JPH02271521A - 気相成長装置 - Google Patents
気相成長装置Info
- Publication number
- JPH02271521A JPH02271521A JP9257189A JP9257189A JPH02271521A JP H02271521 A JPH02271521 A JP H02271521A JP 9257189 A JP9257189 A JP 9257189A JP 9257189 A JP9257189 A JP 9257189A JP H02271521 A JPH02271521 A JP H02271521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- material gas
- raw
- crystal substrate
- raw material
- heating element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 32
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000009643 growth defect Effects 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000070 arsenic hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、結晶基板上に半導体層をエピタキシャル成
長するための気相成長装置に関するものである。
長するための気相成長装置に関するものである。
第2図は従来の有機金属気相成長法(Metalorg
anic Chemical Vapor DepoS
ition法)(こよる気相成長装置の反応管部分の断
面図である。この図において、1は反応管、2はサセプ
タ、3はこのサセプタ2を支える支持棒、4は前記サセ
プタ2上に載置された結晶基板、5は前記反応管1を加
熱する高周波誘導加熱コイル、6は原料ガス導入口、7
は原料ガス廃棄口である。
anic Chemical Vapor DepoS
ition法)(こよる気相成長装置の反応管部分の断
面図である。この図において、1は反応管、2はサセプ
タ、3はこのサセプタ2を支える支持棒、4は前記サセ
プタ2上に載置された結晶基板、5は前記反応管1を加
熱する高周波誘導加熱コイル、6は原料ガス導入口、7
は原料ガス廃棄口である。
次にG aASを例にとり、その成長機構を説明する。
原料ガス導入口6よりGaの原料であるトリメチルガリ
ウム(TMGa)、Asの原料であるアルシン(AsH
l)を反応管1内に導入ずろ。
ウム(TMGa)、Asの原料であるアルシン(AsH
l)を反応管1内に導入ずろ。
GaAsの結晶基板4は高周波誘導加熱コイル5により
加熱されたサセプタ2上に設置されており、800℃程
度に昇温されている。T M G aとAsH3がGa
Asの結晶基板4上に到達すると、熱分解反応によりG
aとAsが生成し、GaAsの結晶基板4上にGaAs
の結晶を成して析出するものである。このように、MO
CVD法ではサセプタ2上は800℃程度の高温である
ために、室温程度の低温で反応管1へ流出する原料ガス
や、これを希釈し搬送する水素ガス(キャリアH,)ば
サセプタ2付近で急激に加熱されて上昇気流、すなわち
熱対流を生ずる。この熱対流はpn接合やGaAs /
AjGaAsなどの異M接自を形成する場合に必要とす
るガスの急峻な切り変オ)りの妨げとなる。そのために
、従来のMOCVD装置においては、大量のキャリアH
2を流出させて大きな流速を得ることにより、熱対流を
抑制する方法やガス廃棄をポンプにより強制的に行い、
熱対流を防止する減圧法によってガスの流れを層流化す
る手段がとられている。
加熱されたサセプタ2上に設置されており、800℃程
度に昇温されている。T M G aとAsH3がGa
Asの結晶基板4上に到達すると、熱分解反応によりG
aとAsが生成し、GaAsの結晶基板4上にGaAs
の結晶を成して析出するものである。このように、MO
CVD法ではサセプタ2上は800℃程度の高温である
ために、室温程度の低温で反応管1へ流出する原料ガス
や、これを希釈し搬送する水素ガス(キャリアH,)ば
サセプタ2付近で急激に加熱されて上昇気流、すなわち
熱対流を生ずる。この熱対流はpn接合やGaAs /
AjGaAsなどの異M接自を形成する場合に必要とす
るガスの急峻な切り変オ)りの妨げとなる。そのために
、従来のMOCVD装置においては、大量のキャリアH
2を流出させて大きな流速を得ることにより、熱対流を
抑制する方法やガス廃棄をポンプにより強制的に行い、
熱対流を防止する減圧法によってガスの流れを層流化す
る手段がとられている。
しかしながら、ガスの流れを層流化した場合、反応tr
RI内の原料ガスの温度分布は原料ガス導入口6より結
晶基板4に至る過程では温度上昇は少ないため比較的低
温で、結晶基板4の近傍に達して急激に高温となってい
る。そのため、原料ガスの熱分解は結晶基板4のごく近
傍に限られ、結晶基板4の近傍外を通過する原料ガスは
ほとんど未分解のまま廃棄されるので、分解効率の低下
を招いている。
RI内の原料ガスの温度分布は原料ガス導入口6より結
晶基板4に至る過程では温度上昇は少ないため比較的低
温で、結晶基板4の近傍に達して急激に高温となってい
