JPH0262297B2 - - Google Patents
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- JPH0262297B2 JPH0262297B2 JP63045473A JP4547388A JPH0262297B2 JP H0262297 B2 JPH0262297 B2 JP H0262297B2 JP 63045473 A JP63045473 A JP 63045473A JP 4547388 A JP4547388 A JP 4547388A JP H0262297 B2 JPH0262297 B2 JP H0262297B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/12—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
- B01J19/122—Incoherent waves
- B01J19/127—Sunlight; Visible light
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
[技術分野]
本発明は、空気中に存在する微量の窒素酸化物
(一酸化窒素、二酸化窒素など)を常温で除去す
る方法に関するものである。 [従来技術] 窒素酸化物は大気中に放出されると人間等の健
康に影響を与えるとともに、大気中に存在する炭
化水素などと太陽光のもとで反応し、いわゆる光
化学スモツグなどの光化学大気汚染を引き起こす
原因物質である。そのため、種々の窒素酸化物排
出源について排出量の規制があり、二酸化窒素に
ついては環境基準が定められているが、自動車道
路沿道などでは依然として環境基準を越える濃度
が観測されており、その対策が緊急に求められて
いる。 従来、自動車等の移動発生源、発電所等の固定
発生源の排ガス中の高濃度の窒素酸化物を除去す
るために、種々の酸化あるいは還元触媒が開発さ
れ、数多くの特許が出願、登録されている(特開
昭53−7591号、特開昭57−71898号、特開昭57−
105240号その他)。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながらこれらの触媒はいずれも高濃度の
窒素酸化物の低減を目的とし、比較的高温度での
み、その性能が発揮されるために、使用コストが
高いこと、さらに窒素酸化物を還元する物質の共
存あるいは供給を必要とする問題点がある。また
環境中の低濃度(ppm以下)の窒素酸化物の除去
に使用することは考えられていない。 [問題点を解決するための手段] 本発明者は、低濃度窒素酸化物を吸着・除去で
きる材料を種々検討したところ、二酸化チタンと
活性炭の混合物が300nm以上の光の照射があると
室温で窒素酸化物を高効率で除去できることを見
いだした。これを環境大気中に存在する微量の窒
素酸化物を除去するのに利用できる点に着目して
本発明をなすに至つた。 本発明における二酸化チタンは光触媒活性の高
いアナターゼ形で、比表面積の大きなものほどよ
く、活性炭も比表面積の大きなものが望ましい。
二酸化チタンと活性炭を重量比で2対1から3対
1の間で機械的あるいは化学的に混合した物が最
も高い窒素酸化物除去能力を示す。 光照射は二酸化チタンを活性化し、表面に生じ
る酸化活性種によつて窒素酸化物を酸化する効果
があり、活性炭は生成する硝酸を保持する役割を
果たすと考えられる。使用後の混合物を水で洗う
ことにより付着した硝酸を除去し、乾燥後、再び
使用することが可能である。 [発明の効果・用途] このようにして得られる二酸化チタンと活性炭
混合物は、300nm以上の光(人工光でも太陽光で
もよい)があれば、室温で低濃度の窒素酸化物を
高効率で除去することができ、活性の落ちた混合
物は水洗、乾燥することで再利用することができ
る。 本発明により得られる二酸化チタンと活性炭の
混合物は、自動車道路沿道、トンネルや室内など
窒素酸化物汚染が問題になつている空間の窒素酸
化物を複雑な装置を用いることなく経済的に除去
する材料として好適である。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。 [実施例] 実施例 1 市販の試薬特級品である数種類の金属酸化物と
活性炭を約200mg反応管に塗付し、200〜300℃で
一晩、空気中で焼成した。この反応管を流通式の
光照射反応装置(300〜400nm)の光を照射する
ブラツクライトが装備されている)に設置し、
2ppmの一酸化窒素と0.4ppmの二酸化窒素を含む
空気(流量は毎分500cc)と5時間接触させた。
反応ガス中の窒素酸化物の濃度を連続的に測定し
たところ、別紙第1表のごとき結果を得た。二酸
化チタンが大きな一酸化窒素除去能力を示すが、
二酸化窒素が逆に生成すること、一方、活性炭は
一酸化窒素と二酸化窒素を除去できるが、その能
力は高くなく、硝酸生成量が比較的大きいことが
わかる。 実施例 2 別紙第1表に示した二酸化チタンBと活性炭を
種々の割合で機械的に混合し、実施例1と同様な
実験を行つたところ、別紙第1図のごとき結果を
得た。二酸化チタンと活性炭の混合比が2〜3で
は、一酸化窒素と二酸化窒素の除去量及び硝酸生
成量がともに最大になることが明らかである。接
触時間5時間の間に二酸化チタン−活性炭混合物
と接触した窒素酸化物の量は1.4x10-5moleであ
り、200mgというわずかな二酸化チタン−活性炭
混合物がこれら窒素酸化物のほとんど全てを除去
