JPH0263520A - 空気から酸素を分離する方法 - Google Patents
空気から酸素を分離する方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はガス混合物、特に空気の分離に関する。
（従来の技術）
よく知られている空気分離方法の１つは圧力スウィング
吸着（ＰＳＡ）による方法である。空気から酸素を分離
するためのある１つの公知のＰＳＡプロセスでは、窒素
を優先的に吸着することによって空気中の２種の主成分
を分離する性能を有するゼオライトモレキュラーシーブ
を使用している。操作に関しては次の通りである。吸着
工程（本工程時においては、空気がゼオライトモレキュ
ラーシーブ吸着剤床を通ってポンプ送りされ、供給原料
中の窒素の一部、酸素とアルゴンのごく少量、及び実質
的に全ての二酸化炭素と水蒸気が吸着され、そして酸素
含量の多い生成物ガスが吸着剤床の出口から供給される
）； 及び脱着工程（本工程時においては、吸着剤床の
出口が閉じられ、吸着剤床がその入口を通して大気圧と
通気されてこの入口から脱気され、従って吸着されたガ
スが吸着剤床から実質的に除去され、これによって次の
吸着工程のための用意がなされる）を含むサイクル全体
を通してゼオライトモレキュラーシーブ吸着剤床がうま
く機能する。通常は（必ずしも必要ではない）、２つ以
上の吸着剤床が使用され、類似のサイクルで操作される
。しかし相互に協調作動しない形で連結されており、従
って一方の吸着剤床に吸着工程が施されているとき、他
方の吸着剤床では脱着工程が行われている。
吸着（ＰＳＡ）による方法である。空気から酸素を分離
するためのある１つの公知のＰＳＡプロセスでは、窒素
を優先的に吸着することによって空気中の２種の主成分
を分離する性能を有するゼオライトモレキュラーシーブ
を使用している。操作に関しては次の通りである。吸着
工程（本工程時においては、空気がゼオライトモレキュ
ラーシーブ吸着剤床を通ってポンプ送りされ、供給原料
中の窒素の一部、酸素とアルゴンのごく少量、及び実質
的に全ての二酸化炭素と水蒸気が吸着され、そして酸素
含量の多い生成物ガスが吸着剤床の出口から供給される
）； 及び脱着工程（本工程時においては、吸着剤床の
出口が閉じられ、吸着剤床がその入口を通して大気圧と
通気されてこの入口から脱気され、従って吸着されたガ
スが吸着剤床から実質的に除去され、これによって次の
吸着工程のための用意がなされる）を含むサイクル全体
を通してゼオライトモレキュラーシーブ吸着剤床がうま
く機能する。通常は（必ずしも必要ではない）、２つ以
上の吸着剤床が使用され、類似のサイクルで操作される
。しかし相互に協調作動しない形で連結されており、従
って一方の吸着剤床に吸着工程が施されているとき、他
方の吸着剤床では脱着工程が行われている。
酸素と窒素の分離はうまく行うことができるが、得られ
た酸素生成物は最初の空気に比べてアルゴン含量が多く
なる、ということが−船釣に見出されている。実際、空
気から酸素を分離するためのいくつかの代表的なＰＳＡ
プラントの場合、得られた酸素は４〜５容量％程度のア
ルゴンを含有することがある。場合によっては、アルゴ
ンのこのようなレベルが実際上不利であるか又はあるユ
ーザーによって不利であるとされているような酸素に対
する用途も広がってきている。例えば麻酔法の分野にお
いては、４容量％以下のアルゴンを含有した酸素生成物
が得られるようなＰＳＡ法が要求されている。こうした
要求が起こる１つの理由は、酸素の純度が１００％に近
づくほど、標準的な麻酔装置の流量計において得られる
酸素流量指示値は酸素分子の実際の流量により厳密に対
応するようになるからである。このような要求を満たす
ことが本発明の目的である。
た酸素生成物は最初の空気に比べてアルゴン含量が多く
なる、ということが−船釣に見出されている。実際、空
気から酸素を分離するためのいくつかの代表的なＰＳＡ
プラントの場合、得られた酸素は４〜５容量％程度のア
ルゴンを含有することがある。場合によっては、アルゴ
ンのこのようなレベルが実際上不利であるか又はあるユ
ーザーによって不利であるとされているような酸素に対
する用途も広がってきている。例えば麻酔法の分野にお
いては、４容量％以下のアルゴンを含有した酸素生成物
が得られるようなＰＳＡ法が要求されている。こうした
要求が起こる１つの理由は、酸素の純度が１００％に近
づくほど、標準的な麻酔装置の流量計において得られる
