JPH02170347A - 無機非水電解液電池 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、負極がアルカリ金属からなり、正極活物質の
すキシハロゲン化物が電解液の溶媒を兼ねる無機非水電
解液電池に関する。

〔従来の技術〕

塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化ホスホリルなどの
オキシハロゲン化物を正極活物質に用い、アルカリ金属
を負極に用い、上記正極活物質のオキシハロゲン化物が
電解液の溶媒を兼ねる無機非水電解液電池は、エネルギ
ー密度が高く、低温でも作動するなど、優れた特性を有
するものの、正極活物質のすキシハロゲン化物の酸化力
が強いため、セパレータはオキシハロゲン化物の強い酸
化力に耐えるものでなければならず、そのため、ビニロ
ン−レーヨン混抄紙やビニロン紙などをセパレータに用
いることができず、セパレータにはガラス繊維不織布が
用いられてきた（例えば、特開昭５８−１２１５６３号
公報）。

このガラス繊維不織布は、オキシハロゲン化物によって
酸化されず、したがって電解液に対して安定で、長期の
使用に耐えるものの、ガラス繊維自体に粘着性がなく、
繊維相互のからみ合いによってのみ結合しているので、
引張強度が小さい。

そのため電池組立時にセパレータが破れて内部短絡を招
くおそれがあった。

そこで、ガラス繊維不織布の抄紙時に、有機バインダー
を付着させてガラス繊維不織布の引張強度を太き（する
必要があるが、バインダーの種類によっては、バインダ
ーが電解液溶媒のオキシハロゲン化物によって酸化され
て電池性能を低下させるおそれがある。

また、この無機非水電解液電池は、前記のようにエネル
ギー密度が高く、低温でも作動するなど、優れた特性を
有するものの、その反面、高温ないしは長期間貯蔵した
後、放電すると、放電初期に電圧が極端に低下し、その
ため、この電池を電源とする機器が正常に作動できない
という問題があった。

このような高温ないしは長期間貯蔵後の電池に放電初期
の電圧低下が生じる原因について説明すると、この電池
では、正極活物質のオキシハロゲン化物が電解液の溶媒
として使用されていて、負極が正極活物質のオキシハロ
ゲン化物と直接接触しているために、負極の電解液と接
する面〔ただし、負極が接触する電解液の大部分は、セ
パレータを通って負極の表面に達する電解液であるため
、負極の電解液と接する面の大部分はセパレータと接す
る面になる。以後、この負極の電解液と接する面を、簡
略化して［負極表面」と表現する］に負極を構成するア
ルカリ金属と正極活物質のすキシハロゲン化物との反応
によりアルカリ金属のハロゲン化物被膜が形成され、こ
の被膜が高温ないしは長期間貯蔵中に緻密な被膜に成長
して、放電初期の電池反応を妨げることが放電初期の電
圧低下を引き起こす原因になっているものと考えられる
。

〔発明が解決しようとする課題〕

上記したように、無機非水電解？Ｆｉ、電池では、オキ
シハロゲン化物の強い酸化力に耐えるために、セパレー
タにはガラス繊維不織布を用いるが、ガラス繊維自身に
粘着性がないので、バインダーを用いて引張強度を大き
くしなければならないが、そのバインダーが電解液溶媒
として使用されているオキソハロゲン化物によって酸化
され、電池性能を低下させる原因になっていたという問
題点があり、また、従来の無機非水電解液電池では、高
温ないしは長期間貯蔵後の放電で放電初期に大きな電圧
低下が生じるという問題点があった。

