JPH02152928A - 抗刺激性と除感作の組成物及びその使用方法 - Google Patents
抗刺激性と除感作の組成物及びその使用方法Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、皮１Ｈに接触する化学薬品と組成物、例えば
、局所化粧品と製薬組成物に対する皮膚の薬害反応を減
らし、かつある種の身体接触により引き起こされる薬害
反応を減らす為の組成物に関するものである。
、局所化粧品と製薬組成物に対する皮膚の薬害反応を減
らし、かつある種の身体接触により引き起こされる薬害
反応を減らす為の組成物に関するものである。
（従来の技術）
局所化粧品と製薬組成物に含まれる化学薬品に対して、
ヒトの皮膚を露呈することは、皮膚の刺激応答と接触感
作を含めて、皮膚に対する薬害反応を来す傾向がある。
ヒトの皮膚を露呈することは、皮膚の刺激応答と接触感
作を含めて、皮膚に対する薬害反応を来す傾向がある。
この明細書で使用する用語の化粧品と製薬組成物は、こ
の用語の最も広い意味で使用され、かつ有益な効果の為
に皮膚に塗布されるどの組成物も包含する。この明細書
で使用する皮膚の接触感作は、皮膚の薬害系の免疫反応
、例えば、痒み、肥焼け、腫大又は赤変に関するもので
ある。皮膚の刺激応答は系統的免疫系が何の役割も演じ
ない類似症状も包含する。
の用語の最も広い意味で使用され、かつ有益な効果の為
に皮膚に塗布されるどの組成物も包含する。この明細書
で使用する皮膚の接触感作は、皮膚の薬害系の免疫反応
、例えば、痒み、肥焼け、腫大又は赤変に関するもので
ある。皮膚の刺激応答は系統的免疫系が何の役割も演じ
ない類似症状も包含する。
少ないが可成りの集団階層は、このような刺激応答と接
触感作を受は易い。結果として、この集団階層による、
皮膚に対する各種の局所調合品の使用は、どう見ても不
愉決１課題゛である。例えば、パラアミノ安息香酸（例
えば日焼は止め）又はペルーバルサムを含む組成物は、
接触感作を引き起こすことは公知であり、或種の化学薬
品、例えば血管拡張剤と洗剤は、成る人々により使用さ
れる場合刺激応答を引き起こすことも公知である。
触感作を受は易い。結果として、この集団階層による、
皮膚に対する各種の局所調合品の使用は、どう見ても不
愉決１課題゛である。例えば、パラアミノ安息香酸（例
えば日焼は止め）又はペルーバルサムを含む組成物は、
接触感作を引き起こすことは公知であり、或種の化学薬
品、例えば血管拡張剤と洗剤は、成る人々により使用さ
れる場合刺激応答を引き起こすことも公知である。
更に、ヒト皮膚との成型の身体接触は、皮膚の刺激応答
を引き起こす傾向がある。例えば、ワックス法によるヒ
ト皮膚からの脱毛は、総てではな（でも、ワックス処理
を受けた大部分の人々に刺激を引き起こすことも公知で
ある。
を引き起こす傾向がある。例えば、ワックス法によるヒ
ト皮膚からの脱毛は、総てではな（でも、ワックス処理
を受けた大部分の人々に刺激を引き起こすことも公知で
ある。
以下、ヒト皮膚の刺激応答を引き起こすところの身体接
触型を、「接触身体刺激原」と称することにする。
触型を、「接触身体刺激原」と称することにする。
（発明が解決しようとする課題）
本発明の目的は、皮膚と接触する化学薬品と組成物、例
えば、局所化粧品と製薬調合品に対するヒト皮膚の刺激
応答と接触感作を減らす組成物と方法を提供することに
ある。
えば、局所化粧品と製薬調合品に対するヒト皮膚の刺激
応答と接触感作を減らす組成物と方法を提供することに
ある。
本発明のもう一つの目的は、接触身体刺激に対するヒト
皮膚の刺激応答を減らす組成物と方法を提供することに
ある。
皮膚の刺激応答を減らす組成物と方法を提供することに
ある。
本発明者は、キャリア中にコラ ニチダの水アルコール
エキスを含む組成物は、化学薬品刺激と接触身体刺激に
対する皮膚の薬害反応を減らすのに有用であることを突
き止めた。好適には、本発明の組成物は、少なくとも２
．５重量％のコラ ニチダの水アルコールエキスを含ム
。
エキスを含む組成物は、化学薬品刺激と接触身体刺激に
対する皮膚の薬害反応を減らすのに有用であることを突
き止めた。好適には、本発明の組成物は、少なくとも２
．５重量％のコラ ニチダの水アルコールエキスを含ム
。
この明細書に使用する用語「キャリア」は、皮Ｉ仔と接
触して使用するのに適し、か一つ本発明の組成物にコラ
ニチダエキスと組み合わされる時に、皮膚に塗布する
のに適した形態、例えば、液体、ゲル、軟奮、クリーム
、ローションなどである材料を包含する。
触して使用するのに適し、か一つ本発明の組成物にコラ
ニチダエキスと組み合わされる時に、皮膚に塗布する
