NO174716B - Detergentblanding inneholdende anhydrider som blekemiddelaktivatorer - Google Patents
Detergentblanding inneholdende anhydrider som blekemiddelaktivatorer Download PDFInfo
- Publication number
- NO174716B NO174716B NO893968A NO893968A NO174716B NO 174716 B NO174716 B NO 174716B NO 893968 A NO893968 A NO 893968A NO 893968 A NO893968 A NO 893968A NO 174716 B NO174716 B NO 174716B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- bleach activator
- detergent
- formula
- mixture according
- detergent mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000012190 activator Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- -1 cyclic anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 claims description 2
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 235000020095 red wine Nutrition 0.000 description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 3
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJMRWDHBVCNLTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylisatoic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)N(C)C2=C1 KJMRWDHBVCNLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004453 electron probe microanalysis Methods 0.000 description 2
- UFZOPKFMKMAWLU-UHFFFAOYSA-N ethoxy(methyl)phosphinic acid Chemical compound CCOP(C)(O)=O UFZOPKFMKMAWLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Chemical class 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N triphosgene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N (carboxymethoxy)succinic acid Chemical compound OC(=O)COC(C(O)=O)CC(O)=O CIOXZGOUEYHNBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBIAZVPERXOGAL-OWOJBTEDSA-N (e)-prop-1-ene-1,3-diamine Chemical compound NC\C=C\N QBIAZVPERXOGAL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- TXJUTRJFNRYTHH-UHFFFAOYSA-N 1h-3,1-benzoxazine-2,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)NC2=C1 TXJUTRJFNRYTHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UURYKQHCLJWXEU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropanoyloxy)butanedioic acid Chemical compound CC(O)C(=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O UURYKQHCLJWXEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQWXKASOCUAEOW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethoxy)ethoxy]acetic acid Chemical compound OC(=O)COCCOCC(O)=O CQWXKASOCUAEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCRKLZYTQVZTMM-UHFFFAOYSA-N 2-octadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O WCRKLZYTQVZTMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000007167 Hofmann rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002323 Silicone foam Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004416 alkarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- LWXKHHXHDYZZFK-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-3,4-diene-1,1,2,2,3-pentacarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=C=CC(C(O)=O)(C(O)=O)C1(C(O)=O)C(O)=O LWXKHHXHDYZZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4] JYIMWRSJCRRYNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C(C(O)=O)C(O)=O XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- VYFOAVADNIHPTR-UHFFFAOYSA-N isatoic anhydride Chemical compound NC1=CC=CC=C1CO VYFOAVADNIHPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N phenoxysulfonyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- NJKRDXUWFBJCDI-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(C(O)=O)C(O)=O NJKRDXUWFBJCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJEVMKZODGWUQT-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)CC(C(O)=O)C(O)=O NJEVMKZODGWUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000013514 silicone foam Substances 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical class OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl azide Chemical compound C[Si](C)(C)N=[N+]=[N-] SEDZOYHHAIAQIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004108 vegetable carbon Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
- C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D265/24—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with hetero atoms directly attached in positions 2 and 4
- C07D265/26—Two oxygen atoms, e.g. isatoic anhydride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
- C11D3/392—Heterocyclic compounds, e.g. cyclic imides or lactames
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører detergentblanding i vandig oppløsning hvori det anvendes anhydrider som blekeakti-vatorer.
Forbindelser slik som tetraacetyletylendiamin (i det følgende betegnet "TAED") er velkjente. Fremgangsmåter for fremstil-ling av slike forbindelser er beskrevet f.eks. i publisert DE-patentsøknad 2832021. Disse forbindelsene angis å være effektive for aktivering av de konvensjonelle uorganiske saltene som benyttes som blekemiddelforløpere i detergentblandinger og utviklet pereddiksyre in situ ved reaksjon derav med alkalisk hydrogenperoksyd. Aktiveringsmiddelet for blekemiddelforløperen er den såkalte blekemiddelaktivatoren. Spesifikke eksempler på slike blekemiddelforløpere er natriumperborat og natriumperkarbonat. I fravær av aktivatorene er blekemiddelforløperen bare tilfredsstillende effektiv ved forhøyede temperaturer, idet dets effektivitet er meget langsom ved lavere temperaturer. Bruken av forbindelser slik som TAED gjør det mulig at blekemiddelf orløperen kan virke mer effektivt ved temperaturer av størrelsesorden 60°C.
