JPH02171167A - スピルリナエキスの製造法 - Google Patents
スピルリナエキスの製造法Info
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- JPH02171167A JPH02171167A JP63321992A JP32199288A JPH02171167A JP H02171167 A JPH02171167 A JP H02171167A JP 63321992 A JP63321992 A JP 63321992A JP 32199288 A JP32199288 A JP 32199288A JP H02171167 A JPH02171167 A JP H02171167A
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- spirulina
- extract
- algal bodies
- alcohols
- genus spirulina
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Links
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は食品分野において有用なスピルリナエキスの製
造法に関する。
造法に関する。
[従来の技術、発明が解決しようとする課題]MB類の
スピルリナ藻体中には、1!藻類のクロレラと同様にビ
タミン類などの生理活性物質が含まれており、従来より
食品分野において利用されている。
スピルリナ藻体中には、1!藻類のクロレラと同様にビ
タミン類などの生理活性物質が含まれており、従来より
食品分野において利用されている。
藻体中に含まれるビタミン類などの有効成分を抽出する
方法は、クロレラについては開発されているが、スピル
リナについては未だ有効な抽出方法は知られていない。
方法は、クロレラについては開発されているが、スピル
リナについては未だ有効な抽出方法は知られていない。
すなわち、熱水抽出処理。
アルカリ水溶液抽出処理、酵素(納豆菌プロテアーゼ等
)処理はクロレラに対しては有効な方法であるけれども
、スピルリナに適用しても満足しつる効果が得られない
。
)処理はクロレラに対しては有効な方法であるけれども
、スピルリナに適用しても満足しつる効果が得られない
。
また、アルカリで自己消化させる方法(特公昭83−5
0992号公報)は、スピルリナの場合、ビタミン類が
効率よく抽出されないし、エタノールを用いて抽出する
方法もビタミン類の抽出を効果的に行うことかで鎗ない
。
0992号公報)は、スピルリナの場合、ビタミン類が
効率よく抽出されないし、エタノールを用いて抽出する
方法もビタミン類の抽出を効果的に行うことかで鎗ない
。
そこで、本発明者らはスピルリナ藻体からビタミン類な
どの有効成分を多く含むエキス分を製造する方法を開発
すべく検討を重ねた。
どの有効成分を多く含むエキス分を製造する方法を開発
すべく検討を重ねた。
[課題を解決するための手段]
その結果、アルコール類と共に糖類もしくは糖アルコー
ル類を用いて処理することにより上記目的が達成される
ことを見出し、本発明に到達したのである。
ル類を用いて処理することにより上記目的が達成される
ことを見出し、本発明に到達したのである。
すなわち本発明は、スピルリナ藻体からスピルリナエキ
スを抽出するにあたり、破砕したスピルリナ藻体をアル
コール類および糖類もしくは糖アルコール類の存在下で
処理することを特徴とするスピルリナエキスの製造法に
関する。
スを抽出するにあたり、破砕したスピルリナ藻体をアル
コール類および糖類もしくは糖アルコール類の存在下で
処理することを特徴とするスピルリナエキスの製造法に
関する。
本発明が適用されるスピルリナ藻体は特に制限はなく、
たとえばスピルリナ・プラテンシス(Spirulin
a platensis) 、スピルリナ・マキシマ(
S、 maxima) 、スピルリナ・メジャー (S
、 major) 。
たとえばスピルリナ・プラテンシス(Spirulin
a platensis) 、スピルリナ・マキシマ(
S、 maxima) 、スピルリナ・メジャー (S
、 major) 。
スピルリナ・プリンセス(S、 princeps)
、スピルリナ・ラキシシマ(S、 Iaxissima
)、スピルリナ・スブチルシマ(S、 sub口11s
io+a)、スピルリナ・カルダリア(S、 cald
arja) 、スピルリナ・キュアタ(S、 curt
a)、スピルリナ・スビルリシマ(S。
、スピルリナ・ラキシシマ(S、 Iaxissima
)、スピルリナ・スブチルシマ(S、 sub口11s
io+a)、スピルリナ・カルダリア(S、 cald
arja) 、スピルリナ・キュアタ(S、 curt
a)、スピルリナ・スビルリシマ(S。
spirulissfma)などを挙げることができる
。
。
本発明では、破砕処理したスピルリナ藻体をアルコール
類および糖類もしくは糖アルコール類を用いて抽出処理
する。
類および糖類もしくは糖アルコール類を用いて抽出処理
する。
藻体の破砕方法は、グラスビーズとの混和粉砕法、超音
波処理法、高圧ホモゲナイザー法等、通常行なわれてい
る破砕法により行なえばよい。破砕処理は抽出処理と共
に行うこともできるが、抽出処理前に予め行っておくこ
とが好ましい。破砕処理を予め行う場合には、まず藻体
をその乾燥重量として1〜20重量%含有するように水
に懸濁させて懸1蜀液としたのち破砕処理を行うのが好
ましい。ここで、藻体の量が20重量%を超えると、流
動性がなくなり、以後の処理が不完全になり好ましくな
い。一方、1fflt量%よりも少ないと、製造効率が
低くなり好ましくない。
波処理法、高圧ホモゲナイザー法等、通常行なわれてい
る破砕法により行なえばよい。破砕処理は抽出処理と共
に行うこともできるが、抽出処理前に予め行っておくこ
とが好ましい。破砕処理を予め行う場合には、まず藻体
をその乾燥重量として1〜20重量%含有するように水
に懸濁させて懸1蜀液としたのち破砕処理を行うのが好
ましい。ここで、藻体の量が20重量%を超えると、流
動性がなくなり、以後の処理が不完全になり好ましくな
い。一方、1fflt量%よりも少ないと、製造効率が
低くなり好ましくない。
抽出処理はスピルリナ藻体を、乾燥状態の藻体1重量部
に対し、アルコール類0.25重量部以上、好ましくは
2〜10重量部および糖類もしくは糖アルコール順0.
