JPH02500199A - 洗剤組成物における無水物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 洗剤組成物における無水物 本発明は、特に洗剤組成物における漂白活性化剤としての無水物の使用に関する ものである。

たとえばテトラアセチルエチレンジアミン（以下、ｒＴＡＥＤＪと称する）のよ うな化合物が周知されている。

この種の化合物の製造方法が、たとえば公開ドイツ特許出願第２８３２０２１号 公報に開示されている。これらの化合物は洗剤組成物中に漂白先駆体として使用 される慣用の無機塩を活性化するのに有効であり、かつこれとアルカリ性過酸化 水素との反応により過酢酸をその場で発生すると言われる。漂白先駆体のための 活性化剤が、いわゆる漂白活性化剤である。この種の漂白先駆体の特定例は過硼 酸ナトリウムおよび過炭酸ナトリウムである。活性化剤の不存在下に漂白先駆体 は高められた温度においてのみ満足しうる効果を示すが、その効果は低温度にお いて極めて遅い。たとえばＴＡＥＤのような化合物の使用は、漂白先駆体を６０ ℃程度の温度にて一層効果的に作用させる。

今回、成る種の無水物は、特に低温度において洗剤組成物中の漂白先駆体を活性 化させる際に有効な添加剤として作用することを突き止めた。

したがって本発明は、 （ｉ＞陰イオン型、非イオン型、双性イオン型および陽イオン型表面活性剤、並 びにその混合物から選択される表面活性剤と、 （１１）水の存在下に過酸素化合物を発生しうる先駆体化合物と、 （ｉｉｉ　＞このように生成された過酸素化合物の漂白活性を高めうる漂白活性 化剤と、 （ｉｖ）泡立抑制剤と、 （ｖ）洗剤ビルダー とからなろ水溶液における洗剤組成物において、漂白活性化剤は無水物における カルボニル基の少なくとも１個に対しα−位置に少なくとも１個の窒素原子を有 する１種もしくはそれ以上の環式無水物からなり、かつ活性化剤は水中に少なく とも部分的に可溶性であることを特徴とする洗剤組成物である。

したがって、この種の化合物は一般式：［式中、Ｑは二価の有機基であってＱお よびＮは無水物基におけるカルボニルおよび酸素成分と一緒になって１個もしく はそれ以上の環式構造を形成し、がっＲはＨ１アルキル、アルカリール、アリー ル、ハロゲン、カルボキシルもしくはカルボニル含有基である］ によって示すことができる。

Ｒがアリール、アルカリールもしくはアラルキルを含む基を示す場合、この種の 基はさらに活性化剤を水性系に可溶化さぜうる置換基、たとえばスルホン酸基を 有することが必須である。Ｒがハロゲン含有基である場合、ハロゲンは好ましく は塩素もしくは臭素である。

この種の化合物の例は下式（■〉： で示されるものである。上記式（［）においてＲ＝Ｈで必る場合；無水イサト酸 または２Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−２，４−（”ＩＨ）−ジオン ［Ｃｈｅｍ、Ｒｅｇ、Ｎｏ、１１８−４８−９１コＲ＝Ｍｅである場合：Ｎ−メ チル無水イサト酸又は２Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−２，４−（ＩＨ）−ジオ ン−１−メチル ［Ｃｈｅｍ、Ｒｅｇ、Ｎ（１１０３２８−９２−４コこの種の他の化合物は下式 （Ｉ［Ｉ）で示される：［式中、Ｒは上記式（Ｉ）にあけると同じ意味を有し、 かつＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一もしくは異なる核置換基とすることがで きかつト１、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アリール、ヒドロキシル、アル コキシル、アミン、アルキルアミノ、Ｃ００Ｒｓ　（ここでＲ５はＨもしくはア ルキル基である）およびカルボニル基から選択することができる］。

この種の化合物の特定例は次の場合を包含り“る：（ａ）Ｒ＝Ｒｔ　＝Ｒａ　＝ ＨかつＲ２＝Ｒ３＝ＯＣＨ３（ｂ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝ＨかつＲ４＝ＣＨ３ （ｃ）Ｒ−Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒａ　＝ＨかつＲ２＝ＣＨ３（ｄ）Ｒ−Ｒ２＝Ｒ３−Ｒ ４−ＨかつＲｔ　＝ＣＨ３（ｅ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ３−Ｒａ　＝ＨかつＲ２＝Ｃ１も しくはＢｒ （ｆ　）　Ｒ−Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ４−ＨかつＲ３＝Ｃ１もしくはＣｏ２Ｈ或いはＮ Ｏ２、または（ｇ）Ｒｔ　＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝ＨかつＲ＝ＣＨ３ＣｏまたはＣ １゜ この種の化合物は下式（１ｖ）で示される：Ｒ６およびＲ７は同一もしくは異な る基とすることができ、かつ上記置換基Ｒ１〜Ｒ４により示された基のいずれか １つとすることができ、ざらにｎは１〜３の数値を有する］。

