JPH028366B2 - - Google Patents
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- JPH028366B2 JPH028366B2 JP56118100A JP11810081A JPH028366B2 JP H028366 B2 JPH028366 B2 JP H028366B2 JP 56118100 A JP56118100 A JP 56118100A JP 11810081 A JP11810081 A JP 11810081A JP H028366 B2 JPH028366 B2 JP H028366B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/72—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction
- G11B5/725—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction containing a lubricant, e.g. organic compounds
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
本発明は金属薄膜型磁気記録媒体の磁性層表面
の改質を行ない、耐食性および潤滑性の向上を目
ざしたものである。 真空蒸着法またはメツキ法で作成した金属薄膜
型磁気記録媒体は高密度記録性に優れているとい
われている。特に、近年は、オーデイオ録音用や
ビデオ録画テープ用としての用途が期待されてい
る。しかし、一般的に金属薄膜は腐食し易く、こ
れを避けるために磁性体自体の合金化の方法や磁
性層上に高分子化合物の被膜を形成するなどの方
法が採用されている。しかし、合金化の場合、磁
気特性の観点からは、耐食性の良い合金が必ずし
も良い特性を持つていると言ないのが普通であ
る。また、磁性層表面に高分子化合物などの耐食
性のある皮膜を形成することは、効果はあるが、
電磁変換特性の観点からは、あまり皮膜層の膜厚
が大きすぎることは好ましいとは言えない。皮膜
層の厚みの許され得る範囲は、高々500Åであり、
望ましくは200Å程度である。この程度の膜厚を
持つ耐食性皮膜を安定にしかも量産性良く形成す
るのは非常な困難を伴う。また、膜が形成された
としても、この程度の厚みでは完全に水分の侵入
を妨げることは困難である。 また、従来の塗布型磁気記録媒体と比較して走
行性が不十分であり、さらにヘツドとの間でスム
ースな接触が得にくく、出力変動が大きくなるな
どの短所を持つている。 本発明では従来のこのような問題を解決するた
め、水溶性高級アルコール硫酸エステル塩を吸着
させた後、水洗・乾燥することによつて十分な耐
食性と潤滑性を得るものである。 以下に本発明の説明を行う。 真空蒸着法、電気メツキ法などで作成したコバ
ルトまたはコバルト合金などの強磁性金属よりな
る磁気記録用薄膜媒体をラウリル硫酸ナトリウム
の水溶液に浸漬する。浸漬後、ただちに、引き上
げ、純水で十分に洗浄する。浸漬によつて―
OSO3M基（Ｍ：金属）は磁性金属薄膜に吸着
し、ラウリル基が外側を向いて配列する。このこ
とは浸漬後、水洗を十分に行なつて、余分なラウ
リル硫酸ナトリウムを洗い流すと、磁性金属薄膜
が撥水性を示すようになつてくることからわか
る。 水溶性高級アルコール硫酸エステル塩としては
ラウリル硫酸ナトリウムの他に、炭素数10から22
の高級アルコールの硫酸エステル塩を用いること
ができる。 水溶液の濃度としては、10ｇ／〜0.0001ｇ／
の範囲が適用でき、望ましくは、１ｇ／〜
0.001ｇ／が適当である。 10ｇ／以上の濃度になると、後の水洗工程で
未吸着の高級アルコール硫酸エステル塩の洗浄が
不十分になりやすく、ミセル状態で残存すること
になる。残存した高級アルコール硫酸エステル塩
は容易にはがれやすく、磁気テープ走行時におい
てヘツドにたまり、目づまりやドロツプアウトの
原因となる。さらに未吸着の高級アルコール硫酸
エステル塩が残存している場合には、磁性金属薄
膜は、十分な撥水性を示さず、耐食性に悪影響を
およぼす。 また、0.0001ｇ／以上の濃度においては、金
属薄膜上に均一な吸着膜の形成が行なわれず、不
十分な耐食性しか得られない。 ラウリル硫酸ナトリウムをエタノール，メタノ
ール，アセトンなどの有機溶剤で塗布した場合に
は、均一な吸着膜は得られず、不十分な撥水性、
潤滑性、耐食性しか得られなかつた。 本発明によつて、強磁性金属薄膜上に高級アル
コール硫酸エステル塩の均一な吸着膜を形成する
ことができ、この吸着膜は長鎖のアルキル基が外
側に向つて配列している構造を持つていることか
ら、潤滑性の向上をはかることができ、さらに、
高い撥水性を持つていることから、水分の侵入を
