JPH0154285B2 - - Google Patents
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- JPH0154285B2 JPH0154285B2 JP59202898A JP20289884A JPH0154285B2 JP H0154285 B2 JPH0154285 B2 JP H0154285B2 JP 59202898 A JP59202898 A JP 59202898A JP 20289884 A JP20289884 A JP 20289884A JP H0154285 B2 JPH0154285 B2 JP H0154285B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
- C01B39/38—Type ZSM-5
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
本発明はZSM―５タイプゼオライトの製造方
法に関するものである。 ZSM―５タイプゼオライトは、米国特許第
3702886号明細書、及び英国特許第1161974号明細
書に詳細に発表された周知の生成物である。 これらのZSM―５タイプゼオライトは種々の
方法で製造されている。すなわち、仏国特許第
1587860号明細書では、アルミニウムの供給源、
ケイ素の供給源、無機塩基、すなわち水酸化ナト
リウム、及びテトラプロピルアンモニウムイオ
ン、アミン、又はアミノアルコールを含有する化
合物の中から選定する有機化合物を混合し、その
後、温度約150℃で結晶化を行つて、ZSM―５を
合成する方法を既に提案した。この方法の主な不
利な点は、第一に、結晶化に非常に長時間を要す
ることであり、第二には、非常に高価な有機化合
物を使用することである。 例えば、米国特許第4257885号明細書、及び英
国特許第1567948号明細書では、アンモニウム陽
イオンを含有する有機化合物を使用しないで、
ZSM―５タイプゼオライトの合成を行うことも
提案した。米国特許第4257885号明細書では、製
造に必要なゼオライトの種を使用し、反応を水性
媒質中で行う。英国特許第1567948号明細書によ
れば、種を用いないで処理することもできるが、
この場合には、合成を水性アルコール媒質中で行
う。しかしながら、これらの方法では、反応速度
が非常に遅いために、完遂するのに時間がかかる
という不利益を破る。 本発明は、第四アンモニウム化合物を使用する
方法よりも安価に行うことができ、且つ種を用い
て、あるいは水性アルコール媒質中で、行う方法
でよりも結晶化時間が実質的に短い、ZSM―５
タイプのゼオライトを製造する方法に関するもの
である。 本発明は実際にZSM―５タイプゼオライトの
製造において、混合を下記の二工程、すなわち 第一工程では、アルミナの供給源をシリカの供
給源と混合する。反応混合物のPHを１と７との間
好ましくは１と５との間にしなければならない
し、且つモル比SiO2／Al2O3を５と100との間、
好ましくは10と60との間にしなければならない、 第二工程では、アルカリ金属酸化物の供給源を
第一工程でできる混合物に加え、反応混合物のPH
は８と12との間、好ましくは９と11との間の値で
ある、 で行うことを特徴とする、シリカの供給源、アル
ミナの供給源、及びアルカリ金属酸化物の供給源
を、かき混ぜて混合し、次に結晶化を行う方法に
関するものである。 本発明に従つて使用するアルミナの供給源は、
アルミニウムの塩、及び種々の形態の水和又は脱
水アルミナの中から選定する。詳細には、これら
の中で、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、コロ
イドアルミナ、ベーマイト、シユードベーマイ
ト、ハイドラルジライト、無定形アルミナ、転移
アルミナ、及びこれらの混合物を使用する。希望
に従つて、一種類以上のアルミナ供給源を使用し
てもよい。 本発明に従つて使用するシリカ供給源は、化学
的にゼオライトを生成するのに十分な反応性のあ
る化合物全部の中から選定する。例えば、ケイ酸
ナトリウム（水ガラス）、又は水和メタケイ酸ナ
トリウム、あるいは三二ケイ酸塩又は二ケイ酸塩
のような、水溶性又は水不溶性ケイ酸塩を使用す
るが、これらは、いわゆる「活性（active）」タ
イプであつてもよく、なくてもよい。コロイド形
態のシリカ、例えばシリカ20％から50％までを含
有し、例えば「ルドツクス「Ludox）」、「ナルコ
アク（Nalcoag）」、又は「サイトン（Syton）」
なる登録商標で販売の、水性シリカ懸濁液を使用
することもできる。シリカは「アエロジル
（Aerosil）」なる名称で公知のような微粉末の懸
濁液の形態で、あるいは沈殿シリカの形態で、導