のに適した形態、例えば、液体、ゲル、軟奮、クリーム
、ローションなどである材料を包含する。
（課題を解決するための手段）
本発明の組成物は、皮膚が化学薬品刺激原又は接触身体
刺激原へ露呈される時に、有効量においてどの適切な方
法にも塗布されて良い。
刺激原へ露呈される時に、有効量においてどの適切な方
法にも塗布されて良い。
好適には、これらは、皮膚が化学薬品刺激原又は接触身
体刺激原に露呈される少し前（例えば、約３０分未満前
、好適には約１５分未満前）に、有効量において皮膚へ
塗布される。しかし、本発明の組成物を、皮膚が化学薬
品刺激原又は接触身体刺激原に露呈されると同時（例え
ば、化学薬品刺激原を含む組成物の一部として）又は露
呈される少し後に（例えば、約３０分未満、好適には約
１５分未満の後）に、塗布することも本発明の範囲内の
ものである。
体刺激原に露呈される少し前（例えば、約３０分未満前
、好適には約１５分未満前）に、有効量において皮膚へ
塗布される。しかし、本発明の組成物を、皮膚が化学薬
品刺激原又は接触身体刺激原に露呈されると同時（例え
ば、化学薬品刺激原を含む組成物の一部として）又は露
呈される少し後に（例えば、約３０分未満、好適には約
１５分未満の後）に、塗布することも本発明の範囲内の
ものである。
使用に際して、本発明の組成物は、幾らかの場合にどん
な皮膚の目立つ薬害系免疫反応の誘導も防止する（即ち
、接触感作の誘導を防止する）。同様に、使用に際して
、本発明の組成物は、幾らかの場合に皮膚に対する刺激
応答、の発現を防止し、かつ他の場合に皮膚に対する刺
激応答の量を減らす。
な皮膚の目立つ薬害系免疫反応の誘導も防止する（即ち
、接触感作の誘導を防止する）。同様に、使用に際して
、本発明の組成物は、幾らかの場合に皮膚に対する刺激
応答、の発現を防止し、かつ他の場合に皮膚に対する刺
激応答の量を減らす。
コラ ニチダ（コラ ニチダザーメンとしても知られて
いる）は、コーラ・ナツツを含む植物である。本発明の
組成物に有用なエキスは、コーラ・ナツツを破砕し、次
いで破砕ナツツを水アルコール溶液（例えば、２５℃に
てエチルアルコールの５０％水溶液）で抽出することに
より得られる。濾過した後、好適には、抽出物を乾燥（
例えば、噴霧乾燥）により濃縮して固体又は液体抽出物
（乾燥の程度に左右される）のいずれかを得る。適切な
コラ ニチダエキスは、イタリヤ、ミラノ、グルボ イ
ンフェルニイ デラベフｙ （Ｇｒｕｐｐｏ Ｉｎｖｅ
ｒｎｉ Ｄｅｌｔａ Ｂｅｆｆａ）のインブナＳ、 Ｐ
、＾（Ｉｎｄｅｎａ Ｓ、 Ｐ、 Ａ、 ）から入手出
来る。
いる）は、コーラ・ナツツを含む植物である。本発明の
組成物に有用なエキスは、コーラ・ナツツを破砕し、次
いで破砕ナツツを水アルコール溶液（例えば、２５℃に
てエチルアルコールの５０％水溶液）で抽出することに
より得られる。濾過した後、好適には、抽出物を乾燥（
例えば、噴霧乾燥）により濃縮して固体又は液体抽出物
（乾燥の程度に左右される）のいずれかを得る。適切な
コラ ニチダエキスは、イタリヤ、ミラノ、グルボ イ
ンフェルニイ デラベフｙ （Ｇｒｕｐｐｏ Ｉｎｖｅ
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、＾（Ｉｎｄｅｎａ Ｓ、 Ｐ、 Ａ、 ）から入手出
来る。
本発明の使用に対する適切なコラ ニチダの水アルコー
ルエキスは、処理されて（乾燥により濃縮される前又は
後にのいずれかにて）、抽出物の色を変える（例えば、
その色を薄くする）及び／又はその匂いを無くしたコラ
ニチダの水アルコールエキスを包含する。このような
処理は、例えば、クロマトグラフィー技術により達成出
来る。
ルエキスは、処理されて（乾燥により濃縮される前又は
後にのいずれかにて）、抽出物の色を変える（例えば、
その色を薄くする）及び／又はその匂いを無くしたコラ
ニチダの水アルコールエキスを包含する。このような
処理は、例えば、クロマトグラフィー技術により達成出
来る。
本発明の一つの実施態様において、本発明の組成物は、
適切なキャリア中の少−なくとも２．５重量％のコラ
ニチダエキスからなる。他の実施態様において、組成物
は、少なくとも５重量％のコラ ニチダエキス（例えば
、１０−１５重量％のエキス）からなる。
適切なキャリア中の少−なくとも２．５重量％のコラ
ニチダエキスからなる。他の実施態様において、組成物
は、少なくとも５重量％のコラ ニチダエキス（例えば
、１０−１５重量％のエキス）からなる。
皮膚に塗布の直ぐ後で、本発明の組成物は、多（の化学
薬品刺激原に対して、皮膚の薬害反応ヲ減らすのに効果
的である。例えば、コラニチダエキスを１０重量％含む
組成物が、集団のパネル（各種の刺激化合物に対して感
