JPH02108047A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

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め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、特に
鮮鋭性に優れ、経時保存性、処理安定性が改良されたハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

低分子量のイエローカプラーを用いることにより鮮鋭性
、画像保存性を向上することが特開昭６１−７２２４３
号、同６２−２９７８４５号、同６３−２３１５３号等
で知られている。

しかしながら、上記技術を適用したカラー写真感光材料
は経時保存性が悪く、処理安定性が不十分という問題が
あった。

従って、鮮鋭性を維持しながら経時保存性、処理安定性
を改善したカラー写真感光材料が要望されている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、経時保存性、処理安定性が改良され、
鮮鋭性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上に青感光性、緑感光性及
び赤感光性各ハロゲン化銀乳剤層を有してなるハロゲン
化銀カラー写真感光材料において、上記青感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層が単一層構成で、かつ核層が分子量２５０
〜７００のイエローカプラーを含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達成される
。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明においてハロゲン化銀乳剤層が単一層であるとは
、乳剤層に含有されるカプラーの種類、ハロゲン化銀粒
子の粒径、ハロゲン組成及び晶癖、並びにカプラーとハ
ロゲン化銀の比率を同じくする複数の乳剤層が連続層と
して配置されている場合をも包含する。

本発明においては、青感光性及び緑感光性のハロゲン化
銀乳剤層が共に単一層であることが好ましく、更に青感
光性、緑感光性及び赤感光性のハロゲン化銀乳剤層の全
てが各々単一層であることが好ましい。

同−感色性層が単層構成の場合は、従来の重層構成に比
較し、感光材料の塗設層の数が減少され、薄膜化が可能
となる。従って、生産効率、鮮鋭性が改良され、粒状性
をも改良される。膜厚としては乾燥後の膜厚として２０
〜３μｍが好ましく、特に１５〜５μｍが好ましい。

単一層であるハロゲン化銀乳剤層の露光ラチチュードを
３．０以上の如く広くする手段としては、感度の異なる
ハロゲン化銀粒子を混合使用する方法を用いることがで
きる。具体的には、例えば粒径の異なるハロゲン化銀粒
子を混合使用する方法、及び減感剤をハロゲン化銀粒子
の少なくとも一部に含有させる方法などが挙げられる。

広い露光ラチチュードを得るために混合使用される粒径
の異なるハロゲン化銀粒子としては、平均粒径が０．２
〜２．ＯＮ＋ｎの最大平均粒径を有するハロゲン化銀粒
子と平均粒径が０．０５〜１．０μｍの最小平均粒径を
有するハロゲン化銀粒子の組合せが好ましく、更に中間
の平均粒径を有するハロゲン化銀粒子を１種以上組み合
わせてもよい。

又、最大平均粒径のハロゲン化銀粒子の平均粒径が、最
小平均粒径のハロゲン化銀粒子の平均粒径の１．５〜４
０倍であることが好ましい。

広い露光ラチチュードを得るために、平均粒径の異なる
ハロゲン化銀粒子を混合使用することもできるが、粒径
の小さい低感度ハロゲン化銀粒子の代わりに減感剤を含
有するハロゲン化銀粒子を用いれば、ハロゲン化銀粒子
の感度を変えることなく平均粒径差を小さくすることが
でき、更には平均粒径が等しく、かつ感度の異なるハロ
ゲン化銀粒子の混合使用も可能となる。

即ち、減感剤を含有するハロゲン化銀粒子を用いること
により、粒子全体の変動係数を小さくしても広い露光ラ
チチュードを得ることができる。

従って、同一環境に曝される、これら変動係数の小さい
ハロゲン化銀粒子は、経時変化及び現像処理の変動に対
する写真性能が安定化され好ましい。更に生産技術の面
から見ると、感度の異なるハロゲン化銀粒子の混合系を
同バッチで化学増感することも可能となる。

減感剤としては、金属イオンの他、カブリ防止剤、安定
剤、減感色素等、種々のものが使用できる。中でも金属
イオンドーピング法が好ましい。

ドーピングに用いる金属イオンとしては、Ｃｕ。

Ｃｄ、　Ｚｎ、　Ｐｂ、　Ｆｅ、　ＴＱ、　Ｒｈ、　Ｂ
ｉ、　　ｌｒ、　Ａｕ、　Ｏｓ、　Ｐｄ等の金属イオン
が挙げられ、好ましくはＣｕ、　Ｒｉ、　Ｏｓであり、
特にＲｈが好ましい。これらの金属イオンは例えばハロ
ゲノ錯塩等として用いることができ、又、２種以上併用
することもできる。ドーピング中のＡｇＸ懸濁系のｐＨ
は５以下であることが好ましい。

