пока не будет получена однородна смесь. Алюминиевую фольгу предварительно поместили на верхней части контейнера, чтобы предотвратить испарение растворителей.
Полученный лак продемонстрировал хороший блеск и хорошую устойчивость на ногте.
Пример 2: Измерение блеска
Покрытие композиции в соответствии с примером 1 выше и покрытие сравнительной композиции ("Light Elegance P2 UV topcoat") наносили отдельно при толщине 300 мкм на черную часть контрастной карты, которая имела длину 8 см и ширину 5 см.
Оба покрытия, нанесенные на контрастные карты, помещали без задержки на лист стекла толщиной 1 см, длиной 12 см и шириной 10 см. Лист стекла затем помещали без задержки в центр УФ-лампы 36W бренд "CND Shellac". Время сшивания составляет от 4 мин для примера варианта осуществления и 2 мин для сравнительной композиции "Light Elegance P2 UV topcoat". Покрытие затем очищали ваткой, смоченной в изопропаноле.
Затем измеряли блеск при угле 60° для каждого из двух слоев, с помощью блескомера Micro-TRI-Gloss (BYK Gardner) в соответствии с обычным способом, указанным в инструкции, предоставленной изготовителем.
Результаты, показанные в следующей таблице, демонстрируют, что фотосшиваемая композиция Примера 1 продемонстрировала превосходный блеск по отношению к сравнительной композиции, Light Elegance P2 UV topcoat.
| композиция Примера 1 | сравнительная композиция | |
| Блеск при 60° | 85 (среднее значение из 16 измерений) |
76 (среднее значение из 10 измерений) |
Claims (50)
1. Фотосшиваемая косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде:
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение P1, представленное формулой (II):
в которой
- i представляет собой целое число равное 2,
- j представляет собой целое число равное 2 и
- R'1, R'2, R'3 и R'4 представляют собой атом водорода;
- по меньшей мере одно фотосшиваемое уретан(мет)акрилатное соединение P2, представленное формулой (IV):
в которой
- i представляет собой целое число от 1 до 6,
- j представляет собой целое число от 1 до 6,
- k представляет собой целое число от 2 до 100,
- l представляет собой целое число от 1 до 10,
- R1, R2, R3 и R4, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или С1-С10 алкильную цепь,
- -A"- представляет собой линейную или разветвленную C1-C20 алкиленовую группу или C5-C20 циклоалкиленовый радикал,
и
- по меньшей мере один фотоинициатор, выбранный из группы, состоящей из α-гидроксикетонов, α-аминокетонов, ароматических кетонов, связанных с донором водорода, ароматических α-дикетонов и ацилфосфиноксидов.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая пленкообразующий полимер P3, выбранный из группы, состоящей из нитроцеллюлозы, ацетопропионата целлюлозы, ацетобутирата целлюлозы и гомополимеров и сополимеров (мет)акрилата.
3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, содержащая:
- от 1 до 40% соединения P1 формулы (II),
- от 1 до 70% соединения P2 формулы (IV),
- от 0 до 10% пленкообразующего полимера P3, представляющего собой сополимер акрилата,
- от 1 до 10% α-гидроксикетонового фотоинициатора, ацилфосфиноксидного фотоинициатора, или их смеси,
где проценты выражены по отношению к общей массе указанной композиции.
4. Композиция по любому из пп. 1 и 2, где содержание (мет)акрилатного мономера составляет менее чем или равно 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.
5. Способ дизайна ногтей и/или накладных ногтей, включающий следующие стадии:
a) нанесение на ноготь или накладной ноготь фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-4, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
b) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии а), УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.
6. Способ по п.5, где ноготь или накладной ноготь предварительно покрывают лаком для ногтей или клейким гибким материалом.
7. Способ ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
a) нанесение на ноготь или накладной ноготь фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-4, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
b) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии а), УФ-излучения или видимого светового излучения, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемых соединений P1 и P2 указанной композиции.
8. Способ по п.7, где ноготь или накладной ноготь предварительно покрывают лаком для ногтей или клейким гибким материалом.
