JPH0240314A - 美爪料 - Google Patents
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- JPH0240314A JPH0240314A JP63186834A JP18683488A JPH0240314A JP H0240314 A JPH0240314 A JP H0240314A JP 63186834 A JP63186834 A JP 63186834A JP 18683488 A JP18683488 A JP 18683488A JP H0240314 A JPH0240314 A JP H0240314A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は経時安定性が優れており、しかも良好な使用感
が得られる美爪料に関する。
が得られる美爪料に関する。
(発明の技術的背景およびその問題点)−量的に美爪料
は皮膜形成剤、樹脂、可塑剤、溶剤など、さらにメタキ
ャップ効果を付与するためにチタン、マイカ、雲母チタ
ンなどの無機顔料やバール光沢剤などが含まれている。
は皮膜形成剤、樹脂、可塑剤、溶剤など、さらにメタキ
ャップ効果を付与するためにチタン、マイカ、雲母チタ
ンなどの無機顔料やバール光沢剤などが含まれている。
しかし、前記無機顔料やバール光沢剤は比重が大きいこ
とから経時的に沈降し、その結果美爪料の外観、美粧効
果、使用性に悪影響を及ぼし、品質低下の原因となる場
合がある。
とから経時的に沈降し、その結果美爪料の外観、美粧効
果、使用性に悪影響を及ぼし、品質低下の原因となる場
合がある。
従来、美爪料におけるこうした比重の大きい物質の沈降
を防止し、分散安定性を保持するために有機変性粘土鉱
物を顔料沈降防止剤として利用することのほか1種々の
努力がされている。
を防止し、分散安定性を保持するために有機変性粘土鉱
物を顔料沈降防止剤として利用することのほか1種々の
努力がされている。
例えば、特公昭47−40375号公報には、「化粧料
基材に、有機ベントナイトまたは有機モンモリョナイト
と無機酸または有機酸とを混合分散し、次いで真珠様光
沢顔料を分散せしめることを特徴とする化粧料」につい
ての技術が開示されている。しかしながら、有機変性粘
土鉱物は、顔料沈降防止効果を有するものの、多量に使
用すると塗膜の光沢性(つや)の低下や製品系の粘性が
高くなり、塗り易さなどの使用性も悪くなることから量
的制限があって、単独では十分な効果を得難い。
基材に、有機ベントナイトまたは有機モンモリョナイト
と無機酸または有機酸とを混合分散し、次いで真珠様光
沢顔料を分散せしめることを特徴とする化粧料」につい
ての技術が開示されている。しかしながら、有機変性粘
土鉱物は、顔料沈降防止効果を有するものの、多量に使
用すると塗膜の光沢性(つや)の低下や製品系の粘性が
高くなり、塗り易さなどの使用性も悪くなることから量
的制限があって、単独では十分な効果を得難い。
また、無機酸もしくは有機酸を美爪料に添加する方法で
は、たとえバール光沢剤(真珠様光沢顔料)の沈降を防
止できたとしても、有機顔料の変褪色を助長したり、フ
ィルム物性の低下を生じる結果となり、かならずしも満
足できるものではなしλ。
は、たとえバール光沢剤(真珠様光沢顔料)の沈降を防
止できたとしても、有機顔料の変褪色を助長したり、フ
ィルム物性の低下を生じる結果となり、かならずしも満
足できるものではなしλ。
Mii記以外の従来技術としては、特開昭60−169
10号公報にはシリカを含有させるもの、特開昭61−
210020号公報には薄片状マイカを含有するもの、
特開昭62−174003号公報には有機ベントナイト
や有機モンモリョナイトとシリカを併用するもの、特開
昭63−5013号公報にはナイロンパウダーを含有す
るものが開示されている。しかし、これらの方法では美
爪料として用いた場合の経時的な安定性、粘性、塗膜の
光沢性のばらつきが太き(、未だ十分であるとはいえな
い。
10号公報にはシリカを含有させるもの、特開昭61−
210020号公報には薄片状マイカを含有するもの、
特開昭62−174003号公報には有機ベントナイト
や有機モンモリョナイトとシリカを併用するもの、特開
昭63−5013号公報にはナイロンパウダーを含有す
るものが開示されている。しかし、これらの方法では美
爪料として用いた場合の経時的な安定性、粘性、塗膜の
光沢性のばらつきが太き(、未だ十分であるとはいえな
い。
(発明の目的)
本発明は上記の問題点を解消し、経時的安定性が優れ、
良好な使用感が得られる美爪料を提供することを目的と
する6 (発明の構成) 本発明の美爪料はポリメチルシルセスキオキサン粉末を
含有することを特徴とする。
良好な使用感が得られる美爪料を提供することを目的と
する6 (発明の構成) 本発明の美爪料はポリメチルシルセスキオキサン粉末を
含有することを特徴とする。
本発明で用いられるポリメチルシルセスキオキサン粉末
は、本発明の目的を達成する上で最も重要な成分である
。
は、本発明の目的を達成する上で最も重要な成分である
