JPH0245552A - 塗装された自動車外装部材 - Google Patents
塗装された自動車外装部材Info
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- JPH0245552A JPH0245552A JP63197587A JP19758788A JPH0245552A JP H0245552 A JPH0245552 A JP H0245552A JP 63197587 A JP63197587 A JP 63197587A JP 19758788 A JP19758788 A JP 19758788A JP H0245552 A JPH0245552 A JP H0245552A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60R—VEHICLES, VEHICLE FITTINGS, OR VEHICLE PARTS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B60R13/00—Elements for body-finishing, identifying, or decorating; Arrangements or adaptations for advertising purposes
- B60R13/02—Internal Trim mouldings ; Internal Ledges; Wall liners for passenger compartments; Roof liners
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、優れた耐低温衝撃性、柔軟性、射出成形性を
有し、さらに塗装適性が大幅に改良された自動車外装部
材に関するものである。
有し、さらに塗装適性が大幅に改良された自動車外装部
材に関するものである。
近年、自動車外装部材のプラスチック化は急速に進み、
モール、ランプハウジング、フロントグリル、マッドガ
ード、サイドバンパー等だけでなく、従来金属であった
バンパー、フェイシア、ボディー(一部分)等まで、各
種プラスチック旧材が用いられはじめている。
モール、ランプハウジング、フロントグリル、マッドガ
ード、サイドバンパー等だけでなく、従来金属であった
バンパー、フェイシア、ボディー(一部分)等まで、各
種プラスチック旧材が用いられはじめている。
プラスチック類としては、RIM−ウレタン、複合ポリ
プロピレン、ポリカーボネート/ABS等のポリマーア
ロイ材料が挙げられる。とりわけ、バンパーについては
、現在、衝突時にエネルギーを変形により吸収し、回復
特性を有する低剛性のタイプと、変形回復の性能は劣る
が、軽量、低価格の高剛性のタイプがある。前者は、主
にRIM−ウレタン、部分架橋エチレン−プロピレン共
重合体ゴム(EPR)配合ポリプロピレン等が使用され
、曲げ弾性率2000〜7000kg/cシ程度、後者
は、EPR・無機フィラー配合ポリプロピレン等の材料
で、弾性率8000〜12000kg/cJ程度である
。これら材料はコスト面や汎用性のある射出成形により
生産性が向上することなどから最近使用されはじめてい
る。
プロピレン、ポリカーボネート/ABS等のポリマーア
ロイ材料が挙げられる。とりわけ、バンパーについては
、現在、衝突時にエネルギーを変形により吸収し、回復
特性を有する低剛性のタイプと、変形回復の性能は劣る
が、軽量、低価格の高剛性のタイプがある。前者は、主
にRIM−ウレタン、部分架橋エチレン−プロピレン共
重合体ゴム(EPR)配合ポリプロピレン等が使用され
、曲げ弾性率2000〜7000kg/cシ程度、後者
は、EPR・無機フィラー配合ポリプロピレン等の材料
で、弾性率8000〜12000kg/cJ程度である
。これら材料はコスト面や汎用性のある射出成形により
生産性が向上することなどから最近使用されはじめてい
る。
これらの材料の製法としては、例えば、部分的に架橋さ
れたエチレン−プロピレンゴムを配合したポリプロピレ
ン系組成物に関する特公昭5615740号公報、同5
6−15743号公報記載のもの等、また非架橋エチレ
ンプロピレンゴムを配合したポリプロピレンにさらにオ
イルやポリエチレンを追加した組成物に関する特開昭5
2−23148号公報記載のもの等が公知である。
れたエチレン−プロピレンゴムを配合したポリプロピレ
ン系組成物に関する特公昭5615740号公報、同5