05〜50重量部、好ましくは1〜lO重量部を用いて
行なう。アルコール類が025重量部よりも少ないと、
抽出が不十分であり、好ましくない。また、糖類もしく
は糖アルコール類が0.05重量部よりも少ないと、抽
出が不十分となり、50重量部を超えると、収率が悪く
なり好ましくない。
に対し、アルコール類0.25重量部以上、好ましくは
2〜10重量部および糖類もしくは糖アルコール順0.
05〜50重量部、好ましくは1〜lO重量部を用いて
行なう。アルコール類が025重量部よりも少ないと、
抽出が不十分であり、好ましくない。また、糖類もしく
は糖アルコール類が0.05重量部よりも少ないと、抽
出が不十分となり、50重量部を超えると、収率が悪く
なり好ましくない。
抽出処理に用いるアルコール類としては、メタノール、
エタノール5プロパツール、ブタノールなどを挙げるこ
とができるが、抽出エキスを食品に用いる場合はエタノ
ールが好ましい。また、糖類としては、シヨ糖、果糖、
乳糖、ブドウ糖、ガラクトース、ソルボース、マルトー
スなどを挙げることができ、糖アルコール類としてはソ
ルビトール、マンニトールなどを挙げることができるが
、生産コストを考えると、ショ糖が安価で好ましい。
エタノール5プロパツール、ブタノールなどを挙げるこ
とができるが、抽出エキスを食品に用いる場合はエタノ
ールが好ましい。また、糖類としては、シヨ糖、果糖、
乳糖、ブドウ糖、ガラクトース、ソルボース、マルトー
スなどを挙げることができ、糖アルコール類としてはソ
ルビトール、マンニトールなどを挙げることができるが
、生産コストを考えると、ショ糖が安価で好ましい。
抽出処理の方法は、前記のスピルリナ藻体とアルコール
類および糖類もしくは糖アルコール類を混合し、攪拌す
るかあるいはそのまま保持すればよい。抽出処理温度は
、温度を上げるほど処理時間を短くすることができるが
、ビタミン類が熱に弱いため、温和な条件で抽出するこ
とが好ましいので、通常は0〜80℃の温度とする。ま
た、抽出処理時間は長いほど抽出率が向上するので、1
0分間以上とし、通常は48時間程度である。抽出する
際のpHは、アルカリ側でビタミン類が不安定であるの
で9118未満であることが好ましい。なお、抽出処理
の際には攪拌した方が抽出時間を短くすることかできる
が、攪拌を行なわずに保持したままでもよい。
類および糖類もしくは糖アルコール類を混合し、攪拌す
るかあるいはそのまま保持すればよい。抽出処理温度は
、温度を上げるほど処理時間を短くすることができるが
、ビタミン類が熱に弱いため、温和な条件で抽出するこ
とが好ましいので、通常は0〜80℃の温度とする。ま
た、抽出処理時間は長いほど抽出率が向上するので、1
0分間以上とし、通常は48時間程度である。抽出する
際のpHは、アルカリ側でビタミン類が不安定であるの
で9118未満であることが好ましい。なお、抽出処理
の際には攪拌した方が抽出時間を短くすることかできる
が、攪拌を行なわずに保持したままでもよい。
抽出処理が終了したのち、処理液をン濾過、遠心分離な
どの常法を用いて固液分離すれば、ビタミン類などの有
効成分を多く含むスピルリナエキスが得られる。
どの常法を用いて固液分離すれば、ビタミン類などの有
効成分を多く含むスピルリナエキスが得られる。
[実施例]
次に、本発明を実施例により説明する。
実施例1
スピルリナ藻体(■スピルリナ研究所より購入したスピ
ルリナ・プラテンシス)をその乾燥重量として10重1
%となるように水に懸濁させ、その懸濁液3Jを、直径
0.6〜1.Go+mのグラスビーズを密閉シリンダー
容量の80%封入したダイノーミル(商品名: DYN
D−MILL )に[lL梨型中流量3j!/hrで送
入し、グラスビーズと混和2回転してスピルリナ藻体を
粉砕し、スピルリナスラリーを得た。
ルリナ・プラテンシス)をその乾燥重量として10重1
%となるように水に懸濁させ、その懸濁液3Jを、直径
0.6〜1.Go+mのグラスビーズを密閉シリンダー
容量の80%封入したダイノーミル(商品名: DYN
D−MILL )に[lL梨型中流量3j!/hrで送
入し、グラスビーズと混和2回転してスピルリナ藻体を
粉砕し、スピルリナスラリーを得た。
次いで、スピルリナスラリー100 g (乾燥重量1
0g)にエタノール47gおよびショ糖24gを加え、
37℃で48時間攪拌し抽出処理を行なった。その後、
抽出処理液から不溶残漬分を濾過により除き、スピルリ
ナエキスを得た。得られたスピルリナエキスに含まれる
ビタミン類を第1表に示す。
0g)にエタノール47gおよびショ糖24gを加え、
37℃で48時間攪拌し抽出処理を行なった。その後、
抽出処理液から不溶残漬分を濾過により除き、スピルリ
ナエキスを得た。得られたスピルリナエキスに含まれる
ビタミン類を第1表に示す。
実施例2
実施例1において、シヨ960gとしたこと以外は実施
例1と同様の操作を行ない、スピルリナエキスを得た。
例1と同様の操作を行ない、スピルリナエキスを得た。
得られたスピルリナエキスに含まれるビタミン類を第1
表に示す。
表に示す。
比較例1
実施例1と同様の方法でスピルリナスラリーを得た。次
いで、スピルリナスラリーにエタノール78gを加え4