式（Ｉ＞内に包含される他の化合物は、式（Ｖ）：［式中、Ｒは上記式（１）に おけると同じ意味を有し、がつＲ８およびＲ９は同一もしくは異なる基であって 上記置換基Ｒ１〜Ｒ４につき示した基のいずれか１種とすることができ、ただし Ｒ８およびＲ９の両者は共にＨであってはならず、或いはこれらは一緒に他の異 原子と共にまたは異原子を含まずに１種もしくはそれ以上の環式構造を形成する ］ によって示すことができる。この種の化合物の１例は、Ｒ８およびＲ９が一緒に なって上記式（ＩＩＩ）におけるように１つもしくはそれ以上のベンゼン環を示 すもの、或いはこれらが無水物環にあけるヒドロカルビル炭素原子と一緒になっ てピリジン、ピラゾール、ピリミジンもしくはイミダゾール環を示すものである 。

構ｅ（Ｖ）の化合物はトリメチルシリルアジドと対応の無水物との反応により合 成することができる。この反応は中間体アシルアジドのホフマン転位を含む。

この種の化合物の他の例は下式（ＶＩ）：［式中、Ｒは上記式（１）におけると 同じ意味を有する］により示されるものである。

漂白活性化剤は水中に少なくとも部分的に可溶性である。

たとえば、溶解度は至温、たとえば２５°Ｃにて水に対し少なくともｏ、　ｏｉ ％Ｗ／Ｗである。

本発明の活性化剤は優先的に過酸素化合物、たとえば先駆体化合物と水との接触 により発生した過酸化水素と反応すると思われる。これは、最初に発生したもの よりも増大した漂白活性を有する過酸素物質をもたらすと思われる。

本発明の漂白活性化剤はそのままで或いはたとえばＴＡＥＤ、無水フタル酸、無 水マレイン酸、無水コハク酸、オキシベンゼンスルホン酸イソノナノイル（イソ ノブスとしても知られる）およびテトラアセチルグリコルリル（ｒＴＡＧ’ＵＪ としても知られる）などの他の慣用の活性化剤と組合せて或いはこの種の公知活 性化剤の混合物と組合せて使用することができる。

任意の周知された表面活性剤を本発明の洗剤組成物に使用することができる。こ れら表面活性剤の典型例はヨーロッパ特許第０１２０５９１号および米国特許第 ３．６６３．９ｓｉ＠各公報に見ることができる。

水溶性陰イオン型表面活性剤の例はアルキルベンゼンスルホン酸、パラフィンス ルホン酸、α−オレフィンスルホン酸、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸 および２−アシルオキシアルカン−１−スルホン酸の塩類、並びにβ−アルキル オキシアルカンスルホン酸の塩類を包含する。同様に、アルキル硫酸、アルキル ポリアルコキシエーテル＠酸、α−スルホ−カルボン酸およびそのエステル、脂 肪酸モノグリセライド硫酸およびスルホン酸、並びにアルキルフェノールポリア ルコキシエーテル＠酸の塩類も使用することができる。

上記表面活性剤の適する例は、８〜１６個の炭素原子を有する直鎖のアルキルベ ンゼンスルホン酸塩あよひ８〜１６個の炭素原子を有するメチル分枝鎖のアルキ ル硫＠塩であり、これらも効果的である。

本発明で使用するのに適した他の陰イオン型洗剤化合物はタロウ油およびココ椰 子油から誘導されたアルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム；ココ椰 子油から誘導された脂肪酸モノグリセライドスルホン酸および硫酸ナトリウム： 並びに１分子当り１０個までの酸化アルキレン単位を有する０８〜Ｃ１２アルキ ルフエノール酸化アルキレンエーテル硫酸のナトリウムもしくはカリウム塩を包 含する。陰イオン型表面活性剤の混合物も使用することができる。

