JPH0210711A - 高誘電率磁器組成物 - Google Patents
高誘電率磁器組成物Info
- Publication number
- JPH0210711A JPH0210711A JP63159251A JP15925188A JPH0210711A JP H0210711 A JPH0210711 A JP H0210711A JP 63159251 A JP63159251 A JP 63159251A JP 15925188 A JP15925188 A JP 15925188A JP H0210711 A JPH0210711 A JP H0210711A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- mol
- dielectric constant
- composition
- barium titanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 29
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 title abstract description 3
- 229910002113 barium titanate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N niobium pentoxide Inorganic materials O=[Nb](=O)O[Nb](=O)=O ZKATWMILCYLAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N barium titanate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-][Ti]([O-])([O-])[O-] JRPBQTZRNDNNOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 9
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 9
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 3
- 230000032798 delamination Effects 0.000 abstract description 3
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N oxomanganese Chemical compound [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100513612 Microdochium nivale MnCO gene Proteins 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000003985 ceramic capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、磁器コンデンサ等に使用されるＢａＴｉ０ｓ
−Ｎｂ２Ｏ５−Ｙ２Ｏ５系高誘電率磁器組成物に関する
ものである。
−Ｎｂ２Ｏ５−Ｙ２Ｏ５系高誘電率磁器組成物に関する
ものである。
（従来の技術〕
従来の誘電体磁器組成物として、例えば９ａＴｉＯｓ−
ＢａＺｒＯｓ−ＢａＳｎ０３−ＣａＴｉ０３系の組成物
がＪＩＳ −Ｆ特性用として実用化されている。
ＢａＺｒＯｓ−ＢａＳｎ０３−ＣａＴｉ０３系の組成物
がＪＩＳ −Ｆ特性用として実用化されている。
上記組成物は誘電率が高く、温度特性も良好であるとい
う長所を有しているものの、結晶粒径が１０〜２０μｍ
と大きく、積層コンデンサを作成した場合にデラミネー
ションを起こすためその歩留りが悪く、また破壊電圧も
低いため薄層化が困難であるという欠点があった。
う長所を有しているものの、結晶粒径が１０〜２０μｍ
と大きく、積層コンデンサを作成した場合にデラミネー
ションを起こすためその歩留りが悪く、また破壊電圧も
低いため薄層化が困難であるという欠点があった。
