JPH0268179A - メタリック仕上げ方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、メタリック仕上げ方法に関する。更に詳しく
は、本発明は、２コート１ベーク方式により、高級仕上
り外観を有し且つ優れた性能のメタリック塗膜を形成し
得るメタリック仕上げ方法に関する。

従来の技術及びその課題 メタリック塗膜は、該塗膜中に含有せしめたリン片状の
メタリック顔料の光反射により特異な美粧性が得られる
ことから、特に自動車、オートバイ等の外板に多く施さ
れている。而して該メタリック塗膜の形成法として、鮮
映性の向上及び長期に亙る屋外暴露による外観光沢の低
下防止のために、メタリックベース塗料を塗装し、これ
を硬化させることなく引続きトップクリヤー塗料を塗り
重ねた後、該両室膜を同時に加熱硬化せしめる、所謂２
コート１ベーク方式が多く採用されている。

この２コート１ベーク方式によるメタリック仕上げ方法
を採用するに当たっては、ベース塗料中のメタリック顔
料がトップクリヤー塗料中に移行して、所謂「メタリッ
クムラ」になるのを防止するために、ベース塗料中でメ
タリック顔料が流動せず、しかも該塗面に塗装されるト
ップクリヤー塗料中に含まれる溶剤や樹脂によってベー
ス塗料中のメタリック顔料が再流動しないような工夫が
必要となる。そのために、ベース塗料に含まれる樹脂と
トップクリヤー塗料に含まれる樹脂との相溶性をいくら
か悪（したり、ベース塗料中に含まれる樹脂の分子量を
トップクリヤー塗料中に含まれる樹脂のそれよりも高く
して、トップクリヤー塗料の影響を少なくしたり、或は
ベース塗料中に低沸点溶剤を配合して塗着時の固形分濃
度を高くする等の手法が採用されている。しかしながら
、これら手法のいずれによっても、メタリックムラの発
生を充分に防止するには至っていない。

またベース塗料中にセルロースアセテートブチレート等
のセルロースエステルを配合する試みもなされており（
例えば特公昭４９−３８００５号公報参照）、これによ
るとトップクリヤー塗料を塗装してもベース塗料の塗膜
の再溶解が起り難く、そのため従来に比べてメタリック
ムラの発生が少なくなり、均一なメタリック感及び鮮映
性の優れたメタリック塗膜を得ることができる。しかし
ながら、上記セルロースエステルを含有せしめたベース
塗料を使用すれば、ベースコート塗膜とトップコート塗
膜との層間付着性が劣り、そのため高温耐水性が劣った
り、両室膜の剥離が生じ易くなり、またベース塗料の塗
装面上へのトップクリヤー塗料のヌレが不十分となりト
ップコート塗膜面の平滑性が損われる（仕上り肌が劣る
）等の重大な欠点があった。

課題を解決するための手段 本発明者は、２コート１ベーク方式によるメタリック仕
上げにおいて、ベース塗料にセルロースアセテートブチ
レートを配合するとメタリックムラがほぼ解消されてメ
タリック感及び鮮映性が向上することに着目し、これら
の技術的効果を低下させることなく、ベースコート塗膜
とトップコート塗膜との層間付着性を改良するために、
ベースコート及びトップコートの組成を中心に更に詳細
に検討を行なってきた。

その結果、２コート１ベータ方式によるメタリック仕上
げ方法において、メタリックベース塗料として、基体樹
脂、特定範囲内のセルロースアセテートブチレート樹脂
、アミノ樹脂及びメタリック顔料を含有する塗料を用い
、トップクリヤー塗料としてアクリル樹脂、メトキシ化
メチロールメラミンの１核体成分を特定量以上含有する
メラミン樹脂及び硬化触媒としての有機リン酸化合物及
び／又は有機スルホン酸化合物を含有する熱硬化性塗料
を使用することにより上記本発明の所期の目的を達成し
得ることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づい
て完成されたものである。

