JPH0298364A

JPH0298364A - 貯血槽

Info

Publication number: JPH0298364A
Application number: JP63311590A
Authority: JP
Inventors: Hiroaki Oshiyama; 押山　広明
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1988-06-21
Filing date: 1988-12-09
Publication date: 1990-04-10
Anticipated expiration: 2009-03-30
Also published as: EP0350675B1; EP0350675A3; CA1304644C; EP0350675A2; US4976708A; DE68905249T2; JPH0622614B2; AU3667489A; DE68905249D1; AU622454B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は、例えば、医療分野で利用される血液の体外循
環回路（人工心肺回路）システムの特に患者から脱血し
た血液を一時的に貯溜するための貯血槽の改良に関する
ものである。

〈従来の技術〉血液の体外循環回路システムにおいては、例えば患者か
らの脱血量が減少したり、また、送血量の増加が必要と
なるときがあって、体外循環回路中の血流量に変動が生
じることがある。

そのため、血流量の変動に対処し得るように、予めある
程度の血液量をこの回路中に貯えてお（必要があり、患
者から脱血した静脈血の一部を一時的に貯溜する貯血槽
（静脈リザーバー）が設けられる。

この場合、可撓性のシートの四周をシールして形成され
る密閉型の静脈リザーバーは空気との接触がなく、異物
の混入がない点や、脱血量が減少してもポンプにより空
気を送入してしまう危険性がない等の点で有利である。

この静脈リザーバーに要求される基本的な性能ないし機
能としては、 ■　貯血機能を満足するだけの一定量の血液を貯え得る
容積（貯血空間）を有すること。

■　脱血カテーテルの血管的留置が不充分であったとき
や抜去時などに、脱血チューブ内に気泡が混入すること
があるが、これらの原因によって脱血中に混入した空気
を除去し得ること。

■　局部的な血液滞留を防止し得ること。

の３つが挙げられる。

ところで、前記０項の条件は、これが満足に機能しない
ときには、人体の脳を中心とした各器官の微小血管に栓
塞を起して、施術後の脳障害ひいては生命の危機をも招
く虞れが生じるので、これを防止するためにも重要な条
件となつている。

一般に、気泡の除去効果は、貯血槽の貯血空間容量を大
きくすればそれだけ向上するものであるが、貯血空間容
量を大きくすることは体外循環回路のブライミング量を
増大させて、輸血量の増大を招き、また、術後肝炎の発
生の可能性を高いものにするために好ましい方法とは云
えず、さらには、血液の節減という点からも好ましくな
い。

そのため、従来から、このような貯血空間容量を大きく
させる方法に依らずに、効率よ（気泡除去のできる貯血
槽の開発が試みられている。

その一つの提案として、例えば、特開昭５９−６７９６
２号公報に開示されているような静脈リザーバーがある
。

この静脈リザーバー１００は、例えば第１５図に示され
るように、内部に貯血空間１０２を有する可撓性の容器
体１０１を有し、一端部１０５ａが貯血空間１０２内に
突出するように、チューブ状の血液流入口１０５が、こ
の容器体１０１の下部に設けられ′ている。

この場合、血液流入口１０５の先端部１０５ａに多数の小孔１０６を設け、血液流入口１０５
から貯血空間１０２へ流入する脱血血液を拡散させるよ
うにして、血液流入口１０５から貯血空間１０２内に流
入する血流を穏やかな流れに変え、血液中に混入してい
る気泡が自身のもつ浮力で血液中を上昇し易いような環
境にしている。

そして、容器体１０１の下部には、血液流入口１０５と
所定の間隔を置いて並列的に血液排出口１０７が設けら
れ、容器体１０１の上部には、貯血空間１０２に連通し
た脱気口１０８が設けられた構成となっている。

なお、貯血空間１０２の上方壁１０１ｃを傾斜させて、
浮上した気泡が、この上方壁１０１ｃに沿って脱気口１
０８に向かい、そこから容器体１０１外へ抜は出るよう
にも構成されている。

〈発明が解決しようとする課題〉しかしながら、このような構造の従来の静脈リザーバー
１００では、血液流入口１０５の小孔１０６群から貯血
空間１０２に流入する血液の一部がそのまま血液排出口
１０７へと向かい、血流の短絡化が生じ易（、そのため
、血液排出口１０７から体外循環回路に帰還（流出）す
る血液の中には、充分に除泡されないまま流出して行（
ものも出て来て、全体として見たときには、除泡機能が
充分に行われないという欠点が生じる。

また、貯血空間１０２の底部付近や脱気口１０８の付近
の領域Ｔ等に、局部的な血液滞留が生じ易いということ
も欠点の一つになっていた。

そのため、これらの問題点を改善した新しい貯血槽の出
現が強く要望されていた。

本発明は、これら従来の貯血槽の持つ欠点を除去して、
除泡機能に優れ、局部的な血液滞留の発生も生じに（い
新規な貯血槽を提供することを目的とする。

く課題を解決するための手段〉このような目的は、下記の（１）〜（１６）の本発明に
よって達成される。

（１）内部に貯血空間を有する容器体と、この容器体の
左右の側部のうちの少なくとも一方の側部に設けられた
血液流入口と、前記容器体の下部に設けられた血液流入
口と、前記貯血空間に連通ずる前記容器体の上部に設け
られた、脱気口とを有することを特徴とする貯血槽。