この種の化合物のかなりの例を、たとえばマニファクチャリング・コンフエクシ ョナー・パブリッシング・カンパニーにより出版されたマツカチオンの乳化剤お よび洗剤辞典、国際版（１９８１）　、並びにジョージ・グツドウィンにより出 版されたゴートン・Ｌ・ポリス編、「ヨーロッパにおける表面活性剤：ヨーロッ パで入手しうる表面活性剤の指針」、第１巻（１９８２）に見ることができる。

本発明で使用しうる非イオン型表面活性剤は酸化アルキレン、たとえば酸化エチ レンと疎水性基との縮合物であって、８〜１７、好適には９．５〜１３．５、好 ましくは１０〜１２．５の範囲の適する親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有 する表面活性剤を形成する。疎水性基は脂肪族もしくは芳香族型とするこ望程度 のＨＬＢを有する水溶性化合物を生成させるべく容易に調節することができる。

適する非イオン型表面活性剤の例は次のものを包含する：（ａ）アルキル基がた とえば６〜１２個の炭素原子を有しかつ３〜３０モル、好ましくは５〜１４モル の酸化エチレンが存在するアルキルフェノールのポリ酸化エチレン縮合物。

他の例は１モルのドデシルフェノールと９モルの酸化エチレンとの縮合物、１モ ルのジノニルフェノールと１１モルの酸化エチレンとの縮合物、および１モルの ノニルフェノールおよびオクタデシルフェノールと１３モルの酸化エチレンとの 縮合物を包含する。

（ｂ）非イオン型表面活性剤は１モルの第一もしくは第二〇８〜Ｇ２４脂肪族ア ルコールと２〜４０モル、好ましくは２〜９モルの酸化エチレンとの縮合生成物 として形成することもできる。

本発明の目的に有用な非イオン型表面活性剤の特定例は各種のドパノール（登録 商標、シェル社により供給）、ルチンツル（登録商標、ＢＡＳＦ社により供給） 、およびシンペロニクス（登録商標、ＩＣＩ社により供給）を包含する。

他の有用な非イオン型表面活性剤は「プルロニクス」　（登録商標）として市販 されかつワイアンドッテ・ケミカルス・コーポレーション社により供給される合 成非イオン型洗剤を包含する。

たとえばベタインおよびスルホベタインのような双性イオン型化合物、特に窒素 原子に０８〜０１６アルキル置換基を有するものも、表面活性剤として使用する ことができる。

使用しうる陽イオン型表面活性剤の例はたとえば第四アンモニウム表面活性剤お よび半極性の表面活性剤、たとえばアミン酸化物を包含する。適する第四アンモ ニウム表面活性剤はモノＣ８〜ＣＩ６　Ｎ−アルキルもしくはアルケニルアンモ ニウム表面活性剤であって、残余のＮ置換基はメチル、ヒドロキシエチルもしく はヒドロキシプロピル基である。アミン酸化物の適する例はモノＣ８〜Ｇ２０　 Ｎ−アルキルもしくはアルケニルアミン酸化物およびプロピレン−１，３−ジア ミン二酸化物であって、残余のＮ置換基はメチル、ヒドロキシエチルもしくはヒ ドロキシプロピル置換基である。

洗剤組成物は１〜７０ｗ／ｗ％、好適には１〜２０ｗ　／　Ｗ％の表面活性剤を 含むことができる。陰イオン型表面活性剤と非イオン型もしくは双性イオン型表 面活性剤との混合物が好適である。

過酸素化合物、たとえば過酸化水素の原料として作用する適当な無機過酸素漂白 先駆体は過硼酸ナトリウム−および四本塩、過炭酸ナトリウム、過速酸ナトリウ ムおよびクラスレート４Ｎａ２Ｓ０４　：　２Ｈ２０２：　１ＮａＣｊ２を包含 する。

過酸前漂白先駆体としてクラスレート物質を使用する場合、別途にアルカリ性の 原料が必要とされ、かつ安定性の理由でこれらは好ましくは過酸化水素原料とは 別途に貯蔵される。

過酸化水素原料として作用する先駆体化合物（ｉｉ）は全組成物の重量に対し１ 〜４０Ｗ　／　Ｗ％、好適には５〜３５重量％、好ましくは１０〜３０重量％の 量で存在させることができる。

