JPH024811A - 樹脂組成物及びその用途 - Google Patents
樹脂組成物及びその用途Info
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な樹脂組成物とそれを用い7?+電子写真
用感光体及び電子写真法に係り、特にレーザビームプリ
ンタに好適な電子写真用感光体及び電子写真法に関する
。
用感光体及び電子写真法に係り、特にレーザビームプリ
ンタに好適な電子写真用感光体及び電子写真法に関する
。
従来、電子写真用感光体の電荷発生物置としては、特開
昭59−15255号公報に示されるフタロシアニン系
顔料の有機物や、特公昭50−151!17号公報に示
されるテルル〜ヒ素〜ガラス状セレン系の無機物等が多
数提示されている。
昭59−15255号公報に示されるフタロシアニン系
顔料の有機物や、特公昭50−151!17号公報に示
されるテルル〜ヒ素〜ガラス状セレン系の無機物等が多
数提示されている。
一方、電荷搬送物質としては%特開昭52−77730
号公報に示されるポリ+ N−ビニルカルバゾール系、
特開昭49−105537号公報にポケれるピラゾリン
誘導体等の4!r棟化合物等が提示され、既に複写機用
感光体として実用化されている。
号公報に示されるポリ+ N−ビニルカルバゾール系、
特開昭49−105537号公報にポケれるピラゾリン
誘導体等の4!r棟化合物等が提示され、既に複写機用
感光体として実用化されている。
近年、高速プリンタの1橿としてレーザ金柑いて、電子
写真方式を採用して印字する方法が提案されている。特
に半導体レーザ全光源として用いた場合には、元源部を
非常に小さくできるため。
写真方式を採用して印字する方法が提案されている。特
に半導体レーザ全光源として用いた場合には、元源部を
非常に小さくできるため。
プリンタが小製化されると共に消費電力が大幅に削減で
き、且つ高速で印字できる利点がある。しかも、有機系
感光体は使用後焼却処分が可能であるという特長がろる
。しかしながら、従来の有機系感光体に無機系感光体に
比べて表面硬度が小さいために、耐摩耗性が劣るという
欠点があつfe。
き、且つ高速で印字できる利点がある。しかも、有機系
感光体は使用後焼却処分が可能であるという特長がろる
。しかしながら、従来の有機系感光体に無機系感光体に
比べて表面硬度が小さいために、耐摩耗性が劣るという
欠点があつfe。
し九がって、長期の繰返し使用を行うと光導電層が摩耗
し、膜厚が減少するために、電子写真時性の長期安定性
に欠点がめった。
し、膜厚が減少するために、電子写真時性の長期安定性
に欠点がめった。
電子写真用感光体ににv/llえば、特公昭59−99
05号公報に記載のように、保護層t−用いる感光体が
提案されている。この公報によれば、保護層に用いる重
合体物質は低級アルコールに可溶性であることt−特徴
としており、各S重合体の中ににメラミン樹脂が記載て
れている。また、特開昭61−27550号公報に記載
のように、メラミン樹脂の特性に関連する事項2例えば
結合ホルムアルデヒド数、ブチルエーテル基数、メチロ
ール基数、数平均分子歓ヲ最適化し、低級アルコールに
可溶な熱硬化性の良いメラミン樹脂を得て皮膜強度を向
上させる試みがなされている。
05号公報に記載のように、保護層t−用いる感光体が
提案されている。この公報によれば、保護層に用いる重
合体物質は低級アルコールに可溶性であることt−特徴
としており、各S重合体の中ににメラミン樹脂が記載て
れている。また、特開昭61−27550号公報に記載
のように、メラミン樹脂の特性に関連する事項2例えば
結合ホルムアルデヒド数、ブチルエーテル基数、メチロ
ール基数、数平均分子歓ヲ最適化し、低級アルコールに
可溶な熱硬化性の良いメラミン樹脂を得て皮膜強度を向
上させる試みがなされている。
しかし、従来のメラミン樹脂硬化系では、メラミン樹脂
と反応し、且つ低級アルコールに可溶な高分子量の樹脂
が得られず、十分な皮膜強度が得られない。そのfcj
o1メラミン樹脂硬化膜は耐摩耗性に乏しいという欠点
があつ九。また、低級アルコールに可溶な樹脂な、一般
に吸湿性が大きく。
と反応し、且つ低級アルコールに可溶な高分子量の樹脂
が得られず、十分な皮膜強度が得られない。そのfcj
o1メラミン樹脂硬化膜は耐摩耗性に乏しいという欠点
があつ九。また、低級アルコールに可溶な樹脂な、一般
に吸湿性が大きく。
感光体の電子写真特性が高縣、高湿で不安定になる欠点
があった。
があった。
一方、電荷発生層、電荷搬送層、中間層の結合剤樹脂と
しては、特開昭58−7642号公報に記載のように、
スチレン、酢酸ビニル、アクリル醒エステル、メタクリ
ルばエステル等のビニル化合物の重合体及び共重合体、
フェノキシ樹脂、ポリスルホン、ポリビニルアセクール
、ポリフェニレンオキシド、ポリカーボネート、ポリエ
ステル、セルロースエステル、セルロースエーテル、ウ
レタン樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂等の各種ポ
リマーが挙げられる。一般に、絶縁性で接着力のめる樹
脂が使用でれている。
しては、特開昭58−7642号公報に記載のように、
スチレン、酢酸ビニル、アクリル醒エステル、メタクリ
ルばエステル等のビニル化合物の重合体及び共重合体、
フェノキシ樹脂、ポリスルホン、ポリビニルアセクール
、ポリフェニレンオキシド、ポリカーボネート、ポリエ
ステル、セルロースエステル、セルロースエーテル、ウ
レタン樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂等の各種ポ
リマーが挙げられる。一般に、絶縁性で接着力のめる樹
脂が使用でれている。
しかるに、複合型の電子写真用gI元体では、通常、4
を性支持体上に、電荷発生lIi!又は、中間層と電荷
発生層全形成し、更にその上に電荷搬送層又は、電荷搬
送層と保護層を形成する。し九がって、各層形成時に上
層の塗液に含まれる溶剤によって下層の結合剤樹脂が浴
出しやすく、感光体の電子写真特性を低下させる問題が
ろり、作製上この点についての考慮が必要でbった〇 本発明の目的は、上記の事情にかんがみ、低級アルコー
ルに可溶で、且つ低吸湿性の高分子化合物t−宮む新規
な樹脂組成物を用い、W&光体各層の塗工性を改善し、
接着性、耐摩耗性(耐久性)。
を性支持体上に、電荷発生lIi!又は、中間層と電荷
発生層全形成し、更にその上に電荷搬送層又は、電荷搬
送層と保護層を形成する。し九がって、各層形成時に上
層の塗液に含まれる溶剤によって下層の結合剤樹脂が浴
