JPH02503881A - 汚染物質除去法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 汚染物質除去法 本発明は、表面から望ましくない汚染物質の除去を容易にする方法に関する。端 的に云えば、本発明は清浄な表面を多糖類のフィルムによって保護するという考 え方に基づくもので、表面の汚染の後でこの多糖類フィルムは、該多糖類に適当 な溶媒で処理することによって部分的にか又は完全に除去されうるものである。

環境に暴霞される多くの表面は望ましくない沈着物、例えばすす、グリース、粉 じん、交通公害物等によって連続して汚染されている。更に、食卓布、カーペッ ト、布等のような物の上には偶然のじみがつくられる可能性がある。じみの中に は除去することがきわめて困難であるか又は不可能でさえあるものがある。近年 壁その他の構造物上の故意の落書きの問題が大きくなっているがこれはいわゆる 「掻き絵Ｊ　　（ｇｒａｆｆｉｔｉ）にその超速を有している。ペイント工場、 印刷作業場及びラッカー工業においては容器、装置等の洗浄は困難を伴ない、強 いアルカリ性溶液又は有機溶媒を全く一般的に必要とし、それらは健康の被害及 び環境の問題をおこす。ラッカーかけ作業においてマスクする操作は、曲った又 は不規則な表面上で行なうことが困難である。

本発明は、上に示された問題を避けるか又は少なくと、も、大いに減少させるこ とができる新しい技術を提供することを一目的とする。

本発明の他の一目的は、健康被害その他の環境上の不都合を含まない方法論を提 供することである。

これらその他の本発明の目的は、以下のことがら明らかになるものであり、まず 処理される清浄な表面を多糖類のフィルムでカバーすることによって得られる。

このフィルムは該多糖類に対する溶媒を含有する液と接触する時再溶解又は膨潤 することができる。このようにして関係する表面に施工された多糖類のフィルム は直接の汚染物質から該表面を保護する。汚染された時にはフィルムを再溶解す るか又はフィルムを膨潤させることができる液で汚染された表面を処理すること によって望ましくない汚染物質を容易に除去することができ、その後でフィルム の少なくとも溶解又は膨潤した表面を除去することによって望ましくない汚染物 質を除去することができる。上記の除去は、ｇＸ霧、ブラシかけ、ふき取り、こ すり取り、洗浄等のような適当な技術のいずれによっても得ることができる。

即ち、本発明は次の工程を包含する表面からの望ましくない汚染物質の除去を容 易にする方法を提供する。

ａ）表面が汚染を受ける前に該表面に多糖類及びその溶媒を含有する溶液施工し 、ただし上記多糖類は乾燥すると再溶解可能又は膨潤する固形フィルムを形成す るものとし、 ｂ）施工した溶液を乾燥させて該表面上固形フィルムを形成させ、 Ｃ）　　フィルムを再溶解するか又はそれを膨潤させることができる液で被覆さ れた表面を処理し、モしてｄ）フィルムの溶解又は膨潤した表面層を除去するこ とによって望ましくない汚染物質を除去する。

別の操作によれば表面から上記の望ましくない汚染物質の除去を容易にする方法 は次の工程を包含してよい。

ａ）該表面に予め形成させた多糖類のフィルムを施工し、ただし上記フィルムは 、該多糖類に対する溶媒を含有する液と接触される時再溶解又は膨潤することが できるものとし、 ｂ）フィルムを再溶解するか又はそれを膨潤させることができる液で被覆された 表面を処理し、モしてＣ）　　フィルムの溶解又は膨潤した表面の層を除去する ことによって望ましくない汚染物質を除去する。

この別操作においてはこのようにして多糖類に対する適当な溶媒で処理する時再 溶解又は膨潤することができるという点で望ましい性質を有している予め形成さ れた多糖類のフィルムが使用される。

本発明の方法中使用される多糖類の溶液については水溶液を使用することが好ま し、い。即ち、上記の溶液中使用するのに水溶性の多糖類が好ましい。「水溶性 多糖類」なる用語は液状の水に可溶性である多糖類を意味する。

使用される多糖類が満足できる結果を生じるためには、その溶液を表面に施工し た時、可逆的に溶解可能か又は多糖類のだめの溶媒と接触した時に膨潤すること ができるフィルムを形成しうるべきである。

