JPH02145812A - 複合繊維および該繊維を用いた布帛の処理方法 - Google Patents
複合繊維および該繊維を用いた布帛の処理方法Info
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- JPH02145812A JPH02145812A JP63301449A JP30144988A JPH02145812A JP H02145812 A JPH02145812 A JP H02145812A JP 63301449 A JP63301449 A JP 63301449A JP 30144988 A JP30144988 A JP 30144988A JP H02145812 A JPH02145812 A JP H02145812A
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Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、アルカリ易溶解成分とアルカリ難分解成分と
からなるポリエステル系複合繊維に関するもので、さら
に詳しくは、該複合繊維をアルカリ分解することによシ
極細轍維を得るためのポリエステル系複合繊維に関する
ものである。
からなるポリエステル系複合繊維に関するもので、さら
に詳しくは、該複合繊維をアルカリ分解することによシ
極細轍維を得るためのポリエステル系複合繊維に関する
ものである。
(従来の技術)
アルカリ易溶解成分とアルカリ難溶解成分との複合系を
アルカリ分解することKよシ極細繊維を得ようとする試
みは従来より成されており、5−スルホイソフタル酸ナ
トリウム塩及びその誘導体を高比率で共重合したものを
アルカリ易溶解成分とする方法などが数多く提案されて
きている。しかしながら両成分のアルカリ溶解速度差が
十分でなくかつ遅いために、高い減量処理が必要であシ
、又処理時間がかなりかかって、工業的にも問題であつ
九。
アルカリ分解することKよシ極細繊維を得ようとする試
みは従来より成されており、5−スルホイソフタル酸ナ
トリウム塩及びその誘導体を高比率で共重合したものを
アルカリ易溶解成分とする方法などが数多く提案されて
きている。しかしながら両成分のアルカリ溶解速度差が
十分でなくかつ遅いために、高い減量処理が必要であシ
、又処理時間がかなりかかって、工業的にも問題であつ
九。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は、これら従来技術の欠点を解決し、よシ低減量
処理で、またよシ低処理時間で、良好な極細繊維に分割
できるポリエステル系複合繊維を提供せんとするもので
ある。
処理で、またよシ低処理時間で、良好な極細繊維に分割
できるポリエステル系複合繊維を提供せんとするもので
ある。
(課題を解決するための手段)
即ち、本発明は、5−スルホインフタル酸ナトリウム塩
ま九はその誘導体(以下SIPと略記)を1.5モルチ
以上、7.0モルチ以下共重合した、その構成単位の8
0モルチ以上の残基がエチレンテレフタレート残基であ
るポリエチレンテレフタレート系ポリエステル100部
に対し、分子量1.000以上、20,000以下のポ
リアルキレングリコールを0.5部以上、10部以下添
加したアルカリ易溶解成分Aと、構成単位の88モルチ
以上の残基がエチレンテレフタレート残基またはブチレ
ンテレフタレート残基より成るアルカリ難溶解成分Bよ
り成シ、繊維横断面においてB成分がA成分により2以
上に分割されており、A成分とB成分の複合比(A/B
)が2/3以下であることを特徴とする複合繊維、に
関するものである。
ま九はその誘導体(以下SIPと略記)を1.5モルチ
以上、7.0モルチ以下共重合した、その構成単位の8
0モルチ以上の残基がエチレンテレフタレート残基であ
るポリエチレンテレフタレート系ポリエステル100部
に対し、分子量1.000以上、20,000以下のポ
リアルキレングリコールを0.5部以上、10部以下添
加したアルカリ易溶解成分Aと、構成単位の88モルチ
以上の残基がエチレンテレフタレート残基またはブチレ
ンテレフタレート残基より成るアルカリ難溶解成分Bよ