入することもできる。無機塩の形態のフルオケイ
酸塩、あるいは酸として使用することもできる。 所望によつては、シリカの一部又はアルミナの
一部をアルミノケイ酸塩の形態で導入することが
できる。 アルミノケイ酸塩を無定形の形態で使用するの
が普通である。 本発明の方法の第一工程に従つて、混合物のモ
ル比SiO2／Al2O3が５と100との間、好ましくは
10と60との間、とりわけ20と50との間になるよう
な割合で、アルミナの供給源をシリカ、の供給源
と混合する。その上、媒質のPHは１と７との間、
好ましくは２と５との間になければならない。本
発明の好ましい実施態様によれば、アルミニウム
塩溶液をシリカの供給源と混合しないうちに、こ
れに酸を添加して、このPH値にする。酸は、詳細
には、HCl、HNO3及びH2SO4の中から選定する
ことができる。 本発明の方法の第二工程に従つて、アルカリ金
属酸化物の供給源を、第一工程で得られる混合物
に加え、同時に反応混合物のPHを８と12との間の
値、好しくは９と11との間の値にし、導入するア
ルカリ金属酸化物の量は、混合物が下記のモル
比、 OH-／SiO2が0.01と0.7との間、好ましくは0.10
と0.40との間、 H2O／OH-が10と500との間、好ましくは30と
300との間、 に成るようにする。 本発明によれば、アルカリ金属酸化物の供給源
は詳細には、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウ
ムの中から選定する。 この第二工程の終わりには、容易にかき混ぜる
ことのできる均質なゲルを得る。この後に、
ZSM―５タイプゼオライトを製造する通常の方
法に従つて、80℃と300℃との間の温度、とりわ
け120℃と200℃との間の温度で、自生圧力下で、
このゲルを結晶化させる。 本発明による方法では、初期技法による場合に
必要な時間に比較して、非常に有効な結晶化時間
にすることができる。すなわち、詳細には、本発
明では、２時間と48時間との間の結晶化時間にす
ることができる。 結晶化後、収得するゼオライトに洗浄、乾燥、
焼成及びイオン交換の通常の工程全部を施して、
吸収剤及び（又は）触媒として使用することので
きる生成物を得ることができる。 実施例 １ 下記の溶液を製造する、 溶液 Ａ Al2（SO4）3・18H2O 26.7ｇ 濃度98％のH2SO4 56ｇ H2O 135ｇ 溶液 Ｂ ケイ酸Na（SiO228.6％、Na2O8.6％）
（RP16N34なる名称でローン・プーラン
〔Rho^ne−PouLenc〕が販売） 424ｇ 溶液 Ｃ 濃度40％の水酸化ナトリウム溶液 工程 １ レイネリ（Rayneri）タイプの機械かき混ぜ機
を使用して、溶液Ａ及びＢを混合する。生成した
均質なゲルはモル比SiO2／Al2O3が50であり、且
つ混合物のPHは2.5である。 工程 ２ 溶液C56ｇを、工程１の混合物に、かせ混ぜな
がら添加する。液体混合物はpH2が9.5である。 この均質混合物を、加圧下のオートクレーブに
移し、穏やかにかき混ぜながら（100回転／分）
150℃に加熱する。150℃で24時間、結晶化させて
から、生成物を濾別し、蒸溜水で洗浄する。結晶
性不純物を含有しない、適切に結晶したZSM―
５構造のゼオライトが得られる。これらの結晶化
時間は、米国特許第4257885号明細書に例示して
ある時間よりも、はるかに短いことが指摘され
る。このようにして製造した生成物の化学分析で
は、モル比SiO2／Al2O3＝39.0が特徴である。 実施例 ２から９まで 行つた過程は、下記の表に示す数値のパラメー
ターを用いた点を除いて、実施例１に示した過程
と同様である。どの場合でも、結晶性不純物を実
質的に、あるいは完全に含有しない、適切に結晶
したZSM―５構造のゼオライトが得られる。結
晶化時間は匹敵する生成物に関する先行技術のも
のよりも、はるかに短い。
法に関するものである。 ZSM―５タイプゼオライトは、米国特許第
3702886号明細書、及び英国特許第1161974号明細
書に詳細に発表された周知の生成物である。 これらのZSM―５タイプゼオライトは種々の
方法で製造されている。すなわち、仏国特許第
1587860号明細書では、アルミニウムの供給源、
ケイ素の供給源、無機塩基、すなわち水酸化ナト
リウム、及びテトラプロピルアンモニウムイオ
ン、アミン、又はアミノアルコールを含有する化
合物の中から選定する有機化合物を混合し、その
後、温度約150℃で結晶化を行つて、ZSM―５を
合成する方法を既に提案した。この方法の主な不
利な点は、第一に、結晶化に非常に長時間を要す
ることであり、第二には、非常に高価な有機化合
物を使用することである。 例えば、米国特許第4257885号明細書、及び英