本発明者らは、上記欠点のない誘電体磁器組成物を得る
ため鋭意研究を行った結果、ＢａＴｉＯ３−ＮｂｇＯｓ
−ＹｉＯｓの混合組成物に酸化セリウム（ＣｅＯ□）及
び酸化マンガン（ＭｎＯ）を添加することによって誘電
率が高く、温度特性も良好であり、しかも結晶粒径が５
μｍ以下と微細化した組成物が得られることを見い出し
、本発明に到達したものである。
ため鋭意研究を行った結果、ＢａＴｉＯ３−ＮｂｇＯｓ
−ＹｉＯｓの混合組成物に酸化セリウム（ＣｅＯ□）及
び酸化マンガン（ＭｎＯ）を添加することによって誘電
率が高く、温度特性も良好であり、しかも結晶粒径が５
μｍ以下と微細化した組成物が得られることを見い出し
、本発明に到達したものである。
本発明は、チタン酸バリウムＢａＴｉＯｓ ９７．０〜
〜９８．２５モル％、五酸化ニオブＮｂｚＯｓ ０．７
５〜１．５０モル％及び酸化イットリウムＹ２Ｏ５ Ｏ
，５０〜２．００モル％を主成分としてなる組成物１０
０モル％に対して副成分として酸化セリウムＣｅＯ□０
．２〜０．８重量％及び酸化マンガンＭｎＯ０．０１〜
０．３重量％を添加含有したことを特徴とするＢａＴｉ
０ｓ−Ｎｂ２Ｏ５−ｈｏｓ系高誘電率磁器組成物である
。
〜９８．２５モル％、五酸化ニオブＮｂｚＯｓ ０．７
５〜１．５０モル％及び酸化イットリウムＹ２Ｏ５ Ｏ
，５０〜２．００モル％を主成分としてなる組成物１０
０モル％に対して副成分として酸化セリウムＣｅＯ□０
．２〜０．８重量％及び酸化マンガンＭｎＯ０．０１〜
０．３重量％を添加含有したことを特徴とするＢａＴｉ
０ｓ−Ｎｂ２Ｏ５−ｈｏｓ系高誘電率磁器組成物である
。
出発原料として炭酸バリウム（ＢａＣＯｚ） 、酸化チ
タン（ＴｉＯ□）、五酸化ニオブ（ＮｂｚＯｓ） 、酸
化イツトリウム（ＹｚＯ３）、酸化セリウム（ＣｅＯｚ
）及び炭酸マンガン（ＭｎＣＯｓ）を用い、まず等モル
比のＢａＣ０，とＴｉ０ｚにＭｎＣ０ｔを添加して混合
し、これを仮プレス後１１００℃〜１２００℃で２時間
安定で仮焼してＢａＴｉＯ３を作成した。
タン（ＴｉＯ□）、五酸化ニオブ（ＮｂｚＯｓ） 、酸
化イツトリウム（ＹｚＯ３）、酸化セリウム（ＣｅＯｚ
）及び炭酸マンガン（ＭｎＣＯｓ）を用い、まず等モル
比のＢａＣ０，とＴｉ０ｚにＭｎＣ０ｔを添加して混合
し、これを仮プレス後１１００℃〜１２００℃で２時間
安定で仮焼してＢａＴｉＯ３を作成した。
次いで、このＢａＴｉＯ３を粉砕して微粉末とし第１表
に示す組成比で秤量後、ポットミル中で湿式混合し、脱
水・乾燥したのちポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をバ
インダーとして加えて顆粒にし、これを約３ ｔｏｎ／
−の成形圧力で直径１６．５φ龍、厚さ０．６鶴の円板
状成形物を作成した。さらに、この成形物を空気中で１
２８０℃〜１３６０℃で２時間安定して焼成した。
に示す組成比で秤量後、ポットミル中で湿式混合し、脱
水・乾燥したのちポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をバ
インダーとして加えて顆粒にし、これを約３ ｔｏｎ／
−の成形圧力で直径１６．５φ龍、厚さ０．６鶴の円板
状成形物を作成した。さらに、この成形物を空気中で１
２８０℃〜１３６０℃で２時間安定して焼成した。
このようにして得られた磁器素体に銀電極を焼付けて試
料とし、この試料について電気特性を測定した。結果は
第１表に示したとおりである。
料とし、この試料について電気特性を測定した。結果は
第１表に示したとおりである。
ここで誘電率＆、および誘電体損失ｔａｎδ（χ）は室
温２０℃、周波数１ ｋＨｚで測定した。また、温度特
性すなわち温度変化率（Ｔ、Ｃ）は＋２０℃を基準とし
、−２５℃〜＋８５℃の誘電率温度変化率（％）として
求めた。
温２０℃、周波数１ ｋＨｚで測定した。また、温度特
性すなわち温度変化率（Ｔ、Ｃ）は＋２０℃を基準とし
、−２５℃〜＋８５℃の誘電率温度変化率（％）として
求めた。
以下余白
第１表において○印を付した試料番号は本発明の範囲内
のものであり、試料番号１．２．５，８゜１０．１３，
１４，１５．１９．２０．２１及び２４は本発明の範囲
外である。
のものであり、試料番号１．２．５，８゜１０．１３，