Det er nå funnet at visse anhydrider virker som effektive additiver ved aktivering av blekemiddelforløperen i detergentblandingr, spesielt ved lavere temperaturer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en detergentblanding i vandig oppløsning innbefattende: (i) et overflateaktivt middel valgt fra anioniske, ikke-ioniske, zwitterioniske og kationiske overflateaktive midler og blandinger derav, og tilstede i en mengde på 1-70 % vekt/vekt av den totale blanding, (ii) en forløperforbindelse som kan gi opphav til en peroksygenforbindelse i nærvær av vann, og tilstede i en mengde på 1-40 % vekt/vekt av den totale blanding, (iii) en blekemiddelaktivator som kan fremme blekeaktivi-teten til den således dannede peroksygenforbindelsen,
(iv) et skumundertrykkende middel, og
(v) en detergentbygger, som er et salt og omfatter opptil
90 1o vekt /vekt av den totale blanding,
kjennetegnet ved at blekemiddelaktivatoren omfatter ett eller flere cykliske anhydrider inneholdende minst ett nitrogenatom i alfa-stillingen i forhold til minst en av karbonylfunksjonene i anhydridet, og at aktivatorens oppløselighet er minst 0,01 % vekt/vekt i det vandige systemet ved omgivelsestemperatur, idet molarforholdet for peroksydet som utvikles av forløperforbindelsen (ii) til blekemiddelaktivatoren (iii) er større enn 1,5:1.
Slike cykliske forbindelser kan representres ved den generelle formel:
hvor Q er en toverdig organisk gruppe slik at Q og N sammen med karbonyl- og oksygenfunksjonene i anhydridgruppen danner en eller flere cykliske strukturer, og R er H, en alkyl-, aryl-, halogen-, en karboksylisk eller en karbonylholdig funksjon.
Når R har en aryl-, alkaryl- eller aralkylholdig funksjon, er det vesentlig at slike funksjoner også har en substituent som kan oppløseliggjøre aktivatoren i vandige systemer, f.eks. en sulfonsyregruppe. Når R er en halogenholdig funksjon, er halogenet fortrinnsvis klor eller brom.
Et eksempel på en slik forbindelse er den som er vist i nedenstående formel:
1 den ovenfor angitte formel (II), hvor R = H; isatoinsyre-anhydrid eller 2H-3,l-benzoksazin-2,4-(1E)dion
[Chem. Reg. No. 118-48-9]
R = Me; N-metylisatoinsyreanhydrid eller 2H-3,1-benzoksazin-2 ,4-(lH)dion-l-metyl
[Chem.Reg. No. 10328-92-4]
En annen forbindelse av denne typen er en forbindelse med formelen:
hvor R har samme betydning som i formel (I) ovenfor, og R^, Rg, R3 og R4 kan være like eller forskjellige nukleære substituenter og kan være valgt fra H, halogen, alkyl, alkenyl, aryl, alkoksyl, amino, COOR5 (hvor R5 er H eller en alkylgruppe) og karbonylholdige funksjoner. Spesifikke eksempler på slike forbindelser innbefatter tilfeller hvor:
(a) R = R;l = H og R2 = R3 = 0CH3
(b) R = R} = R2 = R3 = H og R4 er CH3
(c) R = R1 = R3 = R4 = H og R2 = CH3
(d) R = R2 =<R>3<=> R4 = H og R-l = CH3
(e) R = Ri = R3 = R4 = H og R2 = Cl eller Br
(f) R = R-l = R2 = R4 = H og R3 = Cl eller C02H eller N02,
eller
(<g>) Ri = R2 = R3 = R4 = H og R = CH3C0 eller Cl.
En ytterligere forbindelse av denne typen er vist i nedenstående formel:
hvor R har samme betydning som i formel (I) ovenfor, og R^ og R7 kan være like eller forskjellige grupper, og kan være hvilke som helst av de grupper som er angitt i sammenheng med R1~R4 ovenfor, og n har, en verdi fra 1 til 3.
En annen forbindelse som innbefattes av formel (I) kan representeres ved:
hvor R har samme betydning som i formel (I) ovenfor, og R3 og Rq er like eller forskjellige grupper, og kan være en hvilken som helst av de gruppe som er angitt for substituentene R1-R4 ovenfor med unntagelse av at både Rg og Rg ikke bør være H, eller som sammen danner en eller flere cykliske strukturer med eller uten ytterligere heteroatomer. Et eksempel på en slik forbindelse er hvor Rg og R9 sammen representerer en eller flere benzenringer som i formel (III) ovenfor, eller hvor de sammen med hydrokarbylkarbonatomene i anhydridringen representerer en pyridin-, pyrazol-, pyrimidin- eller en imidazolring.
Forbindelser med struktur (V) kan syntetiseres ved omsetning av trimetylsilylazid med det tilsvarende anhydrid. Reaksjo-nen innebærer en Hofmann-omleiring av acylazid-mellom-produktet:
Et ytterligere eksempel på en slik forbindelse er den som representeres ved formelen:
hvor R har samme betydning som i formel (I) ovenfor.
Blekemiddelaktivatoren er i det minste delvis oppløselig i vann. Således er oppløseligheten minst 0,01% vekt/vekt i det vandige systemet ved omgivelsestemperatur, f.eks. 25°C.
Det antas at aktivatorene i foreliggende oppfinnelse reagerer selektivt med peroksygenforbindelsen, f.eks. hydrogenperoksyd utviklet ved anbringelse av forløperforbindelsen i kontakt med vann. Dette antas å resultere i et peroksygenmateriale med forbedret blekeaktivitet i forhold til den som utvikles til å begynne med.
