JPH02107691A - シーリング材 - Google Patents
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- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、シーリング材に係り、更に詳しくは土木、建
築、車輌、船舶、コンテナー等において、防風、防塵、
防音、防水等の目的で使用されるシーリング剤に関する
ものである。
築、車輌、船舶、コンテナー等において、防風、防塵、
防音、防水等の目的で使用されるシーリング剤に関する
ものである。
[従来の技術]
従来、土木、建築、車輌、船舶、コンテナーなどの接続
箇所に防風、防塵、防音、防水性等を付与する目的で使
用されるシーリング材としてはブチル系、アクリル系、
シリコーン系等の油性コーキング材やエマルジョンコー
キング材等が使用されているが、これらのシーリング材
は、特に近年高層建築物等において要求されている耐火
耐炎性、耐汚染性および塗装適性(シーリング材上への
塗料の塗布性)が十分満足するものではなかった。
箇所に防風、防塵、防音、防水性等を付与する目的で使
用されるシーリング材としてはブチル系、アクリル系、
シリコーン系等の油性コーキング材やエマルジョンコー
キング材等が使用されているが、これらのシーリング材
は、特に近年高層建築物等において要求されている耐火
耐炎性、耐汚染性および塗装適性(シーリング材上への
塗料の塗布性)が十分満足するものではなかった。
上記有機系シーリング材の欠点を改善すべく、有機樹脂
成分に無機成分を加えたシーリング材も検討されており
、例えば特開昭61−174287号公報には、シリコ
ーン樹脂と変成シリコーン樹脂との有機樹脂成分に吸熱
分解型無機質難燃剤と繊維状チタン酸カリウムとの無機
成分を加えてなるシーリング材が開示されている。
成分に無機成分を加えたシーリング材も検討されており
、例えば特開昭61−174287号公報には、シリコ
ーン樹脂と変成シリコーン樹脂との有機樹脂成分に吸熱
分解型無機質難燃剤と繊維状チタン酸カリウムとの無機
成分を加えてなるシーリング材が開示されている。
[発明が解決しようとする課題]
上記特開昭81−174287号公報に記載の有機−無
機混合系シーリング材は、有機系シーリング材に比べ、
耐火耐炎性、耐汚染性及び塗装適性がかなり改善されて
いるものの、未だ十分ではなく、これらの性質を更に改
善することが望まれていた。
機混合系シーリング材は、有機系シーリング材に比べ、
耐火耐炎性、耐汚染性及び塗装適性がかなり改善されて
いるものの、未だ十分ではなく、これらの性質を更に改
善することが望まれていた。
従って本発明の目的は、耐火耐炎性、耐汚染性、塗装適
性等の諸性質が更に改善されたシーリング材を提供する
ことにある。
性等の諸性質が更に改善されたシーリング材を提供する
ことにある。
[課題を解決するための手段]
本発明は上述の目的を達成させるためにさなれたもので
あり、本発明のシーリング材は、繊維長が70〜200
μmであるロックウール、無機質焼結促進剤及び無機質
難燃剤を含む無機成分と、変成シリコーン樹脂及び可塑
材を含む有機成分とを必須成分とし、無機成分/有機成
分の重量比が0.8以上であることを特徴とする。
あり、本発明のシーリング材は、繊維長が70〜200
μmであるロックウール、無機質焼結促進剤及び無機質
難燃剤を含む無機成分と、変成シリコーン樹脂及び可塑
材を含む有機成分とを必須成分とし、無機成分/有機成
分の重量比が0.8以上であることを特徴とする。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明のシーリング材は、無機成分と有機成分とからな
るものであり、無機成分はロックウール、無機質焼結促
進剤及び無機質難燃剤を必須成分として含むものである
。ここに無機系第1成分であるロックウールは、鉄鋼ス
ラグ、珪石、玄部石、ドロマイト、揮緑岩、カンラン岩
等の合成又は天然の鉱石を1500℃以上の高温で溶融
し、高速回転体の遠心力を利用して、繊維径1〜10μ
m1繊維長約0.01111!1〜数十關の細い繊維に
したのち、通常20〜40重量%含まれる未繊維化物(
通称ショット)を除去し、さらに繊維長を70〜200
μmに調整したものである。
るものであり、無機成分はロックウール、無機質焼結促
進剤及び無機質難燃剤を必須成分として含むものである
。ここに無機系第1成分であるロックウールは、鉄鋼ス
ラグ、珪石、玄部石、ドロマイト、揮緑岩、カンラン岩
等の合成又は天然の鉱石を1500℃以上の高温で溶融
し、高速回転体の遠心力を利用して、繊維径1〜10μ
m1繊維長約0.01111!1〜数十關の細い繊維に
したのち、通常20〜40重量%含まれる未繊維化物(
通称ショット)を除去し、さらに繊維長を70〜200
μmに調整したものである。
上述の如く、無機系第1成分であるロックウールの繊維
長は70〜200μmに限定される。その理由は、ロッ
クウールの繊維長を70〜200μmにすると、ロック
ウールが火災に当ったとき、無機系第2成分である無機
