JPH02300326A - 白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法 - Google Patents
白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は白色度の極めて優れたアクリル系繊維の製造法
に関する。
に関する。
アクリル系繊維の欠点の1つは熱に対する安定性が悪く
、重合体の溶解、繊維の乾燥、緩和などの加熱を伴う工
程において黄変しやすいため、白色度の優れた繊維を得
ることが困難であった。このため、従来より重合体の組
成、製造条件を改良して白色度を向上させる方法、繊維
製造工程における熱履歴をできるだけ低減する方法、さ
らに紡糸1g液に種々の安定剤を添加する方法などが試
みられてきたが、なお充分なものとけいb賠いのが現状
である。
、重合体の溶解、繊維の乾燥、緩和などの加熱を伴う工
程において黄変しやすいため、白色度の優れた繊維を得
ることが困難であった。このため、従来より重合体の組
成、製造条件を改良して白色度を向上させる方法、繊維
製造工程における熱履歴をできるだけ低減する方法、さ
らに紡糸1g液に種々の安定剤を添加する方法などが試
みられてきたが、なお充分なものとけいb賠いのが現状
である。
一方、アクリル系繊維の白色度を後処理で向上させる方
法として酸性次亜塩素酸ソーダ漂白及び蛍光増白剤処理
が知られている。これらの処理によれ一白色度はかなり
向上するものの、得られた繊維の風合いが悪−という欠
点がある。
法として酸性次亜塩素酸ソーダ漂白及び蛍光増白剤処理
が知られている。これらの処理によれ一白色度はかなり
向上するものの、得られた繊維の風合いが悪−という欠
点がある。
その他、蛍光増白剤を紡糸原液に混入させて白色度を向
上させる方法も試みられているが、紡糸時に蛍光増白剤
が放置浴中に溶出し溶剤回収に悪影響を及ぼすという欠
点があった。
上させる方法も試みられているが、紡糸時に蛍光増白剤
が放置浴中に溶出し溶剤回収に悪影響を及ぼすという欠
点があった。
本発明の目的は優れた風合と白色度をもつアクリル系繊
維を製造する方法を提供することにある。
維を製造する方法を提供することにある。
本発明の要旨とするところは、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシドからな
る群より選ばれる少なくとも1種を紡糸原液の溶媒とし
てアクリロニトリルを50重t4以上含むアクリロニト
リル系重合体を湿式紡糸し、水洗後、3倍を超えな込範
囲で延伸されたゲル状繊維に、次式(+)で示すベンズ
イミダゾール誘導体蛍光染料の水溶液を含浸して該染料
を乾燥繊維に換算してα0505重量上付与した後、乾
燥、延伸、熱緩和することを特徴とする白色度の改良さ
れたアクリル系繊維の製造法にある。
ジメチルアセトアミド及びジメチルスルホキシドからな
る群より選ばれる少なくとも1種を紡糸原液の溶媒とし
てアクリロニトリルを50重t4以上含むアクリロニト
リル系重合体を湿式紡糸し、水洗後、3倍を超えな込範
囲で延伸されたゲル状繊維に、次式(+)で示すベンズ
イミダゾール誘導体蛍光染料の水溶液を含浸して該染料
を乾燥繊維に換算してα0505重量上付与した後、乾
燥、延伸、熱緩和することを特徴とする白色度の改良さ
れたアクリル系繊維の製造法にある。
CH鵞
C6穐
本発明で用いるアクリロニトリル系重合体はアクリロニ
トリルを50重′!#壬以上含むものであって、その他
共重合成分として含まれ得る不飽和ビニル化合物として
は特に限定されるものではないが、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カル
ボン酸及びこれらの塩、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル
酸エステル、メチルビニルケトン、φ酸ビニル、酢酸ビ
ニル等のビニルエステル、メチルビニル主−テル等のビ
ニルニーデル、アクリルアミド及びそのアルキル置換体
、ビニルスルホン酸、メタクリルスルホン酸等の不飽和
スルホン酸及びそれらの塩、スチレン、α−メチルスチ
レン等のスチレン及びそのアルキル又はハロゲン置換体
、アクリルアルコール及びそのエステル又はエーテル、
塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル又は
ビニリデン等が挙げられろ。
トリルを50重′!#壬以上含むものであって、その他
共重合成分として含まれ得る不飽和ビニル化合物として
は特に限定されるものではないが、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カル
ボン酸及びこれらの塩、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸エステル、メ
タクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル
酸エステル、メチルビニルケトン、φ酸ビニル、酢酸ビ
ニル等のビニルエステル、メチルビニル主−テル等のビ
ニルニーデル、アクリルアミド及びそのアルキル置換体
、ビニルスルホン酸、メタクリルスルホン酸等の不飽和
スルホン酸及びそれらの塩、スチレン、α−メチルスチ
レン等のスチレン及びそのアルキル又はハロゲン置換体
、アクリルアルコール及びそのエステル又はエーテル、
塩化ビニル、塩化ビニリデン等のハロゲン化ビニル又は