多糖類のフィルムは溶媒の蒸発、湿式のキャスティング又はモルディングによっ て得ることができる。多糖類フィルムは支持された又は支持されていないフィル ムとして存在することができる。支持されたフィルムは、そのままの使用には十 分な機械的強度を有さないが、固形基体上に支持された低分子量炭化水素から得 ることができる。

支持されていないフィルムは高分子量多糖類の場合に典型的なものである。１０ １〜２　Ｘ　１０’ダルトンの分子量を有する上記多糖類は一般に支持されてい ないフィルムを形成する。分校状多糖類は支持されていないフィルムを形成する のに線状のものより高い分子量を必要とする。

比較的極性の小さい多糖類誘導体、例えばメチルエーテルは約８Ｘ１０３ダルト ンの分子量で支持されていないフィルムを形成してよい。機械的強度は一般に１ ０′〜１０″ダルトンの分子量まで鎖長の増大と共に大きくなる。

「完全乾燥」多糖類フィルムは水素結合部位の多重性のために硬くてもろいが、 普通の条件下では約５〜２０重量％の量の水が存在し、所望の軟化効果を与える 。最大の機械的強度を得るためには約５〜２０重量％の可星剤が通常必要である 。水に曝露されると大部分の多糖類は膨潤化を受け、膨潤の程度はフィルム中結 晶性領域の拡がりによってきまる。

大部分の多糖類は屋内の適用において本発明中位用するのに適しているが、屋外 の使用はフィルム中多糖類の寅質的な戻り（ｒｅｔｒｏｇｒａｄａｔ　１ｏｎ） を必要とする。適当な多糖類の中に次の群を挙げることができる。

ヘミセルロース（例えばアラビノキシラン、グルコマンナン） 植物ガム（例えばグアガム（ｇｕａｒ　ｇｕｍ）　、イナゴマメガム） セルロース及びその誘導体（例えばエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ ース、カルボキシメチルセルロース） デンプン及びデンプン誘導体（例えばヒドロキシエチルデンプン） 微生物多糖＊Ｃ例えばキサンタンガム、カードラン、プルラン、デキストラン） 藻類多糖類（例えばカンテン、カラゲナン、アルギン酸） キチン、キトサン及びそれらの誘導体。

多糖類の中には蒸発下に水溶液から析出させることによってフィルムとするのが 都合がよいものがある（例えばイナゴマメガム、デキストラン、キサンタン）。

他の多糖類はアルカリ性媒質中で可溶化しなければならない（例えばカードラン その他のβ−１，３−グルカン）。中和する時これらの中には蒸発するとフィル ムを形成することができる過飽和溶液を形成するものがある。多糖類の中にはゲ ル状態を経て後フィルムを形成するものがある。

溶液中使用される多糖類は広い限度内で変ってよく、溶液は溶液の重量を基にし て約２５重量％までの多糖類を含有していてよい。溶液は約１０重量％を超える 多糖類を含有しないことが好ましく、１〜２重量％の程度の濃度を使用すること が特に好ましい。

勿論、所望の場合には２種又はそれ以上の多糖類の混合物を使用してよく、その うち一方がある温度において他方より高い水中溶解性を有する２種の多糖類の組 合せは、この２種の多糖類の有利な相互作用の故に好ましい。

上記の組合せは次のものを包含するか又は本質的に次のものよりなる。

少なくとも置換β−１，４−結合型グリカンより構成されるガラクタンを除く第 一成分ａ）（ただしある温度の水に可溶性であり、そして≧５・１０１ダルトン 、好ましくは≧１０’ダルトン、特に＞　１０’ダルトンの分子量（す）を有す る）、及び 少なくとも置換β−１，４−結合型グリカンより構成される同じくガラクタンを 除く第二成分ｂ）（ただし該温度において該第−成分より溶解するのが困難であ り、又は寒天もしくはカラゲナンである）。

上記の組成物においては成分ａ）は置換β−１，４−結合型クルカン、グルコマ ンナン、キシラン、マンナン又は２−アセトアミド−２−デオキシ−Ｄ−グルコ ビラノース−又は２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−グルコヒラノース体よりなる β−１，４−結合型多糖類であることが好ましい。成分ａ）のグリカンの置換は 好ましくはモノ−又はオリゴ糖基又はヒドロキシアルキル、カルボキシアルキル 、アミノアルキル、アルキル、アシル又はヒドロキシアルキル（アルキルオキシ ）アルキルより構成される。

