JP2581772B2 - 美爪料 - Google Patents

美爪料

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JP2581772B2
JP2581772B2 JP63186834A JP18683488A JP2581772B2 JP 2581772 B2 JP2581772 B2 JP 2581772B2 JP 63186834 A JP63186834 A JP 63186834A JP 18683488 A JP18683488 A JP 18683488A JP 2581772 B2 JP2581772 B2 JP 2581772B2
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Japan
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nail polish
powder
nail
polymethylsilsesquioxane powder
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和也 米倉
昭二 大工園
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Momentive Performance Materials Japan LLC
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Toshiba Silicone Co Ltd
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は経時安定性が優れており、しかも良好な使用
感が得られる美爪料に関する。
(発明の技術的背景およびその問題点) 一般的に美爪料は皮膜形成剤、樹脂、可塑剤、溶剤な
ど、さらにメーキャップ効果を付与するために酸化チタ
ン、マイカ、雲母チタンなどの無機顔料やパール光沢剤
などが含まれている。
しかし、前記無機顔料やパール光沢剤は比重が大きい
ことから経時的に沈降し、その結果美爪料の外観、美粧
効果、使用性に悪影響を及ぼし、品質低下の原因となる
場合がある。
従来、美爪料におけるこうした比重の大きい物質の沈
降を防止し、分散安定性を保持するために有機変性粘土
鉱物を顔料沈降防止剤として利用することのほか、種々
の努力がされている。
例えば、特公昭47−40375号公報には、「化粧料基材
に、有機ベントナイトまたは有機モンモリロナイトと無
機酸または有機酸とを混合分散し、次いで真珠様光沢顔
料を分散せしめることを特徴とする化粧料」についての
技術が開示されている。しかしながら、有機変性粘土鉱
物は、顔料沈降防止効果を有するものの、多量に使用す
ると塗膜の光沢性(つや)の低下や製品系の粘性が高く
なり、塗り易さなどの使用性も悪くなることから量的制
限があって、単独では十分な効果を得難い。
また、無機酸もしくは有機酸を美爪料に添加する方法
では、たとえパール光沢剤(真珠様光沢顔料)の沈降を
防止できたとしても、有機顔料の変褪色を助長したり、
フィルム物性の低下を生じる結果となり、かならずしも
満足できるものではない。
前記以外の従来技術としては、特開昭60−16910号公
報にはシリカを含有させるもの、特開昭61−210020号公
報には薄片状マイカを含有するもの、特開昭62−174003
号公報には有機ベントナイトや有機モンモリヨナイトと
シリカを併用するもの、特開昭63−5013号公報にはナイ
ロンパウダーを含有するものが開示されている。しか
し、これらの方法では美爪料として用いた場合の経時的
な安定性、粘性、塗膜の光沢性のばらつきが大きく、未
だ十分であるとはいえない。
(発明の目的) 本発明は上記の問題点を解消し、経時的安定性が優
れ、良好な使用感が得られる美爪料を提供することを目
的とする。
(発明の構成) 本発明の美爪料はポリメチルシルセスキオキサン粉末
および皮膜形成剤を含有することを特徴とする。
本発明で用いられるポリメチルシルセスキオキサン粉
末は、本発明の目的を達成する上で最も重量な成分であ
る。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末は、一般式;[CH
3SiO3/2(式中、pはポリメチルシルセスキオキサ
ン粉末が固体状を呈するに十分な数を示す)で表される
ものである。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末は、平均粒子径が
0.05〜100μmのものが好ましく、0.1〜20μmのものが
さらに好ましい。この平均粒子径があまり小さすぎるも
のは製造が困難であり、あまり大きすぎるものはやはり
製造が困難であるだけでなく、美爪料の経時安定性が低
下する。
このポリメチルシルセスキオキサン粉末は、各々独立
したほぼ真球状であるものが好ましく、さらにその粒度
分布において80%以上が平均粒子径の±30%の範囲であ
るものであると、組成物の流動性やバリの発生防止の点
から好ましい。
ポリメチルシルセスキオキサン粉末の製造方法として
は、ベルギー国特許第572412号公報、特開昭54−72300
号公報、特開昭60−13813号公報および特開昭63−77940
号公報に記載されているような3官能性シランを加水分