又、これら金属イオンのドーピング量は金属イオンの種
類、ハロゲン化銀粒子の粒径、金属イオンのドーピング
位置、目的とする感度等により種々異なるが、ＡｇＸ　
１モルに対して１０−”〜１Ｏ−２モルが好ましく、特
に１０−１６〜１０−４モルが好ましい。

更に金属イオンの種類、ドーピング位置及びドーピング
量を選ぶことによりハロゲン化銀粒子に対して種々の異
なる感度資質を与えることができる。

ドーピング量がｌｏ−２モル／　ＡｇＸモル以下では粒
子の生長に大きな影響を与えることが少ないので、同一
の粒子生長条件、ひいては同バッチの生長としても粒径
分布の小さいハロゲン化銀粒子を調製することができる
。

ドーピング条件を異にしたハロゲン化銀粒子を実用に供
する条件に整えた後、これらを所定量比で混合し同一バ
ッチに調え、化学増感をかけることも可能である。各ハ
ロゲン化銀粒子は、その資質に基づいて増感効果を受容
し、感度差、混在比によって広いラチチュードを有する
乳剤が得られる。

前記カブリ防止剤あるいは安定剤としては、アゾール類
（例えばベンズチアゾリウム塩、インダゾール類、トリ
アゾール類、ベンズトリアゾール類、ベンズイミダゾー
ル類など） ヘテロ環メルカプ］・化合物（例えはメルカプトテトラ
ゾール カプトチアジアゾール類、メルカプトベンズチアゾール
類、メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトピリ
ミジン類など） アサインデン類（例えばテトラアザインデン類、ペンタ
アザインデン類など） 核酸分解物（例えばアデニン、グアニンなど）、ベンゼ
ンチオスルホン酸類、チオケト化合物等が挙げられる。

又、減感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色
素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポ
ーラシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素及
びヘミオキソノール色素が挙げられる。

減感剤の存在する位置としては、感光材料の保存性、塗
布液の停滞安定性等の点から、ハロゲン化銀粒子の内部
に混入されていることが好ましく、その分布は均一であ
っても、粒子中心部又は中間位置等に局在していても、
粒子中心部から外側へ向けて除々に減少していてもよい
。

生産効率の観点からは、粒子中心部に局在している場合
が好ましく、変動係数の小さい種粒子を用いる方式を用
いれば、粒子成長以降の工程を同バッチで進めることが
できる。

本発明の感光材料は、少なくとも一つの感色性層（例え
ば青感感光性層）が減感剤含有ＡｇＸ粒子を含有してい
ることが望ましい。好ましくは青感光性層が、更に好ま
しくは青感光性層及び緑感光性層が、最も好ましくは全
感色性層が減感剤含有ＡｇＸ粒子を含有している場合で
ある。

本発明に用いられる単位分子量が２５０〜７００の親油
性２当量イエローカプラーは、好ましくは下記−７＝ 形式（Ｙ）で表される単位分子量が２５０〜７００の親
油性２当量イエローカプラーである。

式中、Ｒ１はアルキル基、アリール基を表し、Ｘは水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基を
表し、Ｒ２は水素原子または置換基を表し、Ｚは発色現
像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱可能な
基を表し、ｍは０〜４の整数を表す。ｍが２以上のとき
各Ｒ２は同じでも異なっていてもよい。また、Ｒ，、Ｒ
２，ＸまたはＺが２〜４価の連結基となって一般式（Ｙ
）で表されるイエローカプラーの２〜４量体を形成して
もよい。

一般式〔Ｙ〕を更に詳しく説明すると、Ｒ１は好ましく
は炭素数１〜３０の直鎖または分岐のアルキル基、シク
ロアルキル基またはフェニル基を表し、これら各基は置
換基を有するものを含み、該置換基としては、ハロゲン
原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、カルバ
モイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、スルホ
ンアミド基、アルコキシカルボニル基、ニトロ基、シア
ノ基、ヒドロキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、
アリールアミノ基等が挙げられる。Ｒ１のうち好ましく
は３級アルキル基または４−アルコキシフェニル基であ
り、Ｒ，は最も好ましくはｔブチル基および４−メトキ
シフェニル基である。

