JPH0267234A - フルオロブロモアルカンの製法 - Google Patents
フルオロブロモアルカンの製法Info
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- JPH0267234A JPH0267234A JP21801788A JP21801788A JPH0267234A JP H0267234 A JPH0267234 A JP H0267234A JP 21801788 A JP21801788 A JP 21801788A JP 21801788 A JP21801788 A JP 21801788A JP H0267234 A JPH0267234 A JP H0267234A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
帆果上q科里立野
本発明は、フルオロブロモアルカンの製法に関し、更に
詳しくはモノフルオロアルカンを臭素化してフルオロブ
ロモアルカンを製造する方法に関する。
詳しくはモノフルオロアルカンを臭素化してフルオロブ
ロモアルカンを製造する方法に関する。
従来の技術
フルオロアルカンの臭素による臭素化としては、トリフ
ルオロメタン、ジフルオロメタンや1,1゜l−トリフ
ルオロエタンなどの臭素化が知られている。
ルオロメタン、ジフルオロメタンや1,1゜l−トリフ
ルオロエタンなどの臭素化が知られている。
たとえば、米国特許第2,658,086号および特公
昭56−40697号公報には、トリフルオロメタンを
臭素により臭素化してプロモトリフルオロメタンを製造
する方法が開示されている。
昭56−40697号公報には、トリフルオロメタンを
臭素により臭素化してプロモトリフルオロメタンを製造
する方法が開示されている。
このトリフルオロメタンの臭素化の場合、置換される水
素が1個しかない為、選択性などを考慮することなく反
応を行うことができる。
素が1個しかない為、選択性などを考慮することなく反
応を行うことができる。
また、米国特許第2,658,086号にはジフルオロ
メタンの臭素化が記載され、米国特許第2゜644.8
45号および特開昭58−134036号公報にはt、
t、i−トリフルオロエタンを臭素により臭素化して1
,1.1−)リフルオロ−2ブロモエタンを製造する方
法が開示されている。
メタンの臭素化が記載され、米国特許第2゜644.8
45号および特開昭58−134036号公報にはt、
t、i−トリフルオロエタンを臭素により臭素化して1
,1.1−)リフルオロ−2ブロモエタンを製造する方
法が開示されている。
しかし、ジフルオロメタンの場合は2つの水素がランダ
ムに臭素化され、一方1,1.1−)リフルオロエタン
の場合、フッ素置換されていない炭素上の水素が臭素に
より置換されて、いずれの場合にもモノブロム体やジブ
ロム体などの混合物が生成する(米国特許第2.658
.0864J3al実施例1および特開昭58−134
036号公報第1頁右欄参照)。
ムに臭素化され、一方1,1.1−)リフルオロエタン
の場合、フッ素置換されていない炭素上の水素が臭素に
より置換されて、いずれの場合にもモノブロム体やジブ
ロム体などの混合物が生成する(米国特許第2.658
.0864J3al実施例1および特開昭58−134
036号公報第1頁右欄参照)。
臭素による臭素化以外にも、フルオロブロモメタンの製
法としては、 (a) S bF 、によるジブロモメタンの臭素化[
シンセシス・アンド・リアクティヴイティ・イン・イン
オーガニック・アンド・メタロ−ガニツク・ケミストリ
ー(Synth、 React、 I norg、
Metalorg、 Chem、 ) 14(6)、
837(1984)]、(b)PCI−1,COOAg
と臭素との反応[米国特許第2,716,668号]、 (c)トリブロモメタンとフッ化水素との反応によりジ
ブロモメタンを得、これからフルオロブロモメタンを得
る方法[ジャーナル・オン・ケミカル・ソサエテ((J
、 Chew、 Soc、 )、 4259(195
2)1などが知られている。
法としては、 (a) S bF 、によるジブロモメタンの臭素化[
シンセシス・アンド・リアクティヴイティ・イン・イン
オーガニック・アンド・メタロ−ガニツク・ケミストリ
ー(Synth、 React、 I norg、
Metalorg、 Chem、 ) 14(6)、
837(1984)]、(b)PCI−1,COOAg
と臭素との反応[米国特許第2,716,668号]、 (c)トリブロモメタンとフッ化水素との反応によりジ
ブロモメタンを得、これからフルオロブロモメタンを得
る方法[ジャーナル・オン・ケミカル・ソサエテ((J
、 Chew、 Soc、 )、 4259(195
2)1などが知られている。
しかし、(a)の方法は、フルオロブロモメタンの収率
が低く、実用的でない。(b)の方法は、フルオロブロ
モメタンの収率はよいが、原料が高価である。また、(
c)の方法は、収率が低い上に、工程が長く、やはり実
用的でない。
が低く、実用的でない。(b)の方法は、フルオロブロ
モメタンの収率はよいが、原料が高価である。また、(
c)の方法は、収率が低い上に、工程が長く、やはり実
用的でない。
発明か解決しようとする課題
フルオロメタンを含めモノフルオロアルカンをモノ臭素
化する場合、反応条件によっては2個以上の水素が臭素
により置換され、目的とするフルオロブロモメタンのよ
うなモノブロム体は選択的に得られないと予想される。
化する場合、反応条件によっては2個以上の水素が臭素
により置換され、目的とするフルオロブロモメタンのよ
うなモノブロム体は選択的に得られないと予想される。