１４，１５．１９．２０．２１及び２４は本発明の範囲
外である。
次に、本発明の高誘電率磁器組成物における各成分のモ
ル％または重量％の限定理由を説明する。
ル％または重量％の限定理由を説明する。
ＢａＴｉ０ｉが９７．０モル％未満では誘電率ε、が小
さくなり（試料番号１３） 、９８．２５モル％を超え
ると焼結性が悪＜（×印）なる（試料番号１）。
さくなり（試料番号１３） 、９８．２５モル％を超え
ると焼結性が悪＜（×印）なる（試料番号１）。
Ｎｂ！Ｏ５が０．７５モル％未満では焼結性が悪く（試
料番号５．１０） 、１．５モル％を超えると誘電率ε
、が小さくなる（試料番号８）。
料番号５．１０） 、１．５モル％を超えると誘電率ε
、が小さくなる（試料番号８）。
ＹｔＯｚが０．５モル％未満では誘電率ε、が小さく、
誘電体損失ｔａｎδが大きくなり、焼結性も悪く、絶縁
抵抗も低くなり（試料番号２）、２．０モル％を超える
と誘電率ε、が小さ（なり、温度８５℃における誘電率
の温度変化率丁、Ｃが大きくなる（試料番号１０）。
誘電体損失ｔａｎδが大きくなり、焼結性も悪く、絶縁
抵抗も低くなり（試料番号２）、２．０モル％を超える
と誘電率ε、が小さ（なり、温度８５℃における誘電率
の温度変化率丁、Ｃが大きくなる（試料番号１０）。
Ｃｅ０１はキュリーポイントＣ０Ｐをマイナス側へ移動
させる働き、すなわちシフターの役割を果しており、０
．２重量％未満ではキュリーポイントＣ０Ｐが常温以上
となり、誘電体損失ｔａｎδが大きく、誘電率Ｃ１も小
さい（試料番号１４．１５） 、 ０．８重量％を超え
るとキュリーポイントＣ，Ｐが常温以下となり、誘電率
が低くなり、誘電率の温度変化率Ｔ、Ｃが温度８５℃で
ＪＩＳのＦ特性規格から外れ、実用的でない（試料番号
１９）。
させる働き、すなわちシフターの役割を果しており、０
．２重量％未満ではキュリーポイントＣ０Ｐが常温以上
となり、誘電体損失ｔａｎδが大きく、誘電率Ｃ１も小
さい（試料番号１４．１５） 、 ０．８重量％を超え
るとキュリーポイントＣ，Ｐが常温以下となり、誘電率
が低くなり、誘電率の温度変化率Ｔ、Ｃが温度８５℃で
ＪＩＳのＦ特性規格から外れ、実用的でない（試料番号
１９）。
ＭｎＯが０．０１重量％未満では焼成温度が高くなるう
え焼結性が悪く、誘電率が小、ｔａｎδが大となり、絶
縁抵抗も低（なり（試料番号２０．２１）、０．３重量
％を超えると誘電率が小さくなり、焼結性も悪く実用的
でない（試料番号２４）。
え焼結性が悪く、誘電率が小、ｔａｎδが大となり、絶
縁抵抗も低（なり（試料番号２０．２１）、０．３重量
％を超えると誘電率が小さくなり、焼結性も悪く実用的
でない（試料番号２４）。
更に、本発明組成物に５２Ｏ３＋＾１８０．の少なくと
も一方を微量添加することにより、当該組成物の焼結性
を更に向上させることができる。
も一方を微量添加することにより、当該組成物の焼結性
を更に向上させることができる。
なお、前記焼成により得られた焼結体試料のうち本発明
組成物の自由表面の顕微鏡写真を第２図に示す、また、
比較のため従来のＢａＴｉ０ｓ−ＢａＺｒＯｓ−ＢａＳ
ｎＯｉ−ＣａＴｉＯｓ系の自由表面の顕微鏡写真を第３
図に示す、これらの写真を比較して明らかなように本発
明に係る焼結体では、従来のものに比べ結晶粒径が著し
く小さくなっていることが判る。
組成物の自由表面の顕微鏡写真を第２図に示す、また、
比較のため従来のＢａＴｉ０ｓ−ＢａＺｒＯｓ−ＢａＳ
ｎＯｉ−ＣａＴｉＯｓ系の自由表面の顕微鏡写真を第３
図に示す、これらの写真を比較して明らかなように本発
明に係る焼結体では、従来のものに比べ結晶粒径が著し
く小さくなっていることが判る。
第１表から明らかなように、本発明の高誘電率磁器組成
物は誘電率が約８０００〜１３０００で、温度特性すな
わち誘電率の温度変化率Ｔ、ＣはＪＩＳ−Ｆ特性規格−
２５℃〜＋８５℃の温度範囲内で２０℃を基準温度とし
て＋３０％〜−８０％以内であり、また第２図から明ら
かなように結晶粒径の平均値は５μｍ以下と小さく、優
れた性質を有するものである。
物は誘電率が約８０００〜１３０００で、温度特性すな
わち誘電率の温度変化率Ｔ、ＣはＪＩＳ−Ｆ特性規格−
２５℃〜＋８５℃の温度範囲内で２０℃を基準温度とし
て＋３０％〜−８０％以内であり、また第２図から明ら