Blekemiddelaktivatorene som anvendes i foreliggende oppfinnelse kan benyttes som sådanne eller i sammenheng med andre konvensjonelle aktivatorer slik som TAED, ftalsyreanhydrid, maleinsyreanhydrid, ravsyreanhydrid, isononanoyl-oksybenzensulfonat (også kjent som isonobs') og tetraacetyl-glykoluril (også kjent som "TAGU") o.l., eller med blandinger av slike kjente aktivatorer.
Hvilke som helst av de velkjente overflateaktive midlene kan benyttes i foreliggende detergentblandinger. En typisk liste over disse overflateaktive midlene er angitt i EP patent-søknad, publ. nr. 0120591 og i US patent 3.663.961.
Ek'sempler på vannoppløsel ige anioniske overf lateaktive midler er saltene av alkylbenzensulfonater, paraffinsulfonater, alfa-olefinsulfonater, alkylglyceryletersulfonater og 2-acyloksyalkan-l-sulfonat, og beta-alkyloksyalkansulfonat.
Likeledes kan salter av alkylsulfater, alkylpolyalkoksyeter-sulfater, alfa-sulfokarboksylater og deres estere, fettsyre-monoglyceridsulfater og -sulfonater og alkylfenolpolyalkoksy-etersulfater også benyttes.
Egnede eksempler på de ovenfor angitte overflateaktive midler er lineære rettkjedede alkylbenzensulfonater som har alkyl-grupper med 8-16 karbonatomer og forgrenede metylalkylsulfa-ter med 8-16 karbonatomer som også er effektive.
Andre anioniske detergentforbindelser som er egnet for bruk heri, innbefatter natriumalkylglyceryletersulfonatene avledet fra talg- og kokosnøttolje; natriumfettsyremonoglycerid-sulfonater og —sulfater oppnådd fra kokosnøttolje; og natrium- eller kaliumsalter av ^ 8~ c12 alkylfenolalkylen-oksydetersulfat inneholdende opptil 10 alkylenoksydenheter pr. molekyl. Blandinger av anioniske overflateaktive midler kan også benyttes.
En vesentlig liste over slike forbindelser er angitt i f.eks. McCutcheon's Dictionary of Emulsifiers and Detergents, internasjonal utgave (1981), publisert av Manufacturing Confectioner Publishing Co. og i "Surfactants Europa: A Directory of Surface Active Agents available in Europe", utgiver Gordon L. Eollis, vol. 1 (1982), publisert av George Goodwin.
De ikke-ioniske overflateaktive midlene som kan benyttes i foreliggende oppfinnelse, er kondensater av et alkylenoksyd, f.eks. etylenoksyd med en hydrofob gruppe til dannelse av et overflateaktivt middel som har en passende hydrofil-lipofUbalanse (HLB)i området 8-12, hensiktsmessig 9,5-13,5, fortrinnsvis 10-12,5. Den hydrofobe gruppen kan være av typen alifatisk eller aromatisk, og lengden av polyoksy-etylengruppen som er kondensert dermed, kan lett justeres til å gi en vannoppløselig forbindelse som har den ønskede grad av HLB.
Eksempler på egnede ikke-ioniske overflateaktive midler innbefatter (a) polyetylenoksydkondensatene av alkylfenol hvori alkylgruppen f.eks.inneholder 6-12 karbonatomer, og hvori 3-30 mol, fortrinnsvis 5-12 mol etylenoksyd er til stede. Andre eksempler er et mol av dodecylfenol kondensert med 9 mol etylenoksyd, et mol dinonylfenol konsensert med 11 moletylenoksyd og et mol nonylfenol og oktadecylfenol kondensert med 13 moletylenoksyd. (b) Det ikke-ioniske overflateaktive middelet kan også være dannet som et kondensasjonsprodukt av et mol av primære eller sekundære Cg-C24 alifatiske alkoholer med 2-40 mol, fortrinnsvis 2-9 mol etylenoksyd.
Spesifikke eksempler på ikke-ioniske overflateaktive midler som er nyttige for oppfinnelsens formål, innbefatter de forskjellige kvaliteter av Dobanol (registrert varemerke, levert av Shell), Lutensol (registrert varemerke, levert av BASF) og Synperonics (registrert varemerke, levert av ICI).
Andre nyttige, ikke-ioniske overflateaktive midler innbefatter de syntetiske, ikke-ioniske detergentene som er tilgjengelige på markedet under betegnelsen "Pluronics"
(registrert varemerke) og levert av Wyandotte Chemicals Corporation.
Zwitterioniske forbindelser slik som betainer og sulfobetai-ner, spesielt de med en Cg-C-^, alkylsubstituent på nitrogen-atomet, kan også benyttes som overflateaktive midler.