したがって、本発明は、上記のような従来の無機非水電
解液電池における問題点を解決し、セパレータの引張強
度が大きくセパレータの取り扱いが容易で、かつ高温な
いしは長期間貯蔵後の放電で放電初期に大きな電圧低下
が生じない無機非水電解液電池を堤供することを目的と
する。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、セパレークの基材としてガラス繊維を用い、
ガラス繊維不織布形成時のバインダーとしてポリエチル
アクリレートまたはエチルアクリレートとアクリロニト
リルとの共重合体を主成分とし、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルまたはポリオキシエチレンアルギルフェ
ニルエーテルを含有するバインダーを使用することによ
って、セパレータの耐電解液性をｔ員なうことなく、セ
パレータの引張強度を大きくして、セパレータの取扱い
を容易にするとともに、電池組立時のセパレータの破損
に基づく内部短絡の発生を防止し、かつ高温ないしは長
期間貯蔵に伴う放電初期の電圧低下を抑制したものであ
る。

すなわち、ポリエチルアクリレートやエチルアクリレー
トとアクリロニトリルの共重合体は、良好な結着性を有
していてガラス繊維を結着させ、ガラス繊維不織布の引
張強度を大きくするが、電解液溶媒として存在するオキ
シハロゲン化物に対する耐性が強く、電解液によってお
かされることが少なく、したがって電池性能を低下させ
ることが少ない。しかもポリエチルアクリレートやエチ
ルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体中にポ
リオキシエチレンアルキルエーテルまたはホ鵞ノオキン
エチレンアルキルフエニルコニーテルが含有されている
と、これらポリオキンエチレンアルキルエーテルやポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルが界面活性能
を有していて、ポリエチルアクリレートやエチルアクリ
レートとアクリロニトリルとの共重合体の分散性を向上
させるため、ポリエチルアクリレートやエチルアクリレ
ートとアクリロニトリルとの共重合体がガラス繊維に均
一に付着して、ポリエチルアクリレートやエチルアクリ
レートとアクリロニトリルとの共重合体とガラス繊維と
の結着力が向上し、セパレークとしてのガラス繊維不織
布の引張強度がより大きくなって、セパレータの取り扱
いがより一層容易になる。

また、ポリエチルアクリレートまたはエチルアクリレー
トとアクリロニトリルとの共重合体の一部およびポリオ
キシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルの一部が電解液中に溶出し
て、負極表面に生成するアルカリ金属のハロゲン化物被
膜が緻密化するのを防止するため、高温ないしは長期間
貯Ｒ後の放電での放電初期の電圧低下を抑制することが
できる。

上記のように、ポリエチルアクリレートまたはエチルア
クリレートとアクリロニトリルとの共重合体の一部やポ
リオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルの一部が電解液中に溶
出することによって、負極表面に生成するアルカリ金属
のハロゲン化物被膜が緻密にならなくなる理由は、現在
のところ必ずしも明確ではないが、次のように考えられ
る。

ただし、その説明にあたっては、負極のアルカリ金属と
してはリチウム、正極活物質および電解液溶媒としての
オキシハロゲン化物としては塩化チオニル、電解液の支
持電解質としてはＬｉＡｌＣ１４（四塩化アルミニウム
リチウム）を例にあげて説明する。ただし、それら例示
のもの以外のものも、例示したものと同様の挙動を示す
ことはもちろんである。

まず、ポリエチルアクリレートまたはエチルアクリレー
トとアクリロニトリルとの共重合体の作用から説明する
と、負極のリチウム表面に生成する塩化チオニル被膜の
生成度合は、電解液中の支持電解質であるＬｉＡｌＣ１
ａ（ただし、電解液の調製にあたっては、塩化チオニル
にＬｉＣｌとＡｌＣｌ、とで投入する。電解液中ではイ
オン化して１，１０イオンとＡｌＣ１，−イオンとして
存在する）のＡｌＣｌ４−イオン濃度によって影響を受
け、ＡｌＣ１，−イオンの濃度が高いほど塩化リチウｌ
、被膜が緻密になりやすい。

ところが、電解液中にポリエチルアクリレートまたはエ
チルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体が存
在すると、ＡｌＣｌ４’−イオンがポリエチルアクリレ
ートまたはエチルアクリレートとアクリロニトリルとの
共重合体と反応するか、あるいはそれらのポリマーに吸
着するものと考えられ、そのため、リチウム表面へのＡ
ｌＣｌ４−イオンのケミカルアタックが抑制されて塩化
リチウム被膜が緻密になるのが防止されるものと考えら
れる。