酸素流量指示値は酸素分子の実際の流量により厳密に対
応するようになるからである。このような要求を満たす
ことが本発明の目的である。
本発明によれば、
（ａ） 窒素及びアルゴンより酸素の方を速やかに吸
着する第１の吸着剤床に圧縮空気を通し、圧縮空気中の
アルゴン含量の一部と窒素とを含む吸着されないガスを
前記第１吸着剤床から排出する工程； （ｂ） 圧縮空気を前記第１吸着剤床に通すのを停止
する工程； （ｃ） 前記第１吸着剤床がさらされ、これによって
吸着されたガスの脱着が起こる圧力を下げ、脱着された
ガスを前記第１吸着剤床から流出させる工程； （ｄ） 前記の脱着されたガスの少なくとも一部を再
び圧縮する工程； （ｅ） 窒素と酸素とを分離することのできる第２の
吸着剤床に前記の再圧縮したガスを通す工程；及び （ｆ） 前記第２吸着剤床から酸素生成物を抜き取り
、前記第２吸着剤床からガスを脱着させることによって
第２吸着剤床を再生させ、そして脱着されたガスを前記
第２吸着剖床から流出させる工程； の各工程を上記順序にて繰り返し実施することからなる
空気から酸素を分離する方法が提供される。
着する第１の吸着剤床に圧縮空気を通し、圧縮空気中の
アルゴン含量の一部と窒素とを含む吸着されないガスを
前記第１吸着剤床から排出する工程； （ｂ） 圧縮空気を前記第１吸着剤床に通すのを停止
する工程； （ｃ） 前記第１吸着剤床がさらされ、これによって
吸着されたガスの脱着が起こる圧力を下げ、脱着された
ガスを前記第１吸着剤床から流出させる工程； （ｄ） 前記の脱着されたガスの少なくとも一部を再
び圧縮する工程； （ｅ） 窒素と酸素とを分離することのできる第２の
吸着剤床に前記の再圧縮したガスを通す工程；及び （ｆ） 前記第２吸着剤床から酸素生成物を抜き取り
、前記第２吸着剤床からガスを脱着させることによって
第２吸着剤床を再生させ、そして脱着されたガスを前記
第２吸着剖床から流出させる工程； の各工程を上記順序にて繰り返し実施することからなる
空気から酸素を分離する方法が提供される。
第１吸着剤床は、窒素より酸素の方を速やかに吸着する
炭素モレキュラーシーブを含むのが好ましい、第２吸着
剤床は、酸素より窒素の方を優先的に吸着するゼオライ
トモレキュラーシーブを含むのが好ましい。従って、本
発明の例においては、酸素生成物は第２吸着剤床から流
出する吸着されないガスである。しかしながら、窒素よ
り酸素の方を速やかに吸着する炭素モレキュラーシープ
を含んだ第２の吸着剤床を使用すること、及び脱着され
たガスを酸素生成物ガスとして取り出すことも可能であ
る。
炭素モレキュラーシーブを含むのが好ましい、第２吸着
剤床は、酸素より窒素の方を優先的に吸着するゼオライ
トモレキュラーシーブを含むのが好ましい。従って、本
発明の例においては、酸素生成物は第２吸着剤床から流
出する吸着されないガスである。しかしながら、窒素よ
り酸素の方を速やかに吸着する炭素モレキュラーシープ
を含んだ第２の吸着剤床を使用すること、及び脱着され
たガスを酸素生成物ガスとして取り出すことも可能であ
る。
第１吸着剤床からの吸着されたガスの脱着は、第１吸着
剤床と第２吸着剤床の圧力が同等になるかあるいは第１
吸着剤床と第２吸着剤床との圧力差が少なくなるように
、第１吸着剤床を第２吸着剤床と連通した形で設けるこ
とによって開始されるのが好ましい、圧力が同等になっ
たら、あるいは２つの吸着剤床の圧力差がある選定され
た値にまで低下したら、第２吸着剤床の圧力を第１吸着
剤床の圧力より高くできるように、圧縮機への入口が第
１吸着剤床の底部と連通した形で設けられ、そして圧縮
機の出口が第２吸着剤床の底部と連通した形で設けられ
る。空気を圧縮するのに、また第１吸着剤床から第２吸
着剤床へと流れるガスを圧縮するのに、同じ圧力を連続
して使用するのが好ましい。
剤床と第２吸着剤床の圧力が同等になるかあるいは第１
吸着剤床と第２吸着剤床との圧力差が少なくなるように
、第１吸着剤床を第２吸着剤床と連通した形で設けるこ
とによって開始されるのが好ましい、圧力が同等になっ
たら、あるいは２つの吸着剤床の圧力差がある選定され
た値にまで低下したら、第２吸着剤床の圧力を第１吸着
剤床の圧力より高くできるように、圧縮機への入口が第
１吸着剤床の底部と連通した形で設けられ、そして圧縮
機の出口が第２吸着剤床の底部と連通した形で設けられ
る。空気を圧縮するのに、また第１吸着剤床から第２吸
着剤床へと流れるガスを圧縮するのに、同じ圧力を連続
して使用するのが好ましい。
