JPH0274525A - 超電導材料の合成方法 - Google Patents
超電導材料の合成方法Info
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- JPH0274525A JPH0274525A JP63327510A JP32751088A JPH0274525A JP H0274525 A JPH0274525 A JP H0274525A JP 63327510 A JP63327510 A JP 63327510A JP 32751088 A JP32751088 A JP 32751088A JP H0274525 A JPH0274525 A JP H0274525A
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-
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- C04B35/4508—Type 1-2-3
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- C04B35/653—Processes involving a melting step
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- H10N60/0268—Manufacture or treatment of devices comprising copper oxide
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- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
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- C01P2002/34—Three-dimensional structures perovskite-type (ABO3)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
この発明はゼノタイムから超電導材料を合成する方法に
関する。
関する。
従来の技術
超電導性材料とは、臨界温度以下のとき、電気抵抗が零
位(10−”Ω/ am )になる材料であって、その
温度は出発材料に依存する。超電導性は、温度と、電流
と磁場を軸線とした臨界表面として定義される。したが
って、所定の作業温度域における電流は、超電導材料に
より生起される磁場および/またはその材料に作用する
磁場を関数とした曲線で描くことができる。
位(10−”Ω/ am )になる材料であって、その
温度は出発材料に依存する。超電導性は、温度と、電流
と磁場を軸線とした臨界表面として定義される。したが
って、所定の作業温度域における電流は、超電導材料に
より生起される磁場および/またはその材料に作用する
磁場を関数とした曲線で描くことができる。
実用化されている主な超電導材料にNbT iおよびN
b5SNがある。これらの材料の作業温度域はわずか4
.2にで、液体ヘリウムの沸点に相当する。このような
理由で、両材料の超電導性への応用が大幅に制約されて
いる。超電導材料の大半は磁石の巻付けに使用され、高
臨界電流密度(NbTiで3.500A/rnrf〜5
Te 1 s a) (Dワイヤー(NbT i、Nb
3 Sn)やテープ(Nb3 Sn)が得られることか
ら、高磁場(最大18Te 1 s a)の小型軽量磁
石を製造することができる。
b5SNがある。これらの材料の作業温度域はわずか4
.2にで、液体ヘリウムの沸点に相当する。このような
理由で、両材料の超電導性への応用が大幅に制約されて
いる。超電導材料の大半は磁石の巻付けに使用され、高
臨界電流密度(NbTiで3.500A/rnrf〜5
Te 1 s a) (Dワイヤー(NbT i、Nb
3 Sn)やテープ(Nb3 Sn)が得られることか
ら、高磁場(最大18Te 1 s a)の小型軽量磁
石を製造することができる。
超電導磁石の最も代表的な例は、核磁気共鳴による医療
画像(MR■)の形成および核磁気共鳴(NMR)によ
る材料分析に使用されている磁石である。後者の場合、
大型の粒子加速器(SSC。
画像(MR■)の形成および核磁気共鳴(NMR)によ
る材料分析に使用されている磁石である。後者の場合、
大型の粒子加速器(SSC。
HERA、KEK等)に適用されている磁石が顕著であ
る。
る。
超電導磁石は核融合炉、電磁流体発電(MID)のエネ
ルギー発生装置、宇宙ステーションにおけるエネルギー
貯蔵機器等の大型機械類に組み込まれる。この型の磁石
は、同上の大型機械類への使用に当って、超電導性能の
点で欠点のあることも事実である。
ルギー発生装置、宇宙ステーションにおけるエネルギー
貯蔵機器等の大型機械類に組み込まれる。この型の磁石
は、同上の大型機械類への使用に当って、超電導性能の
点で欠点のあることも事実である。
発明が解決しようとする課題
1986年に高臨界温度を有する酸化物超電導材料が開
発された。この材料は酸化銅と布上を含み、ペロブスカ
イト(マイカ)の結晶構造を有する金属L’を化合物で
あり、その臨界温度は30 Kから室温にわたり、また
その臨界磁場は60Te lsa以上である。このよう
な特性を具有することから、上記金属間化合物は極めて
有望な、Nb3SnやNbT iの代替材料として磁石
の製造に有用にして、しかも液体ヘリウムでは果せなか
った応用分野、例えば送電等にも活路を拓き得ると目さ
れる。同化合物で形成されたワイヤー ケーブル、フィ
ルム、テープまたはシートは未だ1市されていない。
発された。この材料は酸化銅と布上を含み、ペロブスカ
イト(マイカ)の結晶構造を有する金属L’を化合物で
あり、その臨界温度は30 Kから室温にわたり、また
その臨界磁場は60Te lsa以上である。このよう
な特性を具有することから、上記金属間化合物は極めて
有望な、Nb3SnやNbT iの代替材料として磁石
の製造に有用にして、しかも液体ヘリウムでは果せなか
った応用分野、例えば送電等にも活路を拓き得ると目さ
れる。同化合物で形成されたワイヤー ケーブル、フィ
ルム、テープまたはシートは未だ1市されていない。
課題を解決するための手段
本発明の目的は、布上のみを含む燐酸イツトリウム鉱で
あるゼノタイムから酸化物超電導材料を合成する方法を
提供することにある。具体的には、ゼノタイムから次式
の AB2 C30X 式中、Aはゼノタイム由来の希土混合物を、Bはアルカ
リ土類金属を、Cは銅をそれぞれ示し、Xは約7の整数
である超電導材料の合成方法が提供される。
あるゼノタイムから酸化物超電導材料を合成する方法を
提供することにある。具体的には、ゼノタイムから次式
の AB2 C30X 式中、Aはゼノタイム由来の希土混合物を、Bはアルカ
リ土類金属を、Cは銅をそれぞれ示し、Xは約7の整数
である超電導材料の合成方法が提供される。
布上酸化物の含量はゼノタイム全重量の45〜55%で
ある。
ある。
本発明の超電導材料の代表的用途として、磁石の製造、
送電や配電、磁気遮蔽、コンピューター部品(ハイブリ
ッド超電導セミコンダクター ジョセフソン接合、トラ
ンジスター等)などを例示できる。
送電や配電、磁気遮蔽、コンピューター部品(ハイブリ
ッド超電導セミコンダクター ジョセフソン接合、トラ
ンジスター等)などを例示できる。
以下、本発明の実施例を記載する。