本発明の組成物中成分ｂ）は好ましくは置換β−１，４−ノース−又は２−アミ ノ−２−デオキシ−Ｄ−グルコビラノース体よりなるβ−１，４−結合型多糖類 、又は寒天もしくはカラゲナンである。成分ｂ）のグリカンの置換は成分ａ）の それと同じであってよい。

本発明の組成物の好ましい一実施態様においては成分ｂ）は置換β−１，４−結 合型グルカン１、グルコマンナン、キシラン、マンナン又は２−アセトアミド− ２−デオキシ−Ｄ−グルコビラノース又は２−アミノ−２−デオキシ−Ｄ−グル コビラノース体よりなるβ−１，４−結合型多糖類、又は寒天もしくはカラゲナ ンであり、置換はモノ−又はオリゴ糖基又はヒドロキシアルキル、カルボキシア ルキル、アミノアルキル、アルキル、アシル又はヒドロキシアルキル（アルキル オキシ）アルキルよりなる。

更に別の本発明の一実施態様によれば成分ａ）は置換β−１，４−結合型グルカ ン又はマンナン、キチン又はキトサンであり、成分ｂ）もこれらから、又はカン テン及びカラゲナンから選択される多糖類である。上記の組成物において置換は 好ましくは七ノー又はオリゴ−糖基、ヒドロキシアルキル、カルボキシアルキル 、アルキル、アシル又はヒドロキシメチル（メチルオキシ）メチルである。

本発明の他の一実施態様によれば成分ａ）及びｂ）はガラクトマンナン、セルロ ース誘導体、キチン誘導体及びキトサン誘導体から選択される。上記の組成物に おいて成分ａ）及びｂ）は適当にはガラクトマンナン、ヒドロキシエチルセルロ ース及びカルボキシメチルセルロースから選択される。成分ａ）及びｂ）は特に ガラクトマンナン、例えばガーゴム及びイナゴマメガムから選択される。

ある温度の水中溶解性についての成分ａ）及びｂ）の特性に関しては、この温度 はその水準については決定的ではなく、水中溶解性について２種の成分の間の境 界画定線をつくっている。しかし、普通の環境温度において本発明の組成物の普 通の使用の場合には、実用的な温度範囲は約３０〜約５０℃であるが６、これも 限定的な範囲ではない。

普通の室温における実際的な境界温度は約４０℃である。

実際に利用される時本発明の方法は、多糖類が本質的に不定形の状態で存在する 固形フィルムを生じることを特記することが重要である。

本発明はカバーするものでない望ましくない汚染、例えば掻き絵又は落書き型の 汚染、特にインク又はペイント型の汚染、殊にラッカーベース型のもの、又は環 境析出物、例えばすす、粉じん等の除去に関して使用するの１、”特に適してい る。処理される表面の構造は、光沢のあ１：：°：、表面、例えばガラス又は金 属ないし高度に多孔質の表面、例えばコンクリート又はモルタルの表面までにわ た−）で変動することかり能である。その洗浄が普通実質的に不可能である多孔 質の表面上に使用される時には、本発明はそれからの汚染物質の除去をおおいに 容易にし、小室本発明は上記汚染物質の除去の問題に対する最初の実用的解決で あるとい）こともできる。

次に非限定的である特定の実施例によって本発明を更に説明ζる。

実施例　１ この実施例はコンクリートの壁から望ましくない落書、ご・又は掻き絵を除去す るための本発明の使用を例示ｌる。

この実施例においてはグアガム２０重量％とイナゴマメガム８０重貸％との混合 物約１重量％を含有する水性多糖類１Ｇ液が使用される。イナゴマメガムは米国 セントルイスのＳｉｇｍａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによっ て販売されており１、′傅工、畦頒ｊ上」江り王−ソの種子起源のガラクトマン ナン多糖類である。使用されたグアガムは同じ会社によって販売されている。

上述した溶液を約１リツトル／がの量で３層でコンクリート壁に施工する。各施 工の後に施工された層を乾燥させる。最後の層の乾燥後フィルムの透明性によっ て下層のコンクリート壁は完全に見える。

次に保護された壁に２成分ラッカー及び３成分ラッカーを共に含む異なった品種 のラッカーペイントをｇＸＭした。壁の他の部分に耐水性フェルトベンを使用し て落書きをした。数日乾燥後水でこすることによるか又は高圧ホースを使用する ことによって容易に汚染された壁を清浄にすることができた。水を加熱して高温 にすると清浄化は更に容易になった。乾燥後コンクリート壁土汚染物質は見るこ とができなかった。