Eksempler på kationiske overflateaktive midler som kan benyttes, innbefatter f.eks. kvaternære ammoniumoverflateaktive midler og overflateaktive midler av en semipolar type, f.eks. aminoksyder. Egnede kvaternære ammoniumoverflateaktive midler er mono Cg-C-j^-, N-alkyl- eller alkenylmmonium-overflateaktive midlene hvori resterende N-valenser er metyl-, hydroksyetyl- eller hydoksypopylgrupper. Egnede eksempler på aminoksyder er mono Cg-C2o-» N-alkyl- eller alkenylaminoksydene og propylen-1,3-diamindioksydene hvori de resterene N-valenser er metyl-, hydroksyetyl- eller hydroksy-propylsubstituenter.
Detergentblandingene kan innbefatte 1-70% vekt/vekt hensiktsmessig 1-20% vekt/vkt av den totale blanding. Blandinger av anioniske med ikke-ioniske eller zwitterioniske typer av overflateaktivt middel er foretrukket.
Egnede blekemiddelforløpere som virker som en kilde foren peroksygenforbindelse, f.eks. hydrogenperoksyd, innbefatter natriumperoratmono- og —tetrahydrat, natriumperkarbonat, natiumpersilikat og klatratet 4Na2S04:2H2O2:1 NaCl.
Dersom klatratmaterialene anvendes som peroksygenkilde (blekemiddelforløper), vil en separat kilde for alkalinitet være nødvendig, og av stabilitetsgrunner blir disse fortrinnsvis lagret adskilt fra hydrogenperoksydkilden. For-løperforbindelsen (ii) som virker som hydrogenperoksydkilden, kan være til stede i en mengde på 1-40% vekt/vekt, hensiktsmessig 5-35 vekt-%, fortrinnsvis 10-30 vekt-% beregnet på den totale blanding.
I foreliggende detergentblandinger er molarfoholdet for per-oksygenf orbindelse , f.eks. hydrogenperoksyd utviklet fra en blekemiddelforløper, til blekemiddelaktivator, større enn 1,5:1, fortrinnsvis minst 2,0. Under de bruksbetingelser som møtes ved tøyvask i hjemmet, er molarforholdet for bleke-middelforløper til blekemiddelaktivator vanligvis større enn 5,0:1 og er mest foretrukket større enn 10:1.
Skumundertrykkende midler som er nyttige i foreliggende detergentblandinger, velges hensiktsmessig fra silikonvoks, vegetabilsk og hydrokarbonolje, og fosfatestervarieteter. Egnede silikon-skumregulerende midler innbefatter poly-dimetylsiloksaner med en molekylvekt i området 200-200.000 og en kinematisk viskositet i området 20-2.000.000 mm^/s (cSt), fortrinnsvis 3.000-30.000 mm<2>/s (cSt).
Vannuoppløselige detergentbyggere kan også anvendes. Et spesifikt eksempel på slike byggere er zeolittene, spesielt ' natriumzeolitt, type A som SASIL (registrert varemerke) er et typisk eksempel på og blandinger av siloksaner og hydro-fobt silanert (f.eks. trimetylsilanert) silisiumdioksyd med en partikkelstørrelse i området 10-20 millimikron og et spesifikt overflatearal over 50 m<2>/g. Egnede vokser innbefatter mikrokrystallinske vokser som har et smeltepunkt i området 65-100°C, en molekylvekt 1 området 4.000-10.000 og en penetrasjonsverdi på minst 6, målt ved 77°C ifølge ASTM-D1321 og også paraffinvokser, syntetiske vokser og naturlige vokser. Egnede fosfatestere innbefatter mono- og/eller di-C126-C22 alkyl- eller —alkenylfosfatestere, og de tilsvarende mono- og/eller dialkyl- eller alkenyleterfosfatene inneholdende opptil 6 etoksygrupper pr. molekyl.
Skumundertrykkende midler er normalt til stede i en mengde på 0,01-5% vekt/vekt av den totale blanding avhengig av typen av skumundertrykkende middel som benyttes, og er fortrinnsvis 0,1-2% vekt/vekt.
En meget foretrukket komponent i detergentblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse er en eller flere detergentbyggersalter som kan omfatte opptil 90% av blandingen, mer typisk 10-70 vekt-% derav. Egnede detergentbyggersalter som er nyttige i foreliggende sammenheng, kan være av flerverdig uorgnisk og flerverdig organisk type og blandinger derav. Eksempler på egnede vannoppløselige, uorganiske, alkaliske detergentbyggersalter er alkalimetallkarbonatene, —boratene, -fosfatene, —pyrofosfatene, —tripolyfosfatene og —bikarbona-tene.
Eksempler på egnede organiske, alkaliske detergentbyggersalter er vannoppløselige polykarboksylater slik som saltene av nitrilotrieddiksyre, melkesyre, glykolsyre og eter-derivater derav; ravsyre, malonsyre, (etylendioksy)dieddik-syre, maleinsyre, diglykolsyre, vinsyre, tartronsyre og fumarsyre; sitronsyre, akonitinsyre, citrakonsyre, karboksy-metyloksyravsyre, laktoksiravsyre, og 2-oksy-l,1,3-propan-trikarboksylsyre; oksydiravsyre, 1,1,2,2-etantetrakarboksyl-syre , 1,1,3,3-propantetrakarboksylsyre og 1,1,2,3-propantetrakarboksylsyre; cyklopentan-cis,cis,cis-tetrakarboksyl-syre, cyklopentadienpentakarboksylsyre, 2,3,4,5-tetrahydro-furan-cis,cis,cis-tetrakarboksylsyre, 2,5-tetrahydrofuran-ci s-dikarboksyl syre, 1,2,3,4,5,6-heksakarboksylsyre, meilitinsyre, pyromellitinsyre og ftalsyrederivatene.
