JPH02270211A - 自己融着性絶縁電線 - Google Patents
自己融着性絶縁電線Info
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は自己融着性絶縁電線に関し、さらに詳しくは耐
熱性、特に高温時の接着力に優れ、かつ比較的低温で融
着可能な自己融着性絶縁電線に関するものである。
熱性、特に高温時の接着力に優れ、かつ比較的低温で融
着可能な自己融着性絶縁電線に関するものである。
自己融着性wA縁電線は、コイル巻後、加熱のみでコイ
ルの固着ができ、工程の合理化・省力化に大きく貢献す
ることができるため、近年その使用が大幅に増加してい
る。しかし、その使用用途は小型モータ、トランス等の
あまり温度上昇がなく、しかも静止機器に限られていた
のが実情であった。
ルの固着ができ、工程の合理化・省力化に大きく貢献す
ることができるため、近年その使用が大幅に増加してい
る。しかし、その使用用途は小型モータ、トランス等の
あまり温度上昇がなく、しかも静止機器に限られていた
のが実情であった。
その理由は、従来の自己融着性絶縁電線の自己融着層は
そのほとんどが、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂・ポリ
ビニルブチラール樹脂等の熱可塑性樹脂で、しかも融着
に要する温度の制限があるため耐熱性の低い樹脂を使用
していたためである。
そのほとんどが、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂・ポリ
ビニルブチラール樹脂等の熱可塑性樹脂で、しかも融着
に要する温度の制限があるため耐熱性の低い樹脂を使用
していたためである。
近年上記の欠点を克服するために、多くの提本がなされ
てきた。その一つが、反応性官能基を有する熱可塑性樹
脂に、たとえばメラミン樹脂等の硬化側を多量に配合し
、Bステージに焼付けして低温での接着と高い高温中の
接着力を実現しようとするものである。しかし、この手
法は製造するメーカーとしてはBステージ焼付けが非常
に難しく、また製品となった後のシェルフライフが短く
、かつ可撓性に劣り、最近の高速でのコイル巻成形には
耐えることができない等問題が多く、はとんど使用され
ていないのが実情である。
てきた。その一つが、反応性官能基を有する熱可塑性樹
脂に、たとえばメラミン樹脂等の硬化側を多量に配合し
、Bステージに焼付けして低温での接着と高い高温中の
接着力を実現しようとするものである。しかし、この手
法は製造するメーカーとしてはBステージ焼付けが非常
に難しく、また製品となった後のシェルフライフが短く
、かつ可撓性に劣り、最近の高速でのコイル巻成形には
耐えることができない等問題が多く、はとんど使用され
ていないのが実情である。
本発明者らは上記の事情に鑑み、比較的低温で固着でき
、高温での固着性能に優れ、かつセミキュア焼付けの欠
点である可撓性、シェルフライフにも優れた自己融着性
絶縁電線を得るため、研究を進めた結果本発明を達成す
るに到ったものである。
、高温での固着性能に優れ、かつセミキュア焼付けの欠
点である可撓性、シェルフライフにも優れた自己融着性
絶縁電線を得るため、研究を進めた結果本発明を達成す
るに到ったものである。
本発明は導体上に絶縁皮膜層を介して、平均分子量to
ooo以上のポリヒドロキシポリエーテル樹脂 100
重量部に対して下記の構造式を有するポリエーテルイミ
ド樹脂を10〜200重量部、およびチタンキレート化
合物をチタン重量として0.05〜1.5重量%相当量
を配合し、これらを有i溶剤に溶解した自己融着性塗料
の塗布焼付けによる自己融着層を設けたものであること
を特徴とする自己融着性絶縁電線である。
ooo以上のポリヒドロキシポリエーテル樹脂 100
重量部に対して下記の構造式を有するポリエーテルイミ
ド樹脂を10〜200重量部、およびチタンキレート化
合物をチタン重量として0.05〜1.5重量%相当量
を配合し、これらを有i溶剤に溶解した自己融着性塗料
の塗布焼付けによる自己融着層を設けたものであること
を特徴とする自己融着性絶縁電線である。
υ
(式中nは整数)
本発明で用いる第一成分の分子tlo000以上のポリ
ヒドロキシポリエーテル樹脂とは、基本的にビスフェノ
ール類とエピクロルヒドリンの反応より得られるが、ス
ルホン基を導入するか、あるいは2塩基酸を共重合させ
エステル結合を導入したものを含む。
ヒドロキシポリエーテル樹脂とは、基本的にビスフェノ
ール類とエピクロルヒドリンの反応より得られるが、ス
ルホン基を導入するか、あるいは2塩基酸を共重合させ
エステル結合を導入したものを含む。
具体的に商品名をあげると、ビスフェノールAとエピク
ロルヒドリンより得られるものとしては、米国UCC社
製商品名PKHH1東部化成社製商品名YP50があり
、またビスフェノールSと共重合したものとしては、東
部化成社製商品名YPS007、旭電化工業社製商品名
EPX26等がある。また、2塩基酸との共重合物では
、米国UCC社製商品名PKHM−20,PKHM−1
0、大日本インキ社製商品名H353、同H157があ
る。
ロルヒドリンより得られるものとしては、米国UCC社
