JPH02214745A - スチレン重合体発泡材料粒子の製造方法 - Google Patents
スチレン重合体発泡材料粒子の製造方法Info
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- JPH02214745A JPH02214745A JP1317922A JP31792289A JPH02214745A JP H02214745 A JPH02214745 A JP H02214745A JP 1317922 A JP1317922 A JP 1317922A JP 31792289 A JP31792289 A JP 31792289A JP H02214745 A JPH02214745 A JP H02214745A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/228—Forming foamed products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/125—Water, e.g. hydrated salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/915—Utilizing electrical or wave energy during cell forming process
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- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は僅少量の有機発泡剤を使用して、環境保全的に
好ましい新たな方法により、スチレン重合体から、IO
乃至30kg/rの密度の発泡材料粒子を製造すること
に関するものである。
好ましい新たな方法により、スチレン重合体から、IO
乃至30kg/rの密度の発泡材料粒子を製造すること
に関するものである。
(従来技術)
スチレン重合体から発泡材料粒子を製造することは公知
である。これは発泡剤としてC4乃至C6炭化水素を含
有する発泡可能のスチレン重合体から出発し、これを水
蒸気で加熱することにより発泡させる。この発泡可能の
スチレン重合体は、発泡剤の存在下に慣用の懸濁重合法
により製造される。次いでこの発泡材料粒子は、孔隙を
設けた耐圧性成形型内においてあらためて高熱蒸気によ
り加熱発泡せしめられ、融着発泡成形体になされる。。
である。これは発泡剤としてC4乃至C6炭化水素を含
有する発泡可能のスチレン重合体から出発し、これを水
蒸気で加熱することにより発泡させる。この発泡可能の
スチレン重合体は、発泡剤の存在下に慣用の懸濁重合法
により製造される。次いでこの発泡材料粒子は、孔隙を
設けた耐圧性成形型内においてあらためて高熱蒸気によ
り加熱発泡せしめられ、融着発泡成形体になされる。。
このような技術分野における課題は、スチレン重合体発
泡材料粒子の製造に際してを機発泡剤の量を減少し、こ
れにより環境衛生上の問題を軽させることである。
泡材料粒子の製造に際してを機発泡剤の量を減少し、こ
れにより環境衛生上の問題を軽させることである。
(発明の要約)
しかるに上述の技術的課題は、何機溶媒の一部分を水で
代替し、マイクロ波により発泡させることにより解決さ
れることが見出された。
代替し、マイクロ波により発泡させることにより解決さ
れることが見出された。
本発明の対象は、IO乃至30kt / m3の密度を
有するスチレン重合体発泡材料粒子の製造方法であって
、60乃至90モル%の水と10乃至40モル%のC4
乃至C6炭化水素から成る発泡剤混合物を0.7乃至3
モル/ kg含有するスチレン重合体粒子をマイクロ波
で発泡させることを特徴とする方法である。
有するスチレン重合体発泡材料粒子の製造方法であって
、60乃至90モル%の水と10乃至40モル%のC4
乃至C6炭化水素から成る発泡剤混合物を0.7乃至3
モル/ kg含有するスチレン重合体粒子をマイクロ波
で発泡させることを特徴とする方法である。
(発明の構成)
西独特許出願公開3532347号公報には、ヒドロキ
シル基、チオール基、アルキルアミノ基、アミノ基或は
カルボキシル基を含有する発泡合成樹脂をマイクロ波で
発泡させることが記載されているが、この場合発泡剤と
してフルオルクロル炭化水素が使用される。
シル基、チオール基、アルキルアミノ基、アミノ基或は
カルボキシル基を含有する発泡合成樹脂をマイクロ波で
発泡させることが記載されているが、この場合発泡剤と
してフルオルクロル炭化水素が使用される。
また英国特許922547号明細書には、10重量%の
トルエン−スルホンアミド或はテトラクロルビフェニル
を含有する発泡可能スチレン重合体及びクロル含有分2
5%のクロル化ポリスチレンをマイクロ波で発泡させる
ことが記載されているが、この場合発泡剤として石油エ
ーテルが使用される。
トルエン−スルホンアミド或はテトラクロルビフェニル
を含有する発泡可能スチレン重合体及びクロル含有分2
5%のクロル化ポリスチレンをマイクロ波で発泡させる
ことが記載されているが、この場合発泡剤として石油エ
ーテルが使用される。
有機発泡剤が全体的或は部分的に水で代替された膨張可
能スチレン重合体は、水蒸気或は熱空気による慣用の発
泡の場合には全く不滴定な発泡挙動を示す。しかるに、
マイクロ波による発泡の場合には、全く意外にも著しく
低い密度の発泡体をもたらす。この結果は当該分野の技
術者にとって全く意外なことであった。有機溶媒のみを
使用して、水蒸気、熱空気及びマイクロ波で発泡させる