Blandinger av organiske og/eller uorganiske byggere kan ogå benyttes.
Chelateringsmidler, smuss-suspenderende midler og anti-gjenavsetningsmidler, optiske lysgjøringsmidler, enzymer, farger og parfymer kan også tilsettes til detergentblandin-gen.
Chelateringsmidler som kan inkorporeres, omfatter sitronsyre, nitrilotrieddiksyre og etylendiamintetraeddiksyre og deres salter, organiske fosfonatderivater slik som de som beskrives 1 US patent 3.213.030; 3.433.021; 3.292.121; og 2.599.807 og karboksylsyre-byggersalter slik som de som er bekrevet i US patent 3.308.067. Chelateringsmidlene kan være til stede i mengder varierende fra 0,1 til 3%, hensiktsmessig fra 0,2 til 2 vekt-% av den totale blandingen.
Detergentblandingene som inneholder blekemiddelaktivatorene ifølge foreliggede oppfinnelse, kan i tillegg inneholde underordnede konvensjonelle additiver slik som duftstoffer, parfymer, o.l.
Blekemiddelaktivatorer som anvendes i foreliggende blanding skulle således kunne finne bred anvendelse i detergentblandinger som anvender de uorganiske blekemiddelforløperne. Det faktum at disse anhydridene aktiverer blekemiddelfor-løperne ved relativt lavere temperaturer, f.eks. 20-60°C, enn de som hittil er benyttet, bør gi opphav til oppnåelse av en betydelig energi innsparing, når detergentene anvendes.
Foreliggende oppfinnelse illustreres ytterligere under hen-visning til følgende eksempler.
Eksempel 1
Preliminære vaske/bleke-tester ble utført på standard flekkede kledeprøver (EMPA<*> rødvin 2,5 cm x 10 cm) i et begerglass holdt ved en konstant temperatur på 40°C ved bruk av den pulverformige basisdetergentblandingen (tabell 1) og de forskjellige blekemiddelaktivatorene som er beskrevet i tabell 2. ;2,4 g basisdetergent + 0,45 g natriumperborattetrahydrat pluss blekemiddelaktivator (0,15 g, 5,0% vekt/vekt) som-beskrevet i tabell 2, ble tilsatt til 600 ml ledningsvann ved 40°C med en hardhet på ca. 290 ppm kalsiumkarbonat. Rødvin-flekkede kledeprøver ble tilsatt, deretter ble blandingen om-rørt i 30 min. ved 40°C hvoretter kledeprøvene ble fjernet, skylt i ledningsvann og tørket ved 24°C. Flekkfjerningen som ble oppnådd med hver blekemiddelaktivator, ble bedømt visuelt ved bruk av standard lysbetingelser (ICS-Texicon Multilight Cabinet, D65) og sammenlignet med flekkfjerningen oppnådd med TAED (10) og den for en blindprøve (ved bruk av perborat alene, 0) hvorved ingen blekemiddelaktivator ble benyttet, og verdibedømmelse gitt. ;* Følgende eksempler ble utført ved bruk av en testteknikk som foreskrevet av det sveitsiske føderale testbyrå, Eidenossische Material Frtisungs und Versuchsanstalt Ch-9001, St. Gallen
Understrasse, PO Box 977, Sveits.
Dette er i det følgende betegnet "EMPA".
Referanser:
1. Aldridge catalogue No. 1-1.280-8, (1988-89).
2. Se syntese nedenfor
3. US patent 3.622.573
4. Aldrich nr. 12.988-7 (1988-89). 5. J. D. Warren, J. H. MacMillan, og S. S. Washburne, J. Org Chem., 1975, 40, 7413.
Syntese av blekemiddelaktIvatorer
Den respektive antranilsyre (1 x IO-<2> mol) ble oppløst under omrøring i tørr THF (100 ml) under nitrogen. Bis(triklor-metyl)karbonat ("trifosgen") (1 x IO-<2> mol) ble tilsatt dråpevis og deretter ble blandingen oppvarmet under tilbake-løp i 15 min. Ved avkjøling ble det utfelt et fast stoff, og dette var den ønskede aktivatoren, som ble oppsamlet ved filtrering og tørket under vakuum.
Eksempel 2
Ytterligere vaske/bleke-forsøk ble utført på standard flekkede kledeprøver (EMPSA rødvinflekket 5 cm x 15 cm) ved bruk av den pulverformige basisdetergentblandingen (tabell 1) og de forskjellige blekemiddelaktivatorene beskrevet i tabell 3 i et terg-o-tometer. Terg-o-tometeret ble holdt ved en konstant temperatur på 40°C og operert ved 75 omdr./min.