即ち、本発明は、基体樹脂、セルロースアセテートブチ
レート樹脂、アミノ樹脂及びメタリック顔料を主成分と
するメタリックベース塗料を塗装し、次いでトップクリ
ヤー塗料を塗装後、加熱して該両室膜を同時に硬化せし
める２コート１ベータ方式によるメタリック仕上げ方法
において、該メタリックベース塗料中のセルロースアセ
テートブチレート樹脂が、アセチル化度８〜２０重量％
、ブチリル化度３０〜４２重量％及び水酸基含有率０．
５〜４．５重量％の範囲内の樹脂であり、かつ該トップ
クリヤー塗料がアクリル樹脂、メラミン樹脂及び硬化触
媒を主成分とする熱硬化性塗料であって、該メラミン樹
脂がメチロール基の一部又は全部がメトキシ化されてな
るメトキシ化メチロールメラミンの１核体を３５重量％
以上含有するアルコキシ化メチロールメラミンを主成分
とするものであって、更に該硬化触媒が有機リン酸化合
物及び／又は有機スルホン酸化合物であることを特徴と
するメタリック仕上げ方法に係る。

本発明で用いられるメタリックベース塗料は、基体樹脂
、特定のセルロースアセテートブチレート樹脂（以下こ
れをｒＣＡＢＪという）、アミノ樹脂及びメタリック顔
料を主成分とする熱硬化性塗料であり、これは有機溶液
型であっても非水分散液型であってもよい。

上記基体樹脂は、ベースコート塗膜を形成するための主
要成分であっ゛て、その分子中に水酸基、更に必要に応
じてカルボキシル基等の官能基を有せしめたそれ自体メ
タリック塗膜形成に用いられている既知の樹脂である。

具体的にはアクリル樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げら
れる。これらの樹脂の水酸基価は約２０〜１５０の範囲
が好ましく、約３０〜８０の範囲が特に好ましい。また
酸価は１００以下が好ましい。また該樹脂の分子量は、
樹脂の構造、組成、塗料形態等に応じて適宜選択でき、
ツルビリティ−パラメーターは９．０以上であるのが望
ましい。これらのうち、水酸基含有アクリル樹脂及び水
酸基含有ポリエステル樹脂につき更に詳述する。

水酸基含有アクリル樹脂は、水酸基含有ビニルモノマー
と他のビニルモノマーとの共重合体である。水酸基含有
ビニルモノマーとしては、例えば２−ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
ヒドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピル
メタクリレート等の如きアクリル酸又はメタクリル酸の
０２−２４ヒドロキシアルキルエステル、Ｎ−メチロー
ルアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、
Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシ
エチルメタクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチル
アクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチルメタクリ
ルアミド等の如きアクリル酸又はメタクリル酸のモノ−
もしくはジーＣ１−１２ヒドロキシアルキルアミド等が
挙げられる。また他のビニルモノマーとしては、例えば
メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルア
クリレート、ｎ−ブチルアクリレート、１ｓｏ−ブチル
アクリレート、３−ペンチルアクリレート、ヘキシルア
クリレート、２−へブチルアクリレート、オクチルアク
リレート、２−オクチルアクリレート、ノニルアクリレ
ート、ラウリルアクリレート、２−エチルへキシルアク
リレート、２−エチルブチルアクリレート等のアクリル
酸の０１−２４アルキルエステル、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、
ｎ−ブチルメタクリレート、１ｓｏ−ブチルメタクリレ
ート、３−ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリ
レート、２−へブチルメタクリレート、オクチルメタク
リレート、２−オクチルメタクリレート、ノニルメタク
リレート、ラウリルメタクリレート、２−エチルへキシ
ルメタクリレート、２−エチルブチルメタクリレート等
のメタクリル酸の０１−２４アルキルエステル、アクリ
ル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基含有とニルモノ
マー、スチレン、ビニルトルエン、グリシジルメタアク
リレート等が挙げられる。上記水酸基含有アクリル樹脂
は、水酸基価が２０〜１５０、好ましくは３０〜８０、
酸価が０〜５０、好ましくは５〜２０、重量平均分子量
が５０００〜１０００００、好ましくは１００００〜５
００００の範囲にあるのが望ましい。