9. Набор для дизайна ногтей и/или накладных ногтей, содержащий:
- фотосшиваемую косметическую композицию по любому из пп.1-4,
- абразивный материал, имеющий размер частиц больший чем или равный 200 мкм, и
- LED-лампу (светодиодную лампу) или УФ-лампу.
10. Набор для ухода за ногтями и/или накладными ногтями, содержащий:
- фотосшиваемую косметическую композицию по любому из пп.1-4,
- абразивный материал, имеющий размер частиц больший чем или равный 200 мкм, и
- LED-лампу (светодиодную лампу) или УФ-лампу.
11. Способ дизайна ногтей и/или накладных ногтей, включающий следующие стадии:
i) полировка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом, имеющим размер частиц больше или равный 200 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-4, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
iii) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии ii), LED-лампой (светодиодной лампой) или УФ-лампой, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемой композиции.
12. Способ ухода за ногтями и/или накладными ногтями, включающий следующие стадии:
i) полировка поверхности ногтя или накладного ногтя абразивным материалом, имеющим размер частиц больше или равный 200 мкм,
ii) нанесение фотосшиваемой композиции по любому из пп.1-4, при котором покрытие, состоящее по меньшей мере из одного слоя указанной фотосшиваемой композиции, образуется, и
iii) воздействие на покрытый ноготь или накладной ноготь, полученный на стадии ii), LED-лампой (светодиодной лампой) или УФ-лампой, в результате чего осуществляется фотосшивание фотосшиваемой композиции.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1261687A FR2998784B1 (fr) | 2012-12-05 | 2012-12-05 | Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance |
| FR1261687 | 2012-12-05 | ||
| US201361754087P | 2013-01-18 | 2013-01-18 | |
| US61/754,087 | 2013-01-18 | ||
| PCT/EP2013/075553 WO2014086875A2 (en) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | High-gloss photocrosslinkable cosmetic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015121350A RU2015121350A (ru) | 2017-01-10 |
| RU2688924C2 true RU2688924C2 (ru) | 2019-05-23 |
Family
ID=47714344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015121350A RU2688924C2 (ru) | 2012-12-05 | 2013-12-04 | Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10426721B2 (ru) |
| EP (1) | EP2928566B1 (ru) |
| KR (1) | KR20150091078A (ru) |
| BR (1) | BR112015013025A2 (ru) |
| ES (1) | ES2731125T3 (ru) |
| FR (1) | FR2998784B1 (ru) |
| RU (1) | RU2688924C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014086875A2 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3013963B1 (fr) * | 2013-12-04 | 2016-12-23 | Oreal | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application |
| FR3013975B1 (fr) * | 2013-12-04 | 2015-11-20 | Oreal | Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application |
| US10639255B2 (en) * | 2014-12-17 | 2020-05-05 | L'oreal | Nail treatment system |
| US10206866B2 (en) | 2015-12-22 | 2019-02-19 | L'oréal | Nail compositions containing silicone-organic polymer hybrid compound |
| US20170172889A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-22 | L'oréal | Nail compositions containing alkyd resin |
| US10744348B2 (en) | 2015-12-22 | 2020-08-18 | L'oréal | Photocurable nail compositions containing inorganic gelling agent |
| US10307364B2 (en) * | 2015-12-22 | 2019-06-04 | L'oreal | Nail compositions containing silicone-organic polymer hybrid compound and alkyd resin |
| US9603786B1 (en) | 2016-01-22 | 2017-03-28 | Mycone Dental Supply Co., Inc. | Low haze film formers for top coat nail polish |
| US11000469B1 (en) | 2018-07-06 | 2021-05-11 | Orly International, Inc. | Nail gel builder composition |
| KR101964210B1 (ko) * | 2018-08-13 | 2019-04-01 | 김영수 | 증공 필러와 다공성 필러가 포함된 기능성 네일 폴리쉬의 제법 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
| US20060191553A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Anderson Paul M | Manicure and pedicure file |
| US20100012548A1 (en) * | 2009-05-18 | 2010-01-21 | Mcclanahan Janet S | Manicure Travel Kit |