4 g basisdetergent pluss 0,75 g natriumperborattetrahydrat + blekemiddelaktivator (0,25 g, 5,0% vekt/vekt) som beskrevet i tabell 3, ble tilsatt til 1 liter ledningsvann ved 40°C med en hardhet på ca. 290 ppm som kalsiumkarbonat. Rødvins-kledeprøvene ble tilsatt, deretter ble blandingen omrørt i 20 min. ved 40°C hvoretter kledeprøvene ble fjernet, skylt i ledningsvann og tørket ved 24°C. Refleksjonskoeffisienten for kledeprøvene ble tatt før og etter ved bruk av et ICS Mikromatch-reflektometer og prosent flekkfjerning (prosent
SR) ble beregnet ved anvendelse av følgende formel hvor L representerer hvithetsparameter frembragt av reflektometere (sort = 0 og hvit = 100).
Tre gjentagelser ble foretatt, og det gjennomsnittlige resultat notert.
I denne sammenheng ble fremgangsmåten som er beskrevet for de øvrige eksemplene i tabell 3 gjentatt ved anvendelse av en basisdetergent (6,0 g, inkl. av natriumperborattetrahydrat) og ftalsyreanhydrid (0,3 g, tilsvarende 4,76 % blekeakti-vator). Den prosentvise flekkfjerning i dette tilfellet var som angitt bare 61,7 og denne verdien er betydelig dårligere enn det dårligste av de andre resultatene (73,8) i tabellen for de blekeaktivatorene som benyttes i foreliggende detergentblanding. Det vil således fremgå at anvendelsen av konvensjonelle cykliske anhydrider slik som ftalsyreanhydrid som blekemiddelaktivatorer gir dårligere resultater enn de cykliske anhydridene som anvendes i foreliggende blanding.
Claims (12)
1.
Detergentblanding i vandig oppløsning innbefattende (i) et overflateaktivt middel valgt fra anioniske, ikke-ioniske, zwitterioniske og kationiske overflateaktive midler og blandinger derav, og tilstede i en mengde på 1-70 % vekt/vekt av den totale blanding, (ii) en forløperforbindelse som kan gi opphav til en peroksygenforbindelse i nærvær av vann, og tilstede i en mengde på 1-40 % vekt/vekt av den totale blanding, (iii) en blekemiddelaktivator som kan fremme blekeaktivi-teten til den således dannede peroksygenforbindelsen, (iv) et skumundertrykkende middel, og (v) en detergentbygger, som er et salt og omfatter opptil 90 % vekt/vekt av den totale blanding,
karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren omfatter ett eller flere cykliske anhydrider inneholdende minst ett nitrogenatom i alfa-stillingen i forhold til minst en av karbonylfunksjonene i anhydridet, og at aktivatorens oppløselighet er minst 0,01 % vekt/vekt i det vandige systemet ved omgivelsestemperatur, idet molarforholdet for peroksydet som utvikles av forløperforbindelsen (ii) til blekemiddelaktivatoren (iii) er større enn 1,5:1.
2.
Detergentblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har den generelle formel:
hvor Q er en toverdig organisk gruppe slik at Q og N sammen med karbonyl- og oksygenfunksjonen i anhydridet danner en eller flere cykliske strukturer, og R er en gruppe valgt fra H, en alkyl-, aryl-, halogen-, og en karboksylisk eller en karbonylholdig funksjon.
3.
Detergentblanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R = H eller en alkylgruppe.
4 .
Detergentblanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R har samme betydning som i krav 2, og E^, R2» R3 °S R4 kan være like eller forskjellige nukleære substituenter, og kan være valgt fra , halogen, alkyl, alkenyl, aryl, alkoksyl, amino, COOR<5> (hvor R5 er en H- eller en alkylgruppe) og karbonylholdige funksjoner.
5 .
Detergentblanding ifølge krav 4, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren er en forbindelse med formel (III) hvor de spesifikke forbindelsene har følgende kombinasjon av substituenter: (a) R = Ri = H og R2 = R3 = 0CH3(b) R = R^ = R2 = R3 = H og R4 er CH3(c) R = R1 = R3<=> R4 = H og R2 = CH3(d) R = R2 =R3 = R4 = H og Rx = CH3(e) R = Ri = R3 = R4 = H og R2 = Cl eller Br (f) R = R1<=> R2 = R4 = H og R3 = Cl eller C02<E> eller N02, eller (<g>) R1 = R2 = R3 = R4 = H og R = CH3CO eller Cl.
6.
Detergentblanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R har samme betydning som i krav 2 , og R^ og R7 er de like eller forskjellige gruppene som beskrevet m.h.t. R1-R4 i krav 4, og n har en verdi fra 1 til 3.
7.
Detergentblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R har samme betydning som i krav 2, og Rg og Rg er de like eller forskjellige gruppene som angitt av substituentene R1-R4 i krav 4, eller som sammen danner en eller flere cykliske strukturer med eller uten ytterligere heteroatomer.
8.
Detergentblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R har samme betydning som i formel (I ).
