JPH0248973B2 - - Google Patents
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- JPH0248973B2 JPH0248973B2 JP56095521A JP9552181A JPH0248973B2 JP H0248973 B2 JPH0248973 B2 JP H0248973B2 JP 56095521 A JP56095521 A JP 56095521A JP 9552181 A JP9552181 A JP 9552181A JP H0248973 B2 JPH0248973 B2 JP H0248973B2
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- magnetic powder
- titanium coupling
- vinyl chloride
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/708—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by addition of non-magnetic particles to the layer
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
この発明は磁気記録媒体に関し、その目的とす
るところは磁性物末の分散性が良好で磁気特性お
よび磁性層の表面平滑性に優れた磁気記録媒体を
提供することにある。 磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成
分、有機溶剤およびその他の必要成分からなる磁
性塗料をポリエステルフイルムなどの基体上に塗
布、乾燥してつくられ、磁気特性および表面平滑
性に優れるとともに耐久性に優れたものが要求さ
れる。そのため磁性粉末を分散剤等で処理するな
どの方法で磁性粉末の分散性を改善することによ
つて磁気特性および表面平滑性を向上し、また耐
摩耗性を改善する試みがなされており、たとえば
アルキルチタネートで磁性粉末を処理したものが
提案されているが、磁性粉末の分散性はいまひと
つ充分ではなく、磁気特性および表面平滑性の向
上も未だ充分に満足できるものではない。 この発明者らはかかる現状に鑑み種々検討を行
なつた結果、一般式 RO−Ti−(OX−Y)3 (但し、Rは炭化水素基、Xは−COまたは
るところは磁性物末の分散性が良好で磁気特性お
よび磁性層の表面平滑性に優れた磁気記録媒体を
提供することにある。 磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成
分、有機溶剤およびその他の必要成分からなる磁
性塗料をポリエステルフイルムなどの基体上に塗
布、乾燥してつくられ、磁気特性および表面平滑
性に優れるとともに耐久性に優れたものが要求さ
れる。そのため磁性粉末を分散剤等で処理するな
どの方法で磁性粉末の分散性を改善することによ
つて磁気特性および表面平滑性を向上し、また耐
摩耗性を改善する試みがなされており、たとえば
アルキルチタネートで磁性粉末を処理したものが
提案されているが、磁性粉末の分散性はいまひと
つ充分ではなく、磁気特性および表面平滑性の向
上も未だ充分に満足できるものではない。 この発明者らはかかる現状に鑑み種々検討を行
なつた結果、一般式 RO−Ti−(OX−Y)3 (但し、Rは炭化水素基、Xは−COまたは
【式】あるいは−PO(OH)−O−
PO、Yは炭化水素基または−(O−R1)2であつて
R1はアルキル基である。) で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とを磁性層中に含有させると磁性粉末の分散
性が充分に改善され、磁気特性および磁性層の表
面平滑性が一段と向上することを見いだし、この
発明をなすに至つた。 この発明で使用される前記一般式のチタンカツ
プリング剤は、磁性粉末と接すると粉体表面上の
水酸基と強力に反応し、チタン原子と−ORとの
結合が切れてチタン原子が磁性粉末の表面に酸素
を介して強固に結合する。従つてこの種のチタン
カツプリング剤が磁性層中に含有されると磁性粉
末の粒子表面に強固に被着し、被膜を形成して磁
性粉末の分散性を充分に改善し磁気特性および表
面平滑性を一段と向上する。このようなチタンカ
ツプリング剤の具体例としては、たとえば下記の
構造式で表わされるケンリツヒペトロケミカル社
製プレンアクトTTS、プレンアクト9S、プレン
アクト38S等が挙げられる。 プレンアクトTTS(イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート) プレンアクト9S(イソプロピルトリデシルベン
ゼンスルホニルチタネート) プレンアクト38S〔イソプロピルトリス(ジオ
クチルパイロホスフエート)チタネート〕 これらのチタンカツプリング剤を磁性層中に含
有させるには、これらを適当な溶剤中に溶解さ