本発明の洗剤組成物において、漂白先駆体から発生する過酸素化合物（たとえば 過酸化水素）と漂白活性化剤とのモル比は好適には１．５：　１より大、好まし くは少なくとも２．０である。家庭の洗濯−例で見られる使用条件において、漂 白先駆体と漂白活性化剤とのモル比は一般に５．０：　１より大であり、より好 ましくは１０：　１より大である。

本発明の洗剤組成物中に有用である泡立抑制剤は好適にはシリコーン、ワックス 、植物油および炭化水素油、並びに燐酸エステルの種類から選択される。適する シリコーン型泡立抑制剤は２００〜２００．０００の範囲の分子量と２０〜２， ０００，０００ｍｍ２　／ｓ　（ｃＳｔ）　、好ましくは３０００〜３０．００ （）ｍｍ２　／ｓ水不溶性の洗剤ビルダーを使用することもできる。この種のビ ルダーの特定例はゼオライト、特に５ＡＳＩＬ（登録商標）を典型例とするナト リウム型のＡゼオライト、並びにシロキサンと１０〜２０ｍμの範囲の粒子寸法 および５０　ｍ２７ｇより大きい比表面積とを有する疎水性シラン化（たとえば トリメチルシラン化）シリカとの混合物で必る。適するワックスは、６５〜ｉｏ ｏ℃の範囲の融点と４．０００〜１０，０００の範囲の分子量とＡＳＴＭ−Ｄ１ ３２１により７７℃で測定して少なくとも６の針入値とを有するマイクロクリス タリンワックス、並びにパラフィンワックス、合成ワックスおよび天然ワックス を包含する。適する燐酸エステルはモノ−および／またはジ−Ｃ１６〜Ｃ２２ア ルキルもしくはアルケニル燐酸エステル、並びに１分子当り６個までのエトキシ 基を有する対応のモノ−および／またはジ−アルキルもしくはアルケニルエーテ ルホスフェートを包含する。

泡立抑制剤は一般に、用いる泡立抑制剤の種類に応じて全組成物に対し０．０１ 〜５％Ｗ／Ｗの量で存在させ、好ましくは０．１〜２％Ｗ／Ｗである。

本発明による洗剤組成物の極めて好適な成分は１種もしくはそれ以上の洗剤ビル ダー塩でおって、組成物の９０％まで、より典型的には１０〜７０重量％を占め ることができる。本発明で有用な適する洗剤ビルダー塩は多価の無機化合物およ び多価の有機化合物またはその混合物とすることができる。適する水溶性の無機 アルカリ性洗剤ビルダー塩の例はアルカリ金属炭酸塩、硼＠塩、燐＠塩、ピロ燐 酸塩、トリポリ燐酸塩および重炭酸塩を包含する。

適する有機アルカリ洗剤ビルダー塩の例は水溶性のポリカルボキシレート、たと えばニトリロ三酢酸、乳酸、グリコール酸およびそのエーテル誘導体の塩類：コ ハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）ジ酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸 、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸：クエン酸、アコニット酸、シトラコン 酸、カルボキシメチルオキシコノ１り酸、ラクトキシコハク酸および２−オキシ −１，１，３−プロパントリカルボン酸：オキシジコハク酸、１，１，２．２− エタンテトラカルボン酸、１，１，３．３−プロパンテトラカルボン酸および１ ，１，２，３−プロパンテトラカルボン酸ニジクロペンタン−ｃｉｓ、ｃｉｓ、 ｃｉｓ−テトラカルボン酸、シクロペンタジェンベンタカルーボン酸、２，３， ４．５−テトラヒドロフラン−ｃｉｓ、ｃｉｓ、ｃｉｓ−テトラカルボン酸、２ ，３，４．５−テトラヒドロフラン−ｃｉｓ。

ｃｉｓ、ｃｉｓ−テトラカルボン酸、２，５−テトラヒドロフラン−ｃｉｓ−ジ カルボン酸、１，２．３，４，５，６−ヘキサンヘキサカルボン酸、メリチン酸 、ピロメリチン酸、並びにフタル酸誘導体である。

