JPH02103297A - 高嵩密度粒状洗剤組成物 - Google Patents
高嵩密度粒状洗剤組成物Info
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- JPH02103297A JPH02103297A JP25818088A JP25818088A JPH02103297A JP H02103297 A JPH02103297 A JP H02103297A JP 25818088 A JP25818088 A JP 25818088A JP 25818088 A JP25818088 A JP 25818088A JP H02103297 A JPH02103297 A JP H02103297A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
及1ユ勿qF
本発明は、溶解性に優れた高嵩密度の粒状洗剤組成物に
関する。
関する。
従速10支擢
従来の衣料用洗剤は、組成物中に洗浄性能にはほとんど
寄与しない増量剤(通常は芒硝が用いられる)を添加し
、かつこれを噴霧乾燥等により嵩密度0.3g/cc程
度のビーズ状中空粒子として製造していた。
寄与しない増量剤(通常は芒硝が用いられる)を添加し
、かつこれを噴霧乾燥等により嵩密度0.3g/cc程
度のビーズ状中空粒子として製造していた。
しかし、このような洗剤は比重が軽く活性剤濃度も低い
ため、輸送コストがかさむ上、保管・陳列にもかなりの
スペースが必要であり、さらに一般家庭においても置き
場所に困ったり、計量しにくかった。そこで最近では、
少ない洗剤使用量で洗浄が可能な高嵩密度粒状洗剤の製
造方法が提案されており(特開昭60−96698号公
報)、また、上布されている。
ため、輸送コストがかさむ上、保管・陳列にもかなりの
スペースが必要であり、さらに一般家庭においても置き
場所に困ったり、計量しにくかった。そこで最近では、
少ない洗剤使用量で洗浄が可能な高嵩密度粒状洗剤の製
造方法が提案されており(特開昭60−96698号公
報)、また、上布されている。
一方、脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、
洗浄力、特に耐硬水性に優れた界面活性剤であり、これ
を配合した高嵩密度洗剤組成物が報告されている(特開
昭62−597号公報)。
洗浄力、特に耐硬水性に優れた界面活性剤であり、これ
を配合した高嵩密度洗剤組成物が報告されている(特開
昭62−597号公報)。
しかし、脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩を
配合した高嵩密度洗剤は、水に対する溶解性が十分でな
いという問題があった。
配合した高嵩密度洗剤は、水に対する溶解性が十分でな
いという問題があった。
が じようとする
本発明は、溶解性に優れた高嵩密度粒状洗剤組成物を提
供するものである。
供するものである。
見肌災盪双
本発明の高嵩密度粒状洗剤組成物は、以下の(a)、
(b) 、 (C)および(d)成分を含有し、かつ、
水分が4〜12重量%の範囲にあることを特徴とする。
(b) 、 (C)および(d)成分を含有し、かつ、
水分が4〜12重量%の範囲にあることを特徴とする。
(a)脂肪酸残基の炭素数8〜22の脂肪酸低級アルキ
ルエステルのスルホン酸塩: 2〜30重景%。
ルエステルのスルホン酸塩: 2〜30重景%。
(b)炭素数12〜22のアルキル基またはアルケニル
基を有するα−オレフィンスルホン酸カリウム:2〜3
0重量%。
基を有するα−オレフィンスルホン酸カリウム:2〜3
0重量%。
(c)炭素数1〜3の低級アルキル硫酸塩=0.5〜5
重量%。
重量%。
(d)アルミノ珪酸塩:5〜40重量%。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、典型的
に下記一般式(I)で表わされ、これはα−スルホ脂肪
酸エステル塩とも呼ばれている。
に下記一般式(I)で表わされ、これはα−スルホ脂肪
酸エステル塩とも呼ばれている。
R1−CHC0’OR”
■
801M ・・・(1)(
R1:アルキル基 R”:C□、程度の低級アルキル基 M:対イオン) 対イオンとしては水溶性塩が用いられるが、アルカリ金
属塩、とりわけナトリウム塩が好ましい。
R1:アルキル基 R”:C□、程度の低級アルキル基 M:対イオン) 対イオンとしては水溶性塩が用いられるが、アルカリ金
属塩、とりわけナトリウム塩が好ましい。
飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、エ
ステル交換または脂肪酸のエステル化により所定炭素数
の脂肪酸低級アルキルエステルを得たのち、通常のスル
ホン化装置を用いて無水硫酸等のスルホン化剤と反応さ
せ、必要に応じて熟成、漂白を行なったのち、中和する
ことにより得られる。また、脂肪酸のスルホン化物を低
級アルキルエステル化することによっても得られる。
ステル交換または脂肪酸のエステル化により所定炭素数
の脂肪酸低級アルキルエステルを得たのち、通常のスル
ホン化装置を用いて無水硫酸等のスルホン化剤と反応さ
せ、必要に応じて熟成、漂白を行なったのち、中和する
ことにより得られる。また、脂肪酸のスルホン化物を低
級アルキルエステル化することによっても得られる。
また、不飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸
塩も用いられ、所定炭素数の不飽和脂肪酸等を出発原料
として、上記と同様に製造される。
塩も用いられ、所定炭素数の不飽和脂肪酸等を出発原料
として、上記と同様に製造される。
原料脂肪酸としては、牛脂、ヤシ油、パーム油などから
誘導される動植物起源の所定炭素数の脂肪酸や、合成脂
肪酸が用いられる。
誘導される動植物起源の所定炭素数の脂肪酸や、合成脂
肪酸が用いられる。
脂肪酸低級アルキルエステルスルホン酸塩の脂肪酸残基
の炭素数は8〜22であり、好ましくは10〜18であ
る。
の炭素数は8〜22であり、好ましくは10〜18であ
る。
(a)成分は、洗剤組成物中に5〜30重量%、好まし
くは8〜25重量%配合される。配合量が5重量%未満
では十分な洗浄力が得られず、方、30重量%を超える
と製造が困難となる。
くは8〜25重量%配合される。配合量が5重量%未満
では十分な洗浄力が得られず、方、30重量%を超える
と製造が困難となる。
(b)成分のα−オレフィンスルホン酸カリウムとして
は炭素数12〜22、好ましくは14〜20のアルキル
基またはアルケニル基を有するものが用いられ、洗浄剤
組成物中に2〜30重量%、好ましくは4〜25重量%
配合される。(b)成分が上記範囲を逸脱すると、溶解
性が十分に改善されない。
は炭素数12〜22、好ましくは14〜20のアルキル
基またはアルケニル基を有するものが用いられ、洗浄剤
組成物中に2〜30重量%、好ましくは4〜25重量%
配合される。(b)成分が上記範囲を逸脱すると、溶解
性が十分に改善されない。
(c)成分の低級アルキル硫酸塩としては、炭素数が1
〜3のもの、具体的にはメチルサルフェート、エチルサ
ルフェートまたは(イソ)プロピルサルフェートが用い
られる。塩としては、ナトリウム、カリウム等の水溶性
塩が用いられる。(c)成分は組成物中に0.5〜5重
量%、好ましくは0.7〜4.5重量%配合される。配
合量が多すぎても少なすぎても、溶解性の改善効果が十
分でない。
〜3のもの、具体的にはメチルサルフェート、エチルサ
ルフェートまたは(イソ)プロピルサルフェートが用い
られる。塩としては、ナトリウム、カリウム等の水溶性
塩が用いられる。(c)成分は組成物中に0.5〜5重
量%、好ましくは0.7〜4.5重量%配合される。配
合量が多すぎても少なすぎても、溶解性の改善効果が十
分でない。
(C)成分のアルミノ珪酸塩としては下記の一般式(I
I)で表される結晶性または無定形アルミノ珪酸塩、あ
るいはこれらの混合物が好適である。
I)で表される結晶性または無定形アルミノ珪酸塩、あ
るいはこれらの混合物が好適である。
x(M、OまたはM’0)−ALO,”y(S i O
,)’w(R20) ”’(II)(式中のMはアルカ
リ金属原子、M′はカルシウムと交換可能なアルカリ土
類金属原子、X。
,)’w(R20) ”’(II)(式中のMはアルカ
リ金属原子、M′はカルシウムと交換可能なアルカリ土
類金属原子、X。
yおよびWは各成分のそれぞれのモル数を表わし、一般
的にはXは0.7〜1.5、yは1〜3、Wは任意の数
である6) アルミノ珪酸塩の平均粒径は、洗浄力の面より5μm以
下、好ましくは1μm以下にすることが望ましい。
的にはXは0.7〜1.5、yは1〜3、Wは任意の数
である6) アルミノ珪酸塩の平均粒径は、洗浄力の面より5μm以
下、好ましくは1μm以下にすることが望ましい。
アルミノ珪酸塩は、洗剤組成物中に5〜40重量%、好
ましくは10〜30重量%配合される。
ましくは10〜30重量%配合される。
本発明では、さらに高嵩密度洗剤組成物中の水含量を4