つぎに、ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルの作用につ
いて説明すると、これらポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルやポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
は界面活性剤であって、自らも拡散する速度が速く、負
極のリチウム表面に速く到達するため、負極のリチウム
表面に塩化リチウム被膜が生成するときに取り込まれて
、塩化リチウム被膜を粗にするものと考えられる。

本発明において、バインダーはポリエチルアクリレート
またはエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重
合体を主成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルまたはポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
を含有したものであるが、ポリエチルアクリレートは次
の構造式で示され、 エチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体は
、次の構造式で示されるものである。

このエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合
体のエチルアクリレートとアクリロニトリルの共重合比
は、特に限定されるものではないが、通常、重量比で９
０　；　１０〜５０　：　５０程度のものが用いられる
。

また、ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、次の式
で示され、 Ｒ，０（ＣＨ，ＣＨ□０）ｐＨ 式中のＲ，はアルキル基で、通常９〜１８の炭素原子を
有するものが用いられ、ｐはエチレンオキサイドの平均
付加モル数で、通常エチレンオキサイドは５〜４０モル
程度付加されている。

ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルは、次の
式で示され、 式中のＲ２はアルキル基で、通常８〜１２の炭素原子を
有するものが用いられ、ｑはエチレンオキサイドの平均
付加モル数で、通常エチレンオキサイドは４〜４０モル
程度付加されている。これらポリオキ／エチレンアルキ
ルエーテルやポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルは、非イオン界面活性剤であって化学的に安定であ
り、オキシハロゲン化物に対する耐性も高く、電解液に
よっておかされることが少なく、したがって電池性能を
低下させることが少ない。

これらポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルのバインダー
中への添力ｌ］量は０．５°〜２０重量％にするのが好
ましい。これは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
またはポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルの
添加量が上記範囲より少ない場合は、ポリエチルアクリ
レートやエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共
重合体の分散性を高めてセパレータの引張強度を高める
効果や負極表面に生成するアルカリ金属のハロゲン化物
被膜を粗にする効果が充分に発揮されず、またポリオキ
シエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルの添加量が上記範囲より多く
なっても、ポリエチルアクリレートやエチルアクリレー
トとアクリロニトリルとの共重合体の分散性を高める効
果やアルカリ金属のハロゲン化物被膜を粗にする効果が
それほど変わらず、むしろポリオキシエチレンアルキル
エーテルまたはポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルの添加量の増加に応してアルカリ金属やオキシハ
ロゲン化物の劣化が進行し、放電容積が低下するおそれ
があるからである。

上記のポリエチルアクリレートまたはエチルアクリレー
トとアクリロニトリルとの共重合体を主成分とし、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエチ
レンアルキルフェニルエーテルを含有するバインダーは
、その使用量が少なすぎるとセパレータの引張Ｉ逢度が
弱くなり、また、その使用■が多くなりすぎると、それ
らのバインダー成分がオキシハロゲン化物に対するｎ（
性が優れているとはいえ電池性能を低下さ−ヒるおそれ
があるので、セパレータ、つまりバインダーが使用され
た状態でのガラス繊維不織布中１〜２０重量％、望まし
くは４〜１５重量％とするのが適当である。

本発明の電池において、正極活物質としては、例、ｔば
塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化ホスホリルなどの
常温で液体のオキソハロゲン化物が用いられる。これら
オキシハロゲン化物は正極活物質であるとともに電解液
の溶媒として用いられ、電解液はこれらのオキシハロゲ
ン化物にＬｉＡｌＣ１ａ　、ＬｉＡＩＢｒｎ　、ＬｉＧ
ａＣ１４、ＬｉＢ、。ＣＩ　＋。などの支持電解質を溶
解させることによって調製される。なお、電解液の調製
にあたって、Ｌ　ｉ　Ａ　Ｉ　Ｃｌ　ａなどの支持電解
質はＬｉＣ１とＡ’ｌＣ１，ｌをオキシハロゲン化物に
添加して電解液中でＬｉＡｌＣ１，の形で存在（ただし
、イオン化してＬｉ÷イオンとＡｌＣｌ　　−イオンで
存在）するようにしてもよい、また、負極のアルカリ金
属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなどが用
いられる。