解する方法、特開昭60−13813号公報および特開昭63−7
7940号公報に記載されているようなアルコキシシランま
たはその加水分解縮合物をアンモニアまたはアミン類の
水溶液中で加水分解・縮合する方法、または特開昭63−
77940号公報に記載の方法などを適用することができ
る。これらのなかでも前記特開昭60−13813号公報およ
び特開昭63−77940号公報に記載の方法を適用すること
が、アルカリ金属などの不純物が少なく、粉末の粒子径
が揃ったものが得られることから好ましく、特開昭63−
77940号公報に記載の方法を適用することが真球状のポ
リメチルシルセスキオキサン粉末を得られることから好
ましい。
美爪料中におけるポリメチルシルセスキオキサン粉末
の含有量は特に制限されるものではないが、0.1〜10重
量%量であることが好ましい。ポリメチルシルセスキオ
キサン粉末の含有量があまり少なすぎると良好な使用感
が得られず、あまり多すぎると経時安定性が低下する。
本発明の美爪料の他の構成成分としては、ニトロセル
ロースのような皮膜形成剤がある。また、通常使用され
る公知の成分を配合することができる。かかる他の成分
としては、樹脂、可塑剤、溶剤、顔料、パール光沢剤、
香料、紫外線吸収剤、保湿剤などを例示することができ
る。
(発明の効果) 本発明の美爪料は、使用後の爪の表面が極めて滑らか
で、良好な使用感を得ることができ、さらにその経時安
定性が優れている。
(実施例) 以下、本発明を実施例により説明する、なお、以下に
おいて部は全て重量部である。
合成例1 温度計、還流器および攪拌機の付いた4つ口フラスコ
に水500部と28%濃度アンモニア水溶液50部とを仕込ん
だ。次にこのアンモニア水溶液中に、メチルトリメトキ
シシラン200部を攪拌しながら約40分かけて徐々に適下
した。反応温度は10℃から出発し、適下終了時には30℃
に達した。次にマントルヒーターで加熱して84℃で還流
させ、この温度で約1時間攪拌を続けた。冷却後、フラ
スコ内に析出した生成物を補集し、水洗して乾燥後粉砕
工程を経て、平均粒子径2μmの自由流動性が優れたポ
リメチルシルセスキオキサン粉末(F−1)を得た。
合成例2 温度計、還流器および攪拌機の付いた4つ口フラスコ
に、水4000部と28%濃度アンモニア水溶液50部とを仕込
み、100r.p.m.で10分間攪拌して均一なアンモニア水溶
液にした。このアンモニア水溶液にメチルトリメトキシ
シラン600部を5r.p.m.で攪拌機を回しながらアンモニア
水溶液中に混ざらないように速やかに加え、上層にメチ
ルトリメトキシシラン層、下層にアンモニア水溶液層の
2層状態になるようにした。次に、攪拌機の攪拌速度を
20r.p.m.にして2層状態を保持しながらメチルトリメト
キシシランとアンモニア水溶液との界面において加水分
解・縮合反応を進行させた。反応が進むにつれ、反応物
は下層に徐々に沈降し、下層は反応物が浮遊して白濁
し、上層のメチルトリメトキシシラン層は徐々に層が薄
くなり約3時間で消失した(目視により確認)。その
後、さらに温度を50〜60℃に保持し、同条件で3時間攪
拌を行ったのち、25℃に冷却した。次に、析出した生成
物を100メッシュの金網で過後、遠心分離により脱水
してケーキ状にし、このケーキ層を200℃の乾燥器中で
乾燥させた。これをラボジェットを用いて解砕し、ポリ
メチルシルセスキオキサンの白色粉末(F−2)を得
た。
このようにして得られたポリメチルシルセスキオキサ
ン粉末はほぼ真球状であり、平均粒子径は約1.9μmで
あった。
合成例3 合成例1における28%濃度アンモニア水溶液の量を5
部、2層状態にしたのちの攪拌速度を25r.p.m.とした以
外は合成例2と同様の方法にて、平均粒子径4.5μmの
真球状ポリメチルシルセスキオキサン粉末(F−3)を
得た。
実施例1〜9、比較例1〜4 表に示す割合の各成分を均一になるように混合して本
発明の美爪料を得た。表中、比較例1〜3はポリメチル
シルセスキオキサン粉末の代わりに疎水性シリカ(平均
粒子径1.5μm)を用いた例であり、比較例4は同様に
疎水性シリカおよびナイロン粉末(平均粒子径6μm)
を用いた例である。
得られた美爪料について下記の方法により粘性、塗膜
の光沢性および経時安定性を評価した。各評価は表に記
載した組成の対照品に対する比較により行った。結果を
表に示す。
粘性:各美爪料製造後の翌日の粘度をB型粘度計により
測定した。判定は下記の基準により行った。
○:変化なく良好であった。
△:僅かに増粘し、悪化した。
×:増粘し、悪化した。
塗膜の光沢性:黒色展色紙上に各美爪料を採り、一定膜
厚の皮膜を形成させたのち、肉眼により観察した。判定
は下記の基準により行った。
○:光沢あり。
△:やや光沢なし。
×:光沢なし。
経時安定性:各美爪料を40℃の恒温槽中に1か月放置
後、酸化チタン、雲母チタンおよび着色有機顔料の沈降
の有無を肉眼により観察した。判定は下記の基準により
行った。
◎:極めて良好(沈降なし)。
○:良好(沈降がほとんどなし)。
×:沈降あり。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ポリメチルシルセスキオキサン粉末および
    皮膜形成剤を含有することを特徴とする美爪料。
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