Ｘは好ましくは水素原子、ハロゲン原子（弗素原子、塩
素原子、臭素原子等）またはアルコキシ基を表し、特に
好ましくは塩素原子または炭素数１〜２４のアルコキシ
基である。

該アルコキシ基は置換基を有するものを含み、上述のＲ
，で表されるアルキル基の置換基として挙げたものが例
示できる。

Ｒ２で表される置換基としては、例えばハロゲン原子（
弗素原子、塩素原子等）、炭素数１〜２。

のアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリルオキ
シ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル基、スルファモイル基、アシルオキシ基、アミノ基（
例えばエチルアミノ、アニリノ）アルキルチオ基、ウレ
イド基、スルファモイルアミノ基、シアノ基、アルコキ
シカルボニル基、アルコキシカルボニルアミノ基、イミ
ド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
ヘテロ環基等がある。

これらの基は更に置換基を有するものを含み、置換基と
しては、Ｒ１で表されるアルキル基が有することができ
る置換基と同様のものが挙げられる。

Ｒ２のうち好ましくはアシルアミノ基、スルホンアミド
基、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、カル
バモイル基である。

Ｚで表される発色現像主薬の酸化体とのカップリング反
応により離脱可能な基としては、例えばアリールオキシ
基、ヘテロ環オキシ基、アルコキシ基、アシルオキシ基
、アルキルスルホニルオキシ基、アリールスルホニルオ
キシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チ
オ基または−Ｎ　ｏ　（ＱはＮと共に単環もしくは縮合
環の５〜７員へテロ環を形成し得る非金属原子群を表し
、該ヘテロ環としては例えばビロール、ピラゾール、イ
ミダゾール、１，２．４−トリアゾール、テトラシル、
インタソール、ベンズイミダゾール、ベンゾトリアゾー
ル、コハク酸イミド、フタル酸イミド、サッカリン、オ
キサゾリジン−２，４−ジオン、イミダゾリジン−２，
４−ジオン、チアゾリジン−２，４−ジオン、ウラゾー
ル、２−ピリドン、５−テトラゾロン等が挙げられる。

）等が挙げられる。

これらの基は更に置換基を有するものを含み、該置換基
としては、Ｒ１で表されるアルキル基、アリール基が有
することができる置換基と同様のものが挙げられる。

Ｚのうち好ましくは、アリールオキシ基、イミダゾリジ
ン−２，４−ジオン−３−イル基、オキサゾリジン−２
，４−ジオン−３−イル基またはトリアシリジン−３゜
５−ジオン−４−イル基である。

ｍは好ましくはＯ〜２である。

＝１２ 一般式〔Ｙ〕で表されるイエローカプラーは、前述の如
く２〜４員体となってもよいが、単量体または２量体が
好ましい。

本発明でいう単位分子量とは、イエローカプラー１分子
内のカップリング位の数で１分子の分子量を割った値を
表す。

本発明に係るイエローカプラーは単位分子量が４００〜
７００のものが好ましく、更に好ましくは、Ｒ１がアル
キル基のときは単位分子量が５００〜６５０であり、Ｒ
Ｉがアリール基のときは単位分子量が５００〜７００で
ある。

以下に本発明の低分子量２当量イエローカプラーの代表
的具体例を示すが、これらに限定されるものではない。

各カプラーについて単位分子量を（）内に示した。

ｌ Ｉ Ｙ−３５ Ｙ−３６ 本発明に係るイエローカプラーは、感光性／１０ゲン化
銀乳剤層およびその隣接層に含有させる。

本発明に係るイエローカプラーは、２種以上用いてもよ
く、またこれら以外の他のイエローカプラーと併用して
もよい。この際、本発明に係るイエローカプラーを５０
モル％以上用いることが好ましい。

本発明に係るイエローカプラーの使用量は、０．０２−
３．０ｇ／ｍ２、好ましくは０１ｌ−１，５ｇ／ｍ２、
より好ましくは帆２〜１．ｏｇ／ｍ２である。

イエローカプラーをカラー感光材料中に添加するには、
イエローカプラーの物性（例えば溶解性）に応じて、水
不溶性高沸点有機溶媒を用いる氷中油滴型乳化分散法、
アルカリ性溶液として添加するアルカリ分散法、ラテッ
クス分散法、微細な固体として直接添加する固体分散法
等、種々の方法を用いることができる。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤としては、
通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることがで
きる。