本発明はさらに、本発明による方法を実施するだめの装
置を提供する。
置を提供する。
本発明による方法の好ましい実施例は、最高３容量％の
アルゴンを含有した酸素生成物を得ることができる。麻
酔の典型的な実施方法では、得られた混合物が３５容量
％以下の酸素を含有するように酸素を麻酔薬で希釈する
ので、本発明の方法に従って酸素を得ると、ガス混合物
中のアルゴン含量は空気の場合と実質的に同じレヘルと
なる。
アルゴンを含有した酸素生成物を得ることができる。麻
酔の典型的な実施方法では、得られた混合物が３５容量
％以下の酸素を含有するように酸素を麻酔薬で希釈する
ので、本発明の方法に従って酸素を得ると、ガス混合物
中のアルゴン含量は空気の場合と実質的に同じレヘルと
なる。
本発明による方法及び装置について、以下に添付図面（
本発明の方法を実施するための装置の概略流れ図）を参
照しつつ実施例により説明する。
本発明の方法を実施するための装置の概略流れ図）を参
照しつつ実施例により説明する。
図面において、装置は第１の円筒容器２と第２の円筒容
器４（これらは実質上圧いに同等であり、それぞれモレ
キュラーシーブの吸着剤床６及び８を含有している）を
含む。吸着剤床６は、下部乾燥剤［１０及び窒素やアル
ゴンより酸素の方を速やかに吸着する炭素モレキュラー
シープの上部層１２からなる。層１２は、容器６の容積
の３７４以上を占める。吸着剤床８は、下部乾燥剤層１
１及び酸素やアルゴンより窒素を優先的に吸着するゼオ
ライトモレキュラーシーブからなる。
器４（これらは実質上圧いに同等であり、それぞれモレ
キュラーシーブの吸着剤床６及び８を含有している）を
含む。吸着剤床６は、下部乾燥剤［１０及び窒素やアル
ゴンより酸素の方を速やかに吸着する炭素モレキュラー
シープの上部層１２からなる。層１２は、容器６の容積
の３７４以上を占める。吸着剤床８は、下部乾燥剤層１
１及び酸素やアルゴンより窒素を優先的に吸着するゼオ
ライトモレキュラーシーブからなる。
容器２は、その底部において自動的に作動する開閉弁１
６を取り付けた人口１４を有する。さらに容器２は、そ
の頂部において自動的に作動する開閉弁２０を取り付け
た出口１８を有する。容器４は、その底部において自動
的に作動する開閉弁２６を取り付けた入口２４；その頂
部において自動的に作動する開閉弁３０を取り付けた出
口２８；及びその底部において自動的に作動する開閉弁
３４を取り付けた出口３２を有する。さらに本装置は、
自動的に作動する開閉弁３８を取り付けたメイン入口３
６を有するガス分配システムを含んでいる。入口３６は
、導管４０と容器２からの出口２２との結合部において
終結している。導管４０は、圧縮機４２の入口にて終結
している。ガス圧縮ｊａ４２の出口は別の導管４４の入
口において終結し、導管４４の出口は容器４の入口２４
と二方向ガス通路４６との結合部において終結している
。二方向ガス通路４６は、入口２４との結合部から導管
４０の入口と容器２の底部における出口２２との結合部
まで延びており、入口１４は通路４６において終結して
いる。通路４６における入口１４との結合部と出口２２
との結合部の中間部分に、自動的に作動する開閉弁４８
が配置されている。
６を取り付けた人口１４を有する。さらに容器２は、そ
の頂部において自動的に作動する開閉弁２０を取り付け
た出口１８を有する。容器４は、その底部において自動
的に作動する開閉弁２６を取り付けた入口２４；その頂
部において自動的に作動する開閉弁３０を取り付けた出
口２８；及びその底部において自動的に作動する開閉弁
３４を取り付けた出口３２を有する。さらに本装置は、
自動的に作動する開閉弁３８を取り付けたメイン入口３
６を有するガス分配システムを含んでいる。入口３６は
、導管４０と容器２からの出口２２との結合部において
終結している。導管４０は、圧縮機４２の入口にて終結
している。ガス圧縮ｊａ４２の出口は別の導管４４の入
口において終結し、導管４４の出口は容器４の入口２４
と二方向ガス通路４６との結合部において終結している
。二方向ガス通路４６は、入口２４との結合部から導管
４０の入口と容器２の底部における出口２２との結合部
まで延びており、入口１４は通路４６において終結して
いる。通路４６における入口１４との結合部と出口２２
との結合部の中間部分に、自動的に作動する開閉弁４８
が配置されている。
操作に関して、図示した装置では次のような工程のサイ
クルが行われる。
クルが行われる。
１、 空気で吸着剤床２を加圧する。
２、 出口１８を通して吸着されないガスを吸着剤床２
