FR2998796A1 - Article souple photoreticulable - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou des faux-ongles, comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle ou un faux-ongle d'un article souple comprenant : - au moins une couche C1 comprenant au moins un polymère filmogène, au moins un composé photoréticulable comportant au moins deux groupes choisis parmi les groupes acrylate et méthacrylate, et au moins un photoamorceur, et au moins une couche C2, différente de la couche C1, comprenant au moins un polymère filmogène, b) exposition de l'ongle ou du faux-ongle revêtu obtenu à l'issue de l'étape a) à un rayonnement lumineux, UV ou visible, par laquelle on réalise la photoréticulation du composé photoréticulable de la couche C1.

Description

Article souple photoréticulable La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou des faux-ongles comprenant l'application d'un article souple sur l'ongle ou le faux-ongle.

Classiquement, le maquillage des ongles ou des faux ongles est réalisé à l'aide de compositions liquides de maquillage, encore communément appelés vernis à ongles. Ce vernis à ongles est appliqué généralement sous la forme de couches superposées à la surface de l'ongle à maquiller, en respectant une étape de séchage intermédiaire entre chaque couche de vernis appliqué. Tout d'abord, son application nécessite un certain temps. En outre, les formulations plus ou moins liquides de ce vernis à ongles, sont propices lors de leur application à un débordement sur les supports limitrophes ou périphériques de la surface à maquiller. Par ailleurs, après environ 3 à 5 jours, on observe généralement une détérioration, notamment de type écaillement, du vernis à ongles, ainsi qu'une diminution de la brillance. L'utilisatrice doit alors procéder à une étape d'élimination dudit vernis (démaquillage) avant d'appliquer une nouvelle couche dudit produit. Par conséquent, ce mode de maquillage ne s'avère pas totalement satisfaisant. Une alternative a consisté à développer des gels photoréticulables à appliquer sur la couche de vernis, afin d'améliorer la tenue dans le temps du vernis à ongles. Toutefois, ce mode de maquillage nécessite également un certain temps pour l'utilisatrice et les couches de gels photoréticulés ainsi déposées sont généralement difficilement démaquillables. Un autre inconvénient consiste en ce que les compositions de vernis à ongles classiques et les gels photoréticulables impliquent généralement la mise en oeuvre de solvants volatils qui génèrent, lors de l'application, une odeur inconfortable. Une autre alternative a consisté à développer des articles souples sous forme de laminés adhésifs qui peuvent être collés sur les ongles ou les faux-ongles, comprenant une couche adhésive et une couche polymérique réticulée.

Ces articles présentent l'inconvénient d'être difficiles à appliquer en raison du caractère faiblement deformable de la couche polymérique réticulée, et ces articles présentent par ailleurs l'inconvénient d'être difficiles à retirer lors du démaquillage. De plus, la tenue dans le temps des articles souples sur l'ongle se doit d'être encore améliorée.

La présente invention vise à proposer un mode de maquillage et/ou de soin des ongles ou des faux-ongles qui soit rapide, qui ne présente pas les inconvénients dus aux solvants volatils des compositions de vernis classiques, qui présente une tenue améliorée en termes de brillance et de résistance à l'écaillement, et qui soit facile à appliquer sur les ongles et/ou les faux-ongles et facile à démaquiller.

Plus précisément, la présente invention vise à proposer un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou des faux-ongles, comprenant une étape d'application d'un article souple photoréticulable sur l'ongle ou le faux-ongle, et une étape de photoréticulation de l'article souple ainsi déposé sur l'ongle ou le faux-ongle.

La présente invention concerne un procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou des faux-ongles, comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle ou un faux-ongle d'un article souple comprenant : - au moins une couche Cl comprenant au moins un polymère filmogène Pl, au moins un composé photoréticulable comportant au moins deux groupes choisis parmi les groupes acrylate et méthacrylate, et au moins un photoamorceur, et - au moins une couche 02, différente de la couche Cl, comprenant au moins un polymère filmogène P2, b) exposition de l'ongle ou du faux-ongle revêtu obtenu à l'issue de l'étape a) à un rayonnement lumineux, UV ou visible, par laquelle on réalise la photoréticulation du composé photoréticulable de la couche Cl. Selon un mode de réalisation, le procédé de l'invention comprend une étape préalable (avant l'étape a)) d'application d'une couche de base (ou base-coat selon la terminologie anglo-saxonne) sous l'article souple pour assurer une bonne adhésion de celui-ci. De préférence, cette couche de base est exempte d'agent de coloration et préférentiellement transparente. Selon un mode de réalisation particulier, cette couche de base est elle aussi une composition cosmétique photoréticulable.

Selon un autre mode de réalisation, le procédé de l'invention comprend une étape ultérieure (après l'étape b)) d'application d'une couche de finition (ou top-coat selon la terminologie anglo-saxonne), généralement transparente. Avantageusement, lorsque l'article selon l'invention excède la surface de l'ongle ou du faux-ongle à maquiller, l'excès est généralement découpé, avant ou après son application selon l'étape a), selon la taille et la forme désirée avec de petits ciseaux, un coupe-ongles ou en grattant. Photoréticulation Les rayonnements appropriés pour la photoréticulation des composés photoréticulables de la couche Cl de la présente invention ont une longueur d'onde de 210 à 600 nm, de préférence de 250 à 400 nm, de préférence de 350 à 420 nm. On peut également envisager l'utilisation de lasers. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise une lampe UV et en particulier une lampe à vapeur de mercure, éventuellement dopée par d'autres éléments, tels que le gallium, permettant de modifier le spectre d'émission de la source lumineuse. La durée d'exposition de l'article souple déposé au rayonnement dépend de différents facteurs tels que la nature chimique et la teneur des composés photoréticulables ou encore de la densité de réticulation recherchée. Pour les vernis à ongles, on cherchera généralement à obtenir des résultats satisfaisants pour un temps d'exposition compris de 10 secondes à 10 minutes, de préférence de 30 secondes à 5 minutes. Un tel procédé peut mettre en oeuvre une lampe UV de puissance d'environ 36 W. Article souple La couche Cl est typiquement destinée à être en contact avec l'ongle ou le faux- ongle, ou éventuellement sur une couche de base tel qu'évoqué ci-dessus. Selon ce mode de réalisation, la couche Cl constitue une des surfaces externes de l'article souple. L'article souple est avantageusement revêtu au moins sur cette surface externe par un support amovible, que l'utilisatrice retire au moment d'appliquer l'article souple sur l'ongle ou le faux-ongle conformément au procédé décrit ci-dessus. Lors de l'étape a), la couche Cl de l'article souple est de préférence mise en contact de l'ongle ou du faux-ongle de sorte que l'article souple adhère à l'ongle ou au faux-ongle.