製商品名PKHH1東部化成社製商品名YP50があり
、またビスフェノールSと共重合したものとしては、東
部化成社製商品名YPS007、旭電化工業社製商品名
EPX26等がある。また、2塩基酸との共重合物では
、米国UCC社製商品名PKHM−20,PKHM−1
0、大日本インキ社製商品名H353、同H157があ
る。
本発明で使用するポリヒドロキシポリエーテル樹脂を平
均分子量が10000以上のものと限定した理由は平均
分子量が10000未満のものであると得られる自己融
着層が可撓性に不足してくるためである。
均分子量が10000以上のものと限定した理由は平均
分子量が10000未満のものであると得られる自己融
着層が可撓性に不足してくるためである。
次に第2成分のポリエーテルイミド樹脂とは前述の如き
構造式を有するものであり、具体的に商品名をあげると
、米国GE社製商品名ULTEMがある。この第2成分
の配合量をポリヒドロキシポリエーテル樹脂100重量
部に対して10〜200重量部と限定した理由は、10
重量部未満であると得られる自己融着層の耐熱性が十分
でなく、また200重量部を越える配合では、接着に要
する温度が高くなり実用上、使用が難しいためである。
構造式を有するものであり、具体的に商品名をあげると
、米国GE社製商品名ULTEMがある。この第2成分
の配合量をポリヒドロキシポリエーテル樹脂100重量
部に対して10〜200重量部と限定した理由は、10
重量部未満であると得られる自己融着層の耐熱性が十分
でなく、また200重量部を越える配合では、接着に要
する温度が高くなり実用上、使用が難しいためである。
次に本発明で用いる第3成分のチタンキレート化合物と
しては、たとえば松本製薬工業社製商品名rctoO(
アセチルアセトナート導体)、同社製商品名TC200
(オクチレングリコール導体)、同社製商品名TC40
0(トリエタノールアミン導体)等がある。このチタン
キレート化合物の配合量はポリヒドロキシポリエーテル
樹脂100重量部に対して、チタン重量として0.05
〜1.5重量%相当量と限定した理由は0.05重量%
未満であると架橋効果に乏しく、また1、5重量%を越
えての配合では硬化が進行しすぎて接着に要する温度が
高くなり実用上好ましくなく、また電線製造時の焼付は
条件がクリティカルになるためである。
しては、たとえば松本製薬工業社製商品名rctoO(
アセチルアセトナート導体)、同社製商品名TC200
(オクチレングリコール導体)、同社製商品名TC40
0(トリエタノールアミン導体)等がある。このチタン
キレート化合物の配合量はポリヒドロキシポリエーテル
樹脂100重量部に対して、チタン重量として0.05
〜1.5重量%相当量と限定した理由は0.05重量%
未満であると架橋効果に乏しく、また1、5重量%を越
えての配合では硬化が進行しすぎて接着に要する温度が
高くなり実用上好ましくなく、また電線製造時の焼付は
条件がクリティカルになるためである。
以上の3成分を主体とした塗料にて自己融着層を形成す
るが、前記3成分の他に基本的な特性を損なわない範囲
でメラミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等を少
量添加して若干の特性の改善を行うこともでき、これら
も本発明に含まれるものである。
るが、前記3成分の他に基本的な特性を損なわない範囲
でメラミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等を少
量添加して若干の特性の改善を行うこともでき、これら
も本発明に含まれるものである。
次に本発明を実施例・比較例を用いて説明するが、本発
明はこれらのみに限定されるものではない。
明はこれらのみに限定されるものではない。
(実施例−1)
直径0.5II11の銅線にポリエステルイミド絶縁塗
料(日蝕スケネタ2フィ社製商品名アイソミツド)を塗
布焼付けて厚さ15μの皮膜を設け、さらにその上にポ
リアミドイミド塗料(日立化成社製商品名HI406)
をlOμ厚さに塗布焼付けた。
料(日蝕スケネタ2フィ社製商品名アイソミツド)を塗
布焼付けて厚さ15μの皮膜を設け、さらにその上にポ
リアミドイミド塗料(日立化成社製商品名HI406)
をlOμ厚さに塗布焼付けた。
さらにその上に、下記に示す方法で自己融着塗料を調整
し、前記絶縁電線上に10μ厚さに塗布焼付けて本発明
自己融着性絶縁電線を得た。
し、前記絶縁電線上に10μ厚さに塗布焼付けて本発明
自己融着性絶縁電線を得た。
(自己融着塗料の調整)
ポリヒドロキシポリエーテル樹脂(米国UCC社製商品
名PKHH)100重量部、ポリエーテルイミド樹脂(
米国GE社製商品名ULTEM)50重量部をクレゾー
ル及びソルベントナフサに溶解し、濃度20%の溶液と
した。さらにチタンキレート化合物(松本製薬工業社製
商品名TC200゜前出、濃度70%溶液、チタン含有
量5.2%)を5重量部添加し、撹拌混合して自己融着
塗料を得た。
名PKHH)100重量部、ポリエーテルイミド樹脂(
米国GE社製商品名ULTEM)50重量部をクレゾー
ル及びソルベントナフサに溶解し、濃度20%の溶液と
した。さらにチタンキレート化合物(松本製薬工業社製