実施例　２ １％（Ｎ量／′重量）水溶液のグアガムを使用して実施例１の実験をくり返し、 同様な結果が得られた。

実施例　３ イナゴマメガム（１％重ｉ／重量）の溶液を使用して実施例１の実験をくり返し 、同様な結果が得られた。

実施例　４ れんが壁に多糖類溶液を施工し−Ｃ実施例１をくり返す。

同様な結果が得られる。

実施例　５ 試験面どして亜鉛メツキスチールを使用して実施例２をくり返す。同じ有用な結 果が得られる。

実施例　６ 約２重量％の濃度の可溶性じゃがいもデンプン（Ｓｉｇｍａ）を使用して実施例 １をくり返す、同様な結果が得られ実施例　７ ０．５Ｎ　ＡｅＯ１仲」重量％溶液としてキトサン（Ｓｉｇｍａ）を（吏用して 実施例１をくり返す。実質的に同じ結果が得も１１、る。

”実施例　８ 多糖類としてヒドロキシエチルヤルロー・ス（Ｃ６１１０ｓ　ｉｚｅ％’Ｐ−４ ０）を使用して実施例１をくり返す。同様な結果が１得られる。

実施例　９ ５重量％溶液として天然デキストラン（スユーデンのＰ　ｈ　ａ　＋・ｍａｅ　 ｉａ）を使用して実施例１をくり返す。実質的に同等の結果が得られる。

実施例　１０ １重量％の水溶液としてキサンタンガム（Ｓｉｇｍａ）を使用して実施例１をく り返す。同様な結果が得られる。

実施例　１１ １を量％の水溶液としで／ルラン（Ｓｉｇｍａ）を使用して実施例１をくり返す 、実質的に同等な結果が得られる。

実施例　１２ ２重量％の濃度、水溶液でペクチン（Ｓｉｇｍａ）を使用し、工実施例１をくり 返１．同様な結果が得られる。

国際調査報告

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．次の工程すなわち、 ａ）表面が汚染を受ける前に該表面に多糖類及びその溶媒を含有する溶液施工し 、ただし該多糖類は乾燥すると再溶解可能又は膨潤する固形アイルムを形成する ものとし、 ｂ）施工した溶液を乾燥させて該表面上固形フイルムを形成させ、 ｃ）アイルムを再溶解するか又はそれを膨潤させることができる液で被覆された 表面を処理し、そしてｄ）フイルムの溶解又は膨潤した表面層を除去することに よって望ましくない汚染物質を除去する、ことからなる表面から望ましくない汚 染物質の除去を容易にする方法。
2. ２．次の工程すなわち、 ａ）表面に予め形成された多糖類のフイルムを施工し、ただしこのフイルムは、 該多糖類に対する溶媒を含有する液と接触される時再溶解又は膨潤することがで きるものとし、 ｂ）アイルムを再溶解するか又はそれを膨潤させることができる液で被覆された 表面を処理し、そしてｃ）アイルムの溶解又は膨潤した表面の層を除去すること によって望ましくない汚染物質を除去する、ことからなる表面から望ましくない 汚染物質の除去を容易にする方法。
3. ３．除去工程（夫々ｄ及びｃ）中該除去が噴霧、ブラシがけ、ぬぐい取り、こす り取り、洗浄等によって行なわれる請求項１又は２記載の方法。
4. ４．該溶液が水溶液である請求項１、２又は３記載の方法。
5. ５．少なくとも約１０００の分子量を有する多糖類が使用される前記請求項のい ずれかに記載の方法。
6. ６．溶液が約２５重量％までの多糖類を含有する前記請求項のいずれかに記載の 方法。
7. ７．溶液が１０重量％までの多糖類を含有する請求項６記載の方法。
8. ８．多糖類がセルロース及びその誘導体、デンプン及びその誘導体、植物ガム、 莢膜微生物多糖類、ペクチン、イヌリン、並びに藻頬手糖類よりなる群から選択 される前記請求項のいずれかに記載の方法。
9. ９．表面上の落書き型の望ましくない汚染の除去を容易にする前記請求項のいず れかに記載の方法。
10. １０．表面上への環境析出物の形態の望ましくない汚染物質の除去を容易にする 請求項１〜８のいずれかに記載の方法。