有機および／または無機ビルグーの混合物も使用することができる。

洗剤組成物にはキレート化剤、汚れ懸濁剤および再付着防止剤、光沢剤、酵素、 色素および香料も添加することができる。

混入しうるキレート化剤はクエン酸、ニトリロ三酢酸およびエチレンジアミン四 酢酸、並びにその塩類、有機ホスホン酸誘導体、たとえば米国特許第３．２１３ ．０３０号、第３．４３３．．０２１号、第３，２９２，１２１＠および第２， ５９９，８０７号各公報に開示されたもの、並びにたとえば米国特許第３．３０ ８．０６７号公報に開示されたようなカルボン酸ビルダー塩を包含する。キレー ト化剤は全組成物に対し０．１〜３重量％、好適には０．２〜２重量％の範囲の 量で存在させることができる。

本発明の漂白活性化剤を含有する洗剤組成物はざらに少量の慣用の添加剤、たと えば香料などを含有することもできる。

たとえば本発明の漂白活性化剤は、無機漂白先駆体を用いる洗剤組成物に広範な 用途を有する。これらの無水物が従来使用されているものよりも比較的低い温度 、たとえば２０〜６０℃にて漂白先駆体を活性化すると言う事実は、これら洗剤 を使用した際に相当なエネルギ節約の達成を可能にする。

以下、実施例を参照して本発明をざらに説明する。

実施例　１ 予備洗浄／漂白試験を、４０℃の一定温度に維持されたビーカーにて基礎洗剤粉 末組成物（第１表）と第２表および第３表に示した各種の漂白活性化剤とを用い て標準の汚れ布切れ（ＥＭＰＡ＊赤ワイン、１インチ×４インチ）で行なった。

２．４ｇの基礎洗剤＋０．４５ｇの過硼酸ナトリウム四水塩十第２表および第３ 表に記載した漂白活性化剤（０，１５（ＩＩ、５．０％ｗ、”ｗ）を、硬度的２ ９０ｐｐｍの炭酸カルシウムを有する４０℃の水道水６００＆）に添加した。赤 ワインで汚した布切れを加え、次いで組成物を４０℃にて３０分間撹拌し、次い で布切れを取出し、水通水で濯ぎ、かつ２４℃で乾燥させた。各漂白活性化剤（ 二より得られた汚れ除去を肉眼評価し、その際に標準の照明条件（ＩＣ３−チキ ソコン・マルチライト・キャビネット、Ｄ６５）を用いかつＴＡＥＤにより得ら れた汚れ除去（１０）および漂白活性化剤を用いない比較試験（過硼酸塩のみを 用い、尺度０を有する）と比較して等級を決定した。

＊以下の実施例は、スイス連邦試験技術庁：アイドゲンエツシへ・マテリアル・ プリューフンクス・ラント・フェアズーフスアンシュタルト、 ＣＨ−９００１ ＰＯボックス　９７７ スイス国 により指定された試験技術を用いて行なった。

第１表 ％ 線状アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム　８．０（アルキル鎖の平均長さＣ １１，５＞ エトキシル化タロウアルコール（１４ＥＯ）　２．９ナトリウム石鹸　３．５ （鎖長Ｃ１２〜Ｃ１ｅ　：１３〜２６％Ｃ１８〜Ｃ２２ニア４〜８７％） 三燐酸ナトリウム　４３．８ 珪酸ナトリウム　７．５ （Ｓ　ｉ　０２　：　Ｎａｚ　Ｏ＝　３．３：　１）珪酸マグネシウム　１・９ 第２表 汚れ除去の肉眼評価 無水イサト酸誘導体 肉眼 ＲＸ　製造法　評価 ＨＨ引例１　１０ Ｈ６，７−ジメトキシ　引例２　１０ Ｈ８−メチル　引例２９ Ｈ６−メチル　引例２９ Ｈ５−メチル　引例２　１０ 第２表（続き〉 汚れ除去の肉眼評価 無水イサト酸誘導体 （ビーカー、赤ワイン布、３０分間、４０℃、５％活性化剤）肉眼 ＲＸ　製造法　評価 Ｈ６−クロル　引例２９ Ｈ７−クロル　引例２９ メチル　Ｈ引例４７ 引例： １、アルドリッチ・カタログＮαニー　１，２８０−８（１９８８〜８９）。