作性の為にパネルとして選ばれた）に、彼らの皮膚へ公
知刺激原（ペルーバルサム）を塗布直前に、塗布された
時に、刺激原に対するパネルの全刺激応答は、顕著に減
少した。更に、日焼は止めに含まれるパラアミノ安息香
酸へ刺激応答を発現することの分かっているパネルが、
このような日焼は止めを塗布する前に、コラニチダエキ
スｌＯ重量％の組成物を含む組成物を塗布すると、次の
結果が得られた２８６％のパネルは、日焼は止めに対す
る抵抗性に顕著な改善を証明しくパネルの少しく半分以
上は、高度に大きな改善を証明した）、パネルの１０％
は、日焼は止めに対する応答に変化がなく、かつパネル
の３％（−人）は、日焼は止めに対する抵抗性を減少し
た。
薬品刺激原に対して、皮膚の薬害反応ヲ減らすのに効果
的である。例えば、コラニチダエキスを１０重量％含む
組成物が、集団のパネル（各種の刺激化合物に対して感
作性の為にパネルとして選ばれた）に、彼らの皮膚へ公
知刺激原（ペルーバルサム）を塗布直前に、塗布された
時に、刺激原に対するパネルの全刺激応答は、顕著に減
少した。更に、日焼は止めに含まれるパラアミノ安息香
酸へ刺激応答を発現することの分かっているパネルが、
このような日焼は止めを塗布する前に、コラニチダエキ
スｌＯ重量％の組成物を含む組成物を塗布すると、次の
結果が得られた２８６％のパネルは、日焼は止めに対す
る抵抗性に顕著な改善を証明しくパネルの少しく半分以
上は、高度に大きな改善を証明した）、パネルの１０％
は、日焼は止めに対する応答に変化がなく、かつパネル
の３％（−人）は、日焼は止めに対する抵抗性を減少し
た。
好適には、本発明の組成物は、化学薬品刺激原を含む化
粧品組成物又は製薬組成物が皮膚へ塗布される少し前（
約３０分又はそれ以下、好適には約１５分又はそれ以下
）に、皮膚へ塗布される。
粧品組成物又は製薬組成物が皮膚へ塗布される少し前（
約３０分又はそれ以下、好適には約１５分又はそれ以下
）に、皮膚へ塗布される。
本発明の組成物はまた、化学薬品刺激原を含む化粧品組
成物また製薬組成物が皮膚へ塗布された少し後（約３０
分未満の後、好適には約１５分未満の後）に、皮膚へ塗
布されても良い。更に、コラ ニチダエキスは、化学薬
品刺激原を含む組成物中に有効量で含まれるのが良く、
これにより皮膚に対して、コラ ニチダエキスと刺激原
の同時塗布を可能とする。
成物また製薬組成物が皮膚へ塗布された少し後（約３０
分未満の後、好適には約１５分未満の後）に、皮膚へ塗
布されても良い。更に、コラ ニチダエキスは、化学薬
品刺激原を含む組成物中に有効量で含まれるのが良く、
これにより皮膚に対して、コラ ニチダエキスと刺激原
の同時塗布を可能とする。
本発明の組成物はまた、皮膚が、脱毛の目的でワックス
処理される少し前（約３０分又はそれ以下、好適には約
１５分又はそれ以下）に、皮膚へ塗布するのが良い。本
発明者は、このような方法で本発明の組成物を使用する
ことが、このようなワックス処理技術による脱毛に結果
する刺激を減らすことを突き止めている。本発明の組成
物はまた、皮膚が脱毛の目的でワックス処理される少し
後（約３０分未満の後、好適には約１５分未満の後）に
、皮膚へ塗布するのが良い。
処理される少し前（約３０分又はそれ以下、好適には約
１５分又はそれ以下）に、皮膚へ塗布するのが良い。本
発明者は、このような方法で本発明の組成物を使用する
ことが、このようなワックス処理技術による脱毛に結果
する刺激を減らすことを突き止めている。本発明の組成
物はまた、皮膚が脱毛の目的でワックス処理される少し
後（約３０分未満の後、好適には約１５分未満の後）に
、皮膚へ塗布するのが良い。
本発明者はまた、本発明の組成物は、例えば、苛酷な環
境と摩擦性衣類のような他の接触身体刺激原に対して、
皮膚の刺激応答を減らすのに有用であろう。
境と摩擦性衣類のような他の接触身体刺激原に対して、
皮膚の刺激応答を減らすのに有用であろう。
広範囲の各種材料もまた、本発明の組成物のキャリアと
して使用されて良い。このようなキャリアの例は、水ア
ルコール溶液と水と油の乳液を含む。更に、本発明の組
成物は、皮膚４こ対する他の活性成分のみならず、一つ
又はそれ以上の芳香剤、防腐剤、乳化剤、及び化粧品組
成物と製薬組成物に便利に含まれる型の他の材料も含ん
で良い。本発明に含まれて良い広範囲の活性成分の内、
本発明の一部を構成しないもの以外には、ビタミン類、
日焼は止め剤、抗酸化剤、遊離ラジカル補集剤、脂質類
、糖脂質、及び皮膚に対する望ましい化粧効果又は薬学
的効果を有する他の材料が挙げられる。
して使用されて良い。このようなキャリアの例は、水ア
ルコール溶液と水と油の乳液を含む。更に、本発明の組
成物は、皮膚４こ対する他の活性成分のみならず、一つ