水酸基含有ポリエステル樹脂は、多塩基酸、多価アルコ
ール及び必要に応じて一塩基酸及び／又は−価アルコー
ルを反応成分とし、反応基として水酸基過剰の存在下に
エステル化反応することによって得られるポリエステル
樹脂である。

上記ポリエステル樹脂の製造に用いられる反応成分（原
料）としては従来公知のものが使用できる。

多塩基酸としては、例えば、フタル酸及びその無水物、
イソフタル酸、テレフタル酸、テレフタル酸メチル、テ
トラヒドロフタル酸及びその無水物、ヘキサヒドロフタ
ル酸及びその無水物、テトラクロロフタル酸及びその無
水物、３，６−ニンドメチレンーΔ４−テトラヒドロフ
タル酸及びその無水物、コハク酸及びその無水物、無水
マレイン酸、フマール酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、トリメリット酸及びその無水物、ピロメリ
ット酸及びその無水物等があり、これらのものは単独又
は二種以上混合して使用できる。

多価アルコールとしては、３価以上のものとして、例え
ば、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールエタン、１．２．６−ヘキサンジオール、ペンタエ
リスリトール等があり、２価アルコールとしては、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１．４−ブタ
ンジオール、１．２−ベンタンジオール、３−メチル−
１，２−ブタンジオール、トリメチレングリコール、１
゜５−ベンタンジオール、２．４−ベンタンジオール、
２，３−ジメチルトリメチレングリコール、テトラメチ
レングリコール、１，４−ベンタンジオール、３−メチ
ル−４，５−ベンタンジオール、１．４−ヘキサンジオ
ール、２．５−ヘキサンジオール、１．５−ヘキサンジ
オール、１．６−ヘキサンジオール等がある。これらの
多価アルコールは単独又は２種以上混合して使用できる
。また、「カージュラＥＪ　　（シェル化学社品）等の
モノエポキシ化合物も２価アルコールとして使用できる
。

モノカルボン酸としては、飽和乃至不飽和の炭素数６〜
１８の脂肪酸、またはそのグリセライド、安息香酸、メ
チル安息香酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸等が使用できる
。また、各種の天然の油又はその脂肪酸、例えば、ヤシ
油、綿実油、米ヌカ油、魚油、トール油、大豆油、アマ
ニ油、桐油、ナタネ油、ヒマシ油、脱水ヒマシ油等、又
はそれらの脂肪酸もモノカルボン酸として用いることが
できる。また、「カージュラＥ」のようなモノエポキシ
化合物を２価のアルコールとして使用したとき、モノエ
ポキシ化合物中に炭素数６〜１８の脂肪酸残基が含まれ
ているならば、その脂肪酸も、ここでいうモノカルボン
酸の一種と考えられている。

−価アルコールとしては、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール等の高級アルコールが使用できる。上記
水酸基含有ポリエステル樹脂は、水酸基価が２０〜１５
０、好ましくは３０〜８０、酸価が０〜５０、好ましく
は１〜２０、重量平均分子歯が１０００〜５００００、
好ましくは３０００〜３００００の範囲にあることが望
ましい。

本発明のベース塗料に配合されるＣＡＢは、セルロース
の部分アセチル化物を更にブチルエーテル化して得られ
るものであり、本発明では特にアセチル化度が８〜２０
重量％、好ましくは１０〜１５重量％、ブチリル化度が
３０〜４２重量％、好ましくは３４〜４０重量％及び水
酸基含有率が０．５〜４．５重量％、好ましくは１．０
〜４．０重量％の範囲内にそれぞれ含まれていることが
重要である。更に本発明では、粘度がＡＳＴＭ　　Ｄ−
８１７−７２Ａ法により測定して０．　１〜３秒の範囲
内にあるＣＡＢがより好ましい。