場合には、何れの場合にもほぼ同様の密度の発泡体をも
たらすに止まっていたからである。
能スチレン重合体は、水蒸気或は熱空気による慣用の発
泡の場合には全く不滴定な発泡挙動を示す。しかるに、
マイクロ波による発泡の場合には、全く意外にも著しく
低い密度の発泡体をもたらす。この結果は当該分野の技
術者にとって全く意外なことであった。有機溶媒のみを
使用して、水蒸気、熱空気及びマイクロ波で発泡させる
場合には、何れの場合にもほぼ同様の密度の発泡体をも
たらすに止まっていたからである。
本発明においてスチレン重合体と称するのは、ポリスチ
レン、すなわちスチレンの単独重合体及びスチレンと他
のα、β−オレフィン性不飽和化合物の共重合体であっ
て少なくとも50!!I n部のスチレン分を有するも
のをあわせ意味する。この共重合体構成分としては、例
えばα−メチルスチレン、核ハロゲン置換スチレン、核
アルキル置換スチレン、アクリルニトリル、アクリル酸
乃至メタクリル酸と炭素原子1乃至8個のアルコールの
エステル、N−ビニル化合物、例えばビニルカルバゾル
、マレイン酸無水物、2個の重合可能二重結合を仔する
少量の化合物、例えばブタジェン、ジビニルベンゼン、
ブタンジオールシアクリラードが挙げられる。またこの
共重合体と、ポリスチレン分40乃至90重量%及びポ
リスチレン乃至ポリプロピレン分lO乃至60重量%の
グラフト共重合体とを使用することもできる。
レン、すなわちスチレンの単独重合体及びスチレンと他
のα、β−オレフィン性不飽和化合物の共重合体であっ
て少なくとも50!!I n部のスチレン分を有するも
のをあわせ意味する。この共重合体構成分としては、例
えばα−メチルスチレン、核ハロゲン置換スチレン、核
アルキル置換スチレン、アクリルニトリル、アクリル酸
乃至メタクリル酸と炭素原子1乃至8個のアルコールの
エステル、N−ビニル化合物、例えばビニルカルバゾル
、マレイン酸無水物、2個の重合可能二重結合を仔する
少量の化合物、例えばブタジェン、ジビニルベンゼン、
ブタンジオールシアクリラードが挙げられる。またこの
共重合体と、ポリスチレン分40乃至90重量%及びポ
リスチレン乃至ポリプロピレン分lO乃至60重量%の
グラフト共重合体とを使用することもできる。
このスチレン重合体は、微細滴状の水60乃至90モル
%と、これに溶解されたC4乃至C6炭化水素、例えば
ブタン、n−ペンタン、インペンタン及び/或はネオペ
ンタン!0乃至40そル%から成る発泡剤混合物0.7
乃至3モル/ kgを含有する。−船釣には1乃至31
1j1%ノ水ト、1乃至3.5ffi11%ノペンタン
が発泡剤として使用される。水をスチレン重合体中に分
散させるため慣用の湿潤剤の少量を併用する。適当な剤
は例えばエトキシル化牛脂アルコールである。この湿潤
剤は、膨張可能スチレン重合体の貯蔵の際、これに含を
される水分が滲阻しないようにする作用を果たす。これ
はスチレン重合体に対して0.01乃至0.1重量%の
量で使用される。
%と、これに溶解されたC4乃至C6炭化水素、例えば
ブタン、n−ペンタン、インペンタン及び/或はネオペ
ンタン!0乃至40そル%から成る発泡剤混合物0.7
乃至3モル/ kgを含有する。−船釣には1乃至31
1j1%ノ水ト、1乃至3.5ffi11%ノペンタン
が発泡剤として使用される。水をスチレン重合体中に分
散させるため慣用の湿潤剤の少量を併用する。適当な剤
は例えばエトキシル化牛脂アルコールである。この湿潤
剤は、膨張可能スチレン重合体の貯蔵の際、これに含を
される水分が滲阻しないようにする作用を果たす。これ
はスチレン重合体に対して0.01乃至0.1重量%の
量で使用される。
膨張可能スチレン重合体粒子は、真珠形状、筒形顆粒せ
或は破片、断片状をなす。この粒子は0.1乃至8−■
、ことに0.4乃至3龍の径ををするのが好ましい。さ
らに添加剤として慣用の着色剤、充填剤、安定剤、難燃
化剤、協力剤などを憤用量で含有することができる。
或は破片、断片状をなす。この粒子は0.1乃至8−■
、ことに0.4乃至3龍の径ををするのが好ましい。さ
らに添加剤として慣用の着色剤、充填剤、安定剤、難燃
化剤、協力剤などを憤用量で含有することができる。
その製造は、慣用の方法により、ことに発泡剤及び界面
活性剤の存在下に、水性相中懸濁重合法により行うのが
好ましい。重合終了後、重合体粒子は水性相から分離さ
れ、洗浄され、短時間乾燥して付着する表面水分を除去
する。
活性剤の存在下に、水性相中懸濁重合法により行うのが
好ましい。重合終了後、重合体粒子は水性相から分離さ
れ、洗浄され、短時間乾燥して付着する表面水分を除去
する。
発泡材料粒子の製造は、上述のようにして得られた膨張
可能のスチレン重合体粒子のマイクロ波処理により行わ
れる。粒子内に分散されている微小水滴はマイクロ波照
射により蒸発し、同時に炭化水素も蒸発し、スチレン重
合体が軟化して、粒子が発泡せしめられる。得られた発
泡材料粒子はlO乃至30 kg / @3の密度を有
する。貯蔵後、この発泡材料粒子は、公知の方法で孔隙
を育する耐圧性成形型内において、さらに水蒸気或は熱
空気により発泡せしめられ、発泡成形体になされる。
可能のスチレン重合体粒子のマイクロ波処理により行わ
れる。粒子内に分散されている微小水滴はマイクロ波照
射により蒸発し、同時に炭化水素も蒸発し、スチレン重
合体が軟化して、粒子が発泡せしめられる。得られた発
泡材料粒子はlO乃至30 kg / @3の密度を有
する。貯蔵後、この発泡材料粒子は、公知の方法で孔隙
を育する耐圧性成形型内において、さらに水蒸気或は熱
空気により発泡せしめられ、発泡成形体になされる。