Sans vouloir être lié à une théorie particulière, le composé photoréticulable de la couche Cl présente un caractère sensiblement liquide, à l'état non réticulé, apte à faire adhérer l'article souple à l'ongle ou au faux-ongle lors de l'étape a) du procédé selon cette variante. Cette adhésion reste provisoire tant que l'étape b) de réticulation n'a pas été effectuée. Cette étape permet en effet de faire adhérer l'article souple de manière durable, c'est-à-dire pour au moins une semaine, tout en lui conférant une grande résistance mécanique à l'écaillement. La couche 02 est typiquement destinée à constituer une couche de finition, encore appelée top-coat en terminologie anglo-saxonne, qui sera au contact de l'air une fois l'article souple appliqué sur l'ongle ou le faux-ongle. Les couches de finition permettent généralement de prolonger la brillance et la tenue du maquillage des ongles ou des faux-ongles, et d'éviter un écaillage prématuré du maquillage.

Selon une variante, l'article souple est exclusivement constitué de la couche Cl et de la couche 02, la couche Cl étant destinée à être au contact de l'ongle ou du faux-ongle et la couche 02 étant destinée à être au contact de l'air une fois l'article souple appliqué sur l'ongle ou le faux-ongle.

Selon une variante, l'article souple comprend une superposition d'au moins deux couches Cl de compositions différentes. Selon une variante, l'article souple comprend une superposition d'au moins deux couches 02 de compositions différentes.

Selon une variante, l'article souple peut comprendre en outre entre la couche Cl et la couche 02, au moins une couche C' comprenant un polymère filmogène P' et un agent de coloration conférant des propriétés optiques à l'article souple (de tels agents de coloration sont décrits ci-après). Une telle couche C' peut dériver de l'évaporation de la phase solvant organique ou aqueuse d'une solution ou dispersion colorée d'au moins un polymère filmogène. Ce polymère filmogène P' peut notamment être choisi parmi les dérivés de cellulose, tels que la nitrocellulose ou les esters de cellulose. D'une manière générale, l'article selon la présente invention se présente sous la forme d'un film souple. Au sens de la présente invention, le terme « souple » qualifie une flexibilité suffisante de ce film, c'est-à-dire propice à des déformations mécaniques de type étirement pour l'ajuster à la surface d'un ongle ou d'un faux-ongle.

L'article selon l'invention se différencie notamment à ce titre d'un article de type faux-ongle qui se caractérise par une rigidité incompatible avec une telle déformation mécanique. Une autre différence entre l'article conforme à l'invention et un faux-ongle, réside dans la sensibilité de cet article vis-à-vis des solvants organiques polaires du type acétone, ester et/ou alcool court. En effet, la couche figurant sur la face externe de l'article selon l'invention, c'est-à-dire non adhérente à l'ongle, typiquement la couche 02, possède une aptitude à augmenter de volume et donc de poids lorsqu'elle est mise en contact avec l'un de ces solvants. Un faux-ongle est totalement dénué d'une telle sensibilité. Cette aptitude à gonfler, manifestée par l'article selon l'invention, est précisément avantageuse pour son élimination lorsque celui-ci est appliqué en surface d'un ongle ou d'un faux- ongle. En effet, l'article selon l'invention peut être aisément éliminé par simple démaquillage à l'aide d'un dissolvant classique, par opposition à un faux-ongle qui se retire. Ainsi, l'article selon l'invention est avantageusement démaquillable par des solvants usuels dans le domaine des vernis à ongles, et notamment par l'acétone et l'acétate d'éthyle, et leurs mélanges. L'article conforme à l'invention présente en outre une tenue dans le temps significative et notamment à l'échelle d'au moins une semaine. Il s'avère ainsi résistant à l'eau, aux frottements et aux chocs, et ne présente pas d'usure ni d'écaillage significatifs dans ce délai.

Composé photoréticulable La couche Cl de l'article souple de l'invention comprend au moins un composé photoréticulable comportant au moins deux groupes choisis parmi les groupes acrylate et méthacrylate.

On entend par « composé photoréticulable », un composé organique apte à réticuler sous l'action d'un rayonnement lumineux, aboutissant à un réseau polymérique réticulé. De tels composés photoréticulables sont décrits par exemple dans CA 1 306 954, US 5 456 905, US 7 375 144 et FR 2 823 105.

Ces composés sont généralement des monomères, polymères et/ou prépolymères comportant des doubles liaisons éthyléniques polymérisables. Ils sont généralement compris dans des compositions réticulables comprenant également au moins un photoamorceur, éventuellement un ou plusieurs agents inhibant la polymérisation prématurée des composés, ou encore des agents photosensibilisants permettant de modifier le spectre d'absorption du système de photoamorçage.