から排出する。
から排出する。
３、 吸着剤床６と８の圧力を同等にする。
４、 吸着剤床６からのガスで吸着剤床８を加圧する。
５、 吸着剤床８から生成物ガスを取り出す。
６、 吸着剤床８を再生する。
上記サイクルの工程６は、工程ｌ及び２と同時に行うの
が好ましい。下記の表は、上記手順を採用した場合にお
けるサイクル中の開閉弁の位置を表している。
が好ましい。下記の表は、上記手順を採用した場合にお
けるサイクル中の開閉弁の位置を表している。
１６ ２０ ２６ ３０ ３４ ３８ ４ＢｗＯｐｅｎ
本プロセスの最初の工程時、流入空気が２〜１０絶対気
圧（好ましくは４〜６絶対気圧）の圧力にまで圧縮され
、得られた圧縮空気が通路４４と４６を通って圧ＩＩ機
４２の出口から流れ、入口１４を経て吸着剤床６へと流
れ込む。下部乾燥剤１’ｉｌＯは、空気から水蒸気を吸
着するのに有効である。次いで水分を除いた空気は層１
２へと進む。層１２の炭素モレキュラーシーブは、窒素
とアルゴンが吸着される速度より速い速度で二酸化炭素
と酸素を吸着するのに有効である。実際、流入空気中の
ごく少量のアルゴンと窒素が炭素モレキュラーシーブに
よって吸着されるにすぎない、吸着剤床の圧力が圧縮［
４２の出口の圧力に達すると、弁２０が開き、上記サイ
クルの工程２が始まる。
圧（好ましくは４〜６絶対気圧）の圧力にまで圧縮され
、得られた圧縮空気が通路４４と４６を通って圧ＩＩ機
４２の出口から流れ、入口１４を経て吸着剤床６へと流
れ込む。下部乾燥剤１’ｉｌＯは、空気から水蒸気を吸
着するのに有効である。次いで水分を除いた空気は層１
２へと進む。層１２の炭素モレキュラーシーブは、窒素
とアルゴンが吸着される速度より速い速度で二酸化炭素
と酸素を吸着するのに有効である。実際、流入空気中の
ごく少量のアルゴンと窒素が炭素モレキュラーシーブに
よって吸着されるにすぎない、吸着剤床の圧力が圧縮［
４２の出口の圧力に達すると、弁２０が開き、上記サイ
クルの工程２が始まる。
サイクルの２番目の工程では、空気が吸着剤床６へと進
み、吸着されないガスが出口１８を通って容器２の頂部
から流出し、そして大気へと排出される間、圧力が保持
される。吸着されないガスは、流入空気中の窒素とアル
ゴンの一部を含む。層１２の炭素モレキュラーシーブが
、排気ガス中の酸素濃度が望ましくないほどに増大しそ
うになる程度の多量の酸素を吸着すると、サイクルは工
程３へと進む。
み、吸着されないガスが出口１８を通って容器２の頂部
から流出し、そして大気へと排出される間、圧力が保持
される。吸着されないガスは、流入空気中の窒素とアル
ゴンの一部を含む。層１２の炭素モレキュラーシーブが
、排気ガス中の酸素濃度が望ましくないほどに増大しそ
うになる程度の多量の酸素を吸着すると、サイクルは工
程３へと進む。
工程３においては、圧４Ｉ？を機４２が待機モードに設
定され、容器２からのガスが出口２２を経て、通路４６
及び容器４への入口２４を通って吸着剤床８へと流れ込
む。容器４に流れ込むガスは、本サイクルの工程２の終
わりにおいて容器２に残留している吸着されないガスだ
けでなく、圧力が徐々に低下するにつれて容器２におい
て脱着されるガスも含んでいる。
定され、容器２からのガスが出口２２を経て、通路４６
及び容器４への入口２４を通って吸着剤床８へと流れ込
む。容器４に流れ込むガスは、本サイクルの工程２の終
わりにおいて容器２に残留している吸着されないガスだ
けでなく、圧力が徐々に低下するにつれて容器２におい
て脱着されるガスも含んでいる。
従って、容器４の吸着剤床８に入るガスは、流入空気の
全ての成分を含んでいるが、その窒素とアルゴンの含量
は流入空気のそれより少ない。本サイクルの工程３にお
いては、吸着剤床８の圧力が徐々に増大するにつれてゼ
オライトモレキュラーシーブは窒素を優先的に吸着し、
このとき水蒸気と二酸化炭素は乾燥剤層１１によって予
め吸着されている。アルゴンの一部もゼオライトによっ
て吸着される。従って、吸着されないガスは酸素含量が
多くなる。２つの吸着剤床の圧力が同等になると、本サ
イクルの工程４がスタートし、この工程に対して圧縮機
が使用されて容器２から容器４へのガスの流れがつくり
出され、従って容器２の圧力は再び大気圧にまで低下す
る。通常、工程４は比較的短い時間の工程であり、必要
であれば、プロセスの工程４が完全に省略されるよう、
工程３の終わりにおいて弁４８を閉にすると同時に弁３
１を開とすることができ、２つの容器の圧力が同等にな
