JPH02221224A - 尿素吸着剤の製造方法 - Google Patents
尿素吸着剤の製造方法Info
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- JPH02221224A JPH02221224A JP4033389A JP4033389A JPH02221224A JP H02221224 A JPH02221224 A JP H02221224A JP 4033389 A JP4033389 A JP 4033389A JP 4033389 A JP4033389 A JP 4033389A JP H02221224 A JPH02221224 A JP H02221224A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ、産業上の利用分野
腎不全患者の薬物治療法の確立が、患者の心理的、経済
的の面から考えて負担の大きい人工透析に替わるものと
して期待されている。本発明は、尿中に排泄される有機
物のうちで最ら量的に多い尿素を生理条件下で有効に除
去できる吸着剤の製造方法に関するものである。
的の面から考えて負担の大きい人工透析に替わるものと
して期待されている。本発明は、尿中に排泄される有機
物のうちで最ら量的に多い尿素を生理条件下で有効に除
去できる吸着剤の製造方法に関するものである。
Ｂ、 を足来の技術
経口型の尿毒症軽減剤としては、従来、活性炭、酸化デ
ンプン、酸化セルロースなどが検討されて来た。
ンプン、酸化セルロースなどが検討されて来た。
Ｃ０発明が解決しようとする問題点
しかしながら、活性炭は尿素に対する吸着能が低く、酸
化デンプンは経口剤として使用した場合、体内で消化分
解されてしまう欠点がある。また、蛋白質などの栄養分
をも吸着する恐れがある。
化デンプンは経口剤として使用した場合、体内で消化分
解されてしまう欠点がある。また、蛋白質などの栄養分
をも吸着する恐れがある。
Ｄ０問題点を解決するための手段
本発明方法によれば、酸化セルロースは体内で消化分解
される割合が酸化デンプンより少ないとケえられ、この
微粉体をキトサンで被覆することによってより安定化さ
せろとともに尿素に対する吸着能の選択性を高めること
ができる。
される割合が酸化デンプンより少ないとケえられ、この
微粉体をキトサンで被覆することによってより安定化さ
せろとともに尿素に対する吸着能の選択性を高めること
ができる。
Ｅ、実施例
（１）酸化セルロースの製造
おがくずを４５〜８０メツシユに粉砕して脱リグニンし
てえられたホロセルロースあるいは市販のα−セルロー
スを原料として、これをまず−日間ｌＮＮａＯＨ′？−
％理したのち、過ヨウ素酸ソーダで酸化する。酸化度は
、過ヨウ素酸ソーダの量によって調節される。アルデヒ
ド基の含有量は、アルカリ滴定によって求められる。
てえられたホロセルロースあるいは市販のα−セルロー
スを原料として、これをまず−日間ｌＮＮａＯＨ′？−
％理したのち、過ヨウ素酸ソーダで酸化する。酸化度は
、過ヨウ素酸ソーダの量によって調節される。アルデヒ
ド基の含有量は、アルカリ滴定によって求められる。
（２）酸化セルロースのキトサン処理
キトサン５ｇを１０％酢酸水溶液５００ｍ１に溶解し、
これを激しく撹拌しながら、酸化セルロース２０ｇを加
え、室温で一夜放置する。上澄み液を除去した後、沈殿
に水を５００ｍ１加え、ｌχ炭酸カリウムでｐＨ７，０
〜７．２に中和する。その後、沈殿物をろ別、水洗、乾
燥してサンプルとした。収率約８０％。
これを激しく撹拌しながら、酸化セルロース２０ｇを加
え、室温で一夜放置する。上澄み液を除去した後、沈殿
に水を５００ｍ１加え、ｌχ炭酸カリウムでｐＨ７，０
〜７．２に中和する。その後、沈殿物をろ別、水洗、乾
燥してサンプルとした。収率約８０％。
窒素の元素分析値より求めたキトサン含有量は１５．６
χであった。
χであった。
（３）ｐＨ変化に対する安定性に関する試験サンプル５
ｇをｐＨ６，０，７，０，７，５にそれぞれ調整した緩
衝溶液１０ｍ１に投入し、３７°Ｃで２４時間振盪して
溶出試験を行い、溶出液のＣＯＤ ＜化学的酸素要求量
）を通常の方法で測定した。その結果を第１図に示す。
ｇをｐＨ６，０，７，０，７，５にそれぞれ調整した緩
衝溶液１０ｍ１に投入し、３７°Ｃで２４時間振盪して
溶出試験を行い、溶出液のＣＯＤ ＜化学的酸素要求量
）を通常の方法で測定した。その結果を第１図に示す。
サンプルとしては、キトサン処理した酸化ホロセルロー
ス（ム）、酸化ホロセルロース（・）、酸化α−セルロ
ース（△）さらに比較のために酸化デンプン（○）を取
り上げ、それぞれの結果は、図中にカッコ内の記号で示
した。
ス（ム）、酸化ホロセルロース（・）、酸化α−セルロ
ース（△）さらに比較のために酸化デンプン（○）を取
り上げ、それぞれの結果は、図中にカッコ内の記号で示
した。
（４）尿素吸着試験
濃度１１３ｍｇ／ｄｉの尿素溶液１０ｍ１にサンプルを
それぞれ１．０．０．８．０．５．０．２ ｇ投入し、
３７°Ｃで２４時間振盪した後、通常の方法で溶液中の
尿素濃度を測定し、吸着量を求めた。その結果を第２図
に示す。サンプルとしては、キトサン処理した酸化ホロ
セルロース（ム）、酸化ホロセルロース（・）、酸化ａ
−セルロース（△）さらに比較のために酸化デンプン（
○）を取り上げ、それぞれの結果は、図中にカッコ内の
記号で示した。
それぞれ１．０．０．８．０．５．０．２ ｇ投入し、
３７°Ｃで２４時間振盪した後、通常の方法で溶液中の
尿素濃度を測定し、吸着量を求めた。その結果を第２図
に示す。サンプルとしては、キトサン処理した酸化ホロ
セルロース（ム）、酸化ホロセルロース（・）、酸化ａ
−セルロース（△）さらに比較のために酸化デンプン（
○）を取り上げ、それぞれの結果は、図中にカッコ内の
