JPH0248973B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0248973B2 JPH0248973B2 JP56095521A JP9552181A JPH0248973B2 JP H0248973 B2 JPH0248973 B2 JP H0248973B2 JP 56095521 A JP56095521 A JP 56095521A JP 9552181 A JP9552181 A JP 9552181A JP H0248973 B2 JPH0248973 B2 JP H0248973B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- powder
- magnetic powder
- titanium coupling
- vinyl chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/708—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by addition of non-magnetic particles to the layer
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
この発明は磁気記録媒体に関し、その目的とす
るところは磁性物末の分散性が良好で磁気特性お
よび磁性層の表面平滑性に優れた磁気記録媒体を
提供することにある。 磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成
分、有機溶剤およびその他の必要成分からなる磁
性塗料をポリエステルフイルムなどの基体上に塗
布、乾燥してつくられ、磁気特性および表面平滑
性に優れるとともに耐久性に優れたものが要求さ
れる。そのため磁性粉末を分散剤等で処理するな
どの方法で磁性粉末の分散性を改善することによ
つて磁気特性および表面平滑性を向上し、また耐
摩耗性を改善する試みがなされており、たとえば
アルキルチタネートで磁性粉末を処理したものが
提案されているが、磁性粉末の分散性はいまひと
つ充分ではなく、磁気特性および表面平滑性の向
上も未だ充分に満足できるものではない。 この発明者らはかかる現状に鑑み種々検討を行
なつた結果、一般式 RO−Ti−（OX−Ｙ）3 （但し、Ｒは炭化水素基、Ｘは−COまたは
るところは磁性物末の分散性が良好で磁気特性お
よび磁性層の表面平滑性に優れた磁気記録媒体を
提供することにある。 磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成
分、有機溶剤およびその他の必要成分からなる磁
性塗料をポリエステルフイルムなどの基体上に塗
布、乾燥してつくられ、磁気特性および表面平滑
性に優れるとともに耐久性に優れたものが要求さ
れる。そのため磁性粉末を分散剤等で処理するな
どの方法で磁性粉末の分散性を改善することによ
つて磁気特性および表面平滑性を向上し、また耐
摩耗性を改善する試みがなされており、たとえば
アルキルチタネートで磁性粉末を処理したものが
提案されているが、磁性粉末の分散性はいまひと
つ充分ではなく、磁気特性および表面平滑性の向
上も未だ充分に満足できるものではない。 この発明者らはかかる現状に鑑み種々検討を行
なつた結果、一般式 RO−Ti−（OX−Ｙ）3 （但し、Ｒは炭化水素基、Ｘは−COまたは
【式】あるいは−PO（OH）−Ｏ−
PO、Ｙは炭化水素基または−（Ｏ−R1）2であつて
R1はアルキル基である。） で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とを磁性層中に含有させると磁性粉末の分散
性が充分に改善され、磁気特性および磁性層の表
面平滑性が一段と向上することを見いだし、この
発明をなすに至つた。 この発明で使用される前記一般式のチタンカツ
プリング剤は、磁性粉末と接すると粉体表面上の
水酸基と強力に反応し、チタン原子と−ORとの
結合が切れてチタン原子が磁性粉末の表面に酸素
を介して強固に結合する。従つてこの種のチタン
カツプリング剤が磁性層中に含有されると磁性粉
末の粒子表面に強固に被着し、被膜を形成して磁
性粉末の分散性を充分に改善し磁気特性および表
面平滑性を一段と向上する。このようなチタンカ
ツプリング剤の具体例としては、たとえば下記の
構造式で表わされるケンリツヒペトロケミカル社
製プレンアクトTTS、プレンアクト9S、プレン
アクト38S等が挙げられる。 プレンアクトTTS（イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート） プレンアクト9S（イソプロピルトリデシルベン
ゼンスルホニルチタネート） プレンアクト38S〔イソプロピルトリス（ジオ
クチルパイロホスフエート）チタネート〕 これらのチタンカツプリング剤を磁性層中に含
有させるには、これらを適当な溶剤中に溶解さ
せ、この溶解によつて得られた溶液を磁性塗料の
調製時に添加するか、あるいはこの溶液中に磁性
粉末を浸漬して予め磁性粉末の表面処理を行な
い、この磁性粉末を使用して磁性塗料を調製する
などの方法によつて行なわれる。使用量は磁性層
中の磁性粉末に対して0.1重量％より少ないと所
期の効果が得られず、10重量％を越えるとブリー
ドアウトするおそれがあるため0.1〜10重量％の
範囲内であることが好ましく、0.5〜５重量％の
範囲内で使用するのがより好ましい。 また、この発明において結合剤成分として使用
される塩化ビニル系樹脂は、それ単独でもある程
度磁性粉末の分散性に優れているが、前記のチタ
ンカツプリング剤とともに磁性層中に含有される
と磁性粉末との親和性が向上して磁性粉末の分散
性がさらに改善され、磁性特性および表面平滑性
が一段と向上する。更に磁性塗膜中で塩化ビニル
系樹脂はチタンカツプリング剤、磁性粉を介して
架橋した形となり塗膜の耐熱性も向上する。この
ような塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−プロピ
オン酸共重合体などが好適なものとして使用さ
れ、具体例としては、たとえば米国U.C.C.社製
VYHH、VAGH、VMCH、積水化学工業社製
エスレツクＡ、東洋曹達社製リユーロンQS−
430、リユーロンQA−431などが挙げられる。 この発明に使用する磁性粉末としては、たとえ
ば、γ−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、Co含有γ−
Fe2O3粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末の他、