La couche Cl peut en outre comporter des composés photoréticulables comprenant une seule fonction polymérisable choisie parmi les fonctions acrylate et méthacrylate. Le composé photoréticulable de la couche Cl est de préférence choisi dans le groupe constitué des monomères diacrylates, des monomères diméthacrylates, des monomères uréthane diacrylates et des monomères uréthane diméthacrylates. Selon un mode de réalisation, le composé photoréticulable de la couche Cl est choisi dans le groupe constitué des monomères uréthane poly(méth)acrylates, avantageusement dans le groupe constitué des monomères uréthane di(méth)acrylates, de préférence dans le groupe constitué des monomères uréthane diméthacrylates. Au sens de la présente invention, le terme « monomère poly(méth)acrylate » désigne un monomère (méth)acrylate comportant plusieurs fonctions (méth)acrylates. Ainsi, le terme « monomère poly(méth)acrylate » peut désigner un monomère comportant au moins deux fonctions méthacrylates, ou au moins deux fonctions acrylates, ou encore au moins une fonction méthacrylate et au moins une fonction acrylate. Acrvlates Selon une variante, le composé photoréticulable comporte au moins deux groupes acrylates. Selon cette variante, le composé photoréticulable comporte de préférence exactement deux groupes acrylates et aucune fonction méthacrylate. De préférence, le composé photoréticulable est un monomère diacrylate. On entend par « monomère diacrylate » tout composé comportant exactement deux fonctions, ou groupes, acrylates de formule H2C=CH-C(0)-0-. De préférence, les monomères diacrylates de l'invention sont de formule (I) : 0 (I) 0 dans laquelle -A- représente une chaîne hydrocarbonée divalente en Cl-040, éventuellement substituée par des groupements alkyles, ladite chaîne étant éventuellement entrecoupée par des hétéroatomes, ou des radicaux divalents cycliques saturés, aromatiques ou hétéroaromatiques, tels que des radicaux cycloalkylènes, arylènes ou hétéroarylènes. Les hétéroatomes désignent les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre. Selon la présente invention, les groupements « alkyles » représentent des radicaux hydrocarbonés saturés, en chaîne droite ou ramifiée, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone. On peut notamment citer, lorsqu'ils sont linéaires, les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, octyle, nonyle et décyle. On peut notamment citer, lorsqu'ils sont ramifiés ou substitués par un ou plusieurs radicaux alkyles, les radicaux isopropyle, tert-butyle, 2-éthylhexyle, 2- méthylbutyle, 2-méthylpentyle, 1-méthylpentyle et 3-méthylheptyle.

Le radical « cycloalkylène » est un radical divalent hydrocarboné mono-, bi- ou tri- cyclique saturé ou partiellement insaturé, non aromatique, comprenant de 3 à 20 atomes de carbone, et de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, tel que notamment le cyclopropylène, cyclopentylène, cyclohexylène ou adamantylène, éventuellement substitués par des groupes alkyles, ainsi que les cycles correspondants contenant une ou plusieurs insaturations. Ainsi, dans le cadre de la présente invention, le terme « cycloalkylène » englobe également les radicaux « hétérocycloalkylènes » désignant les systèmes mono- ou bicycliques, saturés ou partiellement insaturés, non aromatiques, de 3 à 8 atomes de carbone, comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, 0 ou S.

Le terme « arylène » désigne un système aromatique hydrocarboné divalent, mono ou bicyclique comprenant de 6 à 30, de préférence de 6 à 10, atomes de carbone. Parmi les radicaux arylène, on peut notamment citer le radical phénylène ou naphtylène, plus particulièrement substitué par au moins un atome d'halogène. Lorsque le radical aryle comprend au moins un hétéroatome, on parle de radical « hétéroarylène ». Ainsi, le terme « hétéroarylène » désigne un système aromatique divalent comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre, mono ou bicyclique, comprenant de 5 à 30, et de préférence de 5 à 10, atomes de carbone. Parmi les radicaux hétéroarylènes, on pourra citer le pyrazinylène, le thiénylène, l'oxazolylène, le furazanylène, le pyrrolylène, le 1,2,4-thiadiazolylène, le naphthyridinylène, le pyridazinylène, le quinoxalinylène, le phtalazinylène, l'imidazo[1,2- a]pyridinène, l'imidazo[2,1-b]thiazolylène, le cinnolinylène, le triazinylène, le benzofurazanylène, l'azaindolylène, le benzimidazolylène, le benzothiénylène, le thiénopyridylène, le thiénopyrimidinylène, le pyrrolopyridylène, l'imidazopyridylène, le benzoazaindolène, le 1,2,4-triazinylène, le benzothiazolylène, le furanylène, l'imidazolylène, l'indolylène, le triazolylène, le tétrazolylène, l'indolizinylène, l'isoxazolylène, l'isoquinolinylène, l'isothiazolylène, l'oxadiazolylène, le pyrazinylène, le pyridazinylène, le pyrazolylène, le pyridylène, le pyrimidinylène, le purinylène, le quinazolinylène, le quinolinylène, l'isoquinolylène, le 1,3,4-thiadiazolylène, le thiazolylène, le triazinylène, l'isothiazolylène, le carbazolylène, ainsi que les groupes correspondants issus de leur fusion ou de la fusion avec le noyau phényle.

De préférence, la chaîne -A- comporte une chaîne polyether de formule 4C,1-12,0],-, dans laquelle n est de 1 à 6, de préférence égal à 2, et m est de 2 à 20, de préférence de 2 à 10. De préférence, le composé photoréticulable est un monomère uréthane diacrylate.

On entend par « monomère uréthane diacrylate » tout composé comportant au moins une fonction, ou groupe, uréthane -0-C(0)-NH-, et deux fonctions, ou groupes, acrylates de formule H2C=CH-C(0)-0-. De préférence, les monomères uréthane diacrylate de l'invention sont de formule 0 H (Il) H 0 dans laquelle -A'- représente une chaîne hydrocarbonée divalente en Cl-040, éventuellement substituée par des groupements alkyles, ladite chaîne étant entrecoupée par au moins une fonction uréthane -0-C(0)-NH-, et éventuellement par des hétéroatomes, tels que des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, ou des groupes divalents cycliques saturés, aromatiques ou hétéroaromatiques, tels que des groupes cycloalkylènes, arylènes ou hétéroarylènes. De préférence, la chaîne -A'- comporte une chaîne polyether de formule 4C,1-12,0],-, dans laquelle n est de 1 à 6, de préférence égal à 2, et m est de 2 à 100, de préférence de 2 à 50.

Méthacrylates Selon une autre variante, le composé photoréticulable comporte au moins deux groupes méthacrylates. Selon cette variante, le composé photoréticulable comporte de préférence exactement deux groupes méthacrylates et aucune fonction acrylate.

De préférence, le composé photoréticulable est un monomère diméthacrylate.

