JPH02153805A - 過酸化水素の製造方法 - Google Patents
過酸化水素の製造方法Info
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- JPH02153805A JPH02153805A JP1263801A JP26380189A JPH02153805A JP H02153805 A JPH02153805 A JP H02153805A JP 1263801 A JP1263801 A JP 1263801A JP 26380189 A JP26380189 A JP 26380189A JP H02153805 A JPH02153805 A JP H02153805A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/029—Preparation from hydrogen and oxygen
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有機化合物の不在下で周期表の■族即ち白金
族の貴金属をベースとする触媒を３有する水性媒体の存
在下で、水素及び酸素から過酸化水素を製造するための
方法に係る。
族の貴金属をベースとする触媒を３有する水性媒体の存
在下で、水素及び酸素から過酸化水素を製造するための
方法に係る。
このような方法により過酸化水素を製造することは知ら
れており、例えば米国特許第４６８１７５１．４６６１
３３７．４２７９８８３及び４００９２５２号又はヨー
ロッパ特許出願第０２７４８３０号により開示されてい
る。
れており、例えば米国特許第４６８１７５１．４６６１
３３７．４２７９８８３及び４００９２５２号又はヨー
ロッパ特許出願第０２７４８３０号により開示されてい
る。
この既知方法は有機化合物の存在に付随する危険を確か
に避けることができるが、水素と酸素の混合物のみでは
爆発の危険が残り、この混合物を非常に高濃度の不活性
ガスで希釈するか、酸素／水素比を所定の値にするか、
又はガス及びその混合物の流量の制御分野に多大な投資
をしなければこの危険を回避することはできない。
に避けることができるが、水素と酸素の混合物のみでは
爆発の危険が残り、この混合物を非常に高濃度の不活性
ガスで希釈するか、酸素／水素比を所定の値にするか、
又はガス及びその混合物の流量の制御分野に多大な投資
をしなければこの危険を回避することはできない。
さて、安全性の基準を満たし、使用される水素及び酸素
の割合を任意に選択することができ、両者の再使用を助
長するような方法が発見され、このような方法が本発明
の要旨を構成する。
の割合を任意に選択することができ、両者の再使用を助
長するような方法が発見され、このような方法が本発明
の要旨を構成する。
本発明は、有機化合物を含有せず且つ白金族の貴金属を
触媒として含有する水性媒体中で大気圧よりも高い圧力
で水素を酸素と反応させることにより過酸化水素を製造
する触媒方法に係り、該方法は水性媒体を水素と接触さ
せる第１段階と、第１段階で形成された水性媒体を酸素
及び水素と接触させる第２段階とを含んでおり、第２段
階の水素が、第１段階で得られた水性媒体と共に残存し
ている水素であって、第２段階の気相が酸素と作用して
引火及び爆発を生じることがないように十分に減量した
後のものであることを特徴とする。
触媒として含有する水性媒体中で大気圧よりも高い圧力
で水素を酸素と反応させることにより過酸化水素を製造
する触媒方法に係り、該方法は水性媒体を水素と接触さ
せる第１段階と、第１段階で形成された水性媒体を酸素
及び水素と接触させる第２段階とを含んでおり、第２段
階の水素が、第１段階で得られた水性媒体と共に残存し
ている水素であって、第２段階の気相が酸素と作用して
引火及び爆発を生じることがないように十分に減量した
後のものであることを特徴とする。
第２段階に必要な水素の部分のみが第１段階で得られた
水性媒体と共に残存するようにするためには、例えば大
気圧に実質的に等しい圧力に減圧し、その後、気相を窒
素のような不活性ガスによりｔ１ヤ気することにより水
素の不要部分を除去することができる。
水性媒体と共に残存するようにするためには、例えば大
気圧に実質的に等しい圧力に減圧し、その後、気相を窒
素のような不活性ガスによりｔ１ヤ気することにより水
素の不要部分を除去することができる。
この方法は不連続法に適している。
上記と同じ目的で、第１段階で得られた水性媒体を水性
媒体−気相系から除去することもできる。
媒体−気相系から除去することもできる。
この方法は連続法に適している。
連続及び不連続法のいずれにおいても、第２段階から回
収された水性媒体を再び本発明の方法で処することがで
きる。
収された水性媒体を再び本発明の方法で処することがで
きる。
気相の引火性又は爆発性については、例えばＢｕｌｌｅ
ｔｉｎ ５０３ Ｂｕｒｅａｕ ｏｆ Ｍｉ
ｎｅｓ、 １９５２、 Ｈ，Ｆ。
ｔｉｎ ５０３ Ｂｕｒｅａｕ ｏｆ Ｍｉ
ｎｅｓ、 １９５２、 Ｈ，Ｆ。
Ｃｏｗａｒｄ及びＧ、ｌ１１．Ｊｏｎｅｓ著”Ｌｉｍ１
ｔｓ ｏｆ ｆｌａｎ＋ｎａｂｉｌｉｔｙｏｆ Ｇａ５
ｅｓ ａｎｄ ｖａｐｏｒｓｌｌを多照されたい。
ｔｓ ｏｆ ｆｌａｎ＋ｎａｂｉｌｉｔｙｏｆ Ｇａ５
ｅｓ ａｎｄ ｖａｐｏｒｓｌｌを多照されたい。
本発明の方法は当然のことなからその特徴とする点を除
き、既知の方法と同様に実施することができる。
き、既知の方法と同様に実施することができる。
例えば、水性媒体は水単独でもよいが、好ましくは塩酸
のような酸を含有する水溶液から構成され、必要に応じ
て例えばハロゲンイオンのようなイオン及びリン酸塩の
ような過酸化水素安定剤も含有し得る。
のような酸を含有する水溶液から構成され、必要に応じ
て例えばハロゲンイオンのようなイオン及びリン酸塩の
ような過酸化水素安定剤も含有し得る。
触媒については、担体に支持した状態で使用することが
好ましい。白金族の貴金属のうちでは、白金及びパラジ
ウムが多くの場合好適である。
好ましい。白金族の貴金属のうちでは、白金及びパラジ
ウムが多くの場合好適である。
本発明の方法は耐圧且つ耐食性であり、特に水素に対し
て気密性であり、種々の必要な徨準システム（例えば温
度及び圧力調節システム）を備える装置中て実施される
。
て気密性であり、種々の必要な徨準システム（例えば温
度及び圧力調節システム）を備える装置中て実施される
。
水性媒体、触媒及び装置に関するより詳細な情報につい
ては、例えば米国特許第３３３６１１２．３３６１５３
３、４００９２５２．４２７９８８３及び４６８１７５
１号並びにヨーロッパ特許出願第０２７４８３０号の各
々の記載を参照されたい。
ては、例えば米国特許第３３３６１１２．３３６１５３
３、４００９２５２．４２７９８８３及び４６８１７５
１号並びにヨーロッパ特許出願第０２７４８３０号の各
々の記載を参照されたい。
本発明の方法を実施する温度は、最も一般的には約−１
０℃〜＋３０℃である。
０℃〜＋３０℃である。
第１段階で加える水素の圧力は十分広い範囲であり得、
例えば約５〜１００バールである。
例えば約５〜１００バールである。
第２段階で加える酸素の圧力はかなり広い範囲であり得
、例えば約５〜１００バールである。
、例えば約５〜１００バールである。
以下、非限定的な実施例により本発明を説明する。
叉」１例」−
撹拌装置又は温度検知装置のような内部装置と同様にポ
リテトラフルオロエチレンコーティングにより保護され
た壁を有する０、３１の金属オートクレーブ中で、木炭
に担持された５％パラジウムから形成され且つＥｎｇｅ
ｌｈａｒｄ社から市販されている触媒０．０３ｇを含有
する０、ＩＮ塩酸水溶液２０ｃｍ’から構成される水性
媒体を、＋１０’Ｃに等しい温度で撹拌下に３時間、５
０バールの水素と接触させた。
リテトラフルオロエチレンコーティングにより保護され
た壁を有する０、３１の金属オートクレーブ中で、木炭
に担持された５％パラジウムから形成され且つＥｎｇｅ
ｌｈａｒｄ社から市販されている触媒０．０３ｇを含有
する０、ＩＮ塩酸水溶液２０ｃｍ’から構成される水性
媒体を、＋１０’Ｃに等しい温度で撹拌下に３時間、５
０バールの水素と接触させた。
３時間後、オートクレーブ中で気相及びこの気相と接触
している触媒を含有する水性媒体により構成される反応
媒体を、同様に＋１０°Ｃであるが今度は非撹拌下に実
質的に大気圧にし、その後、水素含有量が４．５容量％
未満になるまでオートクレーブ中の気相に窒素流を導入
した。
している触媒を含有する水性媒体により構成される反応
媒体を、同様に＋１０°Ｃであるが今度は非撹拌下に実
質的に大気圧にし、その後、水素含有量が４．５容量％
未満になるまでオートクレーブ中の気相に窒素流を導入
した。
次にオートクレーブに７０バールに等しい酸素圧力を加
え、−１４０℃で撹拌下に気相と水性媒体とを２０分間
接触させた。
え、−１４０℃で撹拌下に気相と水性媒体とを２０分間
接触させた。
この操作後、水性媒体は５．１Ｂの過酸化水素を３有し
ていた。
ていた。
又１燵え
触媒の使用ｒｉｆ！−０，３ｇとした以外は、実施例１
と同様に操作した。酸素の作用後、水性媒体は１ＯＲＩ
Ｉの過酸化水素を含有していた。
と同様に操作した。酸素の作用後、水性媒体は１ＯＲＩ
Ｉの過酸化水素を含有していた。
及ｍ
０．０３．のパラジウム触媒に代えて、Ｍｅｒｃｋ社か
ら市販されている木炭に担持された１０％の白金から構
成される触媒０．０３．を使用した以外は、実施例１と
同様に操作した処、水性媒体は酸素の作用後に６旬の過
酸ｆヒ水毒を含有していた。
ら市販されている木炭に担持された１０％の白金から構
成される触媒０．０３．を使用した以外は、実施例１と
同様に操作した処、水性媒体は酸素の作用後に６旬の過
酸ｆヒ水毒を含有していた。
Claims (9)
- （１）有機化合物を含有せず且つ白金族の貴金属を触媒
として含有する水性媒体中で大気圧よりも高い圧力で水
素を酸素と反応させることにより過酸化水素を製造する
触媒方法であって、水性媒体を水素と接触させる第１段
階と、第１段階で得られた水性媒体を酸素及び水素と接
触させる第２段階とを含んでおり、第２段階の水素が第
１段階で得られた水性媒体と共に残存している水素であ
って、第２段階の気相が酸素と作用して引火及び爆発を
生じないように十分に減量した後のものであることを特
徴とする前記方法。 - （２）第２段階に必要な水素の部分のみが第１段階で得
られた水性媒体と共に残存するように、大気圧に実質的
に等しい圧力に減圧し、その後、気相を窒素のような不
活性ガスにより掃気することにより水素の不要部分を除
去することを特徴とする請求項１に記載の方法。 - （３）第２段階で必要な水素の部分のみが第１段階で得
られた水性媒体と共に残存するように、該水性媒体を水
性媒体−気相系から除去することを特徴とする請求項１
に記載の方法。 - （４）第１段階で加える水素の圧力が５〜１００バール
であることを特徴とする請求項１から３のいずかれ１項
に記載の方法。 - （５）第２段階で加える酸素の圧力が５〜１００バール
であることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項
に記載の方法。 - （６）方法を実施する温度が−１０℃〜＋３０℃である
ことを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載
の方法。 - （７）貴金属が白金又はパラジウムであることを特徴と
する請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。 - （８）水性媒体がハロゲンイオンを含んでいることを特
徴とする請求項１から７のいずれか１項に記載の方法。 - （９）第２段階から回収した水性媒体を使用して工程を
反復することを特徴とする請求項１から８のいずれか１
項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8813671A FR2637581B1 (fr) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | Procede de fabrication de peroxyde d'hydrogene |
| FR8813671 | 1988-10-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02153805A true JPH02153805A (ja) | 1990-06-13 |
| JPH0563401B2 JPH0563401B2 (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=9371107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1263801A Granted JPH02153805A (ja) | 1988-10-12 | 1989-10-09 | 過酸化水素の製造方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4996039A (ja) |
| EP (1) | EP0364374B1 (ja) |
| JP (1) | JPH02153805A (ja) |
| AT (1) | ATE85030T1 (ja) |
| CA (1) | CA1340044C (ja) |
| DE (2) | DE364374T1 (ja) |
| ES (1) | ES2014392T3 (ja) |
| FI (1) | FI89788C (ja) |
| FR (1) | FR2637581B1 (ja) |
| GR (1) | GR910300028T1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| CA2197655A1 (en) * | 1994-08-16 | 1996-02-22 | Harold A. Huckins | Method and apparatus for producing hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen |
| US6752978B2 (en) | 1994-08-16 | 2004-06-22 | Advanced Peroxide Technology, Inc. | Method for producing hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen |
| US5641467A (en) * | 1994-08-16 | 1997-06-24 | Princeton Advanced Technology, Inc. | Method for producing hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen |
| US7067103B2 (en) * | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
| US7045479B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
| US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
| US7144565B2 (en) * | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
| US7045481B1 (en) | 2005-04-12 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Nanocatalyst anchored onto acid functionalized solid support and methods of making and using same |
| US7396795B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
| US7718710B2 (en) * | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
| US7632774B2 (en) * | 2006-03-30 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Method for manufacturing supported nanocatalysts having an acid-functionalized support |
| US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
| SI25590A (sl) | 2018-01-15 | 2019-07-31 | Univerza V Ljubljani | Postopek priprave izotopsko označenega vodikovega peroksida |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE296357C (ja) * | ||||
| GB120045A (en) * | 1917-05-15 | 1919-10-08 | Rene Moritz | Process for the Synthetic Production of Hydrogenperoxide and Apparatus therefor. |
| GB1056126A (en) * | 1964-02-17 | 1967-01-25 | Ici Ltd | Production of hydrogen peroxide |
| JPS514097A (en) * | 1974-07-02 | 1976-01-13 | Tokuyama Soda Kk | Kasankasuisono seizohoho |
| GB1490925A (en) * | 1975-07-02 | 1977-11-02 | Tokuyama Soda Kk | Process for preparing hydrogen peroxide |
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| DE3462598D1 (en) * | 1983-06-22 | 1987-04-16 | Du Pont | Catalytic process for making h2o2 from hydrogen and oxygen |
-
1988
- 1988-10-12 FR FR8813671A patent/FR2637581B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
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