9.
Detergentblanding ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at blekemiddelaktivatoren har formelen:
hvor R, R3 og Rg har de tidligere angitte betydninger.
10.
Detergentblanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at forløper-forbindelsen (ii) virker som en kilde for hydrogenperoksyd.
11.
Detergentblanding ifølge krav 10, karakterisert ved at forløperforbindelsen (ii) er valgt fra natriumperboratmono- eller —tetrahydrat, natriumperkarbonat, natriumpersilikat, og klatratet 4Na2SC-4 : 2H2O2 :NaCl.
12.
Detergentblanding ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at mengden av skumundertrykkende midler (iv) varierer fra 0,01 til 5% vekt/vekt av den totale blanding.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888803113A GB8803113D0 (en) | 1988-02-11 | 1988-02-11 | Anhydrides in detergent compositions |
| PCT/GB1989/000131 WO1989007640A1 (en) | 1988-02-11 | 1989-02-09 | Anhydrides in detergent compositions |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO893968D0 NO893968D0 (no) | 1989-10-05 |
| NO893968L NO893968L (no) | 1989-10-05 |
| NO174716B true NO174716B (no) | 1994-03-14 |
| NO174716C NO174716C (no) | 1994-06-22 |
Family
ID=10631493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO893968A NO174716C (no) | 1988-02-11 | 1989-10-05 | Detergentblanding inneholdende anhydrider som blekemiddelaktivatorer |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4973418A (no) |
| EP (1) | EP0331300B1 (no) |
| JP (1) | JPH02500199A (no) |
| KR (1) | KR960006560B1 (no) |
| CN (1) | CN1036788A (no) |
| AT (1) | ATE79399T1 (no) |
| AU (1) | AU604401B2 (no) |
| BR (1) | BR8905583A (no) |
| CA (1) | CA1312254C (no) |
| DE (1) | DE68902403T2 (no) |
| DK (1) | DK490589D0 (no) |
| ES (1) | ES2042996T3 (no) |
| FI (1) | FI91537C (no) |
| GB (1) | GB8803113D0 (no) |
| GR (1) | GR3006157T3 (no) |
| IE (1) | IE62952B1 (no) |
| IN (1) | IN175857B (no) |
| NO (1) | NO174716C (no) |
| NZ (1) | NZ227888A (no) |
| PT (1) | PT89694B (no) |
| WO (1) | WO1989007640A1 (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8803114D0 (en) * | 1988-02-11 | 1988-03-09 | Bp Chem Int Ltd | Bleach activators in detergent compositions |
| GB9323634D0 (en) * | 1993-11-16 | 1994-01-05 | Warwick Int Ltd | Bleach activator compositions |
| EP0730632B1 (en) * | 1993-11-25 | 1998-03-18 | Warwick International Group Limited | Bleach activators |
| US5437686A (en) * | 1994-05-18 | 1995-08-01 | Colgate-Palmolive Co. | Peroxygen bleach composition activated by bi and tricyclic diketones |
| CZ285638B6 (cs) * | 1994-10-07 | 1999-10-13 | Eka Chemicals Ab | Částice obsahující peroxysloučeninu a prostředek, který je obsahuje |
| SK281152B6 (sk) * | 1994-10-07 | 2000-12-11 | Eka Chemicals Ab | Častica obsahujúca peroxyzlúčeninu a prostriedok, ktorý ju obsahuje |
| PL362605A1 (en) * | 2000-11-27 | 2004-11-02 | The Procter & Gamble Company | Dishwashing method |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK128287A (no) * | 1967-10-24 | |||
| US3850920A (en) * | 1967-10-30 | 1974-11-26 | Dow Chemical Co | N-halo-3-morpholinone |
| US3637339A (en) * | 1968-03-07 | 1972-01-25 | Frederick William Gray | Stain removal |
| IL39299A0 (en) * | 1971-08-23 | 1972-06-28 | Sherwin Williams Co | Method for producing isatoic anhydride |
| US3775333A (en) * | 1972-06-30 | 1973-11-27 | American Cyanamid Co | N-acyl azolinones as peroxygen bleach activators |
| IT1003157B (it) * | 1972-11-28 | 1976-06-10 | Basf Ag | Processo per la produzione di anidride isatoica non sostituita o sostituita |
| GB1436810A (en) * | 1974-05-09 | 1976-05-26 | Ici Ltd | Preparation of iostoic anhydride and anthranilic acid |
| DE2924789A1 (de) * | 1979-06-20 | 1981-01-22 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung eines gemischs von 3-chloranthranilsaeurealkylester und 6-chloranthranilsaeurealkylester |
| US4118568A (en) * | 1977-09-02 | 1978-10-03 | Monsanto Company | N-acetyl diglycolimide |
| DE2910402A1 (de) * | 1979-03-16 | 1980-09-25 | Basf Ag | Farbstabilisierte, nichtionische tenside und alkalische reinigerformulierungen, die diese tenside enthalten |
| DE2925175A1 (de) * | 1979-06-22 | 1981-01-08 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von isatosaeureanhydriden |