On entend par « monomère diméthacrylate » tout composé comportant exactement deux fonctions, ou groupes, méthacrylates de formule H2C=C(CH3)-C(0)-0-. De préférence, les monomères diméthacrylates de l'invention sont de formule (III) : 0 CH3 0-A-C) (III) 0 CH3 dans laquelle -A- est tel que défini précédemment.

De préférence, le composé photoréticulable est un monomère uréthane diméthacrylate. On entend par « monomère uréthane diméthacrylate » tout composé comportant au moins une fonction, ou groupe, uréthane -0-C(0)-NH-, et deux fonctions, ou groupes, méthacrylates de formule H2C=C(CH3)-C(0)-0-.

De préférence, les monomères uréthane diméthacrylate de l'invention sont de formule (IV) : 0 CH (IV) 0 CH3 dans laquelle -A'- est tel que défini précédemment. De préférence, les monomères uréthane diméthacrylate de l'invention sont de formule (V) : < 0 A" i° [ (V) NH NH n R3" R1 o 0 /A\JL NH NH 0 0 o dans laquelle : égal à i et de - i est un entier compris de 1 à 6, de préférence égal à 2, - j est un entier compris de 1 à 6, de préférence préférentiellement égal à 2, - m est un entier compris de 1 à 20, - n est un entier compris entre 1 et 10, de préférence égal à 1, - o est un entier compris entre 1 et 10, de préférence égal à 1, - R1, R2, R3, et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou une chaîne alkyle en Ci-Cc, de préférence chacun est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, et - -A"- représente un radical divalent hydrocarboné alkylène en Cl-020, linéaire ou ramifié, ou cycloalkylène en 05-020. Un composé photoréticulable approprié à la mise en oeuvre de l'invention est par exemple le PEG 400 Extended Urethane Dimethacrylate (X-726-0000 - ESSTECH, Inc.).

De préférence, la couche Cl comprend de 5 à 90%, de préférence de 10 à 80%, avantageusement de 20% à 70%, plus avantageusement de 30% à 60%, de composés photoréticulables par rapport au poids total de ladite couche Cl. De préférence, la couche Cl comprend au moins 30%, de préférence au moins 40%, avantageusement au moins 50%, en poids de composés non-photoréticulables par rapport au poids total de ladite couche Cl. Par « composés non-photoréticulables », on entend des composés inertes à une exposition lumineuse telle que celle de l'étape b) du procédé de l'invention, c'est-à-dire qui ne polymérisent et/ou ne réticulent pas, au contraire des composés photoréticulables.

En particulier, les composés non-photoréticulables sont généralement exempts de double liaison éthylénique, tels que des groupes acrylates et méthacrylates. De préférence, la couche 02 est exempte de tout composé photoréticulable. Les pourcentages pondéraux donnés dans cette demande peuvent être assimilés 30 au pourcentage en poids en matière sèche des composés mis en oeuvre. Par « comprendre un » ou « comporter un » il convient d'entendre « comprendre au moins un » ou « comporter au moins un », sauf si le contraire est explicitement spécifié. 35 Polymère filmoqène Chacune des couches Cl et C2 de l'article souple de l'invention comprend respectivement au moins un polymère filmogène P1 et au moins un polymère filmogène P2, identique ou différent.

Le polymère filmogène P1 de la couche Cl est de préférence différent du composé photoréticulable. Par « polymère filmogène », on désigne au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul (i.e. en l'absence d'un agent auxiliaire de filmification ou d'un stimulus extérieur par exemple du type UV), un film isolable, notamment continu et adhérent, sur un support, notamment sur les ongles. On peut utiliser un seul polymère filmogène ou un mélange de polymères filmogènes. Chacun des polymères filmogènes P1 et P2 peut être choisi dans le groupe constitué par les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges. Un polymère filmogène convenant à l'invention peut être choisi parmi les dérivés de polysaccharides, tels que les dérivés de cellulose ou de gomme de guar. Un dérivé de polysaccharides préférentiel convenant à l'invention peut être la nitrocellulose ou un ester ou alkyléther de polysaccharide.

Par « ester ou alkyléther de polysaccharide », on désigne un polysaccharide formé de motifs répétitifs comportant au moins deux cycles identiques ou différents et présentant un degré de substitution par unité de saccharide compris entre 1,9 et 3 de préférence compris entre 2,2 et 2,9, et plus particulièrement entre 2,4 et 2,8. On désigne par substitution la fonctionnalisation des groupements hydroxyles en fonctions esters et/ou alkyléthers, et/ou la fonctionnalisation des groupements carboxyliques en fonctions esters. Autrement dit, il peut s'agir d'un polysaccharide, partiellement ou totalement substitué par des groupements esters et/ou alkyléthers. De préférence, les groupements hydroxyles peuvent être substitués par des fonctions ester et/ou alkyléther en C2-C4.

On peut citer en particulier les esters de cellulose, tels que les acétobutyrates de cellulose ou les acétopropianates de cellulose ; les alkyléthers de cellulose comme les éthylcelluloses, et les éthylguars. Un polymère filmogène convenant à l'invention peut être choisi parmi les polymères synthétiques tels que les polyuréthanes, les polymères acryliques, les 35 polymères vinyliques, les polyvinylbutyrals, les résines alkydes et les résines cétone/aldéhyde, les résines issues des produits de condensation d'aldéhydes, telles que les résines arylsulfonamide formaldéhyde comme la résine toluène sulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy ou encore les résines éthyl tosylamide. Un polymère filmogène convenant à l'invention peut aussi être choisi parmi les 40 polymères d'origine naturelle, tels que les résines végétales telles que les dammars, l'élémi, les copals, le benjoin ; les gommes telles que la gomme laque, la gomme sandaraque et la gomme mastic. Comme polymère filmogène, on peut notamment utiliser les résines toluène sulfonamide formaldéhyde « Ketjentflex MS80 » de la société AKZO ou « Santolite MHP », « Santolite MS 80 » de la société FACONNIER ou « RESIMPOL 80 » de la société PAN AMERICANA, la résine alkyde « BECKOSOL ODE 230-70-E » de la société DAINIPPON, la résine acrylique « ACRYLOID B66 » de la société ROHM & HAAS, la résine polyuréthane « TRIXENE PR 4127 » de la société BAXENDEN, la résine acétophénone/formaldéhyde commercialisée sous la référence Synthetic Resin SK par Degussa.