国特許第1567948号明細書では、アンモニウム陽
イオンを含有する有機化合物を使用しないで、
ZSM―５タイプゼオライトの合成を行うことも
提案した。米国特許第4257885号明細書では、製
造に必要なゼオライトの種を使用し、反応を水性
媒質中で行う。英国特許第1567948号明細書によ
れば、種を用いないで処理することもできるが、
この場合には、合成を水性アルコール媒質中で行
う。しかしながら、これらの方法では、反応速度
が非常に遅いために、完遂するのに時間がかかる
という不利益を破る。 本発明は、第四アンモニウム化合物を使用する
方法よりも安価に行うことができ、且つ種を用い
て、あるいは水性アルコール媒質中で、行う方法
でよりも結晶化時間が実質的に短い、ZSM―５
タイプのゼオライトを製造する方法に関するもの
である。 本発明は実際にZSM―５タイプゼオライトの
製造において、混合を下記の二工程、すなわち 第一工程では、アルミナの供給源をシリカの供
給源と混合する。反応混合物のPHを１と７との間
好ましくは１と５との間にしなければならない
し、且つモル比SiO2／Al2O3を５と100との間、
好ましくは10と60との間にしなければならない、 第二工程では、アルカリ金属酸化物の供給源を
第一工程でできる混合物に加え、反応混合物のPH
は８と12との間、好ましくは９と11との間の値で
ある、 で行うことを特徴とする、シリカの供給源、アル
ミナの供給源、及びアルカリ金属酸化物の供給源
を、かき混ぜて混合し、次に結晶化を行う方法に
関するものである。 本発明に従つて使用するアルミナの供給源は、
アルミニウムの塩、及び種々の形態の水和又は脱
水アルミナの中から選定する。詳細には、これら
の中で、アルミン酸ナトリウム、塩化アルミニウ
ム、硫酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、コロ
イドアルミナ、ベーマイト、シユードベーマイ
ト、ハイドラルジライト、無定形アルミナ、転移
アルミナ、及びこれらの混合物を使用する。希望
に従つて、一種類以上のアルミナ供給源を使用し
てもよい。 本発明に従つて使用するシリカ供給源は、化学
的にゼオライトを生成するのに十分な反応性のあ
る化合物全部の中から選定する。例えば、ケイ酸
ナトリウム（水ガラス）、又は水和メタケイ酸ナ
トリウム、あるいは三二ケイ酸塩又は二ケイ酸塩
のような、水溶性又は水不溶性ケイ酸塩を使用す
るが、これらは、いわゆる「活性（active）」タ
イプであつてもよく、なくてもよい。コロイド形
態のシリカ、例えばシリカ20％から50％までを含
有し、例えば「ルドツクス「Ludox）」、「ナルコ
アク（Nalcoag）」、又は「サイトン（Syton）」
なる登録商標で販売の、水性シリカ懸濁液を使用
することもできる。シリカは「アエロジル
（Aerosil）」なる名称で公知のような微粉末の懸
濁液の形態で、あるいは沈殿シリカの形態で、導
入することもできる。無機塩の形態のフルオケイ
酸塩、あるいは酸として使用することもできる。 所望によつては、シリカの一部又はアルミナの
一部をアルミノケイ酸塩の形態で導入することが
できる。 アルミノケイ酸塩を無定形の形態で使用するの
が普通である。 本発明の方法の第一工程に従つて、混合物のモ
ル比SiO2／Al2O3が５と100との間、好ましくは
10と60との間、とりわけ20と50との間になるよう
な割合で、アルミナの供給源をシリカ、の供給源
と混合する。その上、媒質のPHは１と７との間、
好ましくは２と５との間になければならない。本
発明の好ましい実施態様によれば、アルミニウム
塩溶液をシリカの供給源と混合しないうちに、こ
れに酸を添加して、このPH値にする。酸は、詳細
には、HCl、HNO3及びH2SO4の中から選定する
ことができる。 本発明の方法の第二工程に従つて、アルカリ金
属酸化物の供給源を、第一工程で得られる混合物
に加え、同時に反応混合物のPHを８と12との間の
値、好しくは９と11との間の値にし、導入するア
ルカリ金属酸化物の量は、混合物が下記のモル
比、 OH-／SiO2が0.01と0.7との間、好ましくは0.10
と0.40との間、 H2O／OH-が10と500との間、好ましくは30と
300との間、 に成るようにする。 本発明によれば、アルカリ金属酸化物の供給源
は詳細には、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウ
ムの中から選定する。 この第二工程の終わりには、容易にかき混ぜる
ことのできる均質なゲルを得る。この後に、
ZSM―５タイプゼオライトを製造する通常の方
法に従つて、80℃と300℃との間の温度、とりわ
け120℃と200℃との間の温度で、自生圧力下で、
このゲルを結晶化させる。 本発明による方法では、初期技法による場合に