記号で示した。
（５）アルブミン吸着試験
濃度４．０ｍｇ／ｄｌのアルブミン溶液１０ｍ１にサン
プルをそれぞれ１．０ｇ投入し、３７″′Ｃで２４時間
振盪した後、通常の方法で溶液中のアルブミンの濃度を
測定した。サンプルとして酸化ホロセルロースを用いた
場合にはアルブミン濃度は２．５ｍｇ／ｄｉに低下した
が、キトサン処理酸化ボロセルロースの場合は濃度低下
はほとんど認められなかった。
プルをそれぞれ１．０ｇ投入し、３７″′Ｃで２４時間
振盪した後、通常の方法で溶液中のアルブミンの濃度を
測定した。サンプルとして酸化ホロセルロースを用いた
場合にはアルブミン濃度は２．５ｍｇ／ｄｉに低下した
が、キトサン処理酸化ボロセルロースの場合は濃度低下
はほとんど認められなかった。
Ｆ１発明の効果
酸化セルロースをキトサンで処理することにより、尿素
吸着能をほとんど変化させないで（第２図）、安定性を
大幅に増大させ（第１図）、アルブミンに代表される蛋
白質に対する吸着性を抑制する効果が発現される。
吸着能をほとんど変化させないで（第２図）、安定性を
大幅に増大させ（第１図）、アルブミンに代表される蛋
白質に対する吸着性を抑制する効果が発現される。
第１図は、ｐ）ｌの変化（横軸）に対する溶出試験の結
果であって、縦軸はＣＯＤ値の対数である。 第２図は、尿素吸着等旧線である。両図ともム印はキト
サン処理酸化ホロセルロース、・印は酸化ホロセルロー
ス、Δ印は酸化α−セルロース、○印は酸化デンプンを
示す。 第１図 溶出試験結果 Ｈ 手 続 補 正 書
果であって、縦軸はＣＯＤ値の対数である。 第２図は、尿素吸着等旧線である。両図ともム印はキト
サン処理酸化ホロセルロース、・印は酸化ホロセルロー
ス、Δ印は酸化α−セルロース、○印は酸化デンプンを
示す。 第１図 溶出試験結果 Ｈ 手 続 補 正 書
Claims (1)
- （１）酸化セルロースの表面をキトサンで処理被覆する
ことによって、経口剤としての安定性および尿素吸着に
対する選択性を一段と増加せしめた尿素吸着剤の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4033389A JPH02221224A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 尿素吸着剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4033389A JPH02221224A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 尿素吸着剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02221224A true JPH02221224A (ja) | 1990-09-04 |
Family
ID=12577698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4033389A Pending JPH02221224A (ja) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | 尿素吸着剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02221224A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000004907A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Alpenstock Holdings Limited | An antilipemic formulation |
| US6861473B2 (en) | 2003-02-28 | 2005-03-01 | Baxter International Inc. | Macromolecular ketoaldehydes |
| CN110372809A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-25 | 浙江海洋大学 | 改性甲壳素纤维的虾壳一步制备法及其应用 |
-
1989
- 1989-02-22 JP JP4033389A patent/JPH02221224A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000004907A1 (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Alpenstock Holdings Limited | An antilipemic formulation |
| WO2000004891A3 (en) * | 1998-07-21 | 2001-04-12 | Alpenstock Holdings Ltd | Anti-ulcer composition |
| US6861473B2 (en) | 2003-02-28 | 2005-03-01 | Baxter International Inc. | Macromolecular ketoaldehydes |
| US7544737B2 (en) | 2003-02-28 | 2009-06-09 | Baxter International Inc. | Macromolecular ketoaldehydes |
| CN110372809A (zh) * | 2019-07-09 | 2019-10-25 | 浙江海洋大学 | 改性甲壳素纤维的虾壳一步制备法及其应用 |
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