〜12重量%、好ましくは5〜10重量%に調整するこ
とが必要であり、これにより上記各成分の配合と相まっ
て溶解性を改善することができる。
〜12重量%、好ましくは5〜10重量%に調整するこ
とが必要であり、これにより上記各成分の配合と相まっ
て溶解性を改善することができる。
本発明の高嵩密度洗剤組成物は、上記の(a)。
(b) 、 (c) 、 (d)の必須成分の他に、他
の界面活性剤やビルダー等の任意成分を含有することが
できる。
の界面活性剤やビルダー等の任意成分を含有することが
できる。
アニオン界面活性剤としては、例えば以下のものが例示
できる。
できる。
1)平均炭素数8〜16のアルキル基を有する直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、 2)平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム塩、 3)平均炭素数10〜20のアルキル硫酸塩、4)平均
炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を有し、平均0.5〜8モルのエチレ
ンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩または
アルケニルエーテル硫酸塩、 5)平均炭素数10〜22の飽和または不飽和脂肪酸塩
。
キルベンゼンスルホン酸塩、 2)平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホン酸
ナトリウム塩、 3)平均炭素数10〜20のアルキル硫酸塩、4)平均
炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキル基もし
くはアルケニル基を有し、平均0.5〜8モルのエチレ
ンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩または
アルケニルエーテル硫酸塩、 5)平均炭素数10〜22の飽和または不飽和脂肪酸塩
。
6)以下の一般式で表されるα−スルホ脂肪酸塩。
R−CHCO,Z
SO,Z
(式中のZは対イオン、Rは炭素数10〜22のアルキ
ル基である。) これらのアニオン界面活性剤における対イオンとしては
1通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適
当である6 ノニオン界面活性剤としては、次のものが好適である。
ル基である。) これらのアニオン界面活性剤における対イオンとしては
1通常ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩が適
当である6 ノニオン界面活性剤としては、次のものが好適である。
(1)炭素数8〜18の1級または2級アルコールにエ
チレンオキサイド(EO)を平均4〜25モル付加させ
たEO付加型ノニオン界面活性剤。
チレンオキサイド(EO)を平均4〜25モル付加させ
たEO付加型ノニオン界面活性剤。
(2)炭素数8〜18の1級または2級アルコールにエ
チレンオキサイド(E O)を平均4〜25モル、プロ
ピレンオキサイド(po)を平均3〜15モル付加させ
たEO−P○付加型ノニオン界面活性剤。
チレンオキサイド(E O)を平均4〜25モル、プロ
ピレンオキサイド(po)を平均3〜15モル付加させ
たEO−P○付加型ノニオン界面活性剤。
さらに、トリポリリン酸ナトリウムやピロリン酸ナトリ
ウムのような無機ビルダー;クエン酸ナトリウム、エチ
レンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸塩、ポ
リアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム−無水
マレイン酸ナトリウム共重合物、ポリアセタールカルボ
キシレート等のカルシウムイオン捕捉ビルダー;炭酸塩
、珪酸塩等のアルカリビルダー;カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール等の再汚染防止剤;石
鹸等のすすぎ改良剤;パラトルエンスルフォン酸塩、ト
ルエンスルフォン酸塩、キシレンスルフォン酸塩、尿素
などの粘度調整剤;プロテアーゼ、リパーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼ(特にアルカリ雰囲気において活性を有
するアルカリリパーゼ等)などの酵素:第4級アンモニ