（２）内部に第１貯血空間および第２貯血空間を有する
容器体と、前記第１貯血空間と第２貯血空間とを区画す
る分離部と、前記第１貯血空間内に連通ずるように設け
られた血液流入口と前記第２貯血空間に連通ずるように
容器体の下部に設けられた血液流出口と、前記第１貯血
空間に連通ずるように前記容器体の下部に設けられた脱
気口とを有することを特徴とする貯血槽。

（３）前記血液流入口の先端部の端面を封止し、その周
側面に複数個の分数流小孔を形成した前記（１）または
（２）に記載の貯血槽。

（４）前記容器体は、可撓性である前記（１）〜（３）
のいずれかに記載の貯血槽。

（５）前記血液流入口は、前記容器体の一方の側部に設
けられ、前記血液流出口は、前記血液流入口を設けた側
部と対向する側部側の前記容器体の下部に設けられた前
記（１）、（３）または（４）に記載の貯血槽。

（６）前記分離部は、可撓性の分離体であり、この分離
体に、前記第１貯血空間と第２貯血空間とを連通ずる連
通開口部を設けた前記（２）　　　（３）または（４）
に記載の貯血槽。

（７）前記第１貯血空間は、前記第２貯血空間の上方に
位置し、前記血液流入口は、前記容器体の一方の側部に
設けられた前記（２）　　　（３）　　　（４）または
（６）に記載の貯血槽。

（８）前記連通開口部は、前記血液流入口が設けられた
側部と対向する他方の側部側の位置の分離体上に形成さ
れている前記（６）または（７）に記載の貯血槽。

（９）前記連通開口部が複数個の連通孔である前記（６
）〜（８）のいずれかに記載の貯血槽。

（１０）前記複数個の連通孔は、前記分離体上の前記血
液流入口を設けた側部と対向する他方の側部側において
、両側方方向よりも上下方向に長い領域に分布している
前記（９）に記載の貯血槽。

（１１）前記血液流出口は、前記血液流入口の設けられ
た側部側の容器体下部に設けられた前記（７）〜（１０
）のいずれかに記載の貯血ｔ１゜（１２）前記分離体内または分離体・容器体間の上方部
分に前記第２貯血空間用の中間脱気口を有する前記（６
）〜（１１）のいずれかに記載の貯血槽。

（１３）前記中間脱気口は、スリット状である前記（１
２）に記載の貯血槽。

（１４）前記貯血空間の上部は、前記脱気口に向けて傾
斜している前記（１）〜（１３）のいずれかに記載の貯
血槽。

（１５）前記容器体は、２枚のシートを前記血液流入口
、血液流出口および脱気口な介してシールして形成され
る前記（１）〜（１４）のいずれかに記載の貯血槽。

（１６）前記分離部は、シート体であり、前記容器体を
構成する２枚のシートに固着されており、このシート主
面方向からみた前記シート体の前記一方のシートとの固
着位置が、他方のシートとの固着位置よりも上方に位置
するように構成した前記（１５）に記載の貯血槽。

く作　用〉このような構成に基く本発明の第１の作用は、患者から
脱血した血液を、例えば人工心肺回路から貯血槽へ流入
させる際に、その血液流入口を貯血槽の一方の側部に設
け、また血液流出口をこれと離れた貯血槽の下部に設け
ることにより、この血液流入口から血液流出口までの血
流行程が長（設定し易い構造となる。

同時に、上部に設けられた脱気口に血液流入口が近づく
ので、気泡が脱気口に達するまでの距離が短くなり、気
泡除去効率が向上する。　さらに、この血液流入口から
貯血空間へ流れ込む血液の流れは、多方向に分散し、そ
の流れを穏やかなものにして、血液中に含まれている気
泡が自身の浮力により浮上する際の機会および時間が増
加し、しかも血流による気泡の巻きこみが少なくなり、
これによって気泡の上昇はより容易化する。

この際、血液流入口は、側部の底部より上方に設けられ
るので局部的な血液滞留も少な（なる。

また、本発明の第２の作用は、この第１の作用に加えて
、貯血槽の貯血空間を２つの貯血空間に分け、この２つ
の小貯血空間を連通開口部で連通させることにより、血
液流入口から血液流出口へ流れる貯溜血液の流れを、さ
らに穏やかな流れに変えて、血液中に混入している気泡
の浮上作用をより効率的にして、脱泡機能をさらに向上
させるようにしたことにある。

すなわち、第２の作用においては、患者からの脱血血液
に気泡が含まれているとき、血液流入口から貯血槽内の
第１貯血空間に導入された血液は、血液流入口に形成さ
れた分数流小孔群の存在により分散され、第１貯血空間
内での血液の流れは穏やかなものになる。