アセチル化度が８重量％未満であるか又はブチリル化度
が４２重量％を越える場合には、ベースコート塗面に対
するトップクリヤー塗料のヌレが著しく低下し、その結
果２コート１ベーク仕上げ塗膜の平滑性が極めて不良と
なる。また逆にアセチル化度が２０重量％を越えるか又
はブチリル化度が３０重量％未満である場合には、併用
する基体樹脂、例えばアクリル樹脂及び／又はポリエス
テル樹脂やアミノ樹脂等との相溶性及び通常使用される
炭化水素系溶剤に対する溶解性が著しく悪くなるために
、塗料系としての安定性に問題が生ずる。更にアセチル
化度が８〜２０重量％の範囲内にあり且つブチリル化度
が３０〜４２重量％の範囲内にあっても、水酸基濃度が
０．５重量％未満である場合には、ベースコート塗膜と
トップコート塗膜との層間付着性が低下し、−力水酸基
濃度が４．５重世％を越える場合には、併用される基体
樹脂との相溶性が低下し、塗料安定性に乏しくなったり
、２コート１ベーク塗膜の耐水性が低下するという問題
が生ずる。

また、本発明において、ベース塗料中に用いられるアミ
ノ樹脂は、ベース塗料中の他の樹脂との相溶性が良好で
あれば公知のものでよく特に限定されるものではない。

またメタリック顔料としては、それ自体公知のものが使
用され、例えばアルミニウム、銅、真鍮、雲母、雲母状
酸化鉄、ブロンズ等の鱗片状メタリック粉末等が挙げら
れる。

本発明における上記基体樹脂、アミノ樹脂及びＣＡＢを
主成分とするベース塗料樹脂のこれら各成分の配合割合
としては、特に限定されるものではなく広い範囲内から
適宜選択することができるが、これらの各成分の合計重
量に基いて、基体樹脂は３０〜８０％、好ましくは４０
〜６０％、ＣＡＢは２〜３５％、好ましくは５〜３０％
、アミノ樹脂は１０〜４０％、好ましくは１５〜３５％
の範囲内であるのが適している。

本発明で使用されるベース塗料は、上記各成分を有機溶
剤に溶解もしくは分散させることにより得られる。使用
される有機溶剤としては、一般に塗料に用いられている
芳香族炭化水素系、脂肪族炭化水素系、アルコール系、
エステル系、ケトン系、アルコールエーテル系等の各種
有機溶剤が挙げられる。

本発明で用いられるベース塗料には、前記各成分の他、
更に必要に応じて着色顔料、体質顔料、粘性付与剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、硬化触媒、他の樹脂等を、性
能を劣化させない範囲内で添加することができる。硬化
触媒としては、例えばジブチルアシッドホスフェート、
モノイソプロピルアシッドホスフェート等のリン酸エス
テル、アルキルベンゼンスルホン酸等のスルホン系硬化
触媒等を挙げることができる。

本発明で使用されるトップクリヤー塗料は、アクリル樹
脂、特定のメラミン樹脂及び硬化触媒を主成分とする熱
硬化性塗料であり、これは有機溶液型であっても非水分
散型であってもよい。

上記アクリル樹脂としては、メタリックベース塗料の水
酸基含有アクリル樹脂のところで説明した、水酸基含有
とニルモノマーと他のビニルモノマーとの共重合体であ
って、水酸基価が５０〜２００、酸価が０〜４０、重量
平均分子量が５０００〜３００００の範囲のものが好ま
しい。

上記メラミン樹脂は上記アクリル樹脂の架橋硬化剤であ
るが、完全又は部分的にメトキシ化されたメトキシ化メ
チロールメラミンの１核体（重量体）を３５重量％以上
、好ましくは４５重量％以上、更に好ましくは５０重量
％以上含有するアルコキシ化メチロールメラミン樹脂（
以下「モノメリックメラミン」という）を使用すること
を必須とする。ここで、メトキシ化メチロールメラミン
の１核体とは、トリアジン１核体のメチロール化物で、
且つそれに含まれる６個のメチロール基の少なくとも１
個がメトキシ化されているもので、残りのメチロール基
の一部もしくは全部が炭素数２〜４の１価アルコールで
アルコキシ化された混合アルコキシ化メチロールメラミ
ンであるものも含まれる。モノメリックメラミン中にお
けるメトキシ化メチロールメラミンの１核体の含有率が
３５重量％より少ないメラミン樹脂では、ベースコート
表面に存在するＣＡＢに対する相溶性及び架橋性が低下
し、ベースコート塗膜とトップコート塗膜との層間付着
性、耐水性等が低下するので好ましくない。