出しやすく、感光体の電子写真特性を低下させる問題が
ろり、作製上この点についての考慮が必要でbった〇 本発明の目的は、上記の事情にかんがみ、低級アルコー
ルに可溶で、且つ低吸湿性の高分子化合物t−宮む新規
な樹脂組成物を用い、W&光体各層の塗工性を改善し、
接着性、耐摩耗性(耐久性)。
耐環境性に優れ九電子写真用感光体を提供するOま次、
それ全用い次高信頼の電子写真法を提供することにある
。
それ全用い次高信頼の電子写真法を提供することにある
。
本発明を概説すれば、本発明の第1の発明は樹脂組成物
に関する発明であって、下記−形成I:(式中Rは水素
又はメチル基金示す)で表わされる単量体(A)、含窒
素複素環ビニル単量体(B)、及び分子中に1個以上の
エチレン性不飽和基を有する単量体(C) t−必須成
分とする多元共重合体を含有していること全特徴とする
0 また、本発明の第2の発明は電子写真感光体に△ 関する発明であって、導電性支持体上に直接又は間接に
有機光導電層を設けてなる電子写真用感光体において、
その使用した結合剤樹脂、中間層又は保護層の少なくと
も1つが、第1の発明の樹脂組成物を用いて形成された
ものであることを特徴とする。
に関する発明であって、下記−形成I:(式中Rは水素
又はメチル基金示す)で表わされる単量体(A)、含窒
素複素環ビニル単量体(B)、及び分子中に1個以上の
エチレン性不飽和基を有する単量体(C) t−必須成
分とする多元共重合体を含有していること全特徴とする
0 また、本発明の第2の発明は電子写真感光体に△ 関する発明であって、導電性支持体上に直接又は間接に
有機光導電層を設けてなる電子写真用感光体において、
その使用した結合剤樹脂、中間層又は保護層の少なくと
も1つが、第1の発明の樹脂組成物を用いて形成された
ものであることを特徴とする。
そして、本発明の第6の発明は電子写真法に関する発明
でろって、4電性支持体上に直接又は間接に感光層金膜
けてなる電子写真用感光体tl−帝電帯電て静電荷を付
与し、これを露光して静電荷潜像を形成させ、しかる後
トナーによシ現像して前記静電荷潜像を可視化し、次い
で用紙に該トナー像を転写し、更にイレーズ帯電又はイ
レーズ党を照射して前記感光体上の残留表面電荷を消去
する電子写真法において、前記感光体の結合剤樹脂が前
記第1の発明の樹脂組成物を硬化させた樹脂を含むもの
であることを特徴とする。
でろって、4電性支持体上に直接又は間接に感光層金膜
けてなる電子写真用感光体tl−帝電帯電て静電荷を付
与し、これを露光して静電荷潜像を形成させ、しかる後
トナーによシ現像して前記静電荷潜像を可視化し、次い
で用紙に該トナー像を転写し、更にイレーズ帯電又はイ
レーズ党を照射して前記感光体上の残留表面電荷を消去
する電子写真法において、前記感光体の結合剤樹脂が前
記第1の発明の樹脂組成物を硬化させた樹脂を含むもの
であることを特徴とする。
本発明8等は%前記の目的を達成する友め低級アルコー
ルに可溶で、且つ低級湿性の高分子化合物上鋭意研究し
た結果、耐湿性が良好で、且つ、接着性、耐摩耗性に優
れ次樹脂組成物を見出すことに成功し几。
ルに可溶で、且つ低級湿性の高分子化合物上鋭意研究し
た結果、耐湿性が良好で、且つ、接着性、耐摩耗性に優
れ次樹脂組成物を見出すことに成功し几。
本発明における上記−形成lで表わされる単量体(A)
は、高ガラス転移点、低吸湿性、高硬度を高分子に与え
る成分である。ま之、含輩素複累環ビニル単量体(B)
は、吸湿性であるが、低級アルコールへの可溶性を高分
子に与える成分でるる。
は、高ガラス転移点、低吸湿性、高硬度を高分子に与え
る成分である。ま之、含輩素複累環ビニル単量体(B)
は、吸湿性であるが、低級アルコールへの可溶性を高分
子に与える成分でるる。
更に、分子中に1個以上のエチレン性不飽和基金有する
単量体(C) t−適宜選定すれば、高分子に様々な性
質を与えることができる。特に、果橋可餌な官能基成分
を有する単量体t−(C)として用いた場合、多元共重
合体を硬化させ、高硬度な皮膜を形成させることができ
る。
単量体(C) t−適宜選定すれば、高分子に様々な性
質を与えることができる。特に、果橋可餌な官能基成分
を有する単量体t−(C)として用いた場合、多元共重
合体を硬化させ、高硬度な皮膜を形成させることができ
る。
本発明では、上記単量体(A)、(B)、(C)全必須
成分とし、それらを適宜組合せ、共1合体の分子量を制
御することにより、低級アルコールに可溶で、且つ低吸
湿性の高分子化合物を得ることができる。[飢それらを
用いて、感光体各層の塗工性を改善し、接着性、耐摩耗
性、耐環境性に優れ九電子写真用感光体を得ることがで
きる。
成分とし、それらを適宜組合せ、共1合体の分子量を制
御することにより、低級アルコールに可溶で、且つ低吸
湿性の高分子化合物を得ることができる。[飢それらを
用いて、感光体各層の塗工性を改善し、接着性、耐摩耗
性、耐環境性に優れ九電子写真用感光体を得ることがで
きる。
本発明で使用できる一般式lで表わされる単量体は、ヒ
ドロキシ・ジシクロベンタジエンヲ水素化することによ
って得られるヒドロキシトリシクロ(5,2,1,0”
]デカンと(メタ〕アクリル酸をエステル化反応させ
ることによシ得ることができる。−形成Iで示される単
量体(A)としては、(メタ)アクリロイルオキシ基が
8−位又は9−位に入った化合物等が挙げられる。−形
成■で示される単量体(A)は、容易に市販品として入
手することができる〔日立化成社g、FA−5j 3A
(アクリレート)% FA−515M(メタクリレート
)〕 。
ドロキシ・ジシクロベンタジエンヲ水素化することによ
って得られるヒドロキシトリシクロ(5,2,1,0”
]デカンと(メタ〕アクリル酸をエステル化反応させ
ることによシ得ることができる。−形成Iで示される単
量体(A)としては、(メタ)アクリロイルオキシ基が
8−位又は9−位に入った化合物等が挙げられる。−形
成■で示される単量体(A)は、容易に市販品として入
手することができる〔日立化成社g、FA−5j 3A
(アクリレート)% FA−515M(メタクリレート
)〕 。
本発明では、含窒素複素環ビニル単量体(B) k低級
アルコール可溶性成分として用いる。含窒素複素環ビニ
ル単量体としては、含窒素複素環化合物の1個の水素原
子がエチレン系不飽和基で置換され7’C構造で、特に
−形成■: CHs=C 〔塁〕 (式中R′は水素又は炭素数4以下のアルキル基でおり
、Yは含窒素複素環基でるる)で表わされる単量体を挙
げることができる。
アルコール可溶性成分として用いる。含窒素複素環ビニ