つぎに、本発明の無機非水電解液電池の構成の一例を第
１図を参照しつつ説明する。

第１図中、（１）は負極であり、この負極（１）は、す
チウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属から
なり、上記アルカリ金属のシートをステンレス鋼製で有
底円筒状の電池容器（２）の内周面に圧着することによ
って円筒状に形成されている。（３）は正極であり、こ
の正極（３）は、アセチレンブラックに結着剤としてポ
リテトラフルオロエチレンを少量添加した炭素を主構成
材料とする多孔質成形体からなり、前記負極（１）とは
セパレータ（４）を介して設置されている。セパレータ
（４）はポリエチルアクリレートまたはエチルアクリレ
ートとアクリロニトリルとの共重合体を主成分とし、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエ
チレンアルキルフェニルエーテルを含有するバインダー
を使用したガラス繊維不織布からなるものである。そし
て、上記セパレータ（４）は円筒状をしていて、前記円
筒状の負極（＋）と円柱状の正極（３）とを隔離してい
る。（５）は電解液であり、この電解液（５）は正極活
物質である塩化チオニル、塩化スルフリル、塩化ホスホ
リルなどのすキシハロゲン化物が電解液溶媒として用い
られており、このオキシハロゲン化物に支持電解質とし
て例えばＬｉＡｌＣｌ４を溶解することによって調製さ
れたものである。このように正極活物質のオキシハロゲ
ン化物が電解液溶媒を兼ねている関係で、この電池では
他の電池と異なって多量の電解液（５）が電池内に注入
されており、また、オキシハロゲン化物が正極活物質で
あることからもわかるように、前記正極（３）は、それ
自身が反応するものではなく、正極活物質のオキシハロ
ゲン化物と負極（１）からイオン化して溶出してきたア
ルカリ金属イオンとの反応場所となるものである。（６
）はステンレス鋼棒からなる正極集電体で、（７）は電
池蓋であり、この電池蓋（７）はボディ（８）とガラス
層（９）と正極端子００）を有し、ボディ（８）はステ
ンレス鋼で形成されていて、その立ち上がって外周部が
前記電池容器（２）の開口端部と溶接により接合されて
いる。ガラス層（９）はボディ（８）の内周側に設けら
れていて、このガラス層（９）はボディ（８）と正極端
子ＯＩとを絶縁するとともに、外周面でその構成ガラス
がボディ（８）の内周面に融着し、内周面でその構成ガ
ラスが正極端子θ０）の外周部に融着して、ボディ（８
）と正極端子ＯＩとの間をシールしている。正極端子０
０）はステンレス鋼製でその一部は電池組立時はパイプ
状をしていて電解液注入口として使用され、その上端部
を電解液注入後にその中空部内に挿入された正極集電体
（６）の上部と溶接して封止したものである。０１）は
底部隔離材であり、この底部隔離材（１０は前記セパレ
ータ（４）と同様のガラス繊維不織布からなり、正極（
３）と負極端子を兼ねる電池容器（２）とを隔離してい
る。

０２）は上部隔離材であり、この上部隔離材０りは前記
セパレータ（４）上回様のガラス繊維不繊布からなり、
正極（３）と負極端子を兼ねる電池蓋（７）のボディ（
８）とが直接接触しないように隔離している。そして、
電池内の上部には、温度上昇時の電解液の体積膨張を吸
収するために空気室０■が設けられている。