粉状ゼノタイム(200メツシユ)100g−と、Na
2 CO3とに2 co3の混合物(比率1:1)1、
.000gを1,000’Cで溶融させる。生成固形物
をNa2 CO3の水溶液(比率1:10)2gで洗浄
したあと、60”CでHC1(IM)200mlにより
処理して濾過する。残留物は廃棄する。布上全量が析出
するまで、得られた溶液をNH,OH(3M) で処理
する。NH,OHと一体になって可溶性錯体を形成する
恐れのある陽イオン類(Zn2+、Cu2+、Ni2+
等)を分離するために、過剰のNH,OHを加える。析
出物をHCI(3M)l:溶解し、ついで50〜60℃
で蓚酸により再析出させる。その析出物を希釈蓚酸で洗
浄後、850℃でか焼する。生成した塊状の混合酸化物
はゼメタイム100g基準で45〜55gの布上を含有
する。
2 CO3とに2 co3の混合物(比率1:1)1、
.000gを1,000’Cで溶融させる。生成固形物
をNa2 CO3の水溶液(比率1:10)2gで洗浄
したあと、60”CでHC1(IM)200mlにより
処理して濾過する。残留物は廃棄する。布上全量が析出
するまで、得られた溶液をNH,OH(3M) で処理
する。NH,OHと一体になって可溶性錯体を形成する
恐れのある陽イオン類(Zn2+、Cu2+、Ni2+
等)を分離するために、過剰のNH,OHを加える。析
出物をHCI(3M)l:溶解し、ついで50〜60℃
で蓚酸により再析出させる。その析出物を希釈蓚酸で洗
浄後、850℃でか焼する。生成した塊状の混合酸化物
はゼメタイム100g基準で45〜55gの布上を含有
する。
超電導体100gを製造する場合、上述のようにして生
成した布上酸化物15gと、炭酸バリウムまたは他のア
ルカリ土類金属53gと酸化銅32gの混合物を調製し
、950℃で数時間反応させる。か焼物質を粉砕したあ
と、1,000℃以下で数時間再度熱処理して化学反応
を完結させる。
成した布上酸化物15gと、炭酸バリウムまたは他のア
ルカリ土類金属53gと酸化銅32gの混合物を調製し
、950℃で数時間反応させる。か焼物質を粉砕したあ
と、1,000℃以下で数時間再度熱処理して化学反応
を完結させる。
生成物質を再粉砕により粒子を整える。
図は超電導性と臨界表面の関係を示す概略図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔1〕ゼノタイムから次式の AB_2C_3Ox 式中、Aはゼノタイム由来の希土混合物を、Bはアルカ
リ土類金属を、Cは銅をそれぞれ示し、xは約7の整数
である超電導材料の合成方法。 〔2〕該希土混合物を炭酸ナトリウムと炭酸カリウムの
混合融剤の存在下に温度1,000℃でアルカリ融解せ
しめ、ついで塩酸と、水酸化アンモニウムと蓚酸で処理
する請求項1に記載の合成方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BR8707200 | 1987-12-23 | ||
BR8707200A BR8707200A (pt) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | Sintese de supercondutores a partir da xenotima |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0274525A true JPH0274525A (ja) | 1990-03-14 |
Family
ID=4043912
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63327510A Pending JPH0274525A (ja) | 1987-12-23 | 1988-12-23 | 超電導材料の合成方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5021397A (ja) |
EP (2) | EP0324276A3 (ja) |
JP (1) | JPH0274525A (ja) |
BR (1) | BR8707200A (ja) |
DE (1) | DE3855050T2 (ja) |
ES (1) | ES2086478T3 (ja) |
GR (1) | GR3020033T3 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10370261B2 (en) | 2015-10-30 | 2019-08-06 | MHD Technology Corporation | System and method for transportation and desalination of a liquid |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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FR2148873A1 (ja) * | 1971-08-06 | 1973-03-23 | Anvar | |
DE2843574A1 (de) * | 1977-10-11 | 1979-04-19 | Mitsubishi Chem Ind | Verfahren zur abtrennung von yttriumionen |
NO140925C (no) * | 1978-04-14 | 1979-12-12 | Sjeldne Jordarter Forskning | Fremgangsmaate til fremstilling av yttriumoksyd med saerlig store partikler |
AU536948B2 (en) * | 1979-12-19 | 1984-05-31 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Separation of rare earth metals |
NL8004221A (nl) * | 1980-07-23 | 1982-02-16 | Stamicarbon | Werkwijze voor het winnen van een uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur, alsmede uraniumbevattend concentraat en gezuiverd fosforzuur verkregen volgens deze werkwijze. |
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FR2535702B1 (fr) * | 1982-11-10 | 1986-09-12 | Rhone Poulenc Chim Base | Procede de recuperation globale de l'uranium, de l'yttrium, du thorium et des terres rares contenus dans un minerai phosphate au cours de la preparation d'acide phosphorique par voie humide |
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