6−15743号公報記載のもの等、また非架橋エチレ
ンプロピレンゴムを配合したポリプロピレンにさらにオ
イルやポリエチレンを追加した組成物に関する特開昭5
2−23148号公報記載のもの等が公知である。
しかしながら、前者二つの特許公告公報記載の公知技術
から得られる低剛性タイプのバンパー材料は、耐低温衝
撃性、耐熱性、成形品外観等の点で良好な品質バランス
を有するものではなく、複雑な工程、特に架橋操作を有
する事から材料の流動性にバラツキが生じやすく、その
結果、成形外観、耐低温衝撃性等において不良が起こり
やすいものであった。
から得られる低剛性タイプのバンパー材料は、耐低温衝
撃性、耐熱性、成形品外観等の点で良好な品質バランス
を有するものではなく、複雑な工程、特に架橋操作を有
する事から材料の流動性にバラツキが生じやすく、その
結果、成形外観、耐低温衝撃性等において不良が起こり
やすいものであった。
また、後者の特許公開公報記載の公知技術から得られる
材料は耐低温衝撃性、耐熱性、成形加工性等に良好な品
質バランスを有するものであったが、最近の自動車外装
部材に於いてプラスチックスといえども塗装が必須であ
りこの点に於いてまだ不充分な性能であった。
材料は耐低温衝撃性、耐熱性、成形加工性等に良好な品
質バランスを有するものであったが、最近の自動車外装
部材に於いてプラスチックスといえども塗装が必須であ
りこの点に於いてまだ不充分な性能であった。
本発明者等は、これ等の問題点を解決する手法について
種々検討した結果、特定のポリプロピレン系樹脂、エチ
レン−プロピレンゴム、ポリエチレン、軟化剤(オイル
)を配合することにより、何ら架橋操作を必要とせずに
耐低温衝撃性、耐熱性、成形加工性に良好な品質バラン
スを有しさらに、塗装性に優れた性能を有する自動車外
装部材が得られることを見出して本発明を完成するにい
たった。
種々検討した結果、特定のポリプロピレン系樹脂、エチ
レン−プロピレンゴム、ポリエチレン、軟化剤(オイル
)を配合することにより、何ら架橋操作を必要とせずに
耐低温衝撃性、耐熱性、成形加工性に良好な品質バラン
スを有しさらに、塗装性に優れた性能を有する自動車外
装部材が得られることを見出して本発明を完成するにい
たった。
すなわち、本発明は、
成分A;メルトフローレニト(以下、MFRと記す:
230℃、2.16kg荷重)10〜50g/10分、
エチレン含量 3〜10重量%のプロピレン−エチレ ンブロック共重合体樹脂 60〜80 重量% 成分B;プロピレン含量20〜30重量%のエチレン−
プロピレン系共重合体ゴム 15〜35重量% 成分C;密度0. 930 g/cn1以上のエチレン
重合体樹脂 3〜10重量% 成分D;パラフィン、ナフテン系のゴム用軟化剤 1〜
15重量% を含み、JIS−に7203による曲げ弾性率4000
〜7000kg/cdであることを特徴とする自動車外
装部材を提供するものである。
230℃、2.16kg荷重)10〜50g/10分、
エチレン含量 3〜10重量%のプロピレン−エチレ ンブロック共重合体樹脂 60〜80 重量% 成分B;プロピレン含量20〜30重量%のエチレン−
プロピレン系共重合体ゴム 15〜35重量% 成分C;密度0. 930 g/cn1以上のエチレン
重合体樹脂 3〜10重量% 成分D;パラフィン、ナフテン系のゴム用軟化剤 1〜
15重量% を含み、JIS−に7203による曲げ弾性率4000
〜7000kg/cdであることを特徴とする自動車外
装部材を提供するものである。
本発明について更に詳細に説明する。
本発明で用いる上記成分Aは、結晶性プロピレン重合体
樹脂であり、具体的には、エチレン含量3〜10重量%
、好ましくは5〜8重量%、MFR(ASTM−D−1
238、L条件、230℃)10〜50g/10分、好
ましくは15〜40g/10分の範囲のプロピレン−エ
チレンブロック共重合体樹脂である。
樹脂であり、具体的には、エチレン含量3〜10重量%
、好ましくは5〜8重量%、MFR(ASTM−D−1
238、L条件、230℃)10〜50g/10分、好
ましくは15〜40g/10分の範囲のプロピレン−エ
チレンブロック共重合体樹脂である。
エチレン含量が上記範囲未満の場合は耐低温衝撃性が悪
く、また、上記範囲を越えたものを用いた場合は塗装性
(特にトリクロロエタン蒸気洗浄に於ける膨潤)不良の
問題が生じる。VFRが上記範囲未満のものを用いた場
合は成形性が悪化(特に得られる成形品の外観フローマ