0分間保持した後、清適してスピルリナエキスを得た。
いで、スピルリナスラリーにエタノール78gを加え4
0分間保持した後、清適してスピルリナエキスを得た。
得られたスピルリナエキスに含まれるビタミン類を第1
表に示す。
表に示す。
比較例2
実施例1で用いたスピルリナ藻体と同様のスピルリナ藻
体にエタノール86gを加え、60〜70℃で1時間攪
拌した後、濾過してスピルリナエキスを得た。得られた
スピルリナエキスに含まれるビタミン類を第1表に示す
。
体にエタノール86gを加え、60〜70℃で1時間攪
拌した後、濾過してスピルリナエキスを得た。得られた
スピルリナエキスに含まれるビタミン類を第1表に示す
。
第1表
実施例 実施例 比較例 比較例
ビタミンB、26 − 検出せず 0.6ビタ
ミン82 30 2B 1.5 9
.6ビタミンBa 5.6 検出せず
0.4ナイアシン 154 − 39
130◆単位はすべて、乾燥スピルリナ藻体1gか
ら抽出されたμgである。
ミン82 30 2B 1.5 9
.6ビタミンBa 5.6 検出せず
0.4ナイアシン 154 − 39
130◆単位はすべて、乾燥スピルリナ藻体1gか
ら抽出されたμgである。
[発明の効果〕
Claims (1)
- スピルリナ藻体からスピルリナエキスを抽出するにあた
り、破砕したスピルリナ藻体をアルコール類および糖類
もしくは糖アルコール類の存在下で処理することを特徴
とするスピルリナエキスの製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63321992A JPH02171167A (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | スピルリナエキスの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63321992A JPH02171167A (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | スピルリナエキスの製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02171167A true JPH02171167A (ja) | 1990-07-02 |
Family
ID=18138716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63321992A Pending JPH02171167A (ja) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | スピルリナエキスの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02171167A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04278066A (ja) * | 1991-03-01 | 1992-10-02 | Health Eido:Kk | スピルリナ含有カプセル食品 |
ES2069507A1 (es) * | 1993-01-16 | 1995-05-01 | Forschungszentrum Juelich Gmbh | Procedimiento para la obtencion de materiales valiosos, especialmente carotinoides, a partir de algas, e instalaciones apropiadas para el. |
JP2001506866A (ja) * | 1996-12-20 | 2001-05-29 | イーストマン ケミカル カンパニー | 微小藻類細胞の破裂方法 |
WO2003027049A1 (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Ezaki Glico Co., Ltd. | Method of extracting and method of purifying an effective substance |
JP2007068491A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Osaka Prefecture | 多孔質材を使用した食品廃棄物からの機能性成分の吸着濃縮方法及びそれを利用した機能性飼料 |
-
1988
- 1988-12-22 JP JP63321992A patent/JPH02171167A/ja active Pending
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JP4512541B2 (ja) * | 2005-09-08 | 2010-07-28 | 大阪府 | 多孔質材を使用した食品廃棄物からの機能性成分の吸着濃縮方法及びそれを利用した機能性飼料 |
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