り成シ、繊維横断面においてB成分がA成分により2以
上に分割されており、A成分とB成分の複合比(A/B
)が2/3以下であることを特徴とする複合繊維、に
関するものである。
本発明に用いられるアルカリ易溶解成分は、SIPを1
.5モル%以上、7.0モルチ以下共重合した、その構
成単位の80モルチ以上の残基がエチレンテレフタレー
ト残基であるポリエチレンテレフタレート系ポリエステ
ルに、分子量1,000以上、20.000以下のポリ
アルキレングリコールヲ0.5部以上、10部以下添加
混線し念ものである。
.5モル%以上、7.0モルチ以下共重合した、その構
成単位の80モルチ以上の残基がエチレンテレフタレー
ト残基であるポリエチレンテレフタレート系ポリエステ
ルに、分子量1,000以上、20.000以下のポリ
アルキレングリコールヲ0.5部以上、10部以下添加
混線し念ものである。
本成分においては、SIP単独共重合系では、共重合率
が低いとアルカリ溶解速度が低く、共重合率が高いと増
粘効果が大きく製糸性等に劣るという欠点を、ポリアル
キレングリコールの添加により解消している。
が低いとアルカリ溶解速度が低く、共重合率が高いと増
粘効果が大きく製糸性等に劣るという欠点を、ポリアル
キレングリコールの添加により解消している。
即ちSIP共重合量が1.5モルチ以上であれば、ポリ
アルキレングリコールの添加の効果により十分なアルカ
リ溶解速度が得られ、高共重合率の場合には、七〇減粘
効果のために、製糸性等の工程性を損うことがないばか
シか、さらに著しいアルカリ溶解速度の向上が得られる
のである。しかしながら工業的に見てSIP共重合率は
、7.0モル%以上が好ましい。これより高い共重合率
にすると重合工程での増粘効果のため、必要な重合、度
にするのが困難となるためである。
アルキレングリコールの添加の効果により十分なアルカ
リ溶解速度が得られ、高共重合率の場合には、七〇減粘
効果のために、製糸性等の工程性を損うことがないばか
シか、さらに著しいアルカリ溶解速度の向上が得られる
のである。しかしながら工業的に見てSIP共重合率は
、7.0モル%以上が好ましい。これより高い共重合率
にすると重合工程での増粘効果のため、必要な重合、度
にするのが困難となるためである。
またポリアルキレングリコールの添加量は、該ポリエチ
レンテレフタレート系ポリエステル100部に対し0.
5部以上、10部以下が好ましい。0.5部未満である
と減粘効果及びアルカリ易溶解効果が不十分であシ、1
0部を趣えると減粘効果が大きすぎ、また工程中でポリ
アルキレングリコールがブリードアウトする等のトラブ
ルを発生し易くなるためである。
レンテレフタレート系ポリエステル100部に対し0.
5部以上、10部以下が好ましい。0.5部未満である
と減粘効果及びアルカリ易溶解効果が不十分であシ、1
0部を趣えると減粘効果が大きすぎ、また工程中でポリ
アルキレングリコールがブリードアウトする等のトラブ
ルを発生し易くなるためである。
本発明に用いられるポリアルキレングリコールは、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
ブチレングリコール等を挙げることができるが、中でも
ポリエチレングリフールが好ましい。また分子量は、1
,000以上、20,000以下のものが好ましく用い
られる。
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
ブチレングリコール等を挙げることができるが、中でも
ポリエチレングリフールが好ましい。また分子量は、1
,000以上、20,000以下のものが好ましく用い
られる。
分子量が1,000未満でおるとブリードアウトし易<
、またポリエステルと反応し易くなるため好ましくない
。また、減粘効果を考えるとき、分子量20,000を
越えるものは好ましくない。最も好ましい分子量は、3
,000以上、11,000以下である。
、またポリエステルと反応し易くなるため好ましくない
。また、減粘効果を考えるとき、分子量20,000を
越えるものは好ましくない。最も好ましい分子量は、3
,000以上、11,000以下である。
本発明におけるポリアルキレングリコールの添加時期は