ると本サイクルは直ちに工程５へと進み、酸素生成物は
出口３０を通して容器４の頂部から取り出される。容器
２２の圧力がほぼ大気圧にまで降下すると、本プロセス
の工程５は通常終わりとなる。
全ての成分を含んでいるが、その窒素とアルゴンの含量
は流入空気のそれより少ない。本サイクルの工程３にお
いては、吸着剤床８の圧力が徐々に増大するにつれてゼ
オライトモレキュラーシーブは窒素を優先的に吸着し、
このとき水蒸気と二酸化炭素は乾燥剤層１１によって予
め吸着されている。アルゴンの一部もゼオライトによっ
て吸着される。従って、吸着されないガスは酸素含量が
多くなる。２つの吸着剤床の圧力が同等になると、本サ
イクルの工程４がスタートし、この工程に対して圧縮機
が使用されて容器２から容器４へのガスの流れがつくり
出され、従って容器２の圧力は再び大気圧にまで低下す
る。通常、工程４は比較的短い時間の工程であり、必要
であれば、プロセスの工程４が完全に省略されるよう、
工程３の終わりにおいて弁４８を閉にすると同時に弁３
１を開とすることができ、２つの容器の圧力が同等にな
ると本サイクルは直ちに工程５へと進み、酸素生成物は
出口３０を通して容器４の頂部から取り出される。容器
２２の圧力がほぼ大気圧にまで降下すると、本プロセス
の工程５は通常終わりとなる。
次いで操作のサイクルを繰り返し、吸着していたガスを
脱着させて大気中に排気できるよう弁３４を開にしてお
くことによって、工程ｌ及び２の間に吸着剤床８を再生
する。
脱着させて大気中に排気できるよう弁３４を開にしてお
くことによって、工程ｌ及び２の間に吸着剤床８を再生
する。
容器２と４は使用する上で都合の良いいかなるサイズで
あってもよいが、一般には本装置は生成物ガスを１〜１
（Ｒ１／分の平均速度で供給できる能力を有するのが望
ましい０通常、出口２８は、生成物ガスがサイクル全体
を通して一定速度で抜き取られるリザーバ（図示せず）
において終結する。
あってもよいが、一般には本装置は生成物ガスを１〜１
（Ｒ１／分の平均速度で供給できる能力を有するのが望
ましい０通常、出口２８は、生成物ガスがサイクル全体
を通して一定速度で抜き取られるリザーバ（図示せず）
において終結する。
このことにより、酸素生成物ガスの連続生産が可能とな
る。
る。
第１図は本発明方法を実施するための概略フローシート
である。 ｙ（（２１ （外４名） 手続補正書 平成元年８ 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 １、事件の表示 平成１年特許願第１３４４５９号 ２、発明の名称 空気から酸素を分離する方法及び装置 ３、補正をする者 事件との関係 住所
である。 ｙ（（２１ （外４名） 手続補正書 平成元年８ 特許庁長官 吉 １）文 毅 殿 １、事件の表示 平成１年特許願第１３４４５９号 ２、発明の名称 空気から酸素を分離する方法及び装置 ３、補正をする者 事件との関係 住所
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）窒素及びアルゴンより酸素の方を速やかに吸
着する第１の吸着剤床に圧縮空気を通し、圧縮空気中の
アルゴン含量の一部と窒素とを含む吸着されないガスを
前記第１吸着剤床から排出する工程； （ｂ）圧縮空気を前記第１吸着剤床に通すのを停止する
工程； （ｃ）前記第１吸着剤床がさらされ、これによって吸着
されたガスの脱着が起こる圧力を下げ、脱着されたガス
を前記第１吸着剤床から流出させる工程； （ｄ）前記の脱着されたガスの少なくとも一部を再び圧
縮する工程； （ｅ）窒素と酸素とを分離することのできる第２の吸着
剤床に前記の再圧縮したガスを通す工程；及び （ｆ）前記第２吸着剤床から酸素生成物を抜き取り、前
記第２吸着剤床からガスを脱着させることによって第２
吸着剤床を再生させ、そして脱着されたガスを前記第２
吸着剤床から流出させる工程； の各工程を上記順序にて繰り返し実施することからなる
空気から酸素を分離する方法。 ２、第１吸着剤床が炭素モレキュラーシーブを含む、請
求項１記載の方法。 ３、第１吸着剤床が下部乾燥剤層を有する、請求項２記
載の方法。 ４、第２吸着剤床が酸素より窒素を優先的に吸着するゼ
オライトモレキュラーシーブを含み、第２吸着剤床から
流出する前記の吸着されないガスが酸素生成物である、
請求項１〜３記載の方法。 ５、第２吸着剤床が窒素より酸素を速やかに吸着する炭
素モレキュラーシーブを含み、酸素生成物ガスが前記の