Selon un mode de réalisation particulier préféré, les polymères filmogènes P1 et P2 sont choisis parmi les polysaccharides et les dérivés de polysaccharide, de préférence parmi la nitrocellulose et les éthers et les esters de polysaccharides, notamment en C2-C4, et plus préférentiellement parmi les acétobutyrates de cellulose, les acétopropionates de cellulose, les éthylcelluloses, les éthylguars et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les polymères filmogènes P1 et P2 sont choisis parmi les dérivés de cellulose tels que la nitrocellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose et l'éthylcellulose. Selon un mode de réalisation, les polymères filmogènes P1 et P2 sont différents. D'une part, le polymère filmogène P1 de la couche Cl est de préférence choisi parmi les dérivés de cellulose, tel que la nitrocellulose. D'autre part, le polymère filmogène P2 de la couche C2 est de préférence choisi parmi les dérivés de cellulose, tel que l'acétobutyrate de cellulose et l'acétopropionate de cellulose.

Selon un mode de réalisation, la couche Cl comprend une teneur totale en polymère(s) filmogène(s) supérieure ou égale à 5%, en particulier comprise de 5 à 50% en poids, notamment de 10 à 40% en poids, en particulier de 15 à 30% en poids, par rapport au poids total de ladite couche Cl. Selon un mode de réalisation, la couche C2 comprend une teneur totale en polymère(s) filmogène(s) supérieure ou égale à 50%, en particulier de 50 à 95% en poids, notamment de 75 à 95% en poids, en particulier de 80 à 90% en poids, par rapport au poids total de ladite couche C2.40 Photoamorceurs Les photoamorceurs utilisables selon la présente invention sont également connus dans la technique et sont décrits, par exemple dans "Les photoinitiateurs dans la réticulation des revêtements", G. Li Bassi, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°361, novembre 1985, p.34-41 ; "Applications industrielles de la polymérisation photoinduite", Henri Strub, L'Actualité Chimique, février 2000, p.5-13; et "Photopolymères : considérations théoriques et réaction de prise", Marc, J.M. Abadie, Double Liaison - Chimie des Peintures, n°435-436, 1992, p.28-34.

Ces photoamorceurs englobent : les a-hydroxycétones, commercialisées par exemple sous les dénominations DAROCUR® 1173 et 4265, IRGACURE® 184, 2959, et 500 par la société BASF, et ADDITOLO CPK par la société CYTEC, les a-aminocétones, commercialisées par exemple sous les dénominations IRGACURE® 907 et 369 par la société BASF, les cétones aromatiques commercialisées par exemple sous la dénomination ESACURE® TZT par LAMBERTI. On peut également citer les thioxanthones commercialisées par exemple sous la dénomination ESACURE® ITX par LAMBERTI, et les quinones. Ces cétones aromatiques nécessitent le plus souvent la présence d'un composé donneur d'hydrogène tel que les amines tertiaires et notamment les alcanolamines. On peut notamment citer l'amine tertiaire ESACURE® EDB commercialisée par la société LAMBERTI. les dérivés a-dicarbonyles dont le représentant le plus courant est le benzyldiméthylcétal commercialisé sous la dénomination IRGACURE® 651 par BASF. D'autres produits commerciaux sont commercialisés par la société LAMBERTI sous la dénomination ESACURE® KB1, et les oxydes d'acylphosphine, tels que par exemple les oxydes de bisacylphosphine (BAPO) commercialisés par exemple sous les dénominations IRGACURE® 819, 1700, et 1800, DAROCUR® 4265, LUCIRINO TPO, et LUCIRINO TPO-L par la société BASF. De préférence, le photoamorceur de la couche Cl est choisi dans le groupe constitué des a-hydroxycétones, des a-aminocétones, des cétones aromatiques de préférence associées à un composé donneur d'hydrogène, des a-dicétones aromatiques, et des oxydes d'acylphosphine.

Un groupe particulier de photoamorceurs utilisables dans les compositions cosmétiques photoréticulables de la présente invention est celui des photoamorceurs copolymérisables. Il s'agit de molécules comportant à la fois un groupe photoamorceur capable d'une scission radicalaire photoinduite et au moins une double liaison éthylénique. Les photoamorceurs de ce groupe présentent l'avantage par rapport aux photoamorceurs classiques énumérés ci-dessus de pouvoir être intégrés, par l'intermédiaire de la double liaison, dans le système macromoléculaire. Cette possibilité diminue la teneur de photoamorceurs résiduels libres n'ayant pas subi de coupure radicalaire photoinduite et améliore par conséquent l'innocuité de la couche Cl. On peut citer à titre d'exemples de tels photoamorceurs copolymérisables les dérivés acrylés de benzophénone commercialisés par la société CYTEC sous les dénominations EBECRYLO P36, EBECRYLO P37. Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, on utilise des photoamorceurs polymères ou des photoamorceurs fixés sur une molécule de masse molaire élevée. Le choix d'un tel photoamorceur de masse élevée présente le même avantage que la sélection de composants copolymérisables exclusivement polymères, à savoir une meilleure innocuité des compositions cosmétiques photoréticulables due à l'absence de petites molécules très réactives susceptibles de diffuser vers les substrats biologiques voisins. La masse moléculaire moyenne en poids du photoamorceur est de préférence au moins égale à 500 g/mol.

On peut citer à titre d'exemple l'oligomère d'a-hydroxycétone correspondant à la formule suivante : CH3 CH3 C CH2 C=0 avec n = 2 ou 3 CH3--CH3 OH et qui est commercialisé sous la dénomination ESACURE® KIP 150 par la société LAMBERTI.

Le polymère sur lequel est fixé le groupe photoamorceur peut éventuellement comporter une ou plusieurs doubles liaisons éthyléniques permettant éventuellement l'intégration, dans le réseau macromoléculaire, des molécules de photoamorceurs n'ayant pas subi de scission photoinduite.