上記モノメリックメラミンは、メラミンとホルムアルデ
ヒドとを塩基性下で反応させて得られるメチロール化メ
ラミン樹脂を、メタノール単独またはメタノールと炭素
数２〜４の脂肪族モノアルコール（即ちエタノール、イ
ソプロピルアルコール、ｎ−ブチ゛ルアルコール、イソ
ブチルアルコール等）との混合アルコールで酸性下に反
応させることにより得ることができる。斯かるモノメリ
ックメラミンは、具体的には「サイメル３７０」、「サ
イメル３２５」、「サイメル３０３」、「サイメル２３
５」、［サイメル２３８Ｊ　　（いずれも三井サイアナ
ミド社製〕、ｒＲｅｓｉｍｅｎｅ７５５　Ｊ〔モノサン
ド社製〕、ｒＭＳ−１５Ｊ、ｒＭＸ４８５」　〔いずれ
も三相ケミカル社製〕、［スミマールＭ−５５Ｊ、「ス
ミマールＭ−２２Ｊ　　（いずれも住友化学社製〕等で
ある。

また本発明では、メラミン樹脂として上記モノメリック
メラミンに、メトキシ化メチロールメラミンの１核体含
有率が３５重量％未満のメラミン樹脂（以下「ポリメリ
ックメラミン」という）を併用することができる。具体
的には［ニーパン２０ＳＥ−６０Ｊ、「ニーパン２８−
６０Ｊ　　（いずれも三井東圧化学社製〕等が挙げられ
る。

本発明におけるトップクリヤー塗料の、上記アクリル樹
脂とメラミン樹脂との配合割合は、両者の合計重量に基
づいて、アクリル樹脂５０〜８０重量％、好ましくは５
５〜７５重量％、アミノ樹脂としてモノメリックメラミ
ンは５〜５０重量％、好ましくは１０〜４５重量％、ポ
リメリックメラミンは０〜３５重量％の範囲内であるこ
とが好ましい。

本発明におけるトップクリヤー塗料の硬化触媒としては
、炭素数３〜１３のモノ及びジアルキルリン酸エステル
、フェニルホスホン酸等の有機リン酸化合物；アルキル
ベンゼンスルホン酸、例えばＰ−）ルエンスルホン酸、
ドデシルベンゼンスルホン酸及びジノニルナフタレンモ
ノスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸等の有
機スルホン酸化合物が挙げられる。

有機スルホン酸化合物は、貯蔵性向上のためアミン等の
塩基で、中和して使用することができる。

これら硬化触媒の配合量としては、アクリル樹脂、アミ
ノ樹脂の樹脂分合計重量に基づいて０．１〜５重量％、
好ましくは０．２〜３重量％の範囲内であるのが適して
いる。

本発明で使用されるトップクリヤー塗料は、必要に応じ
て紫外線吸収剤、光安定剤、シリコン等の表面調整剤等
を適宜配合してなる塗料である。

本発明によるメタリック仕上げ方法自体は、従来公知の
メタリック仕上げ方法となんら異なるところはなく、例
えば以下に示す方法に従えばよい。

即ち、被塗物（主として金属製基体）に直接又は下塗塗
料（カチオンもしくはアニオン電着塗料等）や更に中塗
塗料等を予め塗装した後、前記メタリックベース塗料を
塗装する。該ベース塗料は、エアスプレー、エアレスス
プレー、回転霧化塗装機、静°電塗装機等を用いて塗装
される。ベース塗料の塗装粘度は、１１〜１８秒程度（
フォードカップＮｏ、４／２０℃）が好ましい。ベース
塗料の塗装膜厚は、乾燥硬化塗膜に基いて１０〜２５μ
の範囲内が好適である。次いで上記で得られるベースコ
ート塗膜を硬化させることなく該塗面にトップクリヤー
塗料をベース塗料と同様にして塗装する。