商品名TC200゜前出、濃度70%溶液、チタン含有
量5.2%)を5重量部添加し、撹拌混合して自己融着
塗料を得た。
(実施例−2〜6、比較例−1〜5)
第1表に示した配合量割合で各成分を配合し、クレゾー
ル/ナフサを溶媒とした濃度20%の自己融着塗料を得
、実施例−1と同様に銅線径0.5駒のエステルイミド
/アミドイミド絶縁線上に10μ厚さに塗布焼付けて自
己融着性絶縁電線を得た。
ル/ナフサを溶媒とした濃度20%の自己融着塗料を得
、実施例−1と同様に銅線径0.5駒のエステルイミド
/アミドイミド絶縁線上に10μ厚さに塗布焼付けて自
己融着性絶縁電線を得た。
以上の実施例!〜6および比較例1〜5により得た自己
融着性絶縁電線の性能をみるため各々の自己融着性絶縁
電線を用いて直径5閣、長さ80閣のヘリカルコイルを
作製し、200℃で20分加熱し固着させて得たコイル
についてASTM−D2519に基づいて常温での接着
強度を測定した。また同様に150℃中での強度を同様
に測定した。得られた結果を第2表に示した。
融着性絶縁電線の性能をみるため各々の自己融着性絶縁
電線を用いて直径5閣、長さ80閣のヘリカルコイルを
作製し、200℃で20分加熱し固着させて得たコイル
についてASTM−D2519に基づいて常温での接着
強度を測定した。また同様に150℃中での強度を同様
に測定した。得られた結果を第2表に示した。
また、可撓性をみるため、各々の自己融着性絶縁電線を
5%伸長した後lO■の丸棒にlOターン巻き付けて皮
膜にキレツ発生の有無をみた。また、シェルフライフを
みるため、6ケ月間保存徐の接着強度と可撓性をみた。
5%伸長した後lO■の丸棒にlOターン巻き付けて皮
膜にキレツ発生の有無をみた。また、シェルフライフを
みるため、6ケ月間保存徐の接着強度と可撓性をみた。
(比較例6)
通常の耐熱コイルフェスで固着したものき比較するため
、実施例1で用いた銅線径0.5−のエステルイミド/
アミドイミド絶縁線を同様にしてヘリカルコイルを作製
し、これをH種含浸ワニス(口触スケネクタディ社製商
品名イソネル51)に含浸して200”Cで2時間硬化
させたものについて同様に特性を測定した。得られた結
果を第2表に併記した。
、実施例1で用いた銅線径0.5−のエステルイミド/
アミドイミド絶縁線を同様にしてヘリカルコイルを作製
し、これをH種含浸ワニス(口触スケネクタディ社製商
品名イソネル51)に含浸して200”Cで2時間硬化
させたものについて同様に特性を測定した。得られた結
果を第2表に併記した。
以上の実施例・比較例によって明らかなように、本発明
自己融着性絶縁電線は低温で接着でき、高温での接着強
度が優れており、さらには可撓性が優れている等工業上
利用価値の高いものである。
自己融着性絶縁電線は低温で接着でき、高温での接着強
度が優れており、さらには可撓性が優れている等工業上
利用価値の高いものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 導体上に絶縁皮膜層を介して、平均分子量10000
以上のポリヒドロキシポリエーテル樹脂100重量部に
対して下記の構造式を有するポリエーテルイミド樹脂1
0〜200重量部、およびチタンキレート化合物をチタ
ン重量として0.05〜1.5重量%相当量を配合し、
これらを有機溶剤に溶解した自己融着性塗料の塗布焼付
けによる自己融着層を設けたことを特徴とする自己融着
性絶縁電線。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中nは整数)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9217789A JPH02270211A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 自己融着性絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9217789A JPH02270211A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 自己融着性絶縁電線 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02270211A true JPH02270211A (ja) | 1990-11-05 |
Family
ID=14047151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9217789A Pending JPH02270211A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 自己融着性絶縁電線 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02270211A (ja) |
-
1989
- 1989-04-12 JP JP9217789A patent/JPH02270211A/ja active Pending
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