On peut citer à titre d'exemples de tels photoamorceurs de masse moléculaire élevée portant des doubles liaisons éthyléniques, ceux correspondant aux formules suivantes : -n OR 0 RO 0 0 Il II C . . avec n = 1 à20 R = H ou -0 C-CH3 ou -0 CH= CH2 Il CH2 Ces structures sont décrites dans les articles suivants : S. Knaus, Pure Appl.

Chem., A33(7), 869 (1996) ; S. Knaus, J. Polym. Sci, Part A = Polym. Chem., 33, 929 (1995) ; et R. Liska, Rad'Tech Europe 97, Lyon, F, 1997, Conference Proceedings. On utilise de préférence dans la couche Cl de l'article de l'invention un mélange de photoamorceurs absorbant le rayonnement lumineux à différentes longueurs d'ondes. Il est ainsi possible d'adapter le spectre d'absorption de la couche Cl au spectre d'émission des sources lumineuses utilisées. La teneur du ou des photoamorceurs utilisée dépend d'un grand nombre de facteurs comme par exemple de la réactivité des différents composants du mélange, de la présence de pigments ou de colorants, de la densité de réticulation recherchée, de l'intensité de la source lumineuse ou du temps d'exposition.

Pour obtenir des propriétés mécaniques satisfaisantes, le (ou les) photoamorceur(s) est (ou sont) de préférence présent(s) selon une teneur totale supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la couche Cl, de préférence de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la couche Cl.

De préférence, le (ou les) photoamorceur(s) est (ou sont) présent(s) selon une teneur totale supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total du (ou des) composés photoréticulables, de préférence de 1% à 15% en poids par rapport au poids total du (ou des) composés photoréticulables.

Ad'uvants La couche Cl et la couche 02 de l'article souple selon l'invention peuvent contenir en outre des adjuvants, ou additifs, choisis notamment parmi les pigments et colorants, les agents plastifiants, les agents de coalescence, les agents conservateurs, les cires, les agents épaississants, les parfums, les filtres UV, les actifs cosmétiques pour le soin des ongles, les agents d'étalement, les agents anti-mousses et les agents dispersants. Le (ou les) agent(s) de coloration est (ou sont) présent(s) dans une teneur totale supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la couche, allant de préférence de 0,1 à 5%, avantageusement de 0,2 à 1% en poids par rapport au poids total de la couche.

Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir ces éventuels adjuvants et additifs de manière à ce que les propriétés avantageuses des compositions selon l'invention ne soient pas, ou pratiquement pas altérées par l'adjonction envisagée. Lorsque la couche Cl ou la couche 02 comprend des pigments et/ou colorants, il convient en particulier d'adapter le spectre d'absorption des pigments et/ou colorants utilisés à celui des photoamorceurs, ou inversement le spectre d'absorption des photoamorceurs à celui des pigments et/ou colorants utilisés, afin d'éviter que ces deux types de composés absorbent la lumière aux mêmes longueurs d'onde. En effet, l'absorption de la lumière par les pigments et/ou colorants rendrait presque totalement inefficaces les photoamorceurs présents au-delà d'une certaine profondeur du revêtement. De préférence, la couche Cl de l'article souple selon l'invention comprend au moins un agent de coloration choisi dans le groupe constitué des colorants solubles, des pigments, des nacres et des paillettes.

La couche 02 est de préférence exempte d'agent de coloration. La couche 02 est de préférence transparente. Tel qu'utilisé ici, le terme transparent signifie que la couche Cl a un index HAZEBYK de moins de 5 tel que mesuré avec un brillancemètre de type KYKHAZEGLOSS.

Par « colorants solubles », il faut comprendre des composés organiques, minéraux ou organométalliques, solubles dans la couche Cl, destinés à colorer ladite couche. Les colorants sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le [3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, et le jaune quinoléine. Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la couche Cl, destinées à colorer ladite couche. Par « nacres », il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, polyester, polyuréthane, polyéthylène téréphtalate, les céramiques, les alumines et recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome, de pigments minéraux ou organiques et leurs mélanges.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. On peut aussi utiliser des pigments à propriétés goniochromatiques, notamment à cristaux liquides ou multicouche. La couche Cl peut comprendre en outre des azurants optiques ou des fibres éventuellement enrobées d'azurants optiques.40 Chacune des couches Cl et C2 de l'article souple selon l'invention peut respectivement comprendre en outre une ou plusieurs charges, notamment en une teneur allant de 0,01% à 50% en poids, par rapport au poids total de chacune desdites couches, de préférence allant de 0,01% à 30% en poids. Par « charges », il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon()) (OrgasolC) de chez Atochem), de poly-p-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (TéflonC)), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'ExpanceIC) (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (PolytrapC) de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (TospearlsC) de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica BeadsC) de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. De préférence, la couche Cl de l'article souple selon l'invention présente une épaisseur supérieure ou égale à 30 pm, de préférence à 50 pm, et avantageusement inférieure ou égale à 300 pm. De préférence, la couche C2 de l'article souple selon l'invention présente une épaisseur inférieure ou égale à 50 pm, de préférence à 10 pm, et avantageusement supérieure ou égale à 1 pm. De préférence, l'article souple selon l'invention présente une épaisseur totale de 60 pm à 500 pm, de préférence de 100 à 300 pm.

L'article souple selon l'invention peut se caractériser par un extrait sec élevé.