ビニリデン等が挙げられろ。
湿式紡糸して得られる水洗後のゲル状繊維の延伸倍率は
3倍を超えないことが必要で、3倍を超えると、蛍光染
料がゲル状fil維に入りにくくなり、従って得られる
線維の白色度向上効果が少なく好ましくない。
3倍を超えないことが必要で、3倍を超えると、蛍光染
料がゲル状fil維に入りにくくなり、従って得られる
線維の白色度向上効果が少なく好ましくない。
本発明で用いる蛍光染料は前記式(1)で示されてベン
ズイミダゾール誘導体であることが必要であり、従来使
用されてbるナフタルイミド銹導体、クマリン誘導体の
蛍光染料では充分な白色度向上効果が得られない。蛍光
染料は乾燥繊維に対して105重り:憾以上になるよう
にゲル状繊維に付着せしめるが、上限は15重量繋であ
ることが好ましく、05重量幅を超えると白色度の向上
率が飽和するのでコストの上で不利となる。
ズイミダゾール誘導体であることが必要であり、従来使
用されてbるナフタルイミド銹導体、クマリン誘導体の
蛍光染料では充分な白色度向上効果が得られない。蛍光
染料は乾燥繊維に対して105重り:憾以上になるよう
にゲル状繊維に付着せしめるが、上限は15重量繋であ
ることが好ましく、05重量幅を超えると白色度の向上
率が飽和するのでコストの上で不利となる。
前記穴(1)で示される蛍光染料を付着させたゲル状繊
維は通常の延伸、乾燥が行なわれた後に、熱緩和が施さ
れる。
維は通常の延伸、乾燥が行なわれた後に、熱緩和が施さ
れる。
このようにl−て得られた本発明の線維は、従来の後処
理による方法で得られる繊維に較らべ非常に優れた白色
度及び風合を有し、かつ本発明は従来の蛍光増白剤を紡
糸原液に添加する方法とけ異なり溶剤回収へ悪影響を及
ぼすことがない方法である。
理による方法で得られる繊維に較らべ非常に優れた白色
度及び風合を有し、かつ本発明は従来の蛍光増白剤を紡
糸原液に添加する方法とけ異なり溶剤回収へ悪影響を及
ぼすことがない方法である。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。
実施例におけ′る白色度の判定はLb値で行った。使用
した機器は東京重色TO−5D型であり、b値、 b
値を測定し、下記式よりLb値を算出した。
した機器は東京重色TO−5D型であり、b値、 b
値を測定し、下記式よりLb値を算出した。
本実施例で用いる蛍光染料は次式(+)で示すものであ
り 嘗 OH。
り 嘗 OH。
C6HI+
比較として式(ロ)で示されるクマリン誘導体、(■)
)で示されるナフタルイミド誘導体を用いた。
)で示されるナフタルイミド誘導体を用いた。
実施例1
アク110ニトリル9五1重を憾、酢酸ビニル69重情
憾からなる重合体を濃度25重+th優となるようにジ
メチルアセトアミドに溶解し、濾過、脱泡を行って紡糸
原液とした。この紡糸原液を孔径αD7m、孔数300
0の口金を周込て50重量優、ジメチルアセトアミド水
溶液からなる凝固浴中に湿式紡糸し、得られた糸状体を
沸水中で洗浄、2.0倍に延伸したゲル状繊維を式(1
)の蛍光染料2.09/1%pH4,5,80℃の水溶
液を浸yt透過させた後、延伸、乾燥を行ない130℃
で湿熱緩和を行な−、白色蛍光を有する繊維を得た。得
らt’ll#*雑の白色度を第1表に示す。
憾からなる重合体を濃度25重+th優となるようにジ
メチルアセトアミドに溶解し、濾過、脱泡を行って紡糸
原液とした。この紡糸原液を孔径αD7m、孔数300
0の口金を周込て50重量優、ジメチルアセトアミド水
溶液からなる凝固浴中に湿式紡糸し、得られた糸状体を
沸水中で洗浄、2.0倍に延伸したゲル状繊維を式(1
)の蛍光染料2.09/1%pH4,5,80℃の水溶
液を浸yt透過させた後、延伸、乾燥を行ない130℃
で湿熱緩和を行な−、白色蛍光を有する繊維を得た。得
らt’ll#*雑の白色度を第1表に示す。
比較例1
実施例1におりて式(1)である蛍光染料の代わりに式
([l)である蛍光染料を用する以外は実施例1と全く
同じようにして得た繊維の白色度を第1表に示す。
([l)である蛍光染料を用する以外は実施例1と全く
同じようにして得た繊維の白色度を第1表に示す。
比較例2
実施例1において式mである蛍光染料の代わりに式(I
II)である蛍光染料を用いる以外は実施例1と全く同
じようにして得た繊維の白色度を第1表に示す。
II)である蛍光染料を用いる以外は実施例1と全く同
じようにして得た繊維の白色度を第1表に示す。
比較例3
実施例1において蛍光染料を添加しないで繊維を製造し
虎。得られた繊維の白色度を第1表に示す。
虎。得られた繊維の白色度を第1表に示す。
比較例4
比較例3で得た繊維を精練した後、式(1)で示す蛍光
染料α5重j+f 4、蓚酸1q/l、ソジウムへキサ
メタホスフェートCL 25 f/l、 酸性次亜硫酸
ナトリウム0.125 f/l、 pH4,2の水溶液
に浸漬し、95℃で30分間の漂白を行なつ第1表 注1)繊維をジメチルアセトアミドに溶解後、比色法に
より定量した。
染料α5重j+f 4、蓚酸1q/l、ソジウムへキサ
メタホスフェートCL 25 f/l、 酸性次亜硫酸
ナトリウム0.125 f/l、 pH4,2の水溶液
に浸漬し、95℃で30分間の漂白を行なつ第1表 注1)繊維をジメチルアセトアミドに溶解後、比色法に
より定量した。
注2)手触わりにより判定した。
実施例2
アクqロニト+フル59重′#L4J及び塩化ビニリデ
ン40@i4及びメタリルスルホン酸ナトリウム1重′
l−憾の組成の重合体をジメチルホルムアミドに溶解し