以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、ここで使用される部は重量部である。
、ここで使用される部は重量部である。
実験例1乃至6(実施例及び対比例)
耐圧性撹拌容器中において、iso mの水、0,1部
のナトリウムビロホスファート、100部のスチレン、
ペンタン及び湿潤剤(エトキシル化牛脂アルコール)(
これらの対スチレン使用量は下表に示されるように各実
験例で変えられる) 、0.15部のter t−ブチ
ルペルベンゾアート及び0.45部のベンゾイルペルオ
キシドの混合物を撹拌下に90℃に加熱した。90℃に
保持して2時間後、懸濁安定剤としてポリビニルピロリ
ドンの10%水溶液4部を添加し、混合物をさらに90
℃において2時間、次いで100℃において2時間、最
後に凰20℃において2時間撹拌した。
のナトリウムビロホスファート、100部のスチレン、
ペンタン及び湿潤剤(エトキシル化牛脂アルコール)(
これらの対スチレン使用量は下表に示されるように各実
験例で変えられる) 、0.15部のter t−ブチ
ルペルベンゾアート及び0.45部のベンゾイルペルオ
キシドの混合物を撹拌下に90℃に加熱した。90℃に
保持して2時間後、懸濁安定剤としてポリビニルピロリ
ドンの10%水溶液4部を添加し、混合物をさらに90
℃において2時間、次いで100℃において2時間、最
後に凰20℃において2時間撹拌した。
平均粒径約1−の生成重合体粒子を水性相から分離し、
洗抄し、40乃至70℃の空気流で短時間乾燥して粒子
表面水分を除去し、粒子含有水分(内布水分)量を測定
した。
洗抄し、40乃至70℃の空気流で短時間乾燥して粒子
表面水分を除去し、粒子含有水分(内布水分)量を測定
した。
この重合体粒子を市販のマイクロ波レンジ(出力650
W)で6分間マイクロ波照射して発泡させた。結果を
下表に示す。
W)で6分間マイクロ波照射して発泡させた。結果を
下表に示す。
Claims (2)
- (1)10乃至30kg/m^3の密度を有するスチレ
ン重合体発泡材料粒子の製造方法であって、60乃至9
0モル%の水と10乃至40モル%のC_4乃至C_5
炭化水素から成る発泡剤混合物を0.7乃至3モル/k
g含有するスチレン重合体粒子をマイクロ波で発泡させ
ることを特徴とする方法。 - (2)請求項(1)による製造方法であって、スチレン
重合体粒子が水のための分散剤として0.01乃至0.
1重量%の湿潤剤を含有することを特徴とする方法。
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US4351884A (en) * | 1980-09-02 | 1982-09-28 | Mobil Oil Corporation | Shaped articles from poly(p-methylstyrene) blends |
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-
1988
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-
1989
- 1989-11-16 CA CA002003150A patent/CA2003150A1/en not_active Abandoned
- 1989-11-17 US US07/437,662 patent/US4990539A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 EP EP89122180A patent/EP0373441B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-01 AT AT89122180T patent/ATE85984T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-01 DE DE8989122180T patent/DE58903608D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 ES ES198989122180T patent/ES2041947T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-08 JP JP1317922A patent/JPH02214745A/ja active Pending
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KR100822579B1 (ko) * | 2001-01-13 | 2008-04-16 | 바스프 에스이 | 탄소 입자를 함유하는 발포성 스티렌 중합체 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
DE58903608D1 (de) | 1993-04-01 |
US4990539A (en) | 1991-02-05 |
EP0373441B1 (de) | 1993-02-24 |
EP0373441A1 (de) | 1990-06-20 |
DE3842305A1 (de) | 1990-06-21 |
ES2041947T3 (es) | 1993-12-01 |
CA2003150A1 (en) | 1990-06-16 |
ATE85984T1 (de) | 1993-03-15 |
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