JPS63146951A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS63146951A JPS63146951A JP29567486A JP29567486A JPS63146951A JP S63146951 A JPS63146951 A JP S63146951A JP 29567486 A JP29567486 A JP 29567486A JP 29567486 A JP29567486 A JP 29567486A JP S63146951 A JPS63146951 A JP S63146951A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- weight
- mooney viscosity
- ethylene
- propylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title description 7
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 title description 6
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000010734 process oil Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- -1 RIM-urethane Substances 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 2
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N (1S,4R)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound CC=C1C[C@@H]2C[C@@H]1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical group C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- RMDKEBZUCHXUER-UHFFFAOYSA-N 4-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1CC2C=CC1(C)C2 RMDKEBZUCHXUER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、優れた低温耐衝撃性、柔軟性、成形加工性を
有し、成形材料に適する熱可塑性樹脂組成物に関するも
のである。
有し、成形材料に適する熱可塑性樹脂組成物に関するも
のである。
近年、自動車外装部品のプラスチック化は急速に進み、
モール、ランプハウジング、フロントグリル、マッドガ
ード、サイドバンパー等だけでなく、従来金属であった
バンパー、フェイシア、ボディー(一部分)等まで、各
種プラスチック材料が用いられはじめている。
モール、ランプハウジング、フロントグリル、マッドガ
ード、サイドバンパー等だけでなく、従来金属であった
バンパー、フェイシア、ボディー(一部分)等まで、各
種プラスチック材料が用いられはじめている。
プラスチック類としては、RIM−ウレタン、複合ポリ
プロピレン、ポリカーボネート/ABS等のポリマーア
ロイ材料が挙げられる。とりわけ、バンパーについては
、現在、衝突時にエネルギーを変形により吸収し、回復
特性を有する低剛性のタイプと、変形回復の性能は劣る
が、軽量、低価格の高剛性のタイプがある。前者は、主
にRTM−ウレタン、部分架橋エチレン−プロピレン共
重合体ゴム(E P R)配合ポリプロピレン等が使用
され、曲げ剛性率2000〜5000 kg / ct
程度、後者は、EPR・無機フィラー配合ポリプロピレ
ン等の材料で、剛性率6000〜12000 kg /
ca程度の材料が使用されている。
プロピレン、ポリカーボネート/ABS等のポリマーア
ロイ材料が挙げられる。とりわけ、バンパーについては
、現在、衝突時にエネルギーを変形により吸収し、回復
特性を有する低剛性のタイプと、変形回復の性能は劣る
が、軽量、低価格の高剛性のタイプがある。前者は、主
にRTM−ウレタン、部分架橋エチレン−プロピレン共
重合体ゴム(E P R)配合ポリプロピレン等が使用
され、曲げ剛性率2000〜5000 kg / ct
程度、後者は、EPR・無機フィラー配合ポリプロピレ
ン等の材料で、剛性率6000〜12000 kg /
ca程度の材料が使用されている。
低剛性タイプは、従来、変形回復性や大型部品の成形性
という観点からRIM−ウレタンが主流であったが、最
近になり、部分架橋EPR配合ポリプロピレンも塗装性
や変形回復性の改善がめられたこと、さらに材料コスト
面や汎用性のある射出成形により生産性が向上すること
などから最近使用されはじめている。
という観点からRIM−ウレタンが主流であったが、最
近になり、部分架橋EPR配合ポリプロピレンも塗装性
や変形回復性の改善がめられたこと、さらに材料コスト
面や汎用性のある射出成形により生産性が向上すること
などから最近使用されはじめている。
これらの製法としては、例えば、特公昭56−1574
0 、同56−15743号公報等で公知である。
0 、同56−15743号公報等で公知である。
しかしながら、これらの公知技術から得られる低剛性タ
イプのバンパー材料は、低温耐衝撃性、耐熱性、成形品
外観等の点で良好な品質バランスを有するものではなく
、複雑な工程、特に架橋操作を有する事から材料の流動
性にバラツキが生じやすく、その結果、成形外観、低温
耐衝撃性等において不良が起こりやすいものであった。
イプのバンパー材料は、低温耐衝撃性、耐熱性、成形品
外観等の点で良好な品質バランスを有するものではなく
、複雑な工程、特に架橋操作を有する事から材料の流動
性にバラツキが生じやすく、その結果、成形外観、低温
耐衝撃性等において不良が起こりやすいものであった。
本発明者らは、上記問題点を解決する手法について種々
検討した結果、特定の高ムーニー粘度を有するEPRを
使用する事により、何ら架橋操作を必要とせずに低温耐
衝撃性、耐熱性、成形外観性のバランスの優れた熱可塑
性樹脂組成物が得られることを見い出して本発明を完成
するにいたった。
検討した結果、特定の高ムーニー粘度を有するEPRを
使用する事により、何ら架橋操作を必要とせずに低温耐
衝撃性、耐熱性、成形外観性のバランスの優れた熱可塑
性樹脂組成物が得られることを見い出して本発明を完成
するにいたった。
すなわち、本発明は、(成分A)ムーニー粘度ML++
a 120℃が100〜270のエチレン−プロピレン
共重合体ゴム10〜35重量%、(成分B)結晶性プロ
ピレン重合体樹脂50〜80重量%および(成分C)ゴ
ム用軟化剤5〜30重量%から成り、JIS−に−72
03による曲げ弾性率が2000〜5000 kg /
clであることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物であ
る。
a 120℃が100〜270のエチレン−プロピレン
共重合体ゴム10〜35重量%、(成分B)結晶性プロ
ピレン重合体樹脂50〜80重量%および(成分C)ゴ
ム用軟化剤5〜30重量%から成り、JIS−に−72
03による曲げ弾性率が2000〜5000 kg /
clであることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物であ
る。
本発明で用いる上記成分Aは、エチレン−プロピレン共
重合体ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエンのご
とく、エチレンとプロピレンを主成分とする無定形ラン
ダム共重合体である。この場合、非共役ジエンとしては
ジシクロペンタジェン、1.4−へキサジエン、シクロ
オクタジエン、メチルノルボルネン、5−エチリデン−
2−ノルボルネン等が用いられる。
重合体ゴム、エチレン−プロピレン−非共役ジエンのご
とく、エチレンとプロピレンを主成分とする無定形ラン
ダム共重合体である。この場合、非共役ジエンとしては
ジシクロペンタジェン、1.4−へキサジエン、シクロ
オクタジエン、メチルノルボルネン、5−エチリデン−
2−ノルボルネン等が用いられる。
この成分Aで最も重要なのは、ムーニー粘度(JIS−
に−6300で規定された方法で測定)ML++a12
0℃が100〜270の範囲のものであることである。
に−6300で規定された方法で測定)ML++a12
0℃が100〜270の範囲のものであることである。
ムーニー粘度が100未満のものを用いた場合には得ら
れる成形品の低温耐衝撃性が劣り、270超過のムーニ
ー粘度のものを用いた場合には成形加工性が悪くなり、
成形品の外観も悪化する。
れる成形品の低温耐衝撃性が劣り、270超過のムーニ
ー粘度のものを用いた場合には成形加工性が悪くなり、
成形品の外観も悪化する。
また、成分Aのヨウ素価(不飽和度)は、好ましくは3
0以下の範囲であればその選定に特別の考慮を必要とし
ない。成分A中のプロピレン含量は25〜50重量%の
範囲が好適で、この範囲よりプロピレン含量が少ない場
合得られる成形品の低温耐衝撃性が劣る方向となり、5
0重量%を超える場合は成形品のベタツキが出て成形時
の金型からの脱型が困難な方向となる。
0以下の範囲であればその選定に特別の考慮を必要とし
ない。成分A中のプロピレン含量は25〜50重量%の
範囲が好適で、この範囲よりプロピレン含量が少ない場
合得られる成形品の低温耐衝撃性が劣る方向となり、5
0重量%を超える場合は成形品のベタツキが出て成形時
の金型からの脱型が困難な方向となる。
成分Aの特性を示す3つのポリマー因子、即ち、ムーニ
ー粘度、不飽和度(ヨウ素価)およびプロピレン含量の
内、本発明で最も重要な因子はムーニー粘度であり、他
の2因子は、前述した作用の傾向を考慮しながら広範囲
の中から選定すればよい。
ー粘度、不飽和度(ヨウ素価)およびプロピレン含量の
内、本発明で最も重要な因子はムーニー粘度であり、他
の2因子は、前述した作用の傾向を考慮しながら広範囲
の中から選定すればよい。
成分Aの配合割合は10〜35重量%、好ましくは15
〜30重量%である。10重量%未満の場合には十分な
低温耐衝撃性を保持することが困難であり、35重量%
をこえる場合は得られる成形品の外観を大巾に悪化させ
る。
〜30重量%である。10重量%未満の場合には十分な
低温耐衝撃性を保持することが困難であり、35重量%
をこえる場合は得られる成形品の外観を大巾に悪化させ
る。
本発明に用いる上記成分Bは、結晶性プロピレン重合体
樹脂であり、具体的には、例えば、ポリプロピレンある
いは、プロピレンと他の少量(生重量未満、好ましくは
30重量%以下)のα−オレフィン、例えば、エチレン
、■−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテ
ン等との共重合体を挙げることができる。メルトフロー
レート(MFR:八STM−D−1238、L条件、2
30℃)は0.1〜80 g/l 0分、特に5〜40
g/10分の範囲のものが好適である。0.1g/10
分未満成分Bの配合割合は50〜80重量%である。
樹脂であり、具体的には、例えば、ポリプロピレンある
いは、プロピレンと他の少量(生重量未満、好ましくは
30重量%以下)のα−オレフィン、例えば、エチレン
、■−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテ
ン等との共重合体を挙げることができる。メルトフロー
レート(MFR:八STM−D−1238、L条件、2
30℃)は0.1〜80 g/l 0分、特に5〜40
g/10分の範囲のものが好適である。0.1g/10
分未満成分Bの配合割合は50〜80重量%である。
50重量%未満の場合は成形品の外観や成形時の離型性
が悪化し、80重量%をこえる場合は低温耐衝撃性が悪
化する。
が悪化し、80重量%をこえる場合は低温耐衝撃性が悪
化する。
本発明で用いる上記成分Cのゴム用軟化剤としては、一
般的にゴム用軟化剤として使用されているプロセスオイ
ルまたはエクステングーオイルと呼ばれる鉱物油系軟化
剤が好適に使用され、パラフィン系、ナフテン系の非芳
香族系鉱物油が好ましく用いられる。これらの軟化剤の
好ましい性状としては、37.8℃における動粘度が2
0〜500cst(センチストークス)、流動点が−1
0〜−15℃および引火点が170〜300℃のもので
ある。
般的にゴム用軟化剤として使用されているプロセスオイ
ルまたはエクステングーオイルと呼ばれる鉱物油系軟化
剤が好適に使用され、パラフィン系、ナフテン系の非芳
香族系鉱物油が好ましく用いられる。これらの軟化剤の
好ましい性状としては、37.8℃における動粘度が2
0〜500cst(センチストークス)、流動点が−1
0〜−15℃および引火点が170〜300℃のもので
ある。
その他、合成軟化剤も使用され、ポリブテン、低分子量
ポリブタジェン等が使用可能である。最も好ましく用い
られる成分Cは、以上の特性を有し、更に水添等の化学
的処理により軟化剤中に含まれている不飽和基、硫黄分
等の不純物を極力低減せしめた軟化剤であり、これは本
発明組成物を自動車外装部材等の製品に応用した場合の
耐候性や耐オゾン性を高める上で非常に好ましい。
ポリブタジェン等が使用可能である。最も好ましく用い
られる成分Cは、以上の特性を有し、更に水添等の化学
的処理により軟化剤中に含まれている不飽和基、硫黄分
等の不純物を極力低減せしめた軟化剤であり、これは本
発明組成物を自動車外装部材等の製品に応用した場合の
耐候性や耐オゾン性を高める上で非常に好ましい。
成分Cの配合割合は5〜30重量%である。5%未満で
は成形品の外観が悪化し、30重量%をこえる場合は成
形品外観及び成形後の離型性が悪化する。
は成形品の外観が悪化し、30重量%をこえる場合は成
形品外観及び成形後の離型性が悪化する。
なお、成分A、BおよびCの配合割合は、本発明の要件
の一つである曲げ弾性率が2000〜5000kg/d
になるように選ぶ必要がある。自動車外装部材として使
用する際、2000 kg / ct1未満ではあまり
に柔軟すぎて部材の取付は上問題があり、5000kg
/ cJをこえる場合は衝撃吸収性、変形回復性、車体
への損傷性等の性能の低下をきたす。
の一つである曲げ弾性率が2000〜5000kg/d
になるように選ぶ必要がある。自動車外装部材として使
用する際、2000 kg / ct1未満ではあまり
に柔軟すぎて部材の取付は上問題があり、5000kg
/ cJをこえる場合は衝撃吸収性、変形回復性、車体
への損傷性等の性能の低下をきたす。
本発明の組成物に於いて、上記成分A、BおよびC成分
以外に通常の樹脂材料に一般的に用いられる顔料、安定
剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を目的に応
じて添加することができる。
以外に通常の樹脂材料に一般的に用いられる顔料、安定
剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の各種添加剤を目的に応
じて添加することができる。
さらに、炭酸カルシウム、カーボンブランク、タルク、
クレー等の無機充填剤も必要に応じ添加できる。
クレー等の無機充填剤も必要に応じ添加できる。
本発明の組成物の製造は、バンバリーミキサ−、ニーダ
−11軸押出機、2軸押用機等通常の混練機で上記の必
須成分、および場合により任意成分の配合物を混練して
なされる。
−11軸押出機、2軸押用機等通常の混練機で上記の必
須成分、および場合により任意成分の配合物を混練して
なされる。
特に、成分Cの混純にあたっては、バンバリーミキサ−
、ニーダ−等の機械に成分AおよびBと共存する状態で
同時混練しても支障ないが、本発明の場合には成分Aが
かなりの高粘度を有していることから、予め成分Aの中
に成分Cの全量を伸展する方式で混入させるか、あるい
は、その一部分を伸展させておき、残量は混練機内で他
の成分と同時に混練してもよい。本発明の実施にあたっ
では、成分Aの中への成分Cの妾秦倚良好な分散を効率
的に行なうことを考慮してこの様な方式を採る方が好ま
しい。
、ニーダ−等の機械に成分AおよびBと共存する状態で
同時混練しても支障ないが、本発明の場合には成分Aが
かなりの高粘度を有していることから、予め成分Aの中
に成分Cの全量を伸展する方式で混入させるか、あるい
は、その一部分を伸展させておき、残量は混練機内で他
の成分と同時に混練してもよい。本発明の実施にあたっ
では、成分Aの中への成分Cの妾秦倚良好な分散を効率
的に行なうことを考慮してこの様な方式を採る方が好ま
しい。
本発明樹脂組成物を用いて自動車外装部材を得る成形加
工方法としては、熱可塑性樹脂の汎用的成形機で成形す
ることが可能であって、射出成形、押出成形、ブロー成
形、カレンダー成形等の各種成形法が適用可能である。
工方法としては、熱可塑性樹脂の汎用的成形機で成形す
ることが可能であって、射出成形、押出成形、ブロー成
形、カレンダー成形等の各種成形法が適用可能である。
とりわけ、射出成形方法が特に有効である。
次に実施例によって本発明をより具体的に説明する。
以下の実施例および比較例において各種の評価に用いら
れた試験法は、以下の通りである。
れた試験法は、以下の通りである。
(1)成形品外観:第1図の射出成形品(重量3、5
kgのバンパー)を第1表の成形条件にて成形し、目視
にてフローマーク、艷むらの有無を評価したく有り:×
、無し:○)。
kgのバンパー)を第1表の成形条件にて成形し、目視
にてフローマーク、艷むらの有無を評価したく有り:×
、無し:○)。
さらに、目視にて成型品表面のクレータ−状又は雲形状
ヒケの有無、及びクレータ−状のヒケについてはその部
分を垂直に切断して断面を観察し、気泡の有無を評価し
た(ヒケ・気泡有り:×、無し:○)。
ヒケの有無、及びクレータ−状のヒケについてはその部
分を垂直に切断して断面を観察し、気泡の有無を評価し
た(ヒケ・気泡有り:×、無し:○)。
第1表
(2)成形性:上の(1)項と同じ射出成形に於いて、
離型性が全く問題ないものは○、型開きまたは脱型時に
成形品がキャビティ側にとられる場合、またはコア側か
ら成形品が突き出しピンでスムーズに突き出せない場合
は×と判定した。
離型性が全く問題ないものは○、型開きまたは脱型時に
成形品がキャビティ側にとられる場合、またはコア側か
ら成形品が突き出しピンでスムーズに突き出せない場合
は×と判定した。
(3)実用品質:成形品(バンパー)を実際の使用に合
わせて内側にはポリプロピレン発泡体(15倍発発泡の
衝撃吸収体を入れ、上下5点で所定の治具に取付けた。
わせて内側にはポリプロピレン発泡体(15倍発発泡の
衝撃吸収体を入れ、上下5点で所定の治具に取付けた。
取付けた成形品は、装着性として、実際のバンパーと同
じく水平に固定された状態で成形品上面の平滑性(波打
ち)を確認し、目視にて大きく波打ちのあるものは×、
波打ちがほとんど目立たないものは○とした。
じく水平に固定された状態で成形品上面の平滑性(波打
ち)を確認し、目視にて大きく波打ちのあるものは×、
波打ちがほとんど目立たないものは○とした。
また、低温衝撃強度については、米国自動車安全基準(
FMVSS) −Part581に基づいて一30℃に
て衝撃試験を実施し、割れ、亀裂等が発生したものは×
、発生しなかったものは○とした。更に、変形回復性と
して、衝撃試験後30分の後に成形品の形状を評価し、
打撃部位の変形量が原形状に対して正面部では3/4イ
ンチ以下、コーナ一部では3/8インチ以下の場合には
○、それを超える量の変形がある場合は×とした。
FMVSS) −Part581に基づいて一30℃に
て衝撃試験を実施し、割れ、亀裂等が発生したものは×
、発生しなかったものは○とした。更に、変形回復性と
して、衝撃試験後30分の後に成形品の形状を評価し、
打撃部位の変形量が原形状に対して正面部では3/4イ
ンチ以下、コーナ一部では3/8インチ以下の場合には
○、それを超える量の変形がある場合は×とした。
(4)曲げ弾性率: JIS−に−7203に準拠。
また、実施例及び比較例で用いられた各成分は以下のと
おりである。
おりである。
成分A
・BP−1〈EPDM:ムーニー粘度MLIやe(i
20”C)220、ヨウ素価19、プロピレン含量28
重量%〉 ・EP−2<EPDM:ムーニー粘度M L +や、(
120”c)150、ヨウ素価15、プロピレン含量2
9重量%〉 ・EP−3<EPDM:ムーニー粘度ML++a(12
0℃)90、ヨウ素価13、プロピレン含量45重量%
〉 ・EP−4<EPDM:ムーニー粘度ML++e(12
0℃)60、ヨウ素価17、プロピレン含量28重量%
〉 成分B ・PP−1<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
3EJ (MFR10g/l 0分、エチレン含量9
重量%)〉 ・PP−2<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O3EJ (MFR33g/10分、エチレン含量9
重量%)〉 成分C ・出光興産社製パラフィン系オイルrPW90J本発明
樹脂組成物の製造は、次の方法にて行なった。
20”C)220、ヨウ素価19、プロピレン含量28
重量%〉 ・EP−2<EPDM:ムーニー粘度M L +や、(
120”c)150、ヨウ素価15、プロピレン含量2
9重量%〉 ・EP−3<EPDM:ムーニー粘度ML++a(12
0℃)90、ヨウ素価13、プロピレン含量45重量%
〉 ・EP−4<EPDM:ムーニー粘度ML++e(12
0℃)60、ヨウ素価17、プロピレン含量28重量%
〉 成分B ・PP−1<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
3EJ (MFR10g/l 0分、エチレン含量9
重量%)〉 ・PP−2<三菱油化社製プロピレンコポリマーrBc
O3EJ (MFR33g/10分、エチレン含量9
重量%)〉 成分C ・出光興産社製パラフィン系オイルrPW90J本発明
樹脂組成物の製造は、次の方法にて行なった。
配合各成分のうち、成分Aと成分Cは使用量全量を、ま
た、成分Bについては使用量の半分量をまずバンバリー
ミキサ−にて混練しく170℃、6分間)、その後、シ
ートカットによりペレットを得た。次いで、45鰭径2
軸押出機にて成分Bの残量を該ペレットに追加し、20
0℃にて混合してペレットをえた。このペレットを第1
表に示した成形条件にてバンパー成形品を得、各種の評
価に供した。
た、成分Bについては使用量の半分量をまずバンバリー
ミキサ−にて混練しく170℃、6分間)、その後、シ
ートカットによりペレットを得た。次いで、45鰭径2
軸押出機にて成分Bの残量を該ペレットに追加し、20
0℃にて混合してペレットをえた。このペレットを第1
表に示した成形条件にてバンパー成形品を得、各種の評
価に供した。
以上の評価結果は、第2表の通りである。
(以下余白)
〔発明の効果〕
本発明によれば、低温耐衝撃性、柔軟性、成形加工性等
に優れ、品質バランスのよい熱可塑性樹脂組成物が得ら
れる。
に優れ、品質バランスのよい熱可塑性樹脂組成物が得ら
れる。
この組成物は、特に車両外装部品、例えば、バンパー、
フェイシア、フェンダ−、エアーダム、エアースポイラ
−、モール、フロントグリル、マッドガード等に最適で
ある。
フェイシア、フェンダ−、エアーダム、エアースポイラ
−、モール、フロントグリル、マッドガード等に最適で
ある。
第1図は、自動車用バンパーの図面である。Aは射出ゲ
ート部を示す。第2図は、第1図において破線部分での
断面図である。 ここで、aは1600+*m、bは3QQm、cは70
0tmXdは4nである。
ート部を示す。第2図は、第1図において破線部分での
断面図である。 ここで、aは1600+*m、bは3QQm、cは70
0tmXdは4nである。
Claims (1)
- 1、(成分A)ムーニー粘度ML_1_+_8120℃
が100〜270のエチレン−プロピレン共重合体ゴム
10〜35重量%、(成分B)結晶性プロピレン重合体
樹脂50〜80重量%および(成分C)ゴム用軟化剤5
〜30重量%から成り、JIS−K−7203による曲
げ弾性率が2000〜5000kg/cm^2であるこ
とを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29567486A JPS63146951A (ja) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29567486A JPS63146951A (ja) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63146951A true JPS63146951A (ja) | 1988-06-18 |
Family
ID=17823718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29567486A Pending JPS63146951A (ja) | 1986-12-11 | 1986-12-11 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63146951A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180629A (en) * | 1990-06-27 | 1993-01-19 | Nissan Motor Co., Ltd. | Injection-molded article |
-
1986
- 1986-12-11 JP JP29567486A patent/JPS63146951A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180629A (en) * | 1990-06-27 | 1993-01-19 | Nissan Motor Co., Ltd. | Injection-molded article |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5747592A (en) | Thermoplastic polymer compositions and their production and use | |
KR0149060B1 (ko) | 올레핀 열가소성 엘라스트머 및 그 적층체 | |
JP3168450B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 | |
KR101874918B1 (ko) | 저비중 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이를 이용한 자동차 내장재용 성형품 | |
CN1276019C (zh) | 可吹塑的丙烯聚合物组合物 | |
US11014516B2 (en) | Energy absorber | |
CN1831040A (zh) | 制备热塑性弹性体组合物的方法和安全气囊盖 | |
CN1788050A (zh) | 丙烯类树脂组合物 | |
JP2658222B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物およびその製造方法 | |
JP4800366B2 (ja) | 繊維状無機充填材含有樹脂組成物ペレット | |
JP3761590B2 (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物 | |
JPH1087919A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
KR20190064875A (ko) | 유리섬유 강화 폴리프로필렌 수지 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 성형품 | |
KR20180123764A (ko) | 열가소성 수지용 복합소재 조성물 및 이를 이용한 복합소재의 제조방법 | |
KR101543124B1 (ko) | 충격강도가 우수한 재활용 열가소성 소재 | |
EP1203790B1 (en) | Particulate thermoplastic elastomer resin for powder molding | |
JPS63146951A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
KR100506756B1 (ko) | 내스크래치성이 우수한 자동차 내장재 수지 조성물 | |
KR100204658B1 (ko) | 자동차 외장재용 복합 탄성수지 조성물 | |
JPH07103274B2 (ja) | オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物 | |
US10294360B2 (en) | Polypropylene resin composition and molded product thereof | |
JP2003012878A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物及び成形体 | |
KR100225672B1 (ko) | 자동차 내장 부품용 폴리올레핀계 복합수지 조성물 | |
JPH05222214A (ja) | 防水シート | |
JP2672341B2 (ja) | 塗装された自動車外装部材 |