上記の電池においては、用いられているセパレーク（４
）がポリエチルアクリレートまたはエチルアクリレート
とアクリロニトリルとの共重合体を主成分とし、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキシエチレ
ンアルキルフェニルエーテルを含有するバインダーを使
用したガラス繊維不織布からなるものであって、セパレ
ータ（・１）の引張強度が大きく、電池組立時にセパレ
ータ（４）が破れて、組立後の電池が内部短絡を起こす
ようなことが少ない。また、ポリエチルアクリレートま
たはエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合
体、ポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルとも、電解液に
対する耐性が強く、電池性能を低下させるようなことが
少ない。そして、この電池を高温または長期間貯蔵した
ときには、一部７８解したポリエチルアクリレートまた
はエチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体
やポリオキシエチレンアルキルエーテルまたはポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテルによって、負極表
面に生成するアルカリ金属のハロゲン化物被膜が緻密な
被膜に成長するのが防止されるので、高温ないしは長期
間貯Ｗａ後の放電においても、電池反応が妨げられるこ
とが少ないため、放電初期の電圧低下が少ない。

〔実施例〕

つぎに実施例をあげて本発明をさらに説明する。

実施例１ ポリエチルアクリレートを主成分とし、ポリオキシエチ
レンノニルフェニルエーテルを１重１％含有するバイン
ダーをガラス繊維不織布中８重世％となる割合で使用し
た厚さ０．２ｍｍのガラス繊維不織布をセパレータとし
て用い、負極にはリチウムを用い、正極活物質には塩化
チオニルを用い、電解液にはこの塩化チオニルにＬｉＡ
ｌＣ１，を１．２ｍｏｌ／　ｌ　溶解させたものを用い
て、塩化チオニル−リチウム系で第１図に示す構造のＱ
ｌａ形の無機非水電解液電池を作製した。

電池の組立は、次に示すように行った。まず、有底円筒
状の電池容器（２）の内周面にリチウムシートを圧着し
て負極（１）を形成し、その負極（１）の内周面にそっ
てセパレータ（４）を円筒状に配置し、底部隔離材００
を電池容器（２）の底部に配置し、セパレータ（４）の
内周側に円柱状の正極（３）を挿入し、正極（３）上に
上部隔離材０２１を配置し、電池容器（２）の開口部に
電池蓋（７）を嵌合し、電池蓋（７）のボディ（８〕の
外周部と電池容器（２）の開口端部とを炭酸力゛スレー
ザーで溶接して接合し、電池蓋（７）のパイプ部より電
解液を電池内に注入し、電解液注入後に上記パイプ部に
正極集電体（６）を挿入し、正極集電体（６）の下端を
上部隔離材０りを貫通させて正極（３）内に到達させ、
正極集電体（６）の上部をパイプ部の上端部と溶接して
密閉すると共に正極端子００）を構成して第１図に示す
状態に電池を組み立てた。

実施例２ ポリエチルアクリレートを主成分とし、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテルを５重量％含有するバインダーを
ガラス繊維不織布中４重量％となる割合で使用した厚さ
０．２ｍｍのガラス繊維不織布をセパレータ、底部隔離
材および上部隔離材に使用した以外は実施例Ｉと同様に
して、塩化チオニル−リチウム系で第１図に示す構造の
単３形の無機非水電解液電池を作製した。

実施例３ エチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体（
共重合比は重量比で７０　：　３０である）を主成分と
し、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルを２
０重量％含有するバインダーをガラス繊維不織布中７重
量％となる割合で使用した厚さ０．２ｍ−のガラス繊維
不織布をセパレータ、底部隔離材および上部隔離材に使
用した以外は実施例１と同様にして、塩化ナオニルーリ
チウム系で第１図に示す構造の＄３形の無機非水電解液
電池を作製した。

実施例４ エチルアクリレートとアクリロニトリルとの共重合体（
共重合比は重量比で８０　：　２０である）を主成分と
し、ポリオキシエチレンステアリルエーテルを０．５重
量％含有するバインダーをガラス繊維不織布中１５重量
％となる割合で使用した厚さ０．２ｍｍｍのガラス繊維
不織布をセパレータ、底部隔離材および上部隔離材に使
用した以外は実施例１と同様にして、塩化チオニル−リ
チウム系で第１図に示す構造の単３形の無機非水電解液
電池を作製した。

