JPH02120799A - 複合型セラミツク吸音材及びその製法 - Google Patents
複合型セラミツク吸音材及びその製法Info
- Publication number
- JPH02120799A JPH02120799A JP63273344A JP27334488A JPH02120799A JP H02120799 A JPH02120799 A JP H02120799A JP 63273344 A JP63273344 A JP 63273344A JP 27334488 A JP27334488 A JP 27334488A JP H02120799 A JPH02120799 A JP H02120799A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- metal foam
- ceramic
- sound absorbing
- binder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title abstract 5
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title abstract 5
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 claims description 39
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 25
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 23
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000012207 thread-locking agent Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- -1 titanium hydride Chemical compound 0.000 description 1
- 229910000048 titanium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Soundproofing, Sound Blocking, And Sound Damping (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は道・路、住宅、ビルなどに使用される軽量かつ
強度大な吸音材及びその製法に関する。
強度大な吸音材及びその製法に関する。
従来のセラミック吸音材は通常セラミック単体で構成さ
れた密度的1.7 f / CCの平板状多孔体であり
、縦50Omr X横300 m X厚さ10簡の場合
、1枚当りの直置は約1.6 kgである。
れた密度的1.7 f / CCの平板状多孔体であり
、縦50Omr X横300 m X厚さ10簡の場合
、1枚当りの直置は約1.6 kgである。
これらのセラミック吸音材には非焼成型と焼成型とがあ
る。
る。
非焼成型セラミック吸音材は、セラミック粒子を有機接
着剤及び水ガラスと混合し、この混合物をプレス型に充
填してグVス成形した後、炭酸ガス吹付けによシ水ガラ
スを固化させてからプレス型から取出し、常温で1日以
上乾燥させて強度を発揮させることによって得られてい
る。
着剤及び水ガラスと混合し、この混合物をプレス型に充
填してグVス成形した後、炭酸ガス吹付けによシ水ガラ
スを固化させてからプレス型から取出し、常温で1日以
上乾燥させて強度を発揮させることによって得られてい
る。
又、焼成型セラミック吸音材は、セラミック粒子を釉薬
(又はフリット)及び水ガラスと混合し、この混合物を
プレス型に充填してプレス成形した後、炭酸ガス吹付け
により水ガラスを固化させてからプレス型よシ取出し、
釉薬(又はフリット)の融点近傍で焼成させることによ
って得られている。
(又はフリット)及び水ガラスと混合し、この混合物を
プレス型に充填してプレス成形した後、炭酸ガス吹付け
により水ガラスを固化させてからプレス型よシ取出し、
釉薬(又はフリット)の融点近傍で焼成させることによ