せ、この溶解によつて得られた溶液を磁性塗料の
調製時に添加するか、あるいはこの溶液中に磁性
粉末を浸漬して予め磁性粉末の表面処理を行な
い、この磁性粉末を使用して磁性塗料を調製する
などの方法によつて行なわれる。使用量は磁性層
中の磁性粉末に対して0.1重量%より少ないと所
期の効果が得られず、10重量%を越えるとブリー
ドアウトするおそれがあるため0.1〜10重量%の
範囲内であることが好ましく、0.5〜5重量%の
範囲内で使用するのがより好ましい。 また、この発明において結合剤成分として使用
される塩化ビニル系樹脂は、それ単独でもある程
度磁性粉末の分散性に優れているが、前記のチタ
ンカツプリング剤とともに磁性層中に含有される
と磁性粉末との親和性が向上して磁性粉末の分散
性がさらに改善され、磁性特性および表面平滑性
が一段と向上する。更に磁性塗膜中で塩化ビニル
系樹脂はチタンカツプリング剤、磁性粉を介して
架橋した形となり塗膜の耐熱性も向上する。この
ような塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−プロピ
オン酸共重合体などが好適なものとして使用さ
れ、具体例としては、たとえば米国U.C.C.社製
VYHH、VAGH、VMCH、積水化学工業社製
エスレツクA、東洋曹達社製リユーロンQS−
430、リユーロンQA−431などが挙げられる。 この発明に使用する磁性粉末としては、たとえ
ば、γ−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、Co含有γ−
Fe2O3粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末の他、
Fe粉末、Co粉末、Fe−Ni粉末などの金属粉末な
ど従来公知の各種磁性粉末が広く包含される。ま
た金属粉末は表面に薄い酸化膜層を形成させて用
いると、チタンカツプリング剤を併用した効果が
大きくなる。 有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケ
トン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエス
テル系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族炭化水素系溶剤、イソプロピルアルコー
ルなどのアルコール系溶剤、ジメチルホルムアミ
ドなどの酸アミド系溶剤、ジメチルスルホキシド
などのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用
するチタンカツプリング剤および結合剤成分を溶
解するのに適した溶剤が特に制限されることなく
単独または二種以上混合して使用される。 なお、磁性塗料中には必要に応じて一般に使用
されている他の結合剤成分を併用してもよく、ま
た通常使用されている各種添加剤、たとえば分散
剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤などを適宜に添
加使用してもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 α−Fe磁性粉末 80重量部 VAGH(米国U.C.C社製、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−ビニルアルコール共重合体) 8 〃 パンデツクスT−5250(大日本インキ社製、ポリ
ウレタンエラストマー) 8 〃 コロネートL(日本ポリウレタン工業社製、三官
能性低分子量イソシアネート化合物) 4 〃 プレンアクト9S(ケンリツヒペトロケミカル社
製、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニル
チタネート) 1.6 〃 カーボンブラツク 4重量部 シクロヘキサン 80 〃 トルエン 80 〃 この組成物をボールミルで約72時間混合分散し
て磁性塗料を調製した。この磁性塗料を厚さ11μ
のポリエステルフイルム上に乾燥厚が約4μとな
るように塗布、乾燥し、表面処理を行なつた後、
所定の巾に裁断して磁気テープをつくつた。 比較例 1 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sを省いた以外は実施例と同様にして
磁気テープをつくつた。 比較例 2 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sに代えてテトライソプロピルチタネ
ート〔Ti(OC3H7)4〕を同量使用した以外は実施
例と同様にして磁気テープをつくつた。 実施例および各比較例で得られた磁気テープを
ビデオデツキ(日立製作所社製VT−5000)に装
填して記録再生を行ない、シバソク社製カラービ
デオノイズメーター925CでビデオSN比およびカ
ラーSN比を測定した。測定値は比較例1で得ら
れた磁気テープのビデオSN比およびカラーSN比
を0としてそれとの差で表わした。 下表はその結果である。