防ぎ、耐食性の向上がはかれる。 次に具体的に本発明の実施例を説明する。 実施例 １ ポリエステルフイルム上に真空蒸着法で作成し
たコバルト（80％）ニツケル（20％）の強磁性合
金薄膜を約10mm角に切り試料とした。 この薄膜試料をラウリル硫酸ナトリウム
（C12H25OSO3Na）0.3ｇ／の水溶液に約10秒間
浸漬したのち、多量の純水で洗浄し、60℃、30分
間乾燥し試料Ａとした。 また、上記薄膜試料に、ラウリル硫酸ナトリウ
ム0.5ｇ／のエタノール溶液を塗布し、60℃、
30分間乾燥したものを試料Ｂ、ラウリル硫酸ナト
リウム0.3ｇ／メタノール溶液を塗布し、60℃、
30分間乾燥したものを試料Ｃ、ラウリル硫酸ナト
リウム0.3ｇ／アセトン溶液を塗布し、60℃、
30分間、乾燥したものを試料Ｄとした。 実施例 ２ 実施例１で作成し、薄膜試料をカプリル硫酸カ
リウム（C10H21OSO3K）2.0ｇ／の水溶液に約
10秒間浸漬したのち、多量の純水で洗浄し、60
℃、30分間乾燥し試料Ｅとした。 実施例 ３ 実施例１で作成した薄膜試料を、ステアリル硫
酸ナトリウム（C18H37OSO3Na）0.02ｇ／の水
溶液に約10秒間浸漬した後、多量の純水で洗浄
し、60℃、30分間乾燥し、試料Ｆとした。 実施例 ４ 実施例１で作成した薄膜試料をベヘニル硫酸ナ
トリウム（C22H45OSO3Na）0.005ｇ／の水溶
液に約10秒間浸漬した後、多量の純水で洗浄し、
60℃、30分間乾燥したものを試料Ｇとした。 実施例１〜４で作製した試料Ａ〜Ｇの撥水性、
耐食性、潤滑性を調べた。 撥水性は水に対する接触角を測定し耐食性は温
度40℃湿度90％における環境試験を行い、潤滑性
は鏡面仕上げしたSUS304のブロツク上で10ｇ荷
重の摩擦抵抗を測定した。結果を下の表に示す。
の改質を行ない、耐食性および潤滑性の向上を目
ざしたものである。 真空蒸着法またはメツキ法で作成した金属薄膜
型磁気記録媒体は高密度記録性に優れているとい
われている。特に、近年は、オーデイオ録音用や
ビデオ録画テープ用としての用途が期待されてい
る。しかし、一般的に金属薄膜は腐食し易く、こ
れを避けるために磁性体自体の合金化の方法や磁
性層上に高分子化合物の被膜を形成するなどの方
法が採用されている。しかし、合金化の場合、磁
気特性の観点からは、耐食性の良い合金が必ずし
も良い特性を持つていると言ないのが普通であ
る。また、磁性層表面に高分子化合物などの耐食
性のある皮膜を形成することは、効果はあるが、
電磁変換特性の観点からは、あまり皮膜層の膜厚
が大きすぎることは好ましいとは言えない。皮膜
層の厚みの許され得る範囲は、高々500Åであり、
望ましくは200Å程度である。この程度の膜厚を
持つ耐食性皮膜を安定にしかも量産性良く形成す
るのは非常な困難を伴う。また、膜が形成された
としても、この程度の厚みでは完全に水分の侵入
を妨げることは困難である。 また、従来の塗布型磁気記録媒体と比較して走
行性が不十分であり、さらにヘツドとの間でスム
ースな接触が得にくく、出力変動が大きくなるな
どの短所を持つている。 本発明では従来のこのような問題を解決するた
め、水溶性高級アルコール硫酸エステル塩を吸着
させた後、水洗・乾燥することによつて十分な耐
食性と潤滑性を得るものである。 以下に本発明の説明を行う。 真空蒸着法、電気メツキ法などで作成したコバ
ルトまたはコバルト合金などの強磁性金属よりな
る磁気記録用薄膜媒体をラウリル硫酸ナトリウム
の水溶液に浸漬する。浸漬後、ただちに、引き上
げ、純水で十分に洗浄する。浸漬によつて―
OSO3M基（Ｍ：金属）は磁性金属薄膜に吸着
し、ラウリル基が外側を向いて配列する。このこ
とは浸漬後、水洗を十分に行なつて、余分なラウ
リル硫酸ナトリウムを洗い流すと、磁性金属薄膜
が撥水性を示すようになつてくることからわか
る。 水溶性高級アルコール硫酸エステル塩としては
ラウリル硫酸ナトリウムの他に、炭素数10から22
の高級アルコールの硫酸エステル塩を用いること
ができる。 水溶液の濃度としては、10ｇ／〜0.0001ｇ／
の範囲が適用でき、望ましくは、１ｇ／〜
0.001ｇ／が適当である。 10ｇ／以上の濃度になると、後の水洗工程で
未吸着の高級アルコール硫酸エステル塩の洗浄が
不十分になりやすく、ミセル状態で残存すること
になる。残存した高級アルコール硫酸エステル塩
は容易にはがれやすく、磁気テープ走行時におい
てヘツドにたまり、目づまりやドロツプアウトの
原因となる。さらに未吸着の高級アルコール硫酸
エステル塩が残存している場合には、磁性金属薄
膜は、十分な撥水性を示さず、耐食性に悪影響を
およぼす。 また、0.0001ｇ／以上の濃度においては、金
属薄膜上に均一な吸着膜の形成が行なわれず、不
十分な耐食性しか得られない。 ラウリル硫酸ナトリウムをエタノール，メタノ
ール，アセトンなどの有機溶剤で塗布した場合に
は、均一な吸着膜は得られず、不十分な撥水性、
潤滑性、耐食性しか得られなかつた。 本発明によつて、強磁性金属薄膜上に高級アル