トップクリヤー塗料の塗装粘度は、１５〜３５秒程度（
フォードカップＮｏ、４／２０℃）が好ましい。トップ
クリヤー塗料の塗装膜厚は、乾燥硬化塗膜に基いて２０
〜５０μの範囲内が好適である。

塗り重ねられた両塗膜の加熱硬化は、常法に従い１００
〜１８０℃で約１５〜４５分加熱することにより行なう
のがよい。

発明の効果 本発明の方法により形成される塗膜は、メタリックムラ
がほぼ解消されてメタリック感及び鮮映性が向上された
ものであると共に、ベースコート塗膜とトップコート塗
膜との層間付着性、ベース塗料の塗装面上へのトップク
リヤー塗料のヌレ性及び高温耐水性が大幅に改善された
ものである。

実　　施　　例 以下に実施例を掲げて本発明をより一層明らかにする。

尚、単に「部」とあるのは「重量部」を、「％」とある
のは「重量％」を意味する。

く試料の調整〉 （１）被塗物 リン酸亜鉛化成処理鋼板（厚さ０．８ｍｍ）上に、エポ
キシ系カチオン電着塗料及び自動車用中塗塗料をそれぞ
れ硬化塗膜に基いて２０μ、３０μの膜厚に塗装、焼付
硬化してなる塗装鋼板。

（２）メタリックベース塗料 （Ｂ−１）： ５０％アクリル樹脂液（ａ）（注１）　　１１０部８８
％サイメル３７０（注２）　　　　　２８部２０％ＣＡ
Ｂ溶液■（注３）　　　　　１００部アルミニウムペー
スト（注４）　　　　２０部ジブチルアシッドホスフェ
ート　　　０．３部上記の混合物を、トルエン３０部、
イソブチルアルコール２０部、セロソルブアセテート３
０部及び「スワゾール１００ＯＪ　　（コスモ石油社製
）２０部からなる混合溶剤で粘度１３秒（フォードカッ
プＮｏ、４／２０℃）に調整した。

（注１）５０％アクリル樹脂液（ａ）：メチルメタクリ
レート３０部、エチルアクリレート５９部、ヒドロキシ
エチルアクリレート１０部及びアクリル酸１部を重合開
始剤α。

α′−アゾビスイソブチロニトリルを用いてキシレン／
ｎ−ブタノール＝７０／３０の混合溶剤中で重合せしめ
てなる重量平均分子量２５０００、樹脂固形分５０％の
アクリル樹脂液。

（注２）８８％「サイメル３７０Ｊ　　：三井サイアナ
ミド社製メラミン樹脂の商品名、メトキシ基及びメチロ
ール基の両者からなるメトキシ化メチロールメラミンの
１核体を固形分に基いて５５％含有。

（注３）２０％ＣＡＢ溶液■ニ アセチル化度１３．５％、ブチリル化度３７．２％、水
酸基含有率１．５％、粘度（ＡＳＴＭ　　Ｄ−８１７−
７２Ａ法による）２．０秒のセルロースアセテートブチ
レートのトルエン／ｎ−ブチルアセテートの混合溶剤（
等重量比）の２０％溶液。

（注４）アルミニウムペースト： 東洋アルミニウム社製、商品名は「アルペースト＃５５
φ５１９」。

（Ｂ−２）： ５０％アクリル樹脂液（ａ）（注１）　　１００部６０
％「ニーパン２８−６０４　　（注５）５０部２０％Ｃ
ＡＢ溶液■（注６）　　　　　１００部アルミニウムペ
ースト（注４）　　　　２０部上記の混合物を、上記（
Ｂ−１）と同様にして調製した。

（注５）６０％「ニーパン２８−６０Ｊ　：三井東圧化
学社製メラミン樹脂の商品名、ブトキシ基とメチロール
基とからなる１核体濃度３０％のメラミン樹脂溶液。

（注６）２０％ＣＡＢ溶液■ニ アセチル化度１７．９％、ブチリル化度３２．３％、水
酸基含有率１．０％、粘度（ＡＳＴＭ　　Ｄ−８１７−
７２Ａ法による）２．７秒のセルロースアセテートブチ
レートのトルエン／ｎ−ブチルアセテートの混合溶剤（
等重量比）の２０％溶液。

