JPH0236985A

JPH0236985A - ロイコ系色素用顕色剤

Info

Publication number: JPH0236985A
Application number: JP63187767A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Takahashi; 寛高橋; Fumiharu Iwasaki; 文晴岩崎; Hiromichi Sakojiri; 弘通迫尻
Original assignee: Seiko Instruments Inc
Current assignee: Seiko Instruments Inc
Priority date: 1988-07-27
Filing date: 1988-07-27
Publication date: 1990-02-06
Also published as: JPH0464518B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、感圧複写紙や感熱記録紙に用いられているロ
イコ系色素に関し、特に発色性および耐退色性、耐光性
に優れ、白色度の高いロイコ系色素用顕色剤に関するも
のである。

〔発明の概要〕

近年、情報産業の急速な発展にともない、産業用、オフ
ィス用などの情報機器の端末から、容易に記録出力が得
られる感圧複写紙や感熱記録紙の利用が盛んに行われて
いる。

本発明は、上記感圧複写紙や上記感熱記録紙に用いられ
ているロイコ系色素用顕色剤として、窒化ボロン（ＢＮ
）と周期律表第１Ｖ　ｂ族の酸化物の混合物、もしくは
、窒化ボロン（ＢＮ）と周期律表第１Ｖ　ｂ族の酸化物
と５ｉｎ２の混合物を用いることによって、発色および
耐退色性、耐光性に優れた記録を得ることができるよう
にしだロイコ系色素用顕色剤を提供することを目的とし
ている。

［従来の技１ｉ１５　］従来のロイコ系色素用顕色剤としては、α−ナフトール
、β−ナフトール、２・２′−メチレンビス（４−メチ
ル−６−タージヤリーイソブチルフエノール）、２・２
′−メチレンビス（４−クロルフェノール）、４フエニ
ルフエノール、４タージヤリブデルフエノール、２２′
　−シヒトロキシジフェノール、４・４′−セカングリ
ーブチリデンフェノール、４．４′ジクロルヘキシリジ
ンジフエノール、４−ヒドロキシジフェノキシド、４・
４′　−イソプロピリデンジフェノール、ハイドロキノ
ン、４−ヒドロキシアセトフェノル、４・４′−イソビ
リデンビス（２−ターシャリ−ブチルフェノール）、４
−ターシャリ−オクチルカテコール、ノボラック型フェ
ノール樹脂、フェノール重合体などのフェノール性化合
物や、サリチル酸、３−（α−メチルベン）サリチル酸
、３・５−ジーａ−ａ−メヂルベンジルサリヂル酸、３
−イソブロビルザリチル酸、３−クロル−５−（α−メ
チルベンジル）サリチル酸、３−フェニル−５−（ａ−
ａ−ジメチルペンシル）サリチル酸、３−ペンシルサｌ
）チル酸、３５−ジクーシャリブチルザリヂル酸、３−
クシャリブヂルサリチル酸、安息香酸、テレフタル酸、
３・５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、パラクー
シャリブチル安息香酸、３−セカンダリブチル−４−ヒ
ドロギシ安息香酸、トリクロル安息香酸、３−シクロへ
キシル−４−ヒドロキシ安息香酸などの芳香族カルボン
酸、及びこれらフェノール性化合物や、活性白土、酸性
白土、ケイ酸アルミニウム、ベントナイト、アクパルカ
イト、コロイダルシリカなどの固体酸や、マグネシウム
、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ
、ニッケルなどの多価金属と芳香族カルボン酸との塩な
どの有機酸性物質が使用されている。

［発明が解決しようとしている課題］しかし、従来の有機化合物をロイコ系色素用顕色剤とし
て用いた場合、発色性があまり良好でなく、退色すると
いう問題があった。また、光昭射による着色や大気中の
窒素化合物による黄変が激しいなど問題があった。また
、活性白土などは、黄色味を帯びており良好な画像を得
ることができなかった。

そこで、本発明は、従来のこの様な問題点を解決するた
めに、発色性に優れ、また耐退色性、耐光性に優れ、白
色度の高いロイコ系色素用顕色剤を提供することを目的
としている。

［課題を解決するための手段］本発明は、上記課題を解決するために、ロイコ系色素用
顕色剤として、窒化ポロン（ＢＮ）とＴ　ｉ、　０２や
ＺｒＯ□などの周期律表第ＩＶｂ族の酸化物を少な（と
も１種類以上用いることによって、もしくは、窒化ポロ
ン（ＢＮ）と、ＴｌＯ２やＺｒＯ□ノよどの周期律表第
１Ｖ　ｂ族の酸化物を少なくとも１種類以上と、ＳｉＯ
□との混合物を用いることによって、発色性を向上させ
、また、耐退色性、耐光性を向上さゼるようにしたもの
である。さらに、窒化ポロン（ＢＮ）やＴｌＯ２や、Ｚ
ｒＯ２などの周期律表第１Ｖ　ｂ族の酸化物及びＳｉＯ
２は、白色度も高いために、良好な画像を得られるよう
にしたものである。