又はそれ以上の芳香剤、防腐剤、乳化剤、及び化粧品組
成物と製薬組成物に便利に含まれる型の他の材料も含ん
で良い。本発明に含まれて良い広範囲の活性成分の内、
本発明の一部を構成しないもの以外には、ビタミン類、
日焼は止め剤、抗酸化剤、遊離ラジカル補集剤、脂質類
、糖脂質、及び皮膚に対する望ましい化粧効果又は薬学
的効果を有する他の材料が挙げられる。
（実施例）
次の制限されない実施例により、本発明の詳細な説明す
る。
る。
１亘泗
水中油型エマルジョンからなる製剤は、次の成分を下記
順序でかつ方法で配合することにより調製された： 互１」ヒ （ワックス） 順茸］ 狙道鍾 コラニチダ粉末 脱イオン水 ブチレングリコール （可溶化剤） エメレッセンス （防腐剤） バラベンズ （防腐剤） シーケステレン （キレート化剤） 脱イオン水 ＹＥ＾ ９９％ （中和剤） １０．００ ３８．１５ ６．００ ．０５ ．１０ ３．００ ０．４０ 脱イオン水 ３．００ 上記成分を、次の方法で配合した。
順序でかつ方法で配合することにより調製された： 互１」ヒ （ワックス） 順茸］ 狙道鍾 コラニチダ粉末 脱イオン水 ブチレングリコール （可溶化剤） エメレッセンス （防腐剤） バラベンズ （防腐剤） シーケステレン （キレート化剤） 脱イオン水 ＹＥ＾ ９９％ （中和剤） １０．００ ３８．１５ ６．００ ．０５ ．１０ ３．００ ０．４０ 脱イオン水 ３．００ 上記成分を、次の方法で配合した。
（１）順序１の成分を、混合しながら配合し、次いで７
８°Ｃまで加熱した； （２）順序２の成分を、バラベンズが溶解する迄、混合
しながら配合し、次いで７８°Ｃまで加熱した； （３）順序３の成分を、混合しながら、順序２の成分へ
添加した； （４）順序１の成分を、混合しながらミ順゛序２／３の
成分へ添加した： （５）順序１〜３の成分の混合物を、４５°Ｃまで冷却
した； （６）順序４の成分を、混合しながら、順序１〜３の成
分の冷却混合物へ添加した； （７）順序１〜４の成分の得られた混合物を、３８℃ま
で冷却した； 順序５の成分を、混合しながら、順序１〜４の冷却混合
物へ添加した； 順序１〜５の成分の混合物を、２５°Ｃまで冷却した。
８°Ｃまで加熱した； （２）順序２の成分を、バラベンズが溶解する迄、混合
しながら配合し、次いで７８°Ｃまで加熱した； （３）順序３の成分を、混合しながら、順序２の成分へ
添加した； （４）順序１の成分を、混合しながらミ順゛序２／３の
成分へ添加した： （５）順序１〜３の成分の混合物を、４５°Ｃまで冷却
した； （６）順序４の成分を、混合しながら、順序１〜３の成
分の冷却混合物へ添加した； （７）順序１〜４の成分の得られた混合物を、３８℃ま
で冷却した； 順序５の成分を、混合しながら、順序１〜４の冷却混合
物へ添加した； 順序１〜５の成分の混合物を、２５°Ｃまで冷却した。
Claims (21)
- （１）少なくとも約２．５重量％のコラニチダの水アル
コールエキスとキャリアからなる化学薬品と接触身体刺
激原に対する皮膚の薬害反応を減じる組成物。 - （２）コラニチダのエキスは、組成物の少なくとも約５
重量％からなる請求項１記載の組成物。 - （３）コラニチダのエキスは、組成物の約１０〜１５重
量％からなる請求項１記載の組成物。 - （４）局所化粧品と製薬調合品に含まれる化学薬品と接
触身体刺激原に対する皮膚の薬害反応を減じる方法にお
いて、この方法は、キャリア中のコラニチダの水アルコ
ールエキス からなる組成物を皮膚に塗布することからなり、この組
成物は、皮膚が化粧品組成物又は薬品組成物又は接触身
体刺激原に露呈される少し前に、同時に、又は少し後に
塗布されることを特徴とする方法。 - （５）組成物は、皮膚が化学的刺激原又は接触身体刺激
原に露呈される少し前に塗布される請求項４記載の方法
。 - （６）組成物は、皮膚がパラアミノ安息香酸又はペルー
バルサムを含む組成物が、皮膚に塗布される少し前に、
皮膚に塗布される請求項５記載の方法。 - （７）組成物は、皮膚が脱毛の目的でワックス処理され
る少し前に、皮膚に塗布される請求項５記載の方法。 - （８）組成物は、皮膚が化学的刺激原又は接触身体刺激
原に露呈される約１５分又はそれ以下の前に塗布される
請求項５記載の方法。 - （９）組成物は、皮膚がパラアミノ安息香酸又はペルー
バルサムを含む組成物が、皮膚に塗布される約１５分又
はそれ以下の前に、皮膚に塗布される請求項６記載の方
法。 - （１０）組成物は、皮膚が脱毛の目的でワックス処理さ
れる約１５分又はそれ以下の前に、皮膚に塗布される請
求項７記載の方法。 - （１１）局所化粧品と製薬調合品に含まれる化学薬品と
接触身体刺激原に対する皮膚の薬害反応を減じる方法に
おいて、この方法は、キャリア中の少なくとも約２．５
重量％のコラニチダの水アルコールエキスからなる組成
物を皮膚に塗布することからなり、この組成物は、皮膚
が化粧品組成物又は薬品組成物又は接触身体刺激原中の
化学的刺激原に露呈される少し前に、同時に、又は少し
後に塗布されることを特徴とする方法。 - （１２）組成物は、皮膚が化学的刺激原又は接触身体刺
激原に露呈される少し前に塗布される請求項１１記載の
方法。 - （１３）組成物は、皮膚がパラアミノ安息香酸又はペル
ーバルサムを含む組成物が、皮膚に塗布される少し前に
、皮膚に塗布される請求項１２記載の方法。 - （１４）組成物は、皮膚が脱毛の目的でワックス処理さ
れる少し前に、皮膚に塗布される請求項１２記載の方法
。 - （１５）組成物は、皮膚が化学的刺激原又は接触身体刺
激原に露呈される約１５分又はそれ以下の前に塗布され
る請求項１２記載の方法。 - （１６）組成物は、皮膚がパラアミノ安息香酸又はペル
ーバルサムを含む組成物が、皮膚に塗布される約１５分
又はそれ以下の前に、皮膚に塗布される請求項１３記載
の方法。 - （１７）組成物は、皮膚が脱毛の目的でワックス処理さ
れる約１５分又はそれ以下の前に、皮膚に塗布される請
求項１４記載の方法。 - （１８）コラニチダのエキスは、総組成物の少なくとも
約５重量％からなる請求項１記載の方法。 - （１９）コラニチダのエキスは、総組成物の少なくとも
約５重量％からなる請求項１２記載の方法。 - （２０）コラニチダのエキスは、総組成物の約１０〜１
５重量％からなる請求項１１記載の方法。 - （２１）コラニチダのエキスは、総組成物の約１０〜１
５重量％からなる請求項１２記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US230,444 | 1988-08-09 | ||
| US07/230,444 US5028428A (en) | 1988-08-09 | 1988-08-09 | Anti-irritant and desensitizing compositions and methods of their use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02152928A true JPH02152928A (ja) | 1990-06-12 |
| JP2915931B2 JP2915931B2 (ja) | 1999-07-05 |
Family
ID=22865245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1203981A Expired - Lifetime JP2915931B2 (ja) | 1988-08-09 | 1989-08-08 | 抗刺激性と除感作の組成物及びその使用方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5028428A (ja) |
| EP (1) | EP0354554B1 (ja) |
| JP (1) | JP2915931B2 (ja) |
| AT (1) | ATE99541T1 (ja) |
| AU (1) | AU613221B2 (ja) |
| CA (1) | CA1336892C (ja) |
| DE (1) | DE68912022T2 (ja) |
| ES (1) | ES2061828T3 (ja) |
| HK (1) | HK1001323A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100406124B1 (ko) * | 2001-03-30 | 2003-11-15 | 주식회사 태평양 | 자외선에 의해 증가하는 프로스타글란딘을 억제하는성분과 멜라닌 합성을 억제하는 성분을 동시에 함유하는미백 화장료 조성물 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5470885A (en) * | 1993-09-29 | 1995-11-28 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Fluorocarbons as anti-inflammatory agents |
| US20050281806A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-22 | Collegium Pharmaceutical, Inc., Delaware | Compositions for topical enzymatic debridement |
| US7399493B2 (en) | 2004-07-16 | 2008-07-15 | Wille John J | Anti-irritant botanicals |
| WO2006031856A2 (en) | 2004-09-13 | 2006-03-23 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery |
| US8252321B2 (en) | 2004-09-13 | 2012-08-28 | Chrono Therapeutics, Inc. | Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like |
| US8372040B2 (en) | 2005-05-24 | 2013-02-12 | Chrono Therapeutics, Inc. | Portable drug delivery device including a detachable and replaceable administration or dosing element |
| DE102006033321A1 (de) * | 2006-07-17 | 2008-01-24 | Westfälische Wilhelms-Universität Münster | Medizinische Verwendung von N-Phenylpropenoyl-Aminosäurederivaten und verwandten Verbindungen |
| ES2379703T3 (es) | 2010-03-26 | 2012-04-30 | The Procter And Gamble Company | Método de depilación y kit para depilación |
| CA2841785A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | The Parkinson's Institute | Compositions and methods for treatment of symptoms in parkinson's disease patients |
| US10105487B2 (en) | 2013-01-24 | 2018-10-23 | Chrono Therapeutics Inc. | Optimized bio-synchronous bioactive agent delivery system |
| JP2018511355A (ja) | 2015-01-28 | 2018-04-26 | クロノ セラピューティクス インコーポレイテッドＣｈｒｏｎｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． | 薬剤送達方法及びシステム |
| US10679516B2 (en) | 2015-03-12 | 2020-06-09 | Morningside Venture Investments Limited | Craving input and support system |
| WO2018129304A1 (en) | 2017-01-06 | 2018-07-12 | Chrono Therapeutics Inc. | Transdermal drug delivery devices and methods |
| US11596779B2 (en) | 2018-05-29 | 2023-03-07 | Morningside Venture Investments Limited | Drug delivery methods and systems |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE961022C (de) * | 1952-11-05 | 1957-03-28 | Dr Fritz Schneider | Verfahren zur Herstellung geschmacklich verbesserter und pharmakologisch wirksamer Pflanzenextrakte auf gaerungschemischem Wege |
| FR2128228A1 (en) * | 1971-03-12 | 1972-10-20 | Soreat Sa | Essential amino acids/stabilized cola extract - with synergistic tonic effect |
| FR2499405A1 (fr) * | 1981-02-10 | 1982-08-13 | Biotherm | Composition cosmetique amincissante et anti-cellulitique a base d'un extrait de plante contenant des saponines, un extrait d'arnica montana l. et d'un extrait de noix de cola et son procede d'application |
| LU83173A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1981-06-05 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion |
| JPS62298523A (ja) * | 1986-06-17 | 1987-12-25 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 大海子、スズカケノキ含有安定化膏体 |
| FR2609395B1 (fr) * | 1988-02-23 | 1992-01-10 | Serobiologiques Lab Sa | Utilisation de bases xanthiques comme principe actif d'une composition pharmaceutique, notamment dermatologique, ou cosmetique, composition notamment utile comme matiere de base pour la preparation de composition pharmaceutique ou cosmetique et composition pharmaceutique ou cosmetique ainsi preparee |
-
1988
- 1988-08-09 US US07/230,444 patent/US5028428A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
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- 1989-08-08 JP JP1203981A patent/JP2915931B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-09 AU AU39429/89A patent/AU613221B2/en not_active Ceased
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- 1989-08-09 ES ES89114730T patent/ES2061828T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-09 EP EP89114730A patent/EP0354554B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-09 DE DE89114730T patent/DE68912022T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-01-15 HK HK98100338A patent/HK1001323A1/xx not_active IP Right Cessation
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR100406124B1 (ko) * | 2001-03-30 | 2003-11-15 | 주식회사 태평양 | 자외선에 의해 증가하는 프로스타글란딘을 억제하는성분과 멜라닌 합성을 억제하는 성분을 동시에 함유하는미백 화장료 조성물 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| ATE99541T1 (de) | 1994-01-15 |
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| HK1001323A1 (en) | 1998-06-12 |
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