（Ｂ−３）： ５０％アクリル樹脂液（ａ）（注１）　　１１０部１０
０％［サイメル３０３Ｊ　　（注７）　２５部２０％Ｃ
ＡＢ溶液■（注６）　　　　　１００部アルミニウムペ
ースト（注４）　　　　２０部ｒＮＡｃＵＲＥ５２２５
Ｊ　　（注８）２．０部上記の混合物を、上記（Ｂ−１
）と同様にして調製した。

（注７）１００％［サイメル３０３Ｊ　：三井サイアナ
ミド社製の商品名、６個のメチロール基金てをメトキシ
化してなるトリアジン１核体のへキサメトキシメチロー
ルメラミンを固形分に基いて８５％含有。

（注８）ｒＮＡｃＵＲＥ５２２５Ｊ　：ＫＩＮＧ　　　
ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ、　　ＩＮＣ。

社製硬化触媒の商品名、ドデシルベンゼンスルホン酸の
アミン中和物、有効成分２５％品。

（Ｂ−４）： ５０％アクリル樹脂液（ａ）（注１）　　１１０部１０
０％「サイメル３０３Ｊ　　（注７）　２５部２０％Ｃ
ＡＢ溶液■（注９）　　　　　１００部アルミニウムペ
ースト（注４）　　　　２０部ｒＮＡＣＵＲＥ５２２５
Ｊ　　（注８）２．０部（注９）２０％ＣＡＢ溶液■ニ アセチル化度２．０％、ブチリル化度 ５３．０％、水酸基含有率１．６％、粘度（ＡＳＴＭ　
　Ｄ−８１７−７２Ａ法による）０．２秒のセルロース
アセテートブチレートのトルエン／ブチルアセテートの
混合溶剤（等重量比）の２０％溶液。

（Ｂ−５）： ６５％Ｉ’ＤＹＮＡＰＯＬ　　Ｈ−７０３Ｊ（注１５）
　　　　　　　　　　　　　　９２部６０％「ニーパン
２８−６０Ｊ　　（注５）３３部２０％ＣＡＢ溶液■（
注６）　　　　　１００部アルミニウムペースト（注４
）　　　　２０部上記の混合物を、上記（Ｂ−１）と同
様にして調製した。

（注１５）６５％ｒＤＹＮＡＰＯＬ　　Ｈ−７０３Ｊ　
：Ｄｙｎａｍｉｔ　　Ｎｏｂｅ１社製　水酸・基価８０
、酸価２５のポリエステル樹脂フェス（３）　　トップ
クリヤー塗料 （Ｃ−１）： ５０％アクリル樹脂液（ｂ）（注１０）１４０部８０％
「スミマールＭ−２２４（注目）３８部 ジブチルアシッドホスフェート　　　０．５部１％「レ
イボーＮｏ−３Ｊ　　（注１２）０．５部を攪拌混合後
、「スワゾール＃１０００Ｊで粘度２２秒（フォードカ
ップＮｏ、４／２０℃）に調整した。

（注１０）：５０％アクリル樹脂液（ｂ）スチレン１５
部、イソブチルメタクリレート２５部、ｎ−ブチルメタ
クリレート１３部、２−エチルへキシルメタクリレート
２０部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート２５部及
びメタクリル酸２部を「スワゾール＃１０００Ｊ／ｎ−
ブタノール−９０／１０の混合液中で共重合せしめてな
る重量平均分子量的１３０００、樹脂固形公約５０％の
アクリル樹脂液。

（注目）：８０％「スミマール　Ｍ−２２Ｊ住友化学社
製、商品名、メチロール基、メトキシ基、ブトキシ基を
いずれも含有してなる１核体濃度４０％のメラミン樹脂
溶液。