質焼結促進剤の作用も相まって、ロックウールが強固に
焼結し、目地部のシーリング材は強固な塗膜を形成して
内部への火炎の侵入を遮断するのに対し、繊維長が70
μmに満たず、短かすぎると、強固な焼結現象が起らず
、目地部のシーリング材は強固な塗膜を形成せず、この
ため火炎の風圧でシーリング材が飛散し、シーリング材
の肉やせにより耐火耐炎性が悪くなり、また繊維長が2
00μlを超え、長すぎると、塗膜の表面性が悪化する
からである。
長は70〜200μmに限定される。その理由は、ロッ
クウールの繊維長を70〜200μmにすると、ロック
ウールが火災に当ったとき、無機系第2成分である無機
質焼結促進剤の作用も相まって、ロックウールが強固に
焼結し、目地部のシーリング材は強固な塗膜を形成して
内部への火炎の侵入を遮断するのに対し、繊維長が70
μmに満たず、短かすぎると、強固な焼結現象が起らず
、目地部のシーリング材は強固な塗膜を形成せず、この
ため火炎の風圧でシーリング材が飛散し、シーリング材
の肉やせにより耐火耐炎性が悪くなり、また繊維長が2
00μlを超え、長すぎると、塗膜の表面性が悪化する
からである。
また、ロックウールを必要に応じシランカップリング剤
等で表面処理し、分散性及び変成シリコーン樹脂との密
着性をより良くして用いても良い。
等で表面処理し、分散性及び変成シリコーン樹脂との密
着性をより良くして用いても良い。
本発明に用いられるロックウールの成分及び性質は一般
には以下のとうりであるが、これに限定されるものでは
ない。
には以下のとうりであるが、これに限定されるものでは
ない。
化学成分
S io 2 40〜50重量%Ca0 1
5〜40 A I! 20 a 5〜15M g 0
5〜25 Fe O0,5〜1.0 性 質 融 点 1100〜1200℃繊維径
1〜10μm ロックウールの使用量はシーリング材の全固形分重量に
対し、5〜50重量%とするのが好ましい。
5〜40 A I! 20 a 5〜15M g 0
5〜25 Fe O0,5〜1.0 性 質 融 点 1100〜1200℃繊維径
1〜10μm ロックウールの使用量はシーリング材の全固形分重量に
対し、5〜50重量%とするのが好ましい。
無機系第1成分である上記ロックウールとともに用いら
れる無機系第2成分である無機質焼結促進剤は、既述の
如く、ロックウールの焼結を促進するためのものであり
、その具体例として、モンモリロナイト、セピオライト
、ワラストナイト、ガラス繊維等の無機層状化合物が挙
げられる。この無機質焼結促進剤の使用量はシーリング
材の全固形分重量に対し、5〜15重量%とするのが好
ましい。
れる無機系第2成分である無機質焼結促進剤は、既述の
如く、ロックウールの焼結を促進するためのものであり
、その具体例として、モンモリロナイト、セピオライト
、ワラストナイト、ガラス繊維等の無機層状化合物が挙
げられる。この無機質焼結促進剤の使用量はシーリング
材の全固形分重量に対し、5〜15重量%とするのが好
ましい。
また無機系第1成分のロックウールおよび無機系第2成
分の無機質焼結促進剤とともに、無機系第3成分として
用いられる無機質難燃剤は、有機成分を含む本発明のシ
ーリング材に十分な難燃性を付与するもので、例えば焼
石膏、明ばん、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ハイドロタル
サイト系ケイ酸アルミニウムなどの結晶水放出型、炭酸
ガス放出型、分解吸熱型および相転換型等の無機質難燃
剤が使用される。なお使用に際して性質の異なる2種類
以上のものを配合すると効果的である。無機質難燃剤の
使用量はシーリング材の全固形分重量に対し、20〜4
0重量%とするのが好ましい。
分の無機質焼結促進剤とともに、無機系第3成分として
用いられる無機質難燃剤は、有機成分を含む本発明のシ
ーリング材に十分な難燃性を付与するもので、例えば焼
石膏、明ばん、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、水
酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ハイドロタル
サイト系ケイ酸アルミニウムなどの結晶水放出型、炭酸
ガス放出型、分解吸熱型および相転換型等の無機質難燃
剤が使用される。なお使用に際して性質の異なる2種類
以上のものを配合すると効果的である。無機質難燃剤の
使用量はシーリング材の全固形分重量に対し、20〜4
0重量%とするのが好ましい。
以上、無機成分として用いられるロックウール、無機質
焼結促進剤および無機質難燃剤について説明してきたが
、本発明のシーリング材は上記無機成分とともに有機成
分を含有し、この有機成分は変成シリコーン樹脂及び可
塑剤を含むものである。
焼結促進剤および無機質難燃剤について説明してきたが
、本発明のシーリング材は上記無機成分とともに有機成
分を含有し、この有機成分は変成シリコーン樹脂及び可
塑剤を含むものである。
この変成シリコーン樹脂としては、末端にエーテル型ア
リルオレフィン基を有するオキシアルキレン重合体を第
■族遷移金属の存在下で一般式%式% [式中、Rは1価炭化水素基およびハロゲン化1価炭化