。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末は、−6式: [
CHsSiO”/* ] −(式中、pはポリメチルシ
ルセスキオキサン粉末が固体状を呈するに上衿な数を示
す)で表されるものである。
CHsSiO”/* ] −(式中、pはポリメチルシ
ルセスキオキサン粉末が固体状を呈するに上衿な数を示
す)で表されるものである。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末は、平均粒子径が0
.05〜100μmのものが好ましく、0.1〜20μ
mのものがさらに好ましい、この平均粒子径があまり小
さすぎるものは製造が困難であり、あまり大きすぎるも
のはやはり製造が困難であるだけでなく、美爪料の経時
安定性が低下する。
.05〜100μmのものが好ましく、0.1〜20μ
mのものがさらに好ましい、この平均粒子径があまり小
さすぎるものは製造が困難であり、あまり大きすぎるも
のはやはり製造が困難であるだけでなく、美爪料の経時
安定性が低下する。
このポリメチルシルセスキオキサン粉末は、各々独立し
たほぼ真球状であるものが好ましく、さらにその粒度分
布において80%以上が平均粒子径の±30%の範囲で
あるものであると、組成物の流動性やパリの発生防止の
点から好ましい。
たほぼ真球状であるものが好ましく、さらにその粒度分
布において80%以上が平均粒子径の±30%の範囲で
あるものであると、組成物の流動性やパリの発生防止の
点から好ましい。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末の製造方法としては
、ベルギー国特許第572412号公報、特開昭54−
72300号公報、特開昭60−13813号公報およ
び特開昭63−77940号公報に記載されているよう
な3官能性シランを加水分解する方法、特開昭5Q−1
3813号公報および特開昭63−77940号公報に
記載されているようなアルコキシシランまたはその加水
分解縮合物をアンモニアまたはアミン類の水溶液中で加
水分解・縮合する方法、または特開昭63−77940
号公報に記載の方法などを適用することができる。これ
らのなかでも前記特開昭60−13813号公報および
特開昭63−77940号公報に記載の方法を適用する
ことが、アルカリ金属などの不純物が少なく、粉末の粒
子径が揃ったものが得られることから好ましく、特開昭
63−77940号公報に記載の方法を適用することが
真球状のポリメチルシルセスキオキサン粉末を得られる
ことから好ましい。
、ベルギー国特許第572412号公報、特開昭54−
72300号公報、特開昭60−13813号公報およ
び特開昭63−77940号公報に記載されているよう
な3官能性シランを加水分解する方法、特開昭5Q−1
3813号公報および特開昭63−77940号公報に
記載されているようなアルコキシシランまたはその加水
分解縮合物をアンモニアまたはアミン類の水溶液中で加
水分解・縮合する方法、または特開昭63−77940
号公報に記載の方法などを適用することができる。これ
らのなかでも前記特開昭60−13813号公報および
特開昭63−77940号公報に記載の方法を適用する
ことが、アルカリ金属などの不純物が少なく、粉末の粒
子径が揃ったものが得られることから好ましく、特開昭
63−77940号公報に記載の方法を適用することが
真球状のポリメチルシルセスキオキサン粉末を得られる
ことから好ましい。
美爪料中におけるポリメチルシルセスキオキサン粉末の
含有量は特に制限されるものではないが、0.1〜10
重量%量であることが好ましい、ポリメチルシルセスキ
オキサン粉末の含有量があまり少なすぎると良好な使用
感が得られず。
含有量は特に制限されるものではないが、0.1〜10
重量%量であることが好ましい、ポリメチルシルセスキ
オキサン粉末の含有量があまり少なすぎると良好な使用
感が得られず。
あまり多すぎると経時安定性が低下する。
本発明の美爪料の他の構成成分としては、通常使用され
る公知の成分を配合することがで与る。
る公知の成分を配合することがで与る。
かかる他の成分としては、皮膜形成剤、樹脂、可塑剤、
溶剤、顔料、バール光沢剤、香料、紫外線吸収剤、保湿
剤などを例示することができる。
溶剤、顔料、バール光沢剤、香料、紫外線吸収剤、保湿
剤などを例示することができる。
(発明の効果)
本発明の美爪料は、使用後の爪の表面が極めて滑らかで
、良好な使用感を得ることができ、さらにその経時安定
性が優れている。
、良好な使用感を得ることができ、さらにその経時安定
性が優れている。
(実施例)
以下、本発明を実施例により説明する、なお、以下にお
いて部は全て重量部である。
いて部は全て重量部である。
合成例1
温度計、還流器上よび撹拌機の付いた4つロフラスコに
水500部と28%濃度アンモニア水溶液50部とを仕
込んだ0次にこのアンモニア水溶液中に、メチルトリメ
トキシシラン200部を撹拌しながら約40分かけて徐
々に透下した。反応温度は10℃から出発し、透下終了
時には30’Cに達した0次にマントルヒーターで加熱