ーク等)し、また、VFRが上記範囲を超えるものを用
いた場合は耐低温衝撃性が低下する。
く、また、上記範囲を越えたものを用いた場合は塗装性
(特にトリクロロエタン蒸気洗浄に於ける膨潤)不良の
問題が生じる。VFRが上記範囲未満のものを用いた場
合は成形性が悪化(特に得られる成形品の外観フローマ
ーク等)し、また、VFRが上記範囲を超えるものを用
いた場合は耐低温衝撃性が低下する。
成分Aの配合割合は60〜80重量%、好ましくは65
〜75重量%である。この範囲未満の場合は成形品の外
観や成形時の離型性が悪化し、また、この範囲をこえる
場合は耐低温衝撃性が悪化する。
〜75重量%である。この範囲未満の場合は成形品の外
観や成形時の離型性が悪化し、また、この範囲をこえる
場合は耐低温衝撃性が悪化する。
本発明で用いる上記成分Bは、プロピレン含量20〜3
0重量%、好ましくは22〜28重量%のエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム、エチレンプロピレン−非共役ジ
エンのごとく、エチレンとプロピレンを主成分とする無
定形ランダム共重合体である。この場合、非共役ジエン
としてはジシクロペンタジェン、1.4−へキサジエン
、シクロオクタジエン、メチルノルボルネン、5−エチ
リデン−2−ノルボルネン等が用いられる。
0重量%、好ましくは22〜28重量%のエチレン−プ
ロピレン共重合体ゴム、エチレンプロピレン−非共役ジ
エンのごとく、エチレンとプロピレンを主成分とする無
定形ランダム共重合体である。この場合、非共役ジエン
としてはジシクロペンタジェン、1.4−へキサジエン
、シクロオクタジエン、メチルノルボルネン、5−エチ
リデン−2−ノルボルネン等が用いられる。
一般的に用いるエチレン−プロピレン系共重合体ゴムの
ムーニー粘度(J Is−に−6300で規定された方
法で測定)ML 100℃は、■+4 20〜300、好ましくは50〜200のものである。
ムーニー粘度(J Is−に−6300で規定された方
法で測定)ML 100℃は、■+4 20〜300、好ましくは50〜200のものである。
プロピレン含量が上記範囲未満のものを用いた場合は得
られる成形品の耐低温衝撃性が低下し、また、上記範囲
を超えるものを用いた場合は塗装性不良(特にトリクロ
ロエタン蒸気洗浄に於ける膨7I)J)の問題が生じる
。
られる成形品の耐低温衝撃性が低下し、また、上記範囲
を超えるものを用いた場合は塗装性不良(特にトリクロ
ロエタン蒸気洗浄に於ける膨7I)J)の問題が生じる
。
成分Bの配合割合は、15〜35重量%、好ましくは2
0〜30重量%である。
0〜30重量%である。
この範囲未満の場合には十分な耐低温衝撃性を保持する
ことが困難であり、また、この範囲をこえる場合は得ら
れる成形品の外観を大巾に悪化させる。
ことが困難であり、また、この範囲をこえる場合は得ら
れる成形品の外観を大巾に悪化させる。
本発明で用いる上記成分Cは、チーグラー系触媒を用い
て通常中低圧法で製造される密度0.930g/cat
以上、好ましくは0.940g/ cm以上の高密度及
び中密度エチレン重合体樹脂である。この樹脂のMFR
は本発明の効果を得るためには特に制限されるものでは
ないが、通常、ASTM−D−1238、E条件、19
0℃で1〜30g/10分程度のものが好ましい。
て通常中低圧法で製造される密度0.930g/cat
以上、好ましくは0.940g/ cm以上の高密度及
び中密度エチレン重合体樹脂である。この樹脂のMFR
は本発明の効果を得るためには特に制限されるものでは
ないが、通常、ASTM−D−1238、E条件、19
0℃で1〜30g/10分程度のものが好ましい。
密度が上記範囲未満(通常高圧ラジカル重合法により得
られる低密度ポリエチレン)のものを使用した場合は、
塗装性不良(特にトリクロロエタン蒸気洗浄に於ける膨
潤)の問題が生じる。
られる低密度ポリエチレン)のものを使用した場合は、
塗装性不良(特にトリクロロエタン蒸気洗浄に於ける膨
潤)の問題が生じる。
成分Cの配合割合は、3〜10重量%、好ましくは4〜
8重量%である。
8重量%である。
この範囲未満では、塗装工程に於いてトリクロロエタン
蒸気洗浄の膨潤が大きく、部分塗装等てマスキングテー
プなどを使用した場合見切り部の塗膜が盛り上ったりす
る問題が発生し、また、この範囲を超えた配合に於いて
は、塗膜の密着強度か低下する。
蒸気洗浄の膨潤が大きく、部分塗装等てマスキングテー
プなどを使用した場合見切り部の塗膜が盛り上ったりす