水素基から選択される基、aは0,1または2の整数、
Xはハロゲン、アルコキシ基、アシルオキシ基およびケ
トキシメート基より選択される加水分解性の基または原
子を示す]で表わされるヒドロシリコーン化合物と反応
させることにより得られた末端に a x3−a−s 1−CH−CH2−C)I2−0−基を
有する珪素末端有機重合体が挙げられる。
リルオレフィン基を有するオキシアルキレン重合体を第
■族遷移金属の存在下で一般式%式% [式中、Rは1価炭化水素基およびハロゲン化1価炭化
水素基から選択される基、aは0,1または2の整数、
Xはハロゲン、アルコキシ基、アシルオキシ基およびケ
トキシメート基より選択される加水分解性の基または原
子を示す]で表わされるヒドロシリコーン化合物と反応
させることにより得られた末端に a x3−a−s 1−CH−CH2−C)I2−0−基を
有する珪素末端有機重合体が挙げられる。
また、上記の、末端に
a
X3−8−31−CH2−CH2−CH2−0−基を有
する珪素末端有機重合体のXを他の加水分解性の基Y(
Yはアルコキシ基、アシルオキシ基、アミ;!基、酸ア
ミド基、アミノオキシ基又はケトキシメート基を示す)
に変換した変成シリコーン樹脂を用いることもできる。
する珪素末端有機重合体のXを他の加水分解性の基Y(
Yはアルコキシ基、アシルオキシ基、アミ;!基、酸ア
ミド基、アミノオキシ基又はケトキシメート基を示す)
に変換した変成シリコーン樹脂を用いることもできる。
これらの変成シリコーン樹脂は特開昭50−15859
9号公報に記載されている。変成シリコーン樹脂は、水
分や触媒の作用により、末端の珪素原子上の加水分解性
の基X又はY基が加水分解を受けてシラノール基が生成
し、続いてシラノール縮合反応によるシロキサン結合を
生成することによって、架橋反応が進み、ゴム弾性体と
なるものであり、この架橋反応は常温下において数時間
で進むので、現場施工も可能である。変成シリコーン樹
脂の使用量はシーリング材の全固形分重量に対し、30
〜60重量%であるのが好ましい。
9号公報に記載されている。変成シリコーン樹脂は、水
分や触媒の作用により、末端の珪素原子上の加水分解性
の基X又はY基が加水分解を受けてシラノール基が生成
し、続いてシラノール縮合反応によるシロキサン結合を
生成することによって、架橋反応が進み、ゴム弾性体と
なるものであり、この架橋反応は常温下において数時間
で進むので、現場施工も可能である。変成シリコーン樹
脂の使用量はシーリング材の全固形分重量に対し、30
〜60重量%であるのが好ましい。
また有機成分として、変成シリコーン樹脂とともに用い
られる可塑剤は、シーリング材に高伸度特性を付与させ
るためのものであり、例えばフタル酸エステル、リン酸
エステル、脂肪酸エステル、芳香族炭化水素等が使用さ
れる。可塑剤の使用量はシーリング材の全固形分重量に
対し、15〜30重量%とするのが好ましい。
られる可塑剤は、シーリング材に高伸度特性を付与させ
るためのものであり、例えばフタル酸エステル、リン酸
エステル、脂肪酸エステル、芳香族炭化水素等が使用さ
れる。可塑剤の使用量はシーリング材の全固形分重量に
対し、15〜30重量%とするのが好ましい。
本発明のシーリング材は、上述の必須成分以外に必要に
応じて、硬化促進剤、充填剤、必須成分である無機質難
燃剤以外の難燃剤、着色剤等を適宜含有することができ
る。このうち、硬化促進剤は、変成シリコーン樹脂の硬
化を促進させるものであり、その具体例として有機アミ
ンやスズ(n)脂肪酸塩が挙げられ、前者の場合、変成
シリコーン樹脂100重量部に対して好ましくは0.5
〜5重量部使用され、後者の場合、変成シリコーン樹脂
100重量部に対して好ましくは1〜10重量部使用さ
れる。
応じて、硬化促進剤、充填剤、必須成分である無機質難
燃剤以外の難燃剤、着色剤等を適宜含有することができ
る。このうち、硬化促進剤は、変成シリコーン樹脂の硬
化を促進させるものであり、その具体例として有機アミ
ンやスズ(n)脂肪酸塩が挙げられ、前者の場合、変成
シリコーン樹脂100重量部に対して好ましくは0.5
〜5重量部使用され、後者の場合、変成シリコーン樹脂
100重量部に対して好ましくは1〜10重量部使用さ
れる。
また充填剤としては、例えば酸化チタン、マイカ、アル
ミナ、タルク、シリカ粉末、クレイ等の各種無機物が挙
げられる。
ミナ、タルク、シリカ粉末、クレイ等の各種無機物が挙
げられる。
また前記無機質難燃剤以外の難燃剤としては、例えばリ
ン酸エステル、有機ハロゲン化合物、ホスファゼン化合
物などの有機難燃剤やアンチモン化合物、ホウ砂等の無
機難燃剤等が利用される。
ン酸エステル、有機ハロゲン化合物、ホスファゼン化合
物などの有機難燃剤やアンチモン化合物、ホウ砂等の無
機難燃剤等が利用される。
ま着色剤としては、例えば、カーボンブラック、酸化チ
タン等の顔料が本発明の目的を損なわない範囲で使用さ
れる。
タン等の顔料が本発明の目的を損なわない範囲で使用さ
れる。
本発明のシーリング剤においては、無機成分/有機成分
の重量比(以下P/Rと記す)を0.8以上にする必要