コール硫酸エステル塩の均一な吸着膜を形成する
ことができ、この吸着膜は長鎖のアルキル基が外
側に向つて配列している構造を持つていることか
ら、潤滑性の向上をはかることができ、さらに、
高い撥水性を持つていることから、水分の侵入を
防ぎ、耐食性の向上がはかれる。 次に具体的に本発明の実施例を説明する。 実施例 １ ポリエステルフイルム上に真空蒸着法で作成し
たコバルト（80％）ニツケル（20％）の強磁性合
金薄膜を約10mm角に切り試料とした。 この薄膜試料をラウリル硫酸ナトリウム
（C12H25OSO3Na）0.3ｇ／の水溶液に約10秒間
浸漬したのち、多量の純水で洗浄し、60℃、30分
間乾燥し試料Ａとした。 また、上記薄膜試料に、ラウリル硫酸ナトリウ
ム0.5ｇ／のエタノール溶液を塗布し、60℃、
30分間乾燥したものを試料Ｂ、ラウリル硫酸ナト
リウム0.3ｇ／メタノール溶液を塗布し、60℃、
30分間乾燥したものを試料Ｃ、ラウリル硫酸ナト
リウム0.3ｇ／アセトン溶液を塗布し、60℃、
30分間、乾燥したものを試料Ｄとした。 実施例 ２ 実施例１で作成し、薄膜試料をカプリル硫酸カ
リウム（C10H21OSO3K）2.0ｇ／の水溶液に約
10秒間浸漬したのち、多量の純水で洗浄し、60
℃、30分間乾燥し試料Ｅとした。 実施例 ３ 実施例１で作成した薄膜試料を、ステアリル硫
酸ナトリウム（C18H37OSO3Na）0.02ｇ／の水
溶液に約10秒間浸漬した後、多量の純水で洗浄
し、60℃、30分間乾燥し、試料Ｆとした。 実施例 ４ 実施例１で作成した薄膜試料をベヘニル硫酸ナ
トリウム（C22H45OSO3Na）0.005ｇ／の水溶
液に約10秒間浸漬した後、多量の純水で洗浄し、
60℃、30分間乾燥したものを試料Ｇとした。 実施例１〜４で作製した試料Ａ〜Ｇの撥水性、
耐食性、潤滑性を調べた。 撥水性は水に対する接触角を測定し耐食性は温
度40℃湿度90％における環境試験を行い、潤滑性
は鏡面仕上げしたSUS304のブロツク上で10ｇ荷
重の摩擦抵抗を測定した。結果を下の表に示す。
【表】
【表】
以上、実施例で示したように、本発明により金
属薄膜型磁気記録媒体は撥水性ならびに潤滑性が
大巾に改善される。
属薄膜型磁気記録媒体は撥水性ならびに潤滑性が
大巾に改善される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 強磁性金属薄膜よりなる磁性層の表面に高級
アルコール硫酸エステル塩ご吸着させたことを特
徴とする金属薄膜型磁気記録媒体。 ２ 強磁性金属薄膜よりなる磁性層の表面に高級
アルコール硫酸エステル塩の水溶液を塗布し、こ
の後、上記磁性層の表面を水洗し乾燥することを
特徴とする金属薄膜型磁気記録媒体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118100A JPS5819736A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 金属薄膜型磁気記録媒体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56118100A JPS5819736A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 金属薄膜型磁気記録媒体およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5819736A JPS5819736A (ja) | 1983-02-04 |
| JPH028366B2 true JPH028366B2 (ja) | 1990-02-23 |
Family
ID=14727999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56118100A Granted JPS5819736A (ja) | 1981-07-28 | 1981-07-28 | 金属薄膜型磁気記録媒体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5819736A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104689783B (zh) * | 2015-02-15 | 2017-04-12 | 湖南大学 | 铁氧化物磁性复合材料及其制备方法和应用 |
-
1981
- 1981-07-28 JP JP56118100A patent/JPS5819736A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5819736A (ja) | 1983-02-04 |
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