って得られている。
従来のセラミック吸音材の最小厚さは、その製造過程で
あるプレス成形直後に型から取出しができる強度によっ
て決まる。例えば縦300鵠×横300m+の板状体の
場合は最低10mmの厚さが必要であった。すなわち、
厚さが10m以上あればプレス成形直後に型から取出し
ても水ガラスの固化によシ全体強度があるため形がくず
れることがないが、10III11以下の場合には板状
体が薄いためにプレス成形直後型からの取出しの際強度
が弱くくずれることが多く製品少滴りが湿かった。この
ため前述したように、縦500 as X 槙300
tmサイズの平板状多孔体の場合は厚さが10m以上必
要であって、重量もtbkg/枚以上となり、や−瓜い
という感は免れなかった。
あるプレス成形直後に型から取出しができる強度によっ
て決まる。例えば縦300鵠×横300m+の板状体の
場合は最低10mmの厚さが必要であった。すなわち、
厚さが10m以上あればプレス成形直後に型から取出し
ても水ガラスの固化によシ全体強度があるため形がくず
れることがないが、10III11以下の場合には板状
体が薄いためにプレス成形直後型からの取出しの際強度
が弱くくずれることが多く製品少滴りが湿かった。この
ため前述したように、縦500 as X 槙300
tmサイズの平板状多孔体の場合は厚さが10m以上必
要であって、重量もtbkg/枚以上となり、や−瓜い
という感は免れなかった。
また、従来のセラミック吸音材は、セラミック単体で構
成されているため、釉S(又はフリット)を結合剤に用
いた焼成型セラミック吸音材は特に衝撃に弱いという欠
点があシ、有機系接着剤を用いた非焼成型セラミック吸
音材もやy4撃に弱いという問題点があった。
成されているため、釉S(又はフリット)を結合剤に用
いた焼成型セラミック吸音材は特に衝撃に弱いという欠
点があシ、有機系接着剤を用いた非焼成型セラミック吸
音材もやy4撃に弱いという問題点があった。
例えば、砲弾型の′llI4錘(160f)を、砂の上
にのせたサンプルの上に落下させて、その割れ状況を観
察する落錘テストを行った結果、IIL5〜2m径のム
ライト(セラミック粒子)、水ガラス、釉薬を使用し、
1300’Cで焼成した焼成型セラミック吸音材(縦3
00+eaX横300■X厚さ10 mm )及び[1
5〜2−径のムライト。
にのせたサンプルの上に落下させて、その割れ状況を観
察する落錘テストを行った結果、IIL5〜2m径のム
ライト(セラミック粒子)、水ガラス、釉薬を使用し、
1300’Cで焼成した焼成型セラミック吸音材(縦3
00+eaX横300■X厚さ10 mm )及び[1
5〜2−径のムライト。
水ガラス及びエポキシ糸接着剤を使用した非焼成型セラ
ミック吸音材(縦son日×横300瓢×厚さ10懺)
の割れ状況は、第1表のようになった。第1表には参考
のため縦300鵠×横S OOtmX厚さ8鳩の板ガラ
スの割れ状況も併せて示した。
ミック吸音材(縦son日×横300瓢×厚さ10懺)
の割れ状況は、第1表のようになった。第1表には参考
のため縦300鵠×横S OOtmX厚さ8鳩の板ガラ
スの割れ状況も併せて示した。
第1表
第1表から明らかなように、焼成型のものは厚さによっ
てvjれるまでの落下距離(限界落下距離)は若干異な
るもの\厚さ10mのものばかりでなく20mのものも
鋭く割れて、その限界落下距離は非常に低く、脆いこと
が分る。割れの形態は異なるが通常の窓用板ガラスとそ
の限界落下距離はは望同程度である。
てvjれるまでの落下距離(限界落下距離)は若干異な
るもの\厚さ10mのものばかりでなく20mのものも
鋭く割れて、その限界落下距離は非常に低く、脆いこと
が分る。割れの形態は異なるが通常の窓用板ガラスとそ
の限界落下距離はは望同程度である。
一方、非焼成型のものは鈍い割、れ方であシ、限界落下
距1雛はや−高くなっている。これはエポキシ系樹脂接
着剤を使用したことに原因するもやと思われる。非焼成
型のものの限界落下距離は改善されたもの一1板ガヲヌ
の約2倍程度の滓化に過ぎず、未だ脆いという感は否め
ない。
距1雛はや−高くなっている。これはエポキシ系樹脂接
着剤を使用したことに原因するもやと思われる。非焼成
型のものの限界落下距離は改善されたもの一1板ガヲヌ