Fe粉末、Co粉末、Fe−Ni粉末などの金属粉末な
ど従来公知の各種磁性粉末が広く包含される。ま
た金属粉末は表面に薄い酸化膜層を形成させて用
いると、チタンカツプリング剤を併用した効果が
大きくなる。 有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケ
トン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエス
テル系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族炭化水素系溶剤、イソプロピルアルコー
ルなどのアルコール系溶剤、ジメチルホルムアミ
ドなどの酸アミド系溶剤、ジメチルスルホキシド
などのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用
するチタンカツプリング剤および結合剤成分を溶
解するのに適した溶剤が特に制限されることなく
単独または二種以上混合して使用される。 なお、磁性塗料中には必要に応じて一般に使用
されている他の結合剤成分を併用してもよく、ま
た通常使用されている各種添加剤、たとえば分散
剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤などを適宜に添
加使用してもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 α−Fe磁性粉末 80重量部 VAGH（米国U.C.C社製、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−ビニルアルコール共重合体） ８ 〃 パンデツクスＴ−5250（大日本インキ社製、ポリ
ウレタンエラストマー） ８ 〃 コロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製、三官
能性低分子量イソシアネート化合物） ４ 〃 プレンアクト9S（ケンリツヒペトロケミカル社
製、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニル
チタネート） 1.6 〃 カーボンブラツク ４重量部 シクロヘキサン 80 〃 トルエン 80 〃 この組成物をボールミルで約72時間混合分散し
て磁性塗料を調製した。この磁性塗料を厚さ11μ
のポリエステルフイルム上に乾燥厚が約4μとな
るように塗布、乾燥し、表面処理を行なつた後、
所定の巾に裁断して磁気テープをつくつた。 比較例 １ 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sを省いた以外は実施例と同様にして
磁気テープをつくつた。 比較例 ２ 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sに代えてテトライソプロピルチタネ
ート〔Ti（OC3H7）4〕を同量使用した以外は実施
例と同様にして磁気テープをつくつた。 実施例および各比較例で得られた磁気テープを
ビデオデツキ（日立製作所社製VT−5000）に装
填して記録再生を行ない、シバソク社製カラービ
デオノイズメーター925CでビデオSN比およびカ
ラーSN比を測定した。測定値は比較例１で得ら
れた磁気テープのビデオSN比およびカラーSN比
を０としてそれとの差で表わした。 下表はその結果である。
R1はアルキル基である。） で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とを磁性層中に含有させると磁性粉末の分散
性が充分に改善され、磁気特性および磁性層の表
面平滑性が一段と向上することを見いだし、この
発明をなすに至つた。 この発明で使用される前記一般式のチタンカツ
プリング剤は、磁性粉末と接すると粉体表面上の
水酸基と強力に反応し、チタン原子と−ORとの
結合が切れてチタン原子が磁性粉末の表面に酸素
を介して強固に結合する。従つてこの種のチタン
カツプリング剤が磁性層中に含有されると磁性粉
末の粒子表面に強固に被着し、被膜を形成して磁
性粉末の分散性を充分に改善し磁気特性および表
面平滑性を一段と向上する。このようなチタンカ
ツプリング剤の具体例としては、たとえば下記の
構造式で表わされるケンリツヒペトロケミカル社
製プレンアクトTTS、プレンアクト9S、プレン
アクト38S等が挙げられる。 プレンアクトTTS（イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート） プレンアクト9S（イソプロピルトリデシルベン
ゼンスルホニルチタネート） プレンアクト38S〔イソプロピルトリス（ジオ
クチルパイロホスフエート）チタネート〕 これらのチタンカツプリング剤を磁性層中に含
有させるには、これらを適当な溶剤中に溶解さ
せ、この溶解によつて得られた溶液を磁性塗料の
調製時に添加するか、あるいはこの溶液中に磁性
粉末を浸漬して予め磁性粉末の表面処理を行な
い、この磁性粉末を使用して磁性塗料を調製する
などの方法によつて行なわれる。使用量は磁性層
中の磁性粉末に対して0.1重量％より少ないと所
期の効果が得られず、10重量％を越えるとブリー
ドアウトするおそれがあるため0.1〜10重量％の
範囲内であることが好ましく、0.5〜５重量％の
範囲内で使用するのがより好ましい。 また、この発明において結合剤成分として使用
される塩化ビニル系樹脂は、それ単独でもある程
度磁性粉末の分散性に優れているが、前記のチタ
ンカツプリング剤とともに磁性層中に含有される
と磁性粉末との親和性が向上して磁性粉末の分散
性がさらに改善され、磁性特性および表面平滑性
が一段と向上する。更に磁性塗膜中で塩化ビニル
系樹脂はチタンカツプリング剤、磁性粉を介して
架橋した形となり塗膜の耐熱性も向上する。この
ような塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−プロピ
オン酸共重合体などが好適なものとして使用さ
れ、具体例としては、たとえば米国U.C.C.社製
VYHH、VAGH、VMCH、積水化学工業社製
エスレツクＡ、東洋曹達社製リユーロンQS−
430、リユーロンQA−431などが挙げられる。 この発明に使用する磁性粉末としては、たとえ
ば、γ−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、Co含有γ−
Fe2O3粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末の他、
Fe粉末、Co粉末、Fe−Ni粉末などの金属粉末な