該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて所望の波長域に光学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は硬膜することがで
き、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマーの分
散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラ、競合カ
プラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによって
現像剤、ハロゲン化銀溶剤、調色剤、硬膜剤、カブリ防
止剤、化学増感剤、分光増感剤及び減感剤のような写真
的に有用な７ラグメントを放出する化合物を用いること
ができる。

感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。

感光材料には、ホルマリンスカベンジャ−１蛍光増白剤
、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤、色カブリ
防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進剤等を添加
できる。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネ−ｌ−した紙
、ホリエチレンテレフタレートフイルム、バライタ紙、
三酢酸セルロース等を用いることかできる。

本発明の感光材料はネガ型感光材料として特に有用であ
る。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
通常知られているカラー写真処理を行うことができる。

〔実施例〕

次に実施例によって本発明を具体的に説明する。

（製造例１） 種乳剤の調製 温度を４０°Ｃにあげた２、０％ゼラチン水溶液５００
ｍ１２に５ｘ　１０−’ｍｏ１２のに、ＲｈＣＱ６を添
加し、特開昭５０−４５４３７号記載の方法に従って４
Ｍ（モル濃度）−ＡｇＮｏ３水溶液２５０ｍ＜１及び４
Ｍ−ＫＢｒＢｒ水溶液２５０企Ｑンドロールドダブルジ
ェット法によりｌ）Ａｇを９．０、ｐＨを２．０に制御
しながら３５分間で添加した。全添加銀量の前記ＡｇＸ
粒子を含むゼラチン水溶液を炭酸カリウム水溶液でｐＨ
を５．５とした後、沈澱剤として花王アトラス社製デモ
ールＮの５％水溶液３６４ｍＱと多価イオンとして硫酸
マグネシウム２０％水溶液２４４ｍ１２を加え凝析を起
させ静置により沈降させ上澄みをデカントした後、蒸留
水１．４００ｍＱを加え再び分散させた。硫酸マグネシ
ウム２０％水溶液を３６．４ｍＣ加え再び凝析させ、沈
降させた上澄みをデカントし、オセインゼラチン２８ｇ
を含む水溶液で総量を４２５ｍ１２にして４０°Ｃで４
０分間分散することによりＡｇＸ種乳剤を調製した。

この乳剤をＮＥ−１とする。ＮＥ−１は、電子顕微鏡観
察の結果、平均粒径０．０９３μｍの立方体粒子よりな
る単分散乳剤であった。

次にに、ＲｈＣＬを除く他は製造例１と同条件で種乳剤
ＮＥ−２を調製した。電子顕微鏡観察の結果は平均粒径
が０．０９３μｍの立方体粒子よりなる単分散乳剤であ
った。

結果を表−１に示す。

表−１ 実施例１ （製造法） 製造例１で調製した種乳剤及び以下に示す７種類の溶液
を用いて粒子内部から順次１５モル％、５モル％及び３
モル％のＡｇｌ含有率のコア／シェル型で平均粒径０．
４μｍ、平均Ａｇｌ含有率８モル％の単分散沃臭化銀乳
剤Ｅｍ−１及びＥｍ−２を作成した。

表−２に乳剤及びその内容を示す。

（溶液Ａ） オセインゼラチン　　　　　　　　　　２８．６　ｇし
Ｈ３ 平均分子量１７００プロノン（日本油脂部）のエタノー
ル溶液 ＴＡＩ＊ ５６％酢酸水溶液 ２８％アンモニア水溶液 製造例１で調製した種乳剤 蒸留水で６６００ｍ１２にする。

（溶液Ｂ） オセインゼラチン Ｂｒ ２４７．５ｍｇ ７２．６ｍｆｆ ９７．２ｍＱ ０．１３４モル相当量 ３　　　ｇ ４６０．２ｇ Ｉ ＡＩ 蒸留水で１３０ＱＩＩ＋７１にする。

（溶液Ｃ） オセインゼラチン Ｂｒ Ｉ ＡＩ 蒸留水で１７００ｍＱにする。

（溶液Ｄ） オセインゼラチン Ｂｒ Ｉ ＡＩ 蒸留水で８００ｍＱにする。

（溶液Ｅ） ＡｇＮｏ。

２８％アンモニア水 蒸留水で２９８９ｍＱにする。

（溶液Ｆ） １１３．３ｇ ６６５　　ｍｇ ７　　　ｇ ６７２．６　　ｇ ４９．３９ｇ ８７０　　ｍｇ ｇ ３２３．２　　ｇ １３．９４ｇ ４０９　　　ｍｇ １７７７．２ｇ １４７０ｍ１２ ２０％ＫＢｒ水溶液　　　　　　１）Ａｇ調整必要量粒
子成長条件 （溶液Ｇ） ５６％酢酸水溶液　　　　　　ｐＨ調整必要量＊ＴＡＩ
：４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ、７−チ
トラザインデン ４０°Ｃにおいて混合撹拌器を用いて、溶液Ａに溶液Ｅ
と溶液Ｂとを同時混合法によって添加し、溶液Ｂ添加終
了と同時に溶液Ｃを添加し、溶液Ｃの添加終了と同時に
溶液りを添加した。同時混合中のＩ）Ａｇ、　ｐＨの制
御及び溶液Ｅ、溶液Ｂ１溶液Ｃ及び溶液りの添加速度は
下記に示すように行った。

１）Ａｇ及びｐｎの制御は流量可変のローラチューブポ
ンプにより溶液Ｆと溶液Ｇの流量を変えることにより行
った。

溶液り及び溶液Ｅの添加終了後、溶液ＧによりｐＨを６
．０に調節した。

次に常法により脱塩水洗を行い、オセインゼラ溶液Ｅ 溶液Ｂ 溶液Ｃ 溶液り 表 下引加工したセルロースアセテート支持体上に、上記量
に示す組成からなる上下層構成の多層カラー感光材料Ｎ
ｏ、１０１を作成した。

塗布量はハロゲン化銀及びコロイド銀については銀に換
算してｇ／ｍ”単位で表した量を、又、添加剤及びゼラ
チンについではｇ／　ｍ’単位で表した量を、又、増感
色素、カプラー及びＤＩＲ化合物については同一層内の
ハロゲン化銀１モル当たりのモル数で示した。

尚、各感色性乳剤層に含まれる乳剤はチオ硫酸ナトリウ
ム及び塩化金酸により最適に増感を施した。

■ ｃａＨｓ（ｔ） Ｖ Ｃ２Ｈ。

Ｊｓ Ｃ Ｈ ＊Ｅｍ−Ａ：ＮＥ２を用いて前記製造法を参考にして作
製した、平均粒径０．７μｍで粒子内部はどＡｇｌ含有
率が高く、平均Ａｇｌ含有率が８．５モル％の沃臭化銀
乳剤。

各層には上記の成分の他に界面活性剤を塗布助剤として
添加した。

ＣＭ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ Ｈ Ｈ 増感色素■ Ｓ ■ 以下、上記組成の各層を上記したＨＣ，ＩＬ−１。

Ｒ，ｌ、Ｒ−２，ＩＬ−２，Ｇ−１，Ｇ−２，ＶＣ。

Ｂ　−１、Ｂ　−’ｌ　、　Ｐｒｏ　−１、Ｐｒｏ　−
２の略号をもって示すものとする。

試料Ｎｏ、１０２〜１０５　（比較）の作製試料Ｎｏ、
１０１の第９層及び第１θ層のカプラーＹ５を表−３に
示したカプラーの等モルに置き換える他は試料Ｎｏ、１
０１と同様に作製した。

試料Ｎｏ、１０６　（本発明）の作製 この試料は次のように作製した。尚、各乳剤は試料Ｎｏ
、１０１と同様に最適に増感した。

第１層　試料Ｎｏ、１０１の第１層と同じ　ＨＣ第２層
　試料Ｎｏ、１０１の第２層と同じ　ＩＬ−１第３層　
試料Ｎｏ、１０１の第３層と同じ　Ｒ−１第４層　試料
Ｎｏ、１０１の第４層と同じ　Ｒ−２第５層　試料Ｎｏ
、１０１の第５層と同じ　ＩＬ−２第６層　試料Ｎｏ、
ｌＯｌの第６層と同じ　Ｇ−１第７層　試料Ｎｏ、１０
１の第７層と同じ　Ｇ−２第８層　試料Ｎｏ、１旧の第
８層と同じ　ＹＣ第９層　試料Ｎｏ、１０１の第９層と
同じ　Ｂ−まただし、Ｅｍ−２に代えてＥｍ−２とＥｍ
−Ａを各々最適に増感し、等モルの割合で混合した乳剤
を０．６３ｇ／　ｍ２、ゼラチンを１．４ｇ　／　ｍ　
２、ＴＣＰを０．２５ｇ／ｍ２使用した。