の約2倍程度の滓化に過ぎず、未だ脆いという感は否め
ない。
上述したセラミック吸音材の技術水準に筺み、本発明は
従来のものよシも軽量でかっ、衝撃に強い吸音材及びそ
の製法を提供しようとするものである。
従来のものよシも軽量でかっ、衝撃に強い吸音材及びそ
の製法を提供しようとするものである。
本発明者らは上記課題を達成するため鋭意研究の結果、
軽量でかっ、バックアツプ材となり、しかも吸音幼果が
期待できる金属発泡体とセラミックの複合化を計ること
により上記課題が解決できることを見出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
軽量でかっ、バックアツプ材となり、しかも吸音幼果が
期待できる金属発泡体とセラミックの複合化を計ること
により上記課題が解決できることを見出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
(1) 酸化物系セラミック粒体が結合剤により結合
された第1.1と、クラックを有する金属発泡体が圧着
された第2層とを具備し、これらが積層固着してなる複
合型セラミック吸音材(3) 酸化物セラミック粒体
を骨材として、これに有機系接着剤、成形用バインダー
を添加しよく混合したものと、金属発泡体とを各11ず
つ又は交互に層状に積りした後、加圧することにより一
体成形することよりなる複合型セラミック吸音材の製法 (4)酸化物セラミック粒体を骨材として、これに釉薬
又はフリット、成形用バインダーを添加しよく混合した
ものと、金属発泡体とを各1層ずつ又は交互に層状に積
層した後、加圧することにより一体成形し、この後金属
発泡体の融点以下の温度で焼成することよシなる複合型
セラミック吸音材の製法 である。
された第1.1と、クラックを有する金属発泡体が圧着
された第2層とを具備し、これらが積層固着してなる複
合型セラミック吸音材(3) 酸化物セラミック粒体
を骨材として、これに有機系接着剤、成形用バインダー
を添加しよく混合したものと、金属発泡体とを各11ず
つ又は交互に層状に積りした後、加圧することにより一
体成形することよりなる複合型セラミック吸音材の製法 (4)酸化物セラミック粒体を骨材として、これに釉薬
又はフリット、成形用バインダーを添加しよく混合した
ものと、金属発泡体とを各1層ずつ又は交互に層状に積
層した後、加圧することにより一体成形し、この後金属
発泡体の融点以下の温度で焼成することよシなる複合型
セラミック吸音材の製法 である。
金属発泡体は本来独立気孔を有しているために、吸音性
能は低い。この吸音性能を高めるためには通気性気孔を
有するようにする必要がある。本発明は前述した従来の
セラミック吸音材の製造過程にプレス成形工程がある点
に着目し、このプレス成形を利用してセラミックスと金
属@泡体を同時にプレス成形することによυ、金属発泡
体に通気性を賦与すると共にセラミックスと通気性金属
発泡体との複合型一体成形物としたものである。
能は低い。この吸音性能を高めるためには通気性気孔を
有するようにする必要がある。本発明は前述した従来の
セラミック吸音材の製造過程にプレス成形工程がある点
に着目し、このプレス成形を利用してセラミックスと金
属@泡体を同時にプレス成形することによυ、金属発泡
体に通気性を賦与すると共にセラミックスと通気性金属
発泡体との複合型一体成形物としたものである。
以下、本発明の複合型セラミック吸音材の代表的な製造
例をあげ、辷れに基づいて本発明の作用を詳述する。
例をあげ、辷れに基づいて本発明の作用を詳述する。
先ず、金型内に金属発泡体を挿入し、その上にセラミッ
ク粒子、有機系接着剤及び水ガラスをよく混合した混合
物(非焼成型の場合)又はセラミック粒子、釉薬(又は
フリット)及び水ガラスをよく混合した混合物(焼成型
の場合)を投入して充填し、プレス成形する。そうする
と金属発泡体はつぶれ通気性をもつようになシ、同時に
薄層となる。
ク粒子、有機系接着剤及び水ガラスをよく混合した混合
物(非焼成型の場合)又はセラミック粒子、釉薬(又は
フリット)及び水ガラスをよく混合した混合物(焼成型
の場合)を投入して充填し、プレス成形する。そうする
と金属発泡体はつぶれ通気性をもつようになシ、同時に
薄層となる。