して84℃で還流させ、この温度で約1時間撹拌を続け
た。冷却後、フラスコ内に析出した生成物を補集し、水
洗して乾燥後粉砕工程を経て、平均粒子径2μmの自由
流動性が優れたポリメチルシルセスキオキサン粉末(F
−1)を得た。
水500部と28%濃度アンモニア水溶液50部とを仕
込んだ0次にこのアンモニア水溶液中に、メチルトリメ
トキシシラン200部を撹拌しながら約40分かけて徐
々に透下した。反応温度は10℃から出発し、透下終了
時には30’Cに達した0次にマントルヒーターで加熱
して84℃で還流させ、この温度で約1時間撹拌を続け
た。冷却後、フラスコ内に析出した生成物を補集し、水
洗して乾燥後粉砕工程を経て、平均粒子径2μmの自由
流動性が優れたポリメチルシルセスキオキサン粉末(F
−1)を得た。
合成例2
温度計、還流器および撹拌機の付いた4つロフラスコに
、水4000部と28%濃度アンモニア水溶液50部と
を仕込み、I OOr、p、m、で10分間撹拌して均
一なアンモニア水溶液にした。このアンモニア水溶液に
メチルトリメトキシシラン600部を5r、p、m、で
撹拌機を回しながらアンモニア水温液中に混ざらないよ
うに速やかに加え、上層にメチルトリメトキシシラン層
、下層にアンモニア水溶液層の2層状態になるようにし
た。次に、攪拌機の撹拌速度を2Or、p、a+、にし
て2層状態を保持しながらメチルトリメトキシシランと
アンモニア水溶液との界面において加水分解・縮合反応
を進行させた1反応が進むにつれ、反応物は下層に徐々
に沈降し、下層は反応物が浮遊して白濁し、上層のメチ
ルトリメトキシシラン層は徐々に層が薄(なり約3時間
で消失した(目視により確認)。その後、さらに温度を
50〜60℃に保持し、同条件で3時間攪拌を行ったの
ち、25℃に冷却した0次に、析出した生成物を100
メツシユの金網で濾過後、遠心分離により脱水してケー
キ状にし、このケーキ層を200℃の乾燥話中で乾燥さ
せた。これをラボジェットを用いて解砕し、ポリメチル
シルセスキオキサンの白色粉末(F−2)を得た。
、水4000部と28%濃度アンモニア水溶液50部と
を仕込み、I OOr、p、m、で10分間撹拌して均
一なアンモニア水溶液にした。このアンモニア水溶液に
メチルトリメトキシシラン600部を5r、p、m、で
撹拌機を回しながらアンモニア水温液中に混ざらないよ
うに速やかに加え、上層にメチルトリメトキシシラン層
、下層にアンモニア水溶液層の2層状態になるようにし
た。次に、攪拌機の撹拌速度を2Or、p、a+、にし
て2層状態を保持しながらメチルトリメトキシシランと
アンモニア水溶液との界面において加水分解・縮合反応
を進行させた1反応が進むにつれ、反応物は下層に徐々
に沈降し、下層は反応物が浮遊して白濁し、上層のメチ
ルトリメトキシシラン層は徐々に層が薄(なり約3時間
で消失した(目視により確認)。その後、さらに温度を
50〜60℃に保持し、同条件で3時間攪拌を行ったの
ち、25℃に冷却した0次に、析出した生成物を100
メツシユの金網で濾過後、遠心分離により脱水してケー
キ状にし、このケーキ層を200℃の乾燥話中で乾燥さ
せた。これをラボジェットを用いて解砕し、ポリメチル
シルセスキオキサンの白色粉末(F−2)を得た。
このようにして得られたポリメチルシルセスキオキサン
粉末はほぼ真球状であり、平均粒子径は約1.9μmで
あった。
粉末はほぼ真球状であり、平均粒子径は約1.9μmで
あった。
合成例3
合成例1における28%濃度アンモニア水溶液の量を5
部、2層状態にしたのちの撹拌速度を25 r、p、+
s、とした以外は合成例2と同様の方法にて、平均粒子
径4.5μmの真球状ポリメチルシルセスキオキサン粉
末(F−3)を得た。
部、2層状態にしたのちの撹拌速度を25 r、p、+
s、とした以外は合成例2と同様の方法にて、平均粒子
径4.5μmの真球状ポリメチルシルセスキオキサン粉
末(F−3)を得た。
実施例1〜9、比較例1〜4
表に示す割合の各成分を均一になるように混合して本発
明の美爪料を得た。表中、比較例・1〜3はポリメチル
シルセスキオキサン粉末の代わりに疎水性シリカ(平均
粒子径1.5μm)を用いた例であり、比較例4は同様
に疎水性シリカおよびナイロン粉末(平均粒子径6μm
)を用いた例である。
明の美爪料を得た。表中、比較例・1〜3はポリメチル
シルセスキオキサン粉末の代わりに疎水性シリカ(平均
粒子径1.5μm)を用いた例であり、比較例4は同様
に疎水性シリカおよびナイロン粉末(平均粒子径6μm
)を用いた例である。
得られた美爪料について下記の方法により粘性、塗膜の
光沢性および経時安定性を評価した。
光沢性および経時安定性を評価した。
各評価は表に記載した組成の対照品に対する比較により
行った。結果を表に示す。
行った。結果を表に示す。
粘性:各美爪料製造後の翌日の粘度をB型粘度計により
測定した0判定は下記の基準により行った8 0:変化なく良好であった。
測定した0判定は下記の基準により行った8 0:変化なく良好であった。
Δ:僅かに増粘し、悪化した。
×:増粘し、悪化した。
塗膜の光沢性:黒色展色紙上に各美爪料を採り、一定膜
厚の皮膜を形成させたのち、肉眼により観察した1判定