R1はアルキル基である。) で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とを磁性層中に含有させると磁性粉末の分散
性が充分に改善され、磁気特性および磁性層の表
面平滑性が一段と向上することを見いだし、この
発明をなすに至つた。 この発明で使用される前記一般式のチタンカツ
プリング剤は、磁性粉末と接すると粉体表面上の
水酸基と強力に反応し、チタン原子と−ORとの
結合が切れてチタン原子が磁性粉末の表面に酸素
を介して強固に結合する。従つてこの種のチタン
カツプリング剤が磁性層中に含有されると磁性粉
末の粒子表面に強固に被着し、被膜を形成して磁
性粉末の分散性を充分に改善し磁気特性および表
面平滑性を一段と向上する。このようなチタンカ
ツプリング剤の具体例としては、たとえば下記の
構造式で表わされるケンリツヒペトロケミカル社
製プレンアクトTTS、プレンアクト9S、プレン
アクト38S等が挙げられる。 プレンアクトTTS(イソプロピルトリイソステ
アロイルチタネート) プレンアクト9S(イソプロピルトリデシルベン
ゼンスルホニルチタネート) プレンアクト38S〔イソプロピルトリス(ジオ
クチルパイロホスフエート)チタネート〕 これらのチタンカツプリング剤を磁性層中に含
有させるには、これらを適当な溶剤中に溶解さ
せ、この溶解によつて得られた溶液を磁性塗料の
調製時に添加するか、あるいはこの溶液中に磁性
粉末を浸漬して予め磁性粉末の表面処理を行な
い、この磁性粉末を使用して磁性塗料を調製する
などの方法によつて行なわれる。使用量は磁性層
中の磁性粉末に対して0.1重量%より少ないと所
期の効果が得られず、10重量%を越えるとブリー
ドアウトするおそれがあるため0.1〜10重量%の
範囲内であることが好ましく、0.5〜5重量%の
範囲内で使用するのがより好ましい。 また、この発明において結合剤成分として使用
される塩化ビニル系樹脂は、それ単独でもある程
度磁性粉末の分散性に優れているが、前記のチタ
ンカツプリング剤とともに磁性層中に含有される
と磁性粉末との親和性が向上して磁性粉末の分散
性がさらに改善され、磁性特性および表面平滑性
が一段と向上する。更に磁性塗膜中で塩化ビニル
系樹脂はチタンカツプリング剤、磁性粉を介して
架橋した形となり塗膜の耐熱性も向上する。この
ような塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビ
ニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−プロピ
オン酸共重合体などが好適なものとして使用さ
れ、具体例としては、たとえば米国U.C.C.社製
VYHH、VAGH、VMCH、積水化学工業社製
エスレツクA、東洋曹達社製リユーロンQS−
430、リユーロンQA−431などが挙げられる。 この発明に使用する磁性粉末としては、たとえ
ば、γ−Fe2O3粉末、Fe3O4粉末、Co含有γ−
Fe2O3粉末、Co含有Fe3O4粉末、CrO2粉末の他、
Fe粉末、Co粉末、Fe−Ni粉末などの金属粉末な
ど従来公知の各種磁性粉末が広く包含される。ま
た金属粉末は表面に薄い酸化膜層を形成させて用
いると、チタンカツプリング剤を併用した効果が
大きくなる。 有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケ
トン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエス
テル系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなど
の芳香族炭化水素系溶剤、イソプロピルアルコー
ルなどのアルコール系溶剤、ジメチルホルムアミ
ドなどの酸アミド系溶剤、ジメチルスルホキシド
などのスルホキシド系溶剤、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、使用
するチタンカツプリング剤および結合剤成分を溶
解するのに適した溶剤が特に制限されることなく
単独または二種以上混合して使用される。 なお、磁性塗料中には必要に応じて一般に使用
されている他の結合剤成分を併用してもよく、ま
た通常使用されている各種添加剤、たとえば分散
剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤などを適宜に添
加使用してもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 α−Fe磁性粉末 80重量部 VAGH(米国U.C.C社製、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル−ビニルアルコール共重合体) 8 〃 パンデツクスT−5250(大日本インキ社製、ポリ
ウレタンエラストマー) 8 〃 コロネートL(日本ポリウレタン工業社製、三官
能性低分子量イソシアネート化合物) 4 〃 プレンアクト9S(ケンリツヒペトロケミカル社