プレス成形による金属発泡体の変化を第1図(a) 、
(b)の模式図によって説明する。第1図(a)はプ
レス前の金属発泡体を示し、第1図0))はプレス後の
金属発泡体を示す。図中1は金属発泡体の母相金属、2
は気孔、3はクラックを示す。
(b)の模式図によって説明する。第1図(a)はプ
レス前の金属発泡体を示し、第1図0))はプレス後の
金属発泡体を示す。図中1は金属発泡体の母相金属、2
は気孔、3はクラックを示す。
この第1図より、プレス前の発泡金属の独立した気孔2
はプレス後、クラック3によシ連絡し、通気性をもたら
す連続した気孔2となることが理解されよう。事実、第
1回転)で示したプレス前の金属発泡体はその片側から
水を流しても水の抜けは殆んどなく透水性がなく、従っ
て通気性もないといってよいが、第1図(b)で示した
プレス後のものは反対側から水が抜け、通気性があるこ
とが大証される。
はプレス後、クラック3によシ連絡し、通気性をもたら
す連続した気孔2となることが理解されよう。事実、第
1回転)で示したプレス前の金属発泡体はその片側から
水を流しても水の抜けは殆んどなく透水性がなく、従っ
て通気性もないといってよいが、第1図(b)で示した
プレス後のものは反対側から水が抜け、通気性があるこ
とが大証される。
プレスされた金属発泡体の表面は気孔が露出しているた
めに凸凹となっており、この中にセラミック粒子が入り
込み、またプレスにより金属@泡体の壁面にセラミック
粒子の喰い込みなどが起り、セラミック粒子層と金属発
泡体とは強固に一体化し容易に剥離するよう表ことはな
くなる。しかも、この金属発泡体がバックアツプ材とな
り、セラミック粒子、1の補強となり、セラミック粒子
j−を薄くしても形状がくずれたり、欠けが定生するこ
とがなくなる。
めに凸凹となっており、この中にセラミック粒子が入り
込み、またプレスにより金属@泡体の壁面にセラミック
粒子の喰い込みなどが起り、セラミック粒子層と金属発
泡体とは強固に一体化し容易に剥離するよう表ことはな
くなる。しかも、この金属発泡体がバックアツプ材とな
り、セラミック粒子、1の補強となり、セラミック粒子
j−を薄くしても形状がくずれたり、欠けが定生するこ
とがなくなる。
プレス成形後、炭酸ガス吹付けによりセラミック粒子層
の水ガラスを固化した後、成形体を金型から取出し、乾
燥(非焼成型の場合)又は焼成(焼成型の場合)して製
品とする。
の水ガラスを固化した後、成形体を金型から取出し、乾
燥(非焼成型の場合)又は焼成(焼成型の場合)して製
品とする。
このようにしてセラミック、1と金!F!4発泡体と複
合一体止ブレス成形により、全体厚さも101以下が可
能となシ、セラミック層を薄くすることができ、怪:線
化が突環される。また、金属発泡体がバックアップと彦
るために、クツションの役目を果たし、錘の萌撃に対し
ても抵抗が増し割れが発生し難い構造となる。
合一体止ブレス成形により、全体厚さも101以下が可
能となシ、セラミック層を薄くすることができ、怪:線
化が突環される。また、金属発泡体がバックアップと彦
るために、クツションの役目を果たし、錘の萌撃に対し
ても抵抗が増し割れが発生し難い構造となる。
なお、吸音特性に関してはセラミック粒子(例えばムラ
イト粒子)15〜2■径のものを選択すれば、セラミッ
ク層を3日程度まで薄くしても吸音率に大きな影響を及
ぼさない。
イト粒子)15〜2■径のものを選択すれば、セラミッ
ク層を3日程度まで薄くしても吸音率に大きな影響を及
ぼさない。
次に本発明において使用する材料についての説明をする
。
。
本発明でいう骨材である酸化物系セラミックス粒体とは
、ムライト、アルミナ、シリカ、パーライトなどの単一
又は混合物であって、焼成又は非焼成の中空体、多孔質
体、粉砕品、球状体、棒状体など任意の形状のものが使
用される。
、ムライト、アルミナ、シリカ、パーライトなどの単一
又は混合物であって、焼成又は非焼成の中空体、多孔質
体、粉砕品、球状体、棒状体など任意の形状のものが使
用される。
有機系接着剤としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂
、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、シ
