JPH021358A - インクジェット記録紙用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はインフジエラＩ・記録紙用薬剤に関する。

［従来の技術］ インクジェット記録紙に用いられる薬剤として、ポリビ
ニルピリジニウムハライド、ポリエチレンイミン（その
塩または第四級アンモニウム塩）などのカチオン高分子
化合物がある。

［発明が解決しようとする問題点コ しかし上述のカチオン高分子化合物は各種充填剤（微粉
シリカなど）との相溶性が悪く、またＣ０１゜アシッド
ブルー１、Ｃ０１，アシッドレッド３５などを用いたイ
ンクに対しては耐水性が弱く、水が付くと流れ出ず。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは各種充填剤との相溶性がよく、またＣ８１
．アシッドブルー１、Ｃ０１，アシッドレッド３５のよ
うな耐水性のよくない酸性染料のインクを使用した場合
でもすぐれた耐水性を与えるインクジェット記録紙用薬
剤について鋭意検討した結果、本発明に到達した。

すなわち本発明は（Ａ）Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）ア
リルアミン（塩）類および／またはそのエピハロヒドリ
ン四級化物および必要により（Ｂ）共重合可能な他の単
量体の（共）重合体からなることを特徴とするインフジ
エラＩ・記録紙用薬剤である。

本発明において（Ａ）および必要により（Ｂ）の（共）
重合体は（Ａ）および必要により（３）を開環重合する
ことにより得ることができる。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（塩）類とし
ては一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２は水素原子またはメチル基、Ｒ３炭
素数１〜１８のアルキル基、核置換基を有していてもよ
いアリール基もしくはアラルキル基、またはシクロアル
キル基を示す。Ｘは酸の対アニオンを示す。）で示され
るＮ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン［Ｎ−炭化
水素置換ジアリルアミンおよび／またはＮ−炭化水素置
換ジメタアリルアミンをいう。］類と酸との塩が挙げら
れる。

一般式（１）において、Ｒ３の炭素数１〜１８のアルキ
ル基としては炭素数が通常１〜１８の直鎖または分岐を
有する飽和または不飽和のアルキル基またはアルケニル
基たとえばアルキル基としてメチル、エチル、プロピル
、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
ノニル、デシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシ
ル、オクタデシル、イソプロピル、イソブチル、イソオ
クチル、イソデシル基；アルケニル基としてはプロペニ
ル、イソプロペニル、２−ブテニル、ドデセニル、オク
タデセニル基が挙げられる。

核置換基を有していてもよいアリール基としてはフェニ
ル基、ナフチル基および核置換フェニル基［アルカリー
ル基（たとえばトリル基）、核へロ基置換フェニル基（
たとえばｐ−クロロフェニル基）、核アミノ置換フェニ
ル基（たとえばｐ−アミノフェニル基）など］が挙げら
れる。

シクロアルキル基としてはシクロヘキシル基が挙げられ
る。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン類としてはＮ
−アルキルジ（メタ）アリルアミン［Ｎ−メチルジ（メ
タ）アリルアミン、Ｎ−エチルジ（メタ）アリルアミン
、Ｎ−イソプロビルジ（メタ）アリルアミン、Ｎ−ｎ−
ブチルジ（メタ）アリルアミン、Ｎ−へキシルジ（メタ
）フリルアミン、Ｎ−ラウリルジ（メタ）アリルアミン
など］、Ｎ−アリールまたはＮ−置換アリールジ（メタ
）アリルアミン［Ｎ−フエニルジ（メタ）アリルアミン
、ｐ−クロロ−Ｎ、Ｎ−ジ（メタ）アリルアニリンなど
］、Ｎ−アラルキルまたはＮ−置換アラルキル基（メタ
）アリルアミン［Ｎ−ベンジルジ（メタ）アリルアミン
、Ｎ−ｐ−二トロベンジルジ（メタ）アリルアミンなど
コなどが挙げられる。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミンのうち好まし
いものはＮ−メチルジアリルアミン、Ｎ−ステアリルジ
（メタ）アリルアミンおよびＮ−ベンジルジ（メタ）ア
リルアミンである。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミンの塩としては
、上記Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン類と酸
との塩が挙げられ、この酸としてはギ酸、酢酸などの有
機酸、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸などの無機酸などが挙
げられる。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン類と酸との塩
において、Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン類
と酸とのモル比は通常１：０．２５〜１、好ましくは実
質的に１：１である。