２、下記合成参照。

３、米国特許第３．６２２．５７３号。

４、アルドリッチＮα１２，９８８〜７（１９８８〜８９）。

５、Ｊ、Ｄ、ワレン、Ｊ、Ｈ，マクミランおよびＳ、Ｓ、ウォッシュバーン、ジ ャーナル・オーガニック・ケミストリー（１９７５）　、第４０巻、第７４１３ 頁。

漂白活性化剤の合成 各アンスラニル酸（１Ｘ１叶２モル）を乾燥ＴＨＦ　（１０（７り中に窒素下で 撹拌しながら溶解させた。ビス（トリクロルメチル）カーボネート（「トリホス ゲンＪ　）（１ｘ１叶２モル）を滴加し、次いで混合物を還流下に１５分間加熱 した。冷却すると固体が沈澱し、これは所望の活性化剤であって濾過により回収 しかつ減圧乾燥させた。

実施例　２ ざらに洗浄／漂白試験を、基礎洗剤粉末組成物（第１表）および第３表に示した 各種の漂白活性化剤をテルゴトメータで使用して標準的な汚れ布切れ（ＥＭＰＡ 、赤ワイン汚れ、２インチ×６インチ）につき行なった。テルゴトメータを４０ ℃の一定温度に維持し、かっ７５ｒｐｍで操作した。

４ｇの基礎洗剤と０．７５ｇの過硼酸ナトリウム四水塩と第３表に記載した漂白 活性化剤（０，２５Ｑ、５．０％Ｗ／Ｗ）とを、炭酸カルシウムとして約２９０ ｐｐｍの硬度を有する４０℃の水道水１乏に添加した。赤ワイン布切れを加え、 次いで組成物を４０℃にて２０分間撹拌し、次いで布切れを取出し、水道水で濯 ぎかつ２４℃で乾燥させた。ＩＣＳミクロマツチ反射計を使用する前後に布切れ の反射率を測定し、かつ汚れ除去率（％ＳＲ）を次式によって計算した［式中、 しは反射系により生じた白色度パラメータを示す（黒＝Ｏかつ白＝　１００）　 ］　：第３表 汚れ除去％ 無水イサト酸誘導体 （テルゴトメータ、赤ワイン布、 ２０分間、４０℃、５％活性化剤） 手続補正書輸幻 １、事件の表示 ＰＣＴ／ＧＢ８９１００１３１ 、発明の名称 洗剤組成物における無水物 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　ビービー　ケミカルズ　リミテッド代表者　デンバイ、キース　ワーウィ ツク（国籍）（英国） ４、代理人 （１）請求の範囲 ■、請求の範囲を次の通り補正します。

［請求の範囲 １、　（ｉ）陰イオン型、非イオン型、双性イオン型および陽イオン型表面活性 剤、並びにその混合物から選択される表面活性剤と、（ｉｉ　）水の存在下に過 酸素化合物を発生しうる先駆体化合物と、 （［ｉｉ＞このように生成された過酸素化合物の漂白活性を高めうる漂白活性化 剤と、 （１■）泡立抑制剤と、 （Ｖ）洗剤ビルダー とからなろ水溶液における洗剤組成物において、漂白活性化剤は無水物における カルボニル基の少なくとも１個に対しα−位置に少なくとも１個の窒素原子を有 する１種もしくはそれ以上の環式無水物からなり、かつ活性化剤は水中に少なく とも部分的に可溶性であることを特徴とする洗剤組成物。

２、　漂白活性化剤が一般式： ｌ ［式中、Ｑは二価の有機基であってＱおよびＮは無水物におけるカルボニルおよ び酸素部分と一緒になって１個もしくはそれ以上の環式構造を形成し、かつＲは Ｈ１アルキル、アリール、ハロゲン、並びにカルボキシルもしくはカルボニル含 有基から選択を有する請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。

３、　漂白活性化剤が式： ［式中、Ｒ＝Ｈもしくはアルキル基であるコ特表平２−５００１ミ１９（８） を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。

４、　漂白活性化剤が式： ［式中、Ｒは請求の範囲第２項記載と同じ意味を有し、かつＲ１、Ｒ２、Ｒ３お よびＲ４は同一もしくは異なる核置換基とすることができかつＨ，ハロゲン、ア ルキル、アルケニル、アリール、アルコキシル、アミノ、−〇〇ＯＲ５（ここで Ｒ５はＨもしくはアルキル基である）およびカルボニル含有基から選択すること ができるコ を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。