リコン樹脂糸などの接着剤が使用される。
、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、シ
リコン樹脂糸などの接着剤が使用される。
成形用バインダーとしては、−収約に水ガラスが用いら
れ、有機系接着剤のみでは硬化に時間がか−るのを補う
ために使用される。
れ、有機系接着剤のみでは硬化に時間がか−るのを補う
ために使用される。
釉薬(又はフリット)としては通常使用されるものは何
れでも使用しうる。
れでも使用しうる。
金属発泡体の材料としては、アルミニウム、銅、ステン
レス、亜鉛、錫などが使用される。
レス、亜鉛、錫などが使用される。
アルミニウム発泡体を例にあげ、金属発泡体の製造法に
ついて以下、説明する。
ついて以下、説明する。
7 yv ミ= fy ムヲfJ解した本のにカルシウ
ムを添加し、ア!レミニウム溶融粘度を上げた後、水素
化チタンTi)(4を投入する。するとTiH4のガス
成分(H2)が膨張して、かつガス抜けが起こり発泡体
となり、アルミニウム発泡体が得られる。
ムを添加し、ア!レミニウム溶融粘度を上げた後、水素
化チタンTi)(4を投入する。するとTiH4のガス
成分(H2)が膨張して、かつガス抜けが起こり発泡体
となり、アルミニウム発泡体が得られる。
TiH4の代りにシラスを用いることもできる。
次に非焼成型セラミック吸音材、焼成型セラミック吸音
材の製造時の各成分の一般的な配合割合について説明す
る。
材の製造時の各成分の一般的な配合割合について説明す
る。
(1)非焼成型セラミック吸音材の場合骨材としてのセ
ラミック粒子の径は1lL1〜1鵡程度が好ましく、こ
の場合、骨材:有機系接着剤:水ガ5スは1目で1oO
:3〜15:S〜15の範囲にするのが好ましい。有機
系接着剤(例えばエポキシ樹脂接着剤)が3%以上では
、プレス成形、自然乾燥後の骨材(セラミック粒子)の
固着が堅固となり、粒子の脱落が生じにくくなるので好
ましい。一方、15%以下では特にセラミック層の下1
部での空隙部が接着剤で詰まりに<<、吸音特性が十分
確保できるので好ましい。又、水ガラスが3%以上では
保形状態が極めてしく、プレス後の早期取扱いが可能と
なるメリットがある。また、15X以下では有機系接着
剤を水ガラスによってセラミック層の下層へ著しく流動
させることがなく、下層部の空隙率を確保した均一な吸
音材を得ることができる。
ラミック粒子の径は1lL1〜1鵡程度が好ましく、こ
の場合、骨材:有機系接着剤:水ガ5スは1目で1oO
:3〜15:S〜15の範囲にするのが好ましい。有機
系接着剤(例えばエポキシ樹脂接着剤)が3%以上では
、プレス成形、自然乾燥後の骨材(セラミック粒子)の
固着が堅固となり、粒子の脱落が生じにくくなるので好
ましい。一方、15%以下では特にセラミック層の下1
部での空隙部が接着剤で詰まりに<<、吸音特性が十分
確保できるので好ましい。又、水ガラスが3%以上では
保形状態が極めてしく、プレス後の早期取扱いが可能と
なるメリットがある。また、15X以下では有機系接着
剤を水ガラスによってセラミック層の下層へ著しく流動
させることがなく、下層部の空隙率を確保した均一な吸
音材を得ることができる。
(2)焼成型セラミック吸音材の場合
骨材としてのセラミック粒子のiは(L1〜11程度が
好ましく、この場合、骨材:釉薬(又はフリット):水
ガラスは重量%で100:4〜15:4〜15の範囲に
するのが好ましい。
好ましく、この場合、骨材:釉薬(又はフリット):水
ガラスは重量%で100:4〜15:4〜15の範囲に
するのが好ましい。
焼成型の場合の釉薬(又はフリット)の使用量は非焼成
型の場合に使用する有機系接着剤の量よυもや一部(す
るのが好ましい。4%以上では骨材の脱落が生じに<<
、15%以下では特に下りの一部に生じ易い空隙の閉塞
が生じにくくなるメリットがある。水ガラスも非焼成型
の場合の有機系接着剤よりもや覧多めに添加する。
型の場合に使用する有機系接着剤の量よυもや一部(す
るのが好ましい。4%以上では骨材の脱落が生じに<<
、15%以下では特に下りの一部に生じ易い空隙の閉塞
が生じにくくなるメリットがある。水ガラスも非焼成型
の場合の有機系接着剤よりもや覧多めに添加する。
これは非焼成型の場合の有機系接着剤はプレス直後でも