脱着されたガスである、請求項１〜３記載の方法。 ６、第１吸着剤床からの吸着されたガスの脱着が、第１
吸着剤床と第２吸着剤床の圧力が同等になるかあるいは
第１吸着剤床と第２吸着剤床との圧力差が少なくなるよ
うに、第１吸着剤床を第２吸着剤床と連通した形で設け
ることによって開始される、請求項１〜５記載の方法。 ７、圧力が同等になったら、あるいは２つの吸着剤床の
圧力差がある選定された値にまで低下したら、圧縮機へ
の入口が第１吸着剤床の底部と連通した形で設けられ、
圧縮機の出口が第２吸着剤床の底部と連通した形で設け
られ、そして第２吸着剤床の圧力が第１吸着剤床の圧力
より高くなるよう圧縮機が作動される、請求項６記載の
方法。 ８、前記圧縮機が、空気を圧縮するのに及び第１吸着剤
床から第２吸着剤床へと流れるガスを圧縮するのに連続
して使用される、請求項７記載の方法。 ９、添付図面にて実質的に説明されているような、空気
から酸素を分離する方法。 １０、請求項１〜９に特許請求されている方法を実施す
るための装置。 １１、添付図面にて実質的に説明されているような、空
気から酸素を分離するための装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8812642.0 | 1988-05-27 | ||
| GB888812642A GB8812642D0 (en) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | Separation of gas mixtures |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0263520A true JPH0263520A (ja) | 1990-03-02 |
| JP3050881B2 JP3050881B2 (ja) | 2000-06-12 |
Family
ID=10637684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1134459A Expired - Lifetime JP3050881B2 (ja) | 1988-05-27 | 1989-05-26 | 空気から酸素を分離する方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4959083A (ja) |
| JP (1) | JP3050881B2 (ja) |
| AU (1) | AU621362B2 (ja) |
| CA (1) | CA1337593C (ja) |
| GB (2) | GB8812642D0 (ja) |
| ZA (1) | ZA893622B (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH05168916A (ja) * | 1991-05-08 | 1993-07-02 | Air Prod And Chem Inc | 酸素と二酸化炭素選択性複合乾燥剤とその製法及び酸素からの窒素吸着分離法 |
| US5242760A (en) * | 1990-10-09 | 1993-09-07 | Mitsui Petrochemical Industries Ltd. | Magnetic ribbon and magnetic core |
| JP2008041923A (ja) * | 2006-08-07 | 2008-02-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 発光装置 |
| JP2008208026A (ja) * | 2008-05-20 | 2008-09-11 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 高濃度オゾンガスの製造方法とその装置 |
| AP2141A (en) * | 2004-12-14 | 2010-08-16 | Intaka Invest Proprietary Ltd | Apparatus for and method of seperating oxygen fromair. |
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| US5531809A (en) * | 1994-09-14 | 1996-07-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Pretreatment layer for CO-VSA |