本発明においてエピハロヒドリンとしてはエピクロルヒ
ドリン、エビブロモヒドリンおよびこれらの二種以上の
混合物が挙げられる。工業的には安価なエピクロルヒド
リンが好ましい。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（塩）類とエ
ピハロヒドリンのモル比は、通常１：１〜１．０５であ
る。

本発明においてＮ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミ
ン（塩）類とエピハロヒドリンとの四級化反応は溶剤存
在下または無溶剤下で反応させることにより容易に行う
ことができる。この溶剤としては水および／または水溶
性有機溶剤（メタノール、エタノール、イソプロパツー
ル、アセＩ・ンなと）が挙げられ、水および／またはイ
ソプロパツールが好ましい。

溶剤を使用する場合のモノマー）製度は通常２０〜９０
重量％、好ましくは４０〜７０重量％である。

溶剤を使用する場合の具体的製法としては溶剤に溶解し
たＮ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（塩）類に
対しエピハロヒドリンを通常０〜１０℃で１〜３時間を
要して滴下後、通常７０〜９０°Ｃまで昇温し、２〜５
時間反応させて得る方法が挙げられる。溶剤を使用しな
い場合も製造は可能であるが、発熱が激しく温度コンＩ
・ロールが難しい。従って水および／または水溶性有機
溶剤を使用する方が製造が容易であり好ましい。

また別の反応方法としてジ（メタ）アリルアミンにエピ
ハロヒドリンを反応させてから、アルギル化剤で四級化
してもよい。

共重合可能な他の単量体としては「アクリロニトリル−
その化学と工業」（神原周著、昭和３４年９月、株式会
社技報堂発行）および「単量体ＩＪ（昭和５１年６月、
共立出版株式会社発行）に記載のものが挙げられ、下記
の単量体が挙げられる。

１、（メタ）アクリル酸エステル化合物（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステル［（メタ）アクリル酸メチル、（
メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、
（メタ）アクリル酸イソブチル（メタ）アクリル酸ヘキ
シル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシルなどコ、
（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルニステルロ（メ
タ）アクリル酸２−ヒドロキシエチルなどコなと。

２、（メタ）アリル化合物 Ｎ−（メタ）アリルアセタミド、（メタ）アリルアセテ
−Ｉ・、（メタ）アリルオキシアセテート、（メタ）ア
リルアミド、（メタ）アリルカーボネート、（メタ）フ
リルアルコール、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド、ジアリルアミンなど。

３、ハロゲン化エチレン化合物 ビニルクロライド、ビニリデンクロライド、ビニリデン
クロロフルオライド、ｌ−クロロ−１−フロロエチレン
など。

４、モノーオレフ、イン炭化水素化合物（スチレン化合
物は除く） エチレン、インデン、イソブチレン、ヘキシレン−１，
１−ビニルピレンなど。

５、Ｎ−ビニルアミド化合物 Ｎ−ビニル−Ｎ−ベンジルグアニジン、Ｎ−ビニル−Ｎ
−メチル−Ｎ’　、Ｎ’−ジメチルウレア、Ｎ−（β−
ビニルオキシエチル）アミドなど。

６、スチレン化合物 α−アセトキシスチレン、ｌ〕−アセチルアミノスチレ
ン、０−クロロスチレン、ジメチルスチレン、スチルベ
ン、スチレンなど。

７、（メタ）アクリロニトリル化合物 アクリロニトリルなと。

８０．ビニルエステルおよびビニルケトン化合物ビニル
−アセテート、ベンゾニーＩ・又はブチレート、ビニル
ケトン、メチルビニルケトンなど。

９９．ビニルエーテルおよびビニルへテロ環化合物アミ
ノアルキルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエ
ーテル、メチルビニルエーテル、ビニルブチルエーテル
、ビニルイソブチルエーテル、Ｎ−ビニルカルバ゛ゝブ
ール、２−ビニル−４−ブチルモルホリンオキサイドな
ど。

これらのうちで好ましいものはジメチルジアリルアンモ
ニウムクロライド、（メタ）アクリル酸エステル化合物
、スチレン化合物、アクリロニＩ・リル化合物およびビ
ニルエステルであり、とくに好ましいものは、（メタ）
アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、スチレ
ンおよびビニルアセテ−１−１とくにスチレン化合物で
ある。

（共）重合体可能な他の単量体を使用する場合、該（塩
）もしくは四級化物（Ａ）と共重合可能な他の単量体（
Ｂ）との重量比は通常１００：０〜５０：５０、好まし
くはｉｏｏ：ｏ〜７０：３０、とくに好ましくは１００
：Ｏ〜８０：２０である。（Ａ）の割合が５０未満の場
合はインクに対する耐水性向上効果が低下する。

本発明における（共）重合体は通常、一般式（１）で示
されるＮ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（塩）
類もしくはそのエピハロヒドリン四級化物（Ａ）または
複数の単量体をラジカル重合開始剤を用いて重合させる
ことにより製造できる。また、本発明における（共）重
合体は予めＮ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（
塩）類を重合してから、エピハロヒドリンを反応させて
製造することもできる。

Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（塩）類もし
くはそのエピハロヒドリン四級化物（Ａ）はメタノ−ル
、エタノール、ジメチルスルボキザイド、ジメチルホル
ムアミドなどの親水性有機溶剤あるいは水または含水ア
ルコールなどの水と親水性有機溶剤との混合溶液に溶解
する。

ラジカル重合開始剤としては通常用いられる開始剤たと
えば過酸化水素、ジー１．−ブチルパーオキザイド、ク
メンヒドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド
などの無機または有機過酸化物；過酢酸、過安息香酸等
の過酸；過硫酸アンモン、過硫酸カリ、過硫酸ソーダな
どの過硫酸塩、アゾビスイソブチロニトリルなどの脂肪
族アゾ化合物が挙げられる。

開始剤は該（塩）もしくは四級化物（Ａ）の重量に対し
て通常０．１〜５重量％の量が用いられる。

重合反応は通常３０〜８０°Ｃ５好ましくは３０〜６０
°Ｃて、重合時間は通常５〜２４時間の広範囲で行うこ
とができる。溶液重合の場合、溶液の該（塩）もしくは
その四級化物（Ａ）の濃度は通常１０〜９０重量％、好
ましくは４０〜７０重量％である。

本発明における（Ａ）で示される構成単位を有する重合
体は通常白色固状である。その極限粘度［η］は通常０
．１５〜１．９、好ましくは０．２７〜１．６、とくに
好ましくは０．３〜１．４（０，２Ｎ−ＫＣＩ水溶液、
３０°Ｃ）である。［ηコが０．１５未満ではインクの
耐水性向上効果か弱＜１．９を越えると充填剤との相溶
性が悪くなり、均一に紙に塗工てきなくなる。

その平均分子量は通常約１万〜３０万、好ましくは３．
５万〜３０万、とくに好ましくは５万〜２６万である。

（共）重合体の具体例としてはＮ−スチレン（メタ）ア
リルアミン塩酸塩の重合体、Ｎ−スチレン（メタ）アリ
ルアミン塩酸塩・エピクロルヒドリン反応物の重合体、
Ｎ−エチルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩の重合体、Ｎ
−エチルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩・エピクロルヒ
ドリン反応物の重合体、Ｎ−プロビルジ（メタ）アリル
アミン酢酸塩の重合体、Ｎ−プロビルジ（メタ）アリル
アミン酢酸塩・エピクロルヒドリン反応物の重合体、Ｎ
−ラウリルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩の重合体、Ｎ
−ラウリルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩・エピクロル
ヒドリン反応物の重合体、Ｎ−ステアリルジ（メタ）ア
リルアミン塩酸塩の重合体、Ｎ−ステアリルジ（メタ）
アリルアミン塩酸塩・エピクロルヒドリン反応物の重合
体、Ｎ−フエニルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩の重合
体、Ｎ−フエニルジ（メタ）アリルアミン塩酸塩・エピ
クロルヒドリン反応物の重合体、Ｎ−ベンジルジ（メタ
）フリル塩酸塩の重合体、Ｎ−ベンジルジ（メタ）アリ
ル塩酸塩・エピクロルヒドリン反応物の重合体、Ｎ−ス
チレン（メタ）アリルアミン塩酸塩／アクリロニトリル
（重量比８：２）の共重合体、Ｎ−スチレン（メタ）ア
リルアミン塩酸塩・エピクロルヒドリン反応物／アクリ
ロニＩ・リル（重量比８：２）の共重合体、Ｎ−スチレ
ン（メタ）アリルアミン塩酸塩／スチレン（重量比９：
１）の共重合体、Ｎ−スチレン（メタ）アリルアミン塩
酸塩・エピクロルヒドリン反応物／スチレン（重量比９
：１）の共重合体、Ｎ−スチレン（メタ）アリルアミン
塩酸塩／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド（重
合比８：２）の共重合体などが挙げられる。

好ましいものはＮ−スチレン（メタ）アリルアミン塩酸
塩の重合体、Ｎ−スチレン（メタ）フリルアミン塩酸塩
・エピクロルヒドリン反応物の重合体、Ｎ−ベンジルジ
（メタ）アリルアミン塩酸塩の重合体、Ｎ−ベンジルジ
（メタ）アリルアミン塩酸塩・エピクロルヒドリン反応
物の重合体、Ｎ−スチレン（メタ）アリルアミン塩酸塩
／アクリロニトリル（重量比８：２）の共重合体、Ｎ−
スチレン（メタ）アリルアミン塩酸塩・エピクロルヒド
リン反応物／アクリロニトリル（重量比８：２）の共重
合体である。

この（共）重合体はたとえば一般式 または一般式 博 乙 （式中、Ｒ１，Ｒ２は水素原子またはメチル基、Ｒ３は
炭素数１〜１８のアルキル基、核置換基を有していても
よいアリール基もしくはアラルギル基、またはシクロア
ルキル基、Ｘは酸の対アニオンである。Ｚ構成単位を必
須として含むものが挙げられる。

本発明の薬剤が用いられるインフジエラＩ・記録紙の素
材としては紙が代表的であるが、布、樹脂、フィルム、
合成紙等も使用できる。

本発明の薬剤を含むインフジエラＩ・記録紙の製造法と
しては（１）基材中に本発明の薬剤を含有させる方法た
とえば■本発明の薬剤を含む含浸液に基材を浸漬する方
法（後処理法）および■抄紙工程において本発明の薬剤
の水溶液又は分散液をを使用して製紙する方法（内填法
）ならびに（２）基材上の塗工層中に本発明の薬剤を含
有させる方法たとえば薬剤を含有させた基材中に塗工液
塗布し、乾燥させる方法が挙げられる。

（１）の含浸液または水溶液中の薬剤の濃度は液の呈す
る粘度および（共）重合体の溶解度により種々変えるこ
とができるが通常０．０５〜７重量％、好ましくは０．
１〜５重量％である。この場合、液比は通常１：５〜２
００、好ましくは１：１０〜ｉｏｏである。紋り率は通
常３０〜１５０％、好ましくは５０〜ｉｏｏ％である。

（２）の塗工液には一般に無機質顔料類（微粉ケイ酸、
クレー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カ
ルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、チタン白、ケイ
酸アルミニウム、リトポンなど）、水溶性高分子（酸化
デンプン、カチオンデンプン、ゼラチン、カゼイン、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリア
クリルアミド、ポリエチレンオキザイド、ポリビニルピ
ロリドンなど）、合成樹脂ラテックス（スチレン・ブタ
ジェン共重合体ラテックス、メタクリル酸メチル・ブタ
ジェン共重合体ラテックス、エチレン・酢酸ビニル共重
合体ラテックスなど）、蛍光染料、ｐＨ調整剤、消泡剤
、潤滑剤、界面活性剤などを含有していてもよい。

塗工液の処方の一例を示せば本発明の薬剤は通常０．０
１〜５重量％、好ましくは０．０５〜３％、水溶性高分
子は通常１〜１５重量％、無機質顔料は通常３〜１５重
量％、水が残りである。

塗工量（乾燥塗工量）は通常１〜５０ｇ／Ｔｔ１′、好
ましくは２〜３０ｇ／ＴＴ＋！である。

塗工液の適用方法としては公知の手法（ロールコータ−
法、ブレードコーター法、エアナイフコーター法など）
がある。

本発明において印写されるインクには通常、水溶性直接
染料、水溶性酸性染料および水溶性反応染料が用いられ
る。水溶性直接染料としてはＣ０１゜ダイレクトブラッ
ク（２，４，１７，１９，２２，３２，３８，５１，５
６゜６２．７１，７４，７５，７７．１０５，１０８，
１１２，１５４等）、Ｃ１１，ダイレクトイエロー（８
，１１，１２，２４，２６，２７，３３，３９，４４，
５０，５８，８５，８６，８８，９８，１００，１１０
，１４４等）、Ｃ２１，ダイレクトレッド（１ｊ２，４
，９，１１，１３，１７，２０，２３，２４，２８，３
１，３３，３７，３９．４４，６２，８１，８３，９９
，２２７，２４３等）、Ｃ０１，ダイレクトブルー（１
，２，８，２２，２５，７６，７８，８６，８７，１０
８，１２０，１９３，１９５、１９９，２００，２０１
，２０７，２３６等）等が、また水溶性酸性染料として
はＣ０１，アシッドブラック（１，２，７，２４，３１
゜９４等）、Ｃ０１，アシッドイエロー（７，１７，２
３，２９，４２，９９等）、Ｃ０１，アシッドレッド（
１８，３５，５２，８７，９２，９４，１４３、２５４
等）、Ｃ０１，アシッドブルー（１，７，９，４０，２
３４，２３６，２４９等）等が、水溶性反応染料として
はＣ０１，リアクティブイエロー（３７，５７等）、Ｃ
０１，リアクティブレッド（２］　、　１７０等）、Ｃ
０１，リアクティブブルー（２７゜７７等）が挙げられ
る。

インクの処方の一例としては染料１〜８％、グリコール
またはポリエチレングリコール５〜７０％、水が残りで
ある。

インクジェットプリンターは通常の方法たとえば「新・
情報産業用紙」（昭和５９年７月１０日、紙業タイムス
社発行）に記載のドロップ・オン・デマンド方式、連続
方式などが使用てぎる。

「実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例中の部は重量
部を示す。また、実施例中の試験法を下記に示す。

（試験法） （１）充填剤との相溶性 組成（１） 薬剤　　　　　　　　　　　１．５重量％（固形分）シ
リカ（注１）２０ ポリビニルアルコール（注２）５ 水　　　　　　　　　　　　　残り 組成（２） 薬剤　　　　　　　　　　　１．５重量％（固形分）ホ
ワイトカーボン（注３）２０ ポリビニルアルコール　　　５ 水　　　　　　　　　　　　残り 上記組成物を作成し、相溶性をチエツクした。

○：均一に分散するか又は沈降物が生じても再分散によ
り容易に分散する。

×：不均一な分散であり、−旦生じた沈降物は再分散し
ない。

（注１）ニップシールＨＤ−２［日本シリカニ業０巾］
（注２）ＰＶＡ１１７　ｒクラレ咽）製］（注３）トク
シールＵ「徳山曹達＠］ （２）耐水性 インクを塗布した被記録紙を流水に３０分間浸漬し、と
りだし乾燥後の試紙の色濃度（Ｃｏ）を多光源分光測色
計ＭＳＣ−２型「スガ試験機（株）製］を用いて測定し
た。この値が元の色濃度に比べいくら低下しているかを
求めた。

（３）にじみ度 被記録紙に印字されたドツトの直径を顕微鏡（オリンパ
ス　８１１−２）にて測定しインクドロップレッＩ・の
何倍になったかで表示した。

実施例１〜１０、比較例１〜２ 本発明の薬剤および比較品を示す。

実施例１：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩・エピクロ
ルヒドリン反応物の重合体　（極限粘度［η］：０．３
） 実施例２：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩・エピクロ
ルヒドリン反応物／アクリロニＩ・リル（重量比８：２
）の共重合体（極限粘度［η］：１．Ｏ） 実施例３：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩・エピクロ
ルヒドリン反応物／スチレン（重量比９：１）の共重合
体（極限粘度［η］：０．８） 実施例４：Ｎ−ステアリルジアリルアミン塩酸塩・エピ
クロルヒドリン反応物の重合体（極限粘度　０．５５） 実施例５：Ｎ−ベンジルジアリルアミン塩酸塩・エピク
ロルヒドリン反応物の重合体く極限粘度［η］：１．３
） 実施例６：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩の重合体　
（極限粘度［η］：０．４） 実施例７：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩／アクリロ
ニＩ・リル（重量比８：２）の共重合体（極限粘度［η
］：０．９） 実施例８：Ｎ−メチルジアリルアミン塩酸塩／スチレン
（重量比９：１）の共重合体（極限粘度［η］：０．８
） 実施例９：Ｎ−ステアリルジアリルアミン塩酸塩の重合
体（極限粘度　［ηコニ　０．５５）実施例１０：Ｎ−
ベンジルジアリルアミン塩酸塩の重合体（極限粘度［η
］　：１．３） 比較品 比較例１：ポリビニルピリジニウムクロライド（分子量
５，０００） 比較例２：ポリエチレンイミン塩酸塩（分子量５゜本発
明の薬剤（実施例１〜１０）および比較薬剤（比較例１
．２）を用い、下記の塗工液を作成しこれをサイズ度０
秒の一般紙（坪量７０ｇ／ｌｔ１′）にエアーナイフコ
ーターにより塗工（乾燥塗工ｆｆｉ１５ｇ）シ、乾燥後
カレンダーに通し、インクジェット記録紙を得た。この
−インクジェット記録紙に対して４色のインク（注４）
を用いてカラーインフジエラＩ・記録を行い、記録特性
の評価を行った。結果を表−１に示す。

（塗工液） 薬剤　　　　　　　　　　　２．０（重量％）シリカ ポリビニールアルコール 水 １５．０ ５．０ 残り 計 （注）インク イエローインク Ｃ０１，リアクティブイエロー７３７２（重量％）ジエ
チレング刀コール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ レツドインク Ｃ，１，アシッドレッド３５２ ジエチレングリコール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　　６８ブルーインク Ｃ６１，アシッドブルー１　　　　２（重量部）ジエチ
レング刀コール　　　　３０ 水　　　　　　　　　　　　　　６８ ブラツクインク Ｃ０！、ダイレクトブラック１９２ ジエチレングリコール 水 （１）イエローインク （２）レッドインク −３７を用いたインクおよびＣ８１，アシッドレッド３
５を用いたインクに対して耐水性が良好である。

（３）ブルーインク 表−３ 表−１および表−２に示されるように本発明の薬剤は従
来品（比較例１，２の薬剤）にくらべて充填剤との相溶
性にすぐれ、またＣ、Ｉリアクティブイエロ（４）ブラ
ックインク 表−４ たインクおよびＣ０１，ダイレクトブラック１９を用い
たインクに対して耐水性が良好である。

［発明の効果］ 本発明の薬剤はインクジェット記録紙用薬剤として、充
填剤との相溶性が良好で、かつＣ０１，アシッドブルー
１およびＣ０１，アシッドレッド３５のような耐水性が
弱い酸性染料を用いたインクに対して従来のカチオン系
高分子に比べて耐水性が格段に向上したものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（
   塩）類および／またはそのエピハロヒドリン四級化物お
   よび必要により（Ｂ）共重合可能な他の単量体の（共）
   重合体からなることを特徴とするインクジェット記録紙
   用薬剤。 ２、（Ａ）Ｎ−炭化水素置換ジ（メタ）アリルアミン（
   塩）類のエピハロヒドリン四級化物および必要により（
   Ｂ）共重合可能な他の単量体の（共）重合体からなるこ
   とを特徴とするインクジエット記録紙用薬剤。