比較例１ バインダーをまった（使用していない厚さ０．２ｍｌ１
）のガラス繊維不織布をセパレータ、底部隔離材および
上部隔離材に用いたほかは実施例１と同様にして、塩化
チオニル−リチウム系で第１図に示す構造の単３形の無
機非水電解液電池を作製した。

Ｊ：記実施例１〜４の電池を各１００個ずつ組み立てた
が、これらの電池に使用されているセパレータは引張強
度が大きいので、電池組立時にセパレータが破れるよう
なことはまったくなかった。しかし、比較例１の電池で
は、セパレータを注意深く取り扱ったにもかかわらず、
組み立てた１００個の電池のうち２５個の電池にセパレ
ータの破れが生じた。

また、上記実施例１〜４の電池および比較例１の電池を
６０゛Ｃで２０日間貯蔵した後、２０°Ｃ，、ｌＯＯΩ
で５秒間放電したときの電圧変化を時間の経過とともに
調べ、その結果を各電池ごとに第２〜６図に示した。

第６図に示すように、バインダーをまったく使用してい
ないガラス繊維不織布をセパレータに用いた比較例１の
電池は、電圧が約１．８Ｖまで低下したが、実施例１〜
４の電池は、第２〜５図に示すように、電圧は２．６〜
２．８■までしか低下せず、また、５秒後には３．３〜
３．４■まで電圧が回復しており、電圧の回復も早く、
貯蔵による放電初期の大きな電圧低下は認められなかっ
た。

実施例では、底部隔離材、上部隔離材とも、セパレータ
と同様のガラス繊維不織布を用いたが、これらはセパレ
ータに比べて面積も小さく、また電池組立時に破れるこ
とも少ないので、必ずしもセパレータと同様のガラス繊
維不織布を用いなくてもよい、また、実施例では、正極
活物質として塩化チオニルを用い、負極にリチウムを用
いた塩化チオニル−リチウム電池について説明したが、
正極活物質としては塩化チオニル以外にも塩化スルフリ
ル、塩化ホスホリルなどの常温（２５°Ｃ）で液体のオ
キシハロゲン化物を用いることができるし、負極にもリ
チウム以外にナトリウム、カリウムなどのリチウム以外
のアルカリ金属を用いることができる。

［発明の効果］ 以上説明したように、本発明では、ポリエチルアクリレ
ートまたはエチルアクリレートとアクリロニトリルとの
共重合体を主成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルまたはポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テルを含有するバインダーを使用したガラス繊維不織布
をセパレータに用いることにより、セパレータの引張強
度が大きく、セパレータの取扱いが容易で、電池組立時
にセパレータが破れることがなく、かつ貯蔵による放電
初期の電圧低下が小さい無機非水電解液電池を提供する
ことができた。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る無機非水電解液電池の一例を示す
断面図である。第２〜６図は実施例１〜４の電池および
比較例１の電池の６０°Ｃｌ２Ｏ日間貯蔵後の２０°Ｃ
，１００Ωで５秒間放電したときの放電特性図である。 （１）・・・負極、　（３）・・・正極、　（４）・・
・セパレータ、（５）・・・電解液 第　　１　　図 特許出願人　日立マクセル株式会社 第 図 時 間　（秒） 第 図 時 間 （秒） 第 図 時　間　（秒） 第 図 時　間　（秒）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）アルカリ金属からなる負極（１）と、上記負極（
   １）とはセパレータ（４）を介して設置された炭素を主
   構成材料とする多孔質成形体からなる正極（３）と、正
   極活物質であるオキシハロゲン化物が電解液溶媒として
   使用されている電解液（５）を備えた無機非水電解液電
   池において、上記セパレータ（４）がポリエチルアクリ
   レートまたはエチルアクリレートとアクリロニトリルと
   の共重合体を主成分とし、ポリオキシエチレンアルキル
   エーテルまたはポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
   ーテルを含有するバインダーを使用したガラス繊維不織
   布からなることを特徴とする無機非水電解液電池。