製、イソプロピルトリデシルベンゼンスルホニル
チタネート) 1.6 〃 カーボンブラツク 4重量部 シクロヘキサン 80 〃 トルエン 80 〃 この組成物をボールミルで約72時間混合分散し
て磁性塗料を調製した。この磁性塗料を厚さ11μ
のポリエステルフイルム上に乾燥厚が約4μとな
るように塗布、乾燥し、表面処理を行なつた後、
所定の巾に裁断して磁気テープをつくつた。 比較例 1 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sを省いた以外は実施例と同様にして
磁気テープをつくつた。 比較例 2 実施例における磁性塗料の組成において、プレ
ンアクト9Sに代えてテトライソプロピルチタネ
ート〔Ti(OC3H7)4〕を同量使用した以外は実施
例と同様にして磁気テープをつくつた。 実施例および各比較例で得られた磁気テープを
ビデオデツキ(日立製作所社製VT−5000)に装
填して記録再生を行ない、シバソク社製カラービ
デオノイズメーター925CでビデオSN比およびカ
ラーSN比を測定した。測定値は比較例1で得ら
れた磁気テープのビデオSN比およびカラーSN比
を0としてそれとの差で表わした。 下表はその結果である。
【表】
上表から明らかなように、この発明で得られた
磁気テープ(実施例)は従来の磁気テープ(比較
例1および2)に比しビデオSN比およびカラー
SN比がいずれも高く、このことからこの発明に
よつて得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性
に優れ、磁性層表面の平滑性および光沢が良好で
磁気特性が一段と向上されていることがわかる。
磁気テープ(実施例)は従来の磁気テープ(比較
例1および2)に比しビデオSN比およびカラー
SN比がいずれも高く、このことからこの発明に
よつて得られる磁気記録媒体は磁性粉末の分散性
に優れ、磁性層表面の平滑性および光沢が良好で
磁気特性が一段と向上されていることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 RO−Ti−(OX−Y)3 (但し、Rは炭化水素基、Xは−COまたは
【式】あるいは−PO(OH)−O− PO、Yは炭化水素基または−(O−R1)2であつて
R1はアルキル基である。) で示されるチタンカツプリング剤と塩化ビニル系
樹脂とが含まれてなる磁性層を有する磁気記録媒
体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9552181A JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9552181A JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57210442A JPS57210442A (en) | 1982-12-24 |
JPH0248973B2 true JPH0248973B2 (ja) | 1990-10-26 |
Family
ID=14139862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9552181A Granted JPS57210442A (en) | 1981-06-20 | 1981-06-20 | Magnetic recording medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS57210442A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5658135A (en) * | 1979-10-13 | 1981-05-21 | Sony Corp | Magnetic recording medium |
JPS57111829A (en) * | 1980-12-27 | 1982-07-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
-
1981
- 1981-06-20 JP JP9552181A patent/JPS57210442A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5658135A (en) * | 1979-10-13 | 1981-05-21 | Sony Corp | Magnetic recording medium |
JPS57111829A (en) * | 1980-12-27 | 1982-07-12 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Magnetic recording medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57210442A (en) | 1982-12-24 |
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