第１貯血空間内での流れが激しくないため、血液中の気
泡が流れに巻き込まれずに自身の浮力により上昇し易く
なり、上昇した気泡が外方脱気孔から外部に排出される
。

また、第１貯血空間内を流れる血液は、分数流小孔群に
より分散されて貯血空間全体を流れるため、第１貯血空
間内における局部的な血液滞留が生じ難くなる。

さらに、気泡が少なくなった血液が分離体の連通開口部
を通って第２貯血空間に導入され、ここで第１貯血空間
の場合と同様に除泡が行われる。

そして、第２貯血空間内で上昇した気泡は分離体の中間
脱気口な通って脱気口がら排出される。

〈実施例〉以下、図示の実施例に基いて本発明の貯血槽を詳細に説
明する。

説明に先立って、第１４図に基き本発明の各貯血槽を適
用する人工心肺回路システムＳについて概説する。

このシステムＳは、それぞれ公知の構成からなる人工肺
装置りおよび血液循環用ポンプＰをその基本構成とし、
回路系Ｃを用いて本発明の各貯血槽と連結した状態で使
用される。

第１図は本発明の第１の態様における実施例の貯血槽１
０を示す正面図、第２図は第１図のＩＩ　−ＩＩ線断面
図である。

この貯血槽１０は、その内部に所定の貯溜容量を持つ貯
血空間１２を有する可撓性の容器体１１を主要部として
構成される。

図示例では、第２図に示されるように、容器体１１は、
２枚の例えば軟質塩化ビニル樹脂シートである容器体表
側シート１１ａおよび容器体裏側シートｌｌｂを重ね合
わせ、これらの四周を、例えば高周波融着手段を用いて
シールして、シール部Ｓを形成した構造のものとして形
成される。

そして、容器体１１の第１図右側に位置する側縁部１１
ｃには、例えば高さ方向のほぼ中央の位置に、患者から
の脱血血液を貯血空間１２に導入するための血液流入口
１５が、シート１１ａ、ｌｌｂ間に挟持一体化されてい
る。

この血液流入口１５は、その先端部１５ａが貯血空間１
２に突出するような構造で設置され、しかも、先端部１
５ａの端面が閉塞されたチューブ状部材（例えば、内径
１２．５ｍｍ、外径１７ｍｍ）として形成されるととも
に、その後端部１５ｂが前述の人工心肺回路システムＳ
の回路系Ｃに連通ずるように構成される。

この場合、先端部１５ａの周側面には、多方向に向いた
複数個の分数流小孔１６が設けられ、この分数流小孔１
６の存在ないし作用により、血液流入口１５を流れて来
る脱血血液の流れが多方向に拡散し、穏やかな流れとし
て貯血空間１２内を流れ得るように構成する。

そのため、この分数流小孔１６の直径は、２ｍｍ〜５ｒ
ｎｒａの範囲内、例えば３．５ｍｍ程度に設定されるの
が好ましく、その設置数は、４個〜２４個の範囲内（例
えば、同方向に８列、１６個）に設定されるのが好まし
い。

一方、貯血空間１２の下部の前記容器体１１の底縁部ｌ
ｉｄには、前述の血液流入口１５を配置した側縁部１１
ｃに対向する左側の側縁部ｌｉｅ側、特にその近傍に位
置する個所に、チューブ状（例えば、内径１０ｍｍ、外
径１４１ｎＩ１１）の血液流出口１７が設けられている
。

この血液流出口１７は、貯血空間１２内において除泡さ
れた血液を人工心肺回路システムＳの回路系Ｃへ排出す
るためのものである。

そして、血液流入口１５との関係位置は、血液流入口１
５の分数流小孔１６から血液流出口１７へ向う脱血血液
の流れ行程を長くして、血液中に含まれている気泡が自
身の持つ浮力によって浮上し得る機会をより多く（時間
的に永く）する意図で決定されたものである。

なお、容器体１１の貯血空間１２の内法中を血液流入口
１５の先端部１５ａの貯血空間１２への水平方向突出距
離をＬｌ血液流出口１７と側縁部ｌｉｅからの水平距離をＬ２、貯血空間１２の最大高さをＨｌ血液流入口１５の先端部１５ａの高さをＨ２としたとき
、この目的に適合するようにするには、例えば下記のよ
うに設定するのが好ましい。

Ｌ、／Ｌ＝０．　１〜０．　５、特に０．１〜０．３、Ｌ２／Ｌ＝０．１〜０．５、特に０．１〜０．３、Ｈ、／Ｈ＝　Ｏ〜０．８、特に０．３〜０．６、Ｌ＝＝５〜３０ｃｍ、Ｈ＝５〜３０ｃｍこのような構成の第１実施例の血液槽１０は、第１５図
に示される従来構造のものに比べて、血液流入口１５の
先端部１５ａの突出量を大きくすることなく、所望の除
泡機能を達成するのに必要な先端部１５ａの高さ位置を
確保し得るので、容器体１１をより小さく構成すること
が可能になるという効果を奏する。

また、貯血空間１２の上部でもある前記容器体１１の上
縁部１１ｆの好ましくは最高点個所には、貯血空間１２
内の血液中から除泡された空気を外方へ排出するための
脱気口１８が設置されている。