かなように結晶粒径の平均値は５μｍ以下と小さく、優
れた性質を有するものである。
なお、本発明のＢａＴｉ０ｉ−ＮｂｉＯｓ−ＹｔＯｚ系
組成物に係る主成分の組成範囲を三元図で示すと第１図
のとおりである。この図において、六角形内及びこの六
角形を形成する各線分上にある組成物（黒点は実施例の
組成物を、又（）内の数字は試料番号を示す）が本発明
の範囲内にあるものである。
組成物に係る主成分の組成範囲を三元図で示すと第１図
のとおりである。この図において、六角形内及びこの六
角形を形成する各線分上にある組成物（黒点は実施例の
組成物を、又（）内の数字は試料番号を示す）が本発明
の範囲内にあるものである。
以上述べたように、本発明の高誘電率磁器組成物は、チ
タン酸バリウムＢａＴｉＯ３９７，０〜９８．２５モル
％、五酸化ニオブＮｂｚＯｓ ０．７５〜１．５０モル
％及び酸化イツトリウムＹｇＯｓ ０．５０〜２．００
モル％を主成分としてなる組成物１００モル％に対して
副成分として酸化セリウムＣｅｎｔ ｏ、 ２〜０．８
重量％及び酸化マンガンＭｎＯＯ，０１〜０．３重量％
を添加含有せしめたことにより、誘電率ε、が高く、誘
電率の温度変化率Ｔ、ＣがＪＩＳ −Ｆ特性を満足して
いるうえ、結晶粒径が従来のものに比べ著しく微細化し
ているものであり、したがって本発明組成物を積層チッ
プコンデンサに応用した場合、デラミネーションを起こ
さず、また破壊電圧の向上、薄層化による容量取得範囲
の拡大等、従来のＢａＴｉ０．−ＢａＺｒＯｌ−ＢａＳ
ｎＯｓ−ＣａＴｉＯｓ系組成物では得られなかった利点
を存するものであり、実用的価値が大きいものである。
タン酸バリウムＢａＴｉＯ３９７，０〜９８．２５モル
％、五酸化ニオブＮｂｚＯｓ ０．７５〜１．５０モル
％及び酸化イツトリウムＹｇＯｓ ０．５０〜２．００
モル％を主成分としてなる組成物１００モル％に対して
副成分として酸化セリウムＣｅｎｔ ｏ、 ２〜０．８
重量％及び酸化マンガンＭｎＯＯ，０１〜０．３重量％
を添加含有せしめたことにより、誘電率ε、が高く、誘
電率の温度変化率Ｔ、ＣがＪＩＳ −Ｆ特性を満足して
いるうえ、結晶粒径が従来のものに比べ著しく微細化し
ているものであり、したがって本発明組成物を積層チッ
プコンデンサに応用した場合、デラミネーションを起こ
さず、また破壊電圧の向上、薄層化による容量取得範囲
の拡大等、従来のＢａＴｉ０．−ＢａＺｒＯｌ−ＢａＳ
ｎＯｓ−ＣａＴｉＯｓ系組成物では得られなかった利点
を存するものであり、実用的価値が大きいものである。
第１図は本発明組成物に係る主成分の組成範囲を示す三
元図、第２図は本発明の実施例組成物の結晶構造を示す
顕微鏡写真（倍率３５００） 、第３図は従来の誘電体
磁器組成物の結晶構造を示すＷＡ徽鏡写真（倍率３５０
０）である。
元図、第２図は本発明の実施例組成物の結晶構造を示す
顕微鏡写真（倍率３５００） 、第３図は従来の誘電体
磁器組成物の結晶構造を示すＷＡ徽鏡写真（倍率３５０
０）である。
Claims (1)
- （１）チタン酸バリウムＢａＴｉＯ＿３９７．０〜９８
．２５モル％、五酸化ニオブＮｂ＿２Ｏ＿５０．７５〜
１．５０モル％及び酸化イットリウムＹ＿２Ｏ＿３０．
５０〜２．００モル％を主成分としてなる組成物１００
モル％に対して副成分として酸化セリウムＣｅＯ＿２０
．２〜０．８重量％及び酸化マンガンＭｎＯ０．０１〜
０．３重量％を添加含有したことを特徴とするＢａＴｉ
Ｏ＿３−Ｎｂ＿２Ｏ＿５−Ｙ＿２Ｏ＿３系高誘電率磁器
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63159251A JP2694209B2 (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | 高誘電率磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63159251A JP2694209B2 (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | 高誘電率磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0210711A true JPH0210711A (ja) | 1990-01-16 |