En effet, la quantité de matière sèche de l'article souple selon l'invention est généralement supérieure ou égale à 80%, en particulier supérieure ou égale à 85%, en particulier supérieure ou égale à 90%, avantageusement supérieure ou égale à 95% en poids par rapport au poids total de l'article. Autrement dit la quantité de solvant volatil est inférieure ou égale à 20%, en particulier inférieure ou égale à 15%, plus particulièrement inférieure ou égale à 10%, et avantageusement inférieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de l'article. De préférence, l'article souple selon l'invention est sensiblement sec et présente une teneur en matière sèche comprise de 98 à 100%. De préférence, la quantité de matière sèche, communément appelée extrait sec des articles selon l'invention, est mesurée par échauffement de l'échantillon par des rayons infrarouges de 2 pm à 3,5 pm de longueur d'onde. Les substances contenues dans lesdits films qui possèdent une pression de vapeur élevée, s'évaporent sous l'effet de ce rayonnement. La mesure de la perte de poids de l'échantillon permet de déterminer l'extrait sec de l'article. Ces mesures sont réalisées au moyen d'un dessiccateur à infrarouges commercial LP16 de chez Mettler. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par Mettler. Le protocole de mesure est le suivant. On dépose environ 10 g d'échantillon d'un article sur une coupelle métallique. Celle-ci, après introduction dans le dessiccateur, est soumise à une consigne de température de 120°C pendant une heure. La masse humide de l'échantillon, correspondant à la masse initiale et la masse sèche de l'échantillon, correspondant à la masse après exposition au rayonnement, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. La teneur en matière sèche est calculée de la manière suivante : masse sèche Extrait sec = 100 x masse humide L'article souple selon l'invention est typiquement préparé selon un procédé de préparation comprenant au moins les étapes suivantes : - application sur un support amovible d'au moins une composition C'1, par laquelle on forme après séchage un revêtement constitué d'au moins une couche Cl, - application sur le support amovible revêtu ainsi obtenu d'au moins une composition C'2, par laquelle on forme après séchage un revêtement constitué d'au moins une couche C2.

Comme mentionné précédemment, l'article souple selon l'invention est de préférence revêtu au moins sur une de ses faces externes par un support amovible. Cette face externe est constituée par la couche Cl. Un tel support peut être de toute nature compatible avec le fait qu'il peut être séparé dudit article souple. Le support amovible défini précédemment peut notamment se présenter sous la forme d'une couche protectrice consistant par exemple en un film, en particulier en un film plastique ou un papier ou une structure textile de type feuille. Avantageusement, ce support est constitué d'un matériau transparent afin de prévenir toute erreur dans le choix de la couleur. Il peut être constitué d'une ou plusieurs couches pouvant être de nature différente. Par exemple, il peut s'agir d'une feuille de papier revêtue avec l'un des plastiques mentionnés ci-après. Comme film plastique approprié pouvant être par exemple utilisé dans l'article conforme à l'invention, on peut citer des films faits de polyesters, par exemple des téréphtalates de polyéthylène, des téréphtalates de polybutylène ou sébaçates de polyéthylène ou faits de polyéthylène, polypropylène ou polyamides tels que de l'adipate de polyhexaméthylène, du polycaprolactame ou poly(acide oméga-w-undécandique amide). En raison de leurs caractéristiques de surface, ces plastiques ne sont bien entendu pas amovibles en tant que tels. Afin de leur conférer cette caractéristique, il est nécessaire de procéder à un traitement de surface à l'aide de substances appropriées telles qu'un traitement par silicones ou, de façon particulièrement avantageuse, par un traitement avec des sels d'acides gras à longues chaînes tels que par exemple en C12 à C22, ces acides étant saturés ou pouvant contenir jusqu'à trois liaisons oléfines, et au moins des métaux divalents, en particulier des sels de métaux lourds de transition de ce type et en particulier des sels de chrome. La structure textile de type de feuille peut être un tissé ou un non tissé. Selon un mode de réalisation particulier, l'article conforme à l'invention est revêtu sur ses deux faces avec un support amovible, identique ou différent. L'article conforme à la présente invention peut se présenter sous diverses formes telles qu'une étoile, un carré, un rond, etc... De préférence, la composition Cl est préparée en dissolvant les constituants de la couche Cl dans un solvant volatil. De préférence, la composition C'2 est préparée en dissolvant les constituants de la couche C2 dans un solvant volatil.

De préférence, les couches Cl et 02 de l'article de l'invention sont exemptes de solvants. Alternativement, chacune des couches Cl et 02 présente respectivement une teneur résiduelle en solvant, typiquement de 0,1 à 5%, de préférence de 0,1 à 1% en poids par rapport au poids de chacune desdites couches.

Solvants Les compositions Cl et C'2 de la présente invention comprennent généralement au moins un solvant choisi les solvants organiques et minéraux physiologiquement acceptables.

Par « solvant volatil », on entend au sens de l'invention un solvant susceptible de s'évaporer au contact des matières kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvant(s) volatil(s) de l'invention sont des solvants liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par « solvant non volatil », on entend un solvant restant sur les ongles à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure ou égale à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). Les solvants convenables peuvent en particulier être choisis parmi : - les cétones liquides à température ambiante telles que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone et l'acétone, - les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone-alcool, le 2-butoxyéthanol ou le cyclohexanol, - les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le pentylèneglycol et le glycérol, - les éthers de propylèneglycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylèneglycol, l'acétate de l'éther monométhylique de propylèneglycol, le mono-n-butyléther de dipropylèneglycol, - les esters à courte chaîne (comportant au total de 3 à 8 atomes de carbone) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-propyle, l'acétate d'iso-propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'iso-butyle, l'acétate de ter-butyle, et l'acétate d'isopentyle, - les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane, - les hydrocarbures aromatiques liquides à température ambiante tels que le toluène et le xylène, - les silicones liquides à température ambiante et - des mélanges de ceux-ci. La teneur totale en solvant dans chacune des compositions Cl et C'2 peut respectivement aller de 5% à 95% en poids, par rapport au poids total de chacune des compositions.

De préférence, la composition comprend un solvant choisi parmi les alcools liquides à température ambiante, les esters à courte chaîne comportant au total de 3 à 8 atomes de carbone, et leurs mélanges. L'article selon l'invention est typiquement conditionné dans un conditionnement apte à conserver ledit article à l'abri des rayonnements lumineux UV et visible, ce pour éviter une réticulation, partielle ou totale, prématurée de la couche Cl. Selon un mode de réalisation, ce conditionnement comporte un réservoir, comme par exemple une poche, souple ou non, apte à préserver ledit article d'une réticulation prématurée avant son utilisation. Plus précisément, le conditionnement et/ou le réservoir est sensiblement opaque. De préférence, le conditionnement de l'article souple préserve celui-ci d'un desséchement prématuré et est sensiblement étanche à l'air.