この場合、脱気口１８はベントラインチューブとして構
成され、また、容器体１１の上縁部ｉｆｆの内面は、予
め、最高点個所である脱気口１８に向って下方から傾斜
して行（ように形成される。

この傾斜面の角度は、血液中から除泡された空気がこの
面に沿って脱気口１８に向い得るような角度に設定され
るが、その範囲は３０°〜６０°に設定するのが好まし
い。

第３図ないし第１３図には、本発明の第２の態様におけ
る他の実施例の貯血槽１０が示される。

これらの貯血槽１０は、いずれも、第１の実施例の場合
と同様に、容器体表側シートｌｌａと容器体シート１１
ｂを各縁部１１ｃ〜ｌｌｆにで、シールして、シール部
Ｓを形成した容器体１１を有する。

また、第１の実施例と同様、容器体１１の側部に血液流
入口１５を設け、容器体１１の下部に血液流出口１７を
設け、容器体１１の上部に脱気口１８を設けている。

血液流入口１５については、後端部１５ｂにて体外循環
回路と連通ずればその先端部１５ａ形状については特に
制限はないが、第１の実施例と同様、図示のように、先
端部１５ａの端面を封止し、その周側面に分散微小孔１
６を形成することが好ましい。

このような場合、第１の実施例と異る点は、第４図に示
されるように、容器体１１の容器体表側シートｌｌａお
よび容器体裏側シート１１ｂの内面に、可撓性のシート
体から形成した分離体１４をシール固着して、分離部と
した点である。

この分離体１４により、貯血空間１２の内部は、上下２
つの第１貯血空間１３Ａおよび第２貯血空間１３Ｂに区
画されている。

すなわち、この分離体１４は、柔軟な合成樹脂材料のシ
ート体によって形成され、例えば高周波融着手段を用い
て、その上縁部分を容器体裏側シートｌｌｂの内面に、
下縁部分を容器体表側シートｌｌａの内面に、その側縁
部分をシートｌｌａ％　ｌｌｂ間にシールして、シール
部Ｓを形成して固着されている。

そして、第４図に示されるように、前記血液流入口１５
と血液流出口１７とを分断するように、貯血空間１２を
第１貯血空間１３Ａと第２貯血空間１３Ｂとの２つの区
画に分離している。

また、表側シートｌｌａの主面方向からみたとき、分離
体１４の裏側シー）１１ｂとの固着位置は、表側シート
ｌｌａとの固着位置よりも上方に位置するよう分離体１
４は斜めに設置されている。

これにより、ある程度の容量変化に対しても分離体の変
形ないし歪みが少なくなり、一定の貯血空間を形成でき
る。

また、第３図の場合には、分離体１４の平面形状は、分
離体１４の側方方向の血液流入口１５を設けた側部と対
向する側部側の端部が、血液流入口１５側の端部よりも
広（なるように設定されている。

なお、分離体１４は、軟質塩化ビニル樹脂シート等から
形成することがより好ましい。

このような構成にて、血液流入口１５を設けた側部と対
向する側縁部ｌｉｅに近接した分離体１４の下方には、
第１血液空間１３Ａと第２血液空間１３Ｂとを連通ずる
ための連通関口部１９が設けられている。

この連通開口部１９は、血液流入口１５から血液流出口
１７へ向う脱血血液を、これらの連通開口部１９を通過
させることによってその流れ行程が長（なるようになし
、しかも、第１貯血空間１３Ａから第２貯血空間１３Ｂ
に流れ込む時の血液流の速度を制限して、第１および第
２貯血空間１３Ａ％　１３Ｂ内での血液の流れを穏やか
なものにして、血液中に含まれた気泡が、自身の持つ浮
力によって浮上し得る機会をより多く、かつ、時間的に
より長いものにするために設置されている。

このような目的を有効に達成するためには、連通開口部
１９は、血液流入口１５が設けられた側縁部１１ｃと対
向する側縁部ｌｉｅ側、特にその近傍に設けられること
が好ましい。

また、血液流出口１７を血液流入口１５が設けられた側
縁部１１ｃ側、特にその近傍に設ければ、このような目
的はより一層有効に達成される。

このような場合、容器体１１の貯血空間内の両側方方向内法中をし、血液流入口１５の先端部１５ａの側縁部１１ｃからの突
出水平り。

血液流出口１７の、血液流入口１５を設けない側縁部ｌ
ｉｅからの水平距離をＬ２、分離シート１４上に設けら
れる連通開口部１９の側縁部ｌｉｅからの側方方向開口
最大距離をり。

貯血空間１２の最大高さをＨｌ血液流入口１５ａの空出高さをＨ１連通開口部中心位置と血液流入口１５の先端部１５ａと
の高さ差をＨ，（第３図参照）としたとき、例えば下記
のように設定することが好ましい。

Ｌ、／Ｌ＝０．１〜０．５、特に０．１〜０゜３、Ｌ２／Ｌ＝０．５〜１．０．（但し１．０は除（）特に０．７〜０．９、Ｌ、／Ｌ＝０．　１〜０．５、特に０．１〜０．２、Ｈ、／Ｈ＝　Ｏ〜０．８、特に０．３〜０．６、Ｈ２／Ｈ＝　Ｏ〜０．６、特にＯ〜０．３、Ｌ　＝　５〜３０ｃｍ。