ど従来公知の各種磁性粉末が広く包含される。ま
た金属粉末は表面に薄い酸化膜層を形成させて用
いると、チタンカツプリング剤を併用した効果が
大きくなる。 有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケ
トン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエス
テル系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族炭化水素系溶剤、イソプロピルアルコー
ルなどのアルコール系溶剤、ジメチルホルムアミ
ドなどの酸アミド系溶剤、ジメチルスルホキシド
などのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用
するチタンカツプリング剤および結合剤成分を溶
解するのに適した溶剤が特に制限されることなく
単独または二種以上混合して使用される。 なお、磁性塗料中には必要に応じて一般に使用
されている他の結合剤成分を併用してもよく、ま
た通常使用されている各種添加剤、たとえば分散
剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤などを適宜に添
加使用してもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 α−Fe磁性粉末 80重量部 VAGH（米国U.C.C社製、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−ビニルアルコール共重合体） ８ 〃 パンデツクスＴ−5250（大日本インキ社製、ポリ
ウレタンエラストマー） ８ 〃 コロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製、三官
能性低分子量イソシアネート化合物） ４ 〃 プレンアクト9S（ケンリツヒペトロケミカル社
製、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニル
チタネート） 1.6 〃 カーボンブラツク ４重量部 シクロヘキサン 80 〃 トルエン 80 〃 この組成物をボールミルで約72時間混合分散し
て磁性塗料を調製した。この磁性塗料を厚さ11μ
のポリエステルフイルム上に乾燥厚が約4μとな
るように塗布、乾燥し、表面処理を行なつた後、
所定の巾に裁断して磁気テープをつくつた。 比較例 １ 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sを省いた以外は実施例と同様にして
磁気テープをつくつた。 比較例 ２ 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sに代えてテトライソプロピルチタネ
ート〔Ti（OC3H7）4〕を同量使用した以外は実施
例と同様にして磁気テープをつくつた。 実施例および各比較例で得られた磁気テープを
ビデオデツキ（日立製作所社製VT−5000）に装
填して記録再生を行ない、シバソク社製カラービ
デオノイズメーター925CでビデオSN比およびカ
ラーSN比を測定した。測定値は比較例１で得ら
れた磁気テープのビデオSN比およびカラーSN比
を０としてそれとの差で表わした。 下表はその結果である。
【表】
上表から明らかなように、この発明で得られた
磁気テープ（実施例）は従来の磁気テープ（比較
例１および２）に比しビデオSN比およびカラー
SN比がいずれも高く、このことからこの発明に
よつて得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性
に優れ、磁性層表面の平滑性および光沢が良好で
磁気特性が一段と向上されていることがわかる。
磁気テープ（実施例）は従来の磁気テープ（比較
例１および２）に比しビデオSN比およびカラー
SN比がいずれも高く、このことからこの発明に
よつて得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性
に優れ、磁性層表面の平滑性および光沢が良好で
磁気特性が一段と向上されていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 RO−Ti−（OX−Ｙ）3 （但し、Ｒは炭化水素基、Ｘは−COまたは
【式】あるいは−PO（OH）−Ｏ− PO、Ｙは炭化水素基または−（Ｏ−R1）2であつて
R1はアルキル基である。） で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とが含まれてなる磁性層を有する磁気記録媒
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9552181A JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9552181A JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57210442A JPS57210442A (en) | 1982-12-24 |
| JPH0248973B2 true JPH0248973B2 (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=14139862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9552181A Granted JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57210442A (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5658135A (en) * | 1979-10-13 | 1981-05-21 | Sony Corp | Magnetic recording medium |
| JPS57111829A (en) * | 1980-12-27 | 1982-07-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
-
1981
- 1981-06-20 JP JP9552181A patent/JPS57210442A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57210442A (en) | 1982-12-24 |
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