る問題が発生し、また、この範囲を超えた配合に於いて
は、塗膜の密着強度か低下する。
本発明で用いる上記成分りのゴム用軟化剤としては、一
般的にゴム用軟化剤として使用されているプロセスオイ
ルまたはエクステンダーオイルと呼ばれる鉱物油系軟化
剤が好適に使用され、パラフィン系、ナフテン系の非芳
香族系鉱物油が用いられる。これらの軟化剤の好ましい
性状としては、37.8℃における動粘度が20〜50
0cst(センチストークス)、流動点が−10〜−1
500および引火点が170〜300℃のものである。
般的にゴム用軟化剤として使用されているプロセスオイ
ルまたはエクステンダーオイルと呼ばれる鉱物油系軟化
剤が好適に使用され、パラフィン系、ナフテン系の非芳
香族系鉱物油が用いられる。これらの軟化剤の好ましい
性状としては、37.8℃における動粘度が20〜50
0cst(センチストークス)、流動点が−10〜−1
500および引火点が170〜300℃のものである。
最も好ましく用いられる成分は、以上の特性を有し、更
に水添等の化学的処理により軟化剤中に含まれている不
飽和基、硫黄分等の不純物を極力低減せしめた軟化剤で
あり、これはこの組成物を自動車外装部材等の製品に応
用した場合の耐候性や耐オゾン性を高める上で非常に好
ましい。
に水添等の化学的処理により軟化剤中に含まれている不
飽和基、硫黄分等の不純物を極力低減せしめた軟化剤で
あり、これはこの組成物を自動車外装部材等の製品に応
用した場合の耐候性や耐オゾン性を高める上で非常に好
ましい。
成分りの配合割合は1〜15重量%、好ましくは、3〜
10重二%重量る。
10重二%重量る。
この範囲未満では成形品の外観が悪化し、また、この範
囲を超える場合には、成形加工性(離型性)、トリクロ
ロエタン蒸気洗浄後の塗装に於いてフクレ等外観が悪化
し、さらに耐低温衝撃性も低下する。
囲を超える場合には、成形加工性(離型性)、トリクロ
ロエタン蒸気洗浄後の塗装に於いてフクレ等外観が悪化
し、さらに耐低温衝撃性も低下する。
このような成分を有する本発明の自動車外装部材は、一
定範囲の曲げ弾性率(J l5K720Bにより測定)
を持たねばならない。即ち、上記各成分A、B、Cおよ
びDの配合割合は、上記範囲内において、本発明の要件
の一つである上記曲げ弾性率が4000〜7000kg
/e(、好ましくは4500〜6500kg/c−にな
るように選ぶ必要がある。自動車外装部材として使用す
る際、4000kg/cI#未満では最近、バンパー等
が大型化している為あまりに柔軟すぎて部材の取付は上
問題があり、7000kg/c−をこえる場合は衝撃吸
収性、変形回復性、車体への損傷性等の性能の低下をき
たす。
定範囲の曲げ弾性率(J l5K720Bにより測定)
を持たねばならない。即ち、上記各成分A、B、Cおよ
びDの配合割合は、上記範囲内において、本発明の要件
の一つである上記曲げ弾性率が4000〜7000kg
/e(、好ましくは4500〜6500kg/c−にな
るように選ぶ必要がある。自動車外装部材として使用す
る際、4000kg/cI#未満では最近、バンパー等
が大型化している為あまりに柔軟すぎて部材の取付は上
問題があり、7000kg/c−をこえる場合は衝撃吸
収性、変形回復性、車体への損傷性等の性能の低下をき
たす。
この組成物に於いて、上記成分A、BSCおよびD成分
以外に通常の樹脂材料に一般的に用いられる顔料、安定
剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を目的に応
じて添加することができる。
以外に通常の樹脂材料に一般的に用いられる顔料、安定
剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を目的に応
じて添加することができる。
さらに、炭酸カルシウム、カーボンブラック、タルク、
クレー等の無機充填剤も必要に応じ添加できる。
クレー等の無機充填剤も必要に応じ添加できる。
これらの各成分から成る組成物の製造は、バンバリーミ
キサ−、ニーダ−11軸押出機、2輔押出機等通常の混
練機で上記の必須成分、および場合により任意成分の配
合物を混練してなされる。
キサ−、ニーダ−11軸押出機、2輔押出機等通常の混
練機で上記の必須成分、および場合により任意成分の配
合物を混練してなされる。
特に、成分りの混練にあたっては、バンバリーミキサ−
、ニーダ−等の機械に成分ASBおよびCと共存する状
態で同時混練しても支障ないが、予め成分Aの中に成分
