JPH02144067A - 透明水性ゲル状芳香剤組成物 - Google Patents
透明水性ゲル状芳香剤組成物Info
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- JPH02144067A JPH02144067A JP63298333A JP29833388A JPH02144067A JP H02144067 A JPH02144067 A JP H02144067A JP 63298333 A JP63298333 A JP 63298333A JP 29833388 A JP29833388 A JP 29833388A JP H02144067 A JPH02144067 A JP H02144067A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、極めて優れた透明性を有する透明水性ゲル状
芳香剤組成物に関する。
芳香剤組成物に関する。
〈従来の技術〉
従来ジェランガムは、例えば特開昭59−88051号
公報によって、食品分野に利用することが知られており
、また該ジェランガムはカラギーナン又は寒天に比して
優れた透明性を有する水性ゲルを形成することも知られ
ている。
公報によって、食品分野に利用することが知られており
、また該ジェランガムはカラギーナン又は寒天に比して
優れた透明性を有する水性ゲルを形成することも知られ
ている。
しかしながら、該ジェランガムにより得られる公知の水
性ゲルは、透明性が完全なものではなく、わずかに白濁
するという欠点がある。
性ゲルは、透明性が完全なものではなく、わずかに白濁
するという欠点がある。
またジェランガム自身は、水に対して0.4重量%以上
でゲル化を生じるが、強固なゲルを得るために、金属イ
オンを有する化合物、例えば硫酸カルシウム、乳酸カル
シウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、グルコン
酸カルシウム、酒石酸カルシウム、塩化カルシウム、硫
酸マグネシウム、塩化ナトリウム等を用いることが知ら
れている。
でゲル化を生じるが、強固なゲルを得るために、金属イ
オンを有する化合物、例えば硫酸カルシウム、乳酸カル
シウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、グルコン
酸カルシウム、酒石酸カルシウム、塩化カルシウム、硫
酸マグネシウム、塩化ナトリウム等を用いることが知ら
れている。
しかし、前記金属イオンを有する化合物を用いて水性ゲ
ル状芳香剤組成物を得、420mμの波長において、水
の光透過率を測定すると、91〜92%となり、肉眼に
おいてわずかながら白濁が認められるという欠点がある
。従って、肉眼において全く白濁が感じられない光透過
率95%以上の水性ゲル状芳香剤組成物の開発が望まれ
ている。
ル状芳香剤組成物を得、420mμの波長において、水
の光透過率を測定すると、91〜92%となり、肉眼に
おいてわずかながら白濁が認められるという欠点がある
。従って、肉眼において全く白濁が感じられない光透過
率95%以上の水性ゲル状芳香剤組成物の開発が望まれ
ている。
〈発明が解決しようとする課題〉
本発明の目的は、優れた透明性を有する透明水性ゲル状
芳香剤組成物を提供することにある。
芳香剤組成物を提供することにある。
く課題を解決するための手段〉
本発明によれば、ジェランガム0.1〜2重量%と、有
機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩0.0
f〜3重量%と、非イオン系界面活性剤1〜2重量%2
0重量0.1〜10重量%と、水60重量%とを含有す
ることを特徴とする透明水性ゲル状芳香剤組成物が提供
される。
機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩0.0
f〜3重量%と、非イオン系界面活性剤1〜2重量%2
0重量0.1〜10重量%と、水60重量%とを含有す
ることを特徴とする透明水性ゲル状芳香剤組成物が提供
される。
以下本発明を更に詳細に説明する。
本発明において使用するジェランガムは、発酵によって
得られる天然の多糖類であって、下記も4造式に示すと
おり、4つの糖分子の繰返し単位からなる多糖類である
。
得られる天然の多糖類であって、下記も4造式に示すと
おり、4つの糖分子の繰返し単位からなる多糖類である
。
即ち、水草から採取された微生物シュードモナス・エロ
ディア(Pseudamonas elodea)がブ
ドウ糖等を栄Il源として、菌体外に算出する多糖類を
分離。
ディア(Pseudamonas elodea)がブ
ドウ糖等を栄Il源として、菌体外に算出する多糖類を
分離。
精製して得られる。前記ジェランガムの含有割合は、透
明水性ゲル状芳香剤組成物に対して、0.1〜2重量%
である。この際0.1重量%未満の場合には、ゲルの強
度が不十分であり、また2重量%を超える場合には、透
明性が低下するので使用できない。
明水性ゲル状芳香剤組成物に対して、0.1〜2重量%
である。この際0.1重量%未満の場合には、ゲルの強
度が不十分であり、また2重量%を超える場合には、透
明性が低下するので使用できない。
本発明に用いる有機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一
価の金属塩は、本発明の透明水性ゲル状芳香剤組成物に
おいて、強固なゲルを形成させるのみでなく、420m
μの波長における光透過率を95%以上とすることがで
きる。即ち肉眼において完全に透明とする重要な因子で
あって、特に−価の金属塩と有機硫酸及び/又は有機ス
ルホン酸との組合せにその原因があると考えられる。該
有機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩とし
ては、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸
ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ア
ルカリ金属塩、特にアルキル基の炭素数が8〜18のア
ルキル硫酸アルカリ金属塩、ベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、p−トルエンスルホン酸ナトリウム、キラレンス
ルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸
ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルスルホ
ン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
スルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム
、ジー2−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム、
これらのカリウム塩及びこれらのリチウム塩等から成る
群の1種又は2種以上より選択されることが好ましい。
価の金属塩は、本発明の透明水性ゲル状芳香剤組成物に
おいて、強固なゲルを形成させるのみでなく、420m
μの波長における光透過率を95%以上とすることがで
きる。即ち肉眼において完全に透明とする重要な因子で
あって、特に−価の金属塩と有機硫酸及び/又は有機ス
ルホン酸との組合せにその原因があると考えられる。該
有機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩とし
ては、例えばラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸
ナトリウム、セチル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ア
ルカリ金属塩、特にアルキル基の炭素数が8〜18のア
ルキル硫酸アルカリ金属塩、ベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、p−トルエンスルホン酸ナトリウム、キラレンス
ルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホン酸
ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルスルホ
ン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
スルホン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム
、ジー2−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム、
これらのカリウム塩及びこれらのリチウム塩等から成る
群の1種又は2種以上より選択されることが好ましい。
中でもP−トルエンスルホン酸ナトリウムが透明性を向
上させるために特に好ましい。前記有機硫酸及び/又は
有機スルホン酸の一価の金属塩の含有割合は、透明水性
ゲル状芳香剤組成物に対して0.01〜3重量%の範囲
であり、好ましくは0.1〜1.5重量%の範囲である
。この際0.01重量%未満の場合には、ゲル強度が弱
く。
上させるために特に好ましい。前記有機硫酸及び/又は
有機スルホン酸の一価の金属塩の含有割合は、透明水性
ゲル状芳香剤組成物に対して0.01〜3重量%の範囲
であり、好ましくは0.1〜1.5重量%の範囲である
。この際0.01重量%未満の場合には、ゲル強度が弱
く。
透明感に問題があり、また3重量%を超える場合には、
ゲル化が生じない。
ゲル化が生じない。
本発明に用いる非イオン系界面活性剤は、香料の可溶化
剤として作用する。該非イオン系界面活性剤としては、
香料を可溶とさせるために、親水性親油性バランス(H
LB)が10〜20の範囲であることが好ましく、具体
的には例えば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、特にアルキル基の炭素数が8〜18のポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタン誘導体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキ
シエチレン2級アルキルエーテル類、ポリオキシエチレ
ン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンセチルエーテル及びポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエ
ーテル等から成る群の1種又は2以上より選択されるこ
とが好ましく、特にアルキル基の炭素数が8〜18のポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタン誘導体及びこれらの混合物から成
る群より選択されることが望ましい。前記非イオン系界
面活性剤の含有割合は、透明水性ゲル状香料組成物に対
して1〜20重量%の範囲である。この際1重量%未満
では香料の可溶性が低下し、20重量%を超えると揮散
残量が多くなりすぎる。
剤として作用する。該非イオン系界面活性剤としては、
香料を可溶とさせるために、親水性親油性バランス(H
LB)が10〜20の範囲であることが好ましく、具体
的には例えば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテル、特にアルキル基の炭素数が8〜18のポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンソルビタン誘導体、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキ
シエチレン2級アルキルエーテル類、ポリオキシエチレ
ン−2−デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレンセチルエーテル及びポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエ
ーテル等から成る群の1種又は2以上より選択されるこ
とが好ましく、特にアルキル基の炭素数が8〜18のポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタン誘導体及びこれらの混合物から成
る群より選択されることが望ましい。前記非イオン系界
面活性剤の含有割合は、透明水性ゲル状香料組成物に対
して1〜20重量%の範囲である。この際1重量%未満
では香料の可溶性が低下し、20重量%を超えると揮散
残量が多くなりすぎる。
本発明に用いる香料は、特に限定されるものではないが
、例えば市販されているローズ、ジャスミン、キンモク
セイ、レモン、ライム、ハーブ。
、例えば市販されているローズ、ジャスミン、キンモク
セイ、レモン、ライム、ハーブ。
森林の香り、フローラルの香り、アップル、ストロベリ
ー等の香料を好ましく挙げることができる。
ー等の香料を好ましく挙げることができる。
前記香料の含有割合は、透明水性ゲル状香料組成物に対
して、0.1〜10重量%の範囲である。
して、0.1〜10重量%の範囲である。
この際0.1重量%未満では適度な芳香が得られず、ま
た10重量%を超える場合には、香料の可溶化に大量の
非イオン系界面活性剤を用いなければならないので0.
1〜10重量%の範囲とする必要がある。
た10重量%を超える場合には、香料の可溶化に大量の
非イオン系界面活性剤を用いなければならないので0.
1〜10重量%の範囲とする必要がある。
本発明において、水の含有割合は透明水性ゲル状香料組
成物に対して60重量%以上である。この際60重量%
未満では、ゲル化が起こりにくい。
成物に対して60重量%以上である。この際60重量%
未満では、ゲル化が起こりにくい。
本発明では、前記必須の構成成分の他に、必要に応じて
、エチルアルコール、プロピレングリコール、1,3−
ブタンジオール、ヘキシレングリコール、2−エチル−
1,3−ヘキサンジオール、グリセリン等のアルコール
類を添加して、凍結を防止したり、ゲル強度を増大させ
ることができる。
、エチルアルコール、プロピレングリコール、1,3−
ブタンジオール、ヘキシレングリコール、2−エチル−
1,3−ヘキサンジオール、グリセリン等のアルコール
類を添加して、凍結を防止したり、ゲル強度を増大させ
ることができる。
また2、6−ジーt−ブチル−p−クレゾール(BHT
)等の酸価防止剤、防腐剤、キレート剤。
)等の酸価防止剤、防腐剤、キレート剤。
色素、増粘安定剤等を添加することもできる。
本発明の透明水性ゲル状芳香族組成物を調製するには、
例えば水にジェランガムを分散し、好ましくは90℃程
度に加熱撹拌し、ジェランガムを完全に水に溶解させた
後、有機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩
を添加する。次いで70〜80℃程度に冷却した後、香
料及び非イオン系界面活性剤を添加し、放冷する方法等
により得ることができる。
例えば水にジェランガムを分散し、好ましくは90℃程
度に加熱撹拌し、ジェランガムを完全に水に溶解させた
後、有機硫酸及び/又は有機スルホン酸の一価の金属塩
を添加する。次いで70〜80℃程度に冷却した後、香
料及び非イオン系界面活性剤を添加し、放冷する方法等
により得ることができる。
〈発明の効果〉
本発明の透明水性ゲル芳香剤組成物により、従来の組成
物に比して、著しく透明性を改善することができる。
物に比して、著しく透明性を改善することができる。
〈実施例〉
以下本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
去1D岨り
水82.2gを200mQ三角フラスコに入れ、ジェラ
ンガム0.7gを添加して、加熱しながら十分撹拌した
。90℃で5分間撹拌した後、p−トルエンスルホン酸
ナトリウム1.0gを添加し十分撹拌して冷却した。次
いでプロピレングリコール3g、BHTO,Ig、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル8g、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノイソステアレート2g及びフ
ローラルの香りである商品名rFloral 20−3
021」 (大洋香料株式会社製)3gを混合し、均一
な溶液とした後、前記ジェランガムとP−トルエンスル
ホン酸ナトリウムとの混合物に添加して、再び撹拌、放
冷することにより、透明水性ゲル状芳香剤組成物を得た
。得られた組成物の光透過率を波長420mμで光電比
色計(商品名rAE−11NJ)で測定した。水の透過
率を100%とした際の測定結果を表1に示す。
ンガム0.7gを添加して、加熱しながら十分撹拌した
。90℃で5分間撹拌した後、p−トルエンスルホン酸
ナトリウム1.0gを添加し十分撹拌して冷却した。次
いでプロピレングリコール3g、BHTO,Ig、ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル8g、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノイソステアレート2g及びフ
ローラルの香りである商品名rFloral 20−3
021」 (大洋香料株式会社製)3gを混合し、均一
な溶液とした後、前記ジェランガムとP−トルエンスル
ホン酸ナトリウムとの混合物に添加して、再び撹拌、放
冷することにより、透明水性ゲル状芳香剤組成物を得た
。得られた組成物の光透過率を波長420mμで光電比
色計(商品名rAE−11NJ)で測定した。水の透過
率を100%とした際の測定結果を表1に示す。
2〜4. 12
表1に示す成分及び配合割合とした以外は、実施例1と
同様に水性ゲル状芳香剤組成物を得、光手続補正書(自
発) 平成 活 1□23
同様に水性ゲル状芳香剤組成物を得、光手続補正書(自
発) 平成 活 1□23
Claims (1)
- ジェランガム0.1〜2重量%と、有機硫酸及び/又は
有機スルホン酸の一価の金属塩0.01〜3重量%と、
非イオン系界面活性剤1〜20重量%と、香料0.1〜
10重量%と、水60重量%とを含有することを特徴と
する透明水性ゲル状芳香剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298333A JP2769707B2 (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 透明水性ゲル状芳香剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298333A JP2769707B2 (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 透明水性ゲル状芳香剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02144067A true JPH02144067A (ja) | 1990-06-01 |
JP2769707B2 JP2769707B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=17858307
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63298333A Expired - Lifetime JP2769707B2 (ja) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | 透明水性ゲル状芳香剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2769707B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2728269A1 (fr) * | 1994-12-20 | 1996-06-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un mout de fermentation contenant du polysaccharide |
FR2862221A1 (fr) * | 2003-11-18 | 2005-05-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations |
KR100835342B1 (ko) * | 2006-01-09 | 2008-06-09 | 양진 | 겔상의 방향제 조성물 및 그 제조 방법 |
WO2012017615A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Takasago International Corporation | Aqueous gel composition of drug volatilization body |
US8399001B2 (en) | 2003-11-18 | 2013-03-19 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one gellan gum or derivative thereof, at least one monovalent salt, and at least one suspension compound, processes using this composition, and uses thereof |
US8563029B2 (en) | 2004-09-16 | 2013-10-22 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Exopolysaccharide containing food |
-
1988
- 1988-11-28 JP JP63298333A patent/JP2769707B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2728269A1 (fr) * | 1994-12-20 | 1996-06-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un mout de fermentation contenant du polysaccharide |
US8685943B2 (en) | 2003-03-12 | 2014-04-01 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Methods for reducing diarrhea in a companion animal |
US9028861B2 (en) | 2003-03-12 | 2015-05-12 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method and composition to reduce diarrhea in a companion animal |
FR2862221A1 (fr) * | 2003-11-18 | 2005-05-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations |
EP1532968A1 (fr) * | 2003-11-18 | 2005-05-25 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant de la gomme de gellane ou un dérivé un sel monovalent et un composé en suspension procédé mettant en oeuvre cette composition et utilisations |
US8399001B2 (en) | 2003-11-18 | 2013-03-19 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one gellan gum or derivative thereof, at least one monovalent salt, and at least one suspension compound, processes using this composition, and uses thereof |
US8563029B2 (en) | 2004-09-16 | 2013-10-22 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Exopolysaccharide containing food |
KR100835342B1 (ko) * | 2006-01-09 | 2008-06-09 | 양진 | 겔상의 방향제 조성물 및 그 제조 방법 |
WO2012017615A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Takasago International Corporation | Aqueous gel composition of drug volatilization body |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2769707B2 (ja) | 1998-06-25 |
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