ウム塩、ベントナイト等の柔軟付与剤;漂白剤、蛍光剤
、香料、色素などを使用することができる。
ウムのような無機ビルダー;クエン酸ナトリウム、エチ
レンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸塩、ポ
リアクリル酸ナトリウム、アクリル酸ナトリウム−無水
マレイン酸ナトリウム共重合物、ポリアセタールカルボ
キシレート等のカルシウムイオン捕捉ビルダー;炭酸塩
、珪酸塩等のアルカリビルダー;カルボキシメチルセル
ロース、ポリエチレングリコール等の再汚染防止剤;石
鹸等のすすぎ改良剤;パラトルエンスルフォン酸塩、ト
ルエンスルフォン酸塩、キシレンスルフォン酸塩、尿素
などの粘度調整剤;プロテアーゼ、リパーゼ、セルラー
ゼ、アミラーゼ(特にアルカリ雰囲気において活性を有
するアルカリリパーゼ等)などの酵素:第4級アンモニ
ウム塩、ベントナイト等の柔軟付与剤;漂白剤、蛍光剤
、香料、色素などを使用することができる。
本発明の洗剤組成物は、上記各成分を造粒して嵩密度0
.5〜1 、2g/ccの高嵩密度組成物とすることに
より得られる。この造粒方法としては、前述の特開昭6
2−597号公報に記載されたように、脂肪酸低級アル
キルエステルスルホン酸塩等の洗剤原料をニーダで捏和
、混合し、カッターミルタイプ等の解砕機で解砕、造粒
し、さらに水不溶性微粉体を混合することにより得られ
る。
.5〜1 、2g/ccの高嵩密度組成物とすることに
より得られる。この造粒方法としては、前述の特開昭6
2−597号公報に記載されたように、脂肪酸低級アル
キルエステルスルホン酸塩等の洗剤原料をニーダで捏和
、混合し、カッターミルタイプ等の解砕機で解砕、造粒
し、さらに水不溶性微粉体を混合することにより得られ
る。
また、洗剤成分の一部または全部を予め噴霧乾燥し、こ
の噴霧乾燥品に残りの洗剤成分とを捏和、混合して高嵩
密度粒状洗剤組成物を製造することもできる。酵素等の
成分については、粒状化した洗剤に粉体ブレンドしても
よい。
の噴霧乾燥品に残りの洗剤成分とを捏和、混合して高嵩
密度粒状洗剤組成物を製造することもできる。酵素等の
成分については、粒状化した洗剤に粉体ブレンドしても
よい。
2基度す1泉
本発明によれば、脂肪酸低級アルキルエステルスルホン
酸塩、α−オレフィンスルホン酸カリウム、低級アルキ
ル硫酸塩およびアルミノ珪酸塩を併用し、かつ水分量を
調整することにより、高嵩密度洗剤組成物の溶解性を改
善することができる。
酸塩、α−オレフィンスルホン酸カリウム、低級アルキ
ル硫酸塩およびアルミノ珪酸塩を併用し、かつ水分量を
調整することにより、高嵩密度洗剤組成物の溶解性を改
善することができる。
去−」L二鮭
以下の各実施例においては、各洗剤組成物について、次
の基準により溶解性を評価した。
の基準により溶解性を評価した。
溶解性試験
ビーカーに25℃の水を入れ、この中に電導度測定用セ
ルを挿入する。ついで、水中に別表に示した組成の各洗
剤組成物を1g添加し、定速スターラーを用い25Or
pmの速度で撹拌し、添加した洗剤粒子の90%が溶解
する時間を測定して、T、。(秒)とした。ここで、電
導度肝としては、HORIBA C0NDUCTIVE
METERDS−8F型を用いた。
ルを挿入する。ついで、水中に別表に示した組成の各洗
剤組成物を1g添加し、定速スターラーを用い25Or
pmの速度で撹拌し、添加した洗剤粒子の90%が溶解
する時間を測定して、T、。(秒)とした。ここで、電
導度肝としては、HORIBA C0NDUCTIVE
METERDS−8F型を用いた。
実施例1
下記の表−1に示した組成の高嵩密度粒状洗剤組成物(
嵩密度;0.78 g /cc)を製造した。
嵩密度;0.78 g /cc)を製造した。
下記表−1の各成分(酵素を除く)をニーダで捏和し、
得られた緊密な混合物ベレット(2cm角)とA型ゼオ
ライトを解砕機(岡田精工製、スピードミルND−30
型)に定量フィードした。
得られた緊密な混合物ベレット(2cm角)とA型ゼオ
ライトを解砕機(岡田精工製、スピードミルND−30
型)に定量フィードした。
この時、この砕料と共に15℃の冷風を15Q/砕料k
gの比率で導入した。解砕機は、径15cmの解砕刃を
クロス4段で3000rpmで回転し、スクリーンは2
mmφ、開孔率20%のパンチングメタルを用いた。
gの比率で導入した。解砕機は、径15cmの解砕刃を
クロス4段で3000rpmで回転し、スクリーンは2
mmφ、開孔率20%のパンチングメタルを用いた。
次に得られた解砕品と平均−次粒径3μmのA型ゼオラ