る。そのため、原料ガスの熱分解は結晶基板4のごく近
傍に限られ、結晶基板4の近傍外を通過する原料ガスは
ほとんど未分解のまま廃棄されるので、分解効率の低下
を招いている。
このように、原料ガスの供給量によって決定されるN[
−V族化ば物事導体の比、すなわちV/I比が、結晶基
板4上ではその値では実現されていないため、結晶成長
は安定に再現性良く行うことができない。特にA s
t、を蒸気圧が高いため、気相中のAsが不足すると成
長層よりAsの蒸発を生じるものであるので、AsHl
の熱分解効率の低下は成長層の表面荒れや表面欠陥など
の成長不良の主要な原因となっていた。
−V族化ば物事導体の比、すなわちV/I比が、結晶基
板4上ではその値では実現されていないため、結晶成長
は安定に再現性良く行うことができない。特にA s
t、を蒸気圧が高いため、気相中のAsが不足すると成
長層よりAsの蒸発を生じるものであるので、AsHl
の熱分解効率の低下は成長層の表面荒れや表面欠陥など
の成長不良の主要な原因となっていた。
この発明は、上記のような問題点を解消するためになさ
れたもので、反応管内のガスの流れが層流化されていて
も、原料ガスの熱分解を効率良く促進することによって
、V/I比を安定に保ち再現性の良い成長層を形成でき
る気相成長装置を提供することを目的とする。
れたもので、反応管内のガスの流れが層流化されていて
も、原料ガスの熱分解を効率良く促進することによって
、V/I比を安定に保ち再現性の良い成長層を形成でき
る気相成長装置を提供することを目的とする。
この発明に係る気相成長装置は、反応管の原料ガスの導
入口から結晶基板に至る原料ガスの流れの経路に原料ガ
スを加熱する加熱体を設置したものである。
入口から結晶基板に至る原料ガスの流れの経路に原料ガ
スを加熱する加熱体を設置したものである。
この発明においては、結晶基板に至る原料ガスの流れの
経路に原料ガスを加熱する加熱体を設置したので、原料
ガスを結晶基板に至る直前であらかじめ加熱することが
でき、結晶基板上での熱分解効率を高めることができる
。また、加熱体を結晶基板を保持し加熱するサセプタと
同一の材料を使うことにより、高周波誘導加熱によって
充分高温が得られるので、前記原料ガスを充分加熱する
ことができろ。
経路に原料ガスを加熱する加熱体を設置したので、原料
ガスを結晶基板に至る直前であらかじめ加熱することが
でき、結晶基板上での熱分解効率を高めることができる
。また、加熱体を結晶基板を保持し加熱するサセプタと
同一の材料を使うことにより、高周波誘導加熱によって
充分高温が得られるので、前記原料ガスを充分加熱する
ことができろ。
以下、この発明の一実施例を第1図により説明する。
第1図において、第2図と同一符号は同一または相当部
分を示し、8は前記結晶基板4に至る直前で原料ガスを
加熱する加熱体で、多数の穴8aで設けられている。
分を示し、8は前記結晶基板4に至る直前で原料ガスを
加熱する加熱体で、多数の穴8aで設けられている。
第1図のように、多数の穴8aを設けたカーボン製の加
熱体8が結晶基板4の直上に設置されたこの発明の気相
成長装置の動作は、高周波誘導加熱コイル5により、サ
セプタ2とともに加熱体8は高温に誘導加熱される。原
料ガス導入口6より流入した原料ガス(TMG a、A
s H3)は、−旦加熱体8で加熱され、tコだちに結
晶基板4上に到達して熱分解を受け、GaAsが結晶基
板4上に析出する。
熱体8が結晶基板4の直上に設置されたこの発明の気相
成長装置の動作は、高周波誘導加熱コイル5により、サ
セプタ2とともに加熱体8は高温に誘導加熱される。原
料ガス導入口6より流入した原料ガス(TMG a、A
s H3)は、−旦加熱体8で加熱され、tコだちに結
晶基板4上に到達して熱分解を受け、GaAsが結晶基
板4上に析出する。
以上のように、この発明による加熱体8は反応管1へ流
入する原料ガスを結晶基板4に至る直前にあらかじめ加
熱することができるので、結晶基板4上での原料ガスの
熱分解効率を向上させることができろ。
入する原料ガスを結晶基板4に至る直前にあらかじめ加
熱することができるので、結晶基板4上での原料ガスの
熱分解効率を向上させることができろ。
GaAsの成長では成長層の表面荒れや表面欠陥など成
長不良のない良好な成長層が再現性良く得ることができ
た。
長不良のない良好な成長層が再現性良く得ることができ
た。
なお、上記実施例でばGaAsを材料とする場合につい
て説明したが、他の材料、例えばInPなどやII−I
V族化合物材料についても有効であることは言うまでも
ない。
て説明したが、他の材料、例えばInPなどやII−I
V族化合物材料についても有効であることは言うまでも
ない。
〔発明の効果〕
以上説明したようにこの発明は、原料ガスが結晶基板に
至る途中に原料ガスを加熱する加熱体を備えたので、原
料ガスの熱分解を効率良く行うことができ、■/■比を
安定に得ることができる効果がある。また、原料ガスを
必要最小限に流量に設定できるので、原料ガスを無駄に
消費しない経済的な節減効果がある。
至る途中に原料ガスを加熱する加熱体を備えたので、原
料ガスの熱分解を効率良く行うことができ、■/■比を
安定に得ることができる効果がある。また、原料ガスを
必要最小限に流量に設定できるので、原料ガスを無駄に
消費しない経済的な節減効果がある。
第1図はこの発明の一実施例を示すMOCVD装置の反