ル単量体としては、含窒素複素環化合物の1個の水素原
子がエチレン系不飽和基で置換され7’C構造で、特に
−形成■: CHs=C 〔塁〕 (式中R′は水素又は炭素数4以下のアルキル基でおり
、Yは含窒素複素環基でるる)で表わされる単量体を挙
げることができる。
本発明の目的に特に有用な単量体は、−形成l(式中R
′は前述した意味t−有し、R′ は低級アルキル基
でろり、nは0又は1の数である)で表わされるビニル
ピリジン系単量体、例えば、4−ビニルピリジン、2−
ビニルピリジン% 3−ビニルピリジン、2−インプロ
ペニルピリジン、3−インプロペニルピリジン52−1
チル−5−ビニルピリジン% 5−エチル−2−ビニル
ピリジン等でらる。
′は前述した意味t−有し、R′ は低級アルキル基
でろり、nは0又は1の数である)で表わされるビニル
ピリジン系単量体、例えば、4−ビニルピリジン、2−
ビニルピリジン% 3−ビニルピリジン、2−インプロ
ペニルピリジン、3−インプロペニルピリジン52−1
チル−5−ビニルピリジン% 5−エチル−2−ビニル
ピリジン等でらる。
これらビニルピリジ/系単量体の他に、2−ビニルキノ
リン% 2−イングロベニルキノリ/、2−ピニルテア
ゾール、ビニルカルバゾール、ビニルコハクばイミド、
ビニルフタル酸イミド、ビニル−1−カプロラクタム、
ビニルピロリドン等ヲ用いることもできる。特にビニル
ピロリドン系単波体は、上記のビニルピリジン系単波体
に比べて酸化されに<<、無着色の共重合体を得ること
ができる。
リン% 2−イングロベニルキノリ/、2−ピニルテア
ゾール、ビニルカルバゾール、ビニルコハクばイミド、
ビニルフタル酸イミド、ビニル−1−カプロラクタム、
ビニルピロリドン等ヲ用いることもできる。特にビニル
ピロリドン系単波体は、上記のビニルピリジン系単波体
に比べて酸化されに<<、無着色の共重合体を得ること
ができる。
本発明では、分子中に1個以上のエチレン性不飽和基t
−有する単量体(、C) k使用するが、分子中に1個
以上のエチレン性不飽和基′f:有する単量体としては
、耐湿性を良くするため、なるべく親水性の少ないもの
が良く、大きくわけると、低分子単量体と高分子不飽和
基含有樹脂にわかれる。低分子単量体としては1例えば
、ジシクロペンタジェンオキシエチル(メタ)アクリレ
ート、インボルニル(メタ)アクリレート、2.2−ビ
ス〔4−(メタ)アクリロイルオキクエトキシフェニル
〕プロパン、2.2−ビス[4−(メタ)アクリロイル
オキシエトキシフェニル〕メタン、2.2−ビス(4−
(メタンアクリロイルオキシグロボキシフェニル〕プロ
パン、トリメチロールプロパントリ(メタンアクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、
テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、フェノ
キシエチル(メタ)アクリレート、カルピトール(メタ
)アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ(メ
タ)アクリレート、ジオキサングリコールジ(メタ)ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリ
レート、トリメチロールプロパントリプロホキシトリ(
メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールの8−カ
プロラクトン性力ロ物のへキサ(メタ)・アクリレート
等の(メタ)アクリレートモノマー類を挙げることがで
きる。高分子不飽和基含有樹脂としては、例えば、ビス
フェノール型エポキシ樹脂らるいはノボラック戯エポキ
シ樹脂等のエポキシ樹脂と(メタ)アクリル酸との反応
によって得られるエポキシ(メタ)アクリレート、多価
アルコール例えはネオペンチルグリコール、エチレング
リコール、プロピレングリコール、1゜6−ヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ルトリシクロデカンジメチロール、ビス−(ヒドロキシ
メチル)−シクロヘキサン等と多塩基酸例えばコハク酸
、7タルr:111ヘキサヒドロ無水フタル鐵、アジピ
ン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル数等との
反応によって得られるポリエステルポリオールと(メタ
)アクリル酸との反応によって得られるポリエステル(
メタ)アクリレートあるいは、ポリオール、ガえは、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リテトラメチレングリコール等のポリエーテルポリオー
ル、多価アルコール、例、ttf、 :!−fレンゲリ
コール、プロピレンクリコール。
−有する単量体(、C) k使用するが、分子中に1個
以上のエチレン性不飽和基′f:有する単量体としては
、耐湿性を良くするため、なるべく親水性の少ないもの
が良く、大きくわけると、低分子単量体と高分子不飽和
基含有樹脂にわかれる。低分子単量体としては1例えば
、ジシクロペンタジェンオキシエチル(メタ)アクリレ
ート、インボルニル(メタ)アクリレート、2.2−ビ
ス〔4−(メタ)アクリロイルオキクエトキシフェニル
〕プロパン、2.2−ビス[4−(メタ)アクリロイル
オキシエトキシフェニル〕メタン、2.2−ビス(4−
(メタンアクリロイルオキシグロボキシフェニル〕プロ
パン、トリメチロールプロパントリ(メタンアクリレー
ト、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、
テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、フェノ
キシエチル(メタ)アクリレート、カルピトール(メタ
)アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ(メ
タ)アクリレート、ジオキサングリコールジ(メタ)ア
クリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリ
レート、トリメチロールプロパントリプロホキシトリ(
メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールの8−カ
プロラクトン性力ロ物のへキサ(メタ)・アクリレート
等の(メタ)アクリレートモノマー類を挙げることがで
きる。高分子不飽和基含有樹脂としては、例えば、ビス
フェノール型エポキシ樹脂らるいはノボラック戯エポキ