５、　漂白活性化剤が式（Ｉ［Ｉ）の化合物であり、かつ特定化合物が次の置換 基の組合ぜ：（ａ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒａ　＝Ｈかつ Ｒ２□−Ｒ３−ＯＣＨ３ （ｂ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒｚ　＝Ｒａ　−ＨかつＲａ　−ＣＨ５ （Ｃ）Ｒ＝Ｒ１−Ｒ３＝Ｒ４−Ｈかつ Ｒ２＝ＣＨ３ （ｌ　Ｒ＝Ｒ２−Ｒ３−Ｒ４−Ｈかつ Ｒ１−ＣＨ５ （８）Ｒ＝Ｒ１−Ｒ３−Ｒａ　−ＨかつＲ２−ＣＩもしくはＢｒ （ｆ）Ｒ＝Ｒ１−Ｒ２−Ｒ４−Ｈかつ Ｒ３＝Ｃｊ！もＬ＜はｃＯｚ　Ｈ或いはＮＯ２、または （ｇ）Ｒ１−Ｒ２＝Ｒ３−Ｒ４＝ＨかつＲ−ＣＨ３ＣｏまたＬｔＣｊ！ を有する請求の範囲第４項記載の洗剤組成物。

６、　漂白活性化剤が式： ［式中、Ｒは請求の範囲第２項記載と同じ意味を有し、かつＲ６およびＲ７は請 求の範囲第４項にてＲ１−Ｒ４につき記載したと同じまたは異なる基であり、ｎ は１〜３の数値を有する］ を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。

７、　漂白活性化剤が式（Ｖ）： ［式中、Ｒは請求の範囲第２項におけると同じ意味を有し、がっＲ８およびＲ９ は請求の範囲第４項にて置換基Ｒ１〜Ｒ４により示したと同じもしくは異なる基 であり、またはこれらは−緒になって他の異原子と共にまたはそれなしに１種も しくはそれ以上の環式構造を形成する］ ８、　漂白活性化剤が式（■）： ［式中、Ｒは請求の範囲第２項におけると同じ意味を有する］ を有する請求の範囲第７項記載の洗剤組成物。

９、　漂白活性化剤が式（Ｖｌ） １さ表子２−５００１９９　（ｇ） を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。

１０、　表面活性剤（ｉ）が全組成物に対し１〜７０％Ｗ／Ｗの曾て存在する請 求の範囲第１項〜第９項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。

１１、　先駆体化合物（ｉｉ）が過酸化水素の原料として作用する請求の範囲第 １項〜第１０項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。

１２、　先駆体化合物（１１）が過８酸ナトリウム−もしくは四水塩、過炭酸ナ トリウム、過珪酸ナトリウムおよびクラスレート４Ｎａ２ＳＯａ　：　２Ｈ２０ ２：ＮａＣ１から選択される請求の範囲第１１項記載の洗剤組成物。

１３、　過酸化水素源として作用する先駆体化合物が全組成物に対し１〜４０％ Ｗ／Ｗの１で存在する請求の範囲第１１項または第１２項記載の洗剤組成物。

１４、　先駆体化合物（ｉｉ）により発生する過酸化水素と漂白活性化剤（ｍ） とのモル比がｉ、ｓ：　ｉより大である請求の範囲第１２項〜第１４項のいずれ か一項に記載の洗剤組成物。

１５、　７ｆｉ１立抑制剤（１ｖ）の聞が全組成物に対し０．０１〜５％Ｗ／Ｗ の範囲である請求の範囲第１項〜第１４項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。

１６、　洗剤ビルダー（Ｖ）が塩であって、全組成物の９０％Ｗ／Ｗまでを占め る請求の範囲第１項〜第１５項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。」