ところが、特定のモノフルオロアルカンを原料として用
いる場合には、予想に反してモノブロム体が選択的に得
られるという知見を得て、本発明を完成するに至った。
いる場合には、予想に反してモノブロム体が選択的に得
られるという知見を得て、本発明を完成するに至った。
本発明は、式:
%式%(1)
[式中、R,およびR3は同一または異なって水素また
は炭素数1〜10のアルキル基を表す。]で示されるモ
ノフルオロアルカンを選択的に臭素化して、式: %式%() [式中、R1およびR3は前記と同意義。]で示される
モノフルオロブロモアルカンを得る方法を提供しようと
するものである。
は炭素数1〜10のアルキル基を表す。]で示されるモ
ノフルオロアルカンを選択的に臭素化して、式: %式%() [式中、R1およびR3は前記と同意義。]で示される
モノフルオロブロモアルカンを得る方法を提供しようと
するものである。
課題を解決する為の手段
本発明によれば上記課題は、モノフルオロアルカン(1
)と臭素とを300〜700℃、より好ましくは400
〜600℃の温度で反応させることにより解決される。
)と臭素とを300〜700℃、より好ましくは400
〜600℃の温度で反応させることにより解決される。
本発明の方法は、気体反応であるので、反応管を用いて
流通式で行うことができ、しかも目的とするモノフルオ
ロブロモアルカン(II)の収率が高い。
流通式で行うことができ、しかも目的とするモノフルオ
ロブロモアルカン(II)の収率が高い。
反応管は、どのような材質のものでも使用できるが、一
般にパイレックス・ガラスや石英などの耐熱ガラス製反
応管を用いると副反応が抑制されて目的とするモノフル
オロブロモアルカン(If)の収率が高くなる。
般にパイレックス・ガラスや石英などの耐熱ガラス製反
応管を用いると副反応が抑制されて目的とするモノフル
オロブロモアルカン(If)の収率が高くなる。
寒旗桝
次に実施例を示して本発明を具体的に説明する。
実施例1〜3
石英製反応管(内径10xm、長さ70c+y)の中央
部分40cmを第1表に示す温度に加熱し、これにフル
オロメタン(実施例1および2)またはフルオロエタン
(実施例3)と0.5モル%の臭素とを流速30011
2/分で流した。生成物、その収率および原料の転化率
を第1表に示す。
部分40cmを第1表に示す温度に加熱し、これにフル
オロメタン(実施例1および2)またはフルオロエタン
(実施例3)と0.5モル%の臭素とを流速30011
2/分で流した。生成物、その収率および原料の転化率
を第1表に示す。
特許出願人ダイキン工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式:R_1R_2CHF [式中、R_1およびR_2は同一または異なって水素
または炭素数1〜10のアルキル基を表す。]で示され
るモノフルオロアルカンと臭素とを300〜700℃の
温度で反応させて 式:R_1R_2CFBr [式中、R_1およびR_2は前記と同意義。]で示さ
れる化合物を得ることを特徴とするフルオロブロモアル
カンの製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63218017A JPH0737397B2 (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | フルオロブロモアルカンの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63218017A JPH0737397B2 (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | フルオロブロモアルカンの製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0267234A true JPH0267234A (ja) | 1990-03-07 |
JPH0737397B2 JPH0737397B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=16713323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63218017A Expired - Lifetime JPH0737397B2 (ja) | 1988-08-30 | 1988-08-30 | フルオロブロモアルカンの製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0737397B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103755518A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-04-30 | 巨化集团技术中心 | 一种氟溴甲烷的制备方法 |
-
1988
- 1988-08-30 JP JP63218017A patent/JPH0737397B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103755518A (zh) * | 2013-11-01 | 2014-04-30 | 巨化集团技术中心 | 一种氟溴甲烷的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0737397B2 (ja) | 1995-04-26 |
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