て得た紡糸原液を孔径α06■、孔数3000の口金を
用いて60重i[ジメチルホルムアミド水溶液からなる
凝固浴中に湿式紡糸し、得られた糸状体を水染し、式(
1)の蛍光染料2.5 t/l、 pa a、 s、6
0y)水溶液を浸漬通過させた後、延伸、乾燥を行ない
、加熱スチームを含む熱板上で緩和させて連続的に白色
蛍光を有する繊維を得た。
ン40@i4及びメタリルスルホン酸ナトリウム1重′
l−憾の組成の重合体をジメチルホルムアミドに溶解し
て得た紡糸原液を孔径α06■、孔数3000の口金を
用いて60重i[ジメチルホルムアミド水溶液からなる
凝固浴中に湿式紡糸し、得られた糸状体を水染し、式(
1)の蛍光染料2.5 t/l、 pa a、 s、6
0y)水溶液を浸漬通過させた後、延伸、乾燥を行ない
、加熱スチームを含む熱板上で緩和させて連続的に白色
蛍光を有する繊維を得た。
得られた繊維の蛍光染料固着量けα50重量優であり、
IIb値5.0で、ブランクのLb値9.0に対して白
色度が非常に改善されたものであった。
IIb値5.0で、ブランクのLb値9.0に対して白
色度が非常に改善されたものであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及びジメ
チルスルホキシドからなる群より選ばれる少なくとも、
種を紡糸原液の溶媒としてアクリロニトリルを50重量
%以上含むアクリロニトリル系重合体を湿式紡糸し、水
洗後、3倍を超えない範囲で延伸されたゲル状繊維に、
次式( I )で示すベンズイミダゾール誘導体蛍光染料
の水溶液を含浸して該染料を乾燥繊維に換算して0.0
5重量%以上に付与させた後、乾燥、延伸、熱緩和する
ことを特徴とする白色度の改良されたアクリル系繊維の
製造法。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・( I )
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1121096A JPH02300326A (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1121096A JPH02300326A (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02300326A true JPH02300326A (ja) | 1990-12-12 |
Family
ID=14802779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1121096A Pending JPH02300326A (ja) | 1989-05-15 | 1989-05-15 | 白色度の改良されたアクリル系繊維の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02300326A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996000319A1 (en) * | 1994-06-24 | 1996-01-04 | Monsanto Company | Acrylic fiber with high optical brightness |
EP1312701A1 (en) * | 2000-07-28 | 2003-05-21 | Kaneka Corporation | Acrylic fiber with excellent appearance and woven pile fabric |
CN1119440C (zh) * | 2000-12-27 | 2003-08-27 | 天津南开戈德集团有限公司 | 一种紫外荧光纤维的制造方法 |
CN100344826C (zh) * | 2005-10-19 | 2007-10-24 | 东华大学 | 一种凝胶染色腈纶的染色方法 |
-
1989
- 1989-05-15 JP JP1121096A patent/JPH02300326A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996000319A1 (en) * | 1994-06-24 | 1996-01-04 | Monsanto Company | Acrylic fiber with high optical brightness |
EP1312701A1 (en) * | 2000-07-28 | 2003-05-21 | Kaneka Corporation | Acrylic fiber with excellent appearance and woven pile fabric |
EP1312701A4 (en) * | 2000-07-28 | 2006-04-12 | Kaneka Corp | ACRYLIC FIBER WITH EXCELLENT APPEARANCE AND POLISHED TISSUE |
CN1119440C (zh) * | 2000-12-27 | 2003-08-27 | 天津南开戈德集团有限公司 | 一种紫外荧光纤维的制造方法 |
CN100344826C (zh) * | 2005-10-19 | 2007-10-24 | 东华大学 | 一种凝胶染色腈纶的染色方法 |
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