Ｈ＝　５〜３０ｃｍ次に、各図に示される例に採用された連通開口部１９に
ついて説明する。

第３図に示される例では、この連通開口部１９は、高さ
方向に４個、両側方方向に２個の配置で配列された計８
個の円形状の連通孔１９５として形成されている。

また、第５図に示される例では、高さ方向に３個、両側
方方向に４個の配置で配列された計１２個の連通孔１９
５として形成されている。

また、第６図に示される例では、１個のほぼ円形状の連
通孔１９として形成されている。

また第８図に示される例では連通開口部１９をシールし
ないことにより、はぼ矩形状のスリット１９１として形
成されている。

さらに、第７図および第１３図に示される例でも、複数
のほぼ円形状の連通孔１９５として形成されている。

このような場合、第１貯血空間１３Ａから第２貯血空間
１３Ｂへの気泡の流入をより効率的に阻止するためには
、連通開口部１９は、複数の連通開孔１９５から形成す
ることが好ましい。

そして、各連通孔１９５の直径を１　ｍｍ〜５ｍｍの範
囲内に設定することが好ましく、また、その設置数を、
５個〜２０個、総面積を１００〜３００　ｍｍ”の範囲
内に設定するのが好ましい。

その理由は、各々の連通孔１９５の直径が大き過ぎると
気泡流入阻止効果がなく、小さすぎると圧力損失が大き
くなって溶血を招く恐れを生じるからである。

さらに、複数の連通孔１９５の分布領域は、第３図、第
１３図に示されるように、両側方方向（水平方向）に広
い領域よりは、高さ方向に広い領域の方が好ましい。

これにより、Ｌ　、／Ｌを大きくでき、気泡流入阻止効
果が向上するからである。

なお、連通開口部１９の形成に当っては、それぞれの連
通開口部に相当する部分を例えばプレス加工等によって
所定の大きさ、形状に打抜（などして形成すればよい。

また、複数の連通孔１９５の配置は、第３図に示される
ように格子状としても、第１３図に示されるように千鳥
状としてもよい。

他方、分離体１４あるいは分離体１４・容器体裏側シー
トｌｌｂ間には、中間脱気口２０が形成されている。

第３図に示される例では、前記のとおり、分離体１４を
、血液流入口１５側と反対側が広巾となるシート体から
形成しているが、この分離体１４の血液流入口１５と反
対側の広巾端部が最高点に位置し、この位置にシールを
行わないスリット状の開口が設けられ中間脱気口２０が
形成されている。

この中間脱気口２０は、ブライミング時のエアー抜きの
ためと、第２貯血空間１３Ｂ内において血液中からの除
泡が行われた際に、その除泡された空気を先ず第１貯血
空間１３Ａ内に上昇させ、その後、前述の脱気口１８を
介して貯血槽１０外へ排出するためのものである。

従って、分離体１４・裏側シートｌｌｂ間の最高点個所
に位置する中間脱気口２０に向う傾斜角度は、第２小貯
血空間１３Ｂ内にある血液中から除泡された空気が、こ
の傾斜面に沿って中間脱気口２０に向い得るような角度
、好ましくは３０″〜６０°に設定する。

中間脱気口２０は、第３図に示されるように、特に容器
体シートと分離体との間の非シール部としてスリット状
に形成することが好ましい。

このようにスリット状に構成された中間脱気口２０は、
例えばブライミング時に、エア抜きのため、第２貯血空
間１３Ｂに圧力が加わると、第９図に示されるように、
この中間脱気口２０は開口して、第２貯血空間１３Ｂか
らの気泡が第１貯血空間１３Ａ側に上昇し得るようにな
る。

そして、血液循環時は、流入側である第１貯血空間１３
Ａの圧力により、第１０図に示されるように閉止し、血
液の流れを阻止する。

ただし、第２貯血空間１３Ｂ内の気泡が、この中間脱気
口２０を設けた最高点部分に集まり、一定体積の気泡に
成長すると、その圧力によりスリットが開口し、気泡は
第１貯血空間１３Ａを経て脱気口１８から系外に出る。

なお、第５図に示される中間脱気口２０は、第３図に示
される非シール部をさらに矩形に切欠いてスリット状と
したものである。

また、第６図、第７図および第８図に示される例では、
分離板１８を両側方向中央部が広巾のシート体とし、こ
の中央部最高位置をシールせず、しかもこの部分を円弧
上に切欠き、スリット−状としたものである。

いずれの場合も、第２貯血空間１３Ｂ内の気泡が上昇し
つるように、分離体１４と容器体裏側シート１１ｂのシ
ール部Ｓは、この中間脱気口２０に向って上方に傾斜し
ており、この最高位置に非シール部のスリット状の中間
脱気口２０が設けられている。

なお、場合によっては、中間脱気口１８は、スリット状
の切れ目ないし小開口として、分離体１４の最高位置付
近に設けてもよい。

なお、脱気口１８は、第３図、第５図および第１３図に
示される例では、血液流入口１５と反対側に設けられて
いる。　一方、第６図、第７図および第８図に示される
例では、血液流入口１５と同じ側に設けられている。