少々の接着力が期待で診るが、釉薬(又紘フリット)の
場合には焼成しないと固層力が発揮できないからである
。水ガラスを4%以上とすると保形状態が極めて良好と
な多、プレス直後の取扱いができ、15%以下とすると
釉薬が水ガラスによって下1へ集中することもなく、下
層部の空隙率を十分確保した均一な吸音材とするととが
できるのでより好ましい。
少々の接着力が期待で診るが、釉薬(又紘フリット)の
場合には焼成しないと固層力が発揮できないからである
。水ガラスを4%以上とすると保形状態が極めて良好と
な多、プレス直後の取扱いができ、15%以下とすると
釉薬が水ガラスによって下1へ集中することもなく、下
層部の空隙率を十分確保した均一な吸音材とするととが
できるのでより好ましい。
〔実施例1〕
非焼成型セラミック吸音材の一実施例を示す。
(i)セラミック粒子(約α5〜1−径のムライト粉砕
粒子) −−−−y3ot(11)
エポキシ樹脂接着剤 −−−−5at(11)
水ガラス −−−−−502の上記原
料をミキサーでよく混合する。
粒子) −−−−y3ot(11)
エポキシ樹脂接着剤 −−−−5at(11)
水ガラス −−−−−502の上記原
料をミキサーでよく混合する。
一方、神mm線工業■より市販されている厚さ5瓢のア
ルミニウム発泡体(現在気孔径の種類はなく、1種類の
みであり、厚さが5 、10゜15.20−等各種揃っ
ている。)を300簡し、原料表面を軽くならした後、
振動プレス機で約4トンの圧力でプレスする。この時、
2トン以上の圧力で成形するのが好ましく、また、10
トン以下の圧力で成形するとアルミニウム発泡体が完全
につぶれることなく、透水性が保持できるので好ましい
。
ルミニウム発泡体(現在気孔径の種類はなく、1種類の
みであり、厚さが5 、10゜15.20−等各種揃っ
ている。)を300簡し、原料表面を軽くならした後、
振動プレス機で約4トンの圧力でプレスする。この時、
2トン以上の圧力で成形するのが好ましく、また、10
トン以下の圧力で成形するとアルミニウム発泡体が完全
につぶれることなく、透水性が保持できるので好ましい
。
この後、炭酸ガスを約30秒間吹付け、水ガラスを固化
させ、十分、固化した後、製品を手動で取出す。薄くな
ってはいるがアルミニウム発泡体が下、1にあるために
、バックアップ(補強)材の役目を果たし何の不具合も
なくスムーズに取出しができる。
させ、十分、固化した後、製品を手動で取出す。薄くな
ってはいるがアルミニウム発泡体が下、1にあるために
、バックアップ(補強)材の役目を果たし何の不具合も
なくスムーズに取出しができる。
この後、常温で、1日放置させたもののサイズはS O
Om X 300 m X 7−であり、約5gm厚が
セツミック層、そして約2m厚がアルミニウム発泡体で
あった。外観上セラミック層とアルミニウム発泡体の層
とはお互いよくくい込んでいるのが観察できた。この状
顔の模式図を第2図に示す。
Om X 300 m X 7−であり、約5gm厚が
セツミック層、そして約2m厚がアルミニウム発泡体で
あった。外観上セラミック層とアルミニウム発泡体の層
とはお互いよくくい込んでいるのが観察できた。この状
顔の模式図を第2図に示す。
この300 = X 300 w X 7 m 1枚の
ホ盪は950Fであり、従来のセラミック吸音材と比較
して約40%軽量化された。
ホ盪は950Fであり、従来のセラミック吸音材と比較
して約40%軽量化された。
次に耐衝撃性を確認するために落錘テストを行なったと
ころ、160tの錘での限界落下距離は1.5mであっ
た。その時の状況の模式図を第3図に示す。第3図のr
a)は平面図、(b)は側面図である。落下距離を1.
5mまで高くすると落下点近傍に小さカフラックが2水
発生したが、端部まで到達はしていない。また、断面を
みるとやや変形を起こしているのが観察された。小さな
りワック、変形が起こったものの、従来の厚さ10■の
セラミック吸音材の限界落下距離α3mと比較すると5
倍の1.5mであシ、i耐X衡撃性が著しく向上してい
ることが確認できた。
ころ、160tの錘での限界落下距離は1.5mであっ
た。その時の状況の模式図を第3図に示す。第3図のr
a)は平面図、(b)は側面図である。落下距離を1.
5mまで高くすると落下点近傍に小さカフラックが2水
発生したが、端部まで到達はしていない。また、断面を
みるとやや変形を起こしているのが観察された。小さな
りワック、変形が起こったものの、従来の厚さ10■の
セラミック吸音材の限界落下距離α3mと比較すると5
倍の1.5mであシ、i耐X衡撃性が著しく向上してい
ることが確認できた。
更に、吸音性能の結果を第4図に示すが、従来のセラミ
ック吸音材のそれと遜色々いことが分る。第4図はJI
S A 1909−1967残留室法吸音率の測定法に
よって来施した結果を示すもので、■は本発明の実施例
の複合型セラミック吸音材(非焼成型)、■は従来のセ
ラミック吸音材を示す。
ック吸音材のそれと遜色々いことが分る。第4図はJI
S A 1909−1967残留室法吸音率の測定法に
よって来施した結果を示すもので、■は本発明の実施例
の複合型セラミック吸音材(非焼成型)、■は従来のセ
ラミック吸音材を示す。
〔実施例2〕
焼成型セラミック吸音材の一実施例を示す。
(1)セラミック粒子(約(L5〜1m径のムライト粉
砕粒子)−一−7201 (11)低温釉薬(日本フリット@540’c軟化点)
−−−5af(11D水ガラス
−−−50tの上記原料をミキサーでよく混合する。
砕粒子)−一−7201 (11)低温釉薬(日本フリット@540’c軟化点)
−−−5af(11D水ガラス
−−−50tの上記原料をミキサーでよく混合する。
一方、市販されている厚さ5蛎のアルミニウム発泡体を
300mX300mに切断し、金型プレスにまず挿入す
る。火に上記の混合された原料をアルミニウム発泡体の
上に投入し、原料表面を軽くならした後、振動プレス機
で約4トンの圧力でプレスする。
300mX300mに切断し、金型プレスにまず挿入す
る。火に上記の混合された原料をアルミニウム発泡体の
上に投入し、原料表面を軽くならした後、振動プレス機
で約4トンの圧力でプレスする。
この後、約30秒間、炭酸ガスを吹付け、水ガラスを固
化し製品を手動で取出す。非焼成型の場合と同様何の不
具合もなくスムーズな取出しができた。
化し製品を手動で取出す。非焼成型の場合と同様何の不
具合もなくスムーズな取出しができた。
この後、アルミニウム発泡体の溶融温度である約700
°Cを□越さない温度で保持時間1時間で焼成を行なっ
た。この焼成後の製品のサイズは非焼成型開lip 3
00 vm X 500 m X 7 maであり、直
撮は920fであった。焼成により、非焼成型と比べて
水ガラスの一部等が焼失したために、やや軽くなったも
のと考えられる。この場合、従来のセラミック吸音材と
比べて約43%の軽量化が実現した。
°Cを□越さない温度で保持時間1時間で焼成を行なっ
た。この焼成後の製品のサイズは非焼成型開lip 3
00 vm X 500 m X 7 maであり、直
撮は920fであった。焼成により、非焼成型と比べて
水ガラスの一部等が焼失したために、やや軽くなったも
のと考えられる。この場合、従来のセラミック吸音材と
比べて約43%の軽量化が実現した。
1耐前撃性テストの結果では、その限界落下型1哩は1
.2mであシ、非焼成型に比べてやせ劣るものの、従来
のセフミック吸音材と比べて4倍の落下高さがあシ、#
撃性の向上を図ることができた。
.2mであシ、非焼成型に比べてやせ劣るものの、従来
のセフミック吸音材と比べて4倍の落下高さがあシ、#
撃性の向上を図ることができた。
吸音性能の結果を第4図に併せて示す。第4図の■が実
施例2の結果である。実施例1の非焼成型の吸音特性と
比較すると、若干吸音率は向上(これは焼成型の方が各
部所共、均一に空隙が保たれることによるものと考えら
れる)しているもの\、殆んど差はない。
施例2の結果である。実施例1の非焼成型の吸音特性と
比較すると、若干吸音率は向上(これは焼成型の方が各
部所共、均一に空隙が保たれることによるものと考えら
れる)しているもの\、殆んど差はない。
金属発泡体とセラミックとの複合化を図ることにより従
来のセラミック吸音材に比較して次のような画期的な優
位性を有している。
来のセラミック吸音材に比較して次のような画期的な優
位性を有している。
■ 大巾な軽量化が実現(アルミニウム発泡体使用の場
合は約40%の軽量化) ■ 1耐1町撃性が著しく向上し、従来のセラミック吸
音材のもろい、割れ易いという概念を打破するものであ
る。
合は約40%の軽量化) ■ 1耐1町撃性が著しく向上し、従来のセラミック吸
音材のもろい、割れ易いという概念を打破するものであ
る。
■ 薄肉厚、軽量化させても従来のセラミック吸音材と
ほとんど遜色ない吸音性能を有している。
ほとんど遜色ない吸音性能を有している。
11図は金w4発泡体がプレスにより通気性になること
を示す模式図、第2図は本発明複合セラミック吸音材の
一実施例の構成を示す模式図、第3図は同突雄側の落錘
テストによって形成されたクラックの状況を示す模式図
、第4図は本発明複合セラミック吸音材の吸音特性を示
す図表である。
を示す模式図、第2図は本発明複合セラミック吸音材の
一実施例の構成を示す模式図、第3図は同突雄側の落錘
テストによって形成されたクラックの状況を示す模式図
、第4図は本発明複合セラミック吸音材の吸音特性を示
す図表である。
Claims (4)
- (1)酸化物系セラミツク粒体が結合剤により結合され
た第1層と、クラツクを有する金属発泡体が圧着された
第2層とを具備し、これらが積層固着してなる複合型セ
ラミツク吸音材。 - (2)結合剤が有機接着剤、釉薬またはフリットである