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. １．（ｉ）陰イオン型、非イオン型、双性イオン型および陽イオン型表面活性剤 、並びにその混合物から選択される表面活性剤と、 （ｉｉ）水の存在下に過酸素化合物を発生しうる先駆体化合物と、 （ｉｉｉ）このように生成された過酸素化合物の漂白活性を高めうる漂白活性化 剤と、 （ｉｖ）泡立抑制剤と、 （Ｖ）洗剤ビルダー とからなる水溶液における洗剤組成物において、漂白活性化剤は無水物における カルボニル基の少なくとも１個に対しα−位置に少なくとも１個の窒素原子を有 する１種もしくはそれ以上の環式無水物からなり、かつ活性化剤は水中に少なく とも部分的に可溶性であることを特徴とする洗剤組成物。
2. ２．漂白活性化剤が一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｉ）［式中、Ｑは二価の有機基であってＱ およびＮは無水物におけるカルボニルおよび酸素部分と一緒になって１個もしく はそれ以上の環式構造を形成し、かつＲはＨ、アルキル、アリール、ハロゲン、 並びにカルボキシルもしくはカルボニル含有量から選択される基である］を有す る請求の範囲第１項記載の洗剤組成物。
3. ３．漂白活性化剤が式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩ）［式中、Ｒ＝Ｈもしくはアルキル基 である］を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。
4. ４．漂白活性化剤が式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＩＩ）［式中、Ｒは請求の範囲第２項記 載と同じ意味を有し、かつＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一もしくは異なる核 置換基とすることができかつＨ、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アリール、 アルコキシル、アミノ、一ＣＯＯＲ５（ここでＲ５はＨもしくはアルキル基であ る）およびカルボニル含有基から選択することができる］を有する請求の範囲第 １項または第２項記載の洗剤組成物。
5. ５．漂白活性化剤が式（ＩＩＩ）の化合物であり、かつ特定化合物が次の置換基 の組合せ： （ａ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ４４ＨかつＲ２＝Ｒ３＝ＯＣＨ３（ｂ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ ３４ＨかつＲ４＝ＣＨ３（ｃ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒ４＝ＨかつＲ２＝ＣＨ３（ｄ ）Ｒ＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ４＝ＨかつＲ１＝ＣＨ３（ｅ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ３＝Ｒ４＝Ｈ かつ Ｒ２＝ＣｌもしくはＢｒ （ｆ）Ｒ＝Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ４＝Ｈかつ Ｒ３＝ＣｌもしくはＣＯ２Ｈ或いはＮＯ２、または（ｇ）Ｒ１＝Ｒ２＝Ｒ３＝Ｒ ＝Ｈかつ Ｒ＝ＣＨ３ＣＯまたはＣｌ を有する請求の範囲第４項記載の洗剤組成物。
6. ６．漂白活性化剤が式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ＩＶ）［式中、Ｒは請求の範囲第２項記載 と同じ意味を有し、かつＲ６およびＲ７は請求の範囲第４項にてＲ１〜Ｒ４につ き記載したと同じまたは異なる基であり、ｎは１〜３の数値を有する］ を有する請求の範囲第１項または第２項記載の洗剤組成物。
7. ７．漂白活性化剤が式（Ｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）［式中、Ｒは請求の範囲第２項におけ ると同じ意味を有し、かつＲ８δよびＲ９は請求の範囲第４項にて置換基Ｒ１〜 Ｒ４により示したと同じもしくは異なる基であり、またはこれらは一緒になって 他の異原子と共にまたはそれなしに１種もしくはそれ以上の環式構造を形成する ］を有する請求の範囲第７項記載の洗剤組成物。
8. ８．漂白活性化剤はＲが請求の範囲第２項におけると同じ意味を有するものであ る請求の範囲第７項記載の洗剤組成物。
9. ９．漂白活性化剤が式（ＶＩ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）を有する請求の範囲第１項または第２ 項記載の洗剤組成物。
10. １０．表面活性剤（ｉ）が全組成物に対し１〜７０％Ｗ／Ｗの量で存在する請求 の範囲第１項〜第９項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
11. １１．先駆体化合物（ｉｉ）が過酸化水素の原料として作用する請求の範囲第１ 項〜第１０項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
12. １２．先駆体化合物（ｉｉ）が過硼酸ナトリウムーもしくは四水塩、過炭酸ナト リウム、過珪酸ナトリウムおよびクラスレート４Ｎａ２ＳＯ４：２Ｈ２Ｏ２：Ｎ ａＣｌから選択される請求の範囲第１１項記載の洗剤組成物。
13. １３．過酸化水素源として作用する先駆体化合物が全組成物に対し１〜４０％Ｗ ／Ｗの量で存在する請求の範囲第１１項または第１２項記載の洗剤組成物。
14. １４．先駆体化合物（ｉｉ）により発生する過酸化水素と漂白活性化剤（ｉｉｉ ）とのモル比が１．５：１より大である請求の範囲第１２項〜第１４項のいずれ か一項に記載の洗剤組成物。
15. １５．泡立抑制剤（ｉｖ）の量が全組成物に対し０．０１〜５％Ｗ／Ｗの範囲で ある請求の範囲第１項〜第１４項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
16. １６．洗剤ビルダー（Ｖ）が塩であって、全組成物の９０％Ｗ／Ｗまでを占める 請求の範囲第１項〜第１５項のいずれか一項に記載の洗剤組成物。