このように、脱気口１８の設置位置には、特に制限はな
い。　これは、前述のとおり、気泡の上昇のため、貯血
空間は脱気口１８に向けて傾斜した上縁部をもつことが
好ましく、この傾斜部は、容器体の巾方向（両側方方向
）内法寸法の半分以上あればよいからである。

なお、第１３図に示される例では、容器体１１の側方、
血液流入口１５の上部にカーデイオドミーライン流入口
２５が、また、容器体１１の上方、脱気口１８に近接し
て薬液注入口２４が設けられている。

以上、本発明の好適実施例について述べてきたが、第１
の態様においては、容器体の少な（とも一方の側部に血
液流入口が存在し、その下部に血液流出口が存在すれば
よく、その際種々の構成が可能である。

また、第２の態様では、容器体内に分離部が存在し、こ
の分離部によって形成される一方の貯血空間に血液流入
口と脱気口とが接続され、他方の貯血空間に血液流出口
が接続されていればよ（、その際種々の構成が可能であ
る。

さらには、以上では、可撓性の貯血槽について述べてき
たが、場合によっては本発明な可撓性を有しない貯血槽
に適用することもでき、その際、血液流入口、血液流出
口等の配置位置、分離部の構造等は上記に準じ種々変更
可能である。

く実験例〉次に、本発明に係る血液槽の具体例と、これと同条件で
作成した従来構造の比較例とを用いて、本発明の奏する
効果ないし有用性を説明する。

実験例１［本発明の具体例１］先ず、軟質塩化ビニル樹脂シートを用いて、第５図に示
される構造の、容量１０００ｃｃ、最大血液循環量６β
／ｍｉｎの貯血槽１０を作製した。

この場合、血液流入口１５および血液流出口１７は、軟
質塩化ビニル樹脂材料をもって各々の内径が１０ｍｍに
なるように形成した。

そして、血液流入口１５は、貯血槽１０の側壁部ｌｉｅ
に対し水平方向から第１小貯血空間１３Ａ内に４０１１
１０１だけ突出するような状態に設置し、その先端部１
５ａの側周に設置される分数流小孔１６は、直径３ｍｍ
のものを等間隔に１６個形成した。

なお、血液流出口１７は図示のように底壁部ｌｉｄの右
端近傍に設置した。

また、分離体１４は、軟質塩化ビニル樹脂シートを用い
て縦幅が４５１１１０１になるように設定し、その左端
領域に、各々の直径が５ｍｍの複数の連通孔１９５を１
２個形成した。

なお、この例では、Ｌ　　＝　　１６０ｍｍＬ、＝　　　４５ｍｍＬｘ＝　　１１０ｍｍ１、、、＝　　　４０ｍｍＨ＝　　２３０ｍｍＨ１＝　　　３５ｍｍに設定しである。

このものを貯血槽Ａとする。

［比　較　例］比較例の貯血槽１００は、軟質塩化ビニル樹脂シートを
用い、第１５図に示されるような、単一の貯血空間１０
２を有する容器体１０１を主要部として、容量１０００
ｃｃ、最大血液循環量６Ｉ２／ｍｉｎのものとして構成
した。

この場合、前記血液流入口１５に相当する血液流入チュ
ーブ１０５は、軟質塩化ビニル樹脂材料をもって内径１
０ｍｍのものとして形成され、貯血槽１００の底壁部か
ら単一の貯血空間１０２内へ１１０ｍｍだけ突出するよ
うに設けられている。

そして、その先端部１０５ａには、開口直径３ｍｌ１１
の小孔１０６がチューブの周側面に対称形に１６個形成
される。

また、血液流出チューブ１０７は軟質塩化ビニル樹脂材
料をもって内径１０ａａＩＩ＋のものとして形成され、
前記血液流入チューブ１０５と並列的に設置されている
。

そして、脱気口１８に相当する脱気チューブ１０８や単
一貯血空間１０２の上壁部１０１ｃの形状は、本発明の
具体例と同様に形成されている。

これを貯血槽Ｂとする。

［本発明の具体例２］上記貯血槽Ａ、Ｂと同様に、第１図に示される分離体１
４を有さず、血液流入口１５を側部に有する貯血槽Ｃを
作製した。

この場合Ｌ　　＝　　１６０ｍｍＬ＋＝　　　５０ｍｍＨ＝　　２３０ｍｍ）（、＝　　１１０ｍｍである。

［貯血槽内での滞留比較結果］実験回路に貯血槽Ａ−Ｃそれぞれ接続し、実験回路に４
ｇ／ｍｉｎの試験水を循環させるとともに、貯血槽６０
・１００の手前個所に接続したルアーボート付きコネク
ター（図示せず）から、黒インクを実験回路中に流して
その滞留現象を比較観察した。

比較例では、第１５図の斜線部分子の範囲に滞留が観察
されたが、本発明の具体例１．２では殆ど滞留が観察さ
れなかった。

［除泡機能］実験回路に貯血槽Ａ−Ｃをそれぞれ接続し、牛血を４Ｉ
２／ｍｉｎで循環させるとともに、貯血槽６０・１００
の手前個所に接続したルアーボート付きコネクターから
、空気を１００ｃｃ／ｗｉｎの流量で実験回路中に注入
した。