できることが示されている。 【表】
(一酸化窒素、二酸化窒素など)を常温で除去す
る方法に関するものである。 [従来技術] 窒素酸化物は大気中に放出されると人間等の健
康に影響を与えるとともに、大気中に存在する炭
化水素などと太陽光のもとで反応し、いわゆる光
化学スモツグなどの光化学大気汚染を引き起こす
原因物質である。そのため、種々の窒素酸化物排
出源について排出量の規制があり、二酸化窒素に
ついては環境基準が定められているが、自動車道
路沿道などでは依然として環境基準を越える濃度
が観測されており、その対策が緊急に求められて
いる。 従来、自動車等の移動発生源、発電所等の固定
発生源の排ガス中の高濃度の窒素酸化物を除去す
るために、種々の酸化あるいは還元触媒が開発さ
れ、数多くの特許が出願、登録されている(特開
昭53−7591号、特開昭57−71898号、特開昭57−
105240号その他)。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながらこれらの触媒はいずれも高濃度の
窒素酸化物の低減を目的とし、比較的高温度での
み、その性能が発揮されるために、使用コストが
高いこと、さらに窒素酸化物を還元する物質の共
存あるいは供給を必要とする問題点がある。また
環境中の低濃度(ppm以下)の窒素酸化物の除去
に使用することは考えられていない。 [問題点を解決するための手段] 本発明者は、低濃度窒素酸化物を吸着・除去で
きる材料を種々検討したところ、二酸化チタンと
活性炭の混合物が300nm以上の光の照射があると
室温で窒素酸化物を高効率で除去できることを見
いだした。これを環境大気中に存在する微量の窒
素酸化物を除去するのに利用できる点に着目して
本発明をなすに至つた。 本発明における二酸化チタンは光触媒活性の高
いアナターゼ形で、比表面積の大きなものほどよ
く、活性炭も比表面積の大きなものが望ましい。
二酸化チタンと活性炭を重量比で2対1から3対
1の間で機械的あるいは化学的に混合した物が最
も高い窒素酸化物除去能力を示す。 光照射は二酸化チタンを活性化し、表面に生じ
る酸化活性種によつて窒素酸化物を酸化する効果
があり、活性炭は生成する硝酸を保持する役割を
果たすと考えられる。使用後の混合物を水で洗う
ことにより付着した硝酸を除去し、乾燥後、再び
使用することが可能である。 [発明の効果・用途] このようにして得られる二酸化チタンと活性炭
混合物は、300nm以上の光(人工光でも太陽光で
もよい)があれば、室温で低濃度の窒素酸化物を
高効率で除去することができ、活性の落ちた混合
物は水洗、乾燥することで再利用することができ
る。 本発明により得られる二酸化チタンと活性炭の
混合物は、自動車道路沿道、トンネルや室内など
窒素酸化物汚染が問題になつている空間の窒素酸
化物を複雑な装置を用いることなく経済的に除去
する材料として好適である。 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
する。 [実施例] 実施例 1 市販の試薬特級品である数種類の金属酸化物と
活性炭を約200mg反応管に塗付し、200〜300℃で
一晩、空気中で焼成した。この反応管を流通式の
光照射反応装置(300〜400nm)の光を照射する
ブラツクライトが装備されている)に設置し、
2ppmの一酸化窒素と0.4ppmの二酸化窒素を含む
空気(流量は毎分500cc)と5時間接触させた。
反応ガス中の窒素酸化物の濃度を連続的に測定し
たところ、別紙第1表のごとき結果を得た。二酸
化チタンが大きな一酸化窒素除去能力を示すが、
二酸化窒素が逆に生成すること、一方、活性炭は
一酸化窒素と二酸化窒素を除去できるが、その能
力は高くなく、硝酸生成量が比較的大きいことが
わかる。 実施例 2 別紙第1表に示した二酸化チタンBと活性炭を
種々の割合で機械的に混合し、実施例1と同様な
実験を行つたところ、別紙第1図のごとき結果を
得た。二酸化チタンと活性炭の混合比が2〜3で
は、一酸化窒素と二酸化窒素の除去量及び硝酸生
成量がともに最大になることが明らかである。接
触時間5時間の間に二酸化チタン−活性炭混合物
と接触した窒素酸化物の量は1.4x10-5moleであ
り、200mgというわずかな二酸化チタン−活性炭
混合物がこれら窒素酸化物のほとんど全てを除去
できることが示されている。 【表】
第1図は二酸化チタンBと活性炭混合比と一酸
化窒素、二酸化窒素除去量及び硝酸生成量との関
係を示すグラフである。
化窒素、二酸化窒素除去量及び硝酸生成量との関
係を示すグラフである。
Claims (1)
- 1 空気中の低濃度窒素酸化物を300nm以上の入
工光あるいは太陽光を照射した二酸化チタン−活
性炭混合物によつて除去する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63045473A JPH01218622A (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 空気中低濃度窒素酸化物の除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63045473A JPH01218622A (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 空気中低濃度窒素酸化物の除去方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01218622A JPH01218622A (ja) | 1989-08-31 |