以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。

［実施例１１５％（Ｗ　／　Ｗ　）の１ａ度のポリビニルアルコール
水（８液５０重量部に、Ｂ　Ｎ　１．５重量部、Ｔ１０
２１５重量部を加え、ボールミルを用いて約２４時間粉
砕分散し、顕色剤分￥Ｆ１．液とした。この顕色剤分散
液をバーコーク−を用いて、４０　ｇ　／　ｍ　’の上
質紙上に、２０ｇ／ｍ２　（乾燥重量）となるように塗
工し、ロイコ系色Ｔ用顕色シー］・とじた。

このロイコ系色素用顕色シートを、ロイコ系色学を用い
た感圧複写紙と合わせ、１２０Ｋｇ／ｃｍ２の圧力で発
色さゼ、濃度を測定した。また、耐退色性を調べるため
に、発色直後より５゜０時間後に発色濃度を測定した。

以上の測定値を表１に示す。

［実施例２］５％（〜ｒ、Ｊ　／　Ｗ　）の濃度のポリビニルアルコ
ール水溶液５０重量部に、ＢＮ１５重量部、ＺｒＯ２１
５重量部を加え、ボールミルを用い約２４時間粉砕分散
し、顕色剤分散液とした。これを実施例１を同様の方法
により、ロイコ系色素用顕色シ・１・を作製し、実施例
１と同様な測定を行った。以」二の測定値を表１に示す
。

［実施例３］５％（Ｗ／Ｗ）の濃度のポリビニルアルコール水溶液５
０重量部に、Ｂ　Ｎ　］、　Ｏ重量部、Ｔ１０２１０重
量部、Ｚｒ０２１０重量部を伴に加え、ボールミルを用
いて約２４時間粉砕分散し、顕色剤分散液とした。これ
を実施例】、２と同様の方法により、ロイコ系色素用顕
色シートを作製し実施例１．２と同様な測定を行った。

以上の測定値を表１に示す。

［実施例４１５％（Ｗ／Ｗ）の（ａ度のポリビニルアルコール水溶液
５０重量部に、ＢＮＩＯ重量部、Ｔ　ｉ　Ｏ２１０重量
部、５ｉ０２１０重量部を加え、ボールミルを用いて約
２４時間粉砕分散し、顕色剤分散液とした。この顕色剤
分散液をバーコーク−を用いて、４０ｇ／ｍ２の上質紙
上に、２０ｇ／ｍ２（乾燥重量）となるように塗工し、
ロイコ系色素用顕色シートとじた。このロイコ系色素用
顕色シートを、ロイコ系色素を用いた感圧複写紙と合わ
せ、１２０Ｋｇ／ｃｒｎ２の圧力て発色さゼ、濃度を測
定した。また、耐退色性を調べるために、発色直後より
５００時間後に発色濃度を測定した。以上の測定値を表
１に示す。

［実施例５］５％（Ｗ／Ｗ）の濃度のポリビニルアルコール水溶液５
０重量部に、ＢＮＩＯ重量部、Ｚ　ｒ　０２１０重量部
、Ｓ　１０２　］、　Ｏ重量部を加え、ボールミルを用
い約２４時間粉砕分散し、顕色剤分散液とした。これを
実施例１を同様の方法により、ロイコ系色素用顕色シー
トを作製し、実施例１と同様な測定を行った。以上の１
口１ｊ定値を表１に示す。

［実施例６１５％（Ｗ／Ｗ）の濃度のポリビニルアルコール水溶′ａ
５０重ｉ部に、Ｂ　Ｎ　］、　Ｏｆｉ　置部、’Ｆ］０
　、。

５重量部、Ｚ　ｒ　０２５重量部、Ｓ］０２１０重量部
を供に加え、ボールミルを用いて約２４時間粉砕分散し
、顕色剤分散液とした。これを実施例］、２と同様の方
法により、ロイコ系色素用顕色シートを作製し、実施例
】、２と同様な測定を行った。以」二の測定値を表１に
示す。

［比較例］」１記の実施例と比較するために、公知のロイコ系色素
用顕色剤のひとつである、ビスフェノールＡについて、
実施例１．２．３．４．５．６と同様の測定を行い、測
定値を表１に示す。

表　　　］律表第１Ｖ　ｌＤ族の酸化物とＳ　ＩＯ２との混合物を
用いることによって、発色性に優れ、また耐退色性、耐
光性に優れ、白色度の高いロイコ系色素用顕色剤を掟供
することができる。

以」ニ

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ロイコ系色素用の顕色剤として、窒化ボロン（Ｂ
Ｎ）と周期律表第IVｂ族の酸化物を少なくとも１種類以
上もちいたことを特徴とするロイコ系色素用顕色剤。
（２）ロイコ系色素用の顕色剤として、窒化ボロン（Ｂ
Ｎ）と周期律表第IVｂ族の酸化物を少なくとも１種類以
上とＳｉＯ＿２の混合物をもちいたことを特徴とするロ
イコ系色素用顕色剤。