必要な時間に比較して、非常に有効な結晶化時間
にすることができる。すなわち、詳細には、本発
明では、２時間と48時間との間の結晶化時間にす
ることができる。 結晶化後、収得するゼオライトに洗浄、乾燥、
焼成及びイオン交換の通常の工程全部を施して、
吸収剤及び（又は）触媒として使用することので
きる生成物を得ることができる。 実施例 １ 下記の溶液を製造する、 溶液 Ａ Al2（SO4）3・18H2O 26.7ｇ 濃度98％のH2SO4 56ｇ H2O 135ｇ 溶液 Ｂ ケイ酸Na（SiO228.6％、Na2O8.6％）
（RP16N34なる名称でローン・プーラン
〔Rho^ne−PouLenc〕が販売） 424ｇ 溶液 Ｃ 濃度40％の水酸化ナトリウム溶液 工程 １ レイネリ（Rayneri）タイプの機械かき混ぜ機
を使用して、溶液Ａ及びＢを混合する。生成した
均質なゲルはモル比SiO2／Al2O3が50であり、且
つ混合物のPHは2.5である。 工程 ２ 溶液C56ｇを、工程１の混合物に、かせ混ぜな
がら添加する。液体混合物はpH2が9.5である。 この均質混合物を、加圧下のオートクレーブに
移し、穏やかにかき混ぜながら（100回転／分）
150℃に加熱する。150℃で24時間、結晶化させて
から、生成物を濾別し、蒸溜水で洗浄する。結晶
性不純物を含有しない、適切に結晶したZSM―
５構造のゼオライトが得られる。これらの結晶化
時間は、米国特許第4257885号明細書に例示して
ある時間よりも、はるかに短いことが指摘され
る。このようにして製造した生成物の化学分析で
は、モル比SiO2／Al2O3＝39.0が特徴である。 実施例 ２から９まで 行つた過程は、下記の表に示す数値のパラメー
ターを用いた点を除いて、実施例１に示した過程
と同様である。どの場合でも、結晶性不純物を実
質的に、あるいは完全に含有しない、適切に結晶
したZSM―５構造のゼオライトが得られる。結
晶化時間は匹敵する生成物に関する先行技術のも
のよりも、はるかに短い。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ZSM―５タイプゼオライトの製造方法にお
いて、混合を下記の二工程、すなわち 第一工程では、アルミナの供給源をシリカの供
給源と混合し、反応のPHを１と７との間にしなけ
ればならないし、モル比SiO2／Al2O3を５と100
との間にしなければならない、 第二工程では、アルカリ金属酸化物の供給源を
第一工程でできる混合物に加え、反応混合物のPH
は８と12との間の値である、 で行うことを特徴とする、シリカの供給源、アル
ミナの供給源及びアルカリ金属酸化物の供給源を
かき混ぜて混合し、次に結晶化を行う方法。 ２ 第二工程では、導入するアルカリ金属酸化物
の量を、混合物が下記のモル比、すなわち OH-／SiO2が0.01と0.7との間、好ましくは0.1
と0.40との間に、 H2O／OH-が10と500との間、好ましくは30と
300との間に、なるようにすることを特徴とする、
上記第１項に記載の方法。 ３ 第一工程で、反応混合物のPHを２と５との間
にすることを特徴とする、上記第１項に記載の方
法。 ４ 第一工程で、モル比SiO2／Al2O3を10と60と
の間にすることを特徴とする、上記第１項に記載
の方法。 ５ 第二工程で、反応混合物のPHを９と11との間
にすることを特徴とする、上記第１項に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8315404A FR2552418B1 (fr) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | Procede de fabrication de zeolithe du type zsm-5 |
| FR8315404 | 1983-09-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60108317A JPS60108317A (ja) | 1985-06-13 |
| JPH0154285B2 true JPH0154285B2 (ja) | 1989-11-17 |
Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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Country Status (7)
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| JP (1) | JPS60108317A (ja) |
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