Exemples La présente invention va maintenant être illustrée à l'aide de l'exemple suivant. Un article souple selon l'invention a été préparé selon le protocole suivant : - dépôt d'une couche de composition 02 d'épaisseur égale à 50 pm sur un contre-adhésif silicone, - séchage du contre-adhésif revêtu de la couche de composition Cl pendant 24 heures à 30°C, - dépôt d'une couche de composition Cl d'épaisseur égale à 300 pm sur la couche de composition Cl, et - séchage du contre-adhésif revêtu de la couche de composition Cl et de la couche de composition 02 pendant 24 heures à 30°C à l'abri de la lumière. L'article de maquillage ou de soin des ongles ainsi préparé est appliqué sur les ongles en retirant le contre-adhésif par pelage et en mettant la couche de composition 02 en contact avec les ongles. L'article est ensuite photoréticulé pendant 60 secondes sous la lampe portant la référence « LED 6G » de la marque HARMONY. L'article de maquillage ou de soin des ongles ainsi photoréticulé présente une bonne tenue et peut être démaquillé avec un dissolvant classique tel que l'acétone. Composition Cl PEG 400 Extended Uréthane Diméthacrylate (X-726-0000 - 20% ESSTECH, Inc.) Nitrocellulose à 30% d'alcool isopropylique (viscosité : E22 - 1/2s) 11,29% Résine alkyde glycérophtalique estérifiée par acides gras ramifiés dans l'acétate d'éthyle à 70% (Beckosol ODE 230 70E - Dainippon lnk and Chemicals) 12,53% Alcool isopropylique 2,88% Acétate d'éthyle 18,12% Acétyl citrate de tributyle 1,61% Ethyl tosylamide 3,72% Acétate de butyle 26,35% Laque Red 7 (Sunchroma D&C red 7 - Sun) 1% Photoamorceur Hydroxy Cyclohexylphényl Cétone (Irgacure 184 - BAS F) 1,5% Photoamorceur 2,4,6-Triméthylbenzoyldiphénylphosphine oxyde 1% (Lucirin TPO - BASF) Les ingrédients de la composition Cl, exceptés le « PEG 400 Extended Uréthane Diméthacrylate » et les photoamorceurs « Hydroxy Cyclohexylphényl Cétone » et « 2,4,6- Triméthylbenzoyldiphénylphosphine oxyde », sont introduits dans un récipient et placés sous agitation avec un mélangeur de laboratoire de la marque Rayneri jusqu'à l'obtention d'un mélange liquide homogène. Une feuille d'aluminium aura préalablement été placée au dessus du récipient pour éviter l'évaporation des solvants. Le mélange est ensuite introduit dans un broyeur à billes de laboratoire de type Dyno-mill afin d'obtenir une teinte homogène. Le mélange obtenu est ensuite introduit dans un flacon opaque à la lumière. Les deux photoamorceurs « Hydroxy Cyclohexylphényl Cétone » et « 2,4,6- Triméthylbenzoyldiphénylphosphine oxyde » sont alors introduits dans le flacon opaque et mélangés à l'aide d'un barreau aimanté pendant 1 heure. Le composé « PEG 400 Extended Uréthane Diméthacrylate » est ensuite introduit dans le flacon opaque. Le mélange obtenu est alors placé sous agitation à l'aide d'un barreau aimanté pendant 1 heure, afin d'obtenir la composition Cl. Composition C2 Acétopropionate de cellulose (CAP 482-20 - Eastman Chemical 13.5% Company) Plastifiant polyester (Resoflex R296 - Cambridge Industries of 1.5% America) Acétate d'éthyle 85% Les ingrédients de la composition C2 sont introduits dans un récipient et placés sous agitation avec un mélangeur de laboratoire de la marque Rayneri jusqu'à l'obtention d'un mélange liquide homogène. Une feuille d'aluminium aura préalablement été placée au dessus du récipient pour éviter l'évaporation des solvants.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de maquillage et/ou de soin des ongles et/ou des faux-ongles, comprenant les étapes suivantes : a) application sur un ongle ou un faux-ongle d'un article souple comprenant : - au moins une couche Cl comprenant au moins un polymère filmogène Pl, au moins un composé photoréticulable comportant au moins deux groupes choisis parmi les groupes acrylate et méthacrylate, et au moins un photoamorceur, et - au moins une couche C2, différente de la couche Cl, comprenant au moins un polymère filmogène P2, b) exposition de l'ongle ou du faux-ongle revêtu obtenu à l'issue de l'étape a) à un rayonnement lumineux, UV ou visible, par laquelle on réalise la photoréticulation du composé photoréticulable de la couche Cl. Procédé selon la revendication 1, dans lequel, lors de l'étape a), la couche Cl de l'article souple est mise en contact de l'ongle ou du faux-ongle de sorte que l'article souple adhère à l'ongle ou au faux-ongle. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel le composé photoréticulable est choisi dans le groupe constitué des monomères diacrylates, des monomères diméthacrylates, des monomères uréthane diacrylates et des monomères uréthane diméthacrylates. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel la couche Cl comprend au moins 30% en poids de composés nonphotoréticulables par rapport au poids total de ladite couche Cl. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel P1 et P2 sont choisis dans le groupe des dérivés de cellulose. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le photoamorceur de la couche Cl est choisi dans le groupe constitué des a-hydroxycétones, des a-aminocétones, des cétones aromatiques de préférence associées à un composé donneur d'hydrogène, des a-dicétones aromatiques, et des oxydes d'acylphosphine. 7 Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel la couche Cl comprend en outre au moins un agent de coloration choisi dans le groupe constitué des colorants solubles, des pigments, des nacres et des paillettes. 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel la couche 02 est exempte de tout composé photoréticulable. 15 9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel l'épaisseur de la couche Cl est supérieure ou égale à 50 pm. 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel 20 l'épaisseur de la couche 02 est inférieure ou égale à 30 pm. 11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel l'épaisseur de l'article souple est comprise de 60 pm à 500 pm. 25 12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans lequel l'article souple présente une teneur en matière sèche supérieure ou égale à 80% par rapport au poids total dudit article.