そして、前述した超音波気泡検出装置を各貯血槽Ａ−Ｃ
の血液流出口（前述の１７．１０７　）に設置して、こ
の流出口を通過する気泡の大きさおよび数を測定した。

この測定結果は、下記表１の通りである。

表　　　　　１気泡径　　　　　　　　気　　泡　　検　　出　　量（
−）　　　　貯血槽Ａ　貯血槽Ｂ　貯血槽Ｃ具体例１　
比較例　具体例２１０〜２０２１〜３０３１〜４０４１〜５０５１〜６０６１〜７０ＯＯこの表１の結果からも明らかなように、本発明の除泡機
能は、従来構成である比較例に比べて大幅に向上したも
のとなっている。

また、本発明の貯血槽では槽内の貯血空間の容量を大き
くする必要がないので、この面においても従来例より優
れたものになっている。

これによって本発明の有効性を確認することができた。

実験例２次に、前述した各実施例に用いた分離体１４の連通開口
部１９に関し、代表例を挙げてその仕様および下記の実
験により確認された性能を示す。

第７図および第８図に示される実施例の貯血槽１０の各
々の連通開口部１９を次のように設定し、下記の実験方
法を用いてそれぞれの除泡機能を測定した。

第７図に示される貯血槽りの場合、連通開口部１９のス
リットを１５ｍｍＸ　３０ｍｍの矩形開口に形成した。

第８図に示される貯血槽Ｅの場合、連通関口部１１の複
数連通孔を、直径６ｍｍの連通孔１９５を１０個、１０
ｍｍ間隔で千鳥状に３段にわたって形成した［実験方法］実験回路に各貯血槽１０を接続し、ブライミング量１０
００ｃｃとし、牛血を、４４２／ｌｌｌ１ｎの速さで循
環させるとともに、各貯血槽１０の手前個所に接続した
ルアーボート付きコネクター（図示せず）から、空気を
５０　ｃｃ／　１Ｏｓｅｃ（３００ｃｃ／　ｍ１ｎ）の
流量で実験回路中に注入する。

そして、図示しない超音波気泡検出装置（Ｈａｔｔｅｌ
ａｎｄ　Ｂｄｌｏｏ　ｓｙｓｔｅｍ）を各貯血槽１０の
血液流出口１７に設置して、この血液流出口１７を通過
する気泡の大きさおよび数を測定した。

その結果、表２に示されるような測定結果が得られた。

表　　　　　２気泡径　　　　　気　　　泡　　　検　　　出　　　量
開口部　１９１　　　　１９５１１〜２０　　　　　　　８０　　　　　　　　　　６
０２１〜３０　　　　　　　３１　　　　　　　　　　
１３３１〜４０　　　　　　　　５　　　　　　　　　
　　２４１〜５０　　　　　　　　　　１表２に示される結果から、連通開口部１９１は、連通孔
１９５を複数個配設したものが好ましいことがわかる実験例３複数の連通孔１９５を有する場合、連通開口部１９の連
通孔１９５の分布の違いが除泡機能にどのように関係す
るかを、実験した。

両貯血槽とも、直径６ｍｍの連通孔を８個設けた例で実
験を行ったが、この場合の複数連通孔１９は、［貯血槽Ｆの場合］第１１図に示されるように、８個の連通孔を高さ方向に
長い領域に千鳥型に２列４段。

［貯血槽Ｇの場合］第１２図に示されるように、８個の連通孔を両側方向に
長い領域に千鳥型に４列２段。

という分布状態で形成た。

ブライミング量１０００ｃｃにて生血を４ρ／ｗｉｎで
循環し、空気注入量を１００　ｃｃ／１０ｓｅｃ　　（
６００ｃｃ／　ｆｆ１ｉｎ）として、実験例と同様の実
験方法を利用してそれぞれの除泡機能を測定した。

その結果、表２に示される測定結果が得られた。

表新規な貯血槽を実現することが可能となる。

貯血槽Ｆ貯血槽Ｇ１１〜２０　　　　　　１９５　　　　　　　２２４２
１〜３０　　　　　　　４７　　　　　　　　　６３３
１〜４０　　　　　　　　　７　　　　　　　　　１０
４１〜５０表３に示される結果から、高さ方向に長（分布した貯血
槽Ｅの方が除泡機能が高いことがわかる。

