JPH02168623A - 化学的気相成長法による窒化珪素薄膜の形成方法 - Google Patents

化学的気相成長法による窒化珪素薄膜の形成方法

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JPH02168623A
JPH02168623A JP32206388A JP32206388A JPH02168623A JP H02168623 A JPH02168623 A JP H02168623A JP 32206388 A JP32206388 A JP 32206388A JP 32206388 A JP32206388 A JP 32206388A JP H02168623 A JPH02168623 A JP H02168623A
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JP
Japan
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thin film
material gas
film forming
gas
ratio
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JP32206388A
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Shigehiko Kaji
成彦 梶
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は、半導体装置の製造に用いられる薄膜の形成方
法に係わシ特にその膜厚が数rmm程度の薄膜の形成方
法に関する。
(従来の技術) 半導体装置に用いられる窒化珪素(BAN)薄膜の化学
的気相成長法(CVD法)による形成は一般に珪素源の
原料ガスとしてはS I Hz e tz 、窒素源の
原料ガスとしてはNH3が通常用いられ、この2橿のガ
スのみを、薄膜形成装置の薄膜形成mK導入することに
よシ行なっている。
膜厚数nm程度の5iNll膜を形成する場合、膜厚制
御の観点から数X/分程度になる堆積条件を選択する。
この場合、膜形成に必要な3i′HaCt、 。
NH,量は、少ない。しかし、薄膜形成装置の制御性(
圧力、流量、温度等)を良くするために、必要量以上の
S in、cz、 、 NHsを薄膜形成室に導入する
。この場合、反応生成物のNH,CL或はHCtも過剰
に生成することになる。
さらに、排気される未反応8 iH,ct、 、 NH
,も増加する。NH4Ctが増加すれば装置内に堆積し
、これを除去する必要が生じ保守能率の低下につながる
またH(4はクエハーを設置する台や装置内部を腐食さ
せ、装置の安全性の劣化をひきおこす。これらの理由か
ら原料ガス(8i几C4、NI(、)量を減少させた場
合、薄膜形成装置の制御性が悪くなるために、膜厚の制
御が困難になる問題が生じる。
(発明が解決しようとする課M) 従来のCVD法によるSIN薄膜形成方法では、堆積物
が発生するため、保守能率が低下した。また強酸の副生
物が装置内を腐食させ、装置の安全性の劣化を生じた。
本発明は上記問題点に鑑みなされたもので保守能率及び
装置の安全性を高め、しかも膜厚の制御性の良い化学的
気相成長法による窒化珪素薄膜の形成方法を提供する事
を目的とする。
〔発明の構成〕
(課題を解決するための手段) 本発明は、上記目的を達成するために、原料ガスと共に
、不活性ガスを薄膜形成装置の薄膜形成室に導入するこ
とを特徴とするCVD法による8iN薄膜の形成方法を
提供する。
(作用) 原料ガス流量の減少に伴い生じる薄膜形成装置の制御性
の悪化は、装置の排気量に対し、供給ガス総流量が小さ
くなるために原料ガス導入時の圧力制御が困難になると
とく起因している。つt、b、堆積時間(第1図のix
)に対して、圧力の不安定な時間(tりの割合が大きく
なり、膜厚制御が困難になる。しかし、不活性ガスを同
時に導入し、供給ガス総流量を増加させることによシ、
排気量に対する割合も増え、圧力変動が小さく、tlが
短くなる。また原料ガスの薄膜形成室での分圧が下がシ
、堆積速度が小さくなりt、が長くなる。このため、圧
力の不安定な時間が堆積時間にしめる割合1./11も
小さくなシ、膜厚の制御性が向上する。
(実施例) 以下、本発明の実施例について詳細に説明する。
5インチ基板100枚処理の容量の減圧CVD装置を用
い、S iH,C4、80SCCM 、 (al/ s
ec ) NH3゜800SCCM、1.0Torr、
700℃で膜厚9nmを目標にt、を固定し、堆積を行
なった場合1./1.=0.05程度であり、堆積毎の
膜厚のばらつきは±3A程度である。
5IHaC4、NH,の流量を小さくし、SI HIC
2t 110Sl105CC* 100 SCCM、 
1,0Torr 700℃で、同様にSiN膜の堆積を
行なった場合、t!/11:=0.20.膜厚バラツキ
±10にと、膜厚の制御性が悪化する。
NHsと同時に、不活性ガスとしてN3を薄膜形成室に
導入し、圧力が安定した後、8iH,C4を導入した場
合を示す。N* 3008CCM 、 81HsCts
 10SCCM、NHs 11005CC,1,0To
rr、700℃ではtl /11 =0.07 、膜厚
バラツキ上3又と膜厚の制御性が向上する。さらに、N
3を増加させ凡7008CCM 、 8 i HIO2
108CCM 、 NHs 1008CCM 。
1、QTorr 、 700℃ではts /it =0
.0431厚バラツキ±2Xと同程度の総流量でのN、
無しの場合と同様の制御性が得られる。尚、これらの例
の結果をまとめてftlEZ図に示す。
珪素源の原料ガスとして、5iHICL、81HCLs
 。
8i、H,ct、等を用いた場合も同様の効果が得られ
る。窒素源の原料ガスとしてNsH+を用いた場合も同
様の効果が得られる。
不活性ガスとしてN、を用いた場合を示したが、k等の
希ガス類、N3を用いた場合も同様の効果が得られる。
不活性ガスを導入することによ?) 、8iHmCz茸
NH,流量を小さくすることが可能となシ、基板外に形
成される、SiN膜91反応生成物NH4CLが減少し
、基板上での合計膜厚が同じ時点で、装置の保守作業を
行なった場合、作業が比較的容易となった。
〔発明の効果〕
以上述べた様に本発明によれば保守能率及び装置の安全
性を高め、しかも膜厚数nm程度のSiN薄膜を再現性
良く堆積することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、原料ガスの導入と薄膜形成室圧力の関係の概
略図、第2図は、本発明の一実施例における1、/1.
の値を示す図である。 代理人 弁理士  則 近 憲 佑

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 薄膜形成装置の薄膜形成室へ薄膜形成時に、珪素源の原
    料ガス及び窒素源の原料ガスに加え、不活性ガスを導入
    することを特徴とする化学的気相成長法による窒化珪素
    薄膜の形成方法。
JP32206388A 1988-12-22 1988-12-22 化学的気相成長法による窒化珪素薄膜の形成方法 Pending JPH02168623A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6527910B2 (en) * 1998-03-20 2003-03-04 Applied Materials, Inc. Staggered in-situ deposition and etching of a dielectric layer for HDP-CVD

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6527910B2 (en) * 1998-03-20 2003-03-04 Applied Materials, Inc. Staggered in-situ deposition and etching of a dielectric layer for HDP-CVD
US6821577B2 (en) 1998-03-20 2004-11-23 Applied Materials, Inc. Staggered in-situ deposition and etching of a dielectric layer for HDP CVD
US7132134B2 (en) 1998-03-20 2006-11-07 Applied Materials, Inc. Staggered in-situ deposition and etching of a dielectric layer for HDP CVD
US7455893B2 (en) 1998-03-20 2008-11-25 Applied Materials, Inc. Staggered in-situ deposition and etching of a dielectric layer for HDP-CVD

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