イトを転勤ドラム(D=30cmφ、L=60cm)に
97:3の比率で定量フィードし、30rpm、滞留時
間5分でコーテイング品を排出した。ここで、酵素を粉
体ブレンドした。得られた高嵩密度洗剤組成物の溶解性
を評価し、表−1に示した。
イトを転勤ドラム(D=30cmφ、L=60cm)に
97:3の比率で定量フィードし、30rpm、滞留時
間5分でコーテイング品を排出した。ここで、酵素を粉
体ブレンドした。得られた高嵩密度洗剤組成物の溶解性
を評価し、表−1に示した。
(以下余白)
手続補正書
1、 事件の表示
昭和63年特許願第258180号
事件との関係 特許出願人
東京都墨田区本所1丁目3番7号
(676)ライオン株式会社
代表者 小 林 敦
4、代理人
東京都文京区西片1−15−18
モリカワビル
6、補正の内容
(1)明細書第7頁下から2〜1行に、「2)平均炭素
数・・・・・・ナトリウム塩、」とあるのを削除する。
数・・・・・・ナトリウム塩、」とあるのを削除する。
(2)同第8頁1行に「3)」とあるのを、 Ir2
)」に訂正する。
)」に訂正する。
(3)同頁2行に「4)」 とあるのを、「3)」に訂
正する。
正する。
(4)同頁7行に「5)」とあるのを、[i’4)」に
訂正する。
訂正する。
(5)同頁9行に「6)」 とあるのを、[i’5)」
に訂正する。
に訂正する。
(6)明細書第13頁の表−1を別紙の通りに訂正する
。
。
7、 添付書類の目録
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)脂肪酸残基の炭素数8〜22の脂肪酸低級ア
ルキルエステルのスルホン酸塩:2〜30重量%、 (b)炭素数12〜22のアルキル基またはアルケニル
基を有するα−オレフィンスルホン酸カリウム:2〜3
0重量% (c)炭素数1〜3の低級アルキル硫酸塩:0.5〜5
重量%、および (d)アルミノ珪酸塩:5〜40重量% を含有し、かつ水分が4〜12重量%の範囲にあること
を特徴とする高嵩密度粒状洗剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25818088A JPH0819439B2 (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25818088A JPH0819439B2 (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02103297A true JPH02103297A (ja) | 1990-04-16 |
JPH0819439B2 JPH0819439B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=17316629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25818088A Expired - Lifetime JPH0819439B2 (ja) | 1988-10-12 | 1988-10-12 | 高嵩密度粒状洗剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0819439B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999029829A1 (en) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Kao Corporation | Detergent particles and method for producing the same |
-
1988
- 1988-10-12 JP JP25818088A patent/JPH0819439B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999029829A1 (en) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Kao Corporation | Detergent particles and method for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0819439B2 (ja) | 1996-02-28 |
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