以上、図示の数実施例について説明したが、本発明はこ
れに限定されるものではな（、その要旨を変更しない範
囲内で、種々変形実施し得ることができることを付記す
る。

〈発明の効果〉以上述べた通り、本発明によれば、除泡機能に優れ、局
部的な血液滞留の発生も生じに（い

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の実施例を示す正面図である。第２図は、第１図の■−■線断面図である。第３図は、本発明の他の実施例を示す正面図であり、第
４図、第３図のＩＶ　−ＩＶ線断面図である。第５図〜第８図は、それぞれ本発明の別の実施例を示す
正面図である。第９図および第１０図は、それぞれ、第５Ａ図における
中間脱気口の作用を説明するための部分横断面図である
。第１１図および第１２図は、それぞれ複数の連通孔を連
通関口部としたときの連通孔の分布を説明するための部
分正面図である。第１３図は、本発明のさらに別の実施例を示す正面図で
ある。第１４図は本発明の貯血槽を適用する人工心肺回路シス
テムの一例を示す模式図である。第１５図は従来例の貯血槽の構造を示す正面図である。符号の説明１０．１００・・・貯血槽１１・・・容器体１１ａ・・・容器体表側シート１１ｂ・・・容器体裏側シート１１ａ％　ｌｉｅ・・・側縁部ｌｉｄ・・・底縁部ｉｆｆ・・・上縁部１２・・・貯血空間１３Ａ・・・第１貯血空間１３Ｂ・・・第２貯血空間１４・・・分離体＋４ａ・・・上縁部分 ’４ｂ・・・下縁部分５・・・血液流入口１５ａ・・・先端部１５ｂ・・・後端部１６・・・分数流小孔１７・・・血液流出口１８・・・脱気口１９・・・連通開口部１９１・・・スリット１９５・・・連通孔２０・・・中間脱気口Ｓ・・・人工心肺回路システムＬ・・・人工肺装置Ｐ・・・血液循環用ポンプＣ・・・回路系Ｓ・・・シール部ＦＩＧ。 ≠ ＦＩＧ、３ＦＩＧ、２ＦＩＧ、４ＦＩＧ、５ＦＩＧ、７ＦＩＧ。ＦＩＧ、８ＦＩＧ、９１１ａＦＩＧ、１１ＦＩＧ、１２Ｆ　Ｉ　Ｇ、　１４ＦＩＧ、１３Ｆ　Ｉ　Ｇ、１５手続ネ…正書（自発）１．事件の表示昭和６３年特許願第３１１５９０号２、発明の名称貯血槽３、補正をする者事件との関係名　　称　　テ

Claims

【特許請求の範囲】（１）内部に貯血空間を有する容器体と、この容器体の
左右の側部のうちの少なくとも一方の側部に設けられた
血液流入口と、前記容器体の下部に設けられた血液流出
口と、前記貯血空間に連通するように前記容器体の上部
に設けられた脱気口とを有することを特徴とする貯血槽
。（２）内部に第１貯血空間および第２貯血空間を有する
容器体と、前記第１貯血空間と第２貯血空間とを区画す
る分離部と、前記第１貯血空間内に連通するように設け
られた血液流入口と前記第２貯血空間に連通するように
容器体の下部に設けられた血液流出口と、前記第１貯血
空間に連通するように前記容器体の下部に設けられた脱
気口とを有することを特徴とする貯血槽。（３）前記血液流入口の先端部の端面を封止し、その周
側面に複数個の分数流小孔を形成した請求項１または２
に記載の貯血槽。（４）前記容器体は、可撓性である請求項１〜３のいず
れかに記載の貯血槽。（５）前記血液流入口は、前記容器体の一方の側部に設
けられ、前記血液流出口は、前記血液流入口を設けた側
部と対向する側部側の前記容器体の下部に設けられた請
求項１、３または４に記載の貯血槽。（６）前記分離部は、可撓性の分離体であり、この分離
体に、前記第１貯血空間と第２貯血空間とを連通する連
通開口部を設けた請求項２、３または４に記載の貯血槽
。（７）前記第１貯血空間は、前記第２貯血空間の上方に
位置し、前記血液流入口は、前記容器体の一方の側部に
設けられた請求項２、３、４または６に記載の貯血槽。（８）前記連通開口部は、前記血液流入口が設けられた
側部と対向する他方の側部側の位置の分離体上に形成さ
れている請求項６または７に記載の貯血槽。（９）前記連通開口部が複数個の連通孔である請求項６
〜８のいずれかに記載の貯血槽。（１０）前記複数個の
連通孔は、前記分離体上の前記血液流入口を設けた側部
と対向する他方の側部側において、両側方方向よりも上
下方向に長い領域に分布している請求項９に記載の貯血
槽。（１１）前記血液流出口は、前記血液流入口の設けられ
た側部側の容器体下部に設けられた請求項７〜１０のい
ずれかに記載の貯血槽。（１２）前記分離体内または分離体・容器体間の上方部
分に前記第２貯血空間用の中間脱気口を有する請求項６
〜１１のいずれかに記載の貯血槽。（１３）前記中間脱気口は、スリット状である請求項１
２に記載の貯血槽。（１４）前記貯血空間の上部は、前記脱気口に向けて傾
斜している請求項１〜１３のいずれかに記載の貯血槽。（１５）前記容器体は、２枚のシートを前記血液流入口
、血液流出口および脱気口を介してシールして形成され
る請求項１〜１４のいずれかに記載の貯血槽。（１６）前記分離部は、シート体であり、前記容器体を
構成する２枚のシートに固着されており、このシート主
面方向からみた前記シート体の前記一方のシートとの固
着位置が、他方のシートとの固着位置よりも上方に位置
するように構成した請求項１５に記載の貯血槽。