請求項(1)の複合型セラミツク吸音材。 - (3)酸化物セラミツク粒体を骨材として、これに有機
系接着剤、成形用バインダーを添加しよく混合したもの
と、金属発泡体とを各1層ずつ又は交互に、層状に積層
した後、加圧することにより一体成形することよりなる
複合型セラミツク吸音材の製法。 - (4)酸化物セラミツク粒体を骨材として、これに釉薬
又はフリット、成形用バインダーを添加しよく混合した
ものと、金属発泡体とを各1着ずつ又は交互に層状に積
層した後、加圧することにより一体成形し、この後金属
発泡体の融点以下の温度で焼成することよりなる複合型
セラミツク吸音材の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63273344A JPH02120799A (ja) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | 複合型セラミツク吸音材及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63273344A JPH02120799A (ja) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | 複合型セラミツク吸音材及びその製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02120799A true JPH02120799A (ja) | 1990-05-08 |
Family
ID=17526590
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63273344A Pending JPH02120799A (ja) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | 複合型セラミツク吸音材及びその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02120799A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009080487A (ja) * | 2008-10-21 | 2009-04-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水中吸音装置 |
-
1988
- 1988-10-31 JP JP63273344A patent/JPH02120799A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009080487A (ja) * | 2008-10-21 | 2009-04-16 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 水中吸音装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4798758A (en) | Foam glass having crust layer and method of producing same | |
FR2612508A1 (fr) | Bloc de verre cellulaire multicouche avec couche de surface de verre dense et procede de production | |
JP4446144B2 (ja) | 多孔質吸音性セラミック成形体の製造方法 | |
JPH02120799A (ja) | 複合型セラミツク吸音材及びその製法 | |
JPH0433734B2 (ja) | ||
JPH03137070A (ja) | 複合型セラミック吸音材 | |
CN208329468U (zh) | 一种复合陶瓷板材 | |
CZ282563B6 (cs) | Lehká deska z dřevité vlny a způsob její výroby | |
JPH10183812A (ja) | 吸音材 | |
JP3105122B2 (ja) | 吸音性複合成形体およびその製法 | |
JPS582282A (ja) | 軽量セラミツクパネルの製造方法 | |
JP3143003U (ja) | 発泡ガラス粒ボード及び外装用発泡ガラス粒ボード | |
JPS5838107B2 (ja) | 含泡石膏−金属複合材の製造方法 | |
JPH0433735B2 (ja) | ||
JPH05204385A (ja) | 吸音材 | |
JP3869252B2 (ja) | 軽量断熱瓦 | |
JP2883586B2 (ja) | ガラス繊維強化石膏製品及びその製造方法 | |
JPH0446408Y2 (ja) | ||
JPS62282925A (ja) | 多層多孔質セラミツク板の製造方法 | |
JPH10139455A (ja) | ガラス質軽量板及びその製造方法 | |
JP2004352603A (ja) | 活性炭含有耐熱軽量構造材およびその製法 | |
JPH06202668A (ja) | 吸音板 | |
JPH0664982A (ja) | セラミックス成形体の製造方法 | |
JPS60204681A (ja) | 軽量窯業製建築材の製造方法 | |
JP2003152381A (ja) | 電波吸収体およびその製造方法 |