JPH024228B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH024228B2
JPH024228B2 JP57164676A JP16467682A JPH024228B2 JP H024228 B2 JPH024228 B2 JP H024228B2 JP 57164676 A JP57164676 A JP 57164676A JP 16467682 A JP16467682 A JP 16467682A JP H024228 B2 JPH024228 B2 JP H024228B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
compound
solution
solvent
mmol
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP57164676A
Other languages
English (en)
Japanese (ja)
Other versions
JPS5953495A (ja
Inventor
Mitsuaki Mukoyama
Tooru Sugaya
Takashi Nakatsuka
Shogo Marui
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KH Neochem Co Ltd
Original Assignee
Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd filed Critical Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Priority to JP16467682A priority Critical patent/JPS5953495A/ja
Publication of JPS5953495A publication Critical patent/JPS5953495A/ja
Publication of JPH024228B2 publication Critical patent/JPH024228B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)
JP16467682A 1982-09-21 1982-09-21 糖化合物 Granted JPS5953495A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16467682A JPS5953495A (ja) 1982-09-21 1982-09-21 糖化合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16467682A JPS5953495A (ja) 1982-09-21 1982-09-21 糖化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5953495A JPS5953495A (ja) 1984-03-28
JPH024228B2 true JPH024228B2 (enrdf_load_html_response) 1990-01-26

Family

ID=15797717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16467682A Granted JPS5953495A (ja) 1982-09-21 1982-09-21 糖化合物

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5953495A (enrdf_load_html_response)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY *

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5953495A (ja) 1984-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1639430A3 (ru) Способ получени 6-сложных эфиров сахарозы
JP2000109497A (ja) スピロ環式c―グリコシド
FR2776292A1 (fr) Cephalotaxanes porteurs de chaine laterale et leur procede de synthese
CA1238331A (fr) Ethers dont les restes organiques comportent des atomes chiraux, leur preparation et leur application au dedoublement d'alcools ou de certains composes hemiacetaliques
JPS5857439B2 (ja) シンキカゴウブツルイトホウホウ
JP6923520B2 (ja) 新規な5−アジド−5−デオキシ−2:3−イソプロピリデン−D−アラビノース化合物、それらの製造方法、およびAra−N3、Kdo−N3および4eKdo−N3の合成のためのそれらの使用
TWI771827B (zh) 製造6-羧基苯並㗁唑衍生物之有效方法
JPH024228B2 (enrdf_load_html_response)
RU2320653C2 (ru) 6r-(3,6-дидезокси-l-арабиногексопиранозилокси)гептановая кислота для лечения заболеваний, связанных со старением и стрессом, и способ ее получения
JP2000143688A (ja) ゼアキサンチンモノ−β−グルコシドの製造方法
CA1248116A (fr) Substance biologiquement active, appelee girolline, extraite de l'eponge pseudaxinyssa cantharella, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent
Zissis et al. O-Methylene and Other Derivatives of D-Arabitol (Synonym, D-Lyxitol), 1-Deoxy-D-arabitol and 1-Deoxy-D-lyxitol1
RU2810493C1 (ru) Эффективный процесс получения производных 6-карбоксибензоксазола
JP2002511478A (ja) ラミナリビオースの合成方法
JPH07116206B2 (ja) 新規なシアル酸誘導体
JP2581029B2 (ja) シアル酸誘導体の新規な製造法
US8637649B2 (en) Process for the preparation of (2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-OL and acetylated derivatives thereof, free of pyranose compounds
JPH0359058B2 (enrdf_load_html_response)
JP2004217540A (ja) 没食子酸配糖体の製造方法
JPH0689041B2 (ja) オリゴガラクチュロン酸の製造法
SU825541A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНОМЕРНЫХ ФОРМТРИФТОРАЦЕТИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЛЮКОЗЫtИзобретение относитс к усовершенствованному способу получени аномерных форм трифторацетилирован- ных производных Д-глюкозы, которые могут найти применение в качестве полупродуктов дл синтеза физиологически активных соединений.: Известен способ получени три- фторацетилированных произвчдных Д-глюкозы, заключающийс в том, что оС-или р| -формы Д-глюкопиранозы обрабатывают кип щим трифторуксус- ным ангидридом в присутствии различных количеств трифторацетата натри . Извлечение |5-формы из реакционной массы (где она смешана с трифтор- ацетатом натри ) провод т кип щим четыреххлористыгл углеродом, при этом больша часть ji-формы изомери- зуетс в с1~Форму и при охлаждении раствора выпадает масло, содержащее кристаллы {5-формы. Поэтому выход й-форгФ^ очень низкий. При кристаллизации из четыреххлористого углерода происходит снижение температуры плавлени и возрастание положительного значени удельного вращени данного аномера. oL-форма в чистом виде не выделена fl}.101520Недостатками =известного способа • вл етс образованна смесей d, и р-аномерных форм целевого продукты и низкий выход ЧИСТЫХ' аномеров три- фторацетилированных производных глюкозы.Цель изобретени - упрощение процесса, повышение выхода и качества целевого продукта,Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом получени аномерных форм трифторацетилированных производных;глюкозы общей формулыRCQbCв^Й "•ORОСОСГз (ott/flujs)где R-трифторацетильна или ацетильна группа, путем обработки о^-или |Ь -изомеров глюкозы или их ацетатов 5-15 кратным весовым количеством три-25 фторуксусного ангидрида в присутствии каталитических количеств пиридина при^-20)-{^•ld|''C при получении р)-0ормы и при О - +5С''С при получении о^-Формы в течение 1-24 ч с после-30 дующим выделением oi-аномеров пере-
JPH07116213B2 (ja) 新規なn▲上6▼,2′―o―ジ置換―アデノシン―3′,5′―環状リン酸及びその製法
JPS5984850A (ja) α−アルキルアミノアルデヒドの合成方法
JPS6348269B2 (enrdf_load_html_response)
JPS607629B2 (ja) r―ピロン誘導体の製造方法