りの全量を伸展する方式で混入させるか、あるいは、そ
の一部分を伸展させておき、残量は混練機内で他の成分
と同時に混練してもよい。本発明の実施にあたっては、
成分Aの中への成分りの良好な分散を効率的に行なうこ
とを考慮してこの様な方式を採る方が好ましい。
、ニーダ−等の機械に成分ASBおよびCと共存する状
態で同時混練しても支障ないが、予め成分Aの中に成分
りの全量を伸展する方式で混入させるか、あるいは、そ
の一部分を伸展させておき、残量は混練機内で他の成分
と同時に混練してもよい。本発明の実施にあたっては、
成分Aの中への成分りの良好な分散を効率的に行なうこ
とを考慮してこの様な方式を採る方が好ましい。
この樹脂組成物を用いて自動車外装部材を得る成形加工
方法としては、熱可塑性樹脂の汎用的成形機で成形する
ことが可能であって、射出成形、押出成形、ブロー成形
、カレンダー成形等の各種成形法が適用可能である。と
りわけ、射出成形方法が特に有効である。
方法としては、熱可塑性樹脂の汎用的成形機で成形する
ことが可能であって、射出成形、押出成形、ブロー成形
、カレンダー成形等の各種成形法が適用可能である。と
りわけ、射出成形方法が特に有効である。
自動車外装部材としては、例えば、バンパーフェイシア
、フェンダ−、エアーダム、エアースポイラ−、モール
、フロントグリル、マッドガード等がある。
、フェンダ−、エアーダム、エアースポイラ−、モール
、フロントグリル、マッドガード等がある。
次に実施例によって本発明をより具体的に説明する。
以下の実施例および比較例において各種の評価に用いら
れた試験法は以下の通りである。
れた試験法は以下の通りである。
(1)曲げ弾性率、 JIS K7203!FX拠
(2)耐熱性(ヒートサグ): 第1図に示す試験装置
を用意し、ここに長さ(A+B)120mm、巾(C)
25mm、厚さ(D)3mmの試験片(E)を取り付け
た後、これを]00°Cに温度調節された熱風循環式乾
燥機内に放置、60分模試験片ともども装置を取り出し
、室温に30分間放置後、試験片のタレ量をノギスで7
1111定した。
(2)耐熱性(ヒートサグ): 第1図に示す試験装置
を用意し、ここに長さ(A+B)120mm、巾(C)
25mm、厚さ(D)3mmの試験片(E)を取り付け
た後、これを]00°Cに温度調節された熱風循環式乾
燥機内に放置、60分模試験片ともども装置を取り出し
、室温に30分間放置後、試験片のタレ量をノギスで7
1111定した。
(3)成形品外観、 第2図に示す形状、大きさの射出
成形品(重ff14.2kgのバンパー)を下記の第1
表の成形条件にて成形し、目視にてフロマーク、艶むら
の有無を評価した(有り:×、無し:O)。
成形品(重ff14.2kgのバンパー)を下記の第1
表の成形条件にて成形し、目視にてフロマーク、艶むら
の有無を評価した(有り:×、無し:O)。
さらに、目視にて成形品表面のクレータ−状又は雲形状
ヒケの有無、及びクレータのヒケについてはその部分を
垂直に切断して断面を観察し、気泡の有無を評価した(
ヒケ・気泡有り:×、無し:O)。
ヒケの有無、及びクレータのヒケについてはその部分を
垂直に切断して断面を観察し、気泡の有無を評価した(
ヒケ・気泡有り:×、無し:O)。
第1表
(4)成形性二 上の(1)項と同じ射出成形に於いて
、離型性か全く問題ないものはO1型開きまたは脱型時
に成形品がキャビティ側にとられる場合、またはコア側
から成形品が突き出しピンでスムーズに突き出せない場
合はXと判定した。
、離型性か全く問題ないものはO1型開きまたは脱型時
に成形品がキャビティ側にとられる場合、またはコア側
から成形品が突き出しピンでスムーズに突き出せない場
合はXと判定した。
(5)実用品質
イ)装着性: 成形品(バンパー)を実際の使用に合わ
せて内側にはポリプロピレン発泡体(15倍発発泡の衝
撃吸収体を入れ、上下5点で所定の治具に取付けた。取
付けた成形品は、装青性として、実際のバンパーと同じ
く水平に固定された状態で成形品上面の平滑性(波打ち
)を確認し、目視にて大きく波打ちのあるものは×、波
打ちがほとんど目立たないものはOとした。
せて内側にはポリプロピレン発泡体(15倍発発泡の衝
撃吸収体を入れ、上下5点で所定の治具に取付けた。取
付けた成形品は、装青性として、実際のバンパーと同じ
く水平に固定された状態で成形品上面の平滑性(波打ち
)を確認し、目視にて大きく波打ちのあるものは×、波
打ちがほとんど目立たないものはOとした。
口)保管時変形; 成形品(バンパー)を塗装するまで
に専用パレットに両端支持で平行に保管した時、成形品
(バンパー)中央部が自重によって大きく変形し回復し
ないものは×、変形が小さくまた回復し実用上問題ない
ものをOとした。
に専用パレットに両端支持で平行に保管した時、成形品
(バンパー)中央部が自重によって大きく変形し回復し
ないものは×、変形が小さくまた回復し実用上問題ない
ものをOとした。
ハ)トリクロロエタン膨潤率: 成形品(バンパー)の
塗装前処理工程でトリクロロエタン蒸気にて30秒洗浄
処理した成形品の重量増加率をトリクロロエタン膨潤率
とし次の第1式より算出した。
塗装前処理工程でトリクロロエタン蒸気にて30秒洗浄
処理した成形品の重量増加率をトリクロロエタン膨潤率
とし次の第1式より算出した。
第1式
%式%)()
塗装全体外観、 塗装、焼付けを終了した成形品(バン
パー)の塗装表面を目視にて観察し、塗膜にワキ、フク
レ、凝縮T、 C,Eの流れ跡が発生しているものは
×、発生していないものをOとした。ここにT、 C
,Eはトリクロロエタンを表わす。
パー)の塗装表面を目視にて観察し、塗膜にワキ、フク
レ、凝縮T、 C,Eの流れ跡が発生しているものは
×、発生していないものをOとした。ここにT、 C
,Eはトリクロロエタンを表わす。
ホ)塗装マスキングテープ見切り部外残量 部分塗装用
マスキングテープを貼った成形品(バンパー)を塗装焼
付終了後、マスキングテープ見切部を目視にて観察し、
見切り部の塗膜に浮きあがり、ふくれが発生したものは
×1発生しないものは○とした。
マスキングテープを貼った成形品(バンパー)を塗装焼
付終了後、マスキングテープ見切部を目視にて観察し、
見切り部の塗膜に浮きあがり、ふくれが発生したものは
×1発生しないものは○とした。
へ)低温衝撃性、変形回復性: 米国自動車安全基準(
FMVSS)−Pa r t 581に基づいて一2
0°Cにて衝撃試験を実施し、割れ、亀裂等が発生した
ものは×、発生しなかったものはOとした。更に、変形
回復性として、衝撃試験30分の後に成形品(バンパー
)の形状を評価し、打撃部位の変形量が原形状に対して
正面部では3/4インチ以下、コーナ一部では3/8イ
ンチ以下の場合には○、それを超える量の変形がある場
合は×とした。
FMVSS)−Pa r t 581に基づいて一2
0°Cにて衝撃試験を実施し、割れ、亀裂等が発生した
ものは×、発生しなかったものはOとした。更に、変形
回復性として、衝撃試験30分の後に成形品(バンパー
)の形状を評価し、打撃部位の変形量が原形状に対して
正面部では3/4インチ以下、コーナ一部では3/8イ
ンチ以下の場合には○、それを超える量の変形がある場
合は×とした。
また、実施例及び比較例で用いられた各成分は以下の通
りである。
りである。
成分A
・PP−1<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
03GJ (VFR30g/10分、エチレン含量7
重量%)〉 ・PP−2<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O3BJ (MFR30g/10分、エチレン含量9
重量%)〉 ・PP−3<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O8BJ (MFR80,/10分、エチレン含量7
重量%)〉 ・PP−4<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBC
3DJ (MFR12g/10分、エチレン含量12
重量%)〉 ・PP−5<三菱油化社製プロピレンホモポリ?−rM
A2J (MFR25g/10分)〉成分B ・EP−1<EPM: ムーニー粘度ML1+4(1
00℃)70、プロピレン含量 27重量%〉 ・EP−2<EPM: ムーニー粘度ML1+4(1
00℃)63、プロピレン含量 23重1%〉 ・EP−3<EPDM: ムーニー粘度M L 1+
4(100℃)74、プロピレン含量 40重量%〉 成分C ・PE−1<三菱油化社製高密度ポリエチレンrJX1
0J (MFR20g/10分、密度0.956g/
cm)> ・PE−2<三菱油化社製低密度ポリエチレンrM30
TJ (MFR30g/10分、密度0、 919
g/crtり > 成分D ・出光興産社製パラフィン系オイルrPW380Jこの
ような樹脂組成物の製造は、次の方法にて行なった。
03GJ (VFR30g/10分、エチレン含量7
重量%)〉 ・PP−2<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O3BJ (MFR30g/10分、エチレン含量9
重量%)〉 ・PP−3<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O8BJ (MFR80,/10分、エチレン含量7
重量%)〉 ・PP−4<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBC
3DJ (MFR12g/10分、エチレン含量12
重量%)〉 ・PP−5<三菱油化社製プロピレンホモポリ?−rM
A2J (MFR25g/10分)〉成分B ・EP−1<EPM: ムーニー粘度ML1+4(1
00℃)70、プロピレン含量 27重量%〉 ・EP−2<EPM: ムーニー粘度ML1+4(1
00℃)63、プロピレン含量 23重1%〉 ・EP−3<EPDM: ムーニー粘度M L 1+
4(100℃)74、プロピレン含量 40重量%〉 成分C ・PE−1<三菱油化社製高密度ポリエチレンrJX1
0J (MFR20g/10分、密度0.956g/
cm)> ・PE−2<三菱油化社製低密度ポリエチレンrM30
TJ (MFR30g/10分、密度0、 919
g/crtり > 成分D ・出光興産社製パラフィン系オイルrPW380Jこの
ような樹脂組成物の製造は、次の方法にて行なった。
配合各成分のうち、成分Aと成分Cは使用量全量を、ま
た、成分Bについては使用量の半分量をまず“バンバリ
ーミキサ−にて混練しく170℃、6分間)、その他、
シートカットによりペレットを得た。次いで45mIM
径2輔押出機にて成分Bの残量と成分りを該ペレットに
追加し、200℃にて混合してペレットを得た。このペ
レットを前記第1表に示した成形条件にてバンパー成形
品を得、各種の評価に供した。
た、成分Bについては使用量の半分量をまず“バンバリ
ーミキサ−にて混練しく170℃、6分間)、その他、
シートカットによりペレットを得た。次いで45mIM
径2輔押出機にて成分Bの残量と成分りを該ペレットに
追加し、200℃にて混合してペレットを得た。このペ
レットを前記第1表に示した成形条件にてバンパー成形
品を得、各種の評価に供した。
以上の評価結果は、第2表の通りである。
前記第2表の結果からも明らかなように、本発明によれ
ば、耐低温衝撃性、柔軟性、成形加工性に優れ、さらに
塗装適性が大幅に改良された品質バランスのよい自動車
外装部材が得られる。
ば、耐低温衝撃性、柔軟性、成形加工性に優れ、さらに
塗装適性が大幅に改良された品質バランスのよい自動車
外装部材が得られる。
第1図は、本発明で用いられた耐熱性試験装置を表す斜
視図である。 第2図は、本発明でつくられた自動車バンパーの斜視図
である。 E・・・試験片、A′・・・射出ゲート部。
視図である。 第2図は、本発明でつくられた自動車バンパーの斜視図
である。 E・・・試験片、A′・・・射出ゲート部。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 成分A;メルトフローレート10〜50g/10分かつ
エチレン含量3〜10重量%のプロピレン−エチレンブ
ロック共重合体樹脂60〜80重量% 成分B;プロピレン含量20〜30重量%のエチレン−
プロピレン系共重合体ゴム15〜35重量% 成分C;密度0.930g/cm^3以上のエチレン重
合体樹脂3〜10重量% 成分D;パラフィン、ナフテン系のゴム用軟化剤1〜1
5重量% を含み、JIS−K7203による曲げ弾性率4000
〜7000kg/cm^2であることを特徴とする自動
車外装部材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63197587A JP2672341B2 (ja) | 1988-08-08 | 1988-08-08 | 塗装された自動車外装部材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63197587A JP2672341B2 (ja) | 1988-08-08 | 1988-08-08 | 塗装された自動車外装部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0245552A true JPH0245552A (ja) | 1990-02-15 |
JP2672341B2 JP2672341B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=16376971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63197587A Expired - Fee Related JP2672341B2 (ja) | 1988-08-08 | 1988-08-08 | 塗装された自動車外装部材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2672341B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002072675A3 (en) * | 2001-03-12 | 2003-02-27 | Vipin Sharma | Predispersions, compositions therefore, and processes for preparing same |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57159841A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-02 | Ube Ind Ltd | Polypropylene composition |
JPS60188453A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | フイラ−補強樹脂組成物 |
JPS6112742A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 外装部材用樹脂組成物 |
JPS6183382A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 車両および建築用内装表皮材 |
JPS63112649A (ja) * | 1986-10-30 | 1988-05-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 動加硫された水添ブロツク共重合体組成物 |
-
1988
- 1988-08-08 JP JP63197587A patent/JP2672341B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57159841A (en) * | 1981-03-30 | 1982-10-02 | Ube Ind Ltd | Polypropylene composition |
JPS60188453A (ja) * | 1984-03-09 | 1985-09-25 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | フイラ−補強樹脂組成物 |
JPS6112742A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 外装部材用樹脂組成物 |
JPS6183382A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-04-26 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 車両および建築用内装表皮材 |
JPS63112649A (ja) * | 1986-10-30 | 1988-05-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 動加硫された水添ブロツク共重合体組成物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002072675A3 (en) * | 2001-03-12 | 2003-02-27 | Vipin Sharma | Predispersions, compositions therefore, and processes for preparing same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2672341B2 (ja) | 1997-11-05 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |