JPH02129131A - １，１，２，２―テトラフルオロエタンの製造方法 - Google Patents
１，１，２，２―テトラフルオロエタンの製造方法Info
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- JPH02129131A JPH02129131A JP63280411A JP28041188A JPH02129131A JP H02129131 A JPH02129131 A JP H02129131A JP 63280411 A JP63280411 A JP 63280411A JP 28041188 A JP28041188 A JP 28041188A JP H02129131 A JPH02129131 A JP H02129131A
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- tetrafluoroethylene
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
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- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１．１，２．２−テトラフルオロエタン（Ｒ−
１３４）の製造方法に関するものである。
１３４）の製造方法に関するものである。
［従来の技術］
ジクロロジフルオロメタン（Ｒ−１２）の代替物質と１
−５ては１．１，１．２−テトラフルオロエタン（Ｒ−
１３４ａｌ が最も有力視されているが、これに類似し
た性質をもつと思われるＲ−１３４も候補に」−がって
いる。又、製造もＲ−１３４ａより容易であり、沸点が
Ｒ−１３４ａよりも高いことからカーエアコン等の機器
の低圧化が可能である。しかし。
−５ては１．１，１．２−テトラフルオロエタン（Ｒ−
１３４ａｌ が最も有力視されているが、これに類似し
た性質をもつと思われるＲ−１３４も候補に」−がって
いる。又、製造もＲ−１３４ａより容易であり、沸点が
Ｒ−１３４ａよりも高いことからカーエアコン等の機器
の低圧化が可能である。しかし。
Ｒ−１３４を玉業的番こ高収率で得る方法は知られてい
ない。
ない。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、Ｒ−１３４を高収率で得る製造法を新規に提
供することを目的とするものである。
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は、前述の目的のもとに鋭意検討して完成された
ものであり、パラジウム触媒の存在下、テトラフルオロ
エチレンに水素を付加することを特徴とするＲ−１３４
の製造方法を提供するものである。
ものであり、パラジウム触媒の存在下、テトラフルオロ
エチレンに水素を付加することを特徴とするＲ−１３４
の製造方法を提供するものである。
本発明において、水素の使用量は理論的にはテトラフル
オロエチレン（Ｃ２Ｆ４）と等量でよく、通常はＣ，Ｆ
４：Ｉ＋□の反応モル比でｌ＝１〜１：１．５が採用さ
れるが、テトラフルオロエチレンの反応率を上げるため
に、Ｃ，Ｆ、 ＋ Ｉ＋、の反応モル比でｌ ： １．
２〜１ ： １．５の範囲から選定するのが好ましい。
オロエチレン（Ｃ２Ｆ４）と等量でよく、通常はＣ，Ｆ
４：Ｉ＋□の反応モル比でｌ＝１〜１：１．５が採用さ
れるが、テトラフルオロエチレンの反応率を上げるため
に、Ｃ，Ｆ、 ＋ Ｉ＋、の反応モル比でｌ ： １．
２〜１ ： １．５の範囲から選定するのが好ましい。
又、これ以上過剰に用いることは経済的ではなく、生成
したＲ−１３４を冷却して液化捕集する際の効率の面か
らも好ましくない。
したＲ−１３４を冷却して液化捕集する際の効率の面か
らも好ましくない。
又、反応温度については、通常は１００〜１５０℃程度
から選定されるが、テトラフルオロエチレンの反応率を
上げるために１２０℃以上であることが好ましく、Ｒ−
１３４の選択率を上げるために５０℃以下であることが
好ましい。
から選定されるが、テトラフルオロエチレンの反応率を
上げるために１２０℃以上であることが好ましく、Ｒ−
１３４の選択率を上げるために５０℃以下であることが
好ましい。
本発明において、水素化触媒としてパラジウム触媒が使
用される。パラジウムを主成分とし、各種改良成分を組
み合せた触媒も勿論採用され得る。調製法としては、従
来からの水素化触媒調製法が適用可能である。例えば、
触媒成分を含む塩の水溶液を担体に含浸した後、水素な
どにより還元する方法がある。また、ホウ素水素化物（
ボラン、水素化ホウ素ナトリウムなど）、次亜リン酸塩
などによる還元も可能である。水素化触媒の担体として
は、例えばアルミナ、活性炭等が好適であり、担持方法
も従来の貴金属触媒の調製法が適用可能である。なお、
使用にあたっては、かかる金属の化合物は少なくとも一
部還元する。
用される。パラジウムを主成分とし、各種改良成分を組
み合せた触媒も勿論採用され得る。調製法としては、従
来からの水素化触媒調製法が適用可能である。例えば、
触媒成分を含む塩の水溶液を担体に含浸した後、水素な
どにより還元する方法がある。また、ホウ素水素化物（
ボラン、水素化ホウ素ナトリウムなど）、次亜リン酸塩
などによる還元も可能である。水素化触媒の担体として
は、例えばアルミナ、活性炭等が好適であり、担持方法
も従来の貴金属触媒の調製法が適用可能である。なお、
使用にあたっては、かかる金属の化合物は少なくとも一
部還元する。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
内径２．５ ｃｍ、長さｌｌ０ｃｍの反応管に５％パラ
ジウム−活性炭触媒５４０ｍ１を充てんした。これを用
いて下表の条件で反応を行ない、反応管から排出される
ガスをガスクロマトグラフにより分析した。テトラフル
オロエチレン（Ｃ２Ｆ、）の反応率及び１，１，２．２
−テトラフルオロエタン（Ｒ３４）の選択率を下記第１
表に示す。
ジウム−活性炭触媒５４０ｍ１を充てんした。これを用
いて下表の条件で反応を行ない、反応管から排出される
ガスをガスクロマトグラフにより分析した。テトラフル
オロエチレン（Ｃ２Ｆ、）の反応率及び１，１，２．２
−テトラフルオロエタン（Ｒ３４）の選択率を下記第１
表に示す。
第１表
［発明の効果］
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、パラジウム触媒の存在下、テトラフルオロエチレン
に水素を付加することを特徴とする１，１，２，２−テ
トラフルオロエタン（Ｒ−１３４）の製造方法。 ２、テトラフルオロエチレンと水素の反応モル比が１：
１〜１：１．５である請求項１に記載の製造方法。 ３、反応温度が１００〜１５０℃である請求項１に記載
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63280411A JP2638154B2 (ja) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | １，１，２，２―テトラフルオロエタンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63280411A JP2638154B2 (ja) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | １，１，２，２―テトラフルオロエタンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02129131A true JPH02129131A (ja) | 1990-05-17 |
| JP2638154B2 JP2638154B2 (ja) | 1997-08-06 |
Family
ID=17624666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63280411A Expired - Lifetime JP2638154B2 (ja) | 1988-11-08 | 1988-11-08 | １，１，２，２―テトラフルオロエタンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2638154B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993025510A1 (en) * | 1992-06-05 | 1993-12-23 | Daikin Industries, Ltd. | Processes for producing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and producing 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
| WO1994029251A1 (fr) * | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Daikin Industries, Ltd. | Procede de production de 1,1,1,3,3-pentafluoropropane et/ou de 1,1,3,3,3-pentafluoropropene |
| JPH08169851A (ja) * | 1994-12-16 | 1996-07-02 | Daikin Ind Ltd | １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンの製造方法 |
| CN106977366A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-07-25 | 合肥金同维低温科技有限公司 | 一种合成二氟一氯甲烷制冷剂的方法 |
| CN109046335A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-21 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种合成1,1,2,2-四氟乙烷催化剂的制备方法 |
| CN111135842A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-05-12 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种用于催化转化八氟环丁烷中杂质的催化剂及其制备方法和应用 |
| WO2020153484A1 (ja) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | ダイキン工業株式会社 | フルオロエタンの製造方法及びフルオロオレフィンの製造方法 |
-
1988
- 1988-11-08 JP JP63280411A patent/JP2638154B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO1993025510A1 (en) * | 1992-06-05 | 1993-12-23 | Daikin Industries, Ltd. | Processes for producing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and producing 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
| EP0726243A1 (en) * | 1992-06-05 | 1996-08-14 | Daikin Industries, Limited | Method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropene and method for manufacturing 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
| WO1994029251A1 (fr) * | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Daikin Industries, Ltd. | Procede de production de 1,1,1,3,3-pentafluoropropane et/ou de 1,1,3,3,3-pentafluoropropene |
| US5714654A (en) * | 1993-06-10 | 1998-02-03 | Daikin Industries Ltd. | Method of Producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and/or 1,1,3,3,3-pentafluoropropene |
| JPH08169851A (ja) * | 1994-12-16 | 1996-07-02 | Daikin Ind Ltd | １，１，１，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンの製造方法 |
| CN106977366A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-07-25 | 合肥金同维低温科技有限公司 | 一种合成二氟一氯甲烷制冷剂的方法 |
| CN109046335A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-21 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种合成1,1,2,2-四氟乙烷催化剂的制备方法 |
| WO2020153484A1 (ja) * | 2019-01-25 | 2020-07-30 | ダイキン工業株式会社 | フルオロエタンの製造方法及びフルオロオレフィンの製造方法 |
| JP2020117501A (ja) * | 2019-01-25 | 2020-08-06 | ダイキン工業株式会社 | フルオロエタンの製造方法及びフルオロオレフィンの製造方法 |
| CN113329987A (zh) * | 2019-01-25 | 2021-08-31 | 大金工业株式会社 | 氟代乙烷的制造方法和氟代烯烃的制造方法 |
| EP3915968A4 (en) * | 2019-01-25 | 2022-11-16 | Daikin Industries, Ltd. | METHOD FOR MAKING FLUOROETHANE, AND METHOD FOR MAKING FLUOROOLEFIN |
| CN111135842A (zh) * | 2019-12-26 | 2020-05-12 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种用于催化转化八氟环丁烷中杂质的催化剂及其制备方法和应用 |
| CN111135842B (zh) * | 2019-12-26 | 2022-07-01 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种用于催化转化八氟环丁烷中杂质的催化剂及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2638154B2 (ja) | 1997-08-06 |
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