（注１２）：１％［レイボーＮｏ、３４レイボ一ケミカ
ル社製、シリコン系塗面調整剤の１％キシレン溶液。

（Ｃ−２）　　： ５０％アクリル樹脂液（ｂ）（注１０）１４０部１００
％［サイメル２３５Ｊ　　（注１３）３０部ｒＮＡＣＵ
ＲＥ５２２５Ｊ　　（注８）２．０部１％「レイボーＮ
ｏ、３Ｊ　　（注１２）０．５部上記混合物を上記（Ｃ
−１）と同様にして調製した。

（注１３）　　１００％「サイメル２３５」三井サイア
ナミド社製メラミン樹脂の商品名、メチル、ブチル混合
完全エーテル化された１核体濃度５０％のメラミン樹脂
。

（Ｃ−３）： ５０％アクリル樹脂液（ｂ）（注１０）１４０部８０％
［スミマールＭ−２２Ｊ （注目）　　　　　　　　　　　　　　１３部６０％「
ニーパン２０＝ＳＥ−６０４（注１４）３３部 ジブチルアシッドホスフェート　　　０．３部１％［レ
イボーＮｏ、３４　　（注１２）０．５部上記混合物を
上記（Ｃ−１）と同様にして調製した。

（注１４）　　６０％［ニーパン２０８Ｅ−６０Ｊ三井
東圧化学社製メラミン樹脂の商品名、ブトキシ基とメチ
ロール基とからなる１核体濃度２０％のメラミン樹脂溶
液。

（Ｃ−４）： ５０％アクリル樹脂液（ｂ）（注１０）１４０部６０％
「ユーノ、くン２０ＳＥ−６０Ｊ　　（注１４）５０部 １％「レイボーＮｏ、３Ｊ　　（注１２）０．５部上記
混合物を上記（Ｃ−１）と同様にして調製した。

〈実施例及び比較例〉 被塗物に上記で得られるメタリックベース塗料をエアス
プレーで硬化塗膜に基いて１５±２μになるように塗装
し、常温で３分間放置後、該塗面にトップクリヤー塗料
を「ミニベルＧＪ　　（日本ランズバーグ社製、回転型
静電塗装機〕によって硬化塗膜が３５±３μになるよう
に塗装した。１０分間常温で放置した後、電気熱風乾燥
機で１４０℃×３０分間加熱して両塗膜を硬化せしめた
。ベース塗料及びトップクリヤー塗料の塗装工程は、第
１表に示した。また得られる塗膜の性能試験結果も第１
表に併せて示す。

平滑性は、目視により判定し、評価した。

○：良好、Δ：やや不良、×：不良。

層間付着性は、クロスカットし、貼着した粘着セロハン
テープを剥離した後のカット部の塗面状態により評価し
た。

Ｏ：全くハガレが生じない。

Δ：カット部に沿ってややハガレが生じる。

×：全面ハガレが生じる。

耐水性は、８０℃の温水に３時間浸漬後の変色を調べて
評価した。

○：全く認められない。

Δ：やや認められる。

Ｘ：著しい変色が認められる。

（以　上）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）基体樹脂、セルロースアセテートブチレート樹脂
   、アミノ樹脂及びメタリック顔料を主成分とするメタリ
   ックベース塗料を塗装し、次いでトップクリヤー塗料を
   塗装後、加熱して該両塗膜を同時に硬化せしめる２コー
   ト１ベーク方式によるメタリック仕上げ方法において、
   該メタリックベース塗料中のセルロースアセテートブチ
   レート樹脂が、アセチル化度８〜２０重量％、ブチリル
   化度３０〜４２重量％及び水酸基含有率０．５〜４．５
   重量％の範囲内の樹脂であり、かつ該トップクリヤー塗
   料がアクリル樹脂、メラミン樹脂及び硬化触媒を主成分
   とする熱硬化性塗料であって、該メラミン樹脂がメチロ
   ール基の一部又は全部がメトキシ化されてなるメトキシ
   化メチロールメラミンの１核体を３５重量％以上含有す
   るアルコキシ化メチロールメラミンを主成分とするもの
   であって、更に該硬化触媒が有機リン酸化合物及び／又
   は有機スルホン酸化合物であることを特徴とするメタリ
   ック仕上げ方法。