| US5766310A (en) * | 1996-07-19 | 1998-06-16 | Litton Systems Incorporated | Single stage secondary high purity oxygen concentrator |
| KR100228238B1 (ko) * | 1997-12-31 | 1999-11-01 | 최수현 | 고순도 이소부탄의 흡착분리정제장치 및 공정 |
| FR2781693B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2000-09-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation de traitement d'un gaz naturel a fortes teneurs en co2 et n2 avec recyclage |
| FR2781692B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2001-01-05 | Inst Francais Du Petrole | Traitement du gaz naturel a fortes teneurs en azote et/ou dioxyde de carbone par adsorption et son installation |
| FR2781694B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2000-12-15 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation de traitement d'un gaz naturel a fortes teneurs en n2 avec recyclage |
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| US9649589B2 (en) | 2013-02-21 | 2017-05-16 | Lehigh University | Oxygen concentrator system and method |
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| GB1559325A (en) * | 1976-02-27 | 1980-01-16 | Boc Ltd | Gas separation |
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- 1988-05-27 GB GB888812642A patent/GB8812642D0/en active Pending
-
1989
- 1989-05-08 US US07/348,547 patent/US4959083A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-15 ZA ZA893622A patent/ZA893622B/xx unknown
- 1989-05-17 GB GB8911268A patent/GB2218923B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-19 CA CA000600202A patent/CA1337593C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-19 AU AU35039/89A patent/AU621362B2/en not_active Ceased
- 1989-05-26 JP JP1134459A patent/JP3050881B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| ZA893622B (en) | 1990-04-25 |
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| JP3050881B2 (ja) | 2000-06-12 |
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