| JP2694209B2 JP2694209B2 (ja) | 1997-12-24 |
Family
ID=15689664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63159251A Expired - Lifetime JP2694209B2 (ja) | 1988-06-29 | 1988-06-29 | 高誘電率磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2694209B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108640679A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-10-12 | 江苏科技大学 | 一种锆钛酸钡基电容器瓷料及其制备方法 |
-
1988
- 1988-06-29 JP JP63159251A patent/JP2694209B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108640679A (zh) * | 2018-07-24 | 2018-10-12 | 江苏科技大学 | 一种锆钛酸钡基电容器瓷料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2694209B2 (ja) | 1997-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH035002B2 (ja) | ||
| JP2654113B2 (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
| JPH0210711A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
| JPH03109256A (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP2869900B2 (ja) | 非還元性誘電体磁器組成物 | |
| KR100268702B1 (ko) | 유전체세라믹조성물 | |
| JPS6211444B2 (ja) | ||
| JP3321929B2 (ja) | 電子部品 | |
| JP2620102B2 (ja) | 高誘電率系磁器組成物 | |
| JPH0283257A (ja) | 温度補償用高誘電率磁器組成物及びその製造方法 | |
| JP3225577B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| KR100251137B1 (ko) | 비환원성유전체자기조성물 | |
| JPH0637322B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPS62297260A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
| JPS6217806B2 (ja) | ||
| JPH0264060A (ja) | 誘電体磁器とその製造方法 | |
| JPS63284708A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
| JP3055344B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JP3031104B2 (ja) | 誘電体磁器組成物 | |
| JPH02106810A (ja) | 高誘電率磁器組成物 | |
| JPS6236327B2 (ja) | ||
| JPS6211443B2 (ja) | ||
| JPS6135144B2 (ja) | ||
| JPH04334809A (ja) | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 | |
| JPH04334807A (ja) | 積層セラミックコンデンサ用誘電体磁器 |