| US4337966A (en) * | 1980-05-05 | 1982-07-06 | Stevens Roger D | Folding utility cart |
| DE3136808A1 (de) * | 1981-09-16 | 1983-03-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Triazolidin-3,5-dione |
| GB8803114D0 (en) * | 1988-02-11 | 1988-03-09 | Bp Chem Int Ltd | Bleach activators in detergent compositions |
-
1988
- 1988-02-11 GB GB888803113A patent/GB8803113D0/en active Pending
-
1989
- 1989-02-06 IE IE37489A patent/IE62952B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-07 NZ NZ227888A patent/NZ227888A/en unknown
- 1989-02-07 CA CA000590334A patent/CA1312254C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-07 IN IN117DE1989 patent/IN175857B/en unknown
- 1989-02-09 DE DE8989301269T patent/DE68902403T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-09 JP JP1502214A patent/JPH02500199A/ja active Granted
- 1989-02-09 BR BR898905583A patent/BR8905583A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-02-09 KR KR1019890701863A patent/KR960006560B1/ko active IP Right Grant
- 1989-02-09 US US07/401,444 patent/US4973418A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-09 ES ES89301269T patent/ES2042996T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-09 AU AU30592/89A patent/AU604401B2/en not_active Ceased
- 1989-02-09 EP EP89301269A patent/EP0331300B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-09 AT AT89301269T patent/ATE79399T1/de active
- 1989-02-09 WO PCT/GB1989/000131 patent/WO1989007640A1/en active IP Right Grant
- 1989-02-10 PT PT89694A patent/PT89694B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-02-11 CN CN89102115A patent/CN1036788A/zh active Pending
- 1989-10-05 NO NO893968A patent/NO174716C/no unknown
- 1989-10-05 DK DK490589A patent/DK490589D0/da not_active Application Discontinuation
- 1989-10-09 FI FI894777A patent/FI91537C/fi not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-11-05 GR GR920402477T patent/GR3006157T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4973418A (en) | 1990-11-27 |
| NO174716C (no) | 1994-06-22 |
| PT89694A (pt) | 1989-10-04 |
| BR8905583A (pt) | 1990-11-20 |
| DK490589A (da) | 1989-10-05 |
| NO893968D0 (no) | 1989-10-05 |
| NO893968L (no) | 1989-10-05 |
| GR3006157T3 (no) | 1993-06-21 |
| DK490589D0 (da) | 1989-10-05 |
| CN1036788A (zh) | 1989-11-01 |
| AU604401B2 (en) | 1990-12-13 |
| FI894777A0 (fi) | 1989-10-09 |
| GB8803113D0 (en) | 1988-03-09 |
| WO1989007640A1 (en) | 1989-08-24 |
| CA1312254C (en) | 1993-01-05 |
| FI91537B (fi) | 1994-03-31 |
| JPH02500199A (ja) | 1990-01-25 |
| EP0331300B1 (en) | 1992-08-12 |
| ATE79399T1 (de) | 1992-08-15 |
| IE62952B1 (en) | 1995-02-20 |
| DE68902403T2 (de) | 1993-03-04 |
| PT89694B (pt) | 1994-03-31 |
| JPH0534396B2 (no) | 1993-05-21 |
| ES2042996T3 (es) | 1993-12-16 |
| FI91537C (fi) | 1994-07-11 |
| EP0331300A1 (en) | 1989-09-06 |
| IN175857B (no) | 1995-09-30 |
| KR900700584A (ko) | 1990-08-16 |
| KR960006560B1 (ko) | 1996-05-17 |
| IE890374L (en) | 1989-08-11 |
| AU3059289A (en) | 1989-09-06 |
| DE68902403D1 (de) | 1992-09-17 |
| NZ227888A (en) | 1990-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO176883B (no) | Detergentblanding med blekemiddelaktivator | |
| US5266587A (en) | Peroxycarboxylic acids and compositions containing such | |
| US4606838A (en) | Bleaching compositions comprising alkoxy substituted aromatic peroxyacids | |
| US5004558A (en) | Sulfone peroxycarboxylic acids | |
| AU604775B2 (en) | Sulfone peroxycarboxylic acids | |
| EP0490417A1 (en) | Bleach-builder precursors | |
| US5463112A (en) | Peroxycompounds | |
| US5364959A (en) | Sulfone peroxycarboxylic acids | |
| NO174716B (no) | Detergentblanding inneholdende anhydrider som blekemiddelaktivatorer | |
| CA1335815C (en) | Piperidine or azepine peroxy compounds and derivatives useful as bleaching agents | |
| JPS6181499A (ja) | 漂白化合物 | |
| US5434275A (en) | Dibenzofuranylbiphenyls | |
| EP0195597A1 (en) | Bleach activator compounds and bleaching compositions containing them | |
| JP2895567B2 (ja) | ジベンゾフラニルビフエニル類 | |
| JPH03287699A (ja) | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 | |
| KR20050108189A (ko) | 표백활성화제로서의 아미도계 화합물 및 이의 제조방법 |