がある。その理由は、P/Rが0.8よりも小さいと、
JIS A 1304に準拠した耐火試験において
、耐火30分に耐えられず裏面温度が260℃を超え、
火炎のガス圧力により燃焼したシーリング材が飛散して
しまうこととなるからである。P/Rは1.0以上であ
るのが特に好ましい。
の重量比(以下P/Rと記す)を0.8以上にする必要
がある。その理由は、P/Rが0.8よりも小さいと、
JIS A 1304に準拠した耐火試験において
、耐火30分に耐えられず裏面温度が260℃を超え、
火炎のガス圧力により燃焼したシーリング材が飛散して
しまうこととなるからである。P/Rは1.0以上であ
るのが特に好ましい。
[作用及び効果]
本発明のシーリング材は、火炎に晒されると、該シーリ
ング材を構成する無機系第1成分である、70〜200
μmのロックウールが無機系第2成分である無機質焼結
促進剤の作用と相まって強固な焼結体となり、その結果
、目地部に強固な塗膜を形成し、内部への火炎の侵入を
遮断するとともに、火炎の圧力等によって目地部から塗
膜が欠落、剥離することがない。また無機系第3成分で
ある無機質難燃剤は易燃性の有機成分に作用し塗膜の難
燃性を高める。従ってこれら無機系3成分によって本発
明のシーリング材の耐火耐炎性は極めてすぐれたものと
なる。
ング材を構成する無機系第1成分である、70〜200
μmのロックウールが無機系第2成分である無機質焼結
促進剤の作用と相まって強固な焼結体となり、その結果
、目地部に強固な塗膜を形成し、内部への火炎の侵入を
遮断するとともに、火炎の圧力等によって目地部から塗
膜が欠落、剥離することがない。また無機系第3成分で
ある無機質難燃剤は易燃性の有機成分に作用し塗膜の難
燃性を高める。従ってこれら無機系3成分によって本発
明のシーリング材の耐火耐炎性は極めてすぐれたものと
なる。
また本発明のシーリング材は、徐々に表面に移行してゴ
ミを吸い付け、耐汚染性を悪化させる低分子量のシリコ
ーン樹脂を使用せず、ポリアルキレンオキシド主鎖の末
端にのみ珪素含有基を有する変成シリコーン樹脂を有機
成分として使用しているので、樹脂成分の表面への移行
がなく耐汚染性にすぐれている。
ミを吸い付け、耐汚染性を悪化させる低分子量のシリコ
ーン樹脂を使用せず、ポリアルキレンオキシド主鎖の末
端にのみ珪素含有基を有する変成シリコーン樹脂を有機
成分として使用しているので、樹脂成分の表面への移行
がなく耐汚染性にすぐれている。
また本発明のシーリング材は、上記変成シリコーン樹脂
が塗料に対して親和性を有するので、従来のシリコーン
系シーリング材のように、シーリング材上に塗布される
塗料が付着し難いということがなくシーリング面だけが
他の面に比べ塗装し難いとか、色が違うとか、汚れが目
立つといった欠点はなく、塗装適性にもすぐれている。
が塗料に対して親和性を有するので、従来のシリコーン
系シーリング材のように、シーリング材上に塗布される
塗料が付着し難いということがなくシーリング面だけが
他の面に比べ塗装し難いとか、色が違うとか、汚れが目
立つといった欠点はなく、塗装適性にもすぐれている。
また本発明のシーリング材は、ロックウールとして繊維
長が200μ厘以下のものを使用しているため、繊維長
が長い場合に認められる、繊維の表面露出による塗膜の
平滑性の悪化がなく、また同時に使用される可塑剤のシ
ーリング材展伸効果も加味されるので、表面平滑性にす
ぐれている。
長が200μ厘以下のものを使用しているため、繊維長
が長い場合に認められる、繊維の表面露出による塗膜の
平滑性の悪化がなく、また同時に使用される可塑剤のシ
ーリング材展伸効果も加味されるので、表面平滑性にす
ぐれている。
[実施例コ
以下、本発明を実施例にもとづき更に詳細に説明するが
、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではな
い。なお、実施例中、部とあるのは重量部を意味する。
、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではな
い。なお、実施例中、部とあるのは重量部を意味する。
実施例1
繊維長が70〜200μ道のロックウール73部、無機
質焼結促進剤であるワラストナイト3部、無機質難燃剤
である炭酸カルシウム28部及び水酸化アルミニウム1
7部、分子量が9000〜10000の変成シリコーン
樹脂100部、可塑剤であるフタル酸ジ2−エチルヘキ
シル50部及び着色剤としての酸化チタン6部及び安定
剤[紫外線吸収剤(住友化学■製、スミソーブ#110
)と老化防止剤(入内新興化学■製、ツクラックN5−
6)の重量比1/1の混合物]からなる混合組成物を小
型ミキサーで撹拌混合した。これを更に実験用三本ロー
ルで練肉したものに、硬化促進剤であるオクチル酸スズ
3部とラウリルアミン1部、可塑剤であるフタル酸ジ2
−エチルヘキシル6部及び充填剤としての酸化チタン1
1部からなる混合組成物を添加、混合して表−1に示す
配分組成のシーリング材を得た。このシーリング材のP
/Rは0.85であった。
質焼結促進剤であるワラストナイト3部、無機質難燃剤
である炭酸カルシウム28部及び水酸化アルミニウム1
7部、分子量が9000〜10000の変成シリコーン
樹脂100部、可塑剤であるフタル酸ジ2−エチルヘキ
シル50部及び着色剤としての酸化チタン6部及び安定
剤[紫外線吸収剤(住友化学■製、スミソーブ#110
)と老化防止剤(入内新興化学■製、ツクラックN5−
6)の重量比1/1の混合物]からなる混合組成物を小
型ミキサーで撹拌混合した。これを更に実験用三本ロー
ルで練肉したものに、硬化促進剤であるオクチル酸スズ
3部とラウリルアミン1部、可塑剤であるフタル酸ジ2
−エチルヘキシル6部及び充填剤としての酸化チタン1
1部からなる混合組成物を添加、混合して表−1に示す
配分組成のシーリング材を得た。このシーリング材のP
/Rは0.85であった。
得られたシーリング材を用いて、シーリング材の一般物
性(J IS A 5758) 、耐汚染性、焼結
性(耐火1時間試験)、硬化初期の残留タック、表面性
及び塗装適性の各種試験を行なったが、表−2に示すよ
うに全ての試験において良好な結果が得られた。
性(J IS A 5758) 、耐汚染性、焼結
性(耐火1時間試験)、硬化初期の残留タック、表面性
及び塗装適性の各種試験を行なったが、表−2に示すよ
うに全ての試験において良好な結果が得られた。
実施例2〜5
無機成分としての繊維長70〜200μmのロックウー
ルの配合量、無機質焼結促進剤の種類及び配合量、無機
質難燃剤の種類及び配合量並びに充填剤兼着色剤((酸
化チタン)の配合量を変動させた以外は実施例1と同様
にして行ない(有機成分の種類及び配合量は実施例1と
全く同一である)、実施例2〜5のシーリング材を得た
(詳細な配合組成は表−1を参照されたい)。これらの
シーリング材のP/Rは1.10〜1.46の範囲にあ
り、本発明のP/R限定値(0,8以上)を満足してい
た。
ルの配合量、無機質焼結促進剤の種類及び配合量、無機
質難燃剤の種類及び配合量並びに充填剤兼着色剤((酸
化チタン)の配合量を変動させた以外は実施例1と同様
にして行ない(有機成分の種類及び配合量は実施例1と
全く同一である)、実施例2〜5のシーリング材を得た
(詳細な配合組成は表−1を参照されたい)。これらの
シーリング材のP/Rは1.10〜1.46の範囲にあ
り、本発明のP/R限定値(0,8以上)を満足してい
た。
得られたシーリング材を用いて、実施例1と同様に各種
試験を行なったが、表−2に示すように全ての試験にお
いて良好な結果が得られた。
試験を行なったが、表−2に示すように全ての試験にお
いて良好な結果が得られた。
比較例1
実施例3と同一種類の無機成分及び有機成分を用いたが
、P/Rが0.66であり、本発明の限定値(0,8以
上)を満足しないシーリング材を実施例1と同様の方法
で得た(詳細な配合組成は表−1を参照されたい)。
、P/Rが0.66であり、本発明の限定値(0,8以
上)を満足しないシーリング材を実施例1と同様の方法
で得た(詳細な配合組成は表−1を参照されたい)。
得られたシーリング材を用いて、実施例1と同様に各種
の試験を行なったところ、表−2に示すように焼結性に
問題があった。耐火1時間の試験で45分くらい経過し
た頃からシーリング材が火炎の風圧で飛散し始め、60
分経過時には目地にはわずかじか残っていないという結
果が得られた。
の試験を行なったところ、表−2に示すように焼結性に
問題があった。耐火1時間の試験で45分くらい経過し
た頃からシーリング材が火炎の風圧で飛散し始め、60
分経過時には目地にはわずかじか残っていないという結
果が得られた。
比較例2
0ツクウール及び無機質焼結促進剤を用いなかった以外
は実施例1と同様の方法でシーリング材を得た(詳細な
配合組成は表−1を参照されたい)。
は実施例1と同様の方法でシーリング材を得た(詳細な
配合組成は表−1を参照されたい)。
得られたシーリング材を用いて、実施例1と同様に各種
試験を行なったところ、表−2に示すようにシーリング
材の一般物性(JIS^5758)での破断時の伸びが
300%前後と低く、また最大引張り応力が3 kg
/ c−前後と非常に低かった。焼結性については火炎
の風圧で耐火試験30分経過ぐらいからシーリング材が
飛散し始め50分経過時にはほとんど残っていないとい
う結果が得られた。
試験を行なったところ、表−2に示すようにシーリング
材の一般物性(JIS^5758)での破断時の伸びが
300%前後と低く、また最大引張り応力が3 kg
/ c−前後と非常に低かった。焼結性については火炎
の風圧で耐火試験30分経過ぐらいからシーリング材が
飛散し始め50分経過時にはほとんど残っていないとい
う結果が得られた。
比較例3〜4
0ツクウールとして、本発明に規定された繊維長範囲(
70〜200μm)に含まれない、繊維長10〜50μ
mのもの(比較例3)及び繊維長250〜1000μm
のもの(比較例4)を用いた以外は実施例2と同様の方
法でシーリング材を得た(詳細な配合組成は表−1を参
照されたい)。
70〜200μm)に含まれない、繊維長10〜50μ
mのもの(比較例3)及び繊維長250〜1000μm
のもの(比較例4)を用いた以外は実施例2と同様の方
法でシーリング材を得た(詳細な配合組成は表−1を参
照されたい)。
得られた2種のシーリング材を用いて、実施例1と同様
に各種試験を行なったが、比較例3のシーリング材は表
−2に示すように焼結性(耐火1時間試験)が劣るもの
であった。すなわち、この耐火1時間試験において、火
炎側の熱が裏側に伝わり易くなり杉板が燃焼し、裏面温
度は測定不能であった。また比較例4のシーリング材は
表−2に示すように表面性が劣っていた。
に各種試験を行なったが、比較例3のシーリング材は表
−2に示すように焼結性(耐火1時間試験)が劣るもの
であった。すなわち、この耐火1時間試験において、火
炎側の熱が裏側に伝わり易くなり杉板が燃焼し、裏面温
度は測定不能であった。また比較例4のシーリング材は
表−2に示すように表面性が劣っていた。
比較例5
0ツクウールとして繊維長を本発明に規定された範囲(
70〜200μo+)に調整しないものを使用したこと
、繊維状チタン酸カリウムを使用したこと及び変成シリ
コーン樹脂とともにシリコーン樹脂を用いたこと以外は
実施例2と同様にしてシーリング材を得た(詳細な配合
組成は表−1を参照されたい)。
70〜200μo+)に調整しないものを使用したこと
、繊維状チタン酸カリウムを使用したこと及び変成シリ
コーン樹脂とともにシリコーン樹脂を用いたこと以外は
実施例2と同様にしてシーリング材を得た(詳細な配合
組成は表−1を参照されたい)。
得られたシーリング材を用いて、実施例1と同様に各種
試験を行なったが、表−2に示すように耐汚染性、焼結
性(耐火1時間試験)、硬化初期の残留タック、表面性
及び塗装適性が実施例1より劣る結果が得られた。
試験を行なったが、表−2に示すように耐汚染性、焼結
性(耐火1時間試験)、硬化初期の残留タック、表面性
及び塗装適性が実施例1より劣る結果が得られた。
表−2に示した各種物性の試験方法は以下の通りである
。
。
1、シーリング材の一般物性
シーリング材の一般物性の試験はJIS A3758
に準拠して行なった。評価基準は次の通りである。
に準拠して行なった。評価基準は次の通りである。
規格に合格したもの・・・O
規格に不合格のもの・・・×
2、耐汚染性試験
日本電気ガラス■製のネオバリエ(人工大理石)を被着
体として使用し、交通量の激しい道路端で、しかも火山
灰上等のホコリやゴミの発生し易い屋外で行ない、1ケ
年及び3ケ年経過後に評価した。
体として使用し、交通量の激しい道路端で、しかも火山
灰上等のホコリやゴミの発生し易い屋外で行ない、1ケ
年及び3ケ年経過後に評価した。
評価基準は次の通りである。
全く汚染のないもの ・・・◎汚染はあるが
、著るしくないもの・・・O著るしく汚染のあるもの
・・・X3、焼結性試験(耐火1時間試験) 第1図及び第2図に示されるように、縦100100O
横500關、厚さ60 mmの二枚の耐火用石綿セメン
ト押出板1,2を両者の間に12mmの間隙部Sが形成
されるように配置し、第1図に表示された間隙部Sの反
対側に縦100■、横100mm、厚さ10mmの3枚
の杉板3.3.3を上、下方向3箇所A、B、Cに当接
し、次いで符号4で表示された位置に、ガラス繊維不織
布からなる第2次防火用シール材を前記間隙部Sの約半
分相当に充填した後、前記各実施例及び比較例で得られ
たシーリング材を第1次シール材としてコーキングガン
で符号5で表示された位置に充填し、24時間経過後に
、シーリング材5表面から火炎を当て、建築基準法施工
令弟102条第1号の規定に基く加熱標準曲線に沿って
1時間加熱したときの第2次シール材4の裏面温度を、
前記杉板3の当接位置にて測定することによって実施し
た。 評価基準は次の通りである。
、著るしくないもの・・・O著るしく汚染のあるもの
・・・X3、焼結性試験(耐火1時間試験) 第1図及び第2図に示されるように、縦100100O
横500關、厚さ60 mmの二枚の耐火用石綿セメン
ト押出板1,2を両者の間に12mmの間隙部Sが形成
されるように配置し、第1図に表示された間隙部Sの反
対側に縦100■、横100mm、厚さ10mmの3枚
の杉板3.3.3を上、下方向3箇所A、B、Cに当接
し、次いで符号4で表示された位置に、ガラス繊維不織
布からなる第2次防火用シール材を前記間隙部Sの約半
分相当に充填した後、前記各実施例及び比較例で得られ
たシーリング材を第1次シール材としてコーキングガン
で符号5で表示された位置に充填し、24時間経過後に
、シーリング材5表面から火炎を当て、建築基準法施工
令弟102条第1号の規定に基く加熱標準曲線に沿って
1時間加熱したときの第2次シール材4の裏面温度を、
前記杉板3の当接位置にて測定することによって実施し
た。 評価基準は次の通りである。
シーリグ材5の焼結状態が非常に良く、耐火性が優れて
いるもの・・・◎ シーリグ材5の焼結状態が良く、耐火性がほぼ満足すべ
きもの・・・・・・O シーリグ材5の焼結状態が悪く、耐火性が劣るもの・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・×4、硬化初
期の残留タック試験 タックの状態を触感で評価した。評価基準は次の通りで
ある。
いるもの・・・◎ シーリグ材5の焼結状態が良く、耐火性がほぼ満足すべ
きもの・・・・・・O シーリグ材5の焼結状態が悪く、耐火性が劣るもの・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・×4、硬化初
期の残留タック試験 タックの状態を触感で評価した。評価基準は次の通りで
ある。
タックの全くないもの・・・・・・・・・・・・・・・
・・・◎タックはあるが著るしくないもの・・・Oタッ
クが著るしくあるもの・・・・・・・・・・・・×5、
表面性試験 JIS K 5400に基づく塗膜の外観試験(塗
膜の物理性状に関する試験)により拡散昼光のもとで、
塗面を肉眼で観察し評価した。評価基準は次の通りであ
る。
・・・◎タックはあるが著るしくないもの・・・Oタッ
クが著るしくあるもの・・・・・・・・・・・・×5、
表面性試験 JIS K 5400に基づく塗膜の外観試験(塗
膜の物理性状に関する試験)により拡散昼光のもとで、
塗面を肉眼で観察し評価した。評価基準は次の通りであ
る。
塗膜の表面性が非常に良いもの・・・・・・◎塗膜の表
面性が良いもの・・・・・・・・・・・・・・・O塗膜
の表面性が悪いもの・・・・・・・・・・・・・・・×
6、塗装適性試験 シーリング材で形成されている塗膜の表面に、塗料(関
西ペイント■製:ビニヂラックス−300、外装用アク
リルエマルジョン)を吹付け、その付着性を目視評価し
た。評価基準は次の通りである。
面性が良いもの・・・・・・・・・・・・・・・O塗膜
の表面性が悪いもの・・・・・・・・・・・・・・・×
6、塗装適性試験 シーリング材で形成されている塗膜の表面に、塗料(関
西ペイント■製:ビニヂラックス−300、外装用アク
リルエマルジョン)を吹付け、その付着性を目視評価し
た。評価基準は次の通りである。
塗装適性が非常に良いもの・・・・・・◎塗装適性が良
いもの・・・・・・・・・・・・・・・O塗装適性が悪
いもの・・・・・・・・・・・・・・・×
いもの・・・・・・・・・・・・・・・O塗装適性が悪
いもの・・・・・・・・・・・・・・・×
第1図はシーリング材の耐火性試験で用いた試料片の部
分平面図、第2図はその背面図である。 1.2・・・耐火用石綿セメント押出板、3・・・杉板
、4・・・第2次シール材、5・・・第1次シール材、
A。 B、C・・・裏面温度測定位置、S・・・間隙部。 出 願 人 日東紡績株式会社
分平面図、第2図はその背面図である。 1.2・・・耐火用石綿セメント押出板、3・・・杉板
、4・・・第2次シール材、5・・・第1次シール材、
A。 B、C・・・裏面温度測定位置、S・・・間隙部。 出 願 人 日東紡績株式会社
Claims (1)
- (1)繊維長が70〜200μmであるロックウール、
無機質焼結促進剤及び無機質難燃剤を含む無機成分と、
変成シリコーン樹脂及び可塑剤を含む有機成分とを必須
成分とし、無機成分/有機成分の重量比が0.8以上で
あることを特徴とするシーリング材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63262116A JPH0625333B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | シーリング材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63262116A JPH0625333B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | シーリング材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02107691A true JPH02107691A (ja) | 1990-04-19 |
JPH0625333B2 JPH0625333B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=17371268
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63262116A Expired - Lifetime JPH0625333B2 (ja) | 1988-10-18 | 1988-10-18 | シーリング材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0625333B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04314778A (ja) * | 1991-04-11 | 1992-11-05 | Nippon Pillar Packing Co Ltd | 渦巻形ガスケットのフィラー材 |
JP2005093463A (ja) * | 2003-09-12 | 2005-04-07 | Sanyo Electric Co Ltd | ニオブ固体電解コンデンサ |
JP2008063510A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Isolite Insulating Products Co Ltd | 不定形耐火物用目地材及びその製造方法 |
WO2008046166A3 (en) * | 2006-10-18 | 2008-06-12 | Nanocyl Sa | Use of a marine anti-biofouling and fouling release coating composition |
CN107082590A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-08-22 | 胡伟明 | 一种复合硅酸铝镁节能保温涂料及制备工艺 |
WO2023127308A1 (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-06 | 内山工業株式会社 | シール材用シリコーンゴム組成物、シール材および電池 |
WO2024101135A1 (ja) * | 2022-11-09 | 2024-05-16 | 内山工業株式会社 | シール材用積層体、シール材および電池 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58168619A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
JPS61171786A (ja) * | 1985-01-24 | 1986-08-02 | Nippon Raintsu Kk | ガスケツト用組成物 |
JPS61174287A (ja) * | 1985-01-28 | 1986-08-05 | Nitto Boseki Co Ltd | 耐火性シ−リング材 |
-
1988
- 1988-10-18 JP JP63262116A patent/JPH0625333B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58168619A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
JPS61171786A (ja) * | 1985-01-24 | 1986-08-02 | Nippon Raintsu Kk | ガスケツト用組成物 |
JPS61174287A (ja) * | 1985-01-28 | 1986-08-05 | Nitto Boseki Co Ltd | 耐火性シ−リング材 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04314778A (ja) * | 1991-04-11 | 1992-11-05 | Nippon Pillar Packing Co Ltd | 渦巻形ガスケットのフィラー材 |
JP2005093463A (ja) * | 2003-09-12 | 2005-04-07 | Sanyo Electric Co Ltd | ニオブ固体電解コンデンサ |
JP2008063510A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Isolite Insulating Products Co Ltd | 不定形耐火物用目地材及びその製造方法 |
WO2008046166A3 (en) * | 2006-10-18 | 2008-06-12 | Nanocyl Sa | Use of a marine anti-biofouling and fouling release coating composition |
US8080285B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-20 | Nanocyl S.A. | Marine anti-biofouling release coating of polysiloxane and cylindrical nanofiller |
CN107082590A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-08-22 | 胡伟明 | 一种复合硅酸铝镁节能保温涂料及制备工艺 |
WO2023127308A1 (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-06 | 内山工業株式会社 | シール材用シリコーンゴム組成物、シール材および電池 |
JP2023098256A (ja) * | 2021-12-28 | 2023-07-10 | 内山工業株式会社 | 電池 |
WO2024101135A1 (ja) * | 2022-11-09 | 2024-05-16 | 内山工業株式会社 | シール材用積層体、シール材および電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0625333B2 (ja) | 1994-04-06 |
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