JPH0262297B2 true JPH0262297B2 (ja) | 1990-12-25 |
Family
ID=12720361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63045473A Granted JPH01218622A (ja) | 1988-02-26 | 1988-02-26 | 空気中低濃度窒素酸化物の除去方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01218622A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1096204A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-14 | Mitsubishi Materials Corp | 粗面化したnox 浄化ブロック |
JP2002285505A (ja) * | 2001-12-20 | 2002-10-03 | Mitsubishi Materials Corp | 粗面化したnox浄化ブロック |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06102155B2 (ja) * | 1988-02-29 | 1994-12-14 | 株式会社日立製作所 | 脱臭剤・脱臭剤の製造方法・脱臭方法・脱臭装置およびこの脱臭装置を備えた冷凍サイクル装置 |
DE69313966T2 (de) * | 1992-10-06 | 1998-01-22 | Fuji Electric Co Ltd | Verfahren und Vorrichtung zur Abtrennung von NOx und/oder SOx |
JPH06315614A (ja) * | 1993-03-11 | 1994-11-15 | Agency Of Ind Science & Technol | 汚染物質の除去方法及び浄化材 |
US5965479A (en) * | 1995-02-03 | 1999-10-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Activated carbon and process for producing the same |
TW369510B (en) * | 1995-02-03 | 1999-09-11 | Mitsubishi Chem Corp | Activated carbon and process for producing the same |
JP3972080B2 (ja) * | 1995-07-08 | 2007-09-05 | Toto株式会社 | 自動車及びその塗装方法 |
JP2005120166A (ja) * | 2003-10-15 | 2005-05-12 | The Eco Kk | 通気性ゴム組成物、通気性ゴム成形物及びその製造方法。 |
JP5037836B2 (ja) * | 2006-03-01 | 2012-10-03 | 東北リコー株式会社 | 光触媒材料 |
US20110236284A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Toto Ltd. | Photocatalyst-coated body and photocatalytic coating liquid |
SG187646A1 (en) | 2010-07-29 | 2013-03-28 | Toto Ltd | Photocatalyst coated body and photocatalyst coating liquid |
US9221031B2 (en) | 2010-07-29 | 2015-12-29 | Toto Ltd. | Inorganic material comprising photocatalyst layer, method for producing same, and photocatalyst coating liquid for inorganic material |
CN102698729A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-10-03 | 遵义医学院 | 一种增加纳米TiO2在活性炭表面附着性的方法 |
-
1988
- 1988-02-26 JP JP63045473A patent/JPH01218622A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1096204A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-14 | Mitsubishi Materials Corp | 粗面化したnox 浄化ブロック |
JP2002285505A (ja) * | 2001-12-20 | 2002-10-03 | Mitsubishi Materials Corp | 粗面化したnox浄化ブロック |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01218622A (ja) | 1989-08-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |