JPH0242507B2

JPH0242507B2 -

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Publication number: JPH0242507B2
Application number: JP62280987A
Authority: JP
Priority date: 1987-04-23
Filing date: 1987-11-09
Publication date: 1990-09-25
Also published as: JPS6420854A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明は溶血防止剤、医療用軟質塩化ビニル系
樹脂組成物および医療用具に関するものである。
詳しく述べると本発明は、極めて高い安全性を有
しかつ血液を保存する際に発生する溶血現象を極
めて効果的に抑制することのできる溶血防止剤、
医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物および医療用
具に関するものである。（従来の技術）全血もしくは赤血球濃厚液（CRC）などの赤
血球含有溶液を長期間保存すると、赤血球膜が破
壊されヘモグロビンが外界に遊離するいわゆる溶
血現象生じる。溶血の生ずる主な要因としては、
血液中のイオン組成の差から生ずる浸透圧の変
化、ヘモグロビンなどのタンパク質成分によるコ
ロイド浸透圧の差違、赤血球の膜タンパク質およ
び脂質の変化、Na⁺やK⁺の能動輸送の障害、薬
剤や毒物の作用などが挙げられる。ところで最近、塩化ビニル樹脂用可塑剤として
汎用されるジ−２−エチルヘキシルフタレート
（DOP）には溶血抑制効果があることが明らかに
された（ブラツド64 ６ 1270〜（1984）［Blood
64 ６ 1270−（1984）］）。しかしながら、これは
、
医療用塩化ビニル樹脂組成物として従来用いられ
ているジ−２−エチルヘキシルフタレート可塑化
塩化ビニル樹脂製の保存容器で血液を保存する
と、血液中に溶出したジ−２−エチルヘキシルフ
タレートにより血小板の凝集能が抑制されること
が報告され（日本輸血学会雑誌、28(3)282
（1981））、ジ−２−エチルヘキシルフタレートが
輸血の際に保存血と共に体内に入る事が血小板へ
の影響の面から問題があり好ましくなく、この問
題を解決するために保存容器をジ−２−エチルヘ
キシルフタレートを含まない材質に代えたとこ
ろ、保存中における赤血球の溶血が著しく発生し
たことからつきとめられたものである。したがつて、このような現象に対する対応策と
して、可塑剤が溶出しない（もしくは可塑剤を含
まない）材質よりなる保存容器に保存した血液
に、ジ−２−エチルヘキシルフタレートを添加し
て溶血を抑制するといつた矛盾した方法（米国特
許第6326025号）が提案されているものの、ジ−
２−エチルヘキシルフタレートを溶血防止剤とし
て使用することは、生理学的安全性の面で好まし
いこととは言えないものであつた。（発明が解決しようとする問題点）したがつて、本発明は新規な溶血防止剤、医療
用軟質塩化ビニル系樹脂組成物および医療用具を
提供することを目的とする。本発明はまた、赤血
球に対する保存性に優れかつ生理的安全性に優れ
た溶血防止剤、医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成
物および医療用具を提供することを目的とする。
本発明はさらに樹脂組成物に配合することも直接
赤血球含有液中に添加することも可能な溶血防止
剤を提供することを目的とする。本発明はさらに
また、オートクレーブ滅菌可能な耐熱性、高い透
明性、柔軟性および加工性を有する医療用軟質塩
化ビニル系樹脂組成物および医療用具を提供する
ことを目的とする。（問題点を解決するるための手段）上記諸目的は、一般式（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物からなる溶血防止剤によ
り達成される。本発明はまた、一般式（）におけるR¹、R²
およびR³が炭素数１〜10の脂肪族炭化水素であ
り、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30
である溶血防止剤を示すものである。本発明はさ
らに、一般式（）におけるR¹、R²およびR³の
うち少なくともひとつが分岐構造をもつものであ
る溶血防止剤を示すものである。本発明はさらに
また一般式（）で表わされるトリグリセリド化
合物がグリセリルトリ−２−エチルヘキサノエ
ートである溶血防止剤を示すものである。本発明
はまた、合成樹脂組成物中に配合されるものであ
る溶血防止剤を示すものである。本発明はまた、
赤血球含有溶液中に直接添加されるものである溶
血防止剤を示すものである。本発明はさらに、エ
マルジヨンの形態で赤血球含有溶液中に添加され
るものである溶血防止剤を示すものである。上記諸目的はまた、塩化ビニル系樹脂、可塑剤
および一般式（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなることを特徴
とする医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物により
達成される。本発明はまた、可塑剤10〜45重量％および一般
式（）で表わされるトリグリセリド化合物１〜
20重量％を配合するものである医療用軟質塩化ビ
ニル系樹脂組成物を示すものである。本発明はさ
らに一般式（）で表わされるトリグリセリド化
合物３〜10重量％を含有するものである医療用軟
質塩化ビニル樹脂組成物を示すものである。本発
明はさらに一般式（）におけるR¹、R²および
R³がそれぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基
であり、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10
〜30である医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物を
示すものである。本発明はまた、一般式（）に
おけるR¹、R²およびR³のうち少なくともひとつ
が分岐構造をもつものである医療用軟質塩化ビニ
ル系樹脂組成物を示すものである。本発明はさら
にまた、一般式（）で表わされるトリグリセリ
ド化合物がグリセリルトリ−２−エチルヘキサ
ノエートである医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成
物を示すものである。本発明はまた、可塑剤が低
溶出性のものである医療用軟質塩化ビニル系樹脂
組成物を示すものである。本発明はさらに、可塑
剤が、トリアルキルトリメリテート、ジノルマル
アルキルフタレートおよびテトラアルキルピロメ
リテートからなる群から選ばれたものである医療
用軟質塩化ビニル系樹脂組成物を示すものであ
る。本発明はさらに可塑剤が、ジノルマルデシル
フタレートである医療用軟質塩化ビニル系樹脂組
成物を示すものである。本発明はまた可塑剤がト
リオクチルトリメリテートである医療用軟質塩化
ビニル系樹脂組成物を示すものである。上記目的はさらに、塩化ビニル系樹脂、可塑剤
および一般式（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなる軟質塩化ビ
ニル系樹脂組成物により実質的に構成されている
ことを特徴とする医療用具により達成される。本発明はまた、可塑剤10〜45重量％および一般
式（）で表わされるトリグリセリド化合物１〜
20重量％を含有する軟質塩化ビニル系樹脂組成物
により実質的に構成されていることを特徴とする
医療用具を示すものである。本発明はさらに一般
式（）で表わされるトリグリセリド化合部３〜
10重量％を含有するものである軟質塩化ビニル系
樹脂により実質的に構成されていることを特徴と
する医療用具を示すものである。本発明はさらに
一般式（）におけるR¹、R²およびR³がそれぞ
れ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であり、かつ
R¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30である医
療用具を示すものである。本発明はまた、一般式
（）におけるR¹、R²およびR³のうち少なくとも
ひとつが分岐構造をもつものである医療用具を示
すものである。本発明はさらにまた一般式（）
で表わされるトリグリセリド化合物がグリセリル
トリ−２−エチルヘキサノエートである医療用
具を示すものである。本発明はまた可塑剤が低溶
出性のものである医療用具を示すものである。本
発明はさらに可塑剤が、トリアルキルトリメリテ
ート、ジノルマルアルキルフタレートおよびテト
ラアルキルピロメリテートからなる群から選ばれ
たものである医療用具を示すものである。本発明
はさらにまた可塑剤が、ジノルマルデシルフタレ
ートである医療用具を示すものである。本発明は
また可塑剤がトリオクチルトリメリテートである
医療用具を示すものである。本発明はさらにまた
血液収納用容器であることを特徴とする医療用具
を示すものである。本発明はまたオートクレーブ
滅菌に耐え得るものである医療用具を示すもので
ある。（作用）しかして、本発明の溶血防止剤は、一般式
（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物よりなるものである。一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物のような中鎖長脂肪酸のグリセリンエステル
は、従来化粧品や医薬品の油性剤として用いられ
てきた安全性の高い化合物であり、このような中
鎖長脂肪酸のグリセリンエステル単体での毒性
は、グリセリントリカプリラートを例にとれ
ば、マウス静脈中投与時のLD₅₀（50％致死量）が
3700mg／Kg（アクタフイジオロジカスカンデ
イナビア 40、338（1957）［Acta Physiol.
Scand.40、338（1957）］）であるのに対し、ジ−
２−エチルヘキシルフタレートでは1600mg／Kgで
あり（ナシヨナルテクニカルインフオメーシ
ヨンサービスピービー、250、102［National
Technical Information Service PB250、
102］）、またラツトを用いた生殖試験ではTD_LO
（最低毒性投与量）がグリセリルトリカプリラ
ートの場合、経口投与で250ｇ／Kg（医薬品研究
３、180（1972））であるのに対し、ジ−２−エチ
ルヘキシルフタレートでは7140mg／Kgであると報
告されている（トキシコロジカルアプリケーシ
ヨンオブフアーマコピーア 26、253（1973）
［Toxicol.Appl.Pham.26、253（1973）］）。以上の
事から明らかなように、一般式（）で表わされ
るトリグリセリド化合物は、毒性の低い安全な物
質であるが、驚くべきことにこの一般式（）で
表わされるトリグリセリド化合物は、ジ−２−エ
チルヘキシルフタレートと同様な赤血球の溶血防
止作用を有し、また一方、ジ−２−エチルヘキシ
ルフタレートとは異なり、血小板凝集能を抑制す
る作用は認められないことが見いだされた。さら
に一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物は、赤血球含有溶液中に分散可能であり、特に
エマルジヨンの形態とするとより均一に分散可能
であるから直接赤血球含有溶液中に添加すること
もできるが、一方、一般式（）で表わされるト
リグリセリド化合物は、塩化ビニル系樹脂をはじ
めとする各種の合成樹脂との相溶性も十分なもの
であることから、該トリグリセリド化合物を合成
樹脂組成物中に配合することによつても溶血防止
剤の作用を発揮させることができる。すなわち、
該トリグリセリド化合物を配合した合成樹脂組成
物が赤血球含有溶液中に接触した際、樹脂組成物
中より該トリグリセリド化合物が赤血球含有溶液
へと溶出移行するために、直接赤血球含有溶液中
に添加した場合と同様の効果を得ることができる
ものである。また本発明の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成
物は、軟質塩化ビニル系樹脂組成物中に上記一般
式（）で表されるトリグリセリド化合物を添加
してなることを最大の特徴とするものである。上
記したように一般式（）で表わされるトリグリ
セリド化合物は溶血防止作用を有しかつ塩化ビニ
ル系樹脂との相溶性も十分なものであることか
ら、該トリグリセリド化合物を配合すれば、ジ−
２−エチルヘキシルフタレート以外の他の可塑
剤、特により安全性の高いかつ低溶出性の可塑剤
を使用しても、血液と接触した際に赤血球に対す
る保存性の良好な軟質塩化ビニル系樹脂組成物を
得ることができることとなる。すなわち、該軟質
塩化ビニル系樹脂組成物が血液と接触した場合、
樹脂組成物中より溶出移行してくる一般式（）
で表わされるトリグリセリド化合物の働きにより
赤血球の溶血が防止され、一方ジ−２−エチルヘ
キシルフタレートのように血小板凝集能を抑制す
るような物質が溶出することはないために、生体
に対する安全性に優れかつ赤血球に対する保護作
用に優れたものとなるものである。これゆえ本発
明の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物は、医療
用具の素材として適したものであり、また該素材
を用いて成形された成形物は、その優れた安全
性、加工性、柔軟性、透明性、耐熱性を有するが
ゆえに医療用具として用いた場合にその効果を遺
憾なく発揮でき、特に血液のなどの体液と接触す
るような医療用具の場合、その効果は顕著であ
る。以下、本発明を実施態様に基づきより詳細に説
明する。本発明の溶血防止剤は、一般式（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20、好ましくは１〜14、最も好ましくは６〜10の
脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およびR³
の炭素数の和は10〜36、好ましくは10〜30、最も
好ましくは10〜24である。）で表わされるトリグ
リセリド化合物からなるものである。一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物においてR¹、R²およびR³の炭素数を１〜20と
するのは、炭素数が20を越えるとトリグリセリド
化合物が、全血、赤血球濃厚液などの赤血球含有
溶液の保存温度域において固体となり赤血球含有
溶液中にうまく分散することが困難となるために
溶血防止作用が望めないものとなるためである。
また、R¹、R²およびR³の炭素数の和が36を越え
る場合にも上記と同様のことが言え、一方R¹、
R²およびR³の炭素数の和が10未満である場合に
は、溶血をひきおこしてしまう虞れがある。ま
た、一般式（）で表わされるトリグリセリド化
合物において、R₁、R₂およびR³のうち少なくと
もひとつが分岐構造をとることが、溶血防止効果
を高める上からも好ましい。また、一般式（）
で表わされるトリグリセリド化合物において、脂
肪族炭化水素基R¹、R²およびR³は必ずしも同一
のものである必要はなく、鎖長の異なるものの組
合せであつてもよい。さらに脂肪族炭化水素基
R₁、R²およびR³は、飽和脂肪族炭化水素基でも
不飽和脂肪族炭化水素基であつてもよい。一般式
（）で表わされるトリグリセリド化合物として
は具体的には、グリセリルトリバレレート（トリ
バレリン）、グリセリルトリイソバレレート、
グリセリルトリカプロエート、グリセリルト
リカプリラート、グリセリルトリ−２−エチル
ヘキサノエート、グリセリルトリカプレート、
グリセリルトリラウレート（トリラウリン）、
ブタノイルジバレリルグリセリン、ブタノイ
ルジイソバレリルグリセリン、バレリルジ
ヘキサノイルグリセリン、ヘキサノイルジオ
クタノイルグリセリン、ヘキサノイルビス
（２−エチルヘキサノイル）グリセリン、オクタ
ノイルビス（２−エチルヘキサノイル）グリセ
リン、ジオクタノイル２−エチルヘキサノイル
グリセリン、２−エチルヘキサノイルジデカノ
イルグリセリン、ビス（２−エチルヘキサノイ
ル）デカノイルグリセリン、デカノイルジ
ラウロイルグリセリン、ジラウロイルミリス
トイルグリセリンなどが挙げられるが、好まし
くはグリセリルトリ−２−エチルヘキサノエー
ト、オクタノイルビス（２−エチルヘキサノイ
ル）グリセリンであり、最も好ましくはグリセリ
ルトリ−２−エチルヘキサノエートである。このような一般式（）で表わされるトリグリ
セリド化合物よりなる溶血防止剤は、全血、赤血
球濃厚液などの赤血球含有溶液に直接添加されて
使用される（血液バツグ等の血液収納容器に
ACD（acid−citrate dextrose）液やCPD（citrate
phosphate dextrose）液などの抗凝固剤・保存
液と共にあらかじめ収納され、赤血球含有溶液に
添加される場合を含む）ことも、あるいはまた血
液バツグ等の血液収納用容器、カテーテル、輸血
セツト、血液回路などの赤血球含有溶液と接触す
る医療用具を構成する医療用合成樹脂組成物中に
配合されて使用されることも可能である。一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物よりなる溶血防止剤を赤血球含有溶液に直接添
加する場合、一般式（）で表わされるトリグリ
セリド化合物は、そのまま添加してもよいが、好
ましくは赤血球含有溶液においてより均一な分散
混合ができるようにエマルジヨンの形態として添
加されることが望ましい。一般式（）で表わさ
れるトリグリセリド化合物のエマルジヨンを調製
するには、血液成分に対して悪影響を与えない界
面活性剤、例えばポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレート（Tween20）、ポリオキシエチレ
ンソルビタミンモノパルミテート（Tween40）、
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
（Tween60）、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエート（Tween80）などのポリオキシエ
チレンソルビタンモノエステル類（Tweenシリ
ーズなど）、ポリオキシエチレンピリオキシプロ
ピレンブロツクコポリマー類（Pluradot HA−
430 BASF社など）、ソルビタンモノアシルラウ
レート（Span20）、ソルビタンモノアシルパルミ
テート（Span40）、ソルビタンモノアシルステア
レート（Span60）、ソルビタンモノアシルオレエ
ート（Span80）などのソルビタンモノアシルエ
ステル類（Spanシリーズなど）等あるいは硬化
ひまし油などを用いて、生理食塩水、緩衝液など
の適当な水性媒体中にあるいはACD液やCPD液
などの抗凝固剤・保存液中に分散させることによ
つて得られる。このように赤血球含有溶液に直接
添加する場合の添加量は、赤血球含有溶液および
一般式（）で表わされるトリグリセリド化合物
の種類によつても異なつてくるが、例えば全血に
対しては最終濃度で10μM〜10ｍＭ、より好まし
くは30μM〜５ｍＭであることが望ましい。一方、一般式（）で表わされるトリグリセリ
ド化合物よりなる溶血防止剤を医療用合成樹脂組
成物に配合する場合には、一般式（）で表わさ
れるトリグリセリド化合物が、例えば塩化ビニル
系樹脂、ポリオレフイン系樹脂、ポリスチレン系
樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボ
ネート系樹脂などの各種樹脂組成物中に均一に分
散混合されることが可能であるため、樹脂組成物
混練時に単に該トリグリセリド化合物を合成樹脂
組成物中に添加すればよい。このように該トリグ
リセリド化合物を配合された合成樹脂組成物は、
従来用いられている成形法、例えばカレンダー成
形、押出し成形、射出成形、プラスチゾル成形な
どのいずれの方法によつても成形可能であり、ま
た接着法としても従来用いられている高周波融着
熱融着等が可能である。一般式（）で表わされ
るトリグリセリド化合物がこのような各種合成樹
脂組成物中に配合された場合、合成樹脂組成物中
より溶出移行した該トリグリセリド化合物が赤血
球含有溶液に接触して赤血球保護作用をもたらす
ものであるので、その配合量は、配合される合成
樹脂組成物および一般式（）で表わされるトリ
グリセリド化合物の種類によつても異なるが、一
般に樹脂組成物中において１〜20重量％、より好
ましくは３〜10重量％程度とされる。トリグリセ
リド化合物の配合量がこのような範囲内に存在し
ていれば、該合成樹脂組成物により形成された医
療用具等に赤血球含有溶液が接触した際有効な赤
血球保護作用をもたらすとともに、実質的に合成
樹脂組成物の物性を低下させることもない。なお、このように一般式（）で表わされるト
リグリセリド化合物よりなる溶血防止剤を医療用
合成樹脂組成物中に配合する態様において、特
に、好ましい例としては、医療用合成樹脂組成物
が軟質塩化ビニル系樹脂組成物である場合が挙げ
られる。本発明の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物
は、塩化ビニル系樹脂、可塑剤および一般式
（）で表わされるトリグリセリド化合物を含ん
でなることを特徴とするものである。この医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物におい
て使用される塩化ビニル樹脂としては、塩化ビニ
ルの単独重合体の他にポリ塩化ビニリデン、塩化
ビニルを40重量％以上、好ましくは65重量％以
上、最も好ましくは75重量％以上含有する他の共
重合し得る単量体との共重合体等があり、その平
均重合度は400〜3000、好ましくは600〜2700、最
も好ましくは800〜1700である。塩化ビニルに対
する共単量体としては、塩化ビニリデン、エチレ
ン、プロピレン、酢酸ビニル、臭化ビニル、弗化
ビニル、スチレン、ビニルトルエン、ビニルピリ
ジン、アクリル酸、アルキルアクリレート（例え
ばメチルアクリレート、エチルアクリレート、イ
ソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート等）、メタ
クリル酸、アルキルメタクリレート（例えば、メ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、２
−エチルヘキシルメタクリレート等）、アクリロ
ニトリル、メタクリロニトリル等がある。また、
塩化ビニル樹脂には、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン−メタクリロニトリル共重
合体を配合することができる。また本発明の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成
物おいて用いられる可塑剤としては、安全性が高
く、さらに好ましくは低溶出性のものが望まれ、
例えば、ジノルマルオクチルフタレート、ジノル
マルノニルフタレート、ジノルマルデシルフタレ
ート、ジノルマルウンデシルフタレート、ジラウ
リルフタレート等のジノルマルアルキルフタレー
ト類、トリ２−エチルヘキシルトリメリテー
ト、トリノルマルオクチルトリメリテート等のト
リアルキルトリメリテート類、テトラ２−エチ
ルヘキシルピロメリテート類のテトラアルキルピ
ロメリテート類などが挙げられ、特に好ましくは
ジノルマルデシルフタレートおよびトリオクチル
トリメリテートである。本発明の医療用軟質塩化
ビニル系樹脂組成物において、これらの可塑剤は
可塑剤の種類によつて異なるが通常10〜45重量％
配合される。可塑剤量が10重量％未満であると得
られる組成物は柔軟性に欠け、一方45重量％を越
えるとブリード現象が生じる虞れがあるためであ
る。しかして、本発明の医療用軟質塩化ビニル系樹
脂組成物中には、一般式（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20、好ましくは１〜14、最も好ましくは６〜10の
脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およびR³
の炭素数の和は10〜36、好ましくは10〜30、最も
好ましくは10〜24である。）で表わされるトリグ
リセリド化合物が配合され、この一般式（）で
表わされるトリグリセリド化合物は本発明の医療
用軟質塩化ビニル系樹脂組成物において溶血防止
剤として作用する。すなわち、本発明の医療用軟
質塩化ビニル系樹脂組成物よりなる製品に、血液
が接触した際に、該組成物中より溶出移行した一
般式（）で表わされるトリグリセリド化合物が
赤血球に対して保護作用をもたらすものである。
一般式（）で表わされるトリグリセリド化合物
は、このように、溶血防止を目的として配合され
るものであるが、同時にこのトリグリセリド化合
物は、塩化ビニル系樹脂に対して可塑性を示すも
のであることから、塩化ビニル系樹脂の可塑剤に
よる可塑化を助ける働きも有する。一般式（）で表わされるトリグリセリド化合
物において、R¹、R²およびR³の炭素数を１〜20
とするのは、炭素数が１〜20の範囲を外れるとト
リグリセリド化合物と塩化ビニル系樹脂との相溶
性がなくなり、また樹脂組成物中からの溶出移行
による接触血液中への均一な分散が困難となるこ
とから溶血防止作用が望めないものとなるためで
ある。また、R¹、R²およびR³の炭素数の和が36
を越える場合にも上記と同様のことが言え、一方
R¹、R²およびR³の炭素数の和が10未満である場
合には、溶血をひきおこしてしまう虞れがある。
また、一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物において、R¹、R²およびR³のうち少なく
ともひとつが分岐構造をとることが、塩化ビニル
系樹脂との相溶性および溶血防止効果を高める上
からより好ましい。また一般式（）で表わされ
るトリグリセリド化合物において、脂肪族炭化水
素基R¹、R²およびR³は必ずしも同一のものであ
る必要はなく鎖長の異なるものの組合せであつて
もよい。さらに脂肪族炭化水素基R¹、R²および
R³は、飽和脂肪族炭化水素基でも不飽和脂肪族
炭化水素基であつてもよい。一般式（）で表わ
されるトリグリセリド化合物としては具体的に
は、上記したようなものが例示される。上記のごとき一般式（）で表わされるトリグ
リセリド化合物は、本発明の医療用軟質塩化ビニ
ル系樹脂組成物おいて、１〜20重量％、より好ま
しくは３〜10重量％配合される。すなわち、一般
式（）で表わされるトリグリセリド化合物の配
合量が１重量％未満であると、赤血球の溶血を抑
制する作用が十分なものとはならず、一方20重量
％を超えると、軟質塩化ビニル系樹脂組成物の物
性を低下させる虞れがあるためである。さらに本発明の医療用塩化ビニル系樹脂組成物
には必要に応じて、安定剤兼補助可塑剤としての
エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油等のエポ
キシ化植物油類、安定剤としてのカルシウム、亜
鉛等とステアリン酸、ラウリン酸、リシノール
酸、ナフテン酸等との金属石鹸類、その他、滑
剤、酸化防止剤などが配合され得る。安定剤兼補
助可塑剤としてのエポキシ化植物油の配合量は、
３〜10重量％、より好ましくは６〜９重量％であ
り、また安定剤としての金属石鹸の配合量は0.05
〜３重量％、より好ましくは0.1〜1.5重量％であ
る。本発明の医療用塩化ビニル系樹脂組成物の成形
方法としては、従来の塩化ビニル系樹脂組成物に
関して用いられている方法、例えばカレンダー成
形、押出し成形、プラスチゾル成形等のいずれの
方法によつても成形可能であり、また接着法とし
ても高周波融着、熱融着等が可能である。本発明の医療用具は、塩化ビニル系樹脂、可塑
剤および上記したような一般式（）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなる軟質塩化ビ
ニル樹脂組成物より実質的に構成されるものであ
り、優れた安全性、加工性、柔軟性、耐熱性等の
諸物性を有するものであつて、特に赤血球の溶血
に対する抑制作用が優れたものである。従つて、
本発明の医療用具としては、血液バツグ等の血液
収納用容器、カテーテル、輸血セツト、血液回路
などの血液ないし体液と接触する医療用具が好適
に含まれるが、また前記医療用具用包装容器、錠
剤等の薬剤用包装容器なども含まれるものであ
る。つぎに図面を参照しながら、血液バツグを例に
とり、本発明による医療用具の一実施態様を説明
する。すなわち、第１図は採血針に連結された血
液バツグを示すものであり、複数個のピールタブ
付き排出口１を備えた上記軟質塩化ビニル系樹脂
組成物製の血液バツグ２は、その周縁部３を高周
波加熱あるいはその他の加熱手段によりヒートシ
ールされており、また該血液バツグ２の内部空間
４に連通する上記軟質塩化ビニル系樹脂組成物製
のチユーブ５が連結されている。また、前記チユ
ーブ５の先端には、針基６には穿刺針７が取付け
られ、さらにこの穿刺針７にはキヤツプ８が取付
けられている。以上は血液バツグを例にとつて説明したが、そ
の他の体液保存容器、カテーテル、輸血セツト、
血液回路等の医療用具、ならびに前記医療用具用
包装容器、錠剤等の薬剤用包装容器などについて
も同様に上記の軟質塩化ビニル系樹脂組成物によ
り好適に構成されるものである。本発明による医療用具は、その使用前に滅菌処
理されるが、滅菌処理法としては、エチレンオキ
サイド滅菌、オートクレーブ滅菌などが用いら
れ、好ましくはオートクレーブ滅菌が用いられ
る。オートクレーブ滅菌においては、医療用具は
通常約121℃で約60分間処理されるが、上述した
ように本発明の医療用具はこのようなオートクレ
ーブ滅菌処理条件に耐え得る十分な耐熱性を有す
るものである。（実施例）以下、本発明を実施例に基づきより具体的に説
明する。実施例１グリセリルトリ−２−エチルヘキサノエート
（花王(株)製）を2000μｇ／mlのポリオキシエチレ
ンモノオレエート（Tween80、和光純薬(株)製、
特級）／生理食塩水混合液中に４ｍＭの濃度とな
るように分散させた。このエマルジヨン0.2mlを
ヘマトクリツト値約70％に調整したヒトCPD加
赤血球濃厚液（以下CRCと称する。）へ第１表に
示す最終濃度となるように添加し栓付きポリプロ
ピレン製チユーブ中で４℃にて４週間静置保存し
た。その後血漿ヘモグロビン濃度をTMB法（ク
リニカルケミストリー 23 749〜（1977）
［Clin.Chem.23 749〜（1977）］）で測定した。
結果を第１表に示す。比較例１〜２グリセリルトリ−２−エチルヘキサノエート
に代えて、ジ−２−エチルヘキシルフタレート
（比較例１）またはグリセリルジ−２−エチル
ヘキサノエート（比較例２）を用いる以外は実施
例１と同様にしてエマルジヨンを調製し、CRC
中に添加し、静置保存後の血漿ヘモグロビン濃度
を測定した。結果を第１表に示す。比較例３ 2000μｇ／mlのポリオキシエチレンモノオレエ
ート（Tween80、和光純薬(株)製、後級）／生理
食塩水混合液のみをCRC中に添加し静置保存後
の血漿ヘモグロビン濃度を測定した。結果を第１
表に示す。

【表】実施例２グリセリルトリ−２−エチルヘキサノエート
（花王(株)製）をヘマトクリツト値約70％に調製し
たCRCへ第２表に示す最終濃度となるように直
接添加し、軽く撹拌した後、栓付きポリプロピレ
ン製チユーブ中で４℃にて４週間静置保存した。
その後、実施例１と同様にして血漿ヘモグロビン
濃度を測定した。結果を第２表に示す。比較例４〜５グリセリルトリ−２−エチルヘキサノエート
に代えて、ジ−２−エチルヘキシルフタレート
（比較例４）またはグリセリルジ−２−エチル
ヘキサノエート（比較例５）をCRC中へ添加す
る以外は実施例２と同様にして静置保存後の血漿
ヘモグロビン濃度を測定した。結果を第２表に示
す。比較例６ CRCを栓付きポリプロピレン製チユーブ中に
入れ、実施例２と同様にして静置保存し、保存後
の血漿ヘモグロビン濃度を測定した。結果を第２
表に示す。

【表】実施例３第３表に示すような組成を有する軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物を160℃で10分間ロール混練した後、
押出機を用いて0.4mm厚のシートに成形した。得
られたシートを２枚重ね合せて所定部を高周波シ
ールすることにより20ml容のミニ血液バツグを作
成した。該バツグにヘマトクリツト値約70％に調
整したCRC約20mlを分注し、４℃で４週間静置
保存した。その後、実施例１と同様にして血漿ヘ
モグロビン濃度を測定した。結果を第４表に示
す。比較例７〜８第３表に示すような組成を有する軟質塩化ビニ
ル樹脂組成物を用いて実施例３と同様なミニ血液
バツグを作成し、この血液バツグにCRCを静置
保存し保存後の血漿ヘモグロビン濃度を測定し
た。結果を第４表に示す。

【表】レート

【表】３７８

Claims

【特許請求の範囲】１（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物からなる溶血防止剤。２一般式（）におけるR¹、R²およびR³が炭
素数１〜10の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、
R²およびR³の炭素数の和が10〜30である特許請
求の範囲第１項に記載の溶血防止剤。３一般式（）におけるR¹、R²およびR³のう
ち少なくともひとつが分岐構造をもつものである
特許請求の範囲第１項または第２項に記載の溶血
防止剤。４一般式（）で表わされるトリグリセリド化
合物が、グリセリルトリ−２−エチルヘキサノ
エートである特許請求の範囲第１項〜第３項のい
ずれかに記載の溶血防止剤。５合成樹脂組成物中に配合されるものである特
許請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記載の
溶血防止剤。６赤血球含有溶液中に直接添加されるものであ
る特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれかに記
載の溶血防止剤。７エマルジヨンの形態で赤血球含有溶液中に添
加されるものである特許請求の範囲第６項に記載
の溶血防止剤。８塩化ビニル系樹脂、可塑剤および一般式
（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなることを特徴
とする医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物。９可塑剤10〜45重量％および一般式（）で表
わされるトリグリセリド化合物１〜20重量％を含
有するものである特許請求の範囲第８項に記載の
医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物。１０一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物３〜10重量部％を含有するものである特許
請求の範囲第９項に記載の医療用軟質塩化ビニル
樹脂組成物。１１一般式（）におけるR¹、R²およびR³が
それぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であ
り、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30
である特許請求の範囲第８項〜第１０項のいずれ
かに記載の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物。１２一般式（）におけるR¹、R²およびR³の
うち少なくともひとつが分岐構造をもつものであ
る特許請求の範囲第８項〜第１１項のいずれかに
記載の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物。１３一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物がグリセリルトリ−２−エチルヘキサノ
エートである特許請求の範囲第８項〜第１２項の
いずれかに記載の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組
成物。１４可塑剤が低溶出性のものである特許請求の
範囲第８項〜第１３項のいずれかに記載の医療用
軟質塩化ビニル系樹脂組成物。１５可塑剤が、トリアルキルトリメリテート、
ジノルマルアルキルフタレートおよびテトラアル
キルピロメリテートからなる群から選ばれたもの
である特許請求の範囲第８項〜第１４項のいずれ
かに記載の医療用軟質塩化ビニル系樹脂組成物。１６可塑剤が、ジノルマルデシルフタレートで
ある特許請求の範囲第１５項に記載の医療用軟質
塩化ビニル系樹脂組成物。１７可塑剤がトリオクチルトリメリテートであ
る特許請求の範囲第１５項に記載の医療用軟質塩
化ビニル系樹脂組成物。１８塩化ビニル系樹脂、可塑剤および一般式
（）（式中、R¹、R²およびR³はそれぞれ炭素数１〜
20の脂肪族炭化水素基であり、かつR¹、R²およ
びR³の炭素数の和は10〜36である。）で表わされ
るトリグリセリド化合物を含んでなる軟質塩化ビ
ニル系樹脂組成物により実質的に構成されている
ことを特徴とする医療用具。１９可塑剤10〜45重量％および一般式（）で
表わされるトリグリセリド化合物１〜20重量％を
含有する軟質塩化ビニル系樹脂組成物により実質
的に構成されていることを特徴とする特許請求の
範囲第１８項に記載の医療用具。２０一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物３〜10重量％を含有するものである特許請
求の範囲第１９項に記載の医療用具。２１一般式（）におけるR¹、R²およびR³が
それぞれ炭素数１〜10の脂肪族炭化水素基であ
り、かつR¹、R²およびR³の炭素数の和が10〜30
である特許請求の範囲第１８項〜第２０項のいず
れかに記載の医療用具。２２一般式（）におけるR¹、R²およびR³の
うち少なくともひとつが分岐構造をもつものであ
る特許請求の範囲第１８項〜第２１項のいずれか
に記載の医療用具。２３一般式（）で表わされるトリグリセリド
化合物がグリセリルトリ−２−エチルヘキサノ
エートである特許請求の範囲第１８項〜第２２項
のいずれかに記載の医療用具。２４可塑剤が低溶出性のものである特許請求の
範囲第１８項〜第２３項のいずれかに記載の医療
用具。２５可塑剤が、トリアルキルトリメリテート、
ジノルマルアルキルフタレートおよびテトラアル
キルピロメリテートからなる群から選ばれたもの
である特許請求の範囲第１８項〜第２４項のいず
れかに記載の医療用具。２６可塑剤が、ジノルマルデシルフタレートで
ある特許請求の範囲第２５項に記載の医療用具。２７可塑剤がトリオクチルトリメリテートであ
る特許請求の範囲第２５項に記載の医療用具。２８血液収納用容器であることを特徴とする特
許請求の範囲第１８項〜第２７項のいずれかに記
載の医療用具。２９オートクレーブ滅菌に耐え得るものである
特許請求の範囲第１８項〜第２８項のいずれかに
記載の医療用具。