シ樹脂等のエポキシ樹脂と(メタ)アクリル酸との反応
によって得られるエポキシ(メタ)アクリレート、多価
アルコール例えはネオペンチルグリコール、エチレング
リコール、プロピレングリコール、1゜6−ヘキサンジ
オール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ルトリシクロデカンジメチロール、ビス−(ヒドロキシ
メチル)−シクロヘキサン等と多塩基酸例えばコハク酸
、7タルr:111ヘキサヒドロ無水フタル鐵、アジピ
ン酸、アゼライン酸、テトラヒドロ無水フタル数等との
反応によって得られるポリエステルポリオールと(メタ
)アクリル酸との反応によって得られるポリエステル(
メタ)アクリレートあるいは、ポリオール、ガえは、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リテトラメチレングリコール等のポリエーテルポリオー
ル、多価アルコール、例、ttf、 :!−fレンゲリ
コール、プロピレンクリコール。
1.6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等
と多塩基酸、例えば、コハク酸、アジピン酸、アゼライ
ン酸、7タル戚、ヘキサヒドロ無水フタル酸等との反応
によって得られるポリエステルポリオール、及びポリカ
ーボネートポリオール、例えば% 1,6−ヘキサンジ
オールとジフェニルカーボネートとの反応によって得ら
れるポリカーボネートポリオール等と有機ポリイソシア
ネート、例えば、インホロンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジインシアネート、トリレンジイソシアネート
、キシリレンジインシアネート、ジフェニルメタン−4
,4′−ジイソシアネート等とヒドロキシ(メタ)アク
リレート化合物との反応によって得られるウレタン(メ
タ)アクリレート等を挙げることができる。
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等
と多塩基酸、例えば、コハク酸、アジピン酸、アゼライ
ン酸、7タル戚、ヘキサヒドロ無水フタル酸等との反応
によって得られるポリエステルポリオール、及びポリカ
ーボネートポリオール、例えば% 1,6−ヘキサンジ
オールとジフェニルカーボネートとの反応によって得ら
れるポリカーボネートポリオール等と有機ポリイソシア
ネート、例えば、インホロンジイソシアネート、ヘキサ
メチレンジインシアネート、トリレンジイソシアネート
、キシリレンジインシアネート、ジフェニルメタン−4
,4′−ジイソシアネート等とヒドロキシ(メタ)アク
リレート化合物との反応によって得られるウレタン(メ
タ)アクリレート等を挙げることができる。
ヒドロキシ(メタ)アクリレート単量体の例としては、
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレート g−+カプロラクトンー
β−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート付加物等が
るる〇 これら単量体(りの内、特に好ましいものとしては、ジ
シクロペンタジェンオキシエチルアクリレート、ナト2
ヒドロフルフリルアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、インボルニル(メタ)アクリレート、2,2−
ビス(4−アクリロイルポリオキシエチレンオキシフェ
ニル)プロパ/等の低分子単量体及び、ビスフェノール
A型エポキシ樹脂系のエポキシ(メタ)アクリレート等
が挙げられる。L覧架橋可能な官能基成分を有する単量
体としては、水酸基、カルボキシル基、スルホ基、エチ
レンイミノ基、インシアネート基、二重結合基、酸無水
物基、エポキシ基、ノーロゲン原子等を有する化合物が
挙げられるが、特に1水酸基を有するヒドロキシ(メタ
)アクリレート系単量体が、含窒素複素環ビニル単量体
との共重合性が良好であシ、好適に用いられる。
ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプ
ロピル(メタ)アクリレート g−+カプロラクトンー
β−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート付加物等が
るる〇 これら単量体(りの内、特に好ましいものとしては、ジ
シクロペンタジェンオキシエチルアクリレート、ナト2
ヒドロフルフリルアクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリ
レート、インボルニル(メタ)アクリレート、2,2−
ビス(4−アクリロイルポリオキシエチレンオキシフェ
ニル)プロパ/等の低分子単量体及び、ビスフェノール
A型エポキシ樹脂系のエポキシ(メタ)アクリレート等
が挙げられる。L覧架橋可能な官能基成分を有する単量
体としては、水酸基、カルボキシル基、スルホ基、エチ
レンイミノ基、インシアネート基、二重結合基、酸無水
物基、エポキシ基、ノーロゲン原子等を有する化合物が
挙げられるが、特に1水酸基を有するヒドロキシ(メタ
)アクリレート系単量体が、含窒素複素環ビニル単量体
との共重合性が良好であシ、好適に用いられる。
本発明に使用される(A)成分の址は、多元共重合体の
10〜95TLil:チ、好ましくは40〜80重tt
sが望ましい。
10〜95TLil:チ、好ましくは40〜80重tt
sが望ましい。
(B)成分の散は、多元共重合体の3〜30重蓋チ、好
ましくは5〜20!盆囁でるシ、低級アルコールへの可
溶性と低秋湿性の両立する範囲を選定する必要がある。
ましくは5〜20!盆囁でるシ、低級アルコールへの可
溶性と低秋湿性の両立する範囲を選定する必要がある。
(C)成分のiiは、多元共重合体の3〜60yjLt
う、好ましくは5〜20重量%でろる。
う、好ましくは5〜20重量%でろる。
本発明において、上記共重合はアゾビスインブチロニト
リル、ベンゾイルパーオキシド、ジプチルパーオキシド
、クメンヒドロパーオキシドなどの重合開始剤の存在下
に、80〜150Cに加熱して行うことができる。
リル、ベンゾイルパーオキシド、ジプチルパーオキシド
、クメンヒドロパーオキシドなどの重合開始剤の存在下
に、80〜150Cに加熱して行うことができる。
本発明の多元共重合体は、it平均分子量がs、ooo
〜too、ooo、好ましくは10.Go。
〜too、ooo、好ましくは10.Go。
〜so、oooが望ましい。分子量が小さすぎると皮膜
が弱くなり、大きすぎると低級アルコールに溶解しない
か、溶解しても粘度が高くなり、層の形成が行われにく
くなる。
が弱くなり、大きすぎると低級アルコールに溶解しない
か、溶解しても粘度が高くなり、層の形成が行われにく
くなる。
本発明において、感光体は、無機又は有機光導電性化合
物を含むもので17.光導電性化合物の皮膜、光導電性
化合物と結合剤を含む皮膜、中間層、電荷発生層%電荷
搬送層、及び保護層から成る複合皮膜等がある。
物を含むもので17.光導電性化合物の皮膜、光導電性
化合物と結合剤を含む皮膜、中間層、電荷発生層%電荷
搬送層、及び保護層から成る複合皮膜等がある。
上記光導電性化合物としては公知のものが使用できる0
まfc、 Ti機光導電性化合物としては電荷上発生す
る有機顔料と電荷搬送性物’J[を併用するのが好まし
い。なお、上記電荷発生層には電荷発生物質が含まれ、
電荷搬送層には電荷搬送性物質が含まれる。
まfc、 Ti機光導電性化合物としては電荷上発生す
る有機顔料と電荷搬送性物’J[を併用するのが好まし
い。なお、上記電荷発生層には電荷発生物質が含まれ、
電荷搬送層には電荷搬送性物質が含まれる。
本発明に用いられる電荷発生物質とは、例えば、金属フ
タロシアニン、無金属フタロシアニン等の7タロシアニ
ン顔料、アントラキノン顔料、インジゴイド顔料、キナ
クリドンM′!+、ペリレン顔料、多環キノン顔料、ス
クアリン酸誘導体顔料、モノアゾ及びジスアゾ顔料、セ
レン及びセレン化合物、硫化カドミウム、酸化亜鉛、ア
モルファスシリコン及びアモルファスシリコン化合物等
の公知の材料を挙げることができ、これらの顔料又仁元
導電体は単独あるいは2a以上を併用することができる
。
タロシアニン、無金属フタロシアニン等の7タロシアニ
ン顔料、アントラキノン顔料、インジゴイド顔料、キナ
クリドンM′!+、ペリレン顔料、多環キノン顔料、ス
クアリン酸誘導体顔料、モノアゾ及びジスアゾ顔料、セ
レン及びセレン化合物、硫化カドミウム、酸化亜鉛、ア
モルファスシリコン及びアモルファスシリコン化合物等
の公知の材料を挙げることができ、これらの顔料又仁元
導電体は単独あるいは2a以上を併用することができる
。
特に、長波長(800nm付近)にまで感度を必要とす
る場合、τ、τ′、η及びり′型態金属フタロシアニン
、α、β、m、及びC型チタニルフタロシアニン等、特
殊な結晶型を有するフタロ化合物ン化会物が用いられる
。
る場合、τ、τ′、η及びり′型態金属フタロシアニン
、α、β、m、及びC型チタニルフタロシアニン等、特
殊な結晶型を有するフタロ化合物ン化会物が用いられる
。
本発明に用いられる電荷搬送性物質としては。
高分子化合物のものでは、ポリ−N−ビニルカルバ:/
−A/ 、ハロケン化ホリーN−ビニルカルバゾール
、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキノキサリン
、ポリビニルベンゾチオフェン、ポリビニルアントラセ
ン、ポリビニルアクリジン、ポリビニルピラゾリン等が
、低分子化合物のものではフルオレノン、フルオレン、
2.7−シニトロー9−フルオレノン、4H−インデノ
(1,2,S)チオフェン−4−オン、5,7−シニト
ローシヘンゾチオフエンー5−オキシド% 1−ブロモ
ピレン、2−フェニルピレン、カルバゾール、3−フェ
ニルカルバゾール% 2−フェニルインドール% 2−
フエニルナ7タレン、オキサジアゾール、1−フェニル
−・5−(4−ジエチルアミノステリル)−5−(4−
ジエチルアミノステリル)−5−(4−ジエチルアミノ
フェニル)ピラゾリン、2−(p−ジエチルアミノフェ
ニル)−4−(p−ジエチルアミノフェニル)−5−(
o−クロロフェニル)−1,5−オキサゾール、イミダ
ゾール、クリセン、テトラ7エン、アクリジン、トリフ
ェニルアミン、トリアリルアミン、トリフェニルメタン
、及びこれらの誘尋体等がろる0 本発明では、前記の多元共重合体t−電荷発生物質と電
荷搬送性物質の結合剤樹H「として用い、また、$を性
支持体と電荷発生層、あるいは電荷発生層と゛通荷搬送
11の中間層として用いる。更に、必要に応じて感光体
の最外層の保m層として用いることができる。
−A/ 、ハロケン化ホリーN−ビニルカルバゾール
、ポリビニルピレン、ポリビニルインドロキノキサリン
、ポリビニルベンゾチオフェン、ポリビニルアントラセ
ン、ポリビニルアクリジン、ポリビニルピラゾリン等が
、低分子化合物のものではフルオレノン、フルオレン、
2.7−シニトロー9−フルオレノン、4H−インデノ
(1,2,S)チオフェン−4−オン、5,7−シニト
ローシヘンゾチオフエンー5−オキシド% 1−ブロモ
ピレン、2−フェニルピレン、カルバゾール、3−フェ
ニルカルバゾール% 2−フェニルインドール% 2−
フエニルナ7タレン、オキサジアゾール、1−フェニル
−・5−(4−ジエチルアミノステリル)−5−(4−
ジエチルアミノステリル)−5−(4−ジエチルアミノ
フェニル)ピラゾリン、2−(p−ジエチルアミノフェ
ニル)−4−(p−ジエチルアミノフェニル)−5−(
o−クロロフェニル)−1,5−オキサゾール、イミダ
ゾール、クリセン、テトラ7エン、アクリジン、トリフ
ェニルアミン、トリアリルアミン、トリフェニルメタン
、及びこれらの誘尋体等がろる0 本発明では、前記の多元共重合体t−電荷発生物質と電
荷搬送性物質の結合剤樹H「として用い、また、$を性
支持体と電荷発生層、あるいは電荷発生層と゛通荷搬送
11の中間層として用いる。更に、必要に応じて感光体
の最外層の保m層として用いることができる。
本発明において、電荷発生物質と電荷搬送性物質を混合
して用いる場合、後者/前者が重量比で1071〜2/
1の割合で配合するのが好ましい。
して用いる場合、後者/前者が重量比で1071〜2/
1の割合で配合するのが好ましい。
ま九、結合剤をこれらの化合物全量に対して50〜50
0重量%の範囲で添加する。更に、必要に応じて可塑剤
、流動性付与剤、ピンホール抑制剤等の添加剤を添加す
ることができる。
0重量%の範囲で添加する。更に、必要に応じて可塑剤
、流動性付与剤、ピンホール抑制剤等の添加剤を添加す
ることができる。
可塑剤としては、ハロゲン化パラフィン、ジメチルナフ
タリン、ジブチルフタレート等が挙げられる。流動性付
与剤としては、そダフロ−(モンサントケミカル社裂)
、アクロナール4F(バス7社製)等が挙げられ、ピン
ホール抑制剤とじては、ベンゾイン、ンメチルフタレー
ト等が挙げられる。これらは適宜選択して使用され、そ
°の量も適宜決定されればよい。
タリン、ジブチルフタレート等が挙げられる。流動性付
与剤としては、そダフロ−(モンサントケミカル社裂)
、アクロナール4F(バス7社製)等が挙げられ、ピン
ホール抑制剤とじては、ベンゾイン、ンメチルフタレー
ト等が挙げられる。これらは適宜選択して使用され、そ
°の量も適宜決定されればよい。
本発明の樹脂m酸物μ、硬化可能な他の樹脂を含有して
いてもよい。
いてもよい。
本発明において、電荷発生層及び電荷搬送層から成る複
合型の感光体を形成する場合、電荷発生層中には、前記
し7’C電荷発生物質が含有でせられ、前記結合剤を該
電荷発生物質に対して500重址チ以下の量で含有させ
る。′!!た。前記した添加剤を該電荷発生物質に対し
て、5嵐蓋チ以下の範囲で添加してもよい。一方、電荷
搬送層には、前記した電荷搬送性物質が含有させられ、
前記結合剤を該電荷搬送性物質に対して500重t%以
下の範囲で添加する。まfc1電荷搬送層には、前記し
た添加剤t−電荷搬送性物質に対して、5爪t%以下の
範囲で含有させてもよい。
合型の感光体を形成する場合、電荷発生層中には、前記
し7’C電荷発生物質が含有でせられ、前記結合剤を該
電荷発生物質に対して500重址チ以下の量で含有させ
る。′!!た。前記した添加剤を該電荷発生物質に対し
て、5嵐蓋チ以下の範囲で添加してもよい。一方、電荷
搬送層には、前記した電荷搬送性物質が含有させられ、
前記結合剤を該電荷搬送性物質に対して500重t%以
下の範囲で添加する。まfc1電荷搬送層には、前記し
た添加剤t−電荷搬送性物質に対して、5爪t%以下の
範囲で含有させてもよい。
本発明の中間層又は保護層には、前記し九結合剤全その
まま用いることができる。また、必要に応じて前記した
添加剤を添加し、成膜性を改善することができる。1L
公知の各種抵抗調節剤を添加し1層の抵抗をl1wJシ
て電子写真特性全向上させることができる。
まま用いることができる。また、必要に応じて前記した
添加剤を添加し、成膜性を改善することができる。1L
公知の各種抵抗調節剤を添加し1層の抵抗をl1wJシ
て電子写真特性全向上させることができる。
本発明の導電性支持体には、導電処理した紙又はプラス
チックフィルム、アルミニウムのような金属箔を積層し
九プラスチックフィルム、金属板金属管等の導電体を用
いる。
チックフィルム、アルミニウムのような金属箔を積層し
九プラスチックフィルム、金属板金属管等の導電体を用
いる。
本発明の電子写真用感光体は、24電性支持体上に光導
電層を形成し、必要に応じて中間1=、保護層を設けた
ものである。光害1!L1−の厚さは5〜50Am が
好ましい。光害t#とじて電荷発生層及び電荷搬送1i
#の複合W?使用する場合、電荷発生層は好ましくはα
001 Sl 0μmb特に好ましくにα2〜5μmの
厚さにする0α001μm未満では、電荷発生層を均一
に形成するのが困厳になり。
電層を形成し、必要に応じて中間1=、保護層を設けた
ものである。光害1!L1−の厚さは5〜50Am が
好ましい。光害t#とじて電荷発生層及び電荷搬送1i
#の複合W?使用する場合、電荷発生層は好ましくはα
001 Sl 0μmb特に好ましくにα2〜5μmの
厚さにする0α001μm未満では、電荷発生層を均一
に形成するのが困厳になり。
10μmを越えると、¥/L子写子持X特性下する傾向
にるる。電荷搬送層の厚さな好ましくは5〜50μm%
特に好ましくは8〜20μmでめる。5μm未慣0厚さ
で扛、初期電位が低くなり、50μmを越えると、感度
が低下する傾向がるる。
にるる。電荷搬送層の厚さな好ましくは5〜50μm%
特に好ましくは8〜20μmでめる。5μm未慣0厚さ
で扛、初期電位が低くなり、50μmを越えると、感度
が低下する傾向がるる。
中間層又は保護層のみさは好1しく探(Lot〜10μ
rn2特に好ましくは(L1〜5μmである。
rn2特に好ましくは(L1〜5μmである。
101μm未満では、中間層又は保護層としての効果が
少なく、接着性、耐久性が劣ジ、5μrnを越えると、
感度が劣9%残留電位が増大する傾向にるる。
少なく、接着性、耐久性が劣ジ、5μrnを越えると、
感度が劣9%残留電位が増大する傾向にるる。
導電性支持体上に光導電層を形成するには、光導電性化
合物、本発明の結合剤、及びその他の成分上メタノール
、エタノール、グロパノール、ブタノール等の低級アル
コール系溶剤に均一に溶解スル分散させて導電性支持体
上に塗布し、乾燥する。電荷発生層及び電荷搬送層を形
成する場合も同様に行うことができるが、この場合、電
荷発生層と電荷搬送1は、どちらを上層にしてもよく、
電荷発生層を二層の電荷搬送1−で挟むようにしてもよ
い。
合物、本発明の結合剤、及びその他の成分上メタノール
、エタノール、グロパノール、ブタノール等の低級アル
コール系溶剤に均一に溶解スル分散させて導電性支持体
上に塗布し、乾燥する。電荷発生層及び電荷搬送層を形
成する場合も同様に行うことができるが、この場合、電
荷発生層と電荷搬送1は、どちらを上層にしてもよく、
電荷発生層を二層の電荷搬送1−で挟むようにしてもよ
い。
中間層、保護層の形成は、前記した様に光導電層の形成
における塗布、乾燥する方法と同様にすればよい。
における塗布、乾燥する方法と同様にすればよい。
以下、本発明を実施例により説明するが、これによシ本
発明の範囲が限定されるものではない。
発明の範囲が限定されるものではない。
製造例1
か@まぜ機、還流冷却器、−度肝のつい九72スコにイ
ンブタノール56]i量部全秤り取り105℃に昇温す
る。次に、4−ビニルピリジン51置部、メタクリロイ
ルオキシ−トリシクロ[5,2,L026]デカン(日
立化成社製% FA−515M)70重量部、ブチルメ
タクリレート15重量部、ヒドロキシエチルメタクリレ
ート10重社部、アゾビスインブチロニトリルl17i
量部、パラターシャリブチルベンゾエート12it部か
ら成る反応液を2時間かけて滴下し、50分間保温する
。
ンブタノール56]i量部全秤り取り105℃に昇温す
る。次に、4−ビニルピリジン51置部、メタクリロイ
ルオキシ−トリシクロ[5,2,L026]デカン(日
立化成社製% FA−515M)70重量部、ブチルメ
タクリレート15重量部、ヒドロキシエチルメタクリレ
ート10重社部、アゾビスインブチロニトリルl17i
量部、パラターシャリブチルベンゾエート12it部か
ら成る反応液を2時間かけて滴下し、50分間保温する
。
更に、インブタノール40TL鼠部、アゾビスインブチ
ロニトリルα4′¥1ttit部より成る混合液を2回
に分けて50分間滴下、、30分間保温を繰返し、fJ
5時間保温後イングロビルアルコール501JL1部を
加え、室mまで放冷して本発明の多元共1合体のアルコ
ール浴液vp−t(固形分濃度40重量%)を得九〇 VP−1の共重合体の物性を以下に示す〇巾 重量平均
分子i1 : 54,000にυ 数平均分子彼
: 13,000(1+D ガラス転移点 :
125cQVOH価: 4 A 2 KOHff19
7f(Vl 酸 価 : (1xonり/r■ 吸
水率(25℃、90%RH,7EI間放r1り=IIL
65重R% 以下の的中に用いる各材料を次に列記する。0同は略称
及び〔〕は商品名会社を示す。
ロニトリルα4′¥1ttit部より成る混合液を2回
に分けて50分間滴下、、30分間保温を繰返し、fJ
5時間保温後イングロビルアルコール501JL1部を
加え、室mまで放冷して本発明の多元共1合体のアルコ
ール浴液vp−t(固形分濃度40重量%)を得九〇 VP−1の共重合体の物性を以下に示す〇巾 重量平均
分子i1 : 54,000にυ 数平均分子彼
: 13,000(1+D ガラス転移点 :
125cQVOH価: 4 A 2 KOHff19
7f(Vl 酸 価 : (1xonり/r■ 吸
水率(25℃、90%RH,7EI間放r1り=IIL
65重R% 以下の的中に用いる各材料を次に列記する。0同は略称
及び〔〕は商品名会社を示す。
(11を荷搬送性物質
2−(p−ジエチルアミノフェニル)−4−(p−ジメ
チルアミノフェニル)−5−(o−クロロフェニル)−
1,5−オキサゾール(OXZ)〔日本感光色素〕 (2)を何発生物質 τ−型型金金属フタロシアニンτ−H2PC)〔東洋イ
ンキ〕 (3) 結合剤 (1) #状飽和ボリエXチル樹脂(V−zoo)〔
東洋紡績〕 (li) シリコーン樹脂(KR−255)(:信越
化学工業〕 (4)硬化剤 ブチルエーテル化メラミン樹脂(M L −2000)
〔日立化成工業〕 比較例1 r−Hjpc 2.0重量部、KR−255f2.0
7jl量部及びインブタノール801JLt部の混合液
をボールミル(日本化学陶業裂5寸ボットミル)を用い
て8時間混練し友。この分散gをアルミニウム板(導電
性支持体)の上にアプリケータで塗工し、140℃で1
時間乾燥して厚さ約15 tsm (ON荷発生層全形
成した。
チルアミノフェニル)−5−(o−クロロフェニル)−
1,5−オキサゾール(OXZ)〔日本感光色素〕 (2)を何発生物質 τ−型型金金属フタロシアニンτ−H2PC)〔東洋イ
ンキ〕 (3) 結合剤 (1) #状飽和ボリエXチル樹脂(V−zoo)〔
東洋紡績〕 (li) シリコーン樹脂(KR−255)(:信越
化学工業〕 (4)硬化剤 ブチルエーテル化メラミン樹脂(M L −2000)
〔日立化成工業〕 比較例1 r−Hjpc 2.0重量部、KR−255f2.0
7jl量部及びインブタノール801JLt部の混合液
をボールミル(日本化学陶業裂5寸ボットミル)を用い
て8時間混練し友。この分散gをアルミニウム板(導電
性支持体)の上にアプリケータで塗工し、140℃で1
時間乾燥して厚さ約15 tsm (ON荷発生層全形
成した。
次に、oxz 1o!を部及びV−20017)10重
量部をテトラヒドロフラフ801JL敢部に完全に溶解
させた。このm成金アプリケータによシ前記の電荷発生
層の上に塗工し、120℃でtFrf間乾燥して厚さ1
7μmの電荷搬送層を形成し、電子写真用感光体を作製
し次。
量部をテトラヒドロフラフ801JL敢部に完全に溶解
させた。このm成金アプリケータによシ前記の電荷発生
層の上に塗工し、120℃でtFrf間乾燥して厚さ1
7μmの電荷搬送層を形成し、電子写真用感光体を作製
し次。
実施ガ1
前記の比較9’lJ 1において、導電性支持体上にV
P−1の希釈浴液(固形分濃度2重1チ)を塗工し4浮
さ約α2μmの中間層を形成し次。次に、比較例1と同
様にして′に荷発生層と電荷搬送層を形成し、電子写真
用感光体を得た。
P−1の希釈浴液(固形分濃度2重1チ)を塗工し4浮
さ約α2μmの中間層を形成し次。次に、比較例1と同
様にして′に荷発生層と電荷搬送層を形成し、電子写真
用感光体を得た。
実施例2
前記の比f例1において、KR−255の替シにVP−
1の固形分211を部とML−2000の[L2′xt
部を含む電荷発生層を形成し、比較例1と同様にして電
荷搬送層を形成し電子写真用感光体を得穴。
1の固形分211を部とML−2000の[L2′xt
部を含む電荷発生層を形成し、比較例1と同様にして電
荷搬送層を形成し電子写真用感光体を得穴。
実施例5
前記の比較例1において、V−200の替りにVP−I
C)固形分10重1部とML−200oの1.01斂部
全含む電荷搬送層を形成し、比較例1と同様にして電子
写真用感光体金得た。
C)固形分10重1部とML−200oの1.01斂部
全含む電荷搬送層を形成し、比較例1と同様にして電子
写真用感光体金得た。
実施例4
前記の比較例1において、電荷搬送l−上にML−20
00’i一対向形公比10重1%含むVP−1のインブ
タノール希釈浴液(tiiil形分譲度21!jL量う
)を塗工し、160℃で1時間乾燥して、厚さ約α27
Jf1%の保護NI金有する電子写真用感光体を得九〇
得られた電子写真用感光体の電子写真特性を静電記録紙
試験装置(川口電機製5P−428捜)を用いて、常t
m%常湿(25℃%50%R,I(、)?測定し九結果
全表1に示す。
00’i一対向形公比10重1%含むVP−1のインブ
タノール希釈浴液(tiiil形分譲度21!jL量う
)を塗工し、160℃で1時間乾燥して、厚さ約α27
Jf1%の保護NI金有する電子写真用感光体を得九〇
得られた電子写真用感光体の電子写真特性を静電記録紙
試験装置(川口電機製5P−428捜)を用いて、常t
m%常湿(25℃%50%R,I(、)?測定し九結果
全表1に示す。
なお、表1中の初期電位V、(V)は、ダイナミック測
定で−5kVのコロナ電圧を10秒間放電した時の帯電
電位を示し、暗減衰(Vk)は、その後暗所において3
0秒間放置した時の電位保持率を示し、半減I!元量(
Eso )は2 txの白色光(光源の照度はtotx
) で照射し、を位が半分になるまでの光量値を示す
。また、800nmの分光感H(saoo)は、ハロゲ
ンランプを光源とし、モノクロメータ−會通して900
nmの単色光に分光し次光を照射し、照射後の電位が
半分になる1でに要しfc、時間t (S )’t−求
め、これに照射光のエネルギー< mW/m” ) r
乗じ、逆aをとって求めたものでろる・ 更に、摩擦試験機(スガ試験機製)を用いて、電子写真
用感光体の表面をガーゼで摺動し、ガーゼの繊維傷が感
光体表面に目視でm認でさた回数を耐摩耗性とし、基盤