| DE102011102661A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Costrade Beauty Consulting Gmbh | Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1306954C (en) | 1986-04-07 | 1992-09-01 | Yosh Hokama | Hard durable nail polish and method of forming |
| US5456905A (en) | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| US6015549A (en) | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
| FR2823105B1 (fr) | 2001-04-06 | 2004-03-12 | Oreal | Vernis a ongle photoreticulables exempts de monomeres insatures |
| US7375144B2 (en) | 2005-06-16 | 2008-05-20 | Eastman Chemical Company | Abrasion resistant coatings |
| JP5756604B2 (ja) * | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| US8492454B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-07-23 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore |
| US8541482B2 (en) | 2009-10-05 | 2013-09-24 | Creative Nail Design, Inc. | Removable multilayer nail coating system and methods therefore |
| US8263677B2 (en) | 2009-09-08 | 2012-09-11 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US20110226271A1 (en) | 2010-03-16 | 2011-09-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Method of Preparation of Radiation-Curable Colored Artificial Nail Gels |
| FR2972634B1 (fr) | 2011-03-15 | 2013-03-01 | Oreal | Vernis a ongles photoreticulables exempts de monomeres insatures |
| EP3449905A1 (en) * | 2012-06-22 | 2019-03-06 | Mycone Dental Supply Company Inc. | Radiation-curable, stable nail gel compositions and methods of preparation and use |
-
2012
- 2012-12-05 FR FR1261687A patent/FR2998784B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-12-04 EP EP13811404.6A patent/EP2928566B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-04 KR KR1020157014923A patent/KR20150091078A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 ES ES13811404T patent/ES2731125T3/es active Active
- 2013-12-04 RU RU2015121350A patent/RU2688924C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-04 US US14/648,204 patent/US10426721B2/en active Active
- 2013-12-04 BR BR112015013025A patent/BR112015013025A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-12-04 WO PCT/EP2013/075553 patent/WO2014086875A2/en active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188625C1 (ru) * | 2001-01-26 | 2002-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ОЛБО" | Лак для ногтей |
| US20060191553A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Anderson Paul M | Manicure and pedicure file |
| US20100012548A1 (en) * | 2009-05-18 | 2010-01-21 | Mcclanahan Janet S | Manicure Travel Kit |
| DE102011102661A1 (de) * | 2011-05-27 | 2012-11-29 | Costrade Beauty Consulting Gmbh | Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2014086875A2 (en) | 2014-06-12 |
| WO2014086875A3 (en) | 2014-11-13 |
| EP2928566B1 (en) | 2019-02-27 |
| FR2998784B1 (fr) | 2015-02-13 |
| FR2998784A1 (fr) | 2014-06-06 |
| ES2731125T3 (es) | 2019-11-14 |
| KR20150091078A (ko) | 2015-08-07 |
| EP2928566A2 (en) | 2015-10-14 |
| US20150306013A1 (en) | 2015-10-29 |
| BR112015013025A2 (pt) | 2017-07-11 |
| US10426721B2 (en) | 2019-10-01 |
| RU2015121350A (ru) | 2017-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2688924C2 (ru) | Глянцевая фотосшиваемая косметическая композиция | |
| RU2689128C2 (ru) | Способ дизайна ногтей с помощью фотосшиваемых композиций лака | |
| WO2015082336A1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions and application methods | |
| RU2688940C2 (ru) | Способ обработки ногтей с использованием фотосшиваемых композиций лака | |
| RU2689120C2 (ru) | Новые фотосшиваемые композиции для применения в качестве основы под лак | |
| EP3076937A1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods | |
| RU2688171C2 (ru) | Нелипкая фотосшиваемая косметическая композиция | |
| FR3013971A1 (fr) | Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application | |
| EP3076938B1 (en) | Photo-crosslinkable varnish compositions as base coating and application methods | |
| RU2688926C2 (ru) | Фотосшиваемая композиция для дизайна ногтей | |
| ES2690397T3 (es) | Composiciones de laca fotorreticulable como recubrimiento de base y métodos de aplicación |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201205 |