応管部分の断面図、第2図は従来のMOCVD装置の反
応管部分の断面図である。 図において、1は反応管、2はサセプタ、3は支持棒、
4は結晶基板、5は高周波誘導加熱コイル、6は原料ガ
ス導入口、7は原材ガス廃棄口、8は加熱体である。 なお、各図中の同一符号は同一または相当部分を示す。 第 図 第2図 代理人 大 岩 増 雄 (外2名)5、補正の対
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 明細書の第2頁17行、第3頁4行の 2、「流入」と補正する。 以 「流出」 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内皿丁目2番3号名
称 (601)三菱電機株式会社代表者 志 岐
守 哉 4、代理人 住所 東京都千代田区丸の内二丁目2番3号
応管部分の断面図、第2図は従来のMOCVD装置の反
応管部分の断面図である。 図において、1は反応管、2はサセプタ、3は支持棒、
4は結晶基板、5は高周波誘導加熱コイル、6は原料ガ
ス導入口、7は原材ガス廃棄口、8は加熱体である。 なお、各図中の同一符号は同一または相当部分を示す。 第 図 第2図 代理人 大 岩 増 雄 (外2名)5、補正の対
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 明細書の第2頁17行、第3頁4行の 2、「流入」と補正する。 以 「流出」 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内皿丁目2番3号名
称 (601)三菱電機株式会社代表者 志 岐
守 哉 4、代理人 住所 東京都千代田区丸の内二丁目2番3号
Claims (1)
- 原料ガスの熱分解により原料を得て結晶基板上にエピタ
キシャル成長を行う気相成長装置において、前記原料ガ
スが結晶基板に至る途中に前記原料ガスを加熱する加熱
体を備えたことを特徴とする気相成長装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9257189A JPH02271521A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9257189A JPH02271521A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 気相成長装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02271521A true JPH02271521A (ja) | 1990-11-06 |
Family
ID=14058115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9257189A Pending JPH02271521A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 気相成長装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02271521A (ja) |
-
1989
- 1989-04-12 JP JP9257189A patent/JPH02271521A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3882226B2 (ja) | Mgドープ窒化物系III−V族化合物半導体結晶の成長方法 | |
JPH02271521A (ja) | 気相成長装置 | |
JPH0680633B2 (ja) | 気相成長装置 | |
JP3104677B2 (ja) | Iii族窒化物結晶成長装置 | |
JP2739778B2 (ja) | 3−5族化合物半導体の選択成長方法 | |
JP2687371B2 (ja) | 化合物半導体の気相成長法 | |
JP3221318B2 (ja) | Iii−v族化合物半導体の気相成長方法 | |
JP2952831B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH0574717A (ja) | 化合物半導体結晶成長方法 | |
JPS58140391A (ja) | 気相成長装置 | |
JP4427694B2 (ja) | 成膜装置および成膜方法 | |
JPS62155511A (ja) | 気相成長装置 | |
JPH01319929A (ja) | 結晶成長装置 | |
JPS61215288A (ja) | 半導体製造方法 | |
JPS63318733A (ja) | 気相成長反応管 | |
JPH0572742B2 (ja) | ||
JPH0536397B2 (ja) | ||
JPH0559080B2 (ja) | ||
JPS6353918A (ja) | 半導体結晶成長装置 | |
JPH0562902A (ja) | 化合物半導体結晶層の気相成長方法 | |
JPS62174913A (ja) | Mocvd成長方法及び装置 | |
JPS62119919A (ja) | 化合物半導体の結晶成長装置 | |
JPS6398121A (ja) | 気相成長方法 | |
JPS63271920A (ja) | 光励起エピタキシヤル成長装置 | |
JPH02284417A (ja) | 気相結晶成長装置 |