は下記の基準により行った。
厚の皮膜を形成させたのち、肉眼により観察した1判定
は下記の基準により行った。
O:光沢あり。
△:やや光沢なし。
×:光沢なし。
経時安定性:各美爪料を40℃の恒温槽中に1か月放置
後、酸化チタン、雲母チタンおよび着色有機顔料の沈降
の有無を肉眼により観察した0判定は下記の基準により
行った。
後、酸化チタン、雲母チタンおよび着色有機顔料の沈降
の有無を肉眼により観察した0判定は下記の基準により
行った。
0:極めて良好(沈降なし)。
0:良好(沈降がほとんどなし)。
×:沈降あり。
Claims (1)
- ポリメチルシルセスキオキサン粉末を含有することを特
徴とする美爪料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63186834A JP2581772B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63186834A JP2581772B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 美爪料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0240314A true JPH0240314A (ja) | 1990-02-09 |
JP2581772B2 JP2581772B2 (ja) | 1997-02-12 |
Family
ID=16195443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63186834A Expired - Lifetime JP2581772B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 美爪料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2581772B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1112132A (ja) * | 1997-06-24 | 1999-01-19 | Kose Corp | 睫用化粧料 |
US20140053859A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Creative Nail Design, Inc. | Nail coatings and methods thereof |
US10532020B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-01-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail coatings having enhanced adhesion |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01268615A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Kao Corp | 化粧料 |
-
1988
- 1988-07-28 JP JP63186834A patent/JP2581772B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01268615A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Kao Corp | 化粧料 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1112132A (ja) * | 1997-06-24 | 1999-01-19 | Kose Corp | 睫用化粧料 |
US20140053859A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Creative Nail Design, Inc. | Nail coatings and methods thereof |
AU2013203409B2 (en) * | 2012-08-22 | 2015-12-03 | Creative Nail Design, Inc. | Nail coatings and methods thereof |
US10532020B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-01-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail coatings having enhanced adhesion |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2581772B2 (ja) | 1997-02-12 |
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