、該ポリエステルの重合の後期から、製糸時までの段階
が好ましい。これは、ポリアルキレングリコールの耐熱
性がポリエステルに比べ低く、そのためできるだけ熱履
歴を低くおさえることが、その分解を防止する上で好ま
しいからである。従って紡糸時の添加混線が最も好まし
い。
、該ポリエステルの重合の後期から、製糸時までの段階
が好ましい。これは、ポリアルキレングリコールの耐熱
性がポリエステルに比べ低く、そのためできるだけ熱履
歴を低くおさえることが、その分解を防止する上で好ま
しいからである。従って紡糸時の添加混線が最も好まし
い。
本発明に用いられるアルカリ易溶解性ポリエステルの組
成はSIPの他に、イソフタル酸等の成分を全量が20
モルチを越えない範囲で改質する事が可能であるが、1
2−eルチを越えない方が取り扱い上好ましい。
成はSIPの他に、イソフタル酸等の成分を全量が20
モルチを越えない範囲で改質する事が可能であるが、1
2−eルチを越えない方が取り扱い上好ましい。
本発明に用いられるアルカリ難溶解性成分は、その構成
単位の88モルチ以上の残基が、エチレンテレフタレー
ト残基またはブチレンテレフタレート残基であるポリエ
ステルである。特に後者はアルカリ難溶解である九めに
好ましいものである。
単位の88モルチ以上の残基が、エチレンテレフタレー
ト残基またはブチレンテレフタレート残基であるポリエ
ステルである。特に後者はアルカリ難溶解である九めに
好ましいものである。
本成分は第三成分によシ改質されても良いが、SIPに
限って2.5モルチを越える改質は、アルカリ溶解性差
が得られなくなるために好ましくない。
限って2.5モルチを越える改質は、アルカリ溶解性差
が得られなくなるために好ましくない。
またポリアルキレングリコールの添加混練や共重合も同
様の理由で好ましくない。
様の理由で好ましくない。
本発明に訃いては、アルカリ難溶解成分が易溶解成分に
よシ轍維横断面(繊維軸に直交する断面)において2以
上に分割されていることが本発見の目的において必須で
ある0本復合繊維の断面の例を第1図に示す。
よシ轍維横断面(繊維軸に直交する断面)において2以
上に分割されていることが本発見の目的において必須で
ある0本復合繊維の断面の例を第1図に示す。
本発明において、アルカリ易溶解成分(8)と難溶解成
分(B)の複合比(A/B )は2/3以下が好ましく
、よシ好ましくは173以下である。これは、溶解除去
する成分が出来るだけ少い方が工業的に好ましいからで
ある。しかしながら極端にA成分を少くすると、単繊維
において第1図からも明らかな様にアルカリ液に接する
A成分の面積が減少し、その九めA成分除去のために長
時間を要し、その結果B成分の減量も相対的に増加する
こととなるので、A/Bが1/10を下まわらぬ様にす
るのが好ましい。
分(B)の複合比(A/B )は2/3以下が好ましく
、よシ好ましくは173以下である。これは、溶解除去
する成分が出来るだけ少い方が工業的に好ましいからで
ある。しかしながら極端にA成分を少くすると、単繊維
において第1図からも明らかな様にアルカリ液に接する
A成分の面積が減少し、その九めA成分除去のために長
時間を要し、その結果B成分の減量も相対的に増加する
こととなるので、A/Bが1/10を下まわらぬ様にす
るのが好ましい。
本発明において、アルカリに対する溶解とは分解溶出を
も含み、アルカリとはKOH,NaOHの溶液、特に好
ましくは水溶液をいう。
も含み、アルカリとはKOH,NaOHの溶液、特に好
ましくは水溶液をいう。
本発明者らはさらに本発明の複合繊維を含有する布帛に
おいて、アルカリ処理により分割繊維とする条件を検討
した結果以下の発明に散った。
おいて、アルカリ処理により分割繊維とする条件を検討
した結果以下の発明に散った。
即ち、本発明の複合繊維を含有する布帛をアルカリ処理
するに当り、当該複合繊維において下記(1)式の範囲
の減量率となる様に処理するものである0 即ちアルカリ易溶解成分の組成比よ、US以上多多目減
量することが必要であるというものである。この詳細な
理由は明らかではないが、ポリエステル同志の複合のた
めにA、B両成分の界面で、エステル交換等の反応が起
シ、これが多口の減量を必要とする一因とも考えられる
。
するに当り、当該複合繊維において下記(1)式の範囲
の減量率となる様に処理するものである0 即ちアルカリ易溶解成分の組成比よ、US以上多多目減
量することが必要であるというものである。この詳細な
理由は明らかではないが、ポリエステル同志の複合のた
めにA、B両成分の界面で、エステル交換等の反応が起
シ、これが多口の減量を必要とする一因とも考えられる
。
さらに本発明者らは、前述の如くアルカリ処理を実施し
た布帛に関し検討した結果、アルカリ処理を実施後12
0℃以上の熱水処理を施すことがさらに好t Lいこと
を見出した。
た布帛に関し検討した結果、アルカリ処理を実施後12
0℃以上の熱水処理を施すことがさらに好t Lいこと
を見出した。
これは、本発明においては全ポリエステル系であるため
かアルカリ易溶解成分を全部除去してもミクロになった
繊維が部分的に擬膠着を生じ、これを完全にバラバラに
するために120℃以上の熱水処理が必要となると考え
られる。勿論110℃程度での熱水処理でも有効である
が長時間を要し、かつ不十分である。また熱水処理待攪
拌等によシ布にもみ効果を与えることがより好ましい。
かアルカリ易溶解成分を全部除去してもミクロになった
繊維が部分的に擬膠着を生じ、これを完全にバラバラに
するために120℃以上の熱水処理が必要となると考え
られる。勿論110℃程度での熱水処理でも有効である
が長時間を要し、かつ不十分である。また熱水処理待攪
拌等によシ布にもみ効果を与えることがより好ましい。
以下実施例によシ説明する。
実施例l
5IPを5.0モルチ共重合したポリエチレンテレフタ
レート系(以下PET系と略す)ポリエステル(〔η)
=0.49)を直重法により合成し1重合完了後K、分
子量11,000のポリエチレングリコールを3 P、
H,R,重合缶に離別し真空下で混練後、窒素加圧下に
押し出してチップとし、アルカリ易溶解成分とした。
レート系(以下PET系と略す)ポリエステル(〔η)
=0.49)を直重法により合成し1重合完了後K、分
子量11,000のポリエチレングリコールを3 P、
H,R,重合缶に離別し真空下で混練後、窒素加圧下に
押し出してチップとし、アルカリ易溶解成分とした。
これとレギュラープライトのポリエチレンテレフタレー
ト(以下RB−PETと略)(〔η)=0.68)を、
複合紡糸機により第1図fの如き断面の11層複合系(
複合比1/2)を紡糸し、延伸糸としたが、極めて好調
であった。得られた延伸糸は75d−24fである。
ト(以下RB−PETと略)(〔η)=0.68)を、
複合紡糸機により第1図fの如き断面の11層複合系(
複合比1/2)を紡糸し、延伸糸としたが、極めて好調
であった。得られた延伸糸は75d−24fである。
この延伸糸によシ2/2のツィル(経180本/1n、
緯110本/in)を作成し、アルカリ処理(NaOH
40?/l水溶液98℃12分)にょシ34−減量した
が分割不完全であったのでさらに3分アルカリ処理し減
量率37%としたところ、はとんど分割されていた。さ
らにこれt−130℃30分の熱水処理を実施したとこ
ろミクロファイバーの好ましいタッチを持つ布が得られ
た。
緯110本/in)を作成し、アルカリ処理(NaOH
40?/l水溶液98℃12分)にょシ34−減量した
が分割不完全であったのでさらに3分アルカリ処理し減
量率37%としたところ、はとんど分割されていた。さ
らにこれt−130℃30分の熱水処理を実施したとこ
ろミクロファイバーの好ましいタッチを持つ布が得られ
た。
この布は、試みに眼鏡をふいてみたところ、油膜もきれ
いにとれ好ましいワイピング性能を示した0 比較例l SIP5モルチ共重合するのみのPET系ポリエステル
チップ(〔η、)=0.48)を易溶解成分とする以外
、実施例1と同様にして延伸糸を得たが、紡糸時に増粘
効果によシやや工程調子が不良で少々延伸毛羽を生じた
。
いにとれ好ましいワイピング性能を示した0 比較例l SIP5モルチ共重合するのみのPET系ポリエステル
チップ(〔η、)=0.48)を易溶解成分とする以外
、実施例1と同様にして延伸糸を得たが、紡糸時に増粘
効果によシやや工程調子が不良で少々延伸毛羽を生じた
。
この延伸糸により実施例と同一規格の2/2のツイルを
製織し、同条件でアルカリ減量を実施したが、易溶解成
分が溶出しミクロファイバーに分割されるまでに減量時
間47分を要し減量率は53チに達した。またこれで得
られた布は、いわゆるタラタラの布となってしまった。
製織し、同条件でアルカリ減量を実施したが、易溶解成
分が溶出しミクロファイバーに分割されるまでに減量時
間47分を要し減量率は53チに達した。またこれで得
られた布は、いわゆるタラタラの布となってしまった。
実施例2
実施例1で得られた延伸糸を仮撚加工糸とし、筒編地と
した。これをアルカリ処理により36.5チ減量したと
ころ、ミクロファイバーに分割され好ましい風合を示し
た。
した。これをアルカリ処理により36.5チ減量したと
ころ、ミクロファイバーに分割され好ましい風合を示し
た。
実施例3
実施例1の延伸糸とレギュラーポリエステル糸(50d
−24f)をインターレース加工後仮撚し。
−24f)をインターレース加工後仮撚し。
加工糸とした。これを筒編地としアルカリ処理により複
合糸の減量率が37%になるまで減量しミクロファイバ
ー化したところ、実施例2に比較していわゆる腰はりを
感じる好ましい風合を示した。
合糸の減量率が37%になるまで減量しミクロファイバ
ー化したところ、実施例2に比較していわゆる腰はりを
感じる好ましい風合を示した。
この編地は、眼鏡をふいてみたところ優れたワイピング
性能を示した。
性能を示した。
実施例4
SIPを1.5 % k弁型合し、分子!6,000(
7)ポリエチレングリコールを6P、H0R0添加する
以外。
7)ポリエチレングリコールを6P、H0R0添加する
以外。
実施例1と同様にして2/2のツィルを作成した。
紡糸、延伸、製織等全てIwil調であった。この布を
アルカリ処理(NaOH40f/l水溶液98℃)した
ところ15分で38%減量し、はとんど分割されていた
。この布を130℃30分の染色処理をしたところ、さ
らに好ましい風合を示した。
アルカリ処理(NaOH40f/l水溶液98℃)した
ところ15分で38%減量し、はとんど分割されていた
。この布を130℃30分の染色処理をしたところ、さ
らに好ましい風合を示した。
比較例2
SIPを3モルラ共重合したPET系ポリエステルに、
分子1ft11.ooOのポリエチレングリコール=2
12P、H,R6重合完了後添加混練し、重合缶より窒
素加圧によりストランド状に押し出し水冷してカットし
ようとしたが押し出し中期になるとポリエチレングリコ
ールが分離凝集したためか。
分子1ft11.ooOのポリエチレングリコール=2
12P、H,R6重合完了後添加混練し、重合缶より窒
素加圧によりストランド状に押し出し水冷してカットし
ようとしたが押し出し中期になるとポリエチレングリコ
ールが分離凝集したためか。
ストランドの連続性が失われカットが出来なくなってし
まった。
まった。
実施例5
実施例1で作成した易溶解成分とポリブチレンテレフタ
レート((η)=0.98)とを第1図eの如き断面に
なる様に複合紡糸(複合比1/3)したところ順調に紡
糸できた。これをさらに延伸して50d−36fの延伸
糸とした。この延伸糸を用いてタフタ(経150本/i
n、緯130本/!n)を製織し、アルカリ処理によシ
28チ減量したところ。
レート((η)=0.98)とを第1図eの如き断面に
なる様に複合紡糸(複合比1/3)したところ順調に紡
糸できた。これをさらに延伸して50d−36fの延伸
糸とした。この延伸糸を用いてタフタ(経150本/i
n、緯130本/!n)を製織し、アルカリ処理によシ
28チ減量したところ。
完全にミクロファイバー化していた。これはポリブチレ
ンテレフタレートの熱水収縮による効果が加わったため
と考えられ、面積で5%程度の収縮をしていた。この布
も好ましいワイピング性能を示した。
ンテレフタレートの熱水収縮による効果が加わったため
と考えられ、面積で5%程度の収縮をしていた。この布
も好ましいワイピング性能を示した。
第1図は、本発明での複合繊維の断面例を示す図で、A
はアルカリ易溶解性ポリエステル成分、Bはアルカリ難
溶解性ポリエステル成分である。 羊l坊出瀬人 オ禾入絵q弘 7ラレヘ・凡人
今埋1不、)堅 B 第1図
はアルカリ易溶解性ポリエステル成分、Bはアルカリ難
溶解性ポリエステル成分である。 羊l坊出瀬人 オ禾入絵q弘 7ラレヘ・凡人
今埋1不、)堅 B 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)5−スルホイソフタル酸ナトリウム塩またはその誘
導体を1.5モル%以上、7.0モル%以下共重合した
、その構成単位の80モル%以上の残基がエチレンテレ
フタレート残基であるポリエチレンテレフタレート系ポ
リエステル100部に対し、分子量1,000以上、2
0,000以下のポリアルキレングリコールを0.5部
以上、10部以下添加したアルカリ易溶解性成分Aと、
構成単位の88モル%以上の残基がエチレンテレフタレ
ート残基またはブチレンテレフタレート残基より成るア
ルカリ難溶解成分Bより成り、繊維横断面においてB成
分がA成分により2以上に分割されており、A成分とB
成分の複合比(A/B)が2/3以下であることを特徴
とする複合繊維。 2)請求項第1項記載の複合繊維を含有する布帛をアル
カリ処理するに当り、該繊維において下記(1)式の範
囲の減量率となるようにアルカリ処理することを特徴と
する布帛の処理方法。 R(%)≧〔A〕/{〔A〕+〔B〕}×100+3・
・・(1)(Rは、該繊維における減量率、 〔A〕、〔B〕は各々A成分、B成分の組成率を示す。 )3)請求項第2項記載の処理方法により得られた布帛
を、120℃以上の熱水により処理することを特徴とす
る布帛の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63301449A JPH02145812A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 複合繊維および該繊維を用いた布帛の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63301449A JPH02145812A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 複合繊維および該繊維を用いた布帛の処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02145812A true JPH02145812A (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=17897026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63301449A Pending JPH02145812A (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 複合繊維および該繊維を用いた布帛の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02145812A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2647815A1 (fr) * | 1989-06-03 | 1990-12-07 | Tongyang Nylon Cy Ltd | Fibre composite pour utilisation dans la production d'un filament superfin |
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WO2011093331A1 (ja) * | 2010-01-29 | 2011-08-04 | 東レ株式会社 | 海島複合繊維、極細繊維ならびに複合口金 |
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-
1988
- 1988-11-28 JP JP63301449A patent/JPH02145812A/ja active Pending
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