第１Ｏ層　試料Ｎｏ、１０１の第１１層と同じ　Ｐｒｏ
−１第１１層　試料Ｎｏ、１０１の第１２層と同じ　Ｐ
ｒｏ　−２試料Ｎｏ、１０７−１１０　（本発明）の作
製試料Ｎｏ、１０６の第９層のカプラーＹ−５を表−３
に示したカプラーの等モルに置き換えて作製した。

試料Ｎｏ、１１１　（本発明）の作製 この試料は次のように作製した。

第１層　試料Ｎｏ、１０１の第１層と同じ　ＨＣ第２層
　試料Ｎｏ、１０１の第２層と同じ　ＩＬ−１第３層　
試料Ｎｏ、１０１の第３層と同じ　Ｒ−まただし、Ｅｍ
−２に代えて、各々最適に増感したＥｍ−２とＥｍ−Ａ
を等モルの割合で混合し、１．５ｇ／ｍ２、ゼラチン１
．４ｇ／ｍ”、ＤＯＰを０．７５ｇ／ｍ”使用した。

第４層　試料Ｎｏ、１０１の第５層と同じ　ＩＬ−２第
５層　試料Ｎｏ、１０１の第６層と同じ　Ｇ−まただし
、Ｅｍ−２に代えて、各々最適に増感したＥＩｌｌ−２
とＥ＋ｎ−Ａを等モルの割合で混合し、１．４ｇ／ｍ”
、ゼラチン１．５ｇ／　ｍ”、ＴＣＰを０．６ｇ／ｍ２
使用した。

第６層　試料Ｎｏ、１０１の第８層と同じ　ｙｃ第７層
　試料Ｎｏ、１０１の第９層と同じ　Ｂ−まただし、Ｅ
ｍ−２に代えて、各々最適に増感したＥｍ−２とＥｍ−
Ａを等モルの割合で混合し、０．６３ｇ／ｍ２、ゼラチ
ン１．４ｇ／ｍ”、ＴＣＰを０．２５ｇ／ｍ２使用した
。

第８層　試料Ｎｏ、ｌＯｌの第１１層と同じ　Ｐｒｏ−
１第９層　試料Ｎｏ、１０１の第１２層と同し　Ｐｒｏ
　−２試料Ｎｏ、１１２　（本発明）の作製 試料Ｎｏ、１１１の第７層のカプラーＹ−５をＹ−８で
等モルに置き換えて作製した。

試料Ｎｏ、１１３　（本発明）の作製 試料Ｎｏ、ｌｌｌの第３層、第５層、第７層に含まれる
Ｅ＋ｕ−２とＥｍ−Ａの混合乳剤に代えて、Ｅｍ　　ｌ
　＋Ｅｍ−２を最適に増感した後、等モルの割合で混合
して使用する他は試料Ｎｏ、１１１と全く同様にして作
製した。

試料Ｎｏ、１１４　（本発明）の作製 試料Ｎｏ　、　１１３の第７層のカプラーＹ−５をＹ−
８で等モルに置き換えて作製した。

試料Ｎｏ、１１５　（本発明）の作製 試料Ｎｏ、ｌ１１の第３層、第５層、第７層に含まれる
乳剤に代えて、Ｅｍ−２を最適に増感した後、使用する
他は試料Ｎｏ、ｌｌｌと同様にして作製した。

このようにして得られた試料Ｎｏ、１０１−１１５を常
法に従いウェッジ露光し、下記処理工程で処理した。

処理工程： 発色現像　　　　　　３分１５秒 漂　　　　白　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　
洗　　　　　　　　　　３分１５秒定　　　着　　　　
　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　　　　　　　　
　３分１５秒安定化　　　　１分３０秒 乾　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成を下記に示す。

発色現像液 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル
）−アニリン・硫酸塩　　　　　４．７５ｇ無水亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシルア
ミンｌ／２硫酸塩　　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウム
　　　　　　　　　　３７．５　ｇ臭化カリウム　　　
　　　　　　　　　１．３　ｇニトリロ三酢酸・３ナト
リウム塩 （ｌ水塩）　　　　　　　　　　　　　２・５ｇ水酸化
カリウム　　　　　　　　　　　１．０　ｇ水を加えて
ＩＱとする（　ｐ　Ｈ−１０，０２）漂白液 エチレンジアミン四酢１［（Ｉｌｌ） アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　ｌＯ・０ｇ水を加えてｌ
αとし、アンモニア水を用いてｐＨ６，０に調整する。

定着液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸アンモニウム　　　　　　　　８．６ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて
ＩＱとし、酢酸を用いてｐＦ１６．Ｏに調整する。

安定化液 ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　１．５＋ｍ
Ｑコニダックス（コニカ株式会社製） ７．５ｍｆｆ 水を加えてＩｆｆとする。

このように処理された各試料について鮮鋭、性（ＭＴＦ
）　、経時保存性及び処理安定性を評価した。

青感光性層についての結果を表−３に示す。

尚、鮮鋭性は色素画像のＭＴＦ（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ
　Ｔｒａｎ−ｓｆｅｒ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を求め１０
本／　ｍｍでのＭＴＦの相対値（試料ＮＯ，１０１を１
００とする）で示した。

表−３ ネ１保存性：試料Ｎｏ、ｌＯ１の試料作成直後の感度に
対する４０℃、相対湿度８０％の条件下で７日間放置し
たときの感度の変動を１００としたときの相対値で示す
。値が小さいほど、保存性がよい。

＊２処理安定性：試料Ｎｏ、１０１の現像液ｐＨ１ｏ、
０２で現像したときの感度に対する現像液ｐＨ９，８で
現像したときの感度の変動を１００としたときの相対値
で示す。値が小さいほど、処理変動に対する安定性がよ
い。

表−３の結果より、試料Ｎｏ、１０１−１０５と試料Ｎ
ｏ。

１０６−１１５の比較から本発明の試料Ｎｏ、１０６−
１１５は鮮鋭性、経時保存性、処理安定性がいずれも向
上していることが判る。

又、本発明の試料内で比較すると、全層を単一層構成に
した試料Ｎｏ、１１１−１１５は、試料Ｎｏ、１０６−
１１０に比べて鮮鋭性の改良効果が大きく好ましく、中
でも感光性層の乳剤に粒径分布の狭い乳剤を用いた試料
Ｎｏ、ｌ１３〜１１５は、処理安定性及び鮮鋭性の改良
効果が大きく更に好ましい。

試料Ｎｏ、１１１〜ｌ１４は試料Ｎｏ、ｌ１５に比較し
て４割程度露光ラチチュードが広く好ましかった。

実施例２ 実施例１で作成した試料Ｎｏ、１０１〜１１５の青感光
性層に含まれるカプラーを各々、表−４に示すように代
える他は各々、試料Ｎｏ、ｌ１３１１５と同様にして試
料Ｎｏ、２０１〜２１５を作製し、実施例１と同様に処
理し、青感光性層について評価した。

表 又、本発明の試料内で比較すると、全層を単層構成にし
た試料Ｎｏ、２１１〜２１５が鮮鋭性改良効果の点で好
ましく、中でも狭い粒径分布を持つ乳剤を用いた試料Ｎ
ｏ、２１３〜２１５は処理安定性が著しく改良され特に
好ましい。

試料Ｎｏ、２１１−２１４は試料Ｎｏ、２１５に比べ４
割程度露光ラチチュードが広く好ましかった。

保存性、処理安定性は表−３と同様に試料Ｎｏ、２０１
を基準とした相対値である。

表−４の結果より、実施例１と同様のことが判った。即
ち、試料Ｎｏ、２０１〜２０５と試料Ｎｏ、２０６−２
１５の比較から本発明の試料Ｎｏ、２０６〜２１５は鮮
鋭性、経時保存性及び処理安定性が向上する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に青感光性、緑感光性及び赤感光性各ハロゲン
   化銀乳剤層を有してなるハロゲン化銀カラー写真感光材
   料において、上記青感光性ハロゲン化銀乳剤層が単一層
   構成で、かつ該層が分子量２５０〜７００のイエローカ
   プラーを含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
   写真感光材料。