目試験を行い皮膜のはく離強度を評価した。常温、常湿
(25℃、50%R9H,)での結果を表1に示す。
定で−5kVのコロナ電圧を10秒間放電した時の帯電
電位を示し、暗減衰(Vk)は、その後暗所において3
0秒間放置した時の電位保持率を示し、半減I!元量(
Eso )は2 txの白色光(光源の照度はtotx
) で照射し、を位が半分になるまでの光量値を示す
。また、800nmの分光感H(saoo)は、ハロゲ
ンランプを光源とし、モノクロメータ−會通して900
nmの単色光に分光し次光を照射し、照射後の電位が
半分になる1でに要しfc、時間t (S )’t−求
め、これに照射光のエネルギー< mW/m” ) r
乗じ、逆aをとって求めたものでろる・ 更に、摩擦試験機(スガ試験機製)を用いて、電子写真
用感光体の表面をガーゼで摺動し、ガーゼの繊維傷が感
光体表面に目視でm認でさた回数を耐摩耗性とし、基盤
目試験を行い皮膜のはく離強度を評価した。常温、常湿
(25℃、50%R9H,)での結果を表1に示す。
実施例5
製造例IK示す多元共重合体のインブタノール希釈溶液
(固形分子ik度λO重量%)を用いて、電子写真用感
光体キャリアの表面を被覆し、コーティングキャリアと
して用い九ところ、高流動性、高耐湿性のキャリアが得
られ、高画質の画像が安定して得られた〇 〔発明の効果〕 本発明による電子写真用感光体は優れた電子写真特性を
示し、特に帯電性と暗所での電位保持率が良好でおる。
(固形分子ik度λO重量%)を用いて、電子写真用感
光体キャリアの表面を被覆し、コーティングキャリアと
して用い九ところ、高流動性、高耐湿性のキャリアが得
られ、高画質の画像が安定して得られた〇 〔発明の効果〕 本発明による電子写真用感光体は優れた電子写真特性を
示し、特に帯電性と暗所での電位保持率が良好でおる。
また、高感度でろシ、場合により800 nm の分光
W&度が高いことから、近赤外領域に発振波長を持つ牛
導体レーザを搭載したレーザビームプリンタにも適用可
能でおる。1−高湿での電位保持率が高く、感光体の耐
摩耗性、はく離強匿も高いことから、信頼性の高い電子
写真用感光体及び電子写真法を提供することができる。
W&度が高いことから、近赤外領域に発振波長を持つ牛
導体レーザを搭載したレーザビームプリンタにも適用可
能でおる。1−高湿での電位保持率が高く、感光体の耐
摩耗性、はく離強匿も高いことから、信頼性の高い電子
写真用感光体及び電子写真法を提供することができる。
特許出願人 株式会社日立矢作所
向 日立化成工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記一般式 I : ▲数式、化学式、表等があります▼…〔 I 〕 (式中Rは水素又はメチル基を示す)で表わされる単量
体(A)、含窒素複素環ビニル単量体(B)及び分子中
に1個以上のエチレン性不飽和基を有する単量体(C)
を必須成分とする多元共重合体を含有していることを特
徴とする樹脂組成物。 2、該樹脂組成物が、硬化可能な他の樹脂を含有するも
のである請求項1記載の樹脂組成物。 3、導電性支持体上に直接又は間接に有機光導電層を設
けてなる電子写真用感光体において、その使用した結合
剤樹脂、中間層又は保護層の少なくとも1つが、請求項
1記載の樹脂組成物を用いて形成されたものであること
を特徴とする電子写真用感光体。 4、導電性支持体上に直接又は間接に感光層を設けてな
る電子写真用感光体を帯電させて静電荷を付与し、これ
を露光して静電荷潜像を形成させ、しかる後トナーによ
り現像して前記静電荷潜像を可視化し、次いで用紙に該
トナー像を転写し、更にイレーズ帯電又はイレーズ光を
照射して前記感光体上の残留表面電荷を消去する電子写
真法において、前記感光体の結合剤樹脂が請求項1記載
の樹脂組成物を硬化させた樹脂を含むものであることを
特徴とする電子写真法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15344588A JPH024811A (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 樹脂組成物及びその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15344588A JPH024811A (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 樹脂組成物及びその用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH024811A true JPH024811A (ja) | 1990-01-09 |
Family
ID=15562704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15344588A Pending JPH024811A (ja) | 1988-06-23 | 1988-06-23 | 樹脂組成物及びその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH024811A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5100167A (en) * | 1990-03-23 | 1992-03-31 | Mazda Motor Corporation | Suspension system for automotive vehicle |
WO2010126095A1 (ja) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りタイヤ |
-
1988
- 1988-06-23 JP JP15344588A patent/JPH024811A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5100167A (en) * | 1990-03-23 | 1992-03-31 | Mazda Motor Corporation | Suspension system for automotive vehicle |
WO2010